DE69406392T2 - Kosmetisches Mittel enthaltend mindestens ein nichtionisches Tensid vom Typ Alkylpolyglykosid und/oder polyglyceroliert und mindestens ein Polydimethylsiloxan/Polyoxyalkylen Block-Copolymer - Google Patents

Kosmetisches Mittel enthaltend mindestens ein nichtionisches Tensid vom Typ Alkylpolyglykosid und/oder polyglyceroliert und mindestens ein Polydimethylsiloxan/Polyoxyalkylen Block-Copolymer

Info

Publication number
DE69406392T2
DE69406392T2 DE69406392T DE69406392T DE69406392T2 DE 69406392 T2 DE69406392 T2 DE 69406392T2 DE 69406392 T DE69406392 T DE 69406392T DE 69406392 T DE69406392 T DE 69406392T DE 69406392 T2 DE69406392 T2 DE 69406392T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition according
agents
radicals
polydimethylsiloxane
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69406392T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69406392D1 (de
Inventor
Daniele Cauwet
Claude Dubief
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE69406392D1 publication Critical patent/DE69406392D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69406392T2 publication Critical patent/DE69406392T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87Polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen, die mindestens ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel vom Alkylpolyglycosid- und/oder Polyglyceryl-Typ und mindestens ein Polydimethylsiloxan/Poloxalkylen-Sequenz-copolymer enthalten.
  • Die sequenzierten Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen- Coplymeren sind als Konditioniermittel in kosmetischen Zusammensetzungen zur Behandlung der Haut oder der Haare bekannt. Sie sind in EP 0 492 657 beschrieben.
  • Die oberflächenaktiven Mittel der Familie der Alkylpolyglycoside oder der polyglycerierten Verbindungen sind bereits in Waschmittelzusammensetzungen für die Haare oder die Haut vorgeschlagen worden. Sie stellen weiche, gut verträgliche und bioabbaubare Waschmittel dar.
  • Haare, die durch atmosphärische Mittel wie Licht oder durch chemische Behandlungen angegriffen sind und mit klassischen Waschmittelgrundlagenprodukten gewaschen werden, sind nur schwierig zu entwirren, und dieser Nachteil stellt sich noch ausgeprägter im Fall feiner Haare ein.
  • Shampoo-Zusammensetzungen, die nur nicht-ionische oberflächenaktive Mittel wie die oben beschriebenen enthalten, führen zu keinen guten kosmetischen Eigenschaften, insbesondere gestaltet sich die Entwirrbarkeit feuchter Haare schwierig, und die Haare fühlen sich im trockenen Zustand rauh an.
  • Die Anmelderin hat nun in überraschender Weise herausgefunden, daß die in Waschmittel- und/oder Behandlungszusammensetzungen für keratinische Materien durchgeführte Abmischung von sequenzierten Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen-copolymeren mit besonderen nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln vom Alkylpolyglycosid- und/oder Polyglyceryl-Typ diesen Zusammensetzungen deutlich verbesserte Eigenschaften der Entwirrbarkeit feuchter Haare sowie einer Glättung und Legung der Haare verlieh.
  • Ausserdem hat die Anmelderin festgestellt, daß eine derartige Abmischung auf die Haare eine größere Weichheit im Trockenzustand übertrug.
  • Ausserdem ergeben Zusammensetzungen, die diese Abmischung enthalten, eine leichtere Frisierbarkeit der Haare.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, kosmetische Zusammensetzungen bereitzustellen, die mindestens ein nicht- ionisches oberflächenaktives Mittel vom Alkylpolyglycosid- und/oder Polyglyceryl-Typ und mindestens ein sequenziertes Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen-Copolymer enthalten.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die Verwendung dieser Zusammensetzungen zur Behandlung und/oder zum Waschen keratinischer Materie wie der Haut oder der Haare.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist auf ein Verfahren zum kosmetischen Behandeln der Haare und/oder der Haut gerichtet, wobei die entsprechenden Zusammensetzungen zur Anwendung gelangen.
  • Weitere Gegenstände bzw. Gesichtspunkte der Erfindung werden im Lichte der nun folgenden Beschreibung und der sich daran anschließenden Beispiele ersichtlich.
  • Die kosmetischen Zusammensetzungen gemäß der Erfindung enthalten in einem kosmetisch geeigneten wässrigen Medium mindestens ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel vom Akylpolyglycosid- und/oder Polyglyceryl-Typ und mindestens ein sequenziertes Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen- Copolymer.
  • Die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten sequenzierten Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen-Polymeren sind vorzugsweise aus denjenigen der Formel ausgewählt:
  • ([Y(R&sub2;SiO)aR&sub2;SiYO][(CnH2nO)b])c (I)
  • worin gilt:
  • R stellt einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest dar, der praktisch keine ungesättigte aliphatische Gruppierung enthält;
  • n beträgt 2, 3 oder 4;
  • a ist eine ganze Zahl von ≥ 5;
  • b ist eine ganze Zahl von ≥ 4;
  • c ist eine Zahl von ≥ 4;
  • Y stellt eine zweiwertige organische Gruppe dar, die an ein benachbartes Siliziumatom über eine Si-C-Bindung und an einen Polyoxalkylen-Block über ein Sauerstoffatom gebunden ist.
  • Die Copolymeren der Formel (I) weisen eine mittlere Molekularmasse von vorzugsweise größer oder gleich ca. 3000 auf. Die Molekularmasse eines jeden Siloxan-Blocks beträgt ca. 300 bis 10000; die Molekularmasse eines jeden Polyoxalkylen-Blocks beträgt ca. 300 bis 10000; der Mengenanteil an Siloxan-Blöcken beträgt ca. 10 bis 95 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Sequenz-Copolymer.
  • Die Reste R sind insbesondere aus Alkylresten wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Octadecyl- und Eicosylresten, aus Arylresten wie dem Phenyl- und Naphthylrest, aus Aralkylresten wie dem Benzyl- und Phenylethylrest sowie aus Tolyl-, Xylyl- oder Cyclohexylresten ausgewählt. Sie können gleich oder verschieden sein.
  • Unter den zweiwertigen organsichen Gruppen Y kann man die Gruppen der Struktur nennen:
  • -R'-, -R'-CO-, -R'-NHCO-, R'-NHCONH-R"-NHCO-, -R'-OCONH- R"-NHCO-,
  • worin R¹ eine zweiwertige Alkylengruppe wie eine Ethylen-, Propylen- und Butylengruppe und R" identisch mit R' oder eine Arylengruppe wie: -C&sub6;H&sub4;-, -C&sub6;H&sub4;-C&sub6;H&sub4;, -C&sub6;H&sub4;-CH&sub2;-C&sub6;H&sub4;-, - C&sub6;H&sub4;-CH(CH&sub3;)-C&sub6;H&sub4;-
  • und vorzugsweise die Phenylengruppe sind.
  • Die bevorzugten zweiwertigen organischen Gruppen sind ausgewählt aus:
  • -CH&sub2;-CH&sub2;, -C&sub3;H&sub6;-, -C&sub4;C&sub8;-, -(CH&sub2;)&sub2;-CO-, -(CH&sub2;)&sub3;-NHCO-, -(CH&sub2;)&sub3;-NHCONHC&sub6;H&sub4;NHCO- und aus -(CH&sub2;)&sub3;- OCONHC&sub6;H&sub4;NHCO-.
  • Die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Coplymeren sind bekannt und in EP 0 492 657 beschrieben.
  • Die erfindungsgemäß besonders bevorzugten sequenzierten Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen-copolymeren sind aus denjenigen der folgenden Formel (IA) ausgewählt:
  • [C&sub4;H&sub8;O(CnH2nO)bC&sub4;H&sub8;SIiME&sub2;O(SiMe&sub2;O)aSiMe&sub2;]c (IA)
  • worin Me den Methylrest darstellt, n eine ganze Zahl von 2 bis 4, a und b ganze Zahlen von mindestens 4 und c eine Zahl von mindestens 4 sind.
  • Unter diesen Coplymeren verwendet man insbesondere diejenigen, die eine wiederkehrende Einheit der Formel aufweisen:
  • worin x eine Zahl von 5 bis 15, y eine Zahl von 15 bis 30 und z eine Zahl von 20 bis 40 sind.
  • Die sequenzierten Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen- Copolymeren sind in den Zusammensetzungen in Mengenanteilen von 0,1 bis 5 und vorzugsweise von 0,5 bis 3 Gew.% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die gemäß der Errfindung verwendbaren Alkylpolyglycoside weisen insbesondere die-folgende Formel (II) auf:
  • R(C&sub6;H&sub1;&sub0;O&sub5;)x-H (II)
  • worin R definiert ist durch:
  • R&sub1;-O-(R&sub2;O)m-
  • worin R&sub1; eine verzweigte oder lineare Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, eine verzweigte oder lineare Alkenylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Alkylphenylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, worin der Alkylteil entweder linear oder verzweigt ist, und
  • R&sub2; eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt,
  • und worin m 0 bis 10 beträgt.
  • Die bevorzugten Verbindungen sind diejenigen, worin R&sub1; eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 und vorzugsweise mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, wie die Decyl-, Lauryl- und Myristylgruppe, ist.
  • Der bevorzugte Wert von m beträgt 0 bis 3, und der am meisten bevorzugte Wert ist 0;
  • x ist eine Zahl von 1 bis 10.
  • Die Alkylpolyglycosid-Verbindungen der oben definierten dargestellten Formel (II), die gemäß der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, sind vorzugsweise durch Produkte dargestellt, die von HENKEL unter der Bezeichnung APG, wie die Produkte APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG Basis 10-12, PLANTAREN 1300, 1200 UP und 2000 UP, von SEPPIC unter den Bezeichnungen TRITON CG 110 (oder ORAMIX CG 110) und TRITON CG 312 (oder ORAMIX NS 10) sowie von BASF unter der Bezeichnung LUTENSOL GD 70 verkauft werden.
  • Die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten nicht- ionischen oberflächenaktiven Mittel vom Polyglyceryl-Typ sind vorzugsweise aus den folgenden Polyhydroxipropylether- Verbindungen ausgewählt:
  • (A) Verbindungen der Formel (IV):
  • RO((C&sub3;H&sub5;(OH))n-H (IV)
  • worin die Gruppe (C&sub3;H&sub5;(OH)) die folgenden Strukturen darstellt, jeweils gemeinsam oder einzeln:
  • und worin R und n eine der folgenden Bedeutungen haben:
  • a) R stellt einen C&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylrest oder eine Mischung dieser Reste dar, und n ist eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 2 bis 10 und vorzugsweise von 3 bis 6;
  • b) R stellt einen Rest dar:
  • R&sub2;CONHCH&sub2;-CH&sub2;OCH&sub2;-CH&sub2;- (V)
  • worin R&sub2; einen C&sub1;&sub1;&submin;&sub1;&sub7;-Alkyl- und/oder -Alkenylrest oder eine Mischung dieser Reste und n eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 1 bis 5 und vorzugsweise von 1,5 bis 4 bedeuten;
  • c) R stellt einen Rest dar:
  • R&sub3;-CHOH-CH&sub2; (VI)
  • worin R&sub3; einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder arylaliphatischen C&sub7;&submin;&sub2;&sub1;-Rest und deren Mischungen, wobei die aliphatischen Ketten insbesondere Alkylketten bedeuten, die 1 bis 6 Ether-, Thioether- und/oder Hydroximethylen- Gruppierungen aufweisen können, und n eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 1 bis 10 bedeuten;
  • diese oberflächenaktiven Mittel der Formel (IV) können gemäß den in FR 1 477 048, 2 328 763 und 2 091 516 beschriebenen Verfahren hergestellt werden;
  • (B) Verbindungen, die durch Kondensation, unter saurer Katalyse, von 2 bis 10 und vorzugsweise von 2,5 bis 6 Mol Glycidol pro Mol Alkohol oder α-Diol mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen bei einer Temperatur von 50 bis 120ºC hergestellt werden, wobei das Glycidol langsam zum Alkohol oder zum α-Diol gegeben wird; das Herstellverfahren dieser Verbindungen ist in FR-A-2 169 787 beschrieben;
  • (C) Polyhydroxipropylether-Verbindungen, die durch Polyaddition des Monochlorhydrin von Glycerin an eine polyhydroxylierte organische Verbindung in Gegenwart einer starken Base, unter Beseitigung des gebildeten Wassers durch Destillation, hergestellt werden; diese Verbindungen sind in FR-A-2 574 786 beschrieben.
  • Unter den nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln der Familie der Polyhydroxipropylether, die in den obigen Abschnitten (A), (B) und (C) beschrieben sind, sind die bevorzugten Verbindungen durch die Formeln dargestellt:
  • worin R&sub1; eine Mischung aus C&sub1;&sub0;H&sub2;&sub1;- und C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;-Alkylresten bedeutet;
  • (β) durch Verbindungen, die durch Kondensation unter alkalischer Katalyse von 3,5 Mol Glycidol an ein alpha-Diol mit 12 Kohlenstoffatomen hergestellt sind, gemäß dem in FR-A- 2 091 516 beschriebenen Verfahren;
  • (γ) durch Verbindungen der Formel:
  • worin R&sub2; eine Mischung aus Resten bedeutet, die die folgenden Alkyl- und Alkenylreste umfassen:
  • C&sub1;&sub1;H&sub2;&sub3;, C&sub1;&sub3;H&sub2;&sub7;, Reste, die aus Fettsäuren von Kopra abgeleitet sind, und den von Ölsäure abgeleiteten Rest;
  • (δ) durch Verbindungen, die durch Kondensation von 3,5 Mol Glycidol mit einer Mischung aus C&sub1;&sub1;&submin;&sub1;&sub4;-α-Diolen hergestellt sind, beschrieben in FR-A-2 091 516.
  • Die oberflächenaktive nicht-ionsiche Polyhydroxipropylether- Verbindung, erhalten durch Kondensation des Monochlorhydrins von Glycerin (2,5 Mol) in Gegenwart von Soda an 1,2- Dodecandiol, ist ganz besonders bevorzugt.
  • Werden die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung nicht zum Waschen keratinischer Materien verwendet, werden das oder die nicht-ionischen oberflächenkativen Mittel vom Alkylpolyglycosid- und/oder Polyglyceryl-Typ in derartigen Zusammensetzungen dann in Mengenanteilen von vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.% eingesetzt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Diese Zusammensetzungen werden insbesondere als Zusammensetzungen zur Spülung, vor oder nach einer Schamponierung, Färbung, Entfärbung, Dauerwelle oder einem Ausfrisiervorgang, als Zusammensetzung zur Färbung oder Dauerwelle oder als nicht zur Spülung vorgesehene Zusammensetzung zum Frisieren, zur Pflege und zum Schutz angewandt.
  • Sind die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung Waschmittelzusammensetzungen, enthalten sie das oder die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel vom Alkylpolyglycosid- und/oder Polyglyceryl-Typ dann in Mengenanteilen von 1 bis 30 und insbesondere von 5 bis 20 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Der pH-Wert der Zusammensetzungen gemäß der Erfindung beträgt im allgemeinen 2 bis 10 und insbesondere 4 bis 8.
  • Ist das kosmetisch geeignete Medium der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein wässriges Medium, kann es alleiniglich aus Wasser oder aus einer Mischung aus Wasser und einem kosmetisch geeigneten Lösungsmittel, wie C&sub1;&submin;&sub4;- Niedrigalkoholen wie Ethanol, Isopropanol und n-Butanol, Alkylenglycolen, wie Propylenglcol, und Ethern von Glycolen, zusammengesetzt sein.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können in Form von mehr oder weniger verdickten Flüssigkeiten, Gelen, Emulsionen (Milch- oder Creme-Produkten), wässrigen oder hydroalkoholischen Lösungen, Dispersionen oder von Aerosol- Schäumen vorliegen.
  • Die Zusammensetzungen sind beispielsweise Lotionen, weichmachende Milch- oder Cremeprodukte, Lotionen, Milchoder Creme-Produkte zur Pflege keratinischer Materien, Cremeoder Milch-Produkte zum Entschminken, Grundlagenprodukte für den Teint, Lotionen, Milch- oder Creme-Produkte als Sonnenschutzmittel, Lotionen, Milch- oder Creme-Produkte zur künstlichen Bräunung, Creme- oder Schaum-Produkte zur Rasur, Lotionen nach einer Rasur, Gesichtsmaskenprodukte, Produkte zum Schminken für die Augen, wie der Wimpern oder Augenbrauen, Färbungs- und Grundlagenprodukte des Teint für das Gesicht, Nagellacke, Shampoo-Produkte, Produkte für das Bad oder die Dusche und gegebenenfalls zur Spülung vorgsehene Zusammensetzungen, zur Aufbringung vor oder nach einer Schamponierung, Färbung, Entfärbung, Dauerwelle oder einem Ausfrisiervorgang als Zusammensetzung zur Färbung.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können gegebenenfalls, zusätzlich, verschiedene Additive enthalten, die die Eigenschaften der Zusammensetzungen nicht verändern, wie anionische, kationische, amphotere oder zwitterionische oberflächenaktive Mittel, andere als die vorstehend beschriebenen nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel, sauer oder alkalisch stellende Mittel, Konservierungsstoffe, Verdickungsmittel, Suspendiermittel, Weichmacher, Sonnenfilterstoffe, Parfüm-Produkte, Biozide, Antioxidantien, Pigmente, Farbstoffe, Perlmuttglanzmitel, biozide Mittel, Abschreckmittel, Oxidations- und Reduktionsmittel, Hydratisiermittel, Vitamine, Konservierungsmittel, Schaumverstärkungsmittel, Elektrolyte, Ceramide, UV- Filterstoffe, antibakterielle Mittel, Antischuppenmittel, antiseborrheische Mittel und Mittel gegen Parasiten oder weitere Hilfsstoffe, die laufend in der Kosmetik eingesetzt werden.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung werden auf die Haut oder die Haare in einer kosmetisch wirksamen Menge aufgetragen und zur Anwendung gebracht, in Abhängigkeit der Art der Zusammensetzung.
  • Eine besondere Anwendungsform der Zusammensetzungen gemäß der Erfindung stellt die Anwendung als kosmetische Zusammensetzungen zum Waschen und Behandeln keratinischer Materien, vorzugsweise der Haut und der Haare, und ganz besonders als Shampoo dar. In diesem Fall wird das Shampoo auf die feuchten oder trockenen Haare in Mengen aufgebracht, die wirksam sind, um sie zu waschen, worauf gespült wird.
  • Die nun folgenden Beispiele dienen einer weiteren Erläuterung der vorliegenden Erfindung.
  • Beispiel 1
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
  • (C&sub8;&submin;&sub1;&sub0;)Alkylpolyglycosid, verkauft in wässriger Lösung it 60% AM unter der Bezeichnung "ORAMIX CG 110" von SEPPIC
  • Block-Copolymer der Formel:
  • (((CH&sub3;)&sub2;SiO)x(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;O(C&sub2;H&sub4;O)y(C&sub3;H&sub6;O)zCH&sub2;CH(CH&sub3;CH&sub2;)n
  • mit x = 9 bis 11, y = 18 bis 25, z = 28 bis 35, 18 g AM
  • worin n des Polymer in Lösung in Ethanol mit 70% AM einen solchen Wert aufweist, daß die Viskosität einer 10%-igen Polymer-Lösung in Ethanol ca. 50 mPa x s beträgt 3 g AM
  • Heptamethylnonan, verkauft unter der Bezeichnung "ARLAMOL HD" von ICI 3 g
  • Dioleat-Derivat von Polyethylenglycol (55 Mol Ethylenoxid) und von Propylenglycol, verkauft unter der Bezeichnung "ANTIL 141 Liquide" von GOLDSCHMIDT mit 43,6% AM 2 g AM
  • Parfüm, Konservierungsmittel qs
  • Natriumhydroxid qs pH = 5,5
  • Wasser auf 100 g
  • Beispiel 2
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
  • (C&sub9;&submin;&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub1;/20-40-40)Alkylpolyglycosid(1,4), verkauft in wässriger Lösung mit 50% AM unter der Bezeichnung "APG 300" von HENKEL 15 g AM
  • Polyetherurethan, verkauft unter der Bezeichnung "DAPRAL T212" von AKZO
  • Block-Copolymer der Formel:
  • (((CH&sub3;)&sub2;SiO)x(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;O(C&sub2;H&sub4;O)y(C&sub3;H&sub6;O)zCH&sub2;CH(CH&sub3;CH&sub2;)n
  • mit x = 9 bis 11, y = 18 bis 25, z = 28 bis 35, 3 g
  • worin n des Polymer in Lösung in Ethanol mit 70% AM einen solchen Wert aufweist, daß die Viskosität einer 10%-igen Polymer-Lösung in Ethanol ca. 50 mPa x s beträgt 2,5 g AM
  • Polymer aus Hydroxyethylcellulose und Epichlorhydrin, quaterniert mit Triethylamin, verkauft unter der Bezeichnung "CELQUAT SC 240" von NATIONAL STARCH 1 g
  • Parfüm, Konservierungsmittel qs
  • Natriumhydroxid qs pH = 6,5
  • Wasser auf 100 g
  • Beispiel 3
  • Man stellt ein zur Spülung vorgesehenes Nach-Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
  • (C&sub9;&submin;&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub1;/20-40-40)Alkylpolyglycosid(1,4), verkauft in wässriger Lösung mit 50% AM unter der Bezeichnung "APG 300" von HENKEL Block-Copolymer der Formel:
  • (((CH&sub3;)&sub2;SiO)x(CH&sub3;)&sub2;SiCH&sub2;CH(CH&sub3;)CH&sub2;O(C&sub2;H&sub4;O)y(C&sub3;H&sub6;O)zCH&sub2;CH(CH&sub3;CH&sub2;)n
  • mit x = 9 bis 11, y = 18 bis 25, z = 28 bis 35, 1 g AM
  • worin n des Polymer in Lösung in Ethanol mit 70% AM einen solchen Wert aufweist, daß die
  • Viskosität einer 10%-igen Polymer-Lösung in Ethanol ca. 50 mPa x s beträgt 2,5 g AM
  • Polyacrylamid-Emulsion, verkauft unter der Bezeichnung "SEPIGEL 305" von SEPPIC 0,25 g an Polymer
  • Parfüm, Konservierungsmittel qs
  • pH, spontan = 4,3
  • Wasser auf 100 g
  • Die in den Beispielen genannten Handelsmarken sind, gemäß Wissensstand der Anmelderin, eingetragene Marken.

Claims (19)

1. Kosmetische Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch geeigneten wässrigen Milieu mindestens ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel der Familie der Alkylpolyglycoside und/oder des polyglycerierten Typs und mindestens ein Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen- Sequenz-Copolymer enthält.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen-Sequenz-Copolymer die folgende Formel aufweist:
([Y(R&sub2;SiO)aR&sub2;SiYO][(CnH2NO)b])c (1)
worin gilt:
R stellt einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest dar, der praktisch keine ungesättigte aliphatische Gruppierung aufweist;
n beträgt 2, 3 oder 4;
a ist eine ganze Zahl größer oder gleich 5;
b ist eine ganze Zahl größer oder gleich 4;
c ist eine Zahl größer oder gleich 4;
Y stellt eine zweiwertige organische Gruppe dar, die an ein benachbartes Siliziumatom über eine Si-C-Bindung und an einen Polyoxalkylen-Block über eine Bindung mit einem Sauerstoffatom gebunden ist,
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymer der Formel (I) eine mittlere Molekularmasse von größer oder gleich 3000 aufweist, die mittlere Molekularmasse eines jeden Polyoxalkylen- oder Siloxan-Blocks 300 bis 10000 und der Anteil an Siloxan-Blöcken 10 bis 95 Gew.% betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Sequenz-Copolymer.
4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel (I) gilt:
die Reste R stellen, gleich oder verschieden, einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Tolyl-, Xylyl- oder Cyclohexylrest dar;
Y bedeutet eine Gruppe, ausgewählt aus:
-R'-, -R'-CO-, -R'-NHCO-, -R'-NHCONH-R"-NHCO-, -R"-OCONH- R"-NHCO-,
worin R' ein zweiwertige Alkylenrest ist und R" identisch mit R' ist oder eine Arylengruppe bedeutet.
5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel (I) gilt:
die Reste R sind aus Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Octadecyl-, Eicosyl-, Phenyl-, Naphthyl-, Benzyl-, Phenylethyl-, Tolyl-, Xylyl- und Cyclohexylresten ausgewählt;
R' ist aus Ethylen-, Propylen- und Butylenresten ausgewählt, und R" ist ausgewählt aus
-C&sub6;H&sub4;-, -C&sub6;H&sub4;-C&sub6;H&sub4;, -C&sub6;H&sub4;-CH&sub2;-C&sub6;H&sub4;-, -C&sub6;H&sub4;-CH(CH&sub3;) -C&sub6;H&sub4;-.
6. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen-Sequenz-Copolymer die folgende Formel (IA) aufweist:
[C&sub4;H&sub8;O(CnH2nO)bC&sub4;H&sub8;SiMe&sub2;O(SiMe&sub2;O)aSiMe&sub2;]c (IA)
worin a eine ganze Zahl größer oder gleich 4, b eine ganze Zahl größer oder gleich 4, c eine Zahl größer oder gleich 4 und n eine ganze Zahl von 2 bis 4 sind und Me den Methylrest darstellt.
7. Zusammensetzung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen-Sequenz-Copolymer als wiederkehrende Einheit diejenige der Struktur aufweist:
worin x 5 bis 15, y 15 bis 30 und z 20 bis 30 betragen und Me den Methylrest darstellt.
8. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Polydimethylsiloxan/Polyoxalkylen-Sequenz-Copolymer in Anteilen von 0,1 bis 5 Gew.% vorhanden ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
9. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel der Familie der Alkylpolyglycoside die folgende Formel (II) aufweisen:
R(C&sub6;H&sub1;&sub0;O&sub5;)x-H (II)
worin R definiert ist durch:
R&sub1;-O-(R&sub2;O)m-
worin R&sub1; eine verzweigte oder lineare Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, eine verzweigte oder lineare Alkenylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Alkylphenylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, worin der Alkylteil entweder linear oder verzweigt ist, und
R&sub2; eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt,
und worin m 0 bis 10 beträgt,
und worin x eine Zahl von 1 bis 10 bedeutet.
10. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht-ionischen polyglczerierten oberflächenaktiven Mittel aus den folgenden Polyhydroxipropylethern ausgewählt sind:
(A) Verbindungen der Formel (IV):
RO((C&sub3;H&sub5;(OH))n-H (IV)
worin die Gruppierung (C&sub3;H&sub5;(OH)) die folgenden Strukturen darstellt, jeweils gemeinsam oder einzeln:
und worin R und n eine der folgenden Bedeutungen haben:
a) R stellt einen C&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylrest oder eine Mischung dieser Reste dar, und n ist eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 2 bis 10 und vorzugsweise von 3 bis 6;
b) R stellt einen Rest dar:
R&sub2;CONHCH&sub2;-CH&sub2;OCH&sub2;-CH&sub2;- (V)
worin R&sub2; einen C&sub1;&sub1;&submin;&sub1;&sub7;-Alkyl- und/oder -Alkenylrest oder eine Mischung dieser Reste darstellt und n eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 1 bis 5 und vorzugsweise von 1,5 bis 4 bedeuten;
c) R stellt einen Rest dar:
R&sub3;-CHOH-CH&sub2; (VI)
worin R&sub3; einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder arylaliphatischen C&sub7;&submin;&sub2;&sub1;-Rest und deren Mischungen, wobei die aliphatischen Ketten insbesondere Alkylketten bedeuten, die 1 bis 6 Ether-, Thioether- und/oder Hydroximethylen- Gruppierungen aufweisen können, und n eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 1 bis 10 bedeuten;
(B) aus Verbindungen, die durch Kondensation, unter saurer Katalyse, von 2 bis 10 und vorzugsweise von 2,5 bis 6 Mol Glycidol pro Mol Alkohol oder α-Diol mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen bei einer Temperatur von 50 bis 120ºC hergestellt werden, wobei das Glycidol langsam zum Alkohol oder zum α-Diol gegeben wird;
(C) aus Polyhydroxipropylether-Verbindungen, die durch Polyaddition des Monochlorhydrin von Glycerin an eine polyhydroxylierte organische Verbindung in Gegenwart einer starken Base, unter Beseitigung des gebildeten Wassers durch Destillation, hergestellt werden.
11. Zusammensetzung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht-ionischen polyglycerierten oberflächenaktiven Mittel aus den folgenden Polyhydroxipropylethern ausgewählt sind:
worin R&sub1; eine Mischung aus C&sub1;&sub0;H&sub2;&sub1;- und C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;-Alkylresten bedeutet;
(β) durch Verbindungen, die durch Kondensation unter alkalischer Katalyse von 3,5 Mol Glycidol an ein α-Diol mit 12 Kohlenstoffatomen hergestellt sind;
(γ) durch Verbindungen der Formel:
R&sub2;-CONH-CH&sub2;-CH&sub2;-O-CH&sub2;-CH&sub2;-O-(CH&sub2;-CHOH-CH&sub2;-O)3,5 H (IX)
worin R&sub2; eine Mischung aus Resten bedeutet, die die folgenden Alkyl- und Alkenylreste umfassen:
C&sub1;&sub1;H&sub2;&sub3;, C&sub1;&sub3;H&sub2;&sub7;, Reste, die aus Fettsäuren von Koprah abgeleitet sind, und den von Ölsäure abgeleiteten Rest;
(δ) aus Verbindungen, die durch Kondensation von 3,5 Mol Glycidol mit einer Mischung aus C&sub1;&sub1;&submin;&sub1;&sub4;-α-Diolen hergestellt sind.
12. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,05 bis 5 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, nicht-ionische oberflächenaktive Mittel der Familie der Alkylpolyglycoside und/oder polyglycerierter Verbindungen enthält.
13. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie 1 bis 30 und vorzugsweise 5 bis 20 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, nicht-ionischer oberflächenaktiver Mittel der Familie der Alkylpolyglycoside und/oder polyglycerierter Verbindungen enthält.
14. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß das kosmetisch geeignete wässrige Milieu alleiniglich aus Wasser oder aus einer Mischung aus Wasser und einem kosmetisch geeigneten Lösungsmittel zusammengesetzt ist.
15. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form einer mehr oder weniger verdickten Flüssigkeit, eines Gels, einer Emulsion, einer wässrigen oder hydroalkoholischen Lotion, einer Dispersion oder eines Aerosol-Schaums vorliegt.
16. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß sie anionische, kationische, amphotere oder zwitterionische oberflächenaktive Mittel, weitere nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, Proteine, sauer oder alkalisch stellende Mittel, Konservierungsmittel, Verdickungsmittel, Suspendiermittel, Weichmacher, Sonnenfilterstoffe, Parfüm- Produkte, Biozide, Antioxidantien, Pigmente, Farbstoffe, Perlmuttglanzmittel, biozide Mittel, Abschreckmittel, oxidierende und reduzierende Mittel, Hydratisiermittel, Vitamine, Konservierungsstoffe, Schaumverstärkungsmittel, Elektrolyte, Ceramide, UV-Filterstoffe, antibakterielle Mittel, Antischuppenmittel, antiseborrheische Mittel, Mittel gegen Parasiten oder weitere Hilfsstoffe enthält, die laufend in der Kosmetik eingesetzt werden.
17. Verwendung der in jedem der Ansprüche 1 bis 16 definierten Zusammensetzung zur Behandldung oder zum Waschen keratinischer Materien aus Haaren, Haut, Wimpern oder Augenbrauen.
18. Verfahren zur kosmetischen Behandlung, dadurch gekennzeichnet, daß es darauf beruht, daß man auf die Haut oder die Haare eine kosmetisch wirksame Menge einer Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 17 aufbringt und einwirken läßt.
19. Verfahren zum Waschen und kosmetischen Behandeln der Haare, dadurch gekennzeichnet, daß es darauf beruht, daß man auf die feuchten oder trockenen Haare eine zu deren Wäsche wirksame Menge der in jedem der Ansprüche 1 bis 11 und 13 bis 16 beschriebenen Zusammensetzung aufbringt und dann eine Spülung mit Wasser durchführt.
DE69406392T 1993-09-14 1994-09-13 Kosmetisches Mittel enthaltend mindestens ein nichtionisches Tensid vom Typ Alkylpolyglykosid und/oder polyglyceroliert und mindestens ein Polydimethylsiloxan/Polyoxyalkylen Block-Copolymer Expired - Fee Related DE69406392T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9310939A FR2709953B1 (fr) 1993-09-14 1993-09-14 Composition cosmétique contenant au moins un agent tensio-actif non-ionique du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycérolé et au moins un copolymère séquencé polydiméthylsiloxane/polyoxalkylène.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69406392D1 DE69406392D1 (de) 1997-11-27
DE69406392T2 true DE69406392T2 (de) 1998-02-26

Family

ID=9450852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69406392T Expired - Fee Related DE69406392T2 (de) 1993-09-14 1994-09-13 Kosmetisches Mittel enthaltend mindestens ein nichtionisches Tensid vom Typ Alkylpolyglykosid und/oder polyglyceroliert und mindestens ein Polydimethylsiloxan/Polyoxyalkylen Block-Copolymer

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5935587A (de)
EP (1) EP0643961B1 (de)
JP (1) JPH07165525A (de)
DE (1) DE69406392T2 (de)
ES (1) ES2108397T3 (de)
FR (1) FR2709953B1 (de)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6623744B2 (en) * 1995-06-22 2003-09-23 3M Innovative Properties Company Stable hydroalcoholic compositions
EP2322137A1 (de) * 1995-06-22 2011-05-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stabile alkoholisch-wässrige Zusammensetzung
FR2739280B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene
GB9604623D0 (en) * 1996-03-04 1996-05-01 Johnson & Son Inc S C Stable aqueous silane solutions
DE19619645A1 (de) * 1996-05-15 1997-11-20 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
US6582711B1 (en) 1997-01-09 2003-06-24 3M Innovative Properties Company Hydroalcoholic compositions thickened using polymers
FR2767473B1 (fr) * 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
DE19916210C2 (de) 1999-04-10 2001-06-07 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Zubereitungen
FR2799989B1 (fr) * 1999-10-21 2002-04-19 Oreal Systeme emulsionnant pour une emulsion eau-dans-huile et ses utilisations notamment dans le domaine cosmetique
US8114391B2 (en) 2002-12-26 2012-02-14 Dow Corning Toray Company, Ltd. Hair care composition
US20050031699A1 (en) * 2003-06-26 2005-02-10 L'oreal Porous particles loaded with cosmetically or pharmaceutically active compounds
WO2005030917A1 (en) 2003-09-29 2005-04-07 Ethena Healthcare Inc. High alcohol content gel-like and foaming compositions
FR2863876A1 (fr) * 2003-12-17 2005-06-24 Oreal Mascara comprenant un compose alkylpolyglycoside et/ou un pr produit o-acye du glucose
DE102004062775A1 (de) 2004-12-21 2006-06-29 Stockhausen Gmbh Alkoholischer Pumpschaum
US7485155B2 (en) * 2004-12-23 2009-02-03 L'oreal S.A. Process for washing colored keratinous fibers with a composition comprising at least one nonionic surfactant and method for protecting the color
EP3292757A1 (de) * 2005-03-07 2018-03-14 Deb IP Limited Schäumungszusammensetzungen mit hohem alkoholgehalt mit silikonbasierten tensiden
US7651990B2 (en) * 2005-06-13 2010-01-26 3M Innovative Properties Company Foamable alcohol compositions comprising alcohol and a silicone surfactant, systems and methods of use
US8650037B2 (en) 2006-06-22 2014-02-11 Terex Usa, Llc Bifurcatable road building material apparatus and method
ES2888124T3 (es) 2016-03-18 2021-12-30 Tyco Fire Products Lp Compuestos de poliorganosiloxano como componentes activos en espumas de supresión de incendios libres de flúor

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU60900A1 (de) * 1970-05-12 1972-02-10
BE791534A (de) * 1971-11-18 1973-05-17 Oreal
GB1424002A (en) * 1972-05-26 1976-02-04 Unilever Ltd Hair preparations
LU73633A1 (de) * 1975-10-23 1977-05-31
FR2339392A1 (fr) * 1976-02-02 1977-08-26 Oreal Compositions contenant des derives du silicium
LU82646A1 (fr) * 1980-07-21 1982-02-17 Oreal Nouveaux oligomeres tensio-actifs,leur procede de preparation et les compositions les contenant
FR2574786B1 (fr) * 1984-12-17 1988-06-10 Oreal Procede de preparation d'agents de surface non ioniques a partir de la monochlorhydrine du glycerol, produits obtenus et composition les contenant
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
LU87273A1 (fr) * 1988-07-12 1990-02-07 Oreal Composition cosmetique capillaire a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle
JPH0768115B2 (ja) * 1989-05-17 1995-07-26 花王株式会社 洗浄剤組成物
FR2653016B1 (fr) * 1989-10-13 1994-09-16 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau.
FR2657617B1 (fr) * 1990-01-31 1994-03-25 Oreal Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie.
JPH03261714A (ja) * 1990-03-09 1991-11-21 Kao Corp 毛髪化粧料
US5472686A (en) * 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
FR2666014B1 (fr) * 1990-08-23 1994-10-28 Oreal Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique.
FR2669345B1 (fr) * 1990-11-15 1994-08-26 Oreal Composition lavante et moussante a base de silicones insolubles et d'un alkylpolyglycoside et leur application en cosmetique et en dermatologie.
FR2672209B1 (fr) * 1991-02-06 1993-05-21 Oreal Composition de lavage pour matieres keratiniques a base d'huile hydrocarbonee et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
JPH0558848A (ja) * 1991-09-02 1993-03-09 Kao Corp 乳化毛髪化粧料
US5439674A (en) * 1992-08-14 1995-08-08 Osi Specialties, Inc. Hair cosmetic material

Also Published As

Publication number Publication date
EP0643961B1 (de) 1997-10-22
ES2108397T3 (es) 1997-12-16
FR2709953A1 (fr) 1995-03-24
DE69406392D1 (de) 1997-11-27
EP0643961A1 (de) 1995-03-22
US5935587A (en) 1999-08-10
JPH07165525A (ja) 1995-06-27
FR2709953B1 (fr) 1995-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69406392T2 (de) Kosmetisches Mittel enthaltend mindestens ein nichtionisches Tensid vom Typ Alkylpolyglykosid und/oder polyglyceroliert und mindestens ein Polydimethylsiloxan/Polyoxyalkylen Block-Copolymer
EP2419074B1 (de) Verwendung organomodifizierter, im siliconteil verzweigter siloxane zur herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer zusammensetzungen
DE69414680T2 (de) Kosmetische anwendung von lipophiles derivates von aminodeoxyalditoles, diese enthaltende kosmetische zusammensetzungen und alkylcarbamates
DE69303735T2 (de) Alkylpolyglycosid- und/oder Polyglycerol und Urethanpolyethertenside enthaltende kosmetische Zubereitungen
DE3422268C1 (de) Betaingruppen enthaltende Siloxane,deren Herstellung und Verwendung in Haarpflegemitteln
DE3417912C1 (de) Betaingruppen enthaltende Siloxane,deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
EP0919219B1 (de) Mittel zur Erhöhung der Formbarkeit und des Glanzes von Haaren
DE3140160C2 (de) Polyethylenglykolderivate, Verfahren zu deren Herstellung, sowie kosmetische und pharmazeutische Mittel, welche diese Verbindungen enthalten
DE69020978T2 (de) Trägersystem für kosmetische Zubereitungen.
DE69210119T2 (de) Mittel zum Waschen und/oder Konditionieren von Keratinmaterial, das ein Silikon und ein amphoteres Polymer aus Diallyldialkylammonium und einem anionischen Monomer enthält
DE69900703T3 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Polyorganosiloxan und ein Acrylterpolymer und Verwendung dieser Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinmaterial
DE3048121A1 (de) Verwendung quaternisierter polymerisate in kosmetischen mitteln und die daraus hergestellten kosmetischen mittel
EP1576945A1 (de) Kosmetische oder pharmazeutische Mittel, enthaltend modifizierte Polyorganosiloxane
EP1228748B1 (de) Haarpflegemittel mit diquaternären Silikonpolymeren
DE69403017T2 (de) Alkylpolyglycosid- und/oder Polyglycerol als nichtionisches Tensid und vernetztes Maleinsäureanhydrid/Alkyl(C1-C5)-vinylether-Copolymer enthaltende kosmetische Zusammensetzung
DE69402853T2 (de) Kosmetische mittel enthaltende mindestens einen anionischen tenside vom typ alkylgalaktride-uronat und mindestens einen organopolysiloxanen
DE19523596A1 (de) Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern
DE2841377A1 (de) Kosmetikzubereitungen zur pflege des haares und der haut
DE19540853A1 (de) Haarbehandlungsmittel
US4612188A (en) Cosmetic compositions which contain bis-(quaternary ammonium) derivatives with two lipophilic chains and certain said derivatives
EP0897299A1 (de) Haarpflegemittel
DE69402976T2 (de) Kosmetischemittel enthaltende mindestens einen anionischen tenside vom typ alkylgalactoside uronat und mindestens einen anionischen tenside vom typ alkylpolyglucosid und/oder polygyceroliert
DE60006911T3 (de) Kosmetische Zusammensetzung, die mindestens ein Silicon/Acrylat-Copolymer und mindestens ein Konditioniermittel enthält
EP1148867B2 (de) Haarpflegemittel
EP3337444B1 (de) Synergistische balsam- und/oder haarformungszusammensetzungen mit polyquaternium-37 und polyaptac

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee