DE69737617T2 - Vorrichtung und Verfahren zur Rückgewinnung von Aminen in einem Verfahren zur Beseitigung von Kohlendioxid - Google Patents

Vorrichtung und Verfahren zur Rückgewinnung von Aminen in einem Verfahren zur Beseitigung von Kohlendioxid Download PDF

Info

Publication number
DE69737617T2
DE69737617T2 DE69737617T DE69737617T DE69737617T2 DE 69737617 T2 DE69737617 T2 DE 69737617T2 DE 69737617 T DE69737617 T DE 69737617T DE 69737617 T DE69737617 T DE 69737617T DE 69737617 T2 DE69737617 T2 DE 69737617T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gas
carbon dioxide
liquid
tower
basic amine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69737617T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69737617D1 (de
Inventor
Tomio Kita-ku Osaka-shi Mimura
Shigeaki Nishi-ku Hiroshima-shi Mitsuoka
Hidenobu Osaka-shi Shimayoshi
Hiroshi Nishi-ku Hiroshima-shi Tanaka
Masaki 2-chome Chiyoda-ku Iijima
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kansai Electric Power Co Inc
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Original Assignee
Kansai Electric Power Co Inc
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=13606810&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69737617(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Kansai Electric Power Co Inc, Mitsubishi Heavy Industries Ltd filed Critical Kansai Electric Power Co Inc
Application granted granted Critical
Publication of DE69737617D1 publication Critical patent/DE69737617D1/de
Publication of DE69737617T2 publication Critical patent/DE69737617T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456Removing acid components
    • B01D53/1475Removing carbon dioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425Regeneration of liquid absorbents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description

  • Gebiet der Erfindung und Erklärung zum Stand der Technik
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Rückgewinnung basischer Aminverbindungen, die in einem Verfahren zum Entfernen von Kohlendioxid verwendet werden, bei dem in einem Gas enthaltenes Kohlendioxid absorbiert und entfernt wird.
  • In den vergangenen Jahren wurden große Mengen an Kohle, schweren Ölen und superschweren Ölen als Brennstoff in Wärmekraftanlagen, Boileranlagen und dergleichen verwendet. Der Ausstoß von Schwefeloxid, wie Schwefeldioxid, Stickoxid, Kohlendioxid und dergleichen steht nun zur Debatte und sollte unter dem Gesichtspunkt der Luftverschmutzungsbekämpfung und des allgemeinen Umweltschutzes mengen- oder dichtemäßig verringert werden. Was den Ausstoß von Kohlendioxid angeht, treten Probleme auf, wenn LNG (liquefied natural gas, verflüssigtes Erdgas) oder dergleichen als Brennstoff verwendet wird.
  • Um die globale Erwärmung zu vermeiden, wurden unlängst die Verringerung des Kohlendioxidausstoßes sowie die Verringerung des Ausstoßes von Fluor, Methangas und dergleichen untersucht.
  • Zu diesem Zweck wurden verschiedene Verfahren untersucht, wie ein PSA(Pressure Swing Application)-Verfahren, ein Membrantrennungs-Kondensationsverfahren, ein Verfahren zum Fixieren von Kohlendioxid durch dessen Umsetzung mit einer basischen Verbindung, ein Verfahren zur Fixierung von Kohlendioxid durch Nutzung der Assimilierung durch Pflanzen, ein Verfahren zum Verflüssigen oder Verfestigen von Kohlendioxid nach dessen Abtrennung und Reinigung, und ein Verfahren zur Umwandlung von Kohlendioxid zu Brennstoff mittels Hydrierung.
  • Unter diesen Verfahren ist das Verfahren zur Fixierung von Kohlendioxid mit Amin besonders nützlich. Beispielsweise beschreibt die vorläufige japanische Patentveröffentlichung Nr. 6-86911 ein Verfahren zur gleichzeitigen Entschwefelung und Kohlendioxidentfernung unter Verwendung einer wäßrigen Aminlösung.
  • Bei diesem Verfahren ist die Umsetzung von Amin mit Kohlendioxid eine exotherme Reaktion, so daß die Temperatur der Lösung nach Absorbieren des Kohlendioxids ansteigt und der Dampfdruck von Amin deutlich zunimmt. Infolgedessen erhöht sich die Menge des Amins, das im resultierenden Gas enthalten ist. Daher wird eine Aminsammeleinrichtung installiert und das resultierende Gas in einer solchen Einrichtung mit Wasser in Kontakt gebracht, so daß ein Teil des Amins, das in dem resultierenden Gas enthalten ist, im Wasser gesammelt wird.
  • Das obige Verfahren ist jedoch mit hohen Betriebskosten verbunden und wird wahrscheinlich zu einer beträchtlichen Luftverschmutzung führen, da die Temperatur von Wasser in Kontakt mit dem Gas in dem Aminsammelabschnitt hoch ist, und Amin, das in einem Abgas enthalten ist, in die Atmosphäre ausgestoßen wird.
  • Die WO 9212786 offenbart ein Abziehverfahren, bei dem ein an beigemengtem Gas reiches Absorptionsmedium, das beim Waschen eines beigemengten Gases aus einem Abgasstrom vor dessen Ausstoßen gebildet wurde, zu einem an Beimengungen armen Absorptionsmedium regeneriert wird, um es dem Waschvorgang wieder zuzuführen. Während der Regeneration wird/werden aus heißem, angereichertem Absorptionsmedium ein oder mehrere Sprühmuster sehr kleiner Flüssigkeitströpfchen in einem fließenden Reinigungsdampfstrom in einer langgestreckten Leitung gebildet, in die das beigemengte Gas aus den Tröpfchen desorbiert wird. Die Tröpfchen koaleszieren, um ein regeneriertes Absorptionsmedium zu bilden, und der Gasstrom wird abgekühlt, um den Dampf auszukondensieren. Insbesondere offenbart die WO 9212786 ein Verfahren zur Absorption eines beigemengten Gases aus einem Abgasstrom unter Verwendung eines Absorptionsmediums (z.B. wasserlösliche Einzelsalze sekundärer und tertiärer Diamine), umfassend die Schritte: Behandeln des Abgases durch Inkontaktbringen des Gases mit dem absorbierenden Medium, um das beigemengte Gas zu absorbieren, und anschließendes Entfernen jeglichen Rückstandes von absorbierendem Medium, das in der behandelten Gasphase enthalten ist oder mitgeführt wird. In der Entfernungsphase wird das Abgas einem ersten Nebelabscheidevorgang unterzogen (bei der bevorzugten Ausführungsform gibt es zwei aufeinanderfolgende Absorbierungsstufen, von denen jede ihren eigenen Nebelabscheider aufweist), und anschließend wird das entnebelte Abgas in Kontakt mit einer heißen flüssigen wäßrigen Phase gebracht, worauf ein zweiter Nebelabscheidevorgang folgt.
  • Das in der WO 9212786 offenbarte Verfahren ist aufgrund der Notwendigkeit, das Abgas einem ersten und einem zweiten Nebelabscheidervorgang zu unterziehen, aufwendig und somit teuer.
  • Die Aufgaben der vorliegenden Erfindung im Hinblick auf den vorher beschriebenen Stand der Technik sind es, ein Verfahren und eine Vorrichtung bereitzustellen, die in der Lage sind, basische Amine wirksam aus Abgas zu sammeln, das aus einer Vorrichtung zum Entfernen von Kohlendioxid ausgestoßen wurde, in der ein CO2-haltiges Gas in Kontakt mit einer Lösung kommt, die eine basische Aminverbindung enthält.
  • Die vorliegenden Erfinder führten umfangreiche Studien durch, um die obigen Ziele zu erreichen, und stellten fest, daß Amin wirksam zurückgewonnen werden kann, wenn man das Gas, das nach der Absorption von Kohlendioxid zurückbleibt, bei einer Temperatur innerhalb eines bestimmten Bereiches in einer Aminrückgewinnungseinrichtung in Kontakt mit Wasser bringt und das Gas anschließend bei einer Temperatur in einem bestimmten Bereich durch einen Nebelabscheider leitet. Die vorliegende Erfindung wurde aufgrund der obigen Erkenntnisse gemacht.
  • Die vorliegende Erfindung stellt ein Verfahren zur Absorption von Kohlendioxid aus einem Gas gemäß Anspruch 1 bereit.
  • Zudem stellt die vorliegende Erfindung eine Vorrichtung zum Behandeln eines Gases gemäß Anspruch 7 bereit.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es möglich, die Dichte der Aminverbindungen, die in dem Abgas enthalten sind, das aus dem Kohlendioxid-Entfernungsturm in die Atmosphäre ausgestoßen wird, drastisch zu verringern. Folglich können die Betriebskosten und die resultierende Luftverschmutzung reduziert werden.
  • Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden beim Studium der beigefügten Ansprüche, auf welche der Leser verwiesen wird, und beim Lesen der folgenden Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform, die unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung gegeben wird, klarer werden.
  • 1 zeigt ein schematisches Diagramm, das ein Verfahren zum Absorbieren von Kohlendioxid darstellt, auf welches das Verfahren der vorliegenden Erfindung gerichtet ist.
  • Die CO2-haltigen Gase, die bei der vorliegenden Erfindung zu behandeln sind, sind nicht auf bestimmte Gase beschränkt und können Verbrennungsgas oder Abgas sein, das von der Verbrennung von Brennstoff stammt. Die vorliegende Erfindung ist auf ein Verfahren zur Behandlung eines beliebigen CO2-haltigen Gases anwendbar. Die zu behandelnden Gase können Feuchtigkeit, Schwefeloxide, Stickoxide, Sauerstoffgas und andere saure Gase enthalten. Ferner können die zu behandelnden Gase unter Druck stehen oder nicht unter Druck stehen und eine hohe oder niedrige Temperatur aufweisen. Vorzugsweise wird ein Abgas verwendet, das aus der Verbrennung von Brennstoff bei annähernd atmosphärischem Druck stammt.
  • Basische Amine, die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden (in dieser Beschreibung gelegentlich als „Amine" abgekürzt) umfassen Hydroxylamine, wie Monoethanolamin, Diethanolamin und Butylethanolamin; tertiäre Amine, wie Dimethylaminoethanol und Methylpyrrolidon; sterisch gehinderte Amine, wie 2-Amino-2-methyl-1-propanol; Aminosäuren, wie Methylaminocarbonsäure, und Gemische davon. Diese basischen Amine werden üblicherweise in Form einer wäßrigen Lösung verwendet. Gegebenenfalls können den basischen Aminverbindungen Methanol, Polyethylenglykol, Sulfolan und dergleichen zugegeben werden.
  • Bei dem Verfahren zur Rückgewinnung basischer Aminverbindungen gemäß der vorliegenden Erfindung kann die Vorrichtung zum Absorbieren von Kohlendioxid verwendet werden.
  • Eine Kohlendioxidabsorptionseinrichtung bzw. eine Aminrückgewinnungseinrichtung in einem Kohlendioxid-Entfernungsturm kann in Form eines Füllturms oder einer Bodenkolonne vorliegen. Die in der Aminrückgewinnungseinrichtung zurückgewonnene wäßrige Aminlösung wird zusammen mit der Kohlendioxid-absorbierenden Flüssigkeit, welche die Amine enthält, am oberen Ende der Kohlendioxidabsorptionseinrichtung zugegeben. Das Amin der Kohlendioxid-absorbierenden Flüssigkeit reagiert mit Kohlendioxid, um einen Carbonatkomplex des Amins zu bilden. Dieser Komplex wird durch Erwärmen zersetzt, wodurch Kohlendioxid freigesetzt wird, und das Amin wird so im Regenerierungsturm regeneriert. Die regenerierte Kohlendioxid-absorbierende Flüssigkeit kann in einem Verfahren zum Entfernen von Kohlendioxid recycelt werden. Kohlendioxid, das aus dem oberen Abschnitt des Regenerierungsturms ausgestoßen wurde, enthält Feuchtigkeit und wird in einem Kondensator mittels Kühlung in Kohlendioxid und Wasser getrennt. Das resultierende Wasser wird in der Aminrückgewinnungseinrichtung des Kohlendioxid-Entfernungsturms als Waschwasser verwendet.
  • Andererseits absorbiert die Kohlendioxid-absorbierende Flüssigkeit Kohlendioxid, um beim Verfahren zum Entfernen von Kohlendioxid, wie oben beschrieben, Wärme zu erzeugen. Wenn die Gastemperatur am Einlaß der Kohlendioxid-Absorptionseinrichtung bei etwa 60°C liegt, steigt die Gastemperatur am Auslaß auf etwa 80°C. Folglich steigen sowohl der Dampfdruck des Amins in der Kohlendioxid-absorbierenden Flüssigkeit als auch die Menge des Amins, das im resultierenden Gas enthalten ist. Bei der vorliegenden Erfindung wird das resultierende Gas in der Aminrückgewinnungseinrichtung mit Waschwasser in einem bestimmten Temperaturbereich in Kontakt gebracht, um einen Teil des Amins in der Wasserphase zurückzugewinnen. Ferner wird das zurückbleibende Gas in einem bestimmten Temperaturbereich zum Sammeln des im verbleibenden Gas enthaltenen Amins durch einen Nebelabschneider geleitet, der auf der stromabwärtigen Seite der Aminrückgewinnungseinrichtung angeordnet ist.
  • Wenn Wasser, das mit dem Gas in der Aminrückgewinnungseinrichtung in Kontakt gebracht wird, eine Temperatur von über 60°C hat, kann das Amin nicht in ausreichender Weise vom Nebelabschneider gesammelt werden, und ein Abgas, das 70 ppm oder mehr Amin enthält, gelangt nach außen. Wenn die Temperatur des Waschwassers gesenkt wird, um die Dampf-Flüssigkeits-Kontakttemperatur der oberen Aminrückgewinnungseinrichtung im Bereich von 20 bis 60°C, vorzugsweise von 20 bis 50°C, einzustellen, sinkt das Volumen des im Gas aus dem Nebelabscheider enthaltenen Amins deutlich auf weniger als 20 ppm. Im allgemeinen sind die Temperatur des Waschwassers, die Temperatur des Dampf-Flüssigkeitskontaktes und die Temperatur des Gases nahezu gleich.
  • Durch Vergleichen der im Gas am Auslaß der Aminrückgewinnungseinrichtung enthaltenen Aminmenge mit der Aminmenge, die vom Auslaß des Nebelabscheiders nach außen abgegeben wird, ist einfach nachzuvollziehen, daß der Aminrückgang nicht nur durch die Verringerung des Dampfdrucks der verdünnten wäßrigen Aminlösung, sondern auch durch zusätzliche Gründe bedingt ist. Wie in den nachfolgend beschriebenen Beispielen gezeigt ist, beträgt beispielsweise das Aminsammelverhältnis im Nebelabschneider etwa 77 %, wenn die Dampf-Flüssigkeits-Kontakttemperatur 65°C beträgt und das Gas am Auslaß der Aminrückgewinnungseinrichtung 300 ppm Amin enthält. Im Gegensatz dazu liegt das Aminsammelverhältnis im Nebelabschneider bei etwa 90 %, wenn die Dampf-Flüssigkeits-Kontakttemperatur bei 45°C liegt und das Gas am Auslaß der Aminsammeleinrichtung 100 ppm Amin enthält. Diese Daten zeigen, daß das Aminsammelverhältnis bei dem Nebelabscheider in der vorliegenden Erfindung bemerkenswert hoch ist.
  • Es wird davon ausgegangen, daß die Aminsammelleistung insgesamt verbessert wird, da der Teilchendurchmesser der Nebeltröpfchen innerhalb eines Bereichs, in dem er sich nicht wieder zerteilt oder sich die Viskosität des Nebels aufgrund des Anstiegs der Dampf-Flüssigkeitstemperatur in der Aminrückgewinnungseinrichtung auf 20 bis 60°C erhöht, recht groß wird. Die Behandlungstemperatur eines Gases im Nebelabscheider muß nicht exakt der Dampf-Flüssigkeits-Kontakttemperatur in der Aminrückgewinnungseinrichtung entsprechen. Beide Temperaturen müssen jedoch im Bereich von 20 bis 60°C liegen. Wenn die Abkühltemperatur unter 20°C liegt, kommt es zu einem ineffektiven Betrieb.
  • Der Nebelabscheider (gelegentlich auch als „Nebelseparator" bezeichnet) kann eine herkömmliche Form, wie z.B. eine zweistufig geneigte Plattenform, eine Wellenform, eine Tränenform oder eine Drahtgitterform, vorzugsweise eine Drahtgitterform und insbesondere eine Drahtform, die aus feinen Faserschichten besteht, aufweisen. Der Nebelabscheider kann einen Aufbau haben, der seine Kühlung ermöglicht.
  • Der gesammelte Nebel, der im Boden des Nebelabscheiders akkumuliert ist, wird dem Kohlendioxid-Entfernungsturm des Regenerierungsturms unmittelbar oder nach Lösen in einem Lösungsmittel, wie zum Beispiel Wasser, zugeführt und kann wiederverwendet werden. Folglich kann das Volumen des Amins, das nach außen abgegeben wird, im Vergleich zum Stand der Technik von 1/30 auf 1/5 verringert werden.
  • Die vorliegende Erfindung wird anhand der beigefügten Zeichnungen noch weiter erläutert. 1 ist ein schematisches Diagramm, das das erfindungsgemäße Verfahren zum Absorbieren von Kohlendioxid zeigt.
  • Ein Abgas 1, das aus der Verbrennung von Brennstoff resultiert und Kohlendioxid enthält, wird einer Kohlendioxidabsorptionseinrichtung 3 zugeführt, die im unteren Teil eines Kohlendioxid-Entfernungsturms eingerichtet ist. Eine Amin-absorbierende Flüssigkeit wird vom oberen Ende der Kohlendioxid-Absorptionseinrichtung her zugeführt. Das Abgas und die Amin-absorbierende Flüssigkeit werden miteinander in Kontakt gebracht, wobei die Amin-absorbierende Flüssigkeit im Abgas enthaltenes Kohlendioxid absorbiert. Das Restgas strömt in einer Aminrückgewinnungseinrichtung 4 nach oben und wird mit Wasser, das vom oberen Ende der Aminrückgewinnungseinrichtung zugeführt wird, bei einer Temperatur von 20 bis 60°C, vorzugsweise 20 bis 50°C, in Dampf-Flüssigkeitskontakt gebracht. Somit wird das begleitende Amin aus der Wasserphase zurückgewonnen. Aus dem Kohlendioxid-Entfernungsturm 2 ausgestoßenes Abgas 5 wird einem Nebelabscheider 6 zugeführt, der auf der stromabwärtigen Seite des Kohlendioxid-Entfernungsturms 2 angeordnet ist, bei einer Temperatur innerhalb des Bereichs durch den Nebelabscheider 6 geleitet, sammelt das Amin in Form eines Nebels, und wird als Restgas 7 in die Atmosphäre ausgestoßen. Das gesammelte Amin wird als gesammeltes Amin 14 freigesetzt und dem Kohlendioxid-Entfernungsturm 2 oder dem Regenerierungsturm 9 unmittelbar oder nach Lösen in einem Lösungsmittel, wie zum Beispiel Wasser, zugeführt und wiederverwendet.
  • Andererseits wird die Amin-absorbierende Lösung, die Kohlendioxid absorbiert hat, mit der regenerierten Absorptionslösung 15 in einem Wärmetauscher 8 erwärmt und dem Regenerierungsturm 9 zugeführt, der von einer Heizeinrichtung 16 bei einer Temperatur von 80 bis 150°C gehalten wird, um Kohlendioxid freizusetzen und regeneriert zu werden. Die regenerierte absorbierende Lösung 15 wird im Wärmetauscher 8 abgekühlt und am oberen Ende der Kohlendioxid-absorbierenden Einrichtung 3 recycelt.
  • Kohlendioxid, das vom oberen Ende des Regenerierungsturms 9 her ausgestoßen wird und mit Wasser gesättigt ist, wird mit einem Kondensator 10 gekühlt, und das darin enthaltene Wasser wird von einem Separator 11 ausgestoßen. Ein Teil des abgetrennten Wassers 12 wird in den Regenerierungsturm 9 zurückgeführt, und der Rest wird der Aminrückgewinnungseinrichtung 4 nach Abkühlen durch eine Kühleinrichtung 13 zugeführt.
  • Beispiele für die vorliegende Erfindung werden im folgenden veranschaulicht. Der Umfang der vorliegenden Erfindung ist jedoch nicht auf diese Beispiele beschränkt.
  • Beispiel 1
  • 500 Nm3/h eines Verbrennungsabgases, das 10 % Kohlendioxid enthält, wurden einer Kohlendioxidabsorptionseinrichtung in einem Kohlendioxid-Entfernungsturm zugeführt und bei 60°C mit 30 Gew.-% einer wäßrigen Monoethanolaminlösung in einem Dampf/Flüssigkeitsverhältnis von 2 in Kontakt gebracht. Somit wurde Kohlendioxid in der Lösung absorbiert. Nach Absorption von Kohlendioxid wurde das Abgas (etwa 80°C) bei 45°C in einer Aminrückgewinnungseinrichtung in Dampf-/Flüssigkeitskontakt mit dem Waschwasser gebracht (mit Waschwasser bei 45°C gewaschen), um einen Teil des Amins in einer Wasserphase zurückzugewinnen. Abgas aus dem Kohlendioxid-Entfernungsturm wurde bei 45°C durch einen Nebelabscheider geleitet, der aus einem rostfreien Drahtgitter geformt war, das eine Glaswollschicht von 200 mm Dicke aufwies und an einem horizontalen Teil angebracht war, der auf der stromabwärtigen Seite des Kohlendioxid-Entfernungsturms angeordnet war. Im Nebelabscheider wurde Nebel, der das Amin enthält, gesammelt und in die Atmosphäre ausgestoßen.
  • Das Kohlendioxid-Absorptionsverhältnis im Kohlendioxid-Entfernungsturm betrug etwa 90 %. Die Konzentration des Amins, das im Abgas am Auslaß des Kohlendioxid-Entfernungsturms enthalten ist, betrug 100 ppm und die Konzentration des Abgases am Auslaß des Nebelabscheiders lag bei 10 ppm und war konstant.
  • Vergleichsbeispiel 1
  • Das gleiche Verfahren wie das des Beispiels 1 wurde wiederholt, wobei jedoch das mit dem Gas in der Aminrückgewinnungseinrichtung in Dampf-Flüssigkeitskontakt gebrachte Wasser eine Temperatur von 65°C hatte. Die Konzentration des im Abgas am Auslaß des Kohlendioxid-Entfernungsturms enthaltenen Amins betrug 300 ppm, und die Konzentration des im Abgas am Auslaß des Nebelabscheiders enthaltenen Amins lag bei 70 ppm. Als das Abgas durch den Nebelabscheider geleitet wurde, betrug die Temperatur des Abgases 65°C.
  • Tabelle 1 zeigt die zusammengefaßten Ergebnisse des Beispiels 1 und des Vergleichsbeispiels 1. Aus diesen Ergebnissen ist ersichtlich, daß durch Senken der Temperatur in der Aminrückgewinnungseinrichtung das Aminsammelverhältnis im Nebelabscheider erhöht wird und die Konzentration des Amins am Auslaß des Nebelabscheiders deutlich sinkt.
  • Tabelle 1
    Figure 00080001

Claims (13)

  1. Verfahren zur Absorption von Kohlendioxid aus einem Gas, das die Schritte umfaßt: (a) Behandeln des Gases, indem es mit einer basischen Aminverbindung in Kontakt gebracht wird, um das Kohlendioxid zu absorbieren, und anschließend (b) Entfernen von Rückständen der basischen Aminverbindung, die in der behandelten Gasphase enthalten sind oder mitgeführt werden, durch Behandlung mit einer flüssigen, wäßrigen Phase, dadurch gekennzeichnet, daß der Entfernungsschritt (b) die folgenden Schritte umfaßt: (b1) Inkontaktbringen des Gases mit der flüssigen, wäßrigen Phase bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 60°C, um zumindest einen Teil des Rückstandes in die flüssige Hauptmassen-Phase zu bringen, und (b2) anschließendes Durchleiten des Gases durch einen Nebelabscheider (6) bei einer Temperatur von 20 bis 60°C.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem im Schritt (b1) das Gas aus Schritt (a) in direkten Kontakt mit der flüssigen, wäßrigen Phase gebracht wird.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei die Temperatur im Schritt (b1) nicht größer als 50°C ist.
  4. Verfahren nach einem vorhergehenden Anspruch, bei dem das zu behandelnde Gas durch einen Turm (2) nach oben geführt wird, wobei der Turm einen unteren Abschnitt (3) aufweist, der die basische Aminverbindung enthält, zur Durchführung des Schrittes (a), und einen oberen Abschnitt (4) aufweist, der einen Einlaß für die flüssige, wäßrige Phase zur Durchführung des Schrittes (b1) aufweist.
  5. Verfahren nach einem vorhergehenden Anspruch, bei dem das Amin in wäßriger Lösung vorliegt.
  6. Verfahren nach einem vorhergehenden Anspruch, bei dem das zu behandelnde Gas Abgas aus einem Verbrennungsprozeß ist.
  7. Gasbehandlungsvorrichtung, umfassend: (a) einen Kohlendioxid-Entfernungsturm (2), um das Gas mit einer basischen Aminverbindung in Kontakt zu bringen, und (b) eine Amin-Entfernungsvorrichtung zum Entfernen des verbleibenden basischen Amins, das im Gas aus dem Turm enthalten ist oder mitgeführt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Amin-Entfernungsvorrichtung umfaßt: (b1) eine Flüssigkeitskontaktvorrichtung (4), um das Gas aus dem Turm mit einer flüssigen, wäßrigen Phase in Kontakt zu bringen, die eine Temperatur im Bereich von 20 bis 60°C aufweist, und (b2) einen Nebelabscheider (6), der den Austrag der Flüssigkeitskontaktvorrichtung aufnimmt.
  8. Gasbehandlungsvorrichtung nach Anspruch 7, ferner umfassend einen Regenerator (9), der dazu eingerichtet ist, die basische Aminverbindung aus dem Turm (2) nach dem Kontakt mit dem Gas aufzunehmen und zu erwärmen, um das absorbierte Kohlendioxid freizusetzen und die basische Aminverbindung zu regenerieren, einen Kondensator (10) zum Abtrennen von Wasser aus dem freigesetzten Kohlendioxid und einen Wärmetauscher (13), der dazu eingerichtet ist, das abgetrennte Wasser bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 60°C als flüssige, wäßrige Phase zur Flüssigkeitskontaktvorrichtung (4) zurückzuführen.
  9. Gasbehandlungsvorrichtung, umfassend: (a) einen Kohlendioxid-Entfernungsturm (2), um das Gas mit einer basischen Aminverbindung in Kontakt zu bringen, (b) eine Amin-Entfernungsvorrichtung zum Entfernen des verbleibenden basischen Amins, das im Gas aus dem Turm enthalten ist oder mitgeführt wird, (c) eine Flüssigkeitskontaktvorrichtung (4), um das Gas aus dem Turm mit einer flüssigen, wäßrigen Phase in Kontakt zu bringen, und (d) einen Nebelabscheider (6), der den Austrag der Flüssigkeitskontaktvorrichtung aufnimmt, dadurch gekennzeichnet, daß die Gasbehandlungsvorrichtung ferner einen Regenerator (9), der dazu eingerichtet ist, die basische Aminverbindung aus dem Turm (2) nach dem Kontakt mit dem Gas aufzunehmen und zu erwärmen, um das absorbierte Kohlendioxid freizusetzen und die basische Aminverbindung zu regenerieren, einen Kondensator (10) zum Abtrennen von Wasser aus dem freigesetzten Kohlendioxid und einen Wärmetauscher (13), der dazu eingerichtet ist, das abgetrennte Wasser zur Flüssigkeitskontaktvorrichtung (4) zurückzuführen, umfaßt.
  10. Gasbehandlungsvorrichtung nach Anspruch 9, mit Mitteln zum Zurückführen des Wassers zur Flüssigkeitskontaktvorrichtung (4) bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 60°C.
  11. Gasbehandlungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, wobei die Flüssigkeitskontaktvorrichtung (4) dazu eingerichtet ist, das Gas aus dem Turm direkt in Kontakt mit der flüssigen, wäßrigen Phase zu bringen.
  12. Gasbehandlungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 11, umfassend ferner einen Wärmetauscher (8), der dazu eingerichtet ist, die regenerierte basische Aminverbindung zum Turm (2) zurückzuführen.
  13. Gasbehandlungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 12, wobei der Turm die basische Aminverbindung enthält.
DE69737617T 1996-03-29 1997-03-17 Vorrichtung und Verfahren zur Rückgewinnung von Aminen in einem Verfahren zur Beseitigung von Kohlendioxid Expired - Lifetime DE69737617T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7649596 1996-03-29
JP8076495A JPH09262432A (ja) 1996-03-29 1996-03-29 脱炭酸塔排ガス中の塩基性アミン化合物の回収方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69737617D1 DE69737617D1 (de) 2007-05-31
DE69737617T2 true DE69737617T2 (de) 2007-12-20

Family

ID=13606810

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69737617T Expired - Lifetime DE69737617T2 (de) 1996-03-29 1997-03-17 Vorrichtung und Verfahren zur Rückgewinnung von Aminen in einem Verfahren zur Beseitigung von Kohlendioxid

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6117404A (de)
EP (1) EP0798029B1 (de)
JP (1) JPH09262432A (de)
CA (1) CA2200013C (de)
DE (1) DE69737617T2 (de)
DK (1) DK0798029T3 (de)
NO (1) NO331768B1 (de)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19718065A1 (de) * 1997-04-29 1998-11-05 Henkel Kgaa Reinigungsmittel für nachvernetzende Polyurethan-Hotmelts
EP0963778A1 (de) * 1998-05-12 1999-12-15 Linde Aktiengesellschaft Verfahren zur Trocknung und Reinigung von Luft
JP3969949B2 (ja) * 2000-10-25 2007-09-05 関西電力株式会社 アミン回収方法及び装置並びにこれを備えた脱炭酸ガス装置
US6908507B2 (en) 2001-04-13 2005-06-21 Co2 Solution Inc. Process and a plant for the production of Portland cement clinker
US6582498B1 (en) 2001-05-04 2003-06-24 Battelle Memorial Institute Method of separating carbon dioxide from a gas mixture using a fluid dynamic instability
CA2353307A1 (fr) 2001-07-13 2003-01-13 Carmen Parent Appareil et procede pour le traitement des effluents gazeux
FI111607B (fi) * 2001-10-22 2003-08-29 Matti Nurmia Prosessi nestemäisen hiilidioksidin tuottamiseksi normaalipaineisesta savukaasusta
CA2405635A1 (en) 2002-09-27 2004-03-27 C02 Solution Inc. A process and a plant for the production of useful carbonated species and for the recycling of carbon dioxide emissions from power plants
JP2005351197A (ja) * 2004-06-11 2005-12-22 Aisan Ind Co Ltd 液化ガス燃料の供給装置
WO2006023743A2 (en) * 2004-08-20 2006-03-02 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Laminar scrubber apparatus for capturing carbon dioxide from air and methods of use
CN101128248A (zh) * 2005-02-02 2008-02-20 环球研究技术有限公司 二氧化碳的从空气中的去除
KR20080082597A (ko) 2005-07-28 2008-09-11 글로벌 리서치 테크놀로지스, 엘엘씨 공기로부터 이산화탄소의 제거
US9266051B2 (en) 2005-07-28 2016-02-23 Carbon Sink, Inc. Removal of carbon dioxide from air
MX2008011464A (es) 2006-03-08 2008-09-24 Global Res Technologies Llc Colector de aire con membrana funcionalizada de intercambio ionico para capturar dioxido de carbono (co2) ambiental.
US7910078B2 (en) * 2006-08-23 2011-03-22 University Of Regina Method of capturing carbon dioxide from gas streams
CA2664464C (en) 2006-10-02 2015-06-30 Global Research Technologies, Llc Method and apparatus for extracting carbon dioxide from air
US20080153689A1 (en) * 2006-12-21 2008-06-26 Towler Gavin P System and method of reducing carbon dioxide emissions in a fluid catalytic cracking unit
JP4625478B2 (ja) * 2007-03-26 2011-02-02 関西電力株式会社 アミン回収方法及び装置並びにこれを備えた脱炭酸ガス装置
US8715393B2 (en) 2007-04-17 2014-05-06 Kilimanjaro Energy, Inc. Capture of carbon dioxide (CO2) from air
US8500857B2 (en) 2007-05-21 2013-08-06 Peter Eisenberger Carbon dioxide capture/regeneration method using gas mixture
US20140130670A1 (en) 2012-11-14 2014-05-15 Peter Eisenberger System and method for removing carbon dioxide from an atmosphere and global thermostat using the same
US20080289500A1 (en) * 2007-05-22 2008-11-27 Peter Eisenberger System and method for removing carbon dioxide from an atmosphere and global thermostat using the same
US20080289495A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Peter Eisenberger System and Method for Removing Carbon Dioxide From an Atmosphere and Global Thermostat Using the Same
US20080289499A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Peter Eisenberger System and method for removing carbon dioxide from an atmosphere and global thermostat using the same
US20080289319A1 (en) * 2007-05-22 2008-11-27 Peter Eisenberger System and method for removing carbon dioxide from an atmosphere and global thermostat using the same
US8163066B2 (en) 2007-05-21 2012-04-24 Peter Eisenberger Carbon dioxide capture/regeneration structures and techniques
US8133305B2 (en) * 2007-11-05 2012-03-13 Kilimanjaro Energy, Inc. Removal of carbon dioxide from air
US8262774B2 (en) * 2007-11-20 2012-09-11 Kilimanjaro Energy, Inc. Air collector with functionalized ion exchange membrane for capturing ambient CO2
US8192530B2 (en) 2007-12-13 2012-06-05 Alstom Technology Ltd System and method for regeneration of an absorbent solution
JP5405486B2 (ja) 2007-12-28 2014-02-05 サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド 燃料電池システム
US20090232861A1 (en) 2008-02-19 2009-09-17 Wright Allen B Extraction and sequestration of carbon dioxide
US8999279B2 (en) 2008-06-04 2015-04-07 Carbon Sink, Inc. Laminar flow air collector with solid sorbent materials for capturing ambient CO2
FR2942729B1 (fr) * 2009-03-05 2011-08-19 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz par une solution absorbante, avec section de lavage a l'eau optimisee
NO332812B1 (no) * 2009-03-13 2013-01-21 Aker Clean Carbon As Amin utslippskontroll
AU2010264803A1 (en) * 2009-06-22 2012-02-02 Basf Se Removal of acidic gases by means of an absorbent comprising a stripping aid
JP5350935B2 (ja) * 2009-08-06 2013-11-27 バブコック日立株式会社 Co2回収装置排ガスの処理方法
US8491705B2 (en) * 2009-08-19 2013-07-23 Sunho Choi Application of amine-tethered solid sorbents to CO2 fixation from air
JP5185970B2 (ja) * 2010-04-05 2013-04-17 関西電力株式会社 アミン回収方法及び装置並びにこれを備えた脱炭酸ガス装置
CA3061094C (en) 2010-04-30 2023-10-24 Peter Eisenberger System and method for carbon dioxide capture and sequestration
US9925488B2 (en) 2010-04-30 2018-03-27 Peter Eisenberger Rotating multi-monolith bed movement system for removing CO2 from the atmosphere
US9028592B2 (en) 2010-04-30 2015-05-12 Peter Eisenberger System and method for carbon dioxide capture and sequestration from relatively high concentration CO2 mixtures
CN101898072B (zh) * 2010-07-15 2013-04-24 宁波市镇海捷登应用技术研究所 一种净化烟气装置
EP2409755A1 (de) * 2010-07-22 2012-01-25 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung einer verunreinigten alkalischen Aminosäuresalzlösung
US20130130339A1 (en) 2010-07-31 2013-05-23 Myriant Corporation Fermentation process for the production of organic acids
FR2969504B1 (fr) * 2010-12-23 2014-11-14 IFP Energies Nouvelles Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec regeneration de la solution absorbante par deplacement d'equilibre chimique
US9133407B2 (en) * 2011-02-25 2015-09-15 Alstom Technology Ltd Systems and processes for removing volatile degradation products produced in gas purification
EP2691163B1 (de) 2011-03-31 2015-05-13 Basf Se Rückhaltung von aminen bei der entfernung saurer gase mittels amin-absorptionsmitteln
US8529857B2 (en) 2011-03-31 2013-09-10 Basf Se Retention of amines in the removal of acid gases by means of amine absorption media
US8864878B2 (en) 2011-09-23 2014-10-21 Alstom Technology Ltd Heat integration of a cement manufacturing plant with an absorption based carbon dioxide capture process
US20130095999A1 (en) 2011-10-13 2013-04-18 Georgia Tech Research Corporation Methods of making the supported polyamines and structures including supported polyamines
US8911538B2 (en) 2011-12-22 2014-12-16 Alstom Technology Ltd Method and system for treating an effluent stream generated by a carbon capture system
US9028654B2 (en) 2012-02-29 2015-05-12 Alstom Technology Ltd Method of treatment of amine waste water and a system for accomplishing the same
WO2013127765A1 (en) * 2012-03-02 2013-09-06 Basf Se Removing acid gases from water vapour-containing fluid streams
EP2689820A1 (de) * 2012-07-27 2014-01-29 Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Aminreduktion in Aerosolen
ES2600741T3 (es) 2012-09-05 2017-02-10 Basf Se Método para la separación de gases ácidos de una corriente de fluido que contiene agua
US8501130B1 (en) * 2012-09-24 2013-08-06 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Carbon dioxide recovery system and method
US11059024B2 (en) 2012-10-25 2021-07-13 Georgia Tech Research Corporation Supported poly(allyl)amine and derivatives for CO2 capture from flue gas or ultra-dilute gas streams such as ambient air or admixtures thereof
US9101912B2 (en) 2012-11-05 2015-08-11 Alstom Technology Ltd Method for regeneration of solid amine CO2 capture beds
US9192888B2 (en) * 2013-06-26 2015-11-24 Uop Llc Apparatuses and methods for removing acid gas from sour gas
WO2016068699A1 (en) 2014-10-27 2016-05-06 Carbonoro B.V. Process and apparatus for separating entrained amines from a gas stream
EP3212308A1 (de) 2014-10-27 2017-09-06 CarbonOro B.V. Verfahren und vorrichtung zur abscheidung von mitgeführten aminen aus einem gasstrom
JP6345127B2 (ja) 2015-01-22 2018-06-20 三菱重工業株式会社 排ガス処理システム及び方法
SG11201900723YA (en) * 2016-09-14 2019-04-29 Exxonmobil Upstream Res Co Apparatus and system for enhanced selective contaminant removal processes related thereto
WO2019161114A1 (en) 2018-02-16 2019-08-22 Carbon Sink, Inc. Fluidized bed extractors for capture of co2 from ambient air
GB2624212A (en) * 2022-11-10 2024-05-15 Rolls Royce Plc Direct air capture system and method

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2592762A (en) * 1946-01-24 1952-04-15 Girdler Corp Separation of carbon dioxide from gases
US2608461A (en) * 1949-03-26 1952-08-26 Fluor Corp Prevention of amine losses in gas treating systems
US3989811A (en) * 1975-01-30 1976-11-02 Shell Oil Company Process for recovering sulfur from fuel gases containing hydrogen sulfide, carbon dioxide, and carbonyl sulfide
JPS55165110A (en) * 1979-06-12 1980-12-23 Nippon Sekiyu Seisei Kk Antifoaming method of amine solution
US4477419A (en) * 1983-03-03 1984-10-16 The Dow Chemical Company Process for the recovery of CO2 from flue gases
US4624839A (en) * 1983-12-12 1986-11-25 The Dow Chemical Company Process for the recovery of CO2 from flue gases
US4744806A (en) * 1987-01-30 1988-05-17 Koch Engineering Company, Inc. Variegated density mesh pad for mist removal and method of preparing same
US5364604A (en) * 1987-03-02 1994-11-15 Turbotak Technologies Inc. Solute gas-absorbing procedure
UA24004A1 (uk) * 1988-05-24 1998-08-31 Сосьєте Насьональ Елф Акітен (Продюксьон) Абсорбеhт для очищеhhя промислових газів від кислих компоhеhтів та спосіб очищеhhя промислових газів від кислих компоhеhтів
GB9101336D0 (en) * 1991-01-22 1991-03-06 Turbotak Inc Stripping method and apparatus
DK0502596T4 (da) * 1991-03-07 1999-12-27 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Apparat og fremgangsmåde til fjernelse af carbondioxid fra forbrændingsafgangsgas
JPH0686911A (ja) * 1992-09-09 1994-03-29 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 脱硫・脱炭同時処理方法
JPH07246313A (ja) * 1994-03-09 1995-09-26 Kansai Electric Power Co Inc:The 燃焼排ガス中の二酸化炭素と硫黄酸化物を除去する方法

Also Published As

Publication number Publication date
NO331768B1 (no) 2012-03-26
EP0798029A3 (de) 1998-02-11
NO971399L (no) 1997-09-30
EP0798029A2 (de) 1997-10-01
NO971399D0 (no) 1997-03-25
US6117404A (en) 2000-09-12
DE69737617D1 (de) 2007-05-31
CA2200013A1 (en) 1997-09-29
JPH09262432A (ja) 1997-10-07
CA2200013C (en) 2001-10-09
EP0798029B1 (de) 2007-04-18
DK0798029T3 (da) 2007-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69737617T2 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Rückgewinnung von Aminen in einem Verfahren zur Beseitigung von Kohlendioxid
EP1227873B1 (de) Entfernen von cos aus einem kohlenwasserstoff-fluidstrom unter verwendung einer waschflüssigkeit
DE2805640C2 (de) Verfahren zur Entfernung von Kohlendioxid enthaltenden sauren Gasen aus einer gasförmigen Mischung
EP1303345B1 (de) Verfahren zum entsäuern eines fluidstroms und waschflüssigkeit zur verwendung in einem derartigen verfahren
EP1682638B1 (de) Verfahren zur gewinnung eines unter hohem druck stehenden sauergasstroms durch entfernung der sauergase aus einem fluidstrom
DE60038409T2 (de) Kohlendioxidgewinnung aus einem sauerstoffhaltigen Gemisch
DE60002710T2 (de) Verfahren und vorrichtung zum trocknen von erdgas
EP0144956B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Regenerieren eines Lösungsmittels
EP1485190B1 (de) Verfahren zum entsäuern eines fluidstroms und waschflüssigkeit zur verwendung in einem derartigen verfahren
DE3247876C2 (de)
DE2229213A1 (de) Verfahren zur aufarbeitung phenolhaltiger abwaesser der kohleveredelung
DE1494806A1 (de) Verfahren zur Entfernung von Schwefelwasserstoff und Kohlendioxyd aus Brenn- und Synthesegasen
DE3828227A1 (de) Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und gegebenenfalls h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) aus gasen
DE2407405A1 (de) Verfahren zur regeneration von zur entfernung von gasfoermigen verunreinigungen aus gasgemischen verwendeten absorptionsloesungen durch abstreifen mit wasserdampf
DE1494809B2 (de) Verfahren zum auswaschen von kohlendioxid aus schwefelarmen oder schwefelfreien gasen
DE972303C (de) Verfahren zur Trennung von Kohlendioxyd und Ammoniak
DE19933301A1 (de) Verfahren zum Entfernen von Mercaptanen aus Fluidströmen
DE2451958C3 (de) Verfahren zur Abtrennung von Schwefelwasserstoff und/oder Kohlendioxid sowie von Feuchtigkeit aus einem Kohlenwasserstoffstrom
DE10028637A1 (de) Verfahren zum Entsäuern eines Kohlenwasserstoff-Fluidstroms
DE69931418T2 (de) Verfahren zur Entfernung von Kohlendioxid aus Gasen
DE1568845A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoff aus Ammoniak und Kohlendioxyd
EP0192195B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennen unerwünschter Komponenten aus Gasgemischen
DE1904912B2 (de) Verfahren zu der herstellung von melamin aus harnstoff
DE1792421B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff mit einer Reinheit von mindestens 96 Vol% und einem Druck von mindestens etwa 31,6 atü
DE2333708B2 (de) Verfahren zum selektiven entfernen von schwefelwasserstoff aus kohlenwasserstoffhaltigen gasen

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent