DE721667C - Process for the preparation of clusters of 4-aminobenzenesulfonamides - Google Patents
Process for the preparation of clusters of 4-aminobenzenesulfonamidesInfo
- Publication number
- DE721667C DE721667C DEH158888D DEH0158888D DE721667C DE 721667 C DE721667 C DE 721667C DE H158888 D DEH158888 D DE H158888D DE H0158888 D DEH0158888 D DE H0158888D DE 721667 C DE721667 C DE 721667C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- parts
- solution
- phosphoric acid
- hydrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical class NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- -1 hydroxyl compound Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 10
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 9
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 9
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 4
- KHBATUXURZUGCB-UHFFFAOYSA-N (2-methoxyphenyl) dihydrogen phosphate Chemical compound COC1=CC=CC=C1OP(O)(O)=O KHBATUXURZUGCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000001306 (7E,9E,11E,13E)-pentadeca-7,9,11,13-tetraen-1-ol Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQLAZQJEBVSGFO-UHFFFAOYSA-N NC(C1)(C=CC(S(O)(=O)=O)=C1S(C1=CC=CC=C1)(=O)=O)N Chemical compound NC(C1)(C=CC(S(O)(=O)=O)=C1S(C1=CC=CC=C1)(=O)=O)N ZQLAZQJEBVSGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHEUEEZGXLCROM-UHFFFAOYSA-N (E)-5-(2,3-dimethyltricyclo<2.2.1.02,6>hept-3-yl)-2-methylpent-2-enal Natural products C1C2C3(C)C2CC1C3(C)CCC=C(C=O)C SHEUEEZGXLCROM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AETVBWZVKDOWHH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(1-ethylazetidin-3-yl)oxypyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical group C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)OC1CN(C1)CC AETVBWZVKDOWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSZFJGLXXUAMEJ-UHFFFAOYSA-N 2-acetyl-4-aminobenzenesulfonyl chloride Chemical compound CC(=O)C1=CC(N)=CC=C1S(Cl)(=O)=O OSZFJGLXXUAMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzenesulfonamide Chemical class NC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-butanol Chemical compound CCC(CC)CO TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYZWUPRXOHEEFD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(4-aminophenyl)sulfonylbenzenesulfonamide Chemical class C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 KYZWUPRXOHEEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMIAZCXISFPEJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonamide;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 XZMIAZCXISFPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MILSXGPCQQLZIA-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)CCCOP(O)(O)=O MILSXGPCQQLZIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSBDGXGICLIJGD-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxyphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 ZSBDGXGICLIJGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYUPYXHDDLXBET-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2,4-dioxopyrimidine-1-carbaldehyde Chemical compound CC1=CN(C=O)C(=O)NC1=O QYUPYXHDDLXBET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQVXSNNAFNGRAH-QHCPKHFHSA-N BMS-754807 Chemical compound C([C@@]1(C)C(=O)NC=2C=NC(F)=CC=2)CCN1C(=NN1C=CC=C11)N=C1NC(=NN1)C=C1C1CC1 LQVXSNNAFNGRAH-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical group COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241000188250 Idas Species 0.000 description 1
- 101150057104 MCIDAS gene Proteins 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000134888 Santalales Species 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- PKOFBDHYTMYVGJ-UHFFFAOYSA-N n-(4-sulfamoylphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 PKOFBDHYTMYVGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006098 orthocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 239000010671 sandalwood oil Substances 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2454—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/247—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of aromatic amines (N-C aromatic linkage)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung von Abkömmlingen der 4-Aminobenzolsulfonamide Nach dem Patent 713 079 können wasserlösliche Abkömmlinge der 4-Aminoben.zolsulfonami.de dadurch gewonnen werden, daß man auf 4-Aminobenzolsulfonamide der allgemeinen Formel worin R und R, Alkyl oder Wasserstoff, R. Alkyl, Aryl oder Wasserstoff bedeuten, oder auf Salze derselben Phosphoroxychlorid einwirken läßt und die dabei entstehenden Monophosphorsäuredichloride mit Ammoniak, Alkylaminen oder Alkalien umsetzt. Die so erhaltenen Phosphorsäuren bzw. Phosphamidsäuren der 4:Aminobenzolsulfonamide wirken stark bakterizid und sind sehr wenig toxisch; sie bilden beständige, leicht lösliche Salze. Die Lösungen reagieren neutral und können sterilisiert und injiziert werden.Process for the preparation of derivatives of the 4-aminobenzenesulfonamides According to the patent 713 079 water-soluble derivatives of the 4-Aminoben.zolsulfonami.de can be obtained by using 4-aminobenzenesulfonamides of the general formula wherein R and R, alkyl or hydrogen, R. alkyl, aryl or hydrogen, or allows phosphorus oxychloride to act on salts thereof and reacts the monophosphoric acid dichlorides formed with ammonia, alkylamines or alkalis. The phosphoric acids or phosphamic acids of the 4: aminobenzenesulfonamides obtained in this way have a strong bactericidal effect and are very little toxic; they form stable, easily soluble salts. The solutions react neutrally and can be sterilized and injected.
