DE9208167U1 - Haarfärbemittel - Google Patents

Haarfärbemittel

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Description

A-12/92 Haarfärbemittel
Die vorliegende Erfindung betrifft Haarfärbemittel auf Basis an sich bekannter Entwickler- und Kupplersubstanzen, die Färbungen mit verbesserter Farbbeständigkeit, insbesondere Lichtechtheit, ergeben.
Oxidations-Haarfärbemittel bestehen in der Regel aus einer Kombination von Oxidationsfarbstoff-Vorprodukten, d.h. Entwicklersubstanzen und Kupplern, die je nach Art der gewünschten Haarfarbe variieren. Zur Feineinstellung der einzelnen Farben können diese Zusammensetzungen noch Nuanceure wie direktziehende Farbstoffe, etc. enthalten.
Die weitaus am meisten eingesetzten Entwicklersubstanzen sind 1,4-Diaminobenzol und l-Methyl-2,5-diaminobenzol. In gewissem Umfang finden auch noch Tetraaminopyrimidine, insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, als Entwicklersubstanzen Verwendung.
Gemäß einer aus der EP-A 467 026 bekanntgewordenen Entwicklung können auch bei Verwendung von Triaminohydroxypyrimidinen, insbesondere 2,4,5-Triamino-6-hydroxypyrimidin, als Entwicklersubstanzen ausgezeichnete Haarfärbungen sowohl in saurem als auch alkalischem Medium erzielt werden.
Eine in Oxidations-Haarfärbemitteln vielfach verwendete Kupplersubstanz ist das 1,3-Diaminobenzol, das als Blaukomponente, insbesondere zur Erzielung von dunklen Farbtönen, besonders im Asch-Bereich, eingesetzt wird.
Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei Färbungen, die durch Verwendung von 1,3-Diaminobenzol als Blaukomponente enthaltenden Oxidations-Haarfärbemitteln erzielt wurden, die Lichtechtheit nicht gewährleistet ist und schnell ein Umschlag in eine rötliche Farbtönung auftritt.
Es wurde nun gefunden, daß man diese Nachteile überwinden kann und Haarfarben mit ausgezeichneter Lichtechtheit erhält, wenn man ein Haarfärbemittel verwendet, das neben den genannten Entwicklersubstanzen und 1,3-Diaminobenzol noch l,4-Diamino-2-chlorbenzol enthält. Diese Verbindung, die auch unter der Bezeichnung o-Chloro-pphenylendiamin bekannt ist, ist zwar vereinzelt schon als Bestandteil von Haarfärbemitteln vorgeschlagen worden, hat jedoch in der Praxis keine nennenswerte Verwendung gefunden; seine Wirksamkeit in der erfindungsgemäßen Kombination ist daher überraschend.
Der Mengenanteil der Entwicklerkomponenten, die entweder als freie Base oder in Form ihrer Salze, beispielsweise als Hydrochlorid, Sulfat, etc. eingesetzt werden können, liegt zwischen etwa 0,1 und etwa 3 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,5 bis 2 Gew.-%; sie werden gemeinsam mit dem Kuppler 1,3-Diaminobenzol in einem molaren Verhältnis von etwa 1,5 : 1 bis etwa 1 : 0,5, bezogen auf die
freie Base, eingesetzt. Das molare Verhältnis von 1,3-Diaminobenzol zu l,4-Diamino-2-chlorbenzol liegt vorzugsweise im Bereich von 1 : 1 bis 1 : 10.
Erwünschtenfalls können die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel noch weitere an sich bekannte Kupplersubstanzen und Nuanceure wie direktziehende synthetische und natürliche Farbstoffe enthalten, soweit dies im Einzelfall zur Erzielung spezieller Farbtöne erwünscht ist.
