DE69408309T2

DE69408309T2 - Mittel zum künstlichen sonnenbräunen und zum schutz der haut gegen uv-strahlen

Info

Publication number: DE69408309T2
Application number: DE69408309T
Authority: DE
Inventors: Noelle Carolyn Cincinnati Oh 45249 Alban; George Endel Cincinnati Oh 45209 Deckner; Francisco Antonio Cincinnati Oh 45242 Pichardo; Marsha Carolyn Fairborn Oh 45324 Sills
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Bayer Consumer Care Holdings LLC
Priority date: 1993-04-16
Filing date: 1994-03-16
Publication date: 1998-08-20
Anticipated expiration: 2014-03-17
Also published as: DE69408309D1; US5700452A; JP3615759B2; JPH08508995A; ATE162706T1; CA2160107C; DK0693920T3; WO1994023693A1; EP0693920A1; EP0693920B1; GR3026102T3; CA2160107A1; ES2111923T3

Description

TECHNISCHES GEBIET

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Öl-in-Wasser- Emulsionszusammensetzungen, welche bei sauren pH-Werten eine verbesserte Stabilität besitzen. Diese Zusammensetzungen sind nützlich, um menschlicher Haut eine künstliche Bräune zu verleihen und um die Haut vor den schädlichen Wirkungen von UV- Strahlung zu schützen. Diese Emulsionen umfassen ein wirksames Mittel zum künstlichen Bräunen, ein Sonnenschutzmittel, einen kationischen Emulgator und ein Verdickungsmittel. In weiteren Ausführungsformen umfassen diese Zusammensetzungen auch ein polymeres stabilisierendes Mittel. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf Verfahren zur Herstellung dieser Zusammensetzungen, auf Verfahren zur Erzielung einer künstlichen Bräune auf menschlicher Haut und auf Verfahren zum Schutz menschlicher Haut vor den schädlichen Wirkungen von UV-Strahlung.

GRUNDLAGE DER ERFINDUNG

Sannenbräune ist ein Symbol einer gesunden, dynamischen und aktiven Lebensweise. Dennoch sind die schädigenden Wirkungen von Sonnenlicht und künstlichen Quellen ultravioletter Strahlung auf die Haut gut dokumentiert. Diese Wirkungen sind kumulativ und potentiell gefährlich und umfassen Sonnenbrand, Hautkrebs, und ein vorzeitiges Altern der Haut. Diese Wirkungen, welche mit dem Aussetzen unter ultraviolette Strahlung verbunden sind, sind vollständiger in Desimone, "Sunscreen and Suntan Products", Handbook of Nonprescription Drugs, 7. Ausg., Kap. 26, S. 499-511 (American Pharmaceutical Association, Washington, DC.; 1982); Grove und Forbes, "A Method for Evaluating the Photoprotection Action of Sunscreen Agents Against UV-A Radiation", International Journal of Cosmetic Science, 4, S. 15-24 (1982); und in der US-PS 4 387 089, Depob, ausgegeben am 7. Juni 1983, beschrieben.
Sonnenschutzmittel sind die für einen Sonnenschutz am häufigsten verwendeten Mittel. Sonnenschutzmittel besitzen jedoch den Nachteil, daß sie den Bräunungsvorgang verhindern oder zum Großteil vermindern. Wenn ein Individuum ein Sonnenschutzmittel zum Schutz vor ultravioletter Strahlung verwendet, so erfolgt dies bei ihm oder ihr auf Kosten des vorangehenden gebräunten Aussehens. Darüber hinaus gibt es, selbst wenn ein Individuum bereit ist, zur Erzielung einer Bräune die mit dem Aussetzen unter ultraviolette Strahlung verbundenen Risiken zu akzeptieren, Situationen, in welchen es nicht zweckmäßig oder sogar möglich sein kann, dies zu tun, aufgrund von zeitlichen Einschränkungen, Wetterbedingungen u. a. Es wäre daher in höchstem Maße wünschenswert, Produkte zur Gewährleistung eines Schutzes vor den schädlichen Wirkungen ultravioletter Strahlung zu entwickeln, welche gleichzeitig der Haut ein gebräuntes Aussehen verleihen, wann immer dieses gewünscht wird, ohne daß ein Aussetzen unter ultraviolettestrahlung erforderlich wäre.
Es ist allgemein bekannt, daß Dihydroxyaceton bei topischer Aufbringung auf menschliche Haut ein gebräuntes Aussehen hervorrufen wird, d. h. eine künstliche Bräune. In der US-PS Nr. 4 708 865, Turner, ausgegeben am 24. November 1987, ist die Verwendung von wäßrig-alkoholischen Lösungen von Dihydroxyaceton zum Bräunen der Haut beschrieben; in der US-PS Nr. 4 466 805, Welters, ausgegeben am 21. August 1984, sind haar- und hautfärbende Formulierungen beschrieben, welche Dihydroxyaceton enthalten, und in der US-PS Nr. 2 949 403, Andreadis et al., ausgegeben am 16. August 1960, sind Formulierungen zum künstlichen Bräunen beschrieben, welche Dihydroxyaceton in einer öligen Grundlage enthalten. Es ist jedoch auch bekannt, daß Dihydroxyaceton enthaltende Emulsionsprodukte eine kurze Lagerungsdauer aufweisen, zum Dunkelwerden neigen und über die Zeit unangenehme Nebengerüche entwickeln, bei einem gleichzeitigen Verlust an Emulsionsintegrität. Von Dihydroxyaceton ist bekannt, daß es bei sauren pH-Werten stabiler ist. Siehe "Dihydroxyacetone for Cosmetics", E. Merck Technical Bulletin, 03-304 110, 319 897, 180 588. Viele üblicherweise verwendete Verdickungsmittel und Emulgatoren (z.B. Carbomere, Gummen und anionische und amphotere Emulgatoren) sind jedoch mit sauren Zusammensetzungen nicht verträglich.
Dihydroxyaceton ist auch gegenüber Wärme, Licht und Feuchtigkeit verhältnismäßig empfindlich. Dihydroxyaceton kann mit anderen Bestandteilen in einer Formulierung, insbesondere mit Stickstoff enthaltenden Verbindunqen wie Aminen, Aminosäuren udgl. reagieren. Tatsächlich wird ohne Einschränkung durch die Theorie angenommen, daß Dihydroxyaceton eine künstliche Bräune auf menschlicher Haut durch seine Reaktion mit den Stickstoff enthaltenden Proteinen hervorrufen. Siehe L. Goldman et al., "Investigative Studies with the Skin Coloring Agents Dihydroxyacetone and Glyoxal", The Journal of Investigative Dermatology, Bd. 35, S. 161-164 (1960); und E. Wittgenstein et al., "Reaction of Dihydroxyacetone (DHA) with Human Skin Callus and Amino Compounds", The Journal of Investigative Dermatology, Bd. 36, S. 283-286 (1961). Diese Unverträglichkeit von Dihydroxyaceton mit Stickstoff enthaltenden Verbindungen hat in der Vergangenheit den Umfang künstlicher Bräunungsprodukte beschränkt. In der vorliegenden Erfindung wurde jedoch festgestellt, daß Dihydroxyaceton mit den darin eingesetzten, Stickstoff enthaltenden kationischen Polymeren und kationischen Emulgatoren in hohem Maße verträglich ist.
Die meisten der gegenwärtig verfügbaren künstlichen Bräunungsprodukte besitzen den Nachteil, daß sie nicht die gewünschte Kontrolle über die Farbentwicklung der Bräune zulassen. Eine künstliche Bräune ist oft entweder zu hell oder zu dunkel und sie neigt dazu, zu orange, ungleichmäßig oder von unnatürlichem Aussehen zu sein. Darüber hinaus neigt eine künstliche Bräune dazu, zu lange für ihre Entwicklung zu benötigen, und wenn sie einmal erhalten wird, verblaßt sie zu schnell und ungleichmäßig. Es wäre daher in höchstem Maße wünschenswert, Dihydroxyaceton enthaltende Produkte bereitzustellen, welche chemisch und physikalisch stabil sind, insbesondere bei sauren pH-Werten, welche ästhetisch ansprechend sind und welche diese Beschränkungen hinsichtlich der Farbentwicklung überwinden.
Die meisten topischen Bräunungs- und Sonnenschutzzusammensetzungen besitzen den Nachteil, daß sie von der Haut durch Wasser, Schweiß und Abreiben zu leicht entfernt werden. Anders ausgedrückt sind solche Produkte nicht so substantiv gegenüber der Haut, wie es gewünscht wäre. Es besteht daher ein Bedarf an Produkten, welche eine Bräune und einen Sonnenschutz gewährleisten und welche gegenüber der Haut tatsächlich substantiv sind.
Es ist daher ein Ziel der vorliegenden Erfindung, Öl-in- Wasser-Emulsionszusammensetzungen zur Erzielung einer natürlich aussehenden künstlichen Bräune auf menschlicher Haut und zur Gewährleistung von Schutz vor den schädlichen Wirkungen von UV- Strahlung bereitzustellen.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, solche Zusammensetzungen bereitzustellen, welche ein hohes Maß an chemischer und physikalischer Stabilität, insbesondere bei sauren pH-Werten aufweisen.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, solche Zusammensetzungen bereitzustellen, welche auf der Haut hochsubstantiv sind, und welche gegenüber Wasser, Schweiß und Abreiben widerstandsfähig sind.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, solche Zusammensetzungen bereitzustellen, welche ästhetisch ansprechend sind.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zum künstlichen Bräunen menschlicher Haut und zur Gewährleistung zum Schutz vor UV-Strahlung bereitzustellen.
Diese und andere Ziele dieser Erfindung werden im Licht der folgenden Beschreibung ersichtlich werden.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Öl-in-Wasser-Emulsionszusammensetzung, welche zur Gewährleistung einer künstlichen Bräune und von UV-Schutz nützlich ist, umfassend:
(a) etwa 0,1 % bis etwa 20 % Dihydroxyaceton;
(b) etwa 0,1 % bis etwa 30 % von einem Sonnenschutzmittel;
(c) etwa 0,1 % bis etwa 10,0 % von einem vernetzten kationischen Polymer der Formel (A)l(B)m(C)n, worin (A) ein Dialkylaminoalkylacrylatmonomer oder dessen quaternäres Ammonium- oder Säureadditionssalz darstellt, (B) ein Dialkylaminoalkylmethacrylatmonomer oder dessen quaternäres Ammonium- oder Säureadditionssalz ist, (C) Acrylamid bedeutet) l eine ganze Zahl von 0 oder darüber ist, m eine ganze Zahl von 1 oder darüber ist und n eine ganze Zahl von 0 oder darüber ist, wobei das genannte Polymer ein Vernetzungsmittel enthält;
(d) etwa 0,1 % bis etwa 10 % von einem kationischen Emulgator und
(e) etwa 30 % bis etwa 99,6 % Wasser,
wobei die genannte Zusammensetzung einen pH-Wert von etwa 2,5 bis etwa 7 aufweist.
Soweit nicht anders angegeben, beziehen sich alle Prozentsätze und Verhältnisse hierin auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, und es wurden alle Messungen bei 25ºC durchgeführt. Die Erfindung hierin kann die wesentlichen sowie die fakultativen Bestandteile und Komponenten, welche hierin beschrieben sind) umfassen, sie kann daraus bestehen oder sie kann im wesentlichen daraus bestehen.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind nützlich, um eine künstliche Bräune zu gewährleisten und um die Haut vor den schädlichen Wirkungen ultravioletter Strahlung zu schützen. Diese Zusammensetzungen besitzen eine gute chemische und physikalische Beständigkeit im sauren pH-Wert-Bereich. Diese Zusammensetzungen sind auf der Haut auch hochsubstantiv, wobei sie gegen Wasser, Schweiß oder Abreiben widerstandsfähig sind.

