DE69020978T2

DE69020978T2 - Trägersystem für kosmetische Zubereitungen.

Info

Publication number: DE69020978T2
Application number: DE69020978T
Authority: DE
Inventors: Raymond Edward Bolich; Michael James Norton; Glen David Russell
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1989-08-07
Filing date: 1990-07-31
Publication date: 1995-12-14
Anticipated expiration: 2010-08-01
Also published as: FI903884A0; CA2022463C; PE24691A1; CA2022463A1; EP0412710A2; ATE125151T1; HK207996A; AU646637B2; DE69020978D1; ES2074539T3; NZ234797A; IE902827A1; KR0164213B1; EP0412710B1; MX171876B; DK0412710T3; IE67804B1; JPH03218306A; EP0412710A3; AU6015990A

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue Trägersysteme und auf damit formulierte kosmetische Zusammensetzungen, welche auf bestimmten nichtionischen, langkettigen, alkylierten, wasserlöslichen Polymerderivaten und wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Mitteln in bestimmten kritischen Mengen basieren, welche in einem verträglichen Lösungsmittel dispergiert sind. Eine besonders nützliche Anwendung der vorliegenden Erfindung stellen Haarpflegezusammensetzungen dar, insbesondere abspülbare haarkonditionierende Zusammensetzungen.
Typische haarkonditionierende Produkte weisen das besondere Fließverhalten von zähen Flüssigkeiten auf, welches für solche Produkte wünschenswert ist. Diese Produkte basieren auf der Kombination von einem grenzflächenaktiven Mittel, welches im allgemeinen eine guaternäre Ammoniumverbindung ist, mit einem Fettalkohol. Diese Kombination führt zu einer Gel- Netzwerkstruktur, welche der Zusammensetzung das Fließverhalten einer zähen Flüssigkeit verleiht. Obwohl solche Zusammensetzungen für das Haar Konditionierungsvorteile liefern, lagern sich solche Zusammensetzungen auch auf dem Haar ab, wodurch das Haar schmutzig aussieht und sich schmutzig anfühlt.
Es wurden alternative Verdickungssysteme in Haarpflegezusammensetzungen verwendet, aber bis zum gegenwärtigen Zeitpunkt sind keine aufgefunden worden, welche das gleiche wünschenswerte Fließverhalten gewährleisten. Obwohl Haarpflegeprodukte, welche mit Polymerverdickungsmitteln verdickt wurden, so hergestellt werden können, daß sie das Fließverhalten einer zähen Flüssigkeit zeigen, sind diese Produkte im allgemeinen von einer unerwünschten "Schleimigkeit" gekennzeichnet und halten ihre beim Ausgießen gebildete Form nicht bei.
Nichtionische wasserlösliche Celluloseether werden in einer Vielzahl von Anwendungen, einschließlich Haarpflegezusammensetzungen, verwendet. Breit verwendete, kommerziell verfügbare nicht ionische Celluloseether umfassen Methylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Ethylhydroxyethylcellulose.
Mit Celluloseethern, welche ein höheres Molekulargewicht besitzen, wird eine bessere Verdickungswirkung erzielt. Die Herstellung solcher Materialien ist jedoch schwierig und teuer. Obwohl die Vernetzung dieser Polymere ein alternatives Mittel darstellt, um hochviskose Lösungen zu erhalten, sind keine guten Vernetzungsverfahren bekannt. Selbstverständlich werden auch hohe Konzentrationen an Polymeren eine hohe Viskosität gewährleisten, aber solch eine Lösung ist ineffizient und unpraktisch, insbesondere infolge der damit verbundenen hohen Kosten. Darüber hinaus kann die Verwendung von hochvernetzten Polymeren oder von großen Mengen an polymeren Verdickungsmitteln zu einem Trägersystem führen, welches für die vorliegenden Anwendungen zu elastisch ist.
Alternative wasserlösliche polymere Verdickungsmittel, welche manchmal verwendet werden, um Haarpflegezusammensetzungen zu verdicken, sind natürliche Polysaccharide, wie Guargümmi, Xanthangümmi und Johannisbrotkernmehl.
In einer Zahl von Referenzstellen ist die Verwendung von nichtionischen Celluloseethern und von wasserlöslichen Gummen zur Verdickung von Haarpflegezusammensetzungen beschrieben. Siehe beispielsweise die US-PS 4 557 928, Glover, ausgegeben am 10. Dezember 1985, worin ein Haarkonditionierungsmittel beschrieben ist, welches ein aus Glucangummi, Guargummi oder Hydroxyethylcellulose bestehendes Suspensionssystem umfaßt und die US-PS 4 581 230, Grollier et al., ausgegeben am 8. April 1986, worin kosmetische Zusammensetzungen zur Haarbehandlung beschrieben sind, welche als Verdickungsmittel Hydroxyethylcellulose oder wasserlösliche pflanzliche Verdickungsmittel, wie Guargümmi, umfassen. In der japanischen Patentveröffentlichung 61-053211, veröffentlicht am 7. März 1986, ist ein Haarfärbemittel beschrieben, welches einen aromatischen Alkohol, Xanthangümmi und Hydroxyethylcellulose enthält.
In der US-PS 4 228 277, Landoll, ausgegeben am 14. Oktober 1980, sind bestimmte Celluloseether beschrieben worden, welche ein verhältnismäßig geringes Molekulargewicht aufweisen, aber fähig sind, in herkömmlichen Konzentrationen hochviskose wäßrige Lösungen auszubilden. Diese Materialien sind nichtionische Celluloseether, welche einen Grad an von der aus Methyl, Hydroxyethyl und Hydroxypropyl bestehenden Gruppe ausgewählten nichtionischer Substitution besitzen, der ausreichend ist, um deren Wasserlöslichkeit hervorzurufen, und welche ferner mit einem Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen in einer Menge substituiert sind, welche von 0,2 Gew.-% bis zu der Menge reicht, welche die Löslichkeit des genannten Celluloseethers in Wasser auf weniger als 1 Gew.-% verringert. Der zu modifizierende Celluloseether ist vorzugsweise ein solcher von geringem bis mittlerem Molekulargewicht, d.h. mit einem Molekulargewicht von weniger als 800.000 und vorzugsweise von 20.000 bis 700.000 (P.G. 75 bis 2500).
Diese moditizierten Celluloseether sind für die Verwendung in einer Vielzahl von Zusammensetzungsarten vorgeschlagen worden. Von Landoll (US-PS 4 228 277) wird die Verwendung dieser Materialien in Shampooformulierungen gelehrt. Handelsunterlagen von Hercules beschreiben die Verwendung dieser Materialien in Shampoos, flüssigen Seifen und Lotionen. In der US-PS 4 683 004 ist die Verwendung dieser Materialien in Schaumzusammensetzungen für das Haar beschrieben. In der US-PS 4 485 089 sind Zahnpastenzusammensetzungen, welche diese Materialien beinhalten, aufgenommen.
Von diesen Materialien wurde nun festgestellt, daß sie ein Fließverhalten gewährleisten, welches dem der wünschenswerten Gel-Netzwerkstruktur typischer Haarkonditionierungsmittel sehr ähnlich ist (ohne die mit den meisten polymeren Verdickungsmitteln verbundene Schleimigkeit zu besitzen), wenn sie mit grenzflächenaktlven Mitteln in bestimmten kritischen Mengen kombiniert werden.
Es ist daher ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Trägersystem für eine Haarpflegezusammensetzung und andere kosmetische Zusammensetzungen bereitzustellen, welches der Zusammensetzung eine Gel-Netzwerk-artige Struktur verleiht, aber nicht auf einem typischen Gel-Netzwerk-Verdickungssystem aus quaternärer Ammoniumverbindung und Fettalkohol basiert.
Es ist auch ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Trägersystem tür eine Haarpflegezusammensetzung und andere kosmetische Zusammensetzungen bereitzustellen, worin eine große Vielzahl von wirksamen Haar- oder Hautpflegekomponenten dispergiert werden kann.
Es ist auch ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Trägersystem für Haarpflegezusammensetzungen und andere kosmetische Zusammensetzungen bereitzustellen, durch welches die Ablagerung der darin enthaltenen wirksamen Haar- oder Hautpflegekomponente auf dem Haar oder der Haut maximiert wird, während gleichzeitig die Ablagerung der Komponenten, welche das Trägersystem bilden, minimiert wird.
Diese und andere Ziele werden aus der detaillierten Beschreibung, welche folgt, leicht klar werden.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einzigartige Trägersysteme für die Verwendung in kosmetischen Zusammensetzungen, die auf Polymeren basieren, aber den kosmetischen Zusammensetzungen ein Fließverhalten verleihen, welches dem Fließverhalten von Gel-Netzwerksystemen nachgebildet ist. Diese Trägersysteme basieren auf einem Zweikomponentenverdickungssystem. Genauer umfassen die kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung:
(a) 80% bis 100%, vorzugsweise 80% bis 99,9%, eines Trägersystems, enthaltend:
(A) 0,1% bis 10,0%, bezogen auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzung, von einem hydrohob modifizierten nichtionischen wasserlöslichen Polymer, welches ein wasserlösliches Polymerrückgrat und unter C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkyl-, Arylalkyl-, Alkylarylgruppen und Gemischen hievon ausgewählte hydrophobe Gruppen aufweist; worin das Verhältnis vom hydrophilen Anteil zum hydrophoben Anteil des Polymers von 10:1 bis 1000:1 beträgt; wobei das hydrophob modifizierte nichtionische wasserlösliche Polymer vorzugsweise einen nichtionischen Celluloseether umfaßt, der einen Grad an unter Methyl, Hydroxyethyl und Hydroxypropyl ausgewählter nichtionischer Substitution aufweist, welcher ausreichend ist, um die Wasserlöslichkeit hervorzurufen, und welcher ferner mit einem langkettigen Alkylrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen in einer Menge substituiert ist, die von 0,2 Gew.-% bis zu der Menge reicht, welche die Löslichkeit des genannten Celluloseethers in Wasser auf weniger als 1 Gew.-% verringert; und
(B) 0,02% bis 5,0%, bezogen auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzung, von einem wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Mittel mit einem Molekulargewicht von weniger als 20.000; und
(C) 65% bis 99%, bezogen auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzung, von einem verträglichen Lösungsmittel; und
(b) 0% bis 20%, vorzugsweise 0,1% bis 20%, einer wirksamen kosmetischen Komponente;
worin die Zusammensetzungen, welche das genannte Trägersystem enthalten, nicht mehr als 1,0%, vorzugsweise nicht mehr als 0,5% an wasserlöslichen grenzflächenaktiven Materialien umfassen.
Das Trägersystem ruft in den damit formulierten kosmetischen Zusammensetzungen ein Fließverhalten hervor, welches durch eine Scherspannung von 0 bis 50 Pa über einen Schergeschwindigkeitsbereich von 0,04 s&supmin;¹ bis 25 s&supmin;¹ gekennzeichnet ist.
Diese Trägersysteme sind in Haarpflegezusammensetzungen, insbesondere in abspülbaren Haarkonditionierungsmitteln, besonders nützlich. Am stärksten bevorzugt umfassen die mit diesen einzigartigen Trägersystemen formulierten Haarpflegezusammensetzungen nicht mehr als 1% an Fettalkoholmaterialien.
Die wesentlichen sowie die fakultativen Komponenten der vorliegenden Zusammensetzungen sind nachstehend beschrieben.