Als solche seien beispielsweise Resorcin, 2-Methylresorcin, 2- und 4-Chlorresorcin, 3-Aminophenol, 2-Aminophenol, 1-Naphthol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-4-chlor-6-methylphenol, 3-Amino-2-methylphenol, S-Amino-e-methoxy^-methylaminopyridin, 3,5-Diaminophenylalkanole, insbesondere 3,5-Diaminobenzylalkohol, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 2,6-Diaminopyridin, 1,5-Dihydroxynaphthalin, etc. genannt.
Geeignete direktziehende Farbstoffe sind insbesondere "Arianor"-Farbstoffe sowie verschiedene Nitroverbindungen, beispielsweise 2-Amino-4-nitrophenol und 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol.
Diese Stoffe werden, wenn vorhanden, in niedrigen Konzentrationen, beispielsweise 0,1 bis 1 Gewichtsprozent des Gesamtfärbemittels, eingesetzt.
Die Gesamtmenge des Farbstoffgemisches im Endprodukt beträgt etwa 0,2 bis etwa 6,0 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa
4 Gew.-%, des Haarfärbemittels.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Haarfärbemittels werden die Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte und ggf. anwesenden direktziehenden Farbstoffe in einen geeigneten kosmetischen Träger eingearbeitet. Solche sind z.B. Emulsionen oder Gele.
Solche Zusammensetzungen und die in ihnen enthaltenen Stoffe sind Stand der Technik und in einschlägigen Monographien, beispielsweise bei K.Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika",
2. Auflage (1989, Hüthig Buchverlag), S. 796 bis 815, beschrieben. Auf diese und andere Monographien wird hier ausdrücklich Bezug genommen .
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen
illustriert.
Beispiel 1 In eine Grundlage aus
Cetylstearylalkohol/Natrium-
cetylstearylsulfat (90:10-Gemisch)
ad 17,5 (Gew.-%)
Fettsäurealkanolamid/
Fettalkoholpolyglykolether (50:50-Gemisch)
1,5
Ölsäure 3,0
Cocosmonoethanolamid 3,0
Stearinsäuremonoethanolamid 3,0
Natriumlaurylsulfat 1,0
Natriumsulfit 1,0
Ammoniumchlorid 0,5
Eiweißhydrolysat 2,0
Ammoniak (25%ig) 10,0
Komplexbildner, Stabilisator, Parfüm q.s.
Wasser 100,0
wurden folgende Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte (in Gewichts-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung) eingebracht:
Zusammensetzung IA IB IC ID
2,5-Diamino-l-methyl-
benzolsulfat
0,35 0,35 o, 35
Resorcin 0,20 0,20
3-Aminophenol 0,02 0,02
1,3-Diaminobenzol 0,01 0,01 o, 01
1.4-Diamino-2-chlor- 0,10 10
2-chlor- 0,10 0,10
benzolsulfat
Bei den Beispielen IA und IC handelt es sich um erfindungsgemäße Zusammensetzungen; bei den Beispielen IB und ID um solche nach dem Stand der Technik.
Die Produkte wurden jeweils mit gleichen Anteilen 6%iger Wasserstoffperoxid-Lösung vermischt und auf Haarsträhnen aus menschlichem Haar und Büffelhaar aufgebracht. Nach 30-minütigem Einwirken wurden die Strähnen gewaschen, getrocknet und 8 Stunden UV-bestrahlt. Die danach vorgenommene visuelle Wertung zeigte bei den mit den Zusammensetzungen IA und IC behandelten Strähnen eine glänzende mittel- bzw. aschbraune Farbe, während die mit IB und ID behandelten Strähnen ausgebleicht wirkten und keinen Glanz aufwiesen.
Beispiel 2 In eine Grundlage aus
Laurinmonoethanolamid ad 12,0 (Gew.-%)
Cocosmonoethanolamid 3,0
Oleylalkoholethoxylat (5 EO) 8,0
