DE76118C - Verfahren zur Darstellung von primären Disazofarbstoffen mit m-Phenylendiamindisulfosäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von primären Disazofarbstoffen mit m-PhenylendiamindisulfosäureInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMTS^
In der Patentschrift Nr. 73369 ist die Gewinnung von Farbstoffen durch Combination
von einem Molecül einer Diazoverbindung mit einem Molecül der durch Sulfuriren von m-Phenylendiamin
zu erhaltenden m-Phenylendiamindisulfosäure beschrieben. Weitere Untersuchungen
erwiesen nun die Möglichkeit, ein Molecül dieser Disulfosäure auch mit zwei Molecülen Diazoverbindung, die unter sich
gleich oder verschieden sein können, zu combiniren. Während aber die Vereinigung der
Disulfosäure mit nur einem Molecül Diazoverbindung ziemlich leicht und sowohl in alkalischer
wie in neutraler oder essigsaurer Lösung erfolgt, vollzieht sich der Eintritt eines
zweiten Molecules Diazoverbindung schwieriger, die Reaction bedarf zu ihrer Vollendung längerer
Zeit und verläuft in den meisten Fällen am besten in neutraler oder essigsaurer Lösung.
Unter den auf diese Weise darstellbaren Producten sind die orangegelben bis braunen Substantiven
Baumwollfarbstoffe besonders werthvoll, welche man erhält, wenn ein Molecül m-Phenylendiamindisulfosäure
einerseits mit einem Molecül der Diazoverbindung eines Amins," wie
Anilin, o-Toluidin, p-Toluidin, m-Xylidin, a-Naphtylamin,
ß-Naphtylamin, oder einer Sulfosäure dieser Amine, wie Sulfanilsäure, Metanilsäure,
Naphtionsäure, ß-Naphtylaminsulfosäure ßj a4 (Patent Nr. 20760), ß-Naphtylaminsulfosäure
P1 ß3 (Brönner'sche Säure), ß-Naphtylaminsulfosäure
ßj a3 (Dahl'sche Säure), andererseits
mit einem Molecül der Diazoverbindung des Primulins combinirt wird. Bei Anwendung
der Sulfosäuren obiger Amine ist es von Vortheil, das Verfahren in der Weise auszuführen, dafs
das Primulin zuerst und die Aminsulfosäure zuletzt in die m-Phenylendiamindisulfosäure
eingeführt wird, die Einführung der nicht sulfurirten Amine geschieht dagegen zweckmäfsiger
an erster Stelle.
I. m-Phenylendiamindisulfosäure combinirt mit Anilin und Primulin.
12,95 kg salzsaures Anilin werden in bekannter
Weise mit 6,95 kg Natriumnitrit und 1 5 kg Salzsäure (30 pCt.) diazotirt. Die etwa 500 1 betragende
Diazolösung wird einer eiskalten Lösung von 26,8 kg m-Phenylendiamindisulfosäure
und 85 kg krystallisirtem Natriumacetat in 500 1 Wasser zugesetzt.
Nach 5- bis 8tägigem Rühren ist die Umsetzung beendigt; man giebt nun das diazotirte
Primulin, hergestellt aus 56 kg Primulin (bezw. einer 6,95 kg Natriumnitrit entsprechenden
Menge), 6,95 kg Natriumnitrit, 500 1 Wasser, 49 kg Salzsäure (30 pCt.), hinzu. Die Farbstoffbildung
erfordert wieder einige Tage. Schliefslich wird erhitzt und der Farbstoff durch Zusatz
von Salzsäure ausgefällt. Das abfiltrirte Product wird mit der zur Bildung' des löslichen Natriumsalzes
erforderlichen Menge Soda gemischt, getrocknet und gemahlen. Man erhält ein braunes,
in Wasser mit orangebrauner Farbe lösliches Pulver, das ungeheizte Baumwolle röthlich
orange färbt.
Farbstoffe ,von ähnlicher Nuance entstehen,
wenn in diesem Beispiel das Anilin durch die äquivalente Menge o-Toluidin, p-Toluidin, m-Xylidin,
ci-Naphtylamin oder ß-Naphtylamin ersetzt
wird.
II. m-Phenylendiamindisulfosäure combirrirt
mit Primulin und Sulfanilsäure. 56 kg Primulin (bezw. eine 6,95 kg Natriumnitrit
entsprechende Menge) werden in 500 1 Wasser in bekannter Weise mit 6,95 kg Natriumnitrit
und 49 kg Salzsäure 30 pCt. diazotirt und dann in eine eiskalte Lösung von 26,8 kg m-Phenylendiamindisulfosäure
und 28 kg calcinirter Soda in 400 1 Wasser gegossen. Nach 24StUndigem
Rühren wird die Lösung mit 30 kg krystallisirtem Natriumacetat und dann mit der
Diazoverbindung aus 19,5 kg sulfanilsaurem Natrium, 6,95 kg Natriumnitrit, 200 1 Wasser
und 39 kg Salzsäure (30 pCt.) versetzt. Man rührt 5 bis 8 Tage, erhitzt hierauf die Lösung, säuert
mit Salzsäure an und fällt mit Kochsalz. Das wie in Beispiel I weiter behandelte Product ist
ein braunes Pulver, in Wasser mit orangerother Farbe löslich und färbt ungeheizte Baumwolle
lebhaft orange. Beim Ersatz der Sulfanilsäure durch die äquivalente Menge Metanilsäure,
Naphtionsäure oder eine der oben genannten ß-Naphtylaminsulfosäuren erhält man ähnlich
färbende Producte.
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:ι . Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. mit m-Phenylendiamindisulfosäure, darin bestehend, dafs man ein Molecül dieser Säure, anstatt dasselbe nach Mafsgabe des Haupt-Patentes mit einem Molecül einer Diazoverbindung zu vereinigen, hier mit zwei gleichen oder verschiedenen Molecülen von Diazoverbindungen combinirt.
- 2. Die Ausführungsformen des durch Anspruch 1. geschützten Verfahrens, welche darin bestehen, dafs ein Molecül m-Phenylendiamindisulfosäure einerseits mit einem Molecül der Diazoverbindung eines Amins, wie Anilin, o-Toluidin, p-Toluidin, m-Xylidin, a-Naphtylamin, ß-Naphtylamin, oder einer Aminsulfosäure, wie Sulfanilsäure, Metanilsäure, Naphtionsäure, ß-Naphtylaminsulfosäure ßj a4, ß-Naphtylaminsulfosäure ßj ß3 oder ß-Naphtylaminsulfosäure ß, a3 und andererseits mit einem Molecül der Diazoverbindung des Primulins combinirt wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| DE76118C true DE76118C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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