DE69623028T2

DE69623028T2 - Kosmetische zusammensetzung zur behandlung von keratinsubstanzen,die mindestens ein gepfropftes siliconpolymer und mindestens eine wässrige dispersion von unlöslichen partikeln eines nichtionischen oder kationischen polymers enthält

Info

Publication number: DE69623028T2
Application number: DE69623028T
Authority: DE
Inventors: Claude Dubief; Christine Dupuis
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1995-10-18
Filing date: 1996-10-08
Publication date: 2003-04-17
Anticipated expiration: 2016-10-09
Also published as: RU2152779C1; FR2740033A1; WO1997014400A1; ATE222090T1; CA2232424A1; ES2181912T3; DE69623028D1; US20020136699A1; KR100291817B1; EP0855903A1; US20020028218A1; PL186531B1; US6368606B1; BR9611019A; JPH11500449A; PL326298A1; EP0855903B1; FR2740033B1; KR19990064324A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Behandlung des Haares, die mindestens ein gepfropftes Siliconpolymer mit Polysiloxangerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft sind, und mindestens eine wäßrige Dispersion von unlöslichen Partikeln eines nichtionischen oder kationisches Polymers enthalten.
Es wurde vorgeschlagen, wäßrige Dispersionen von unlöslichen Polymerpartikeln in Zusammensetzungen zur Festigung der Frisur zu verwenden.
Bis jetzt sind die erhaltenen Ergebnisse jedoch noch nicht zufriedenstellend. Das Fixiervermögen ist nämlich noch ungenügend, die Trocknungszeit ist zu lange und die kosmetischen Eigenschaften sind nicht zufriedenstellend. Außerdem ist es schwierig, das Polymer durch Waschen der Haare mit Haarwaschmittel zu entfernen.
Im Stand der Technik sind Polymere mit Polysiloxangerüst bekannt, auf die nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft sind. Sie sind vorzugsweise unter den Polymeren ausgewählt, die in den Patentanmeldungen EP-A-0582152 und WO 93/23009 beschrieben sind. Sie werden aufgrund ihrer Frisiereigenschaften insbesondere in Zusammensetzungen für das Haar verwendet.
Zusammensetzungen zum Waschen und/oder zur Pflege und/oder zur Behandlung der Haare, die in ihrer Formulierung Polymere dieses Typs enthalten, weisen im allgemeinen den Nachteil auf, daß ihr Fixiervermögen noch ungenügend ist.
Unter Fixiervermögen der Zusammensetzung wird die Fähigkeit der Zusammensetzung verstanden, dem Haar eine solche Kohäsion zu geben, daß die Frisur in ihrer ursprünglichen Form erhalten bleibt.
Es werden daher Zusammensetzungen gesucht, die die oben beschriebenen Nachteile nicht aufweisen.
Die Anmelderin hat in überraschender Weise festgestellt, daß den oben beschriebenen Nachteilen abgeholfen werden kann, indem mindestens ein Siliconpolymer mit Polysiloxangerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft sind, und mindestens eine Dispersion von unlöslichen Partikeln eines nichtionischen oder kationisches Polymers miteinander kombiniert werden.
Die Zusammensetzungen weisen ein gutes Fixiervermögen und hinsichtlich der Kämmbarkeit, des Frisierens oder Bürstens der Haare nach dem Auftragen, der Weichheit, des Griffes und der Glätte der Haare gute kosmetischen Eigenschaften auf.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist daher im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch oder dermatologisch akzeptablen Medium mindestens ein gepfropftes Siliconpolymer mit Polysiloxangerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft sind, und mindestens eine Dispersion von unlöslichen Partikeln eines nichtionischen oder kationisches Polymers enthält.
Im folgenden werden unter Siliconpolymer in Übereinstimmung mit der allgemeinen Definition beliebige Silicium-organische Polymere oder Oligomere mit geradkettiger oder cyclischer, verzweigter oder vernetzter Struktur mit variablem Molekulargewicht verstanden, die durch Polymerisation und/oder Polykondensation von geeignet funktionalisierten Silanen hergestellt werden und die im wesentlichen aus wiederkehrenden Haupteinheiten bestehen, worin die Siliciumatome über Sauerstoffatome aneinander gebunden sind (Siloxanbindung Si-O-Si ), wobei gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffgruppen direkt über ein Kohlenstoffatom an die Siliciumatome gebunden sind. Die Kohlenwasserstoffgruppen, die meistens eingesetzt werden, sind Alkylgruppen und insbesondere C&sub1;&submin;&sub1;&sub0;-Alkylgruppen, besonders