DE9208167U1 - Haarfärbemittel - Google Patents
HaarfärbemittelInfo
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Description
A-12/92 Haarfärbemittel
Die vorliegende Erfindung betrifft Haarfärbemittel auf Basis an sich bekannter Entwickler- und Kupplersubstanzen, die Färbungen
mit verbesserter Farbbeständigkeit, insbesondere Lichtechtheit, ergeben.
Oxidations-Haarfärbemittel bestehen in der Regel aus einer Kombination
von Oxidationsfarbstoff-Vorprodukten, d.h. Entwicklersubstanzen und Kupplern, die je nach Art der gewünschten Haarfarbe
variieren. Zur Feineinstellung der einzelnen Farben können diese Zusammensetzungen noch Nuanceure wie direktziehende Farbstoffe,
etc. enthalten.
Die weitaus am meisten eingesetzten Entwicklersubstanzen sind 1,4-Diaminobenzol und l-Methyl-2,5-diaminobenzol. In gewissem Umfang
finden auch noch Tetraaminopyrimidine, insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin,
als Entwicklersubstanzen Verwendung.
Gemäß einer aus der EP-A 467 026 bekanntgewordenen Entwicklung können auch bei Verwendung von Triaminohydroxypyrimidinen, insbesondere
2,4,5-Triamino-6-hydroxypyrimidin, als Entwicklersubstanzen ausgezeichnete Haarfärbungen sowohl in saurem als auch alkalischem
Medium erzielt werden.
Eine in Oxidations-Haarfärbemitteln vielfach verwendete Kupplersubstanz
ist das 1,3-Diaminobenzol, das als Blaukomponente, insbesondere
zur Erzielung von dunklen Farbtönen, besonders im Asch-Bereich, eingesetzt wird.
Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei Färbungen, die durch Verwendung
von 1,3-Diaminobenzol als Blaukomponente enthaltenden Oxidations-Haarfärbemitteln
erzielt wurden, die Lichtechtheit nicht gewährleistet ist und schnell ein Umschlag in eine rötliche Farbtönung
auftritt.
Es wurde nun gefunden, daß man diese Nachteile überwinden kann und
Haarfarben mit ausgezeichneter Lichtechtheit erhält, wenn man ein Haarfärbemittel verwendet, das neben den genannten Entwicklersubstanzen
und 1,3-Diaminobenzol noch l,4-Diamino-2-chlorbenzol enthält. Diese Verbindung, die auch unter der Bezeichnung o-Chloro-pphenylendiamin
bekannt ist, ist zwar vereinzelt schon als Bestandteil von Haarfärbemitteln vorgeschlagen worden, hat jedoch in der
Praxis keine nennenswerte Verwendung gefunden; seine Wirksamkeit in der erfindungsgemäßen Kombination ist daher überraschend.
Der Mengenanteil der Entwicklerkomponenten, die entweder als freie
Base oder in Form ihrer Salze, beispielsweise als Hydrochlorid, Sulfat, etc. eingesetzt werden können, liegt zwischen etwa 0,1 und
etwa 3 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,5 bis 2 Gew.-%; sie werden gemeinsam mit dem Kuppler 1,3-Diaminobenzol in einem molaren
Verhältnis von etwa 1,5 : 1 bis etwa 1 : 0,5, bezogen auf die
freie Base, eingesetzt. Das molare Verhältnis von 1,3-Diaminobenzol
zu l,4-Diamino-2-chlorbenzol liegt vorzugsweise im Bereich von 1 : 1 bis 1 : 10.
Erwünschtenfalls können die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel noch
weitere an sich bekannte Kupplersubstanzen und Nuanceure wie direktziehende synthetische und natürliche Farbstoffe enthalten, soweit
dies im Einzelfall zur Erzielung spezieller Farbtöne erwünscht ist.
Als solche seien beispielsweise Resorcin, 2-Methylresorcin, 2- und
4-Chlorresorcin, 3-Aminophenol, 2-Aminophenol,
1-Naphthol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-4-chlor-6-methylphenol,
3-Amino-2-methylphenol, S-Amino-e-methoxy^-methylaminopyridin,
3,5-Diaminophenylalkanole, insbesondere 3,5-Diaminobenzylalkohol,
2,7-Dihydroxynaphthalin, 2,6-Diaminopyridin, 1,5-Dihydroxynaphthalin, etc. genannt.
Geeignete direktziehende Farbstoffe sind insbesondere "Arianor"-Farbstoffe
sowie verschiedene Nitroverbindungen, beispielsweise 2-Amino-4-nitrophenol und 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol.
Diese Stoffe werden, wenn vorhanden, in niedrigen Konzentrationen,
beispielsweise 0,1 bis 1 Gewichtsprozent des Gesamtfärbemittels, eingesetzt.
Die Gesamtmenge des Farbstoffgemisches im Endprodukt beträgt etwa
0,2 bis etwa 6,0 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa
4 Gew.-%, des Haarfärbemittels.
4 Gew.-%, des Haarfärbemittels.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Haarfärbemittels werden die
Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte und ggf. anwesenden direktziehenden Farbstoffe in einen geeigneten kosmetischen Träger eingearbeitet.
Solche sind z.B. Emulsionen oder Gele.
Solche Zusammensetzungen und die in ihnen enthaltenen Stoffe sind Stand der Technik und in einschlägigen Monographien, beispielsweise
bei K.Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika",
2. Auflage (1989, Hüthig Buchverlag), S. 796 bis 815, beschrieben. Auf diese und andere Monographien wird hier ausdrücklich Bezug genommen .
2. Auflage (1989, Hüthig Buchverlag), S. 796 bis 815, beschrieben. Auf diese und andere Monographien wird hier ausdrücklich Bezug genommen .
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen
illustriert.
illustriert.
Beispiel 1 In eine Grundlage aus
Cetylstearylalkohol/Natrium- cetylstearylsulfat (90:10-Gemisch) |
ad | 17,5 (Gew.-%) |
Fettsäurealkanolamid/ Fettalkoholpolyglykolether (50:50-Gemisch) |
1,5 | |
Ölsäure | 3,0 | |
Cocosmonoethanolamid | 3,0 | |
Stearinsäuremonoethanolamid | 3,0 | |
Natriumlaurylsulfat | 1,0 | |
Natriumsulfit | 1,0 | |
Ammoniumchlorid | 0,5 | |
Eiweißhydrolysat | 2,0 | |
Ammoniak (25%ig) | 10,0 | |
Komplexbildner, Stabilisator, Parfüm | q.s. | |
Wasser | 100,0 | |
wurden folgende Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte (in Gewichts-%,
bezogen auf die Gesamtzusammensetzung) eingebracht:
Zusammensetzung IA IB IC ID
2,5-Diamino-l-methyl- benzolsulfat |
0,35 | 0,35 | o, | 35 |
Resorcin | 0,20 | 0,20 | ||
3-Aminophenol | 0,02 | 0,02 | ||
1,3-Diaminobenzol | 0,01 | 0,01 | o, | 01 |
1.4-Diamino-2-chlor- | 0,10 | 10 |
2-chlor- 0,10 0,10
benzolsulfat
Bei den Beispielen IA und IC handelt es sich um erfindungsgemäße
Zusammensetzungen; bei den Beispielen IB und ID um solche nach dem
Stand der Technik.
Die Produkte wurden jeweils mit gleichen Anteilen 6%iger Wasserstoffperoxid-Lösung
vermischt und auf Haarsträhnen aus menschlichem Haar und Büffelhaar aufgebracht. Nach 30-minütigem Einwirken
wurden die Strähnen gewaschen, getrocknet und 8 Stunden UV-bestrahlt. Die danach vorgenommene visuelle Wertung zeigte bei den
mit den Zusammensetzungen IA und IC behandelten Strähnen eine
glänzende mittel- bzw. aschbraune Farbe, während die mit IB und ID
behandelten Strähnen ausgebleicht wirkten und keinen Glanz aufwiesen.
Beispiel 2 In eine Grundlage aus
Laurinmonoethanolamid | ad | 12,0 (Gew.-%) |
Cocosmonoethanolamid | 3,0 | |
Oleylalkoholethoxylat (5 EO) | 8,0 | |
Fettsäurealkanolamid/ Fettalkoholpolyglykolether (50:50) |
2,0 | |
Ölsäure | 4,5 | |
Natriumsulfit | 1,0 | |
Ammoniak, 25%ig | 9,0 | |
Ammoniumchlorid | 0,5 | |
Pyrogenes Siliciumdioxid | 0,5 | |
Eiweißhydrolysat | 1/1 | |
Komplexbildner, Stabilisator, Parfüm | q.s. | |
Wasser | 100,0 | |
wurden folgende Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte (in Gew.-%, bezogen
auf die Gesamtzusammensetzung) eingebracht:
Zusammensetzung 2A 2B 2C 2D
1,4-Diaminobenzol 0,45 0,45
2#5,6-Triamino-4- 0,50 0,50
hydroxypyrimidinsulfat
1#3-Diaminobenzol 0,05 0,05 0,01 0,01
l#4-Diamino-2-chlor- 0,15 0,30
benzolsulfat
Die Färbungen und Auswertungen derselben erfolgten, wie in Beispiel
1 beschrieben. Dabei war die Lichtechtheit der erzielten Braunfärbung mit der Zusammensetzung 2B gegenüber den mit 2A
behandelten Haarsträhnen deutlich besser.