Die vorliegende Erfindung, welche ein Verfahren zur Darstellung neuer wasserlöslicher, therapeutisch verwendbarer 4-Aminobenzolsulfonami.de betrifft, stellt eine weitere Ausbildung des Verfahrens nach dem Hauptpatent dar. Es sind schon mehrfach Vorschläge für die Herstellung wasserlöslicher Sulfanilamidabkömmlinge bekanntgeworden, denen jedoch verschiedene Nachteile anhaften. So sind die in der amerikanischen Patentschrift :2 133 787 beschriebenen Abkömmlinge des Disulfanilamids schwer zugänglich, da sich ein zweites Mol Acetylsu.lfanilsäurechlorid nur schwierig mit Acetylsulfanilamid kondensieren läßt; außerdem zeigen manche zweikernige höhermolekulare Verbindungen Nebenwirkungen, wie sie vom 4-(4'-AminobenzoIsulfonamido)-benzolsulfondimethylamid bekannt sind. Das p-Aminobenz,olsulfonyl,glycin nach der amerikanischen Patentschrift a 142 847 ist, wie sich aus Arbeiten von Bauer und Buttle und aus .eigenen Versuchen ergibt, wenig wirksam, ebenso auch. das gemäß der britischen Patentschrift 486 421 herstellbare Sulfanilsäure-4-carboxyanili@d. Eigene Versuche zeigten ferner, daß auch die in letzterer Patentschrift erwähnte p-Aminobenzolsulfonylsulfanilsäure unwirksam ist. Das nach der britischen Patentschrift 497378 herstellbare Dinatriumsalz der p-(y-Phenyl-propylainino)-phenylsulfonamid-a, y-.disulfonsäure ist nur gegen Streptokakken wirksam, gegen Meningol;oltken, im Gegensatz zum Sulfanilamid, ist es jedoch unwirksam (`'fhitby). Ebenso sind das Sulfanilsäure- ,-carboxyanili:d und Idas p-Aminabenzols,ulfonylderivat der Sulfanilsäure gemäß der französischen Patentschrift 830754 gemäß Arbeiten von Bauer und eigenen Versuchen wenig oder gar nicht bakterizid wirksam.The present invention, which relates to a process for the preparation of new water-soluble, therapeutically usable 4- aminobenzolsulfonami.de, represents a further development of the process according to the main patent. Several proposals for the production of water-soluble sulfanilamide derivatives have been made known, which, however, have various disadvantages. For example, the derivatives of disulfanilamide described in American patent specification: 2,133,787 are difficult to access, since a second mole of acetylsulfanilic acid chloride can only be condensed with acetylsulfanilamide with difficulty; In addition, some binuclear high molecular weight compounds show side effects, such as are known from 4- (4'-aminobenzoisulfonamido) -benzenesulfonedimethylamide. The p-aminobenz, olsulfonyl, glycine according to the American patent a 142 847 is, as is evident from the work of Bauer and Buttle and from their own experiments, also not very effective. the sulfanilic acid-4-carboxyanili @ d which can be prepared according to British patent specification 486 421. Our own tests also showed that the p-aminobenzenesulfonylsulfanilic acid mentioned in the latter patent specification is also ineffective. The disodium salt of p- (y-phenyl-propylainino) -phenylsulfonamide-a, γ-disulfonic acid, which can be prepared according to British patent specification 497378, is only effective against streptococci, against meningol; oltken, however, in contrast to sulfanilamide, it is ineffective (`` ' fhitby). Likewise, the sulfanilic acid, -carboxyanili: d and idas p-aminabenzene, sulfonyl derivative of sulfanilic acid according to the French patent 830754 according to the work of Bauer and his own experiments have little or no bactericidal activity.
Es wurde nun gefunden, daß wertvolle Abkömmlinge der d. Aminobenzolsulfo:namide
dadurch hergestellt werden können, daß man entweder die aus d.-Aniinobenzols,ulfonamiiden
oder .deren Salzen und Phosphoroxychlorid erhältlichen Phosphorsäured.ichloride
der allgemeinen Formel
worin R Alkyl oder Wasserstoff, R, Allcyl, Aryl oder Wasserstoff, R, MM oder Wasserstoff
bedeuten, mit i Mal einer organischen Hydroxylveibindung umsetzt und das Reaktionsprodukt
in wässerigen Alkalien auflöst oder mit 2 1T01 einer organischen Hy droxy lverbindung
zu Phospliörsäurecfiestern umsetzt und diese partiell zu Phosphorestersä.uren verseift
oder aber Phosphorsäured@ichloriide der allgemeinen Formel
Die so entstehenden Phosphorestersäuren der d. -Am:inoib:enzolsulfonam.ide
bilden neutrale, leicht lösliche Salze, die bakterizid wirksam sind. Man kann so
therapeutisch wirksame Phenole oder Alkohole, wie Thymal, Santalol und ähnliche,
mit @clen d.-A2ninobenzolsulfonami.deii je nach der gewünschten @1'irlcung koin:binieren.
21 Teile dieses Anl:ids werden 1/2 Stunde mit 15o ccm n/i Natronlauge gekocht. - Die alkalische Lösung wird zur Trockene gedampft. Das Dinatriumsalz des Phosphormethylestersäure-4-sulfonami@doanilidss bleibt als feste, fast farblose Masse zurück. 0 C H3 bwr. 10,00J0 ;gef. 10,360/0. Die Lösung des Dinatriumsalzes reagiert alkalisch, kann aber ,durch Zusatz von Salzsäure auf jeden gewiinschten pH-Wert eingestellt und. direkt für Injektionen verwendet werden. Das Phosphormethylestersäure-:I - sulfonarnidoanilid selbst ist in Wasser sehr leicht löslich. Beispiel 5 Das aus 4o Teilen 4-Aminobenzol.sulfonamidhydrochlorid und ioo Teilen PhosphoroxYchlorisd -Wie in Beispiel 4 hergestellte Phosphorsäuredichlori;d-4@sulfonamidoanili,d wird in 25o Teile abs. Äthylalkohol einsgetragen. Man hält die Lösung einige Zeit bei 35 bis 4o° und engt sie dann im Vakuum auf etwa: i50 ccm ein. Durch Wasserzusatz wind das Phosphorsäure:diäthylester-4- sulfonami-doanili:d kristallinisch abgeschieden. Es schmilzt, aus Wasser umkristallisiert, bei 151°.21 parts of this plant are mixed with 150 ccm n / i sodium hydroxide solution for 1/2 hour cooked. - The alkaline solution is evaporated to dryness. The disodium salt of Phosphomethyl ester 4-sulfonami @ doanilidss remains as a solid, almost colorless Mass back. 0 C H3 bwr. 10,00J0; found. 10.360 / 0. The solution of the disodium salt Reacts alkaline, but can be desired by adding hydrochloric acid pH adjusted and. can be used directly for injections. The Phosphomethyl Ester Acid: I. - sulfonamidoanilide itself is very easily soluble in water. Example 5 That out 40 parts of 4-aminobenzene sulfonamide hydrochloride and 100 parts of phosphorus oxychloride -As in Example 4 prepared phosphoric acid dichlori; d-4 @ sulfonamidoanili, d is in 25o parts abs. Ethyl alcohol entered. You keep the solution for some time 35 to 40 ° and then constricts it in a vacuum to about: 150 ccm. By adding water wind the phosphoric acid: diethyl ester-4-sulfonami-doanili: d deposited in crystalline form. It melts, recrystallized from water, at 151 °.