Emulsionszusammensetzungen

Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung liegen in der Form von Emulsionszusammensetzungen, vorzugsweise von Öl- in-Wasser-Emulsionen vor, wobei die Ölphase und die Wasserphase in der Technik gut bekannte Bestandteil enthalten können. Diese Typen von Emulsionen sind aufgrund ihrer wünschenswerten ästhetischen Eigenschaften und ihrer Nützlichkeit als Träger für das Dihydroxyaceton und die anderen wesentlichen und fakultativen Komponenten dieser Erfindung bevorzugt. Diese Emulsionen können einen breiten Bereich von Konsistenzen überspannen, von dünnen Lotionen bis zu schweren Cremen. Diese Emulsionen können Viskositäten, welche von etwa 110 cPs bis 200 cPs reichen, aufweisen. Diese Emulsionen können die hierin beschriebenen wesentlichen und fakultativen Komponenten umfassen.

pH-Wert -Erfordernisse

Der pH-Wert einer Dihydroxyaceton enthaltenden Formulierung ist ein wichtiger Faktor bei der Bestimmung sowohl der chemischen als auch der physikalischen Stabilität der Zusammensetzung. Beispielsweise ist es gut bekannt, daß sich Dihydroxyaceton bei extremen alkalischen pH-Werten schnell zersetzt. Dihydroxyaceton enthaltende Emulsionszusammensetzungen neigen auch dazu, die Viskosität zu verlieren und über die Zeit unter einem Aufbrechen der Emulsion zu leiden.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung weisen vorzugsweise einen pH-Wert-Bereich von etwa 2,5 bis etwa 7, stärker bevorzugt von etwa 2,5 bis etwa 6, und am stärksten bevorzugt von etwa 3,5 bis etwa 5 auf. Es wurde festgestellt, daß zum Erzielen der hierin beschriebenen stabilen Emulsionszusammensetzungen kein Puffersystem erforderlich ist.

