DE880622C - Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen DisazofarbstoffenInfo
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- DE880622C DE880622C DEC4528A DEC0004528A DE880622C DE 880622 C DE880622 C DE 880622C DE C4528 A DEC4528 A DE C4528A DE C0004528 A DEC0004528 A DE C0004528A DE 880622 C DE880622 C DE 880622C
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Description
- Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man neue wertvolle kupferhaltige Disazofarbstoffe erhält, wenn man , Mol der Tetrazoverbindung eines 4, 4'-Diamin0-3, 3'-dialkoxydiphenyls in beliebiger Reihenfolge mit i Mol i-Oxynaphthalin-3, 6- bzw. -3, 7-disulfonsäure und i Mol i-Oxynaphthalin-4- bzw. -5-sulfonsäure kuppelt und die so erhaltenen Farbstoffe mit Kupfer abgebenden Mitteln behandelt.
- Die so hergestellten Farbstoffe zeichnen sich vor bekannten Farbstoffen aus 4, 4'-Diamino-3, 3'-dimethoxvdiphenyl und anderen Naphtholsulfonsäuren durch wertvolle färberische Eigenschaften, insbesondere durch große Farbstärke und besseres Ziehvermögen aus. Sie färben Baumwolle und Kunstseide oder Polyamidfasern aus glaubersalzhaltigem Bade in lichtechten blauen Tönen.
- Beispiel 21,8 1,9 4, 4-Diamin0-3, 3'-dirnethoxydiphenyl werden in der üblichen Weise in Salzsäure gelöst und unter Eiskühlung durch langsames Zulaufenlassen einer wäßrigen Lösung von 13,8 kg Natriumnitrit tetrazotiert. Zu der nötigenfalls filtrierten Tetrazolösung läßt man bei o' eine überschüssiges Natriumcarbonat enthaltende Lösung von 30,4 kg I-OxY-naphthalin-3, 6-disulfonsäure laufen und rührt einige Zeit, bis sich der Zwischenkörper gebildet hat und die Tetrazoverbindung nicht mehr nachweisbar ist. Dann gibt man eine neutrale Lösung von 23 kg i-Oxynaphthalin-5-sulfonsäure hinzu, rührt einige Zeit weiter und führt die Bildung des Disazofarbstoffs durch Zugabe von Natronlauge zu Ende. Der Farbstoff wird durch Anwärmen, Neutralisieren mit Salzsäure und Zugabe von Steinsalz abgeschieden und filtriert.
- Zwecks Überführung in die Kupferkomplexverbindung löst man die Farbstoffpaste in etwa 5ooo 1 Wasser, fügt eine Mischung aus etwa 52,5 kg Kupfersulfat (kristallisiert), gelöst in etwa 2oo 1 Wasser und i2o 1 Ammoniakwasser (Dichte o,93) hinzu und rührt etwa 24 Stunden bei go bis 95' in geschlossenem Ge-fäß mit Rückflußkühler. Es tritt starker Geruch nach Methylamin auf. Nach Beendigung der Kupferkomplexbildung wird der Farbstoff durch Aussalzen mit etwa 15 Volumprozent Steinsalz abgeschieden, Er bildet nach dem Trocknen ein dunkles wasserlösliches Pulver und färbt Baumwolle in rotstichigblauen Tönen. Der Farbstoff besitzt ein sehr gutes Ziehvermögen und sehr gute Löslichkeit. Die Färbungen sind sehr lichtecht.
- Wenn man im obigen Beispiel die i-Oxynaphthalin-5-sulfonsäure durch die i-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure ersetzt, erhält man einen Farbstoff, der Baumwolle aus dem Glaubersalzbad in etwas lebhafteren rotstichigeren Blautönen färbt. b Ähnliche Farbstoffe werden erhalten, wenn man die i-Oxynaphthahn-3, 6-disulfonsäure durch die i-Oxynaphthalin-3, 7-disulfonsäure oder Gemische dieser beiden Säuren ersetzt.
- Die Kupferung des Farbstoffs kann in an sich bekannter Weise mit Cuprisalzen auch zunächst in schwach saurem Medium begonnen und in alkalischem beendet werden. Man kann sie auch in Gegenwart von Cuprosalzen oder in Gegenwart von organischen Basen durchführen, wodurch Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften erhalten werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE: Verfahren zur Herstellung von neuen kupferhaltigen Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man i Mol der Tetrazoverbindung eines 4, 4-Diamino-3, 3'-dialkoxydiphenyls in beliebiger Reihenfolge mit i Mol i-Oxynaphthalin-3, 6- bzw. -3, 7-disulfonsäure und i Mol i-Oxynaphthalin-4- bzw. -5-sulfonsäure kuppelt und die so erhaltenen Farbstoffe mit Kupfer abgebenden Mitteln behandelt. Angezogene Druckschriften: USA.-Patentschrift Nr. 1889 732; britische Patentschrift Nr. 6o8 115; französische Patentschriften Nr. 937 879 und 94o689.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC4528A DE880622C (de) | 1951-07-28 | 1951-07-28 | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC4528A DE880622C (de) | 1951-07-28 | 1951-07-28 | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE880622C true DE880622C (de) | 1953-06-22 |
Family
ID=7013403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC4528A Expired DE880622C (de) | 1951-07-28 | 1951-07-28 | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE880622C (de) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1889732A (en) * | 1930-03-11 | 1932-11-29 | Gen Aniline Works Inc | Copper containing disazodyestuffs |
FR937879A (fr) * | 1945-12-21 | 1948-08-30 | Ciba Geigy | Colorants azoïques cuprifères, leur mode de préparation et leurs emplois |
GB608115A (en) * | 1946-02-15 | 1948-09-09 | Clayton Aniline Co Ltd | Manufacture of disazo-dyestuffs containing copper in complex union |
FR940689A (fr) * | 1946-02-15 | 1948-12-20 | Clayton Aniline Co Ltd | Complexes de cuivre de colorants disazoïques et leur fabrication |
-
1951
- 1951-07-28 DE DEC4528A patent/DE880622C/de not_active Expired
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1889732A (en) * | 1930-03-11 | 1932-11-29 | Gen Aniline Works Inc | Copper containing disazodyestuffs |
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FR940689A (fr) * | 1946-02-15 | 1948-12-20 | Clayton Aniline Co Ltd | Complexes de cuivre de colorants disazoïques et leur fabrication |
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