15,4 Teile dieses Diäthylesters werden mit ioo ccm n/i Natronlauge gekocht und die alkalische Lösung zur Trockne gedampft. Das so erhaltene Dinatriumsalz des Phosphoräthylestersäur e-4-sulfonamidoanilids gibt alkalisch reagierende Lösungen. Durch Zusatz von i Mol Salzsäure erhält man neutrale Lösungen, die :direkt für Injektionen verwendet werden können. Das Phosphoräthylestersäure-4-sulfonami:doanili!d selbst ist leicht löslich in Wasser. Beispiel 6 24 Teile 2-Methoxyphenylphosphorsäurednchlorid (Beilstein, 4. Auflage, Bid. 6, S.782) werden- m-it i7,2 Teilen 4-Aminobenzolsulfonamid auf 16o bis 17o° erhitzt. Die erkaltete -Masse wird in verdünnter Natronlauge aufgenommen. Die alkalische Lösung wird mit Ammoniumchlorid versetzt und ein :geri.nger Niederschlag entfernt. Durch Versetzen --der ammoniakalischen Lösung mit Salzsäure erhält mau das Phosphorguajakylestersäure-4-sulfonamidoanilid,das zur Reinigung in kalter Bicarbonatlösung gelöst und durch Säurezusatz wieder ausgefällt wird. C13 H15 0c N, S P Phosphor bereinigt 8,65010 - gefällt 8,40% Beispiel 7 i -q Teile 2-hlethoxyphenylphosphorsäuredichlorid -,ver.den mit io Teilen Sulfanilsäuredimethylami,.d bis zur Salzsäureentwicklung erhitzt. Die erkaltete Masse wird in verdünnter Kalilauge .gelöst. Durch Zusatz von Ammoniumchloriid entsteht ein geringer Niederschlag, der durch Filtrieren entfernt wird. Das ammoniakalische Filtrat wird mit Salzsäure angesäuert und das ausgefallene Rohpradbktdurch Auflösen in Bicaribonatlösunig und Wiederausfällen durch Säure gereinigt. Das so erhaltene Phosphor,-uajakylestersäure-4-sulfond'imethylami;doanilid bildet leicht lösliche, neutrale Salze. Beispiel 8 3o Teile p-Phenoxyphenylphosphorsäuredichlor.id (aus Hydrochinonphenyläther und Phosphoroxychlorid, Siedepunkt 2o6 bis 2o8°/ 1:2 bis 14 mm) werden mit 17 Teilen 4-Am:inobenzolsu:lfonami,d auf 16o bis 17o° erhitzt. Nach Beendigung der Salzsäureentwicklung wird die erkaltete Masse in verdünnter Natronlauge aufgelöst und die alkalische Lösung mit Ammoni.umchlori:d versetzt. Der entstehende geringe Niederschlag wird abfiltriert und aus dem Filtrat das rohe Phosphorp-phenoxyphenyles.tersäure-q.-sulfonami-doanilid @d,urch Säurezusatz gefällt. Zur Reinigung wird es in Sololösung gelöst und wieder ausgefällt. C18 1-117 ()6N2 SP Phosphor bereinigt 7,380/0 - gefällt 7,020/0 Das Phosphor - p - phenoxyphenylphosphorsäure-q.-sulfonamidoanilid bildet leicht lösliche, neutral reagierende Salze. Beispiel 9 io Teile Isohexylphosphorsäure.dichlori!d (aus Isohexylalltohol und Phosphorsäuredichlorid) werden mit 9 Teilen 4.-Aminobenzolsulfonami,d durch Erhitzen kondensiert. Die erkaltete Masse wird in verdünnter kalter Natronlauge gelöst und die alkalische Lösung mit Arnmoniumchlori,d versetzt. Ein ev t1. entstehender Niederschlag wird entfernt und das Filtrat mit Salzsäure angesäuert. Das ausfallende Phosphorisohexylestersäure-q.-sulfonami,doanili-d kann zur Reinigung aus Sodalösung ader Bicarbonatlösung umgefällt werdren. Beispiel io 8 Teile 2-Meth.oxyphenylphosphorsäuredichlori,d, werden mit io Teilen p-Aminobenzolsulfonylsulfanilsäure!dimethylamiid erhitzt. Nach Beendigung der Kondensation löst man die erkaltete Masse in verdünnter Natronlauge. Man setzt Ammoniumchlorid hinzu, filtriert und fällt das Rohprodukt durch Säurezusatz aus. Das entstandene Phosphorgua.j akylestersäure- d.