Dihydroxyaceton

Die Emulsionszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen etwa 0,1 % bis etwa 20 %, stärker bevorzugt etwa 2 % bis etwa 7 % und am stärksten bevorzugt etwa 3 % bis etwa 5 % an Dihydroxyaceton.
Dihydroxyaceton, welches auch als DHA oder 1,3-Dihydroxy- 2-propanon bekannt ist, ist ein weißes bis gebrochen weißes, kristallines Pulver mit einem charakteristischen süßen, kühlenden Geschmack. Die Verbindung kann als Gemisch von Monomeren und Dimeren vorliegen, wobei das Dimer überwiegt. Beim Erhitzen oder Schmelzen von dimerem Dihydroxyaceton wird das Material in die monomere Form übergeführt. Die Umwandlung vom Dimer zum Monomer tritt auch in wäßriger Lösung auf. Siehe The Merck Index, 10. Auflage, Eintrag 3167, S. 463 (1983), und "Dihydroxyaceton for Cosmetics", E. Merck Technical Bulletin, 03-304 110, 319 897, 180 588.
Ohne durch die Theorie eingeschränkt zu sein, wird angenommen, daß Dihydroxyaceton mit den Aminosäuren und Aminogruppen des Haukeratins reagiert, wodurch braun gefärbte Verbindungen ausgebildet werden, welche eine künstliche Bräune hervorrufen. Dieser Vorgang findet in den äußeren Schichten der Epidermis statt. Es wird angenommen, daß das Monomer die für dieses Phänomen verantwortliche wirksame Form ist. Es gibt viele Hinweise dafür vorzuschlagen, daß die Reaktion von Dihydroxyaceton mit den Komponenten der Haut der Maillard-Reaktion ähnlich ist. In dieser Reaktion reagieren reduzierende Zucker mit Aminosäuren, Proteinen und Peptiden, um verschiedene Addukte auszubilden, welche abschließend in braun gefärbte Verbindungen übergeführt werden. Siehe V.R. Usdin, Artificial Tanning Preparations, Cosmetics and Toiletries, Bd. 91, S.29-32 (März 1976), welche Referenzstelle hierin durch Bezugnahme zur Gänze aufgenommen ist. Dihydroxyaceton ist von E. Merck (Darmstadt, Deutschland) und Gist-Brocades Food Ingredients, Inc. (King of Prussia, PA) kommerziell erhältlich.

Kationische wasserlösliche Polymere

Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen etwa 0,1 % bis etwa 10 %, stärker bevorzugt etwa 0,1 % bis etwa 5 %, und am stärksten bevorzugt etwa 0,5 % bis etwa 2 % von einem vernetzten kationischen Polymer.
Die kationischen Polymere dieses Typs sind im allgemeinen in US-PS 5 100 660, Hawe et al., ausgegeben am 31. März 1992; US-PS 4 849 484) Heard, ausgegeben am 18. Juli 1989; US-PS 4 835 206, Farrar et al., ausgegeben am 30. Mai 1989; US-PS 4 628 078, Glover et al., ausgegeben am 9. Dezember 1986; US-PS 4 599 379, Flesher et al., ausgegeben am 8. Juli 1986; und EP 228 868, Farrar et al.) veröffentlicht am 15. Juli 1987, beschrieben.
Diese Polymere sind Materialien von hohem Molekulargewicht, welche kationische, üblicherweise quaternierte, Stickstoffreste aufweisen. Diese Polymere können durch die allgemeine Formel (A)l(B)m(C)n gekennzeichnet werden, worin (A) ein Dialkylaminoalkylacrylatmonomer oder dessen quaternäres Ammonium- oder Säureadditionssalz darstellt, (B) ein Dialkylaminoalkylmethacrylatmonomer oder dessen quaternäres Ammonium- oder Säureadditionssalz darstellt, (C) ein Monomer mit einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung ist, 1 eine ganze Zahl von oder darüber darstellt, m eine ganze Zahl von 1 oder darüber ist und n für eine ganze Zahl von 0 oder darüber steht. Das (C)-Monomer kann jedes beliebige der üblicherweise verwendeten Monomeren sein. Nicht einschränkende Beispiele dieser Monomere umfassen Ethylen, Propylen, Butylen, Isobutylen, Eicosen, Maleinsäureanhydrid, Acrylamid, Methacrylamid, Maleinsäure, Acrolein, Cyclohexen, Ethylvinylether und Methylvinylether. In den kationischen Polymeren der vorliegenden Erfindung steht (C) vorzugsweise für Acrylamin.
In im höchsten Maße bevorzugten Ausführungsformen können diese Polymere (A)l(B)m(C)n auch ein Vernetzungsmittel umfassen, welches in typischster Weise ein Material mit zwei oder mehreren ungesättigten funktionellen Gruppen. Nicht einschränkende Beispiele von geeigneten Vernetzungsmitteln umfassen jene, welche von der Gruppe bestehend aus Methylenbisacrylamiden, Diallyldialkylammoniumhalogeniden, Polyalkenylpolyethern von mehrwertigen Alkoholen, Allylacrylaten, Vinyloxyalkylacrylaten und polyfunktionellen Vinylidenen ausgewählt sind. Spezielle Beispiele von hierin nützlichen Vernetzungsmitteln umfassen jene, welche von der aus Methylenbisacrylamid) Ethylenglycoldi(meth)acrylat, Di(meth)acrylamid, Cyanomethylacrylat, Vinyloxyexthylacrylat, Vinyloxyethylmethacrylat, Allylpentaerythrit, Trimethylolpropandiallylether, Allylsaccharose, Butadien, Isopren, Divinylbenzol, Divinylnaphthalin, Ethylvinylether, Methylvinylether und Allylacrylat bestehenden Gruppe ausgewählt sind. Andere Vernetzer umfassen Formaldehyd und Glyoxal. Für die Verwendung hierin als Vernetzungsmittel bevorzugt ist Methylenbisacrylamid.
Wenn das Vernetzungsmittel vorliegt, können weit variierende Mengen desselben angewandt werden) in Abhängigkeit von den im Endpolymer gewünschten Eigenschaften, z.B. der Verdickungswirkung. Ohne Einschränkung durch die Theorie wird angenommen, daß die Einverleibung eines Vernetzungsmittels in diese kationischen Polymere ein Material bereitstellt, welches ein wirksameres Verdickungsmittel ohne negative Eigenschaften ist, wie einem Zusammenbrechen der Zähigkeit und der Viskosität in Gegenwart von Elektrolyten. Wenn das Vernetzungsmittel vorliegt, kann es etwa 1 ppm bis etwa 1000 ppm, vorzugsweise etwa 5 ppm bis etwa 750 ppm, stärker bevorzugt etwa 25 ppm bis etwa 500 ppm) noch stärker bevorzugt etwa 100 ppm bis etwa 500 ppm und am stärksten bevorzugt etwa 250 ppm bis etwa 500 ppm des Gesamtgewichts des Polymers auf einer Basis Gewicht/Gewicht umfassen.
Die Polymerisation wird vorzugsweise unter bekannten Bedingungen durchgeführt) sodaß die Polymere in Wasser löslich sind und ein hohes Molekulargewicht, im allgemeinen von etwa 1 Million bis zu beispielsweise 30 Millionen aufweisen. Die Grenzviskosität, gemessen in molarer Natriumchloridlösung bei 25ºC, beträgt im allgemeinen über 6, beispielsweise 8 bis 14.
Diese kationischen Polymere können durch Polymerisation einer Lösung hergestellt werden, welche etwa 20 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-%, im allgemeinen etwa 25 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-% Monomer in Gegenwart eines Initiators (üblicherweise eines Redoxoder eines thermischen Initiators) enthält, bis die Polymerisation endet. Wenn das Polymer vernetzt werden soll, wird auch eine geeignete Menge des Vernetzungsmittels zu der zu polymerisiernden Monomerlösung zugesetzt, um das Vernetzungsmittel im Polymer einzubauen. In der Polymerisationsreaktion ist die Temperatur im allgemeinen zunächst gering, z.B. 0º, bis 95ºC. Die Polymerisation kann durch Ausbilden einer Umkehrphasendispersion einer wäßrigen Phase der Monomere (und auch jedweder zusätzlicher Vernetzungsmittel) in einer nichtwäßrigen Flüssigkeit, z.B. einem Mineralöl und dgl., durchgeführt werden.
Sofern nicht anders angegeben, sind alle Prozentsätze, welche das Polymer hierin beschreiben, molar. Wenn das Polymer Acrylamid enthält, beträgt der molare Anteil an Acrylamid, basierend auf der gesamten molaren Menge von Acrylamid, Dialkylaminoalkylacrylat und Dialkylaminoalkylmethacrylat, im allgemeinen etwa 20 % bis etwa 99 %, stärker bevorzugt etwa 50 % bis etwa 90 %.
Wenn das Monomer A vorhanden ist, beträgt das Verhältnis von Monomer A zu Monomer B) welches in diesem Verfahren eingesetzt wird, und somit das Verhältnis der A-Gruppen zu den B- Gruppen im fertigen Polymer, auf molarer Basis vorzugsweise etwa 99:5 bis etwa 15:85, stärker bevorzugt etwa 80:20 bis etwa 20:80.
In alternativer Weise beträgt in einer Klasse der Verfahren das Verhältnis etwa 5:95 bis 50:50, d.h. bei dem kationischen Monomer handelt es sich überwiegend um Methacrylat. In diesen Verfahren wird im allgemeinen ein Verhältnis im Bereich von etwa 5:95 bis etwa 25:75 erzielt.
In einer weiteren alternativen Klasse von Verfahren beträgt das Verhältnis von A:B von etwa 50:50 bis etwa 85:15, wobei die kationischen Monomere überwiegend Acrylat sind. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis von A:B etwa 60:40 bis 85:15, am stärksten bevorzugt etwa 75:25 bis 85:15.
Bevorzugt wird, wenn das Monomer A nicht vorhanden ist und das Verhältnis von Monomer B zu Monomer C von etwa 30:70 bis etwa 70:30, vorzugsweise von etwa 40:60 bis etwa 60:40 und am stärksten bevorzugt von etwa 45:55 bis etwa 55:45 reicht.
Eine Klasse von kationischen Polymeren, welche nierin nützlich ist) ist eine, welche der allgemeinen Struktur (A)l(B)m(C)n entspricht, worin 1 Null beträgt, (B) Methyl-quaterniertes Dimethylaminoethylmethacrylat darstellt) worin das Verhältnis von (B) : (C) etwa 45:55 bis etwa 55:45 beträgt und das fakultative Vernetzungsmittel Methylenbisacrylamid darstellt. Ein Beispiel solch eines kationischen Polymeres ist eines) welches als Mineralöldispersion (die auch verschiedene Dispergierhilfsmittel wie PPG-1 Trideceth-6 enthalten kann) unter der Handelsmarke Salcare SC92 von Allied Colloids Ltd. (Norfolk, Virginia) erhältlich ist. Dieses Polymer besitzt die vorgeschlagene CTFA-Bezeichnung "Polyquaternium 32 (und) Mineralöl".
Eine weitere Klasse von hierin nützlichen Polymeren ist eine, welche kein Acrylamidmonomer aufweist, d. h. worin n Null beträgt. In diesen Polymeren sind die (A) und (B) Monomerkomponenten wie vorstehend beschrieben. Eine besonders bevorzugte Gruppe dieser kein Acrylamin enthaltenden Polymere ist eine, worin 1 ebenfalls Null ist. In diesem Fall ist das Polymer im wesentlichen ein Homopolymer aus einem Dialkylaminoalkylmethacrylatmonomer oder von derem quaternären Ammonium- oder Säureadditionssalz. Diese Dialkylaminoalkylmethacrylatcopolymereund -homopolymere enthalten vorzugsweise ein vorstehend beschriebenes Vernetzungsmittel.
Ein hierin nützliches kationisches Homopolymer ist eines, welches der allgemeinen Strukturen (A)l(B)m(C)n entspricht, worin 1 Null ist, (B) für Methyl-quaterniertes Dimethylaminoethylmethacrylat steht, n Null beträgt und das Vernetzungsmittel Methylenbisacrylamid ist. Ein Beispiel solch eines Homopolymers ist kommerziell als eine Mineralöldispersion, welche auch PPG-1 Trideceth-6 als Dispergierhilfsmittel enthält, von Allied Colloids Ltd., (Norfolk, VA) unter dem Handelsnamen Salcare SC 95 erhältlich. Diesem Polymer wurde vor kurzem die CTFA-Bezeichnung "Polyquaternium 37 (und) Mineralöl (und) PPG-1 Trideceth-6" verliehen.

Sonnenschutzmittel

Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen etwa 0,1 % bis etwa 30 %, stärker bevorzugt etwa 0,5 % bis etwa 25 % und am stärksten bevorzugt etwa 1 % bis etwa 20 % von mindestens einem Sonnenschutzmittel. Die genauen Mengen an Sonnenschutzmittel werden in Abhängigkeit von dem ausgewählten Sonnenschutzmittel/den ausgewählten Sonnenschutzmitteln und dem gewünschten Sonnenschutzfaktor (SPF von "Sun Protecion Factor") abhängen. Der SPF ist ein herkömmlicherweise verwendetes Maß für den Lichtschutz, welchen ein Sonnenschutzmittel gegen Rötung bietet. Der SPF ist als das Verhältnis von der utravioletten Energie, die erforderlich ist, um eine Mindeströtung auf geschützter Haut hervorzurufen, zu jener Energie, welche erforderlich ist, um die gleiche Mindeströtung auf ungeschützter Haut des gleichen Individuums zu verursachen, definiert. Siehe das Federal Register, Bd. 43, Nr. 166, S. 38206-38269, 25. August 1978, welches hiermit zur Gänze durch Bezugnahme aufgenommen ist.
Eine große Vielzahl von Sonnenschutzmitteln ist hierin nützlich. Diese Sonnenschutzmittel umfassen sowohl organische Verbindungen und deren Salze als auch anorganische teilchenförmige Materialien. Ohne Einschränkung durch die Theorie wird angenommen, daß Sonnenschutzmittel Schutz vor ultravioletter Strahlung durch einen oder mehrere der folgenden Mechanismen einschließlich der Absorption, Lichtstrahlung und Reflexion der UV-Strahlung liefern. Nicht einschränkende Beispiele dieser Sonnenschutzmittel sind in US-PS Nr. 5,087,445, Haffey et al.) ausgegeben am 11. Februar 1992; US-PS Nr. 5,073,372, Turner et al., ausgegeben am 17. Dezember 1991; US-PS Nr. 5,073,371, Turner et al., ausgegeben am 17. Dezember 1991; US-PS Nr. 5 160 731, Sabatelli et al., ausgegeben am 3. November 1992; US-PS Nr. 5 138 089, Sabatelli, ausgegeben am 11. August 1992; US-PS Nr. 5 041 282, Sabatelli, ausgegeben am 20. August 1991; US-PS Nr. 4 999 186) Sabatelli et al., ausgegeben am 12. März 1991; US-PS Nr. 4,937,370, Sabatelli, ausgegeben am 26. Juni 1990; und Segarin et al., Kapitel VIII, Seite 189f in Cosmetics Science and Technology; beschrieben, welche Dokumente alle hierin zur Gänze durch Bezugnahme aufgenommen sind.
Unter diesen Sonnenschutzmitteln sind jene bevorzugt, die von der Gruppe ausgewählt sind, die aus 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, Octylsalicylat, Octocrylen, Oxybenzon> 2-Ethylhexyl- N,N-dimethylaminobenzoat, p-Aminobenzoesäure, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, Homomenthylsalicylat, DEA-p-methoxycinnamat, 4,4'-Methoxy-t-butyldibenzoylmethan, 4-Isopropyldibenzoylmethan, 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher) 4- N,N-Dimethylaminobenzoesäureester mit 2,4-Dihydroxybenzophenon, 4-N,N-Dimethylaminobenzoesäureester mit 2-Hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)benzophenon, 4-N,N-Dimethylaminobenzoesäureester mit 4- Hydroxydibenzoylmethan, 4-N,N-Dimethylaminobenzoesäureester mit 4-(2-Hydroxyethoxy) dibenzoylmethan, 4-N,N-Di(2-ethylhexyl)aminobenzoesäureester mit 2,4-Dihydroxybenzophenon, 4-N,N-Di(2- ethylhexyl)aminobenzoesäureester mit 2-Hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)benzophenon, 4-N,N-Di(2-ethylhexyl)aminobenzoesäureester mit 4-Hydroxydibenzoylmethan, 4-N,N-Di(2-ethylhexyl)aminobenzoesäureester mit 4-(2-Hydroxyethoxy)dibenzoylmethan, 4-N,N- (2-ethylhexyl)methylaminobenzoesäureester mit 2,4-Dihydroxybenzophenon, 4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoesäureester mit 2-Hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)benzophenon, 4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoesäureester mit 4-Hydroxydibenzoylmethan, 4-N,N-(2-Ethylhexyl)methylaminobenzoesäureester mit 4-(2-Hydroxyethoxy)dibenzoylmethan) Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid und Gemischen hievon besteht.
Für die Verwendung in den hierin beschrieben Zusammensetzungen stärker bevorzugt sind die Sonnenschutzmittel, welche von der Gruppe ausgewählt sind, welche aus 2-Ethylhexyl-N,N-dimethyl-p-aminobenzoat, 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, Octocrylen, Octylsalicylat, Homomenthylsalicylat, p-Aminobenzoesäure, Oxybenzon, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, DEA-p- methoxycinnamat, 4,4'-Methoxy-t-butyldibenzoylmethan, 4-Isopropyldibenzoylmethan, 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher, Titandioxid) Zinkoxid, Eisenoxid und Gemischen hievon besteht.
Für die Verwendung in den hierin beschriebenen Zusammensetzungen am stärsten bevorzugt sind die Sonnenschutzmittel) welche von der Gruppe bestehend aus Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, Octocrylen, Octylsalicylat, Oxybenzon, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, 4,4'-Methoxy-t-butylmethoxydibenzoylmethan, 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher, Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid und Gemischen hievon besteht.

Kationischer Emulgator

Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen etwa 0,1 %bis etwa 10 %, stärker bevorzugt etwa 0,1 % bis etwa 2 % und am stärksten bevorzugt etwa 0,1 % bis etwa 1 % von einem kationischen Emulgator. Der Zweck dieses Materials besteht darin, die Bestandteile der Öl- und der Wasserphase zu emulgieren. Obwohl hierin die Bezeichnung "Emulgator" verwendet wird, soll diese Bezeichnung auch die Bezeichnung "grenzflächenaktives Mittel" umfassen, welche austauschbar verwendet werden kann.
Eine große Vielzahl von hierin nützlichen kationischen Emulgatoren und grenzflächenaktiven Mitteln wird in US-PS Nr. 5 151 209, McCall et al., ausgegeben am 29. September 1992; US-PS Nr. 5 151 210, Steun et al., ausgegeben am 29. September 1992; US-PS Nr. 5 120 532, Wells et al., ausgegeben am 9. Juni 1992; US-PS Nr. 4 387 090, Bolich, ausgegeben am 7. Juni 1983; US-PS Nr. 3 155 591, Hilfer) ausgegeben am 3. November 1964; US-PS Nr. 3 929 678, Laughlin et al., ausgegeben am 30. Dezember 1975; US-PS Nr. 3 959 461, Bailey et al., ausgegeben am 25. Mai 1976; McCutcheon's Detergents & Emulsifiers, (Ausgabe für Nordamerika 1979) M.C. Publishing Co.; und Schwartz et al., Surf ace Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York: Interscience Publishers, 1949; beschrieben, wobei alle diese Dokumente hierin durch Bezugnahme zur Gänze aufgenommen sind.
Die hierin nützlichen kationischen Emulgatoren umfassen quaternäre Ammoniumsalze wie jene der Formel:
worin R&sub1; von einer Alkylgruppe mit etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen oder aromatischen, Aryl- oder Alkarylgruppen mit etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; unabhängig voneinander unter Wasserstoff, einer Alkylgruppe mit etwa 1 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen oder aromatischen) Aryl- oder Alkarylgruppen mit etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind; und X ein Anion darstellt, welches unter Chlorid, Bromid, Iodid, Acetat, Phosphat, Nitrat, Sulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tosylat, Lactat, Citrat, Glycolat ausgewählt ist, und Gemische hievon. Zusätzlich können die Alkylgruppen auch Esterbindungen oder Hydroxy- oder Aminogruppensubstituenten enthalten (z.B. können die Alkylgruppen Polyethylenglycol- und Polypropylenglycolreste aufweisen).
Stärker bevorzugt stellt R&sub1; eine Alkylgruppe mit etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen dar; R&sub2; ist unter H oder einer Alkylgruppe mit etwa 1 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen ausgewählt; R&sub3; und R&sub4; sind unabhängig voneinander unter H oder einer Alkylgruppe mit etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen ausgewählt; und ist X wie vorstehend beschrieben.
Am stärksten bevorzugt ist R&sub1; eine Alkylgruppe mit etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen; R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; sind unter H oder einer Alkylgruppe mit etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffätomen ausgewählt und X ist wie hierin vorstehend beschrieben.
In alternativer Weise umfassen andere nützliche kationische Emulgatoren Amino-Amide, worin in der vorstehenden Struktur R&sub1; alternativ R&sub5;CO-(CH&sub2;)n- darstellt, worin R&sub5; eine Alkylgruppe mit etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen bedeutet und n eine ganze Zahl von etwa 2 bis etwa 6, stärker bevorzugt von etwa 2 bis etwa 4, und am stärksten bevorzugt von etwa 2 bis etwa 3, ist. Nicht einschränkende Beispiele dieser kationischen Emulgatoren umfassen Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat, Stearamidopropylethyldimoniumethosulfat, Stearamidopropyldimethyl (myristylacetat) ammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylcetearylammoniumtosylat, Stearamidopropyldimethylammoniumchlorid) Stearamidopropyldimethylammoniumlactat und Gemische hievon.
Nicht einschränkende Beispiele von kationischen grenzflächenaktiven Mitteln auf Basis von quaternären Ammoniumsalzen können jene umfassen, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Cetylammoniumchlorid, Cetylammoniumbromid, Laurylammoniumchlorid, Laurylammoniumbromid, Stearylammoniumchlorid, Stearylammoniumbromid) Cetyldimethylammoniumchlorid, Cetyldimethylammoniumbromid) Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumbromid, Stearyldimethylammoniumchlorid, Stearyldimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumbromid) Lauryldimethylammoniumchlorid) Stearyldimethylcetylditalgdimethylammoniumchlorid, Dicetylammoniumchlorid, Dicetylammoniumbromid, Dilaurylammoniumchlorid, Dilaurylammoniumbromid, Distearylammoniumchlorid, Distearylammoniumbromid, Dicetylmethylammoniumchlorid, Dicetylmethylammoniumbromid, Dilaurylmethylammoniumchlorid) Dilaurylmethylammoniumbromid, Distearylmethylammoniumchlorid, Distearylammoniumbromid und Gemischen hievon besteht. Zusätzliche quaternäre Ammoniumsalze umfassen jene, worin die C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2;-Alkylkohlenstoffkette von einer Talgfettsäure oder einer Kokosnußfettsäure stammt. Die Bezeichnung "Talg" bezieht sich auf eine Alkylgruppe, welche aus Talgfettsäuren (üblicherweise hydrierten Talgfettsäuren) erhalten wird, welche im allgemeinen Gemische von Alkylketten in C&sub1;&sub6;-C&sub1;&sub8;-Bereich aufweisen. Die Bezeichnung "Kokosnuß" bezieht sich auf eine Alkylgruppe, welche von einer Kokosnußfettsäure stammt, die im allgemeinen Gemische von Alkylketten im C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub4;-Bereich aufweist. Beispiele von quaternären Ammoniumsalzen, welche sich aus diesen Talg- und Kokosnußquellen herleiten, umfassen Ditalgdimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniummethylsulfat, Di(hydrierter Talg)dimethylammoniumchlorid, Di(hydrierter Talg)dimethylammoniumacetat) Ditalgdipropylammoniumphosphat, Ditalgdimethylammoniumnitrat, Di(kokosnußalkyl)dimethylammoniumchlorid, Di(kokosnußalkyl)dimethylammoniumbromid, Talgammoniumchlorid, Kokosnußammoniumchlorid, Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat, Stearamidopropylethyldimoniumethosulfat, Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylcetearylammoniumtosylat, Stearamidopropyldimethylammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylammoniumlactat und Gemische hievon.
Stärker bevorzugte kationische Emulgatoren sind jene, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Dilauryldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Dimyristyldimethylammoniumchlorid, Dipalmityldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat) Stearamidopropylethyldimoniumethosulfat, Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylcetearylammoniumtosylat, Stearamidopropyldimethylammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylammoniumlactat und Gemischen hievon besteht.
Am stärksten bevorzugte kationische Emulgatoren sind jene, welche von der Gruppe, bestehend aus Dilauryldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Dimyristyldimethyl- ammoniumchlorid) Dipalmityldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid und Gemischen hievon ausgewählt sind.

Wasser

Die Emulsionen der vorliegenden Erfindung umfassend etwa 30 % bis etwa 99,6 %, stärker bevorzugt etwa 50 % bis etwa 90 % und am stärksten bevorzugt etwa 60 % bis etwa 80 % Wasser.

Fakultative Komdonenten

Jede der Wasser- und Ölphasen der Emulsionen kann eine große Vielzahl fakultativer Komponenten umfassen. Typisch für derartige fakultative Komponenten sind:

Fettalkohol

Eine fakultative Komponente der vorliegenden Erfindung ist ein Fettalkohol. Diese Fettalkohole können verwendet werden, um die Viskosität der Emulsion zu erhöhen und dazu, daß sich die fertige Emulsion glatt anfühlt. Wenn sie hierin verwendet werden, können diese Fettalkohole etwa 0,1 % bis etwa 10 %, stärker bevorzugt etwa 0,1 % bis etwa 7,5 % und am stärksten bevorzugt etwa 0,1 % bis etwa 5 % der Zusammensetzungen umfassen.
Unter der Bezeichnung "Fettalkohol" wird jeder beliebige organischene Alkohol aus natürlichen oder synthetischen Quellen mit etwa 10 bis etwa 40 Kohlenstoffatomen, stärker bevorzugt etwa 10 bis etwa 30 Kohlenstoffatomen und am stärksten bevorzugt etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen verstanden.
Nicht einschränkende Beispiele von Fettalkoholen umfassen jene, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Laurylalkohol, Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Ricinoleylalkohol, Behenylalkohol und Gemischen hievon besteht. Beispiele von Fettalkoholen sind in CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage, beschrieben) welches hierin durch Bezugnahme zur Gänze aufgenommen ist.

Feuchthaltemittel

Eine weitere fakultative Komponente der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wird von einem Feuchthaltemittel gebildet. Wenn es hierin verwendet wird, kann das Feuchthaltemittel etwa 0,1 % bis etwa 20 %, stärker bevorzugt etwa 0,5 % bis etwa 10 %, am stärksten bevorzugt etwa 1 % bis etwa 5 % der Zusammensetzungen darstellen. Obwohl diese Materialien hierin als Feuchthaltemittel definiert sind, können sie auch befeuchtende, hautkonditionierende und andere verwandte Eigenschaften besitzen.
Beispiele von hierin nützlichen Feuchthaltemitteln umfassen Materialien wie Harnstoff; Guanidin; Glycolsäure und Glycolatsalze (z.B. Ammonium- und quaternäre Alkylammoniumsalze); Milchsäure und Lactatsalze (z.B. Ammonium- und quaternäre Alkylammoniumsalze); Abe vera in irgendeiner ihrer Vielzahl von Formen (z.B. Aloe vera-Gel); Polyhydroxyalkohole wie Sorbit, Glycerin) Hexantriol, Propylenglycol, Butylenglycol) Hexylenglycol und dergleichen; Polyethylenglycol; Zucker und Stärken; Zucker- und Stärkederivate (z.B. alkoxylierte Glucose); Hyaluronsäure; Chitin) auf Stärke gepfropfte Natriumpolyacrylate wie Sanwetr IM-1000, IM-1500 und IM-2500 (erhältlich von Celanese Superabsorbent Materials, Portsmouth, VA); Lactamidmonoethanolamin; Acetamidmonoethanolamin; propoxyliertes Glycerin (wie es in US-PS Nr. 4 976 953, Orr et al., ausgegeben am 11. Dezember 1990 beschrieben ist, welche hierin durch Bezugnahme zur Gänze aufgenommen ist) und Gemische hievon.
In den zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützliche, bevorzugte Feuchthaltemittel sind die C&sub3;-C&sub6;-Diole und -Triole. Stärker bevorzugt als Feuchthaltemittel sind die C&sub3;- C&sub6;-Diole und -Triole, welche von der aus Propylenglycol, 1,3- Dihydroxypropan, Glycerin, Butylenglycol, Hexylenglycol, 1,4- Dihydroxyhexan, 1,2,6-Hexantriol und Gemischen hievon bestehenden Gruppe ausgewählt sind. Am stärksten bevorzugt als Feuchthaltemittel sind jene, welche von der aus Glycerin) Butylenglycol, Hexylenglycol und Gemischen hievon bestehenden Gruppe ausgewählt sind. Unter diesen Feuchthaltemitteln ist Glycerin besonders bevorzugt.

Emollientien

Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch ein Emolliens umfassen. Beispiele geeigneter Emollientien umfassen) ohne darauf beschränkt zu sein) flüchtige und nichtflüchtige Siliconöle (z.B. Dimethicon, Cyclomethicon, Dimethiconol und dergleichen), im hohen Maße verzweigte Kohlenwasserstoffe und Ester von apolaren Carbonsäuren und Alkoholen, und Gemische hievon. Emollientien, welche in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind ferner in der US-PS Nr. 4,919,934, Deckner et al., ausgegeben am 24. April 1990, beschrieben, welche hierin zur Gänze durch Bezugnahme aufgenommen ist.
Die Emollientien können typischerweise insgesamt etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 50 Gew.-%, stärker bevorzugt etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-% und am stärksten bevorzugt etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-% der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung darstellen.

Zusätzliche Komponenten

Eine Vielzahl von zusätzlichen Komponenten kann in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung einverleibt sein. Nicht einschränkende Beispiele dieser zusätzlichen Bestandteile umfassen Vitamine und Derivate hievon (z.B. Tocopherol, Tocopherolacetat, Retinoesäure, Retinol, Retinoide und dergleichen); andere Verdickungsmittel (z.B. Polyacrylamid und C&sub1;&sub3;- C&sub1;&sub4;-Isoparaffin und Laureth-7, welches als Sepigel von der Seppic Corporation erhältlich ist); Harze; Gummen; Wachse (sowohl natürlich auftretende als auch synthetische); Polymere zur Unterstützung der filmbildenden Eigenschaften und der Substantivität der Zusammensetzung (wie ein Copolymer aus Eicosen und Vinylpyrrolidon, wovon ein Beispiel von der GAF Chemical Corporation als Ganex V-220 erhältlich ist); Konservierungsmittel zur Aufrechterhaltung der antimikrobiellen Integrität der Zusammensetzungen; Hautpenetrationsmittel, wie DMSO, 1-Dodecylazacycloheptan-2-on, (erhältlich als Azone von der Upjohn Co.) und dergleichen.; Antiakne-Medikamente (Resorcinol, Salicylsäure, Erythromycin, Benzoylperoxid, Zink und dergleichen); hautbleichende (oder -aufhellende) Mittel, einschließlich, ohne darauf beschränkt zu sein, Hydrochinon, Kojisäure, und Natriummetabisulfit; Antioxidantien; Chelatbildner und Komplexierungsmittel; und ästhetische Komponenten wie Duftstoffe, Pigmente, Färbemittel, essentielle Öle, die Haut anregende Mittel, adstringierende Mittel) die Haut tränkende Mittel, die Haut heilende Mittel und dergleichen, wobei nicht einschränkende Beispiele dieser ästhetischen Komponenten Panthenol und Derivate (z.B. Ethylpanthenol), Aloe vera, Pantothensäure und deren Derivate, Nelkenöl, Menthol, Campher, Eukalyptusöl, Eugenol) Menthyllactat, Zaubernußdestillat, Allantom, Bisabalol, Dikaliumglycyrrhizinat und dergleichen umfassen.

Verfahren zur Erzielung einer künstlichen Bräune und zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung

Um eine künstliche Bräune und/oder Schutz vor den schädlichen Wirkungen von Uv-Strahlung zu erzielen, wird eine wirksame Menge der Emulsion der vorliegenden Erfindung auf die Haut aufgetragen. Unter "wirksam" wird eine Menge verstanden, welche ausreichend ist, um eine künstliche Bräune und Schutz vor UV- Strahlung zu gewährleisten) die aber nicht so groß ist, daß sie irgendwelche Nebenwirkungen oder Hautreaktionen hervorruft. Unter "Schutz" wird verstanden, daß diese Zusammensetzungen die Menge der die Haut erreichenden UV-Strahlung abschwächen oder verringern. Die Emulsionsmengen, welche typischerweise aufgetragen werden, um eine künstliche Bräune zu erzielen und/oder Schutz vor den schädlichen Wirkungen von Uv-Strahlung zu gewährleisten, betragen etwa 2 mg/m², ohne darauf beschränkt zu sein.

BEISPIELE

Die folgenden Beispiele beschreiben und zeigen weitere Ausführungsformen im Rahmen der vorliegenden Erfindung. Die Beispiele sind ausschließlich zu Illustrationszwecken angegeben und sollen nicht als Einschränkungen der vorliegenden Erfindung angesehen werden, da viele Variationen hievon möglich sind, ohne vom Geist und Rahmen der Erfindung abzuweichen.
Die Bestandteile sind durch den chemischen Namen oder den CTFA-Namen identifiziert.

BEISPIELE I-III

Eine künstliche Bräune hervorrufende Lotionen, welche Sonnenschutzmittel enthalten

¹ erhältlich als Salcare SC95 von Allied Colloids Ltd. (Norfolk, VA).
In einem geeigneten Gefäß werden die Bestandteile der Phase A vereinigt und unter Mischen auf 80-85ºC erhitzt, um eine Ölphase auszubilden. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteile der Wasserphase unter Mischen auf 70-75ºC erhitzt. Anschließend wird die Ölphase unter Mischen zur Wasserphase zugesetzt, um die Emulsion auszubilden. Das Gemisch wird anschließend gemischt, während es auf 40ºC abgekühlt wird. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteil der Phase C vereinigt und der Emulsion unter Mischen zugesetzt. In einem weiteren Gefäß werden die Bestandteile der Phase D vereinigt und der Emulsion unter Mischen zugefügt, welche anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt wird. Anschließend wird der Bestandteil der Phase E (sofern vorhanden) und der Bestandteil der Phase F unter Mischen zugesetzt.
Die entstehende Lotion besitzt eine erhöhte Substantivität (d. h. Widerstandsfähigkeit gegenüber Wasser, Schweiß und Abreiben), eine gute Stabilität und ist für die topische Aufbringung auf die Haut nützlich, um eine künstliche Bräune bereitzustellen und um Schutz vor den schädlichen Wirkungen ultravioletter Strahlung zu liefern.
In alternativen Formulierungen wird Polyquaternium 37 (und) Mineralöl (und) PPG-1 Trideceth-6 durch Polyquaternium 32 (und) Mineralöl ersetzt, welches als Salcare SC92 von Allied Colloids Ltd. (Norfolk, VA) erhältlich ist.

BEISPIELE IV-VI

Eine künstliche Bräune hervorrufende Cremen, welche Sonnenschutzmittel enthalten

¹ erhältlich als Salcare SC95 von Allied Colloids Ltd. (Norfolk, VA).
In einem geeigneten Gefäß werden die Bestandteile der Phase A vereinigt und unter Mischen auf 80-85ºC erhitzt, um eine Ölphase auszubilden. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteile der Wasserphase unter Mischen auf 70-75ºC erhitzt. Anschließend wird die Ölphase unter Mischen zur Wasserphase zugesetzt, um die Emulsion auszubilden. Das Gemisch wird anschließend gemischt, während es auf 40ºC abgekühlt wird. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteil der Phase C vereinigt und der Emulsion unter Mischen zugesetzt. In einem weiteren Gefäß werden die Bestandteile der Phase D vereinigt und der Emulsion unter Mischen zugefügt, welche anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt wird.
Die entstehende Creme besitzt eine erhöhte Substantivität (d.h. Widerstandsfähigkeit gegenüber Wasser, Schweiß und Abreiben)) eine gute Stabilität und ist für die topische Aufbringung auf die Haut nützlich, um eine künstliche Bräune bereitzustellen und um Schutz vor den schädlichen Wirkungen ultravioletter Strahlung zu liefern.
In alternativen Formulierungen wird Polyquaternium 37 (und) Mineralöl (und) PPG-1 Trideceth-6 durch Polyquaternium 32 (und) Mineralöl ersetzt, welches als Salcare SC92 von Allied Colloids Ltd. (Norfolk,. VA) erhältlich ist. Anschließend wird der Bestandteil der Phase E (sofern vorhanden) und der Bestandteil der Phase F unter Mischen zugesetzt.

Claims

1. Öl-in-Wasser-Emulsionszusammensetzung, welche zur Gewährleistung einer künstlichen Bräune und von Uv-Schutz nützlich ist, umfassend:

(a) 0,1 % bis 20 % Dihydroxyaceton;

(b) 0,1 % bis 30 % von einem Sonnenschutzmittel;

(c) 0,1 % bis 10,0 % von einem vernetzten kationischen Polymer der Formel (A)l(B)m(C)n, worin (A) ein Dialkylaminoalkylacrylatmonomer oder dessen quaternäres Ammonium- oder Säureadditionssalz darstellt, (B) ein Dialkylaminoalkylmethacrylatmonomer oder dessen quaternäres Ammonium- oder Säureadditionssalz ist, (0) Acrylamid bedeutet, 1 eine ganze Zahl von 0 oder darüber ist, m eine ganze Zahl von 1 oder darüber ist und n eine ganze Zahl von oder darüber ist, wobei das genannte Polymer ein Vernetzungsmittel enthält;

(d) 0,1 % bis 10 von einem kationischen Emulgator und

(e) 30 % bis 99,6 % Wasser,

wobei die genannte Zusammensetzung einen pH-Wert von 2,5 bis 7 aufweist.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Vernetzungsmittel von der Gruppe ausgewählt ist, welche aus Methylenbisacrylamid, Ethylenglycoldi(meth)acrylat, Di(meth)acrylamid, Cyanomethylacrylat, Vinyloxyethylacrylat, Vinyloxyethylmethacrylat, Allylpentaerythrit, Trimethylolpropandiallylether, Allylsaccharose, Butadien, Isopren, Divinylbenzol, Divinylnaphthalin, Allylacrylat und Gemischen hievon besteht, wobei das genannte Vernetzungsmittel vorzugsweise Methylenbisacrylamid ist.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin die Menge von (C) im kationischen Polymer von 50 Mol-% bis 90 Mol-% beträgt.

4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin 1 im Polymer Null ist, vorzugsweise worin sowohl 1 als auch n Null ist, und das Verhältnis von (B):(C) von 45:55 bis 55:45 beträgt.

5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das genannte kationische Polymer 0,1 % bis 5 %, vorzugsweise 0,5 % bis 2 % darstellt und wobei das genannte kationische Polymer von der aus Polyquaternium 32, Polyquaternium 37 und Gemischen hievon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.

6. zusammensetzung nach Anspruch 5) worin der genannte kationische Emulgator ein quaternäres Ammoniumsalz der Formel

ist) worin R&sub1; eine Alkylgruppe mit etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen bedeutet, R&sub2; für H oder eine Alkylgruppe mit etwa 1 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen steht, R&sub3; und R&sub4; unabhängig voneinander unter H oder einer Alkylgruppe mit etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind und X ein Anion bedeutet, welches unter Chlorid, Bromid, Iodid, Acetat, Phosphat, Nitrat, Sulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat) Tosylat, Lactat, Citrat, Glycolat und Gemischen hievon ausgewählt ist; wobei der kationische Emulgator vorzugsweise von der Gruppe ausgewählt ist, welche aus Dilauryldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Dimyristyldimethylammoniumchlorid) Dipalmityldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid und Gemischen hievon besteht.

7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, worin das genannte Dihydroxyaceton 2 % bis 7 % darstellt, vorzugsweise worin das genannte Dihydroxyaceton 3 % bis 5 % darstellt, und worin der genannte pH-Wert von 2,5 bis 6, vorzugsweise von 3,5 bis 5 beträgt.

8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, worin das genannte Sonnenschutzmittel 0,5 % bis 25 %, vorzugsweise 1 % bis 20 %, darstellt, und worin das genannte Sonnenschutzmittel von der Gruppe ausgewählt ist, welche aus 2-Ethylhexyl-N,N-dimethyl-p-aminobenzoat, 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, Octocrylen, Octylsalicylat, Homomenthylsalicylat, p-Aminobenzoesäure, Oxybenzon, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, DEA-p-Methoxycinnamat, 4,4'-Methoxy-t-butyldibenzoylmethan, 4-Isopropyldibenzoylmethan, 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher, Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid und Gemischen hievon besteht.

9. zusammensetzung nach Anspruch 8, welche ferner 0,1 % bis 2 % von einem Fettalkohol umfaßt, wobei der genannte Fettalkohol vorzugsweise von der Gruppe ausgewählt ist, welche aus Laurylalkohol, Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Ricinoleylalkohol, Behenylalkohol und Gemischen hievon besteht; und welche ferner 1 % bis 5 % von einem Feuchthaltemittel umfaßt, welches von der Gruppe bestehend aus Glycerin, Butylenglycol, Hexylenglycol und Gemischen hievon ausgewählt ist; und welche ferner 1 % bis 10 % von einem Emolliens umfaßt, welches von der Gruppe ausgewählt ist, die aus flüchtigen Silikonölen, nicht-flüchtigen Silikonölen, in hohem Maße verzweigten Kohlenwasserstoffen und Gemischen hievon besteht.

10. Verwendung einer Zusammensetzung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Gewährleistung sowohl einer künstlichen Bräune auf menschlicher Haut als auch zum Schutz menschlicher Haut vor den Wirkungen ultravioletter Strahlung, welche Zusammensetzung

(a) 0,1 % bis 20 % Dihydroxyaceton;

(b) 0,1 % bis 30 % von einem Sonnenschutzmittel;

(c) 0,1 % bis 10,0 % von einem vernetzten kationischen Polymer der Formel (A)l(B)m(C)n, worin (A) ein Dialkylaminoalkylacrylatmonomer oder dessen quaternäres Ammonium- oder Säureadditionssalz darstellt, (B) ein Dialkylaminoalkylmethacrylatmonomer oder dessen quaternäres Ammonium- oder Säureadditionssalz ist, (C) Acrylamid bedeutet, 1 eine ganze Zahl von 0 oder darüber ist, m eine ganze Zahl von 1 oder darüber ist und n eine ganze Zahl von 0 oder darüber ist, wobei das genannte Polymer ein Vernetzungsmittel enthält;

(d) 0,1 % bis 10 % von einem kationischen Emulgator und

(e) 30 % bis 99,6 % Wasser umfaßt,

wobei die genannte Zusammensetzung einen pH-Wert von 2,5 bis 7 aufweist.