Primäres Verdickungsmittel

Die Trägersysteme der vorliegenden Erfindung enthalten als eine wesentliche Komponente ein primäres Verdickungsmaterial. Bei dem primären Verdickungsmaterial handelt es sich um ein hydrophob modifiziertes nichtionisches wasserlösliches Polymer. Unter einem "hydrophob modifizierten nichtionischen wasserlöslichen Polymer" wird ein nichtionisches wasserlösliches Polymer verstanden, welches durch die Substitution mit einer Menge an hydrophoben Gruppen modifiziert worden ist, welche ausreicht, um die Löslichkeit des Polymers in Wasser zu verringern. Das Polymerrückgrat des primären Verdickungsmittels kann daher im wesentlichen jedes beliebige wasserlösliche Polymer sein. Die hydrophoben Gruppen können C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkyl-, Arylalkyl-, Alkylarylgruppen und Gemische hievon sein. Der Grad an hydrophober Substitution am Polymerrückgrat sollte in Abhängigkeit von dem jeweiligen Polymerrückgrat von 0,10% bis 1,0% betragen. Allgemeiner beträgt das Verhältnis von hydrophilem Anteil zu hydrophobem Anteil des Polymers von 10:1 bis 1000:1.
In einer Zahl von bestehenden Patentschriften sind nichtionische Polymermaterialien beschrieben, welche die vorstehenden Erfordernisse erfüllen und welche in der vorliegenden Erfindung nützlich sind. In der US-PS 4 496 708 sind wasserlösliche Polyurethane mit hydrophilen Polyetherrückgraten und seitenständigen einwertigen hydrophoben Gruppen beschrieben, welche ein Hydrophil/Lipophil-Gleichgewicht von 14 bis 19,5 aufweisen. In der US-PS 4 426 485 ist ein wasserlösliches thermoplastisches organisches Polymer beschrieben, welches Segmente gebündelter einwertiger hydrophober Gruppen besitzt. In der US- PS 4 415 701 sind Copolymere beschrieben, welche ein Monoepoxid und ein Dioxolan beinhalten.
Die am stärksten bevorzugten primären Verdickungsmaterialien für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung sind in der US-PS 4 228 277 beschrieben. Die darin enthaltenen Materialien sind Verdickungsmittel, welche einen nichtionischen langkettigen alkylierten Celluloseether umfassen.
Die Celluloseether haben einen Grad an von der aus Methyl, Hydroxyethyl und Hydroxypropyl bestehenden Gruppe ausgewählter nichtionischer Substitution, welcher ausreichend ist, um deren Wasserlöslichkeit hervorzurufen. Die Celluloseether sind ferner mit einem Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen in einer Menge substituiert, welche von 0,2 Gew.-% bis zu der Menge reicht, welche die Löslichkeit des genannten Celluloseethers in Wasser auf weniger als 1 Gew.-% verringert. Der zu modifizierende Celluloseether ist vorzugsweise ein solcher mit geringem bis mittlerem Molekulargewicht, d.h. mit einem Molekulargewicht von weniger als 800.000 und vorzugsweise von 20.000 bis 700.000 (P.G. 75 bis 2500).
In der Patentschrift von Landoll ist angeführt, daß jeder beliebige nichtionische wasserlösliche Celluloseether als das Celluloseethersubstrat verwendet werden kann. So können z.B. Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Ethylhydroxyethylcellulose und Methylhydroxyethylcellulose modifiziert werden. Von der Menge an nichtionischen Substituenten wie Methyl, Hydroxyethyl oder Hydroxypropyl wird angeführt, daß diese nicht zu kritisch ist, so lange eine Menge vorliegt, die ausreichend ist, um die Wasserlöslichkeit des Ethers sicherzustellen.
Das bevorzugte Celluloseethersubstrat ist Hydroxyethylcellulose (HEC) mit einem Molekulargewicht von 50.000 bis 700.000. Hydroxyethylcellulose mit diesem Molekulargewicht stellt das hydrophilste der in Betracht gezogenen Materialien dar. Sie kann daher in einem größeren Ausmaß modifiziert werden als dies bei anderen wasserlöslichen Celluloseethersubstraten möglich ist, bevor die Unlöslichkeit erreicht ist. Die Steuerung des Modifizierungsverfahrens und die Steuerung der Eigenschaften des modifizierten Produktes können daher bei diesem Substrat präziser erfolgen. Die Hydrophilität der am häufigsten verwendeten nicht ionischen Celluloseether variiert in der allgemeinen Richtung: Hydroxyethyl T Hydroxypropyl T Hydroxypropylmethyl T Methyl.
Das modifizierende langkettige Alkyl kann an das Celluloseethersubstrat über eine Ether-, Ester- oder eine Urethanbindung gebunden sein. Die Etherbindung wird bevorzugt.
Obwohl die von Landoll angeführten Materialien als "mit einer langkettigen Alkylgruppe modifiziert" bezeichnet werden, wird erkannt werden, daß mit Ausnahme des Falles, worin die Modiflzierung mit einem Alkylhalogenid durchgeführt wird, das modifizierende Mittel nicht eine einfache langkettige Alkylgruppe ist. Die Gruppe ist tatsächlich ein alpha-Hydroxyalkylrest im Fall eines Epoxids, ein Urethanrest im Fall eines Isocyanates oder ein Acylrest im Fall einer Säure oder eines Acylchlorides. Nichtsdestoweniger wird die Bezeichnung "langkettige Alkylgruppe" verwendet, da die Größe und die Wirkung des Kohlenwasserstoffrestes des modifizierenden Moleküls jede beliebige bemerkbare Wirkung, welche von der verbindenden Gruppe herrührt, völlig unbedeutend macht. Die Eigenschaften sind von jenen des Produktes, welches mit einer einfachen langkettigen Alkylgruppe modifiziert ist, nicht bemerkenswert verschieden.
Verfahren zur Herstellung dieser modifizierten Celluloseether sind bei Landoll (US-PS 4 4228 227) in der Spalte 2 in den Zeilen 36-65 angeführt.
Von diesen Materialien wurde festgestellt, daß sie für die Verwendung in den Trägersystemen der kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung besonders wünschenswert sind. Die Materialien sind fähig, Suspensionen oder dispergierte Phasen zu stabilisieren, und wenn sie mit den zusätzlichen Komponenten in den Trägersystemen der vorliegenden Erfindung kombiniert werden, liefern sie Produkte mit dem Fließverhalten zäher Flüssigkeiten, welchen der schleimige Charakter der meisten polymeren Verdickungsmittel fehlt.
Ein kommerziell verfügbares Material, welches diese Erfordernisse erfüllt ist NATROSOL PLUS Qualität 330, eine hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Company, Wilmington, Delaware, erhältlich ist. Dieses Material besitzt eine C&sub1;&sub6;-Alkylsubstitution in einer Menge von 0,4 Gew.-% bis 0,8 Gew.-%. Die molare Hydroxyethylsubstitution für dieses Material beträgt von 3,0 bis 3,7. Das mittlere Molekulargewicht der wasserlöslichen Cellulose vor der Modiflzierung beträgt ungefähr 300.000.
Ein weiteres Material dieses Typs wird unter dem Handelsnamen NATROSOL PLUS CS Qualität D-67 von der Aqualon Company, Wilmington, Delaware, vertrieben. Dieses Material weist eine C&sub1;&sub6;-Alkylsubstitution in einer Menge von 0,50 Gew.-% bis 0,95 Gew.-% auf. Die molare Hydroxyethylsubstitution für dieses Material beträgt von 2,3 bis 3,7. Das mittlere Molekulargewicht der wasserlöslichen Cellulose vor der Modifizierung ist ungefähr 700.000.
Die primäre verdickende Komponente liegt in den kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in Mengen von 0,1% bis 10,0%, vorzugsweise von 0,2% bis 5,0% vor.
Es ist wichtig, daß das primäre Verdickungsmittel in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung gut hydratisiert und dispergiert ist.