Fettsäurealkanolamid/
Fettalkoholpolyglykolether (50:50)
2,0
Ölsäure 4,5
Natriumsulfit 1,0
Ammoniak, 25%ig 9,0
Ammoniumchlorid 0,5
Pyrogenes Siliciumdioxid 0,5
Eiweißhydrolysat 1/1
Komplexbildner, Stabilisator, Parfüm q.s.
Wasser 100,0
wurden folgende Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte (in Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung) eingebracht:
Zusammensetzung 2A 2B 2C 2D
1,4-Diaminobenzol 0,45 0,45
2#5,6-Triamino-4- 0,50 0,50
hydroxypyrimidinsulfat
1#3-Diaminobenzol 0,05 0,05 0,01 0,01
l#4-Diamino-2-chlor- 0,15 0,30
benzolsulfat
Die Färbungen und Auswertungen derselben erfolgten, wie in Beispiel 1 beschrieben. Dabei war die Lichtechtheit der erzielten Braunfärbung mit der Zusammensetzung 2B gegenüber den mit 2A behandelten Haarsträhnen deutlich besser.
Ein Vergleich der mit 2C und 2D gefärbtem Haarsträhnen zeigte, daß mit 2C eine Braun- oder Blaufärbung überhaupt nicht erzielbar ist, sondern nur mit der die erfindungsgemäße Kombination enthaltenden Zusammensetzung 2D.
Beispiel 3
In eine Grundlage aus
Cetylstearylalkolhol/Natrium- 12,0 (Gew.-%)
cetylstearylsulfat (90 : 1)
Cocosmonoethanolamid 2,0
Stearinsäuremonoethanolamid 2,0
Polyethylenglykol-5-cocosamid 7,5
ölsäure 1/2
Natriumlaurylsulfat 0,5
Hydroxyethylcellulose 0,5
Ammoniumchlorid 0,3
Natriumsulfit 0,3
Natriumhydroxid 1,1
Eiweißhydrolysat 1,0
Komplexbildner, Parfüm q.s.
Mangan(IV)oxid 0,1 Wasser ad 100,0
wurde ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt aus
1,9 Gew.-% 2/5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat, 0,4 Gew.-% 1,3-Diaminobenzol und
1,2 Gew.-% l,4-Diamino-2-chlorbenzoliuc^ia^ (jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung),
erfindungsgemäße Zusammensetzung 3A, bzw.
1,9 Gew.-% 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat und 0,4 Gew.-% 1,3-Diaminobenzol,
nicht erfindungsgemäße Zusammensetzung 3B,
eingebracht.
Beim Vermischen von jeweils 20 ml dieser Zusammensetzungen mit 40 ml einer 2%igen H202-Lösung wurde ein gebrauchsfertiges Produkt mit einem pH-Wert von 6,8 erhalten.
Ansonsten erfolgte die Färbung und Auswertung, wie in Beispiel 1 beschrieben.
Dabei zeigte sich für die mit Zusammensetzung 3A gefärbten Strähnen trotz Lichteinwirkung ein intensiver Rotbraun- bzw. Aschton, der sich vorteilhaft von der mit der Zusammensetzung 3B erzielten Färbung abhob.

Claims (2)

A-12/92
1. Haarfärbemittel, enthaltend eine Kombination aus mindestens einem Oxidations-FarbstoffVorprodukt der Gruppe 1,4-Diaminobenzol, l-Methyl-2,5-diaminobenzol, einem Tetraaminopyrimidin und/oder einem Triaminohydroxypyrimidin mit 1,3-Diaminobenzol, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich l,4-Diamino-2-chlorbenzol enthält.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Triaminohydroxypyrimidin das 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidin enthält.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4342009A1 (de) * 1993-12-09 1995-06-14 Goldwell Ag Haarfärbemittel
EP0657159A1 (de) * 1993-12-09 1995-06-14 GOLDWELL GmbH Haarfärbemittel

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DE4342009A1 (de) * 1993-12-09 1995-06-14 Goldwell Ag Haarfärbemittel
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