- sulfon-p- (sul fon!dimethylamidoanilido)-anilid wird durch Lösen in Bicarbonatlösung und Wiederausfällen durch Säure gereinigt. Es bildet neutral reagierende Salze. C2, H24 08 N3 S:2 P Phosphor bereinigt 5,73°/0 - gefällt 5,37°/o15.4 parts of this diethyl ester are boiled with 100 ccm n / i sodium hydroxide solution and the alkaline solution is evaporated to dryness. The disodium salt of Phosphoräthylesteräur e-4-sulfonamidoanilids thus obtained gives alkaline solutions. By adding 1 mole of hydrochloric acid, neutral solutions are obtained which: Can be used directly for injections. The Phosphoräthylesteräure-4-sulfonami: doanili! D itself is easily soluble in water. Example 6 24 parts of 2-methoxyphenylphosphoric acid dichloride (Beilstein, 4th edition, Bid. 6, page 782) are heated to 16 ° to 17 ° with 7.2 parts of 4-aminobenzenesulfonamide. The cooled mass is absorbed in dilute sodium hydroxide solution. Ammonium chloride is added to the alkaline solution and a small amount of precipitate is removed. Adding hydrochloric acid to the ammoniacal solution gives you the phosphoguajakylester acid 4-sulfonamidoanilide, which is dissolved in cold bicarbonate solution for cleaning and then precipitated again by adding acid. C13 H15 0c N, SP Phosphorus adjusted 8.65010 - precipitated 8.40% Example 7 - q parts of 2-methoxyphenylphosphoric acid dichloride -, ver.den heated with 10 parts of sulfanilic acid dimethylami, .d until the evolution of hydrochloric acid. The cooled mass is dissolved in dilute potassium hydroxide solution. The addition of ammonium chloride produces a small precipitate which is removed by filtration. The ammoniacal filtrate is acidified with hydrochloric acid and the precipitated crude product is purified by dissolving it in bicaribonate solution and reprecipitating it with acid. The phosphorus, -uajakylesteräure-4-sulfond'imethylami; doanilid thus obtained forms easily soluble, neutral salts. Example 8 30 parts of p-Phenoxyphenylphosphorsäuredichlor.id (from hydroquinone phenyl ether and phosphorus oxychloride, boiling point 2o6 to 208 ° / 1: 2 to 14 mm) are heated with 17 parts of 4-Am: inobenzolsu: lfonami, d to 16o to 17o °. After the evolution of hydrochloric acid has ceased, the cooled mass is dissolved in dilute sodium hydroxide solution and ammonium chloride is added to the alkaline solution. The small precipitate formed is filtered off and the crude phosphorus-phenoxyphenyles.yric acid-q.-sulfonamidoanilide @ d is precipitated from the filtrate by adding acid. To clean it, it is dissolved in solo solution and precipitated again. C18 1-117 () 6N2 SP Phosphorus adjusted 7,380 / 0 - precipitated 7,020 / 0 The phosphorus - p - phenoxyphenylphosphoric acid-q-sulfonamidoanilide forms easily soluble, neutrally reacting salts. EXAMPLE 9 10 parts of isohexylphosphoric acid dichloride (from isohexyl alcohol and phosphoric acid dichloride) are condensed with 9 parts of 4-aminobenzene sulfonamide by heating. The cooled mass is dissolved in dilute, cold sodium hydroxide solution and ammonium chloride is added to the alkaline solution. An ev t1. The resulting precipitate is removed and the filtrate is acidified with hydrochloric acid. The precipitating phosphorus isohexyl ester acid-q.-sulfonami, doanili-d can be reprecipitated from soda solution or bicarbonate solution for purification. Example 10 8 parts of 2-methoxyphenylphosphoric acid dichloride, d, are heated with 10 parts of p-aminobenzenesulfonylsulfanilic acid / dimethylamide. After the condensation has ended, the cooled mass is dissolved in dilute sodium hydroxide solution. Ammonium chloride is added, the mixture is filtered and the crude product is precipitated by adding acid. The resulting Phosphorgua.j akylestersäure- d.- sulfone-p- (sulfon! Dimethylamidoanilido) anilide is purified by dissolving in bicarbonate solution and reprecipitation with acid. It forms neutral reacting salts. C2, H24 08 N3 S: 2 P adjusted phosphorus 5.73% - precipitated 5.37%