Wasserunlösliches grenzflächenaktives Mittel

Die vorliegenden Trägersysteme umfassen ferner als eine zweite wesentliche Komponente ein wasserunlösliches grenzflächenaktives Mittel mit einem Molekulargewicht von weniger als 20.000. Unter einem "wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Mittel" werden grenzflächenaktive Materialien verstanden, welche keine klaren isotropen Lösungen ausbilden, wenn sie bei Umgebungsbedingungen in Mengen von mehr als 0,2 Gew.-% in Wasser gelöst werden.
Nicht-einschränkende Beispiele wasserunlöslicher grenzflächenaktiver Mittel, welche in den Trägersystemen der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, können unter wasserunlöslichen anionischen, nichtionischen, kationischen, zwitterionischen und amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln ausgewählt sein.
Synthetische anionische grenzflächenaktive Mittel umfassen Alkyl- und Alkylethersulfate. Diese Materialien besitzen die jeweiligen Formeln ROSO&sub3;M und RO(C&sub2;H&sub4;0)xSO&sub3;M, worin R Alkyl oder Alkenyl mit etwa 10 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen darstellt, x von 1 bis 10 beträgt und M ein wasserlösliches Kation, wie Ammonium, Natrium, Kalium und Triethanolamin, bedeutet. Die in der vorliegenden Erfindung nützlichen Alkylethersulfate sind Kondensationsprodukte aus Ethylenoxid und einwertigen Alkoholen mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise besitzt R sowohl in den Alkyl- als auch in den Alkylethersulfaten 14 bis 20 Kohlenstoffatome. Die Alkohole können aus Fetten, z.B. Kokosnußöl oder Talg, stammen, oder sie können synthetisch sein. Stearylalkohol und geradkettige Alkohole, welche aus Tallöl erhalten werden, sind hierin bevorzugt. Solche Alkohole werden mit etwa 1 bis etwa 10, und insbesondere etwa 3 Molanteilen Ethylenoxid umgesetzt und das entstehende Gemisch von Molekülspezies mit beispielsweise durchschnittlich 3 Mol Ethylenoxid je Mol Alkohol wird sulfatiert und neutralisiert.
Spezielle Beispiele von Alkylethersulfaten, welche in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind Natriumtalgalkyldiethylenglykolethersulfat und Natriumtalgalkylsulfat.
Eine weitere geeignete Klasse von anionischen grenzflächenaktiven Mitteln sind die Salze von organischen Schwefelsäurereaktionsprodukten der allgemeinen Formel:
R&sub1; - SO&sub3; - M worin R&sub1; von der Gruppe ausgewählt ist, welche aus geradkettigen oder verzweigtkettigen, gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffresten mit 8 bis 24, vorzugsweise 18 bis 22 Kohlenstoffatomen besteht; und M ein Kation darstellt. Wichtige Beispiele sind die Salze eines organischen Schwefelsäurereaktionsproduktes aus einem Kohlenwasserstoff der Methanreihe, einschließlich von Iso-, Neo-, Ineso- und n-Paraffinen mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, und einem Sulfonierungsmittel, z.B. SO&sub3;, HO&sub4;, Oleum, welche gemäß bekannter Sulfonierungsverfahren, einschließlich der Bleichung und der Hydrolyse, erhalten werden. Bevorzugt sind sulfonierte Alkalimetall- und Ammonium-C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub8;-n-paraffine.
Zusätzliche Beispiele anionischer synthetischer grenzflächenaktiver Mittel, welche in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind die Reaktionsprodukte von Fettsäuren, welche mit Isethionsäure verestert und mit Natriumhydroxid neutralisiert werden, worin beispielsweise die Fettsäuren aus Tallöl stammen; Natrium- oder Kaliumsalze von Fettsäureamiden von Methyltaurid, worin die Fettsäuren beispielsweise aus Tallöl erhalten werden. Andere anionische synthetische grenzflächenaktive Mittel dieser Art sind in den US-PS'en 2 486 921; 2 486 922 und 2 396 278 beschrieben.
Noch weitere anionische synthetische grenzflächenaktive Mittel umfassen die Klasse, welche als Succinamate bezeichnet wird. Diese Klasse umfaßt solche grenzflächenaktiven Mittel wie Dinatrium-N-octadecylsulfosuccinamat; Tetranatrium-N-(1,2-dicarboxyethyl)-N-octadecylsulfosuccinamat; Dioctylester von Natriumsulfobernsteinsäure.
Andere geeignete anionische grenzflächenaktive Mittel, welche hierin verwendbar sind, sind Olefinsulfonate mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen. Der Ausdruck "Olefinsulfonate" wird hierin verwendet, um Verbindungen zu kennzeichnen, welche hergestellt werden können durch die Sulfonierung von α-Olefinen mittels unkomplexiertem Schwefeltrioxid, gefolgt von der Neutralisation des sauren Reaktionsgemisches unter derartigen Bedingungen, daß jedwede Sultone, welche sich in der Reaktion gebildet haben, hydrolysiert werden, um die entsprechenden Hydroxyalkansulfonate zu erhalten. Das Schwefeltrioxid kann flüssig oder gasförmig sein und wird üblicherweise, aber nicht notwendigerweise, durch inerte Verdünnungsmittel, beispielsweise durch flüssiges SO&sub2;, chlorierte Kohlenwasserstoffe u.a., bei Einsatz in der flüssigen Form, oder durch Luft, Stickstoff, gasförmiges SO&sub2; u.a., bei Einsatz in der gasförmigen Form verdünnt.
Die α-Olefine, aus welchen die Olefinsulfonate erhalten werden, sind Monoolefine mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 14 bis 24 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise handelt es sich dabei um geradkettige Olefine. Beispiele geeigneter 1-Olefine umfassen 1-Dodecen; 1-Tetradecen; 1-Hexadecen, 1-Octadecen; 1-Eicosen und 1-Tetracosen.
Zusätzlich zu den echten Alkansulfonaten und einem Anteil an Hydroxyalkansulfonaten können die Olefinsulfonate geringfügige Mengen an anderen Materialien wie Alkendisulfonaten enthalten, in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen, den Anteilen der Reaktanten, der Natur der Ausgangsolefine und der Verunreinigungen im Olefinrohmaterial und den Nebenreaktionen während des Sulfonierungsverfahrens.
Ein spezielles α-Olefinsulfonatgemisch des vorstehenden Typs ist vollständiger in der US-PS 3 332 880 beschrieben.
Eine weitere Klasse von anionischen organischen grenzflächenaktiven Mitteln sind die β-Alkyloxyalkansulfonate. Diese Verbindungen besitzen die folgende Formel:
worin R&sub1; eine geradkettige Alkylgruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellt, R&sub2; eine Niederalkylgruppe mit etwa 1 (bevorzugt) bis 3 Kohlenstoffatomen ist und M wie hierin vorstehend beschrieben ein wasserlösliches Kation bedeutet.
Viele zusätzliche synthetische anionische grenzflächenaktive Mittel, welche keine Seifen sind, sind in McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, 1984 Annual, veröffentlicht von der Allured Publishing Corporation, beschrieben. Auch in der US-PS 3 929 678 sind viele andere anionische sowie weitere grenzflächenaktive Typen enthalten.
Nichtionische grenzflächenaktive Mittel können breit als Verbindungen definiert werden, welche einen hydrophoben Rest und einen nichtionischen hydrophilen Rest aufweisen. Beispiele des hydrophoben Restes können Alkyl-, alkylaromatische, Dialkylsiloxan-, Polyoxyalkylen- und Fluor-substituierte Alkylgruppen sein. Beispiele hydrophiler Reste sind Polyoxyalkylene, Phosphinoxide, Sulfoxide, Aminoxide und Amide. Beispiele bevorzugter Klassen von nichtionischen grenzflächenaktiven Mitteln sind:
1. Die Polyethylenoxidkondensate von Alkylphenolen, z.B. das Kondensationsprodukt von Alkylphenolen mit einer Alkylgruppe, welche 6 bis 12 Kohlenstoffatome besitzt, in entweder einer geradkettigen oder verzweigtkettigen Konfiguration, mit Ethylenoxid, welches Ethylenoxid in Mengen von 2 bis 6 Mol Ethylenoxid je Mol Alkylphenol vorliegt. Der Alkylsubstituent in solchen Verbindungen kann beispielsweise aus polymerisiertem Propylen, Diisobutylen, Octan oder Nonan erhalten werden.
2. Jene, welche aus der Kondensation von Ethylenoxid mit dem Produkt erhalten werden, das aus der Reaktion von Propylenoxid und Ethylendiaminprodukten entsteht, welche in Abhängigkeit von dem gewünschten Gleichgewichtsgrad zwischen den hydrophoben und den hydrophilen Elementen in der Zusammensetzung variiert werden können. Beispielsweise sind Verbindungen, welche 10 Gew.-% bis 40 Gew.-% Polyoxyethylen enthalten und ein Molekulargewicht von 500 bis 4.000 besitzen, die aus der Reaktion von Ethylenoxidgruppen mit einer hydrophoben Base stammen, welche aus dem Reaktionsprodukt von Ethylendiamin und einem Überschuß an Propylenoxid gebildet wird, welche Base ein Molekulargewicht in der Größenordnung von etwa 2.500 bis etwa 10.000 besitzt, zufriedenstellend.
3. Das Kondensationsprodukt aliphatischer Alkohole mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in entweder einer geradkettigen oder einer verzweigtkettigen Konfiguration mit Ethylenoxid, z.B. ein Talgalkoholethylenoxidkondensat mit 2 bis 10 Mol Ethylenoxid je Mol Talgalkohol, wobei der Talgalkoholrest 16 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist.
4. Langkettige tertiäre Aminoxide entsprechend der folgenden allgemeinen Formel:
R&sub1;R&sub2;R&sub3;N T O,
worin R&sub1; einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylrest enthält und R&sub2; und R&sub3; 1 bis 3 Kohlenstoffatome und 0 bis 1 Hydroxygruppe aufweisen, z.B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylreste. Der Pfeil in der Formel ist eine herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele von Aminoxiden, welche für die Verwendung in dieser Erfindung geeignet sind, umfassen Dimethyloctadecylaminoxid, Oleyldi(methyl)aminoxid, Dimethylhexadecylaminoxid, Behenyldimethylaminoxid.
5. Langkettige tertiäre Phosphinoxide entsprechend der folgenden allgemeinen Formel:
RR'R"P T O,
worin R einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Kettenlänge, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylrest enthält und R' und R" jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppen mit etwa 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind. Der Pfeil in der Formel ist eine herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung.
6. Langkettige Dialkylsulfoxide mit einem kurzkettigen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen (üblicherweise Methyl) und einer langen hydrophoben Kette, welche Alkyl-, Alkenyl-, Hydroxyalkyl- oder Ketoalkylreste mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylrest umfaßt.
7. Siliconcopolyole, welche Polyalkylenoxid-modifizierte Polydimethylsiloxane der folgenden Formeln:
sein können, worin R Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxylgruppe darstellt; R' und R" Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen sind; x eine ganze Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise von 20 bis 30 bedeutet; y eine ganze Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 10 ist; und a und b ganze Zahlen von 0 bis 50, vorzugsweise von 20 bis 30 bedeuten.
Dimethiconcopolyole, welche unter jenen hierin nützlichen sind, sind in den folgenden Patentdokumenten beschrieben: US-PS 4 122 029; US-PS 4 265 878 und US-PS 4 421 769. Solche Dimethiconcopolyolmaterialien für Haarpflegezusammensetzungen sind auch in GB-A-2 066 659 und in der CA-PS 727 588 beschrieben. Kommerziell verfügbare Dimethiconcopolyole, welche hierin verwendet werden können, umfassen Silwet Surface Active Copolymers (welche von der Union Carbide Corporation hergestellt werden); und Dow Corning Silicone Surfactants (welche von der Dow Corning Corporation hergestellt werden).
8. Amid-grenzflächenaktive Mittel, welche die Ammoniak-, Monoethanol-, Diethanol- und andere Alkanolamide von Fettsäuren mit einem Acylrest von 8 bis 22 Kohlenstoffatomen umfassen und von der allgemeinen Formel:
R&sub1;-CO-N(H)m-1(R&sub2;OH)3-m
dargestellt werden, worin R&sub1; einen gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 7 bis 21, vorzugsweise mit 11 bis 17 Kohlenstoffatomen darstellt; R&sub2; eine C&sub1;&submin;&sub4;- Alkylengruppe bedeutet; und m für 1, 2 oder 3, vorzugsweise 1 steht. Spezielle Beispiele der genannten Amide sind Monoethanolkokosnußfettsäureamid und Diethanoldodecylfettsäureamid. Diese Acylreste können aus natürlich auftretenden Glyceriden, z.B. Kokosnußöl, Palmöl, Sojabohnenöl und Talg, erhalten werden, aber sie können auch synthetisch hergestellt werden, z.B. durch die Oxidation von Erdöl oder durch die Hydrierung von Kohlenmonoxid durch das Fischer-Tropsch-Verfahren. Die Monoethanolamide und Diethanolamide von C&sub1;&sub8;&submin;&sub2;&sub2;-Fettsäuren sind bevorzugt.
Kationische grenzflächenaktive Mittel, welche in den Trägersystemen der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützlich sind, enthalten hydrophile Amino- oder quaternäre Ammoniumreste, welche positiv geladen sind, wenn sie in der wäßrigen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung gelöst sind. Kationische grenzflächenaktive Mittel, welche unter den hierin nützlichen sind, sind in den folgenden Dokumenten beschrieben: M.C. Publishing Co., McCutcheon's, Detergents & Emulsifiers (North American Edition 1979); Schwartz, et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York: Interscience Publishers, 1949; US-PS 3 155 591; US-PS 3 929 678; US-PS 3 959 461 und US-PS 4 387 090.
Unter den hierin nützlichen, quaternäres Ammonium enthaltenden kationischen grenzflächenaktiven Materialien sind wasserunlösliche grenzflächenaktive Mittel der allgemeinen Formel
worin R&sub1;-R&sub4; unabhängig voneinander unter einer aliphatischen Gruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, einer C&sub1;-C&sub3;-Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Polyalkoxy- oder einer aromatischen Aryl- oder Alkarylgruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen ausgewählt sein können; und X ein unter Halogen-, Acetat-, Phosphat-, Nitrat- und Alkylsulfatresten ausgewähltes Anion ist. Die aliphatischen Gruppen können zusätzlich zu Kohlenstoffatomen und Wasserstoffatomen Etherbindungen und andere Gruppen wie Aminogruppen aufweisen.
Andere hierin nützliche quaternäre Ammoniumsalze besitzen die Formel:
worin R&sub1; eine aliphatische Gruppe mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen bedeutet; R&sub2;, R&sub3;, R&sub4;, R&sub5; und R&sub6; unter Wasserstoff und Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind und X ein unter Halogen-, Acetat-, Phosphat-, Nitrat- und Alkylsulfatresten ausgewähltes Ion bedeutet. Solche quaternären Ammoniumsalze umfassen Talgpropandiammoniumdichlorid.
Bevorzugte quaternäre Ammoniumsalze umfassen Dialkyldimethylammoniumchloride, worin die Alkylgruppen 12 bis 22 Kohlenstoffatome besitzen und von langkettigen Fettsäuren, wie hydrierter Talgfettsäure stammen (Talgfettsäuren liefern quaternäre Verbindungen, worin R&sub1; und R&sub2; überwiegend 16 bis 18 Kohlenstoffatome besitzen) . Beispiele quaternärer Ammoniumsalze, welche in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, umfassen Ditalgdimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniummethylsulfat, Dihexadecyldimethylammoniumchlorid, Di (hydrierter Talg)dimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, Dieicosyldimethylammoniumchlorid, Didocosyldimethylammoniumchlorid, Di(hydrierter Talg)dimethylammoniumacetat, Dihexadecyldimethylammoniumchlorid, Dihexadecyldimethylammoniumacetat, Ditalgdipropylammoniumphosphat, Ditalgdimethylammoniumnitrat, Di(kokosnußalkyl)dimethylammoniumchlorid und Stearyldimethylbenzylaminoniumchlorid. Ditalgdimethylammoniumchlorid, Dicetyldimethylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid und Behenyltrimethylammoniumchlorid sind hierin nützliche bevorzugte quaternäre Ammoniumsalze. Di(hydrierter Talg)dimethylammoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes quaternäres Ammoniumsalz für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung.
Salze von primären, sekundären und tertiären Fettaminen sind ebenfalls für die Verwendung hierin bevorzugte kationische grenzflächenaktive Materialien. Die Alkylgruppen solcher Amine besitzen vorzugsweise 12 bis 22 Kohlenstoffatome und können substituiert oder unsubstituiert sein. Sekundäre und tertiäre Amine sind bevorzugt, tertiäre Amine sind besonders bevorzugt. Solche hierin nützlichen Amine umfassen Stearamidopropyldimethylamin, Diethylaminoethylstearamid, Dimethylstearamin, Dimethylsojaamin, Sojaamin, Tridecylamin, Ethylstearylamin, ethoxyliertes (2 Mol E.O.) Stearylamin, Dihydroxyethylstearylamin und Arachidylbehenylamin. Geeignete Aminsalze umfassen die Halogen-, Acetat-, Phosphat-, Nitrat-, Citrat-, Lactat- und Alkylsulfatsalze. Solche Salze umfassen Stearylaminhydrochlorid, Sojaaminchlorid, Stearylaminformiat, N-Talgpropandiamindichlorid und Stearamidopropyldimethylamincitrat. Kationische Amin-grenzflächenaktive Mittel, welche unter den in der vorliegenden Erfindung nützlichen sind, sind in der US-PS 4 275 055 beschrieben.
Zwitterionische grenzflächenaktive Mittel werden von jenen veranschaulicht, welche allgemein als Derivate von aliphatischen quaternären Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen beschrieben werden können, worin die aliphatischen Reste geradkettig oder verzweigtkettig sein können und worin einer der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome und einer eine anionische wassersolubilisierende Gruppe, z.B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat, aufweist. Eine allgemeine Formel dieser Verbindungen ist:
worin R² einen Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylrest aufweist; Y unter Stickstoff-, Phosphor- und Schwefelatomen ausgewählt ist; R³ eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt; X für 1 steht, wenn Y ein Schwefelatom bedeutet, und 2 ist, wenn Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom bedeutet; R&sup4; ein Alkylen oder Hydroxyalkylen mit etwa 1 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen darstellt und Z für einen unter Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat- und Phosphatgruppen ausgewählten Rest steht.
Andere zwitterionische Mittel wie Betaine sind ebenfalls in der vorliegenden Erfindung nützlich. Beispiele von hierin nützlichen Betainen umfassen die Höheralkylbetaine, wie Stearyldimethylcarboxymethylbetain, Behenyldimethylcarboxymethylbetain, Stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethyl-gamma-carboxypropylbetain. Die Sulfobetaine können Behenyldimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain und dgl. sein; hydriertes Talgdimethylbetain; Amidobetaine und Amidosulfobetaine, worin der RCONH(CH&sub2;)&sub3;-Rest an das Stickstoffatom des Betains gebunden ist, sind in dieser Erfindung ebenfalls nützlich.
Beispiele amphoterer grenzflächenaktiver Mittel, welche in den Trägersystemen der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind jene, welche allgemein als Derivate von aliphatischen, sekundären und tertiären Aminen beschrieben werden, worin der aliphatische Rest geradkettig oder verzweigtkettig sein kann und worin einer der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome und einer eine anionische wassersolubilisierende Gruppe, z.B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat, aufweist.
Beispiele bevorzugter wasserunlöslicher grenzflächenaktiver Mittel für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung sind Stearamid-DEA, Kokosamid-MEA, Dimethylstearaminoxid, Glycerylmonooleat, Saccharosestearat, PEG-2-Stearamin, Ceteth- 2, ein Polyethylenglykolether von Cetylalkohol der Formel CH&sub3;- (CH&sub2;)&sub1;&sub4;-CH&sub2;-(OCH&sub2;CH&sub2;)n-OH, worin n einen durchschnittlichen Wert von 2 aufweist (kommerziell verfügbar unter dem Handelsnamen Brij 52 von ICI Americas), Glycerinstearatcitrat, dihydriertes Talgdimethylammoniumchlorid, Poloxamer 181, ein Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer der Formel
HO-(CH&sub2;-CH&sub2;-O)x( CH&sub2;-O)y(CH&sub2;-CH&sub2;O)zH;
worin x durchschnittlich 3, y durchschnittlich 30 und z durchschnittlich 3 beträgt (kommerziell verfügbar von BASF Wyandotte unter dem Handelsnamen Pluronic L-61), hydriertes Talgdimethylbetain und hydriertes Talgamid-DEA.
Das wasserunlösliche grenzflächenaktive Mittel wird mit dem primären Verdickungsmittel der vorliegenden Erfindung in Mengen von 0,02% bis 10,0%, vorzugsweise von 0,05% bis 3,0%, am stärksten bevorzugt von 0,05% bis 2,0% der Zusammensetzung verwendet.