Ein Vergleich der mit 2C und 2D gefärbtem Haarsträhnen zeigte, daß
mit 2C eine Braun- oder Blaufärbung überhaupt nicht erzielbar ist, sondern nur mit der die erfindungsgemäße Kombination enthaltenden
Zusammensetzung 2D.
Beispiel 3
In eine Grundlage aus
In eine Grundlage aus
Cetylstearylalkolhol/Natrium- 12,0 (Gew.-%)
cetylstearylsulfat (90 : 1)
Cocosmonoethanolamid 2,0
Stearinsäuremonoethanolamid 2,0
Polyethylenglykol-5-cocosamid 7,5
ölsäure 1/2
Natriumlaurylsulfat 0,5
Hydroxyethylcellulose 0,5
Ammoniumchlorid 0,3
Natriumsulfit 0,3
Natriumhydroxid 1,1
Eiweißhydrolysat 1,0
Komplexbildner, Parfüm q.s.
Mangan(IV)oxid 0,1 Wasser ad 100,0
wurde ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt aus
1,9 Gew.-% 2/5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat,
0,4 Gew.-% 1,3-Diaminobenzol und
1,2 Gew.-% l,4-Diamino-2-chlorbenzoliuc^ia^
(jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung),
erfindungsgemäße Zusammensetzung 3A, bzw.
1,9 Gew.-% 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat und
0,4 Gew.-% 1,3-Diaminobenzol,
nicht erfindungsgemäße Zusammensetzung 3B,
eingebracht.
Beim Vermischen von jeweils 20 ml dieser Zusammensetzungen mit 40 ml einer 2%igen H202-Lösung wurde ein gebrauchsfertiges Produkt
mit einem pH-Wert von 6,8 erhalten.
Ansonsten erfolgte die Färbung und Auswertung, wie in Beispiel 1 beschrieben.
Dabei zeigte sich für die mit Zusammensetzung 3A gefärbten Strähnen
trotz Lichteinwirkung ein intensiver Rotbraun- bzw. Aschton, der sich vorteilhaft von der mit der Zusammensetzung 3B erzielten
Färbung abhob.
Claims (2)
1. Haarfärbemittel, enthaltend eine Kombination aus mindestens einem Oxidations-FarbstoffVorprodukt der Gruppe 1,4-Diaminobenzol,
l-Methyl-2,5-diaminobenzol, einem Tetraaminopyrimidin und/oder einem Triaminohydroxypyrimidin mit 1,3-Diaminobenzol,
dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich l,4-Diamino-2-chlorbenzol enthält.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Triaminohydroxypyrimidin das 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidin
enthält.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE9208167U DE9208167U1 (de) | 1992-06-19 | 1992-06-19 | Haarfärbemittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE9208167U DE9208167U1 (de) | 1992-06-19 | 1992-06-19 | Haarfärbemittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE9208167U1 true DE9208167U1 (de) | 1993-10-14 |
Family
ID=6880670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE9208167U Expired - Lifetime DE9208167U1 (de) | 1992-06-19 | 1992-06-19 | Haarfärbemittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE9208167U1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4342009A1 (de) * | 1993-12-09 | 1995-06-14 | Goldwell Ag | Haarfärbemittel |
EP0657159A1 (de) * | 1993-12-09 | 1995-06-14 | GOLDWELL GmbH | Haarfärbemittel |
-
1992
- 1992-06-19 DE DE9208167U patent/DE9208167U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4342009A1 (de) * | 1993-12-09 | 1995-06-14 | Goldwell Ag | Haarfärbemittel |
EP0657159A1 (de) * | 1993-12-09 | 1995-06-14 | GOLDWELL GmbH | Haarfärbemittel |
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