Methyl, Fluoralkylgruppen, Arylgruppen und insbesondere Phenyl, und Alkenylgruppen und insbesondere Vinyl; von den weiteren Arten von Gruppen, die entweder direkt oder über eine Kohlenwasserstoffgruppe an die Siloxankette gebunden sein können, sind insbesondere Wasserstoff, Halogene und besonders Chlor, Brom oder Fluor, Thiole, Alkoxygruppen, Polyoxyalkylengruppen (oder Polyether) und insbesondere Polyethylenoxid und/oder Polypropylenoxid, Hydroxy- oder Hydroxyalkylgruppen, substituierte oder unsubstituierte Aminogruppen, Amidgruppen, Acyloxy- oder Acyloxyalkylgruppen, Hydroxyalkylamino- oder Aminoalkylgruppen, quartäre Ammoniumgruppen, amphotere Gruppen oder Betaingruppen und anionische Gruppen, wie Carboxylate, Thioglykolate, Sulfosuccinate, Thiosulfate, Phosphate und Sulfaten, zu nennen, wobei diese Liste selbstverständlich nicht einschränkend zu verstehen ist (sogenannte "organomodifizierte" Silicone).
Bei dem Siliconpolymer oder den Siliconpolymeren, die verwendet werden sollen, handelt es sich erfindungsgemäß um Siliconpolymere, die eine Siliconhauptkette (oder Polysiloxan ( Si-O-)n) aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens eine organische Gruppe gepfropft ist, die kein Silicon enthält.
Bei den Siliconpolymeren kann es sich um im Handel erhältliche Produkte handeln; sie können auch nach beliebigen Verfahren, die dem Fachmann bekannt sind, hergestellt werden, insbesondere durch Umsetzung (i) eines Silicons, das an einem oder mehreren Siliciumatomen in geeigneter Weise funktionalisiert wurde, und (ii) einer nicht siliciumhaltigen, organischen Verbindung, die selbst in geeigneter Weise mit einer Gruppe funktionalisiert wurde, die mit der oder den funktionellen Gruppen des Silicons reagieren kann, wodurch eine kovalente Bindung ausgebildet wird; klassische Beispiele für solche Umsetzungen sind die Hydrosilyiierung mit Si-H- Gruppen und Vinylgruppen CH&sub2;=CH- oder die Umsetzung von thiofunktionellen Gruppen -SH mit Vinylgruppen.
Beispiele für Siliconpolymere, die für die Verwendung gemäß der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sowie ihre speziellen Herstellungsverfahren sind insbesondere in den Patentanmeldungen EP-A-0 582 152, WO 93/23009 und WO 95/03776 beschrieben.
Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfaßt das verwendete Siliconpolymer das Ergebnis der radikalischen Copolymerisation mindestens eines nicht siliconhaltigen, anionischen organischen Monomers, das eine ethylenische Doppelbindung aufweist, und/oder eines nicht siliconhaltigen, hydrophoben organischen Monomers, das eine ethylenische Doppelbindung aufweist, und eines Silicons, das in seiner Kette mindestens eine funktionelle Gruppe aufweist, die mit den ethylenischen Doppelbindungen der nicht siliconhaltigen Monomere reagieren kann, so daß eine kovalente Bindung ausgebildet wird, wobei es sich insbesondere um thiofunktionelle Gruppen handelt.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden die anionischen Monomere mit ethylenischer Doppelbindung vorzugsweise einzeln oder im. Gemisch unter den ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls teilweise oder vollständig in Form eines Salzes neutralisierten Carbonsäuren ausgewählt, wobei es sich bei der oder den ungesättigten Carbonsäuren insbesondere um Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Itaconsäure, Fumarsäure und Crotonsäure handeln kann. Geeignete Salze sind insbesondere Alkalisalze, Erdalkalisalze und Ammoniumsalze. In dem fertigen gepfropften Siliconpolymer kann die organische Gruppe mit anionischen Eigenschaften, die aus der radikalischen (Homo)polymerisation mindestens eines anionischen Monomers vom Typ einer ungesättigten Carbonsäure resultiert, natürlich auch nach der Umsetzung zur Bildung eines Salzes mit einer Base (Natriumhydroxid, Ammoniak...) neutralisiert werden.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden die hydrophoben Monomere mit ethylenischer Doppelbindung vorzugsweise einzeln oder im Gemisch unter den Estern von Acrylsäure und Alkanolen und/oder Estern von Methacrylsäure und Alkanolen ausgewählt. Die Alkanole weisen vorzugsweise 1 bis 18 und insbesondere 1 bis 12 Kohlenstoffatome auf. Bevorzugte Monomere sind unter Isooctyl(meth)acrylat, Isononyl(meth)- acrylat, 2-Ethylhexyl(meth)acrylat, Lauryl(meth)acrylat, Isopentyl(meth)- acrylat, n-Butyl(meth)acrylat, Isobutyl(meth)acrylat, Methyl(meth)- acrylat, t-Butyl(meth)acrylat, Tridecyl(meth)acrylat und Stearyl(meth)- acrylat oder deren Gemischen ausgewählt.