Lösungsmittel

Eine dritte wesentliche Komponente in den Trägersystemen der vorliegenden Erfindung ist ein Lösungsmittel, welches mit den anderen Komponenten in den vorliegenden Zusammensetzungen verträglich ist. Im allgemeinen wird das Lösungsmittel Wasser oder ein Gemisch aus Wasser und niederem Alkanol umfassen. Das Lösungsmittel liegt in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in einer Menge von 65 Gew.-% bis 99 Gew.-% der kosmetischen Zusammensetzung vor.
Die anderen Trägerkomponenten sind im Lösungsmittel dispergiert oder damit vermischt, um für die damit formulierten Zusammensetungen das optimale Fließverhalten von zähen Flüssigkeiten zu gewährleisten, welches dem Gel-Netzwerk-Fließverhalten typischer haarkonditionierender Zusammensetzungen entspricht. Dieses Fließverhalten wird durch eine Scherspannung von 0 bis 50 Pa über einen Schergeschwindigkeitsbereich von 0,04 s&supmin;¹ bis 25 s&supmin;¹ gekennzeichnet. Das Fließverhalten wird unter Verwendung eines Bohlin Rheometers VOR mit der folgenden Einstellung von Kegel und Platte ermittelt: der Kegel besitzt einen Winkel von 2,5º, die Platte beträgt 30 mm im Durchmesser, der Spalt zwischen dem Kegelstumpf und der Platte wird mit 70 um eingestellt, und der verwendete Drehmomentstab besitzt einen Wert von 20,148 g-cm. Die Probenmenge beträgt 0,35 ml und die Probe wird mittels einer Spritze in der Mitte der Platte aufgebracht. Das verwendete System ist wie folgt: Es gibt keine Anfangsverzögerungszeit, die Verzögerungszeit unter Belastung beträgt 25 Sekunden, die Integrationszeit beträgt 5 Sekunden, die Empfindlichkeit ist auf 1x eingestellt, die Scherungsabtastung ist eingestellt, der Scherbereich beträgt von etwa 0,0405 s&supmin;¹ bis 25,53 s&supmin;¹ (Scherungsnummer 11-39) und die Temperatur wird zwischen den Versuchsreihen bei Umgebungstemperatur (20ºC-25ºC) konstant gehalten.

Zusätzliches Verdickungsmittel

Die vorliegenden Trägersysteme können auch eine zusätzliche verdickende Komponente enthalten, welche ein wasserlösliches polymeres Material mit einem Molekulargewicht von mehr als 20.000 umfaßt. Unter einem "wasserlöslichen Polymer" wird verstanden, daß das Material in Wasser von 25ºC in einer Konzentration von 1% eine im wesentlichen klare Lösung ausbilden wird und daß das Material die Viskosität des Wassers erhöhen wird. Beispiele von wasserlöslichen Polymeren, welche in wünschenswerter Weise als zusätzliche verdickende Komponente in den vorliegenden Trägersystemen eingesetzt werden können, sind Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglykol, Polyacrylamid, Polyacrylsäure, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon K-120, Dextrane, beispielsweise rohes gereinigtes Dextran der Qualität 2P, welches son D&O Chemicals erhältlich ist, Carboxyrnethylcellulose, Pflanzenexsudate, wie Akazienpflanzenexsudat, Ghattipflanzenexsudat, Traganthpflanzenexsudat, Meeresalgenextrakte wie Natriumalginat, Propylenglykolalginat und Natriumcarrageenan, und Ucare JR-Polymer (eine kationisch modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Union Carbide erhältlich ist). Als fakultative zusätzliche Verdickungsmittel für die vorliegenden Trägersysteme bevorzugt sind natürliche Polysaccharidmaterialien. Beispiele solcher Materialien sind Guargummi, Johannisbrotkernmehl und Xanthangummi. Ebenfalls als zusätzliches Verdickungsmittel in den vorliegenden Zusammensetzungen bevorzugt ist Hydroxyethylcellulose mit einem Molekulargewicht von etwa 700.000. Es ist wichtig, daß diese Polymermaterialien keine Cellulase enthalten, da diese die Erzielung optimaler Viskositäten beeinträchtigen kann.
Die zusätzliche verdickende Komponente liegt, wenn sie in den kosrnetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vorhanden ist, in einer Menge von 0,3% bis 5,0%, vorzugsweise von 0,4% bis 3,0% vor.
Es ist wichtig, daß diese zusätzlichen Polymermaterialien in den vorliegenden Zusammensetzungen gut hydratisiert und dispergiert sind.

Hilfsmittel für das Fließverhalten

Die Trägersysteme der vorliegenden Erfindung enthalten vorzugsweise auch ein Material, welches für die damit formulierten kosmetischen Zusammensetzungen zusätzliche, das Fließverhalten betreffende Vorteile gewährleisten. Diese Materialien sind Chelatbildner. Im allgemeinen umfassen solche Materialien einzähnige und mehrzähnige Mittel. Spezielle Beispiele nützlicher Chelatbildner umfassen Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und deren Salze, Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Salze, Hydroxyethylethylendiamintriessigsäure (HEEDTA) und deren Salze, Diethylentriaminpentaessigsäure (DTPA) und deren Salze, Diethanolglycin (DEG) und deren Salze, Ethanoldiglycin (EDG) und deren Salze, Zitronensäure und deren Salze, Phosphorsäure und deren Salze. Davon am stärksten bevorzugt ist EDTA. Die Chelatbildner führen zu einer glatteren und weniger gelartigen Konsistenz der Trägersysteme der vorliegenden Erfindung.
Wenn ein Chelatbildner als Hilfsmittel für das Fließverhalten in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vorhanden ist, liegt er in einer Menge von 0,05% bis 1,0%, vorzugsweise von 0,05% bis 0,3% der Zusammensetzung vor.

Verteilungshilfsmittel

Eine zusätzliche Komponente in den Trägersystemen der vorliegenden Erfindung wird von einem Material gebildet, welches als ein Verteilungshilfsmittel für die Zusammensetzung wirkt. Solch ein Material unterstützt die Verteilung der kosmetischen Zusammensetzung auf dem Haar oder der Haut, wodurch eine lokalisierte Ablagerung der wirksamen Komponente auf dem Haar oder der Haut vermieden wird. Ohne solch eine Komponente in einer Zusammensetzung würden einige wirksame Komponenten in der Zusammensetzung nicht so gleichmäßig abgelagert und verteilt werden und dadurch nicht annähernd so wirksam sein.
Materialien, welche als Verteilungshilfsmittel in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind tatsächlich einer Unterklasse der Klasse von Materialien zuzurechnen, welche in der vorliegenden Erfindung als das fakultative wasserlösliche polymere zusätzliche Verdickungsmittel verwendet werden. Diese Unterklasse wird wie folgt definiert: wasserlösliche Polymermaterialien mit einem hohen Molekulargewicht, d.h. von mehr als 1,000.000; und/oder starkem ionischem Charakter. Unter einem starken ionischen Charakter wird verstanden, daß das Material Elektrizität von mehr als 30 Millivolt leitet. Dies kann durch Messen der Leitfähigkeit einer 1%igen Lösung von Polymer in DRO-Wasser (Wasser aus der doppelten reversen Osmose), welche mit 0,03% Kathon CG (einem von Rohm & Haas erhältlichen Konservierungsmittel) konserviert ist, unter Verwendung eines kalibrierten Corning 130 ph-Meters ermittelt werden. Die verwendeten Sonden waren wie folgt: die Referenzelektrode ist eine Einstabelektrode Orion Modell 9001. Die ph-Wert-Elektrode ist eine Silber-Silberchlorid-Elektrode Orion Modell 9161. Die Sonden werden in einer Entfernung von 3/8 Inch angeordnet. Das pH-Meter wird auf Millivolt-Ablesung eingestellt. Die Absolutmessung wird nach 4 min Eintauchen vorgenommen.
Beispiele von wasserlöslichen Polymermaterialien, welche diese Erfordernisse erfüllen und daher in den vorliegenden Zusammensetzungen als Verteilungshilfsmittel wirken können, umfassen Xanthangummi; gereinigtes rohes Dextran der Qualität 2P, welches von D&O Chemicals erhältlich ist; Carboxymethylcellulosen beispielsweise die CMC'en 4H1F, 4M6F, 7HF, 7M8SF, 7LF, 9H4F, 9M8, 12M8P, 16M31 (welche alle von Aqualon erhältlich sind); Pflanzenexsudate, wie Akazien-, Ghatti- und Traganthexsudat; Seetangextrakte, wie Natriumalginat, Propylenglykolalginat und Natriumcarrageenan; Hydroxyethylcellulose mit hohem Molekulargewicht wie Natrosol 250H und Natrosol 250HHR (erhältlich von Aqualon); und Pectin.
Da die Klasse von Materialien, welche als Verteilungshilfsmittel in der vorliegenden Erfindung dienen können, eine Unterklasse des fakultativen, zusätzlichen, wasserlöslichen Verdickungsmittels darstellt, können die Materialien in dieser Unterklasse eingesetzt werden, um für die Zusammensetzung beide Vorteile zu gewährleisten. Beispielsweise handelt es sich bei Xanthangummi um ein wasserlösliches natürliches Polysaccharidmaterial, welches zusätzlich ein hohes Molekulargewicht aufweist. Dieses Material könnte daher selbst verwendet werden, um sowohl die Vorteile einer zusätzlichen Verdickung als auch die Vorteile der Verteilung zu gewährleisten. Es kann jedoch erforderlich sein, solche Materialien in geringfügig höheren Mengen einzusetzen, um beide Vorteile zu gewährleisten.
Es ist auch möglich, zwei getrennte Materialien als das fakultative zusätzliche, wasserlösliche, polymere Verdickungsmittel und als das Verteilungshilfsmittel der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Dies würde vorgenommen werden, wenn es sich bei dem zusätzlichen, wasserlöslichen, polymeren Verdickungsmittel nicht um ein Material mit hohem Molekulargewicht oder mit starkem ionischem Charakter handelt. Johannisbrotkernmehl ist ein derartiges Material. Ein Verteilungshilfsmittel wie Xanthangummi könnte gemeinsam mit Johannisbrotkernmehl verwendet werden, um die zusätzlichen Vorteile der Verteilung zu gewährleisten.
Wenn ein Verteilungshilfsmittel in den kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vorhanden ist, sollte es in einer Menge von 0,02% bis 2,5%, vorzugsweise von 0,05% bis 1,0% der kosmetischen Zusammensetzung vorliegen. Wenn das Verteilungshilfsmittel bifunktionell ist, d.h. wenn es sowohl als das fakultative, zusätzliche Verdickungsmittel als auch das Verteilungshilfsmittel wirkt, sollte es in einer Menge von 0,2% bis 5,0% der Zusammensetzung vorhanden sein.
Ein Verteilungshilfsmittel ist in Haarpflegezusammensetzungen der vorliegenden Erfindung besonders nützlich, insbesondere in abspülbaren haarkonditionierenden Mitteln. Das Verteilungshilfsmittel unterstützt die gleichmäßige Verteilung einiger haarkonditionierender Komponenten auf dem Haar.
Die vorliegenden Trägersysteme und die damit formulierten kosmetischen Zusammensetzungen müssen von wasserlöslichen grenzflächenaktiven Mitteln im wesentlichen frei sein. Diese Materialien sind mit den Trägersystemen der vorliegenden Erfindung nicht verträglich. Unter "im wesentlichen von wasserlöslichen grenzflächenaktiven Mitteln frei" wird verstanden, daß die Zusammensetzungen eine Menge solcher grenzflächenaktiver Mittel enthalten, die geringer ist als jene, welche das einzigartige wünschenswerte Fließverhalten zerstört, welches das Ziel der vorliegenden Erfindung darstellt. Im allgemeinen wird dies bedeuten, daß die vorliegenden Zusammensetzungen nicht mehr als 1%, vorzugsweise nicht mehr als 0,5% derartiger Materialien umfassen. Beispiele spezieller wasserlöslicher grenzflächenaktiver Materialien, welche für die vorliegenden Trägersysteme besonders schädlich sein können, sind Alkylsulfate und ethoxylierte Alkylsulfate, wie Ammoniumlaurylsulfat, amphotere grenzflächenaktive Mittel, welche Derivate von aliphatischen, sekundären und tertiären Aminen sind; nichtionische grenzflächenaktive Mittel, welche durch die Kondensation von Alkylenoxidgruppen mit einer organischen hydrophilen Verbindung hergestellt werden, wie Laureth-23 (welches unter der Handelsmarke Brij 35 von ICI Americas vertrieben wird); und die Hochalkylbetaine, Sulfobetaine, Amidobetaine und Amidosulfobetaine, wie Cetylbetain. Solche Materialien werden üblicherweise in Haarshampoozusammensetzungen verwendet.
Die vorliegenden Trägersysteme und die damit formulierten kosmetischen Zusammensetzungen sind vorzugsweise auch von Fettalkoholmaterialien, wie Stearyl-, Cetyl-, Myristyl-, Behenyl-, Lauryl- und Oleylalkohol, im wesentlichen frei. Unter "von Fettalkoholmaterialien im wesentlichen frei" wird verstanden, daß die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nicht mehr als 1% dieser Materialien enthalten. Diese Materialien werden üblicherweise in Trägersystemen für haarkonditionierende Produkte eingesetzt. Diese Materialien sind jedoch unerwünscht, da sie sich auf dem Haar ablagern und auf dem Haar nach der Anwendung einen schmutzigen Eindruck hinterlassen. Diese Materialien werden in den vorliegenden Trägersystemen nicht benötigt und sind darin nicht wünschenswert, da die letztgenannten mit alternativen Materialien, welche sich nicht auf dem Haar ablagern, verdickt werden.
Die vorliegenden Trägersysteme können im wesentlichen in allen beliebigen kosmetischen Produkten verwendet werden, welche ein Fließverhalten von zähen Gel-Netzwerk-artigen Materialien aufweisen und welche verwendet werden, um einige wirksame Komponenten auf das Haar oder die Haut abzugeben. Solche Zusammensetzungen würden hautbefeuchtende Lotionen, Sonnenschutzzusammensetzungen und Hautreinigungszusammensetzungen umfassen. Die kosmetischen Zusammensetzungen, welche am wünschenswertesten mit den vorliegenden Trägersystemen verwendet werden, sind jedoch Haarpflegeprodukte, insbesondere abspülbare Haarpflegeprodukte, worin eine wirksame Haarkomponente auf dem Haar abzulagern ist, aber der diese Komponente enthaltende Träger wünschenswerterweise vom Haar abgespült wird, ohne daß eine Ablagerung des Trägermaterials auf dem Haar oder nur eine geringe Ablagerung stattfindet.
Im allgemeinen werden die vorliegenden Trägersysteme in typischen Shampoozusammensetzungen nicht nützlich sein, da diese Zusammensetzungen große Mengen an wasserlöslichen grenzflächenaktiven Mitteln enthalten, welche, wie vorstehend erörtert, mit den vorliegenden Trägersystemen nicht verträglich sind. Die vorliegenden Trägersysteme sind jedoch in typischen Haarfärbezusammensetzungen, Haartonikum- oder -gelzusammensetzungen, Haarschaumzusammensetzungen und insbesondere in Haarkonditionierungszusammensetzungen nützlich.

