DE942834C - Method for producing anti-reflective layers - Google Patents

Description

Verfahren zum Erzeugen reflexionsvermindernder Schichten Bei der Erzeugung von reflexionsvermindernden Schichten auf optisch wirksamen Flächen nach dem Zusatzpatent 940 138 werden diese Flächen mit bei der erforderlichen Schichtdicke durchsichtigen Massen, wie Silikaten, kolloidalem Silizium-, Titan-oder Aluminiumoxyd oder deren Hydroxyden benetzt, denen polymerisierende Substanzen, wie z:wei-und mehrbasische Oxys äugen oder Verbindungen mit ungesättigten Kohlenstoffbindungen, zugesetzt sind. :Ulan kann von reinen Lösungen dieser Stoffe oder von ihren Verbindungen ausgehen; in letzterem Falle müssen jedoch die in der Schicht noch verbliebenen Salze ausgewaschen werden. Diesen Lösungen wurden zweibasische, beispielsweise Weinsäure oder Maleinsäure, und mehrbasische Säuren, wofür als dreibasische beispielsweise die Zitronensäure in Betracht. kommt, zugesetzt, um eine Polymerisation zu erzeugen. Außerdem lassen sich als polymerisierende Mittel ungesättigte Verbindungen mit Kohlenstoffbindungen, wie Alkohole, Aldehyde, Ketone, Äther, Kohlenwasserstoffe, Ester u. dgl. verwenden.Method of creating anti-reflective layers during creation of reflection-reducing layers on optically effective surfaces according to the additional patent 940 138 these areas are made transparent with the required layer thickness Masses such as silicates, colloidal silicon, titanium or aluminum oxide or their Wets hydroxides, which polymerizing substances, such as white and polybasic Oxys eyes or compounds with unsaturated carbon bonds are added. : Ulan can start from pure solutions of these substances or from their compounds; in the latter case, however, the salts still remaining in the layer must be washed out will. These solutions were dibasic, for example tartaric acid or maleic acid, and polybasic acids, such as citric acid as tribasic acids into consideration. is added to cause polymerization. Besides, let polymerizing agents are unsaturated compounds with carbon bonds, such as alcohols, aldehydes, ketones, ethers, hydrocarbons, esters and the like.

Um nun gegenüber diesem bekannten Verfahren eine weitere Erhöhung der Polymerisationsgeschwindigkeit zu erzielen, werden nach vorliegender Erfindung den Ausgangslösungen zwei- und mehrbasische Säuren in Verbindung miteinander oder je zusammen mit Verbindungen mit ungesättigten Kohlenstoffbindungen zugesetzt.- Auf .diese Weise benötigen die Lösungen nur noch etwa den zwölften bis fünfzehnten Teil der Zeit, die bei dem ursprünglichen Verfahren erforderlich war; um verwendungsfähig zu werden.To now a further increase compared to this known method to achieve the polymerization rate, are according to the present invention the starting solutions di- and polybasic acids in combination with one another or each together with compounds with unsaturated Carbon bonds added.- In this way, the solutions only need about the twelfth to fifteenth of the time required in the original procedure; to become usable.

Nachstehend werden drei Ausführungsbeispiele angegeben: .Three exemplary embodiments are given below:.

Beispiel i Kombination einer zwei- und einer dreibasischen Säure Ein hochkieselsäurehaltiges Wasserglas wird im Verhältnis Restbestandteile zu Wasser ` i : 25 verdünnt. Zu dieser Lösung setzt män 3 ccm einer gesättigten Lösung an Eiweiß gebundener Sulfosäure, i ccm gesättigter Zitronensäurelösung und i ccm gesättigter Maleinsäurelösung zu. Diese Lösung läßt man etwa 2o Stunden bei 35° C stehen. In diese Lösung werden die zu behandelnden Flächen getaucht oder damit benetzt. Dann wird mit Salpetersäure ausgefällt und mit destilliertem Wasser ausgewaschen und getrocknet. ' Beispiel 2 -Kombination einer dreibasischen Säure und eines Esters Zu ioo ccm der im Beispiel i genannten und mit Emulgiermittel versetzten Wasserglaslösung gibt man r ccm gesättigter Zitronensäure und i ccm einer o,5 % Ärylsäuremethylesterlösung in Dioxan. Im übrigen wird wie im Beispiel i verfahren.Example i Combination of a di- and a tribasic acid Highly silicic acid-containing water glass becomes in the ratio of residual constituents to water `i: 25 diluted. 3 cc of a saturated solution are added to this solution Protein-bound sulfonic acid, 1 cc of saturated citric acid solution and 1 cc of saturated Maleic acid solution too. This solution is left to stand at 35 ° C. for about 20 hours. In this solution, the surfaces to be treated are dipped or wetted with it. then is precipitated with nitric acid and washed out with distilled water and dried. Example 2 - Combination of a tribasic acid and an ester To 100 ccm of the waterglass solution mentioned in Example i and mixed with emulsifier add 1 cc of saturated citric acid and 1 cc of a 0.5% methyl ester solution in dioxane. The rest of the procedure is as in example i.

Beispiel 3 Kombination zwischen zwei- und dreibasischer Säure und Alkohol Zu ioo ccm der im Beispiel i genannten und mit Emulgiermittel versehenen Wasserglaslösung gibt man 2 ccm einer 2°/o Vinylalkohollösung, 0,5 ccm gesättigter Zitronensäure und o,5 ccm gesättigter Maleinsäüre. Im übrigen wird wie im Beispiel i verfahren. _Example 3 Combination between di- and tribasic acid and Alcohol To 100 cc of those mentioned in example i and provided with emulsifying agent Waterglass solution is added to 2 cc of a 2% vinyl alcohol solution, 0.5 cc more saturated Citric acid and 0.5 cc of saturated maleic acid. Otherwise, as in the example i proceed. _

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Erzeugen reflexionsvermindernder Schichten auf optisch wirksamen Glas-und ähnlichen Flächen nach Zusatzpatent 94o 138, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausgangslösungen zwei- und mehrbasische Säuren in Verbindung miteinander oder je zusammen mit Verbindungen mit ungesättigten Kohlenstoffbindungen zugesetzt werden. Angezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 685 767 italienische Patentschrift Nr. 386:244. PATENT CLAIM: Process for producing reflection-reducing layers on optically effective glass and similar surfaces according to additional patent 94o 138, characterized in that the starting solutions are added di- and polybasic acids in combination with one another or together with compounds with unsaturated carbon bonds. Cited publications: German patent specification No. 685 767 Italian patent specification No. 386: 244.