Die Gruppe von gepfropften Siliconpolymeren, die für die Durchführung der vorliegenden Erfindung besonders günstig ist, besteht aus den Siliconpolymeren, die in ihrer Struktur die Einheit der folgenden Formel (I) enthalten:
worin die Gruppen G&sub1;, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, C&sub1;&submin;&sub1;&sub0;-Alkyl oder Phenyl; die Gruppen G&sub2;, die identisch oder voneinander verschieden sind, C&sub1;&submin;&sub1;&sub0;-Alkylen; G&sub3; eine Polymergruppe, die aus der (Homo)polymerisation mindestens eines anionischen Monomers mit ethylenischer Doppelbindung resultiert; G&sub4; eine Polymergruppe, die bei der (Homo)polymerisation mindestens eines hydrophoben Monomers mit ethylenischer Doppelbindung entsteht; m und n 0 oder 1; a 0 oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 50; b eine ganze Zahl im Bereich von 10 bis 350 und c 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 50 bedeuten, mit der Maßgabe, daß einer der Parameter a oder c von 0 verschieden ist.
Die Einheit der oben genannten Formel (I) weist vorzugsweise mindestens eine und noch bevorzugter alle folgenden Eigenschaften auf:
- die Gruppen G&sub1; bedeuten Alkyl und vorzugsweise Methyl;
- n ist nicht 0 und die Gruppen G&sub2; bedeuten eine zweiwertige Gruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise Propylen;
- G&sub5; bedeutet eine Polymergruppe, die bei der (Homo)polymerisation mindestens eines Monomers vom Typ einer Carbonsäure mit ethylenischer Doppelbindung, vorzugsweise Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, gebildet wird;
- G&sub4; bedeutet eine Polymergruppe, die bei der (Homo)polymerisation mindestens eines Monomers vom Typ C&sub1;&submin;&sub1;&sub0;-Alkyl(meth)acrylat, vorzugsweise Isobutyl(meth)acrylat oder Methyl(meth)acrylat, entsteht.
Beispiele für Siliconpolymere, die der Formel (I) entsprechen, sind insbesondere Polydimethylsiloxane (PDMS), auf die über eine Verbindungsgruppe vom Thiopropylentyp gemischte Polymereinheiten vom Typ Poly(meth)acrylsäure und vom Typ Polymethyl(meth)acrylat gepfropft wurden.
Weitere Beispiele für Siliconpolymere, die der Formel (I) entsprechen, sind Polydimethylsiloxane (PDMS), auf die über eine Verbindungsgruppe vom Thiopropylentyp Polymereinheiten vom Typ Polyisobutyl(meth)- acrylat gepfropft wurden.
Das Zahlenmittel des Molekulargewichts der erfindungsgemäßen Siliconpolymere liegt vorzugsweise im Bereich von etwa 10 000 bis 1 000 000 und noch bevorzugter etwa 10 000 bis 100 000.
Die erfindungsgemäßen gepfropften Siliconpolymere werden vorzugsweise in einem Mengenanteil von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet. Noch bevorzugter liegt der Mengenanteil im Bereich von 0,1 bis 15 Gew.-% und insbesondere im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-%.
Die wäßrigen Dispersionen von unlöslichen Partikeln eines nichtionischen oder kationischen Polymers, die gemäß der Erfindung verwendet werden können, werden im allgemeinen durch Polymerisation oder Copolymerisation von Monomeren in Suspension oder Emulsion nach Verfahren hergestellt, die im Stand der Technik wohlbekannt sind (diese Dispersionen sind auch unter der Bezeichnung "Latex" bekannt). Es können auch wäßrige Dispersionen von Polymeren hergestellt werden, indem das Polymer in einem mit Wasser mischbaren, organischen Lösungsmittel gelöst wird, dann Wasser zugegeben wird und das organi sehe Lösungsmittel schließlich verdampft wird. Dieses Herstellungsverfahren ist beispielsweise in der französischen Patentanmeldung 2 697 160 beschrieben.
Der mittlere Durchmesser der unlöslichen Polymerpartikel liegt im allgemeinen unter 500 nm und vorzugsweise unter 250 nm. Die Glasübergangstemperatur des Polymers liegt im allgemeinen im Bereich von -30 bis 90ºC und vorzugsweise 10 bis 35ºC.
Das Polymer der wäßrigen Dispersion enthält mindestens ein Monomer, das beispielsweise unter Styrol, Butadien, Ethylen, Tetrafluorethylen, Propylen, Vinyltoluol, Vinylpropionat, Vinylalkohol, Acrylnitril, Chloropren, Vinylchlorid, Vinylacetat, Urethanen, Isopren, Isobuten, den Estern oder Amiden von Acrylsäure oder Methacrylsäure, Maleinsäure, Crotonsäure oder Itaconsäure, Vinylethern, Vinylpyrrolidon, Vinylimidazol, Trimethylammonioethyl(meth)acrylaten und ihren Gemischen ausgewählt ist.
