DE325062C

DE325062C - Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle

Info

Publication number: DE325062C
Application number: DE1916325062D
Authority: DE
Original assignee: Chemische Ind Ges; GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE; Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA
Current assignee: Chemische Ind Ges; GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE; BASF Schweiz AG
Priority date: 1916-04-11
Filing date: 1916-04-11
Publication date: 1920-09-04

Description

Verfahren zur Darstellung von sekundären Dsazofarbstoffen für Wolle. Es wurde gefunden, daß man durch Kupplung der Tetrazoverbindung des 3 . 3'-Diamino-4₧4'-dimethyldiphenylmethans (vgl. Journal für praktische Chemie, N. F. 82 [I9Io], S. 236) mit 2 Mol. gleicher oder verschiedener Oxynaphthalinsulfosäuren oder mit I Mol. einer Oxynaphthalinsulfosäure und I Mol. einer anderen geeigneten Kupplungskomponente Farbstoffe erhält, die sich durch große Reinheit der Farbtöne und sehr gute Walk- und Lichtechtheit auszeichnen. Namentlich in der Lichtechtheit übertreffen die neuen Farbstoffe die bekannten analogen Farbstoffe aus den Tetrazoverbindungen des 4 ₧ 4'-Diaminodiplhenylmethans, des 4 ₧ 4'-Diamino-3 ₧ 3'-dimethyl diphenylmethans, des 4₧4'-Diamino-2₧2'-5₧5'-tetramethyldiphenyhnethans und des 3 ₧ 3'-Diamino-4 ₧ 4'-dimethoxydiphenylmethans (vgl. z. B. die Patentschriften 252916, 264684, 288838 und G. Schultz, Farbstofftabellen, 5. Aufl. [I9I4], S. 99, Nr. 298). Beispiel I. 22,6 kg 3₧3'-Diamino-4 ₧ 4'-dimethyldiphenylmethan werden mit 6o kg Salzsäure gelöst und bei etwa o° mit der Lösung von I4,2 kg Natriumnitrit tetrazotiert. Die Tetrazolösung läßt man unter gutem Rühren einlaufen in eine Lösung von 52 kg I-Oxynaphthalin-4-sulfosäure und 50 kg Soda. Nach längerem Stehen wärmt man auf 6o° auf, salzt den Farbstoff mit Kochsalz aus, filtriert, preßt und trocknet. Er bildet ein rotes Pulver, das sich in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst. Wolle wird aus saurem Bade in sehr reinen roten Tönen angefärbt, die sehr gute Wasch- und Lichtechtheit besitzen. Beispiel 2. Man ersetzt im Beispiel I die I-Oxynaphthalin-4-sulfosäure durch 52 kg 2-Oxynaphthalin-6-sulfosäure und arbeitet im übrigen gleich wie im Beispiel x angegeben. Der erhaltene Farbstoff löst sich in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure mit gelbroter Farbe und r liefert aus saurem Bade auf Wolle sehr reine gelbrote Färbungen von guter Wasch- und !, Lichtechtheit. Beispiel 3. Die nach dem in Beispiel i angegebenen Verfahren dargestellte Tetrazoverbindung läßt man unter gutem Rühren bei etwa o ° in eine Lösung von 34,8 kg Oxynaphthalin-3..6-disulfosäure und 5o kg kristallisiertes Natriumacetat einlaufen. Nach etwa zweistündigem Rühren ist das Zwischenprodukt fertig gebildet. Man gießt es in eine Lösung von 15 kg ß-Naphthol, 13 kg Natronlauge, 3oprozentig, und 50 kg Soda. Nach längerem Rühren ist die Kupplung beendet und der Farbstoff wird in üblicher Weise aufgearbeitet. Er löst sich in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe; auf Wolle werden aus saurem Bade reine scharlachrote Töne von guter Walk-und Lichtechtheit erhalten. Beispiel 4.
Die Tetrazolösung aus 22,6 kg 3 ₧ 3'-Diamino - 4 ₧ 4' - dimethyldiphenylmethan (nach Beispiel I) wird mit der Lösung von 27,6 kg I ₧ 4'-Sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon und 5o kg kristallisiertem Natriumacetat gemischt. Nachdem das Zwischenprodukt fertig gebildet ist, was nach ungefähr zwei Stunden der Fall. ist, läßt man es in eine Lösung von 26 kg I-Oxynaphthalin-4-sulfosäure und 5o kg Soda einlaufen. Nach beendigter Kupplung wird der Farbstoff wie üblich aufgearbeitet. Er löst sich in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure orangefarben und liefert aus saurem Bade auf Wolle rotorange Töne von guter Wasch-und Lichtechtheit.
An Stelle von I ₧ 4'-Sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon können in vorstehendem Beispiel mit ähnlichem Erfolg I-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon selbst oder dessen Nitroderivate oder Carbonsäuren, ferner andere Gelbkomponenten, wie z. B. Acetessiganilid, Methylketol usw., verwendet werden.

In nachstehender Tabelle sind die Farbtöne einiger nach vorliegendem Verfahren darstellbaren Farbstoffe zusammengestellt.

Tetrazoverbindung I. Komponente 2. Komponente Färburg auf Wolle

3 ₧ 3'-Diamino-4 ₧ 4'-dimethyl- I-Oxynaphthalin- I-Oxynaphthalin- gelbrot

diphenylmethan 3-sulfosäure 3-sulfosäure

Dgl. I-Oxynaphthalin- I-Oxynaphthalin- rot

4-sulfosäure 4-sulfosäure

Dgl. I-Oxynaphthalin- I-Oxynaphthalin- blaurot

5-sulfosäure 5-sulfosäure

Dgl. 2-Oxynaphthalin- 2-Oxynaphthalin- gelbrot

6-sulfosäure 6-sulfosäure

Dgl. I-Oxynaphthalin- I-Oxynaphthalin- rot

4. 8-disulfosäure 4 ₧" 8-disulfosäure

Dgl. 2-Oxynaphthalin- 2-Oxynaphthalin- rot

3₧6-disulfosäure 3₧6-disulfosäure

Dgl. 2-Oxynaphthalin- ß-Naphthol scharlachrot

3 ₧ 6-disulfosäure

Dgl, I ₧ 4'-Sulfophenyl- I-Oxynaphthalin- rotorange

3-methyl-5-pyrazolon 4-sulfosäure

Dgl. I ₧ 4'-Sulfophenyl- 2-Oxynaphthälin- gelborange

3-methyl-5-pyrazolon 6-sulfosäure

Dgl. Acetessiganilid I-Oxynaphthalin- orange

4-sulfosäure

Claims

PATENT-ANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von sekundären Disazofarbstoffen für Wolle, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindung des 3 ₧ 3'-Diamino-4 ₧ 4'-dimethyldiphenylmethans mit 2 Mol. gleicher oder verschiedener 0xynaphthalinsulfosäuren oder mit Mol. einer Oxynaphthalinsulfbsäure und i Mol. einer anderen geeigneten Kupplungskomponente vereinigt.