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEH158888D DE721667C (en) | 1939-03-07 | 1939-03-07 | Process for the preparation of clusters of 4-aminobenzenesulfonamides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEH158888D DE721667C (en) | 1939-03-07 | 1939-03-07 | Process for the preparation of clusters of 4-aminobenzenesulfonamides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE721667C true DE721667C (en) | 1942-06-15 |
Family
ID=7182908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEH158888D Expired DE721667C (en) | 1939-03-07 | 1939-03-07 | Process for the preparation of clusters of 4-aminobenzenesulfonamides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE721667C (en) |
-
1939
- 1939-03-07 DE DEH158888D patent/DE721667C/en not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE721667C (en) | Process for the preparation of clusters of 4-aminobenzenesulfonamides | |
DE734957C (en) | Process for the production of p-aminobenzenesulfonamide pellets | |
DE735695C (en) | Process for the production of water-soluble compounds of 4-aminobenzene sulfonamides | |
DE667844C (en) | Process for the preparation of amino-substituted arsenobenzene-formaldehyde bisulfite compounds | |
DE810027C (en) | Process for the production of a novel Abkoemmlings des ‡ -Phenylaethylalkohols | |
DE475937C (en) | Process for the preparation of organic arsenic compounds | |
DE713079C (en) | Process for the preparation of clusters of 4-aminobenzenesulfonamides | |
DE646706C (en) | Process for the preparation of substituted 6, 7-dioxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids | |
DE720937C (en) | Process for the production of therapeutically valuable gold compounds from keratin breakdown products | |
DE723790C (en) | Process for the production of water-soluble compounds of 4-aminobenzene sulfonamides | |
DE916645C (en) | Process for the preparation of a salt of phenolphthalein diphosphoric acid ester | |
DE939632C (en) | Process for the production of new locally anesthetically effective p-aminobenzoic acid-alkylaminoaethyl ester | |
DE855121C (en) | Process for the preparation of azomethines and complex salts thereof | |
DE468305C (en) | Process for the preparation of ª ‡ -Methylaminopropiophenone | |
CH145149A (en) | Process for the preparation of the sodium salt of 2-oxo-5-iodopyridine-N-acetic acid. | |
CH213147A (en) | Process for the preparation of the quinine salt of 4-aminobenzenesulfonamide phosphamic acid. | |
CH134220A (en) | Process for the production of choline monoborate from choline and boric acid. | |
CH121259A (en) | Process for the preparation of an acyl compound of amino-3-chloro-4-oxybenzene-1-arsic acid. | |
DEP0019118DA (en) | Process for the production of a novel derivative of alpha; -phenylethyl alcohol. | |
CH285622A (en) | Process for the preparation of a diuretically active substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazine. | |
CH214737A (en) | Process for the preparation of phosphobenzyl ester 4-sulfonamidoanilide. | |
CH204709A (en) | Process for the preparation of an amino alcohol. | |
CH236178A (en) | Process for the preparation of p-aminobenzenesulfonyl-butylthiourea. | |
CH152604A (en) | Process for the production of a neutral-soluble complex salt of trivalent antimony. | |
CH230855A (en) | Process for the preparation of a benzenesulfonamide derivative. |