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Verfahren zur Nachbehandlung eines aktivierten Leuchtstoffes Die Erfindung
betrifft ein Verfahren zur Nachbehandlung eines aktivierten Leuchtstoffes auf der
Grundlage von Barium-Strontium-Lithium-Silicat.
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Das erfindungsgemäße Verfahren besteht darin, daß nach der Herstellung
des durch Cer und Mangan aktivierten Leuchtstoffes und nach Zerkleinerung des durch
den Glühvorgang erhaltenen Erzeugnisses dieses mit einem Alkohol, z. B. Methyl-
oder Äthylalkohol, gewaschen wird.
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Ein häufig zum Überziehen einer Röhre mit einem Leuchtstoff benutztes
Verfahren besteht darin, auf die Wand eine Schicht eines bei Zimmertemperatur flüssigen
oder zähflüssigen Bindemittels aufzustreichen und hierauf den pulverisierten, gegebenenfalls
mit nichtleuchtenden Stoffen gemischten Leuchtstoff aufzustäuben. Häufig wird das
Bindemittel anschließend ganz oder teilweise beseitigt. Der obengenannte Leuchtstoff
kann rein oder auch ein Gemisch aus mehreren Leuchtstoffen sein. Außer Leuchtkristallen
enthält er häufig nichtleuchtende Stoffe, welche z. B. von einer unvollständigen
Umsetzung herrühren oder auch absichtlich zugesetzt wurden, um die die Leuchtkristalle
erzeugende Reaktion zu erleichtern.
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Die -Körner gewisser, in üblicher Weise hergestellter und pulverisierter
Leuchtstoffe zeigen die Neigung, zusammenzubacken und ziemlich schwer zu fließen,
so da3 sie sich eher wie Mehl als wie
trockener Sand verhalten,
was die Herstellung einer dünnen gleichmäßigen Leuchtstoffschicht verhindert. Dies
ist z. B. der Fall, wenn man auf die vorher mit einer sehr dünnen Schicht Phosphorsäure
Überzogene Innenwand einer Röhre den Leuchtstoff auf der Basis von mit Cer oder
Mangan aktiviertem, dreifachem Barium-Strontium-Lithium-Silicat aufstäuben will,
indem man den Leuchtstoff in die Röhre einführt, worauf man diese so schüttelt,
daß der ganze Stoff allmählich auf alle mit Phosphorsäure überzogenen Teile gelangt.
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Durch die erfindungsgemäße Nachbehandlung verändert man den Leuchtstoff
derart, däß die Neigung zum Zusammenhaften verringert oder vollständig aufgehoben
wird. Dies beruht möglicherweise auf der Auflösung gewisser Bestandteile des Leuchtstoffes
wenigstens auf der Oberfläche der Leuchtkristalle oder auf einer chemi= schen Reaktion
mit nachfolgender Auflösung' des Reaktionsproduktes. Derartige Bestandteile, wie
bei der Herstellung nicht gebundene Barium-, Strontium- und Lithiumoxyde, wären
dann die Ursache für das Zusammenhaften, vielleicht weil sie bei der Handhabung
des Leuchtstoffes die Luftfeuchtigkeit binden und sich so in Klebstoffe umwandeln.
Diese Erklärung ist jedoch nur eine Hypothese und kann nicht als sicher angesehen
werden.
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Das beste Ergebnis liefert der Methylalkohol, jedoch hat auch z. B.
der absolute Äthylalkohol gute Ergebnisse geliefert. Ausführungsbeispiele Ein inniges
Gemisch aus Silizium-, Barium-, Strontium- und Lithiumoxyden wird mit so viel Wasser
versetzt, daß eine feuchte Paste entsteht. Diese Paste wird getrocknet, in einem
offenen Tiegel 2I/2 Stunden auf etwa 75o° erhitzt, hierauf von neuem zerkleinert
und. gesiebt. Der Stoff wird dadurch aktiviert, daß er mit dem aus Ceroxydul erhaltenen
Pulver und einer Lösung von Manganchlorid in Wasser gemischt wird, worauf dieses
Gemisch getrocknet, zerkleinert und gesiebt und hierauf 45 Minuten lang auf etwa
88o° in einem Wasserstoffstrom erhitzt wird. Das durch diesen Glühvorgang erhaltene
Erzeugnis wird zerkleinert und gesiebt, hierauf von neuem 45 Minuten lang auf etwa
89o° in einem Wasserstoffstrom erhitzt, zerkleinert und gesiebt.
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Dieses Herstellungsverfahren ist bereits beschrieben worden, man stellt
jedoch im allgemeinen fest, daß das erhaltene Pulver schlecht fließt. Man will z.
B. mit diesem Pulver die Innenfläche eines Kolbens überziehen, welcher die Umhüllung
einer Quecksilberdampfhochdrucklämpe bilden soll, um die von dieser Lampe ausgesandten
sichtbaren Strahlen durch Fluoreszenzstrahlen des UV zu ergänzen. Ein einfaches
Verfahren, welches die Erhitzung-des Pulvers an Luftvermendet, istfolgendes: Man
gießt in den Kolben eine kleine Menge einer Lösung von Phosphorsäure in Azeton,
neigt den Kolben so, daß die Lösung auf alle mit dem Pulver zu überziehenden Teile
gelangt, schüttet die überschüssige Lösung aus und läßt hierauf den auf der Wand
gebliebenen Teil der Lösung trocknen. Hierauf wird etwas Leuchtpulver in den Kolben
gebracht, worauf dieser wieder schräg gedreht wird, um das Pulverpaket auf die ganze
durch die Säure klebend gemachte Oberfläche zu bringen. Wenn das Pulver schlecht
fließt, hinterläßt es auf gewissen Abschnitten der Wand eine zu dicke Schicht, welche
den größten Teil der sichtbaren Strahlung der Quecksilberdampflampe sowie das Fluoreszenzlicht
zurückhält. Dies hat eine Verringerung der Lichtausbeute und ein sehr ungleichmäßiges
Aussehen des Kolbens während des Arbeitens der Lampe zur Folge; Wenn man jedoch
das Leuchtpulver erfindungsgemäß nachbehandelt, erhält man ein Pulver, das auf die
Innenfläche eines Kolbens aufgebracht eine Schicht ergibt, welche die obigen Fehler
in weit geringerem Maße aufweist. Außerdem ist ihre Fluoreszenzausbeute höher als
die eines nicht nachbehandelten Pulvers. Diese erfindungsgemäße Verbesserung kann
z. B. folgendermaßen erfolgen: 6o g Pulver von mit Cer und Mangan aktiviertem, dreifachem
Silicat werden während einer Viertelstunde mit zoo cms Methylalkohol von 99 bis
rooo/o gemischt. Man läßt absetzen, entfernt die überstehende Flüssigkeit und führt
hierauf noch zweimal roocm3 Methylalkohol von 99 bis rooo/o zu, läßt absetzen und
entfernt die überstehende Flüssigkeit. Das mit Alkohol getränkte Pulver wird im
Ofen bei zoo° getrocknet, was gut trockene Körner ergibt, die gut auf sich selbst
und auf den durch die Phosphorsäure angeklebten Körnern rollen, und zwar selbst
nach einem Verweilen an der Luft.