Wirksame kosmetische Komdonente

Die kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden im allgemeinen eine wirksame Komponente enthalten, welche für das Haar oder die Haut einen gewissen Vorteil gewährleistet. Solche Materialien können Befeuchtungsmittel, Sonnenschutzmittel, Reinigungsmittel (welche mit den vorliegenden Trägersystemen verträglich sind) und insbesondere Haarkonditionierungsmittel, Haarformmittel, Antischuppenmittel, das Haarwachstum fördernde Mittel, Haarfärbemittel und Pigmente oder Parfums enthalten.
Für die Verwendung in den kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ist eine große Vielzahl von herkömmlichen Sonnenschutzmitteln geeignet. In Segarin et al., Kapitel VIII, Seiten 189 ff., Cosmetics Science and Technology, sind zahlreiche geeignete Mittel beschrieben. Spezielle geeignete Sonnenschutzmittel umfassen beispielsweise: p-Aminobenzoesäure, deren Salze und deren Derivate; Anthranilate; Salicylate; Zimtsäurederivate; Dihydroxyzimtsäurederivate; Trihydroxyzimtsäurederivate; Kohlenwasserstoffe; Dibenzalaceton und Benzalacetophenon; Naphtholsulfonate; Dihydroxynaphtholsäure und deren Salze; Coumarinderivate; Diazole; Chininsalze; Chinolinderivate; Hydroxy- oder Methoxy-substituierte Benzophenone; Harnsäure und Vilursäure; Tanninsäure und deren Derivate; Hydrochinon; und Benzophenone.
Von diesen sind 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, 4,4'-tert.Butylmethoxydibenzoylmethan, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, Octyldimethyl-p-aminobenzoesäure, Digalloyltrioleat, 2,2-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, Ethyl-4-[bis(hydroxypropyl)]-aminobenzoat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3, 3-diphenylacrylat, 2-Ethylhexylsalicylat, Glyceryl-p-aminobenzoat, 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat, Methylanthranilat, p-Dimethyl-aminobenzoesäure oder -aminobenzoat, 2-Ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoat, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, 2-(p-Dimethylaminophenyl)-5-sulfonsäurebenzoxazolsäure und Gemische dieser Verbindungen besonders nützlich.
Beispiele von Antischuppenhilfsmitteln, welche für die Verwendung mit den Trägersystemen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Zinkpyrithion, Schwefel und Selensulfid. Ein Beispiel eines das Haarwachstum fördernden Mittels, welches für die Verwendung mit den Trägersystemen der vorliegenden Erfindung geeignet ist, ist Minoxidil, (6-Amino-1,2- dihydro-1-hydroxy-2-imino-4-piperidinopyrimid), welches von Upjohn erhältlich ist. Haaroxidationsmittel (Haarbleichmittel), wie Wasserstoffperoxid, Perborat- und Persulfatsalze, und Haarreduktionsmittel wie Thioglykolate können ebenfalls verwendet werden.
Beispiele von Haarkonditionierungsmaterialien, welche für die Verwendung in den Trägersystemen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind Mittel auf Basis von flüchtigen flüssigen Kohlenwasserstoffen oder Silicon.
Diese Materialien weisen vorzugsweise einen Siedepunkt im Bereich von 99ºC bis 260ºC auf und besitzen eine Löslichkeit in Wasser von weniger als 0,1%. Die Kohlenwasserstoffe können entweder geradkettig oder verzweigtkettig sein und können 10 bis 16, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatome enthalten. Beispiele geeigneter Kohlenwasserstoffe sind Decan, Dodecan, Tetradecan, Tridecan und Gemische hievon.
Die flüchtigen Silicone, welche als wirksame Haarbehandlungskomponente in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützlich sind, können entweder ein cyclisches oder ein lineares Polydimethylsiloxan sein. Die Zahl der Siliciumatome in den cyclischen Siliconen beträgt vorzugsweise von 3 bis 7, stärker bevorzugt 4 oder 5.
Die allgemeine Formel solcher Silicone ist
worin n von 3 bis 7 beträgt. Die linearen Polydimethylsiloxane besitzen 3 bis 9 Siliciumatome und weisen die allgemeine Formel:
(CH&sub3;)&sub3;Si-O-[-Si(CH&sub3;)&sub2;-O-]n-Si(CH&sub3;)&sub3;
auf, worin n von 1 bis 7 beträgt. Silcone des vorstehenden Typs, sowohl cyclisch als auch linear, sind von der Dow Corning Corporation als Dow Corning 344-, 345- und 200-Öle; von Union Carbide als Silicon 7202 und Silicon 7158; und von Stauffer Chemical als SWS-03314 erhältlich.
Die linearen flüchtigen Silicone besitzen im allgemeinen Viskositäten von weniger als 5 cP bei 25ºC, wogegen die cyclischen Materialien Viskositäten von weniger als 10 cP aufweisen. Unter "flüchtig" wird verstanden, daß das Material einen meßbaren Dampfdruck besitzt. Eine Beschreibung von flüchtigen Siliconen kann in Todd und Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Bd. 91, Jänner 1976, S. 27-32, gefunden werden.
Das flüchtige Mittel kann in den Zusammensetzungen dieser Erfindung in einer Menge von 1% bis 20%, vorzugsweise von 2% bis 15% vorhanden sein. Die flüchtigen Silicone stellen die bevorzugten flüchtigen Mittel dar.
Nicht-flüchtige Siliconöle sind ebenfalls als wirksame Haarpflegekomponente in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützlich. Beispiele solcher Materialien umfassen Polydimethylsiloxankautschuke, Aminosilicone und Phenylsilicone. Genauer können Materialien, wie Polyalkyl- oder Polyarylsiloxane mit der folgenden Struktur
worin R für Alkyl oder Aryl steht und x eine ganze Zahl von 7 bis 8.000 beträgt, verwendet werden. A stellt Gruppen dar, welche die Enden der Siliconketten blockieren.
Die Alkyl- oder Arylgruppen, welche Substituenten der Siloxankette sind (R) oder an den Enden der Siloxanketten vorliegen (A), können jede beliebige Struktur aufweisen, solange die damit erhaltenen Silicone bei Raumtemperatur fließfähig, hydrophob, bei der Aufbringung auf das Haar weder reizend, toxisch noch in anderer Weise schädlich, mit den anderen Komponenten der Zusammensetzung verträglich, unter normalen Verwendungs- und Lagerungsbedingungen chemisch stabil und fähig sind, auf dem Haar abgelagert zu werden, um dieses zu konditionieren.
Geeignete A-Gruppen umfassen Methyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy und Aryloxy. Die beiden R-Gruppen am Siliciumatom können die gleiche Gruppe oder unterschiedliche Gruppen darstellen. Vorzugsweise stehen die beiden R-Gruppen für die gleiche Gruppe. Geeignete R-Gruppen umfassen Methyl, Ethyl, Propyl, Phenyl, Methylphenyl und Phenylmethyl. Die bevorzugten Silicone sind Polydimethylsiloxan, Polydiethylsiloxan und Polymethylphenylsiloxan. Polydimethylsiloxan ist besonders bevorzugt.
Geeignete Verfahren zur Herstellung dieser Siliconmaterialien sind in den US-PS'en 2 826 551 und 3 964 500 und den darin zitierten Referenzstellen beschrieben. Silicone, welche in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind auch kommerziell verfügbar. Geeignete Beispiele umfassen Viscasil, eine Handelsmarke der General Electric Company, und Silicone, welche von der Dow Corning Corporation und von SWS Silicones, einer Division der Stauffer Chemical Company, angeboten werden.
Andere nützliche Siliconmaterialien umfassen Materialien der Formel:
worin x und y ganze Zahlen sind, welche vom Molekulargewicht abhängen, wobei das mittlere Molekulargewicht ungefähr von 5.000 und 10.000 beträgt. Dieses Polymer ist auch als "Amodimethicon" bekannt.
Andere kationische Siliconpolymere, welche in der vorliegenden Zusammensetzung verwendet werden können, entsprechen der Formel:
(R&sub1;)aG3-a-Si-(-OSiG&sub2;)n-(OSiGb(R&sub1;)2-b)m-O-SiG3-a(R&sub1;)a, worin G unter Wasserstoff, Phenyl, OH, C&sub1;-C&sub8;-Alkyl ausgewählt ist und vorzugsweise Methyl beträgt; a 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet und vorzugsweise 0 ist;
b 0 oder 1 ist und vorzugsweise 1 beträgt; die Summe n+m eine Zahl von 1 bis 2.000 darstellt und vorzugsweise von 50 bis 150 beträgt, wobei n eine Zahl von 0 bis 1.999 und vorzugsweise von 49 bis 149 darstellen kann und m eine ganze Zahl von 1 bis 2.000 und vorzugsweise von 1 bis 10 ist;
R&sub1; einen einwertigen Rest der Formel CqH2qL darstellt, worin q eine ganze Zahl von 2 bis 8 ist und L unter den Gruppen
ausgewählt ist, worin R&sub2; unter Wasserstoff, Phenyl, Benzyl, einem gesättigten Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise einem Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist und A&supmin; ein Halogenidion darstellt.
Diese Verbindungen sind detallierter in der EP-A-95 238 beschrieben. Ein besonders bevorzugtes Polymer, welches dieser Formel entspricht, ist das Polymer, welches als "Trimethylsilylamodimethicon" der Formel:
bekannt ist.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können bis zu 1,0% eines Trimethylsilylamodimethiconsilicons als Konditionierungsmaterial enthalten.
Andere kationische Siliconpolymere, welche in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden können, entsprechen der Formel:
worin R&sub3; einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und stärker bevorzugt einen Alkyl- oder Alkenylrest wie Methyl bezeichnet;
R&sub4; einen Kohlenwasserstoffrest, wie vorzugsweise einen C&sub1;- C&sub1;&sub8;-Akylenrest oder einen C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkylenoxyrest und vorzugsweise einen C&sub1;-C&sub8;-Alkylenoxyrest bedeutet;
Q&supmin; ein Halogenidion, vorzugsweise Chlorid darstellt;
r einen statistischen Durchschnittswert von 2 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 8 besitzt;
s einen statistischen Durchschnittswert von 20 bis 200 und vorzugsweise von 20 bis 50 besitzt.
Diese Verbindungen sind detaillierter in der US-PS 4 185 017 beschrieben.
Ein Polymer dieser Klasse, welches besonders bevorzugt ist, ist jenes, welches von UNION CARBIDE unter dem Namen "UCAR SILICONE ALE 56" vertrieben wird.
Konditionierungsmittel auf Siliconbasis werden in den vorliegenden Zusammensetzungen in Mengen von 0,1% bis 18%, vorzugsweise von 0,5% bis 15% verwendet.
Bevorzugte Konditionierungsmittel auf Siliconbasis für die Verwendung in den vorliegenden Zusammensetzungen umfassen Kombinationen aus flüchtigen Siliconölen mit Viskositäten von weniger als 10 cP, und 0,015% bis 9,0%, vorzugsweise 0,5% bis 2,0% Siliconkautschuken mit Viskositäten von mehr als 1,000.000 cp in Verhältnissen vom flüchtigen Öl zum Kautschuk von 90:10 bis 10:90, vorzugsweise von 85:15 bis 50:50.
Alternative, vorzugsweise nicht-flüchtige Siliconmaterialien für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung umfassen nicht-flüchtige Siliconöle mit Viskositäten von weniger als 100.000 cp (Centipoise), mit 0,015% bis 9,0%, vorzugsweise 0,5% bis 2,0% an Siliconkautschuken mit Viskositäten von mehr als 1,000.000 cP, insbesondere Polydimethylsiloxankautschuke und Polyphenylmethylsiloxankautschuke, in Verhältnissen vom nichtflüchtigen Öl zum Kautschuk von 70:30 bis 30:70, vorzugsweise von 60:40 bis 40:60.
