DE87584C - - Google Patents

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DE87584C
DE87584C DENDAT87584D DE87584DA DE87584C DE 87584 C DE87584 C DE 87584C DE NDAT87584 D DENDAT87584 D DE NDAT87584D DE 87584D A DE87584D A DE 87584DA DE 87584 C DE87584 C DE 87584C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMTAt
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Zusatz zum Patente JVr 87257 vom 23. April 1895.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 11. Juni 1895 ab. Längste Dauer: 22. April 1910.
Nach dem Verfahren des Patentes Nr. 87257, welches durch Kuppelung von Amidoammoniumbasen der allgemeinen Formel:
. Radical) π
mit Aminen oder Phenolen zu basischen Azofarben führt, sind noch weitere werthvolle Azofarbstoffe durch Vereinigung der nachgenannten Componenten dargestellt worden: m-Amidophenyltrimethylammonium
m-Amidophenyldimethyläthylammonium
m -Amido - p-methylphenyltrimethylammonium
p-Amidophenyltrimethylammonium
p-Amidophenyltrimethylammonium
und t mit
O
S!
CC
•5 CD
naphtalin,
m-Toluylendiamin
ß-Naphtol,
m-Phenylen-
diamin,
ι oder
V2 Mol.
Resorcin.
Das bisher noch nicht beschriebene p-Amidophenyltrimethylammonium kann man darstellen durch Umsetzung von Benzyliden-p-Amidodimethylanilin mit Jodmethyl; das entstehende Jodmethylat bildet in Alkohol fast unlösliche weifse Blättchen; durch Säuren, z. B. Salzsäure, wird aus der Verbindung Benzaldehyd abgespalten; das entstehende p-Amidophenyltrimethylammoniumchlorid ist in Wasser sehr leicht löslich und bildet farblose Prismen; es vereinigt sich mit Chlorzink zu einem gut krystallisirenden Zinkdoppelsalz.
Die Darstellung der Azofarbstoffe aus der ρ - Amidophenyltrimethylammoniumbase erfolgt ebenso, wie es im Haupt-Patent für die isomere Base beschrieben wurde; die Farbstoffe aus der p-Verbindung unterscheiden sich nicht merklich von den aus der m-Verbindung erhaltenen.
Die neuen Farbstoffe sind ebenfalls rothgelbe bis rothbraune wasserlösliche Pulver, die auf tanningebeizte Baumwolle in eben soichenTönen färben.
In der folgenden Tabelle sind die Eigenschaften näher angegeben.
m-Amidophenyltrimethylammonium
m - Amidophenyldimethyläthyl- ammonium m-Amido-p-methyl-
phenyltrimethyl-
ammonium
p-Aniidophenyltrimethylammonium
β! β 2-Dioxynaphtaliii
Rothbraunes Pulver; löslich in Wasser
mit brauner Farbe; in cone. H^SO4
violett.
Braunes Pulver;
löslich in Wasser
mit brauner Farbe;
in cone. H1 S O4
blauviolett.
Rothbraunes
Pulver; löslich in Wasser mit brauner
Farbe; in cone. H^ S O4 gelbbraun.

Claims (1)

  1. m -Amidophenyltri
    methylammonium
    m - Amidophenyldi-
    methyläthyl-
    ammonium
    Resorcin (Monoazo-
    farbstoff)
    m-Amido-p-methyl-
    phenyltrim ethyl-
    ammonium
    p-Amidopheflyltri-
    methylammonium
    m-Toluylehdiamin Gelbbraunes Pulver; löslich in Wasser
    mit brauner Farbe; in cone. H2SO4
    gelbbraun.
    Gelbes kryst. Pulver;
    löslich in Wasser
    mit reingelber
    Farbe; in cone.
    H2 S O4 mit gelber
    Farbe.
    Braunes Pulver;
    kryst.; löslich in
    Wasser mit braun-
    gelber Farbe; in
    cone. H2 S O4 gelb
    braun.
    Gelbbraunes Pulver;
    löslich in Wasser
    mit brauner Farbe;
    in cone. H2SO4
    gelbbraun.
    ß-Naphtol Resorcin (Disazo
    farbstoffe
    m-Phenylendiamin
    ρ-Amidophenyltrimethyl
    ammonium
    Gelbrothes Pulver;
    löslich in Wasser
    mit rothgelber
    Farbe; in cone.
    H2 S O4 mit carmin-
    rother Farbe.
    Röthlich braunes
    Pulver; löslich in
    Wasser mit bräun
    lich gelber Farbe;
    in cone. H2 SO4
    gelbbraun.
    Gelbbraunes Pulver;
    löslich in Wasser
    mit braungelber
    Farbe; in cone.
    H2 S O4 gelbbraun.
    Pateντ-Ansρruch:
    Ausführungsform des durch das Patent Nr. 87257 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Azofarbstoffen aus aromatischen Amidoammoniumbasen durch Combination der diazotirten Basen m - Amidophenyltrimethylammonium , m - Amidophenyldimethyläthylammonium, m-Amido-p-methylphenyltrimethylammonium, p-Amidophenyltrimethylammonium mit P1 ß2 - Dioxynaphtalin oder m-Toluylendiamin, sowie von p-Amidophenyltrimethylammonium mit ß-Naphtol, m-Phenylendiamin, ι oder x/2 Mol. Resorcin.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1082998B (de) * 1955-02-04 1960-06-09 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
US3518244A (en) * 1966-04-26 1970-06-30 Hoechst Ag Water-soluble quaternary amine containing monoazo dyestuffs

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1082998B (de) * 1955-02-04 1960-06-09 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
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