DE87584C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMTAt
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Zusatz zum Patente JVr 87257 vom 23. April 1895.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 11. Juni 1895 ab. Längste Dauer: 22. April 1910.
Nach dem Verfahren des Patentes Nr. 87257, welches durch Kuppelung von Amidoammoniumbasen
der allgemeinen Formel:
. Radical) π
mit Aminen oder Phenolen zu basischen Azofarben führt, sind noch weitere werthvolle
Azofarbstoffe durch Vereinigung der nachgenannten Componenten dargestellt worden:
m-Amidophenyltrimethylammonium
m-Amidophenyldimethyläthylammonium
m -Amido - p-methylphenyltrimethylammonium
p-Amidophenyltrimethylammonium
p-Amidophenyltrimethylammonium
und | t mit |
O | |
S! | |
CC | |
•5 | CD |
naphtalin,
m-Toluylendiamin
ß-Naphtol,
m-Phenylen-
diamin,
ι oder
V2 Mol.
Resorcin.
Das bisher noch nicht beschriebene p-Amidophenyltrimethylammonium
kann man darstellen durch Umsetzung von Benzyliden-p-Amidodimethylanilin
mit Jodmethyl; das entstehende Jodmethylat bildet in Alkohol fast unlösliche
weifse Blättchen; durch Säuren, z. B. Salzsäure, wird aus der Verbindung Benzaldehyd abgespalten;
das entstehende p-Amidophenyltrimethylammoniumchlorid ist in Wasser sehr
leicht löslich und bildet farblose Prismen; es vereinigt sich mit Chlorzink zu einem gut
krystallisirenden Zinkdoppelsalz.
Die Darstellung der Azofarbstoffe aus der ρ - Amidophenyltrimethylammoniumbase erfolgt
ebenso, wie es im Haupt-Patent für die isomere Base beschrieben wurde; die Farbstoffe aus der
p-Verbindung unterscheiden sich nicht merklich von den aus der m-Verbindung erhaltenen.
Die neuen Farbstoffe sind ebenfalls rothgelbe bis rothbraune wasserlösliche Pulver, die auf
tanningebeizte Baumwolle in eben soichenTönen färben.
In der folgenden Tabelle sind die Eigenschaften näher angegeben.
m-Amidophenyltrimethylammonium
m - Amidophenyldimethyläthyl- ammonium m-Amido-p-methyl-
phenyltrimethyl-
ammonium
p-Aniidophenyltrimethylammonium
β! β 2-Dioxynaphtaliii
Rothbraunes Pulver; löslich in Wasser
mit brauner Farbe; in cone. H^SO4
violett.
Braunes Pulver;
löslich in Wasser
mit brauner Farbe;
in cone. H1 S O4
blauviolett.
Rothbraunes
Pulver; löslich in Wasser mit brauner
Pulver; löslich in Wasser mit brauner
Farbe; in cone. H^ S O4 gelbbraun.
Claims (1)
-
m -Amidophenyltri
methylammoniumm - Amidophenyldi-
methyläthyl-
ammoniumResorcin (Monoazo-
farbstoff)m-Amido-p-methyl-
phenyltrim ethyl-
ammoniump-Amidopheflyltri-
methylammoniumm-Toluylehdiamin Gelbbraunes Pulver; löslich in Wasser
mit brauner Farbe; in cone. H2SO4
gelbbraun.Gelbes kryst. Pulver;
löslich in Wasser
mit reingelber
Farbe; in cone.
H2 S O4 mit gelber
Farbe.Braunes Pulver;
kryst.; löslich in
Wasser mit braun-
gelber Farbe; in
cone. H2 S O4 gelb
braun.Gelbbraunes Pulver;
löslich in Wasser
mit brauner Farbe;
in cone. H2SO4
gelbbraun.ß-Naphtol Resorcin (Disazo
farbstoffem-Phenylendiamin ρ-Amidophenyltrimethyl
ammoniumGelbrothes Pulver;
löslich in Wasser
mit rothgelber
Farbe; in cone.
H2 S O4 mit carmin-
rother Farbe.Röthlich braunes
Pulver; löslich in
Wasser mit bräun
lich gelber Farbe;
in cone. H2 SO4
gelbbraun.Gelbbraunes Pulver;
löslich in Wasser
mit braungelber
Farbe; in cone.
H2 S O4 gelbbraun.Pateντ-Ansρruch:Ausführungsform des durch das Patent Nr. 87257 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Azofarbstoffen aus aromatischen Amidoammoniumbasen durch Combination der diazotirten Basen m - Amidophenyltrimethylammonium , m - Amidophenyldimethyläthylammonium, m-Amido-p-methylphenyltrimethylammonium, p-Amidophenyltrimethylammonium mit P1 ß2 - Dioxynaphtalin oder m-Toluylendiamin, sowie von p-Amidophenyltrimethylammonium mit ß-Naphtol, m-Phenylendiamin, ι oder x/2 Mol. Resorcin.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE87584C true DE87584C (de) |
Family
ID=359546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT87584D Active DE87584C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE87584C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1082998B (de) * | 1955-02-04 | 1960-06-09 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen |
US3518244A (en) * | 1966-04-26 | 1970-06-30 | Hoechst Ag | Water-soluble quaternary amine containing monoazo dyestuffs |
-
0
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1082998B (de) * | 1955-02-04 | 1960-06-09 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen |
US3518244A (en) * | 1966-04-26 | 1970-06-30 | Hoechst Ag | Water-soluble quaternary amine containing monoazo dyestuffs |
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