Andere bevorzugte wirksame Haarpflegematerialien für die Verwendung mit den Trägersystemen der vorliegenden Erfindung werden von polymeren Siliconmaterialien gebildet, welche für das Haar Vorteile sowohl hinsichtlich der Aufrechterhaltung der Frisur als auch der Konditionierung gewährleisten. Obwohl Siliconöle in den vorliegenden Zusammensetzungen nützlich sind, sind bevorzugte Siliconpolymere rigide Siliconpolymere. Solche Materialien sind in der US-PS 4 902 499 und in der US-PS 4 906 459 beschrieben.
Einige Beispiele derartiger Materialien umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, mit Füllstoff verstärkte Polydimethylsiloxankautschuke einschließlich jenen mit Endgruppen wie Hydroxyl; vernetzte Siloxane, wie organisch substituierte Siliconelastomere; organisch substituierte Siloxankautschuke einschließlich jenen, welche Endgruppen wie Hydroxyl besitzen; mit Harzen verstärkte Siloxane; und vernetzte Siloxanpolymere.
Die in der vorliegenden Erfindung nützlichen rigiden Siliconpolymere besitzen komplexe Viskositäten von mindestens 2 x 10&sup5; Poise (P), vorzugsweise von etwa 1 x 10&sup7; Poise, wobei die komplexe Viskosität durch Unterwerfen einer Probe unter eine oszillierende Scherung mit einer bestimmten Frequenz von 0,1 rad/s bei 25ºC unter Verwendung eines Rheometric Fluids Spectrometer ermittelt wird, wobei Schichten mit einer Stärke von 1 mm untersucht werden. Die erhaltenen Ergebnisse hinsichtlich der viskosen und der elastischen Kraft werden kombiniert, um den Komplexrnodul zu bestimmen, welcher durch die Frequenz dividiert wird, um die komplexe Viskosität zu berechnen.
Ein bevorzugter, in der vorliegenden Erfindung nützlicher Siliconkautschuk ist ein Diphenyldimethylpolysiloxankautschuk mit einem Molekulargewicht von mindestens 500.000, welcher im Ausmaß von 3% oder mehr, vorzugsweise von mindestens 5% Diphenyl-substituiert sein muß.
Die Siloxankautschuke können auch mit einem Füllstoff verstärkt sein, um eine zusätzliche Rigidität zu gewährleisten. Der bevorzugte Füllstoff ist Siliciumdioxid. Im allgemeinen umfassen solche verstärkten Kautschuke bis zu etwa 15-20% Siliciumdioxid.
In den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützliche Siliconelastomere sind die Materialien, welche in der US- PS 4 221 688 beschrieben sind. Das in dieser Patentschrift tatsächlich beschriebene Material, welches in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden kann, ist eine wäßrige Emulsion, welche bei der Entfernung des Wassers trocknet, um ein Elastomer auszubilden.
Die Siliconemulsion besitzt eine kontinuierliche Wasserphase, worin eine dispergierte Phase enthalten ist, welche ein anionisch stabilisiertes hydroxyliertes Polyorganosiloxan, kolloidales Siliciumdioxid und einen Katalysator umfaßt. Der pH-Wert der Emulsion sollte im Bereich von 9 bis 11,5, vorzugsweise von 10,5 bis 11,2 liegen. Der Feststoffgehalt der Emulsion beträgt allgemein von 20% bis 60%, vorzugsweise von 30% bis 50%. Die Menge an kolloidalem Siliciumdioxid, welche für jeweils 100 Gewichtsteile des Polydiorganosiloxans vorhanden ist, beträgt von 1 bis 150 Teile. Auf der gleichen Basis beträgt die Menge eines Diorganozinndicarboxylates (z.B. Dioctylzinndilaurat) als Katalysator von 0,1 bis 2 Teile. Die Elastomeremulsion wird in einer Menge von 0,1% bis 5%, vorzugsweise von 0,5% bis 4% der Gesamtzusammensetzung verwendet.
In den vorliegenden Zusammensetzungen nützliche Siliconharze sind Siliconpolymere mit einem hohen Vernetzungsgrad, welcher durch die Verwendung von trifunktionellen und tetrafunktionellen Silanen eingebracht wird. Typische Silane, welche zur Herstellung von Harzen verwendet werden, sind Monomethyl-, Dimethyl-, Monophenyl-, Diphenyl-, Methylphenyl-, Monovinyl- und Methylvinylchlorsilane, gemeinsam mit Tetrachlorsilan. Ein bevorzugtes Harz ist eines, welches von General Electric als GE SR545 angeboten wird. Dieses Harz wird als eine Lösung in Toluol geliefert, wobei das Toluol vor der Verwendung des Harzes entfernt wird.
Andere rigide Siliconpolymere, welche hierin verwendet werden, sind jene Siloxane, welche geringfügig vernetzt, aber weiterhin in Lösungsmitteln wie Cyclomethicon löslich sind. Precursoren für das rigide Material können irgendwelche Polydimethylsiloxane mit hohem Molekulargewicht, Polydimethylsiloxane mit Vinylgruppen und andere Siloxane sein. Vernetzungsverfahren umfassen das Härten unter hoher Temperatur mit organischen Peroxiden, wie Dibenzoylperoxid und Di-tert.butylperoxid, das Vulkanisieren unter hohen Temperaturen mit Schwefel und die hochenergetische Bestrahlung.
Im allgemeinen wird der Siliconkautschuk, wenn er in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendet wird, in einem flüchtigen Träger oder in Gemischen hievon gelöst, bevor er in die Haarpflegezusammensetzungen einverleibt wird. Vorzugsweise liegt der flüchtige Träger in der Haarpflegezusammensetzung in Mengen von 0,1% bis 20% der Haarpflegezusammensetzung vor. Diese Materialien können den flüchtigen flüssigen Kohlenwasserstoff oder die vorstehend beschriebenen Siliconöle umfassen.
Vorzugsweise umfassen das rigide Siliconpolymer und der Träger 0,1% bis 2,5% eines Polydimethylsiloxankautschuks; 0,02% bis 0,7% pyrogene Kieselsäure und 0,4% bis 18% eines flüchtigen Siliconträgers.
In den vorliegenden Zusammensetzungen können alternative haarkonditionierende Materialien verwendet werden. Solche Materialien umfassen Konditionierungsmittel auf Basis von kationischen grenzflächenaktiven Mitteln. Diese Materialien sind tatsächlich eine Unterklasse der wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Komponente der vorliegenden Zusammensetzungen, wie sie vorstehend beschrieben ist. Bevorzugte kationische grenzflächenaktive Mittel für die Verwendung als haarkonditionierende Mittel in den vorliegenden Zusammensetzungen sind kationische grenzflächenaktive Materialien, welche quaternäres Ammonium enthalten. Diese Materialien sind vorstehend detaillierter beschrieben. Wenn solch ein Material in den vorliegenden Zusammensetzungen enthalten ist, wird es in Mengen bis zu 2,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 Gew.-% bis 2,0 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegen. Das für die Verwendung hierin bevorzugte, quaternäres Ammonium enthaltende kationische grenzflächenaktive Mittel ist Di(hydrierter Talg)-dimethylammoniumchlorid. Wenn diese Materialien in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten sind, liegen sie als ein Teil der wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Komponente vor und gewährleisten Vorteile sowohl hinsichtlich der Haarkonditionierung als auch als Träger.
Alternative kationische wasserunlösliche grenzflächenaktive haarkonditionierende Mittel, welche in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden können, sind Salze von primären, sekundären und tertiären Fettaminen. Diese Materialien sind detaillierter vorstehend beschrieben. Das bevorzugte dieser Materialien ist Stearamidopropyldimethylamin. Ein kommerziell erhältliches Material wird unter dem Handelsnamen Lexamine von der Inolex Company vertrieben. Vorzugsweise kann bis zu 1% eines solchen Materials in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden, um Konditionierungsvorteile zu gewährleisten.
Haarkonditionierende Mittel auf Basis von hydrolysiertem tierischem Protein können ebenfalls in den vorliegenden Zusammensetzungen vorhanden sein. Solche Materialien liegen in den Zusammensetzungen in Mengen von 0,1% bis 1,5% vor. Ein Beispiel eines kommerziell verfügbaren Materials wird unter dem Handelsnamen Crotein Q von Croda, Inc., vertrieben.
Fettalkohole sind bekannte haarkonditionierende Mittel und können in den vorliegenden Zusammensetzungen enthalten sein. Wie vorstehend beschrieben, neigen diese Materialien jedoch dazu, sich auf dem Haar abzulagern und das Haar nach der Anwendung so zurückzulassen, daß es sich schmutzig anfühlt. Fettalkoholmaterialien sind daher in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nicht in Mengen von mehr als 1% vorhanden.
Kombinationen aus den vorstehend erwähnten Konditionierungsmitteln können ebenfalls in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden.
Im höchsten Maße bevorzugte wirksame Haarpflegematerialien für die Verwendung mit den Trägersystemen der vorliegenden Erfindung sind Polymere zur Haarfestigung/Haarformung. Solche Polymere sollten ein Gewichtsmittel-Molekulargewicht von 10.000 bis zu 1,000.000 und vorzugsweise eine Tg von mindestens -20ºC besitzen. So wie sie hierin verwendet wird, bezieht sich die Abkürzung "Tg" auf die Glasübergangstemperatur des nicht aus Silicon gebildeten Rückgrates, und die Abkürzung "Tm" bezieht sich auf den Kristallschmelzpunkt des nicht aus Silicon gebildeten Rückgrates, wenn so ein Übergang für ein gegebenes Polymer existiert.
Bevorzugte Polymere umtassen ein polymeres Vinylrückgrat mit einer Tg oder einer Tm über -20ºC und ein auf das Rückgrat gepfropftes Polydimethylsiloxanmakromer mit einem Gewichtsmittel-Molekulargewicht von 1.000 bis 50.000, vorzugsweise von 5.000 bis 40.000, am stärksten bevorzugt von 10.000 bis 20.000. Das Polymer ist derart, daß es sich bei seiner Einverleibung in die fertige Haarpflegezusammensetzung nach dem Trocknen in eine diskontinuierliche Phase, welche das Polydimethylsiloxanmakromer enthält, und in eine kontinuierliche Phase, welche das Rückgrat umfaßt trennt. Es wird angenommen, daß diese Eigenschaft der Phasentrennung zu einer speziellen Ausrichtung des Polymers auf dem Haar führt, was die gewünschten Vorteile hinsichtlich der Haarkonditionierung und -festigung zur Folge hat.
In ihrem breitesten Aspekt umfassen die in der vorliegenden Zusammensetzung angewandten Copolymere C-Monomere gemeinsam mit Monomeren, welche unter A-Monomeren, B-Monomeren und Gemischen hievon ausgewählt sind. Diese Copolymere enthalten mindestens A- oder B-Monomere gemeinsam mit C-Monomeren, und bevorzugte Copolymere enthalten A-, B- und C-Monomere.
Beispiele von nützlichen Copolymeren und deren Herstellung sind detailliert in der US-PS 4 693 935 und in der US-PS 4 728 571 beschrieben. Diese Copolymere setzen sich aus A-Monomeren, C-Monomeren und wahlweise B-Monomeren zusammen, welche wie nachstehend definiert sind. Bei A handelt es sich, wenn es verwendet wird, um mindestens ein freiradikalisch polymerisierbares Vinylmonomer oder entsprechende Monomere. B umfaßt, wenn es verwendet wird, mindestens ein verstärkendes Monomer, welches mit A copolymerisierbar ist und unter polaren Monomeren und Makromeren mit einer Tg oder einer Tm über -20ºC ausgewählt ist. Wenn es verwendet wird, kann B bis zu 98%, vorzugsweise bis zu 80%, stärker bevorzugt bis zu 20% der gesamten Monomeren im Copolymer darstellen. Das C-Monomer umfaßt 0,01% bis 50,0% der gesamten Monomeren im Copolymer.