Die erfindungsgemäß verwendbaren wäßrigen Dispersionen können bei der Kondensation von ionischen oder nichtionischen Monomeren entstehen, die zu nichtionischen oder kationischen Polymeren führt, wie beispielsweise Polyestern, Polyamiden, Polyurethanen oder Polyethern.
Die in den wäßrigen Dispersionen vorliegenden nichtionischen Polymere, die erfindungsgemäß verwendbar sind, sind beispielsweise unter den folgenden Verbindungen ausgewählt:
- den Homopolymeren von Vinylacetat, wie die Produkte, die unter dem Namen APPRETAN EM von der Firma HOECHST oder unter dem Namen RHODOPAS A 012 von der Firma RHONE POULENC erhältlich sind;
- den Copolymeren von Vinylacetat und einem Acrylester, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung RHODOPAS AD 310 von der Firma RHONE POULENC erhältlich ist;
- den Copolymeren von Vinylacetat und Ethylen, wie das Produkt, das unter dem Namen APPRETAN TV von der Firma HOECHST im Handel ist;
- den Copolymeren von Vinylacetat und einem Maleinsäureester, beispielsweise Dibutylmaleat, wie das Produkt, das unter dem Namen APPRETAN MB EXTRA von der Firma HOECHST erhältlich ist;
- den Homopolymeren von Vinylchlorid, wie den Produkten GEON 460 · 45, GEON 460 · 46 und GEON 577 von der Firma GOODRICH;
- den Polyethylenwachsen, wie den Produkten, die unter den Bezeichnungen AQUACER 513 und AQUACER 533 von der Firma BYK CERA im Handel sind;
- den Wachsen von Polyethylen und Polytetrailuorethylen, wie den Produkten, die unter den Bezeichnungen DREWAX D-3750 von der Firma DREW AMEROID und WAX DISPERSION WD-1077 von der Firma R. T. NEWEY im Handel sind;
- den Copolymeren von Polyethylen und Maleinsäureanhydrid;
- den Homopolymeren von Alkylacrylaten und den Homopolymeren von Alkylmethacrylaten, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung MICROPEARL RQ 750 von der Firma MATSUMOTO oder unter der Bezeichnung LUHYDRAN A 848 S von der Firma BASF im Handel sind;
- den Copolymeren von Acrylestern, wie beispielsweise den Copolymeren von Alkylacrylaten und Alkylmethacrylaten, wie die von der Firma ROHM & HAAS unter den Bezeichnungen PRIMAL ACZ 61 k und EUDRAGIT NE 30 D, von der Firma BASF unter den Bezeichnungen ACRONAL 601, LUHYDRAW LR 8833 oder 8845 und von der Firma HOECHST unter den Bezeichnungen APPRETAN N 9213 oder N9212 erhältlichen Produkte;
- den Copolymeren von Acrylnitril und einem nichtionischen Monomer, das beispielsweise unter Butadien und Alkyl(meth)acrylaten ausgewählt ist; es sind die Produkte zu nennen, die von der Firma NIPPON ZEON unter der Bezeichnung NIPOL LX 531 B oder von der Firma ROHM & HAAS unter der Bezeichnung CJ 0601 B erhältlich sind;
- den Homopolymeren von Styrol, beispielsweise das Produkt RHODOPAS 5051 von der Firma RHONE POULENC;
- den Copolymeren von Styrol und Alkyl(meth)acrylat, beispielsweise den Produkten MOWILITH LDM 6911, MOWILITH DM 611 und MOWILITH LDM 6070 von der Firma HOECHST, den Produkten RHODOPAS SD 215 und RHODOPAS DS 910 von der Firma RHONE POULENC und dem Produkt URAMUL SC 70 von der Firma DSM;
- den Copolymeren von Styrol, Alkylmethacrylat und Alkylacrylat, beispielsweise dem Produkt DAITISOL SPA von der Firma WACKHERR;
- den Copolymeren von Styrol und Butadien, wie den Produkten RHODOPAS SB 153 und RHODOPAS SB 012 von der Firma RHONE POÜLENC;
- den Copolymeren von Styrol, Butadien und Vinylpyridin, beispielsweise den Produkten GOODRITE SB VINYLPYRIDINE 2528X10 und GOODRITE SB VINYLPYRIDINE 2508 von der Firma GOODRICH;
- den Copolymeren von Styrol und Vinylpyrrolidon, beispielsweise die Produkte ANTARA 450 und CLOUD 285 von der Firma ISP;
- den Polyurethanen, wie den Produkten, die unter den Bezeichnungen ACRYSOL RM 1020 oder ACRYSOL RM 2020 von der Firma ROHM & HAAS erhältlich sind, oder den Produkten URAFLEX XP 401 UZ und URAFLEX XP 402 UZ der Firma DSM RESINS;
- den Copolymeren von Alkylacrylat und Urethan, beispielsweise das Produkt 8538-33 von der Firma NATIONAL STARCH; und
- den Polyamiden, beispielsweise ESTAPOR LO 11 der Firma RHONE POULENC.
Die Dispersionen von unlöslichen Partikeln eines kationischen Polymers enthalten beispielsweise die folgenden Polymere:
