DE696287C - Verfahren zur Herstellung von Reaktionsprodukten des Divinylbenzols - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Reaktionsprodukten des Divinylbenzols

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DE696287C
DE696287C DE1935I0052775 DEI0052775D DE696287C DE 696287 C DE696287 C DE 696287C DE 1935I0052775 DE1935I0052775 DE 1935I0052775 DE I0052775 D DEI0052775 D DE I0052775D DE 696287 C DE696287 C DE 696287C
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DE
Germany
Prior art keywords
divinylbenzene
preparation
reaction products
styrene
aromatic
Prior art date
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Expired
Application number
DE1935I0052775
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English (en)
Inventor
Dr Helmuth Meis
Dr Leo Rosenthal
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Filing date
Publication date
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/28Chemically modified polycondensates
    • C08G8/30Chemically modified polycondensates by unsaturated compounds, e.g. terpenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F12/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F12/34Monomers containing two or more unsaturated aliphatic radicals
    • C08F12/36Divinylbenzene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/36Polymerisation in solid state
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08F212/06Hydrocarbons
    • C08F212/08Styrene

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Reaktionsprodukten des Divinylbenzols Gemäß Patent 674 984 werden neue Rei aktionsprodukte des Styrols. dadurch erhalten, daß man Gemische von Styrol und aromatischen Athern mit solchen sauer reagierenden oder siäureabspaltendem Substanzen biehandelt, welche Styrol zu polymerisieren ver. mögen.
  • Es wurde nun gefunden, -daß man Produkte von ähnlichen Eigenschaften erhält, wenn man bei dem. Verfahren des Hauptpatentes das Styrol durch Dzvinylbenzol ersetzt. Als Divinylb-enzole werden vorzugsweise die o- und die p-Verbändung - ;angewandt, wie sie bei der technischen Herstellung von Styrol anfallen (s. Ber. 67, S. i 164 ff). Die Reaktion kann in einem indifferenten Lösungsmittel, wie z. B. Tetrachlorkoh1enstoff, Benzin, Xylol o. dgl., ausgeführt werden. Als Beispiele für polymerisierend wirkende Substanzen seien Zinntetrachlorid, Aluminiumchlorid, Borfluoressigsäure genannt. Dier Katalysator kann nach beendeter Reaktion z. B. durch Auswaschen des R.eaktIonsigemisches mit Wasser oder durch Behandlung mit reaktionsfähigen Metalloxyden, wie z. B. Calciumoxyd, entfernt werden. Die Ääufig auftretende Wärmetönung wird gegebenenfalls durch Kühlung oder auch durch vorsichtige Zugabe des Katalysators geregelt. Als Beispiel für aromatische Äther seien Äther der Phenole, Kres Dole, Naphthole, Oxy-,diphenole usw. genannt. Wie dies: in Patent 695z78 für analoge Umsetzungen des Styrols. angegeben ist, sind aromatische Oxyverbindungeneiner ähnlichen Reaktion fähig, so. -daß auch in diesem Fall die aromatischen Äther teilweise durch aromatische Oxyver-Bindungen ersetzt werden können. Beispiel Ein Gemisch von 6o Gewichtsteilen D2-vinylbenzol, 77 Gewichtsteilen P-Naphtholäthyläther und 70 Gewichtsteilen Tetrachlorkohlenstoff wird mit 2 Gewichtsteilen Zinntetrachlorid versetzt und 12 Stunden bei einer 20° nicht übersteigenden Temperatur verrührt. Dias Reaktionsgemisch wird mit weiteren Mengen Tetrachlorkohlenstoff verdünnt und unter Zugabe von Calciurhoxyd und Bleicherde 3 Stunden auf' 8o° @erwärmt. Aus der filtrierten Lösung wird durch Destillation das Lösungsmittel und eine gie-' ringe Menge nicht umgesetzter (3--Vaphthoiäthyläther entfernt. Nach dem Entfernen der
    flüchtigen Bestandteile ,durch Destillation imt.
    Vakuum erhält man rao Gewichtsteile ein;
    hellgelben Harzes, das in trocknenden ölen;-,
    in aliphatischen und .aromatischen Kohlei='
    wassersto,ffen, wie sie in der Lacktechnik ge=
    braucht werden, löslich ist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH. Abänderung des Verfahrens gemäß Patent 674984, dadurch gekennzeichnet, daß Gemische von Divinylbenzol und aromatischen Äthern mit solchen sauer reagierenden oder säureabspaltenden Substanzen behandelt werden, welche Styrol zu polymerisieren vermögen.
DE1935I0052775 1935-07-11 1935-07-11 Verfahren zur Herstellung von Reaktionsprodukten des Divinylbenzols Expired DE696287C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE864454C (de) * 1948-05-22 1953-01-26 Houilleres Bassin Du Nord Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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