Repräsentative Beispiele von A-Monomeren sind Acryl- oder Methacrylsäureester von C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkoholen, wie Methanol, Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1-Butanol, 2-Methyl-1-propanol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 3-Pentanol, 2-Methyl-1-butanol, 1-Methyl-1-butanol, 3-Methyl-1-butanol, 1-Methyl-1-pentanol, 2-Methyl-1-pentanol, 3-Methyl-1-pentanol, t-Butanol, Cyclohexanol, 2-Ethyl-1-butanol, 3-Heptanol, Benzylalkohol, 2-Octanol, 6-Methyl-1-heptanol, 2-Ethyl-1-hexanol, 3,5-Dimethyl-1-hexanol, 3,5,5-Trimethyl-1-hexanol, 1-Decanol, 1-Dodecanol, 1-Hexadecanol, 1-Octadecanol, wobei die Alkohole 1 bis 18 Kohlenstoffatome besitzen und die durchschnittliche Zahl der Kohlenstoffatome von 4 bis 12 beträgt; Styrol; Vinylacetat; Vinylchlorid; Vinylidenchlorid; Acrylnitril; alpha-Methylstyrol; t-Butylstyrol; Butadien; Cyclohexadien; Ethylen; Propylen; Vinyltoluol; und Gemische hievon. Bevorzugte A-Monomere umfassen n-Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Methylmethacrylat, t-Butylacrylat, t-Butylmethacrylat, und Gemische hievon.
Repräsentative Beispiele von B-Monomeren umfassen Acrylsäure, Methacrylsäure, N,N-Dimethylacrylamid, Dimethylaminoethylmethacrylat, quaterniertes Dimethylaminoethylmethacrylat, Methacrylnitril, Polystyrolmakromer, Methacrylamid, Maleinsäureanhydrid und dessen Halbester, Itaconsäure, Acrylamid, Acrylatalkohole, Hydroxyethylmethacrylat, Diallyldimethylammoniumchlorid, Vinylpyrrolidon, Vinylether (wie Methylvinylether), Maleimide, Acylactone, 2-Ethyl-2-oxazolin, Vinylpyridin, Vinylimidazol, andere polare Vinylheterocyclen, Styrolsulfonat, und Gemische hievon. Bevorzugte B-Monomere umfassen Acrylsäure, N, N-Dimethylacrylamid, Dimethylaminoethylmethacrylat, quaterniertes Dimethylaminoethylmethacrylat, Vinylpyrrolidon, und Gemische hievon.
Das C-Monomer weist die allgemeine Formel:
X(Y)nSi(R)3-mZm
auf, worin X eine mit den A- und B-Monomeren copolymerisierbare Vinylgruppe darstellt; Y eine zweiwertige verbindende Gruppe ist; R Wasserstoff, Niederalkyl, Aryl oder Alkoxy bedeutet; Z einen einwertigen polymeren Siloxanrest mit einem Zahlenmittel- Molekulargewicht von mindestens 500 darstellt, welcher unter Copolymerisationsbedingungen im wesentlichen nicht reaktiv ist und seitenständig vom polymeren Vinylrückgrat angeordnet ist, wie vorstehend beschrieben; n den Wert 0 oder 1 besitzt; und m eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet. C besitzt ein Gewichtsmittel-Molekulargewicht von 1.000 bis 50.000, vorzugsweise von 5.000 bis 40.000, am stärksten bevorzugt von 10.000 bis 20.000. Vorzugsweise weist das C-Monomer eine Formel auf, welche unter:
(ein bevorzugtes Monomer, besonders bevorzugt, wenn p den Wert 0 besitzt und q den Wert 3 aufweist)
ausgewählt ist.
In diesen Strukturen besitzt m den Wert 1, 2 oder 3 (wobei m vorzugsweise 1 ist); p ist 0 oder 1; R" stellt Alkyl oder Wasserstoff dar; q ist eine ganze Zahl von 2 bis 6; s bedeutet eine ganze Zahl von 0 bis 2; X steht für = ;
R¹ stellt Wasserstoff oder -COOH dar (wobei R¹ vorzugsweise Wasserstoff ist); R² bedeutet Wasserstoff, Methyl oder -CH&sub2;COOH (wobei R² vorzugsweise Methyl ist) ; Z steht für
R&sup4; bedeutet Alkyl, Alkoxy, Alkylamino, Aryl oder Hydroxyl (wobei R&sup4; vorzugsweise Alkyl ist); und r ist eine ganze Zahl von 5 bis 700 (wobei r vorzugsweise etwa 250 beträgt). Die in der vorliegenden Erfindung nützlichen bevorzugten Polymere umfassen im allgemeinen 0% bis 98% (vorzugsweise 5% bis 98%, stärker bevorzugt 50% bis 90%) an A-Monomer, 0% bis 98% (vorzugsweise 7,5% bis 80%) an B-Monomer und 0,1% bis 50% (vorzugsweise 0,5% bis 40%, am stärksten bevorzugt 2% bis 25%) an C-Monomer. Die Kombination aus den A- und B-Monomeren umfaßt vorzugsweise 50,0% bis 99,9% (stärker bevorzugt 60% bis 99%, am stärksten bevorzugt 75% bis 95%) des Polymers. Die Zusammensetzung jedes beliebigen einzelnen Copolymers wird die Ermittlung seiner Formulierungseigenschaften unterstützen helfen. Beispielsweise besitzen Polymere, welche in einer wäßrigen Formulierung löslich sind, vorzugsweise die folgende Zusammensetzung: 0% bis 70% (vorzugsweise 5% bis 70%) A-Monomer, 30% bis 98% (vorzugsweise 3% bis 80%) B-Monomer und 1% bis 40% C- Monomer. Polymere, welche dispergierbar sind, besitzen die bevorzugte Zusammensetzung: 0% bis 70% (stärker bevorzugt 5% bis 70%) A-Monomer, 20% bis 80% (stärker bevorzugt 20% bis 60%) B- Monomer und 1% bis 40% C-Monomer.
Besonders bevorzugte Polymere für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung umfassen die folgenden (die nachstehend angeführten Gewichtsprozente beziehen sich auf die Menge der in der Polymerisationsreaktion zugesetzten Reaktanten und nicht notwendigerweise auf die Menge im fertigen Polymer):
Acrylsäure/n-Butylmethacrylat/Polydimethylsiloxan- (PDMS)- Makromer - MG 20.000 (10/70/20 Gew./Gew./Gew.) (I);
N,N-Dimethylacrylamid/Isobutylmethacrylat/PDMS-Makromer- MG 20.000 (20/60ß20 Gew./Gew./Gew.) (II);
Dimethylaminoethylmethacrylat/Isobutylmethacrylat/2-Ethylhexylmethacryiat/PDMS Makromer - MG 20.000 (25/40/15/20 Gew./Gew./Gew./Gew.) (III);
Dimethylacrylamid/PDMS-Makromer - MG 20.000 (80/20 Gew./Gew.) (IV)
tert.Butylacrylat/tert.Butylmethacrylat/PDMS-Makromer - MG 10.000 (56/24/20 Gew./Gew./Gew.) (V);
tert.Butylacrylat/PDMS-Makromer - MG 10.000 (80/20 Gew./Gew.) (VI)
tert.Butylacrylat/N,N-Dimethylacrylamid/PDMS-Makromer - MG 10.000 (70/10/20 Gew./Gew./Gew.) (VII);
tert.Butylacrylat/Acrylsäure/PDMS-Makromer - MG 10.000 (75/5/20 Gew./Gew./Gew.) (VIII).
Die Teilchengröße des Copolymermaterials der vorliegenden Zusammensetzungen kann eine gewisse Auswirkung auf die Leistung im Produkt besitzen. Diese wird selbstverständlich von Copolymer zu Copolymer und von Produkt zu Produkt variieren.
Die Copolymere werden vorzugsweise vor der Vereinigung mit den Trägersyst-zmen der vorliegenden Erfindung mit einem Lösungsmittel für das Copolymer kombiniert.
Das ausgewählte Lösungsmittel muß fähig sein, das zu verwendende jeweilige Siliconcopolymer zu lösen oder zu dispergieren. Die Natur und der Anteil an B-Monomer im Copolymer bestimmt zum größten Teil dessen Polaritäts- und Löslichkeitseigenschaften. Die Siliconcopolymere können durch eine geeignete Kombination von Monomeren zur Formulierung mit einem großen Bereich an Lösungsmitteln zusammengesetzt werden. Geeignete Lösungsmittel für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, Wasser, niedere Alkohole (wie Ethanol, Isopropanol), wäßrig-alkoholische Gemische, Kohlenwasserstoffe (wie Isobutan, Hexan, Decen, Aceton), halogenierte Kohlenwasserstoffe (wie Freon), Linalool, Kohlenwasserstoffester (wie Ethylacetat, Dibutylphthalat), flüchtige Siliconderivate, insbesondere Siloxane (wie Phenylpentamethyldisiloxan, Phenethylpentamethyldisiloxan, Methoxypropylheptamethylcyclotetrasiloxan, Chlorpropylpentamethyldisiloxan, Hydroxypropylpentamethyldisiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan) und Gemische hievon. Bevorzugte Lösungsmittel umfassen Wasser, Ethanol, flüchtige Siliconderivate, und Gemische hievon.
Bevorzugte Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen die Siliconcopolymere, wie vorstehend beschrieben, in Kombination mit Konditionierungsmitteln auf Siliconbasis, wie vorstehend beschrieben.
Die einzigartigen Trägersysteme der vorliegenden Erfindung gewährleisten eine erhöhte Leistung in bezug auf die Abgabe der wirksamen kosmetischen Komponente auf das Haar oder die Haut. Dies trifft besonders im Fall von Haarpflegezusammensetzungen zu. In den Haarpflegezusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können geringere Mengen an wirksamen Komponenten verwendet werden, als sie in Haarpflegezusammensetzungen eingesetzt werden, welche mit alternativen Verdickungssystemen formuliert sind. Diese Ablagerungsvorteile sind im Fall von haarkonditionierenden Mitteln auf Siliconbasis besonders bemerkbar. Die Menge und die Qualität der Siliconablagerung aus den vorliegenden einzigartigen Trägersystemen auf dem Haar führt zu einer erhöhten Haarkonditionierung.
Diese wirksamen kosmetischen Pflegematerialien sind im allgemeinen in einer Menge von 0 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-% der kosmetischen Zusammensetzung vorhanden. Die Menge von 0% entspricht der Situation, wenn eine der Trägerkomponenten für die Wirksamkeit der vorliegenden Zusammensetzungen zur Haarpflege verantwortlich ist. Wenn das Trägersystem beispielsweise eine wasserunlösliche quaternäre Ammoniumverbindung umfaßt, wird dieses Material auch Vorteile hinsichtlich der Haarkonditionierung liefern. Die Menge des wirksamen Materials zur kosmetischen Pflege variiert in Abhängigkeit von der Auswahl des wirksamen Materials, der jeweils damit zu formulierenden kosmetischen Zusammensetzungen und dem Ausmaß des erwünschten Vorteiles.
Andere fakultative Komponenten, welche den kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung zugesetzt werden können, gewährleisten keine direkten Vorteile hinsichtlich der kosmetischen Pflege, aber anstelle dessen verbessern sie die Zusammensetzung in gewisser Weise. Beispiele solcher Materialien sind Färbemittel, wie irgendwelche der FD&C- oder D&C- Farbstoffe; Trübungsmittel, Hilfsmittel für die Verleihung eines Perlglanzes, wie Ethylenglykoldistearat oder mit TiO&sub2; beschichteter Glimmer; Mittel zur Modifizierung des pH-Wertes, wie Zitronensäure, Bernsteinsäure, Phosphorsäure, Natriumhydroxid und Natriumcarbonat; Konservierungsmittel, wie Benzylalkohol, Ethylparaben, Propylparaben und Imidazolidinylharnstoff; und Antioxidanzien. Solche Mittel werden im allgemeinen einzeln in einer Menge von 0,001% bis 10%, vorzugsweise von 0,01% bis 5% der Haarpflegezusammensetzung verwendet.
Die Trägersysteme und die kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können unter Verwendung der herkömmlichen Formulierungs- und Mischverfahren hergestellt werden. In einem Herstellungsverfahren werden ein Silicon als Konditionierungsmittel, ein quaternäres, Ammonium aufweisendes grenzflächenaktives Mittel und mindestens ein Teil der Lösungsmittelkomponente vor der Zugabe der verbleibenden Komponenten vorvermischt. Verfahren zur Herstellung verschiedener Arten kosmetischer Zusammensetzungen sind genauer in den folgenden Beispielen beschrieben.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung.
Soweit nicht anders angegeben, beziehen sich alle Teile, Prozentsätze und Verhältnisse hierin auf das Gewicht.

Beispiel I

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Zusammensetzung zur Formung des Haares, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Formgebungsmittel-Vorgemisch Siliconcopolymer¹ Phenylpentamethyldisiloxan Xanthan-Vorgemisch Xanthangummi Hauptgemisch Di-hydrierter Talg-dimethylammoniumchlorid (DTDMAC) EDTA-Dinatriumsalz D.C. 929² Parfum Natrosol Plus CS Qualität D-67³ Johannisbrotkernmehl Kathon CG&sup4; DRO-H&sub2;O
¹ 20/60/20 N, N-Dimethylacrylamid/Isobutylmethacrvlat/PDMS- Makromer (MG 20.000), Polymer-Molekulargewicht etwa 300.000.
² Amodimethicon, von Dow Corning kornmerziell verfügbar.
³ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose mit einer C&sub1;&sub6;-Alkylsubstitution von etwa 0,50 Gew.-% bis etwa 0,95 Gew.-% und einer molaren Hydroxyethylsubstitution von etwa 2,3 bis etwa 3,3, und worin das mittlere Molekulargewicht der Hydroxyethylcellulose vor der Substitution ungefähr 700.000 beträgt, welche von der Aqualon Company verfügbar ist.
&sup4; Konservierungsmittel, welches von Rohm and Maas kommerziell verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser (Wasser aus der doppelt reversen Osmose) wird zunächst auf 88ºC (190ºf) erhitzt. DTDMAC, EDTA und D.C. 929 werden zu dem Wasser zugesetzt und während etwa 5 min vermischt. Natrosol wird der Zusammensetzung unter Mischen zugefügt. Das Johannisbrotkernmehl wird der Zusammensetzung unter Mischen zugesetzt. Die Zusammensetzung wird anschließend mit einer Dispergiervorrichtung, beispielsweise einer Gifford-Wood-Mühle, während etwa 2 min homogenisiert. Die Charge wird anschließend auf 66ºC (150ºF) abgekühlt. Das Xanthangummi-Vorgemisch, das Formgebungsmittel-Vorgemisch, Parfum und Kathan GG werden zu der Zusammensetzung unter Mischen während etwa 10 min zugesetzt. Die Charge wird auf Raumtemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel II

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Zusammensetzung zur Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Vorgemisch A Siliconcopolymer¹ Vorgemisch B Siliconcopolymer² Hauptgemisch Natrosol Plus CS Qualität D-67³ Stearamid-DEA Ethanol Parfum
¹ 40/40/20 quaterniertes Dimethylaminoethylmethacrylat/Isobutylmethacrylat/Silicon-Makromer, wobei das Makromer ein Molekulargewicht von etwa 20,000 besitzt, welches in einer Weise ähnlich Beispiel C-2c der US-PS 4 728 571 hergestellt wurde, Polymermolekulargewicht etwa 500.000.
² 40/40/20 Acrylsäure/Methylmethacrylat/Silicon-Makromer, wobei das Makromer ein Molekulargewicht von etwa 20.000 besitzt, welches in einer Weise ähnlich Beispiel C-2c der US-PS 4 728 571 hergestellt wurde; Polymermolekulargewicht etwa 400.000.
³ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Company kommerziell verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird zunächst auf 88ºC (190ºF) erhitzt. Stearamid-DEA und Natrosol werden zugesetzt, und die Zusammensetzung wird während etwa 5 min vermischt. Die Zusammensetzung wird anschließend mit einer Dispergiervorrichtung, beispielsweise einer Gifford-Wood-Mühle, während etwa 2 min homogenisiert. Die Zusammensetzung wird auf 49ºC (120ºF) abgekühlt und das Vorgemisch A, das Vorgemisch B, Bthanol und Parfum werden unter Mischen während etwa 10 min hinzugefügt. Die Zusammensetzung wird auf Raumtemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel III

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Zusammensetzung zur Formung von Haar, welche tür die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Formgebungsmittel-Vorgemisch Siliconcopolymer¹ Phenylpentamethyldisiloxan Hydroxypropylpentamethyldisiloxan Siliconkautschuk-Vorgemisch Siliconkautschuk G.E. SE 76² Decamethylcyclopentasiloxan Hauptgemisch Natrosol Plus CS Qualität D-67³ Johannisbrotkernmehl EDTA-Dinatriumsalz Glydant&sup4; Parfum
¹ 10/70/20 Acrylsäure/n-Butylmethacrylat/Silicon-Makromer, wobei das Makromer ein Molekulargewicht von etwa 20.000 besitzt, welches in einer Weise ähnlich Beispiel C-2c der US-PS 4 728 571 hergestellt wurde; Polymermolekulargewicht etwa 300.000.
² Von General Blectric kommerziell verfügbar.
³ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Company kommerziell verfügbar ist.
&sup4; Konservierungsmittel, welches von Glyco, Inc., kommerziell verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird auf 88ºC (190ºF) erhitzt. DTDMAC, EDTA und das Siliconkautschuk-Vorgemisch werden zu dem Wasser unter Mischen während etwa 5 min zugesetzt. Natrosol wird unter Mischen Zugefügt. Das Johannisbrotkernmehl wird unter Mischen zugesetzt. Die Zusammensetzung wird anschließend mit einer Dispergiervorrichtung, beispielsweise einer Gifford-Wood-Mühle, während etwa 2 min homogenisiert. Die Charge wird auf 66ºC (150ºF) abgekühlt und das Formgebungsmittel-Vorgemisch, das Parfum und Glydant werden unter Mischen während etwa 10 min zugesetzt. Die Charge wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel IV

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Zusammensetzung zur Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Xanthangummi Zitronensäure Natriumcitrat Kathon CG Ditalgdimethylammoniumchlorid (DTDMAC) Hydriertes Talgbetain t-Butylacrylat/PDMS-Copolymer (MG 10.000 - 80/20 Gew./Gew.) Phenethylpentamethyldisiloxan D4-Cyclomethicon Polydimethylsiloxankautschuk/D5-Cyclomethicon-Vorgemisch (15/85)² Parfum DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Corporation erhältlich ist.
² G.E. SE-76 Kautschuk, welcher von G.E. Silicones erhältlich ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das Xanthangummi wird zunächst in Wasser in einer Konzentration von 4% Xanthangummi aufgeschlämmt, bis es vollständig hydratisiert ist. in einem getrennten Gefäß wird das Copolvmer in Phenethylpentamethyldisiloxan und D4-Cyclomethicon eingemischt.
Das verbleibende Wasser wird auf etwa 88ºC vorerhitzt. DTDMAC, Zitronensäure, Natriumcitrat und hydriertes Talgbetain werden dem Wasser zugesetzt und bis zum Schmelzen vermischt. Dieses Gemisch wird anschließend auf etwa 65ºC gekühlt. Natrosol Plus, das Siliconkautschuk-Vorgemisch, Kathon und Parfum werden zugesetzt und bis zur Homogenität gemischt. Dieses Gemisch wird anschließend auf etwa 43ºC abgekühlt. Das Xanthangummi-Vorgemisch und das Copolymer-Vorgemisch werden anschließend zugesetzt und das Gemisch wird bis zur Homogenität gerührt. Die entstehende Zusammensetzung wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt.

Beispiel V

Die folgende Zusammensetzung ist eine Handcremezusammensetzung, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Carboxymethylcellulose Dimethylstearaminoxid EDTA-Dinatriumsalz Aloe vera Konservierungsmittel/Parfum DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
Alle Bestandteile werden vereinigt und bei 90ºC während etwa einer halben Stunde vermischt, anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel VI

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare cremige Antischuppen- und Konditionierungszusammensetzung welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Dimethylstearaminoxid Zinkpyrithion Konservierungsmittel/Parfum DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird zunächst auf 88ºC (190ºF) erhitzt. Stearaminoxid und Natrosol werden unter Mischen zugesetzt. Die Zusammensetzung wird anschließend mit einer Dispergiervorrichtung, z.B. einer Gifford-Wood-Mühle, während mehrerer Minuten homogenisiert. Die Charge wird auf 66ºC (150ºF) abgekühlt. Das Parfum, das Konservierungsmittel und ZPT werden zugesetzt und die Zusammensetzung wird während 10 min gemischt. Die Charge wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel VII

Die folgende Zusammensetzung ist eine Sonnenschutzzusammensetzung, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Stearamid-DEA Konservierungsmittel/Parfum DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird auf 88ºC (190ºF) erhitzt. Stearamid-DEA und Natrosol werden unter Mischen zugesetzt. Die Zusammensetzung wird anschließend mit einer Dispergiervorrichtung, z.B. einer Gifford-Wood-Mühle, während mehrerer Minuten homogenisiert. Die Charge wird auf 66ºC (150ºF) abgekühlt. Das Parfum, das Konservierungsmittel und PABA werden hinzugefügt und die Zusammensetzung wird während 10 min gemischt. Die Charge wird auf Umgebungstemperaturen abgekühlt und gelagert.

Beispiel VIII

Die folgende Zusammensetzung ist eine Haartonikumzusammen- Setzung, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Dimethylstearaminoxid Mineralöl Kathon Parfum DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird auf 88ºC (190ºF) erhitzt. Stearaminoxid wird zugesetzt und während 5 min eingemischt. Das Mineralöl und Natrosol werden zugefügt und die Zusammensetzung wird mit einer Dispergiervorrichtung, z.B. einer T-50 Ultra-turax von Tekmar, während etwa 2 min homogenisiert. Die Charge wird auf 66ºC (150ºF) abgekühlt. Das Parfum und das Konservierungsmittel werden zugesetzt und die Charge wird während 10 min gemischt. Die Charge wird anschließend auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel IX

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Haarkonditionierungszusammensetzung, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Siliconkautschuk-Vorgemisch Octamethylcyclotetrasiloxan G.E. SE 76² Hauptgemisch Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Di-hydrierter Talg-dimethylammoniumchlorid (DTDMAC) Stearamid-DEA Kathon CG DRO-Wasser und Duftstoff
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
² Siliconkautschuk, welcher von General Electric verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird zunächst auf 88ºC (190ºF) erhitzt. DTDMAC, Stearamid-DEA, Natrosol und das Siliconkautschuk-Vorgemisch werden unter Mischen zugesetzt. Die Zusammensetzung wird anschließend mit einer Dispergiervorrichtung, z.B. einer Gifford-Wood-Mühle, während etwa 2 min homogenisiert. Die Zusammensetzung wird auf 66ºC (150ºf) abgekühlt und Kathon und das Parfum werden unter Mischen während etwa 10 min hinzugefügt. Die Charge wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel X

Die folgende Zusammensetzung ist eine Antischuppen-Haartonikumzusammensetzung, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Zinkomadin ² Ceteth-2 Kathon Parfum DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
² Wirksames Antischuppenmittel, welches von Olin verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird zunächst auf 88ºC (190ºF) erhitzt. Ceteth-2 und Natrosol werden unter Mischen während etwa 5 min zugesetzt. Die Zusammensetzung wird anschließend mit einer Dispergiervorrichtung, z.B. einer Gifford-Wood-Mühle, während mehrerer Minuten homogenisiert. Die Gharge wird auf 66ºC (150ºF) abgekühlt. Zinkomadin und Duftstoff werden unter Mischen während etwa 10 min zugesetzt. Die Charge wird auf Umgebungstemperaturen abgekühlt und gelagert.

Beispiel XI

Die folgende Zusammensetzung ist eine Tonikumzusammensetzung für das Haarwachstum, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Minoxidil¹ Propylenglykol Oleylalkohol Natrosol Plus CS Qualität D-67² Kokosamid-MEA Kathon Parfum DRO-Wasser
¹ Für das Haarwachstum wirksames Mittel - verfügbar von Upjohn.
² Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Alle Bestandteile werden vereinigt und bei 90ºC während einer halben Stunde vermischt, anschließend auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel XII

Die folgende Zusammensetzung ist eine Konditionierungszusammensetzung für die Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Dinatrium-EDTA Mononatriumphosphat Dinatriumphosphat Talgdiethanolamid Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Glydant Parfum DRO-Wasser Formgebungspolymer-Vorgemisch Formgebungspolymer² Phenylpentamethyldisiloxan Octamethylcyclotetrasiloxan Siliconkautschuk-Vorgemisch G.E. SE 76 ³ Octamethylcyclotetrasiloxan
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
² Isobutylmethacrylat/2-