DE761131C - Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen - Google Patents

Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen

Info

Publication number
DE761131C
DE761131C DEI70751D DEI0070751D DE761131C DE 761131 C DE761131 C DE 761131C DE I70751 D DEI70751 D DE I70751D DE I0070751 D DEI0070751 D DE I0070751D DE 761131 C DE761131 C DE 761131C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polymerization
isobutylene
catalysts
reaction
reaction time
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI70751D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE1938I0061446 external-priority patent/DE704038C/de
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI70751D priority Critical patent/DE761131C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE761131C publication Critical patent/DE761131C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/08Butenes
    • C08F210/10Isobutene
    • C08F210/12Isobutene with conjugated diolefins, e.g. butyl rubber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Description

Im Patent 704 038 ist gezeigt, daß die Polymerisation von Isobutylen mit Hilfe von Katalysatoren der Friedel-Craftsschen Reaktion, vor- ' zugsweise Borfluorid, bei Temperaturen unterhalb — io° besonders günstig verläuft, wenn man in Gegenwart geringer Mengen einwertiger Alkohole arbeitet. Diese Zusatzstoffe wirken als Beschleuniger der Reaktion, da bei ihrer Anwesenheit die Reaktionszeit erheblich verkürzt und die Menge des zur Polymerisation benötigten Katalysators herabgesetzt wird. Gleichzeitig wird dabei in der Regel "das Molekulargewicht der Polymerisate unter sonst gleichen Bedingungen wesentlich erhöht.
Es wurde nun gefunden, daß diese günstige Wirkung auf den Verlauf der Polymerisation nicht auf die einwertigen Alkohole beschränkt ist, sondern daß man ähnliche Ergebnisse auch mit geringen Mengen Schwefelsäure oder Salpetersäure erhält. In der Regel werden Mengen von 0,5 °/0 nicht überschritten, doch genügt vielfach auch schon wesentlich weniger. Durch den genannten Zusatz wird die Reaktionszeit erheblich verkürzt und die notwendige Katalysatormenge herabgesetzt. Gleichzeitig tritt in manchen Fällen eine Steigerung des Molekulargewichts der erhaltenen Produkte ein.
Es ist bekannt, die Polymerisation von Iso-
butylen mit Hilfe von Katalysatoren der Friedel-Craftsschen Reaktion in Gegenwart von Stoffen durchzuführen, die die Katalysatoren in gewissem Maße vergiften. Als solche Stoffe kommen z. B. Schwefelverbindungen, Alkylhalogenide und auch Halogenwasserstoffe, wie Chlor- oder Fluorwasserstoff, in Frage. Die nach der vorliegenden Erfindung verwendeten Säuren unterscheiden sich von diesen Stoffen sowohl durch ihren Sauerstoffgehalt als auch vor allem durch ihre ganz andersartige Wirkung, da sie die Katalysatoren nicht vergiften, sondern im Gegenteil die Reaktion sogar beschleunigen, also die Wirkung der Katalysatoren steigern.
Beispiel
20 Raumteile eines gut gereinigten flüssigen Isobutylens werden mit 40 bis 60 Raumteilen flüssigem Äthylen gemischt und bei einer Temperatur von —103" mittels 30 Raumteilen gasförmigen Borfluorids in Gegenwart von 0,15 °,.'o reiner 94%iger Schwefelsäure polymerisiert. Die Reaktionszeit beträgt 4 Sekunden.
Verwendet man in gleicher Weise 0,15Q 0 roher 65°/oiger Salpetersäure, so beträgt die Reaktionszeit 25 Sekunden.
Arbeitet man dagegen ohne Zusatzstoff, so beträgt die Reaktionszeit 70 Sekunden.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Weiterbildung des Verfahrens nach Patent 704 038, dadurch gekennzeichnet, daß hier in Gegenwart geringer Mengen Schwefelsäure oder Salpetersäure gearbeitet wird.
    © 9537 7.54
DEI70751D 1938-05-24 1938-06-24 Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen Expired DE761131C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI70751D DE761131C (de) 1938-05-24 1938-06-24 Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1938I0061446 DE704038C (de) 1938-05-24 1938-05-24
DEI70751D DE761131C (de) 1938-05-24 1938-06-24 Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE761131C true DE761131C (de) 1954-08-02

Family

ID=33491356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI70751D Expired DE761131C (de) 1938-05-24 1938-06-24 Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE761131C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE857948C (de) Verfahren zur Herstellung von neutralen Estern der Kohlensaeure
DE1006616B (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten
DE761131C (de) Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen
EP0012850A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Ketonen durch Umsetzung von Carbonsäurehalogeniden mit Alkylaluminiumverbindungen
DE867992C (de) Verfahren zur Umwandlung von AEthylenhomologen in oelige oder hoehermolekulare Erzeugnisse durch Polymerisation
DE738427C (de) Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen
DE738426C (de) Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen
DE1165267B (de) Verfahren zum Stabilisieren von Polyoxymethylendihydroxyden
DE738428C (de) Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen
DE883067C (de) Verfahren zur Polymerisation von AEthylen
DE738425C (de) Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen
DE1124475B (de) Verfahren zur Herstellung von Terephthalsaeureglykolestern
DE584013C (de) Verfahren zur Herstellung eines Mittels zur Behandlung von Haemorrhoiden
DE727205C (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfinsaeuren
AT203716B (de) Verfahren zur vorzugsweise kontinuierlichen Herstellung von Polyäthylen
DE863996C (de) Verfahren zur Emulsionspolymerisation ungesaettigter organischer Verbindungen
DE392130C (de) Verfahren zur Umnitrierung wasserfeuchter Nitrozellulose
DE1168408B (de) Verfahren zur Herstellung von ª‰-Methylmercaptopropionaldehyd
DE886910C (de) Verfahren zur Herstellung von Dimeren aus Monohalogenolefinen von der Art des Isobutenylchlorids
DE842048C (de) Verfahren zur Herstellung von polymeren Allylsulfonsaeuren
DE640064C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxyarylcarbonsaeureestern
DE870251C (de) Verfahren zur Herstellung von Cellulosemischestern
DE531276C (de) Verfahren zur Herstellung von Estern von Kohlenhydraten, insbesondere Cellulose, mit organischen Saeuren
DE953078C (de) Verfahren zum Stabilisieren von Triaethyleniminophosphinoxyd
DE851193C (de) Verfahren zur Herstellung von Schaeumeroelen fuer Flotationszwecke aus Rohsulfatterpentinoel