- Copolymere von Acrylamid und Trimethylammonioethyl(meth)acrylat;
- Copolymere von Alkylmethacrylat, Alkylacrylat und Trimethylammonioethyl(meth)acrylat, beispielsweise EUDRAGIT RL 30 D, das von der Firma ROHM PHARMA erhältlich ist.
Im Rahmen der Erfindung besonders bevorzugte wäßrige Dispersionen von unlöslichen Polymerpartikeln sind wäßrige Dispersionen von unlöslichen Partikeln eines nichtionischen Polymers.
Die Konzentration der unlöslichen Polymerpartikel in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und noch bevorzugter 1 bis 30%.
Das kosmetisch oder dermatologisch akzeptable Medium besteht vorzugsweise aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und kosmetisch akzeptablen Lösungsmitteln, wie Monoalkoholen, Polyalkoholen, Glykolethern oder Fettsäureestern, die einzeln oder im Gemisch verwendet werden können.
Es kommen insbesondere die niederen Alkohole, wie Ethanol und Isopropanol, Polyalkohole, wie Diethylenglykol, Glykolether, Glykolalkylether oder Diethylenglykolalkylether in Betracht.
Die erfindungsgemäßen gepfropften Siliconpolymere können in dem kosmetisch akzeptablen Medium gelöst oder in Form einer wäßrigen Partikeldispersion verwendet werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den Verdickungsmitteln, Fettsäureestern, Estern von Fettsäuren und Glycerin, flüchtigen Siliconen, grenzflächenaktiven Stoffen, Parfüms, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, Proteinen, Vitaminen, Polymeren, pflanzlichen, tierischen, mineralischen oder synthetischen Ölen oder beliebigen herkömmlich in der Kosmetik verwendeten Zusatzstoffen ausgewählt ist.
Die Zusatzstoffe können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengenanteilen von 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen. Der genaue Mengenanteil jedes Zusatzstoffes ist von seiner Art abhängig und kann vom Fachmann leicht bestimmt werden.
Der Fachmann wird selbstverständlich die Verbindung(en), die gegebenenfalls in die erfindungsgemäße Zusammensetzung eingearbeitet werden, so auswählen, daß die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder nicht wesentlich verändert werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als Gel, Milch, Creme, mehr oder weniger dickflüssige Lotion oder Schaum vorliegen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als Produkte, die ausgespült werden, oder als Produkte, die im Haar verbleiben, insbe sondere zum Waschen, zur Pflege, zum Konditionieren, für die Festigung oder die Formgebung von Keratinsubstanzen wie den Haaren verwendet werden.
Es handelt sich insbesondere um Frisierprodukte, wie Lotionen für Wasserwellen, Lotionen zum Fönen, Zusammensetzungen zur Fixierung (Lacke) und zum Frisieren. Die Lotionen können in unterschiedlichen Formen konfektioniert sein, insbesondere in Zerstäubern, Pumpflakons oder Aerosolbehältern, so daß die Zusammensetzung in zerstäubter Form oder in Form von Schaum aufgebracht werden kann. Diese Art der Konfektionierung wird beispielsweise eingesetzt, wenn ein Spray, Lack oder Schaum zur Fixierung oder Behandlung des Haares hergestellt werden soll.
Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann es sich auch um Haarwaschmittel oder Zusammensetzungen handeln, die ausgespült oder nicht ausgespült werden und vor oder nach einer Haarwäsche, Färbung, Entfärbung, Dauerwelle oder Entkräuselung aufgebracht werden.
Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Herstellung eines Lacks oder Aerosolschaums in Form eines Aerosols konfektioniert ist, enthält sie mindestens ein Treibmittel, das unter den flüchtigen Kohlenwasserstoffen, wie n-Butan, Propan, Isobutan, Pentan, chlorierten und/oder fluorierten Kohlenwasserstoffen und deren Gemischen ausgewählt werden kann. Als Treibmittel können auch Kohlendioxid, Distickstoffoxid, Dimethylether, Stickstoff, Druckluft oder deren Gemische verwendet werden.
Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie dem Haar, das darin besteht, auf die Keratinsubstanzen eine oben definierte Zusammensetzung aufzutragen und anschließend gegebenenfalls mit Wasser zu spülen.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, wobei sie nicht als auf die beschriebenen Ausführungsformen beschränkt verstanden werden soll (im folgenden bedeutet Ws Wirkstoff).

BEISPIEL 1

Spray zum Frisieren (Aerosol)

Gepfropftes Siliconpolymer der Formel (I) mit Polymethyl/methylsiloxanstruktur und 3-Propylthiopolymethacrylsäuregruppen und 3-Propylthiopolymethylmethacrylatgruppen 3 g
Vinylacetat-Homopolymer in wäßriger Dispersion von 50% Ws, unter der Bezeichnung APPRETAN EM von der Firma Hoechst erhältlich 4 g Ws
Aminomethylpropanol, um das gepfropfte Siliconpolymer zu 100% zu neutralisieren qs
Dimethylether 30 g
Wasser ad 100 g
Die Zusammensetzung wird als Aerosol unter Druck gesetzt.
Die Zusammensetzung wird auf die trockenen Haare aufgebracht; die Haare fühlen sich gut an und halten gut; die Frisur bleibt lange in Form.
Die Zusammensetzung lässt sich mit Haarwaschmittel leicht entfernen.

BEISPIEL 2

Spray zum Frisieren (Aerosol)

Gepfropftes Siliconpolymer der Formel (I) mit Polymethyl/methylsiloxanstruktur und 3-Propylthiopolymethacrylsäuregruppen und 3-Propylthiopolymethylmethacrylatgruppen 4 g
Styrol/Butadien-Copolymer in wäßriger Dispersion von 50% Ws, unter der Bezeichnung RHODOPAS SB 012 von der Firma RHONE POULENC erhältlich 2 g Ws
Ammomethylpropanol, um das gepfropfte Siliconpolymer zu 100% zu neutralisieren qs
Dimethylether 30 g
Wasser ad 100 g
Die Zusammensetzung wird als Aerosol unter Druck gesetzt.
Die Zusammensetzung wird auf die trockenen Haare aufgebracht; die Haare fühlen sich gut an und halten gut; die Frisur bleibt lange in Form.
Die Zusammensetzung lässt sich mit Haarwaschmittel leicht entfernen.

Claims

1. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung, die zur Behandlung von Haaren vorgesehen ist, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch oder dermatologisch akzeptablen Medium mindestens ein gepfropftes Siliconpolymer mit Polysiloxangerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft sind, und mindestens eine wäßrige Dispersion von unlöslichen Partikeln eines nichtionischen oder kationisches Polymers enthält.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das gepfropfte Siliconpolymer eine Siliconhauptkette aufweist, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens eine organische Gruppe gepfropft ist, die kein Silicon enthält.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das gepfropfte Siliconpolymer durch radikalische Polymerisation mindestens eines nicht siliconhaltigen, anionischen organischen Monomers mit ethylenischer Doppelbindung und/oder eines nicht siliconhaltigen, hydrophoben organischen Monomers mit ethylenischer Doppelbindung und eines Polysiloxans hergestellt werden kann, das in seiner Kette mindestens eine und vorzugsweise mehrere funktionelle Gruppen aufweist, die mit den ethylenischen Doppelbindungen der nicht siliconhaltigen Monomere reagieren können.

4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die anionischen organischen Monomere mit ethylenischer Doppelbindung einzeln oder in Form von Monomerengemischen unter den geradkettigen oder verzweigten, ungesättigten Carbonsäuren ausgewählt sind.

5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die anionischen organischen Monomere mit ethylenischer Doppelbindung einzeln oder in Form von Monomerengemischen unter Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Itaconsäure, Fumarsäure, Crotonsäure oder deren Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalzen oder deren Gemischen ausgewählt sind.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das hydrophobe organische Monomer mit ethylenischer Doppelbindung einzeln oder in Form von Monomerengemischen unter den Estern von Acrylsäure und einem Alkanol und/oder den Estern von Methacrylsäure und einem Alkanol ausgewählt sind, wobei das Alkanol vorzugsweise 1 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist.

7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das hydrophobe, organische Monomer mit ethylenischer Doppelbindung einzeln oder in Form von Monomerengemischen unter Isooctyl(meth)acrylat, Isononyl(meth)acrylat, 2-Ethylhexyl(meth)- acrylat, Lauryl(meth)acrylat, Isopentyl(meth)acrylat, n-Butyl(meth)- acrylat, Isobutyl(meth)acrylat, Methyl(meth)acrylat, t-Butyl(meth)- acrylat, Tridecyl(meth)acrylat und Stearyl(meth)acrylat ausgewählt ist.

8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das gepfropfte Siliconpolymer in der Siliconhauptkette mindestens eine organische Gruppe mit anionischen Eigenschaften aufweist, die durch radikalische (Homo)polymerisation mindestens eines anionischen Monomers vom Typ einer ungesättigten, zum Teil oder vollständig in Form eines Salzes neutralisierten Carbonsäure hergestellt wird.

9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das gepfropfte Siliconpolymer unter den Siliconpolymeren ausgewählt ist, die in ihrer Struktur die Einheit der folgenden Formel (I) enthalten:

worin die Gruppen G&sub1;, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, C&sub1;&submin;&sub1;&sub0;-Alkyl oder Phenyl; die Gruppen G&sub2;, die identisch oder voneinander verschieden sind, C&sub1;&submin;&sub1;&sub0;-Alkylen; G&sub3; eine Polymergruppe, die aus der (Homo)polymerisation mindestens eines anionischen Monomers mit ethylenischer Doppelbindung resultiert; G&sub4; eine Polymergruppe, die aus der (Homo)polymerisation mindestens eines hydrophoben Monomers mit ethylenischer Doppelbindung resultiert; m und n 0 oder 1; a 0 oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 50; b eine ganze Zahl im Bereich von 10 bis 350 und c 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 50 bedeuten, mit der Maßgabe, daß einer der Parameter a oder c von 0 verschieden ist.

10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Einheit der Formel I mindestens eine der folgenden Eigenschaften aufweist:

- die Gruppen G&sub1; bedeuten eine C&sub1;&submin;&sub1;&sub0;-Alkylgruppe;

- n ist nicht 0 und die Gruppen G&sub2; bedeuten eine zweiwertige Gruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen;

- G&sub3; bedeutet eine Polymergruppe, die bei der (Homo)polymerisation mindestens eines Monomers vom Typ einer Carbonsäure mit ethylenischer Doppelbindung gebildet wird; und

- G&sub4; bedeutet eine Polymergruppe, die bei der (Homo)polymerisation mindestens eines Monomers vom Typ C&sub1;&submin;&sub1;&sub0;-Alkyl(meth)acrylat entsteht.

11. Zusammensetzung nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Einheit der Formel I alle folgenden Eigenschaften aufweist:

- die Gruppen G&sub1; bedeuten Methyl;

- n ist nicht 0 und die Gruppen G&sub2; bedeuten Propylen;

- G&sub3; bedeutet eine Polymergruppe, die bei der (Homo)polymerisation von zumindest Acrylsäure und/oder Methacrylsäure entsteht;

- G&sub4; bedeutet eine Polymergruppe, die bei der (Homo)polymerisation von zumindest Methyl(meth)acrylat entsteht.

12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Zahlenmittel des Molekulargewichts des gepfropften Siliconpolymers im Bereich von etwa 10000 bis 1 000 000 und noch bevorzugter von etwa 10000 bis 100000 liegt.

13. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die gepfropften Siliconpoly mere in Konzentrationen von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-% und insbesondere im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-% verwendet werden.

14. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer der wäßrigen Dispersion mindestens ein Monomer enthält, das unter Styrol, Butadien, Ethylen, Tetrafluorethylen, Propylen, Vinyltoluol, Vinylpropionat, Vinylalkohol, Acrylnitril, Chloropren, Vinylacetat, Urethanen, Isopren, Isobuten, den Estern oder Amiden von Acrylsäure oder Methacrylsäure, Maleinsäure, Crotonsäure oder Itaconsäure, Vinylethern, Vinylpyrrolidon, Vinylimidazol, Trimethylammoniethyl(meth)acrylaten und ihren Gemischen ausgewählt ist.

15. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das nichtionische Polymer der wäßrigen Dispersion unter den Polyestern, Polyamiden, Polyurethanen und Polyethern ausgewählt ist.

16. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das nichtionische Polymer der wäßrigen Dispersion ausgewählt ist unter:

- Homopolymeren von Vinylacetat;

- Copolymeren von Vinylacetat und einem Acrylester;

- Copolymeren von Vinylacetat und Ethylen;

- Copolymeren von Vinylacetat und einem Maleinsäureester;

- Homopolymeren von Vinylchlorid;

- Polyethylenwachsen;

- Wachsen von Polyethylen und Polytetrafluorethylen;

- Copolymeren von Polyethylen und Maleinsäureanhydrid;

- Homopolymeren von Alkylacrylaten und Homopolymeren von Alkylmethacrylaten;

- Copolymeren von Acrylestern, wie beispielsweise den Copolymeren von Alkylacrylaten und Alkylmethacrylaten;

- Copolymeren von Acrylnitril und einem nichtionischen Monomer, das beispielsweise unter Butadien und Alkyl(meth)- acrylaten ausgewählt ist;

- Homopolymeren von Styrol;

- Copolymeren von Styrol und Alkyl(meth)acrylat;

- Copolymeren von Styrol, Alkylmethacrylat und Alkylacrylat;

- Copolymeren von Styrol und Butadien;

- Copolymeren von Styrol, Butadien und Vinylpyridin;

- Copolymeren von Styrol und Vinylpyrrolidon;

- Copolymeren von Alkylacrylat und Urethan.

17. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Polymer der wäßrigen Dispersion ausgewählt ist unter:

- Copolymeren von Acrylamid und Trimethylammonioethyl(meth)- acrylat;

- Copolymeren von Alkylmethacrylat, Alkylacrylat und Trimethylammonioethyl(meth) acrylat.

18. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der unlöslichen Polymerpartikel im Bereich von 0,1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.

19. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der unlöslichen Polymerpartikel im Bereich von 1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.

20. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner mindestens einen Zusatzstoff enthält, der unter den Verdickungsmitteln, Fettsäureestern, Estern von Fettsäuren und Glycerin, Siliconen, grenzflächenaktiven Stoffen, Parfüms, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, Proteinen, Vitaminen, Polymeren, pflanzlichen Ölen, tierischen Ölen, Mineralölen oder synthetischen Ölen oder beliebigen weiteren herkömmlich in der Kosmetik verwendeten Zusatzstoffen ausgewählt ist.

21. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das kosmetisch oder dermatologisch akzeptable Medium aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel besteht.

22. Zusammensetzung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel unter den Monoalkoholen, Polyalkoholen, Glykolethern, Fettsäureestern und deren Gemischen ausgewählt sind.

23. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Gel, Milch, Creme, mehr oder weniger dickflüssige Lotion oder Schaum vorliegt.

24. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein Produkt für die Frisur handelt.

25. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein Produkt für das Haar handelt, das unter den Haarwaschmitteln und Produkten für das Haar, die ausgespült werden oder im Haar verbleiben, vor oder nach einer Haarwäsche, Färbung, Entfärbung, Dauerwelle oder Entkräuselung aufgetragen werden, ausgewählt ist.

26. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß sie zur Bildung eines Sprays, eines Lacks oder eines Schaums in einem Zerstäuber, Pumpflakon oder Aerosolbehälter konfektioniert ist.

27. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das gepfropfte Siliconpolymer in dem kosmetisch oder dermatologisch akzeptablen Medium gelöst ist oder in Form einer wäßrigen Dispersion von Partikeln verwendet wird.

28. Verfahren zur nicht therapeutischen Behandlung des Haares, dadurch gekennzeichnet, daß es darin besteht, auf die Haare eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 27 aufzutragen und gegebenenfalls mit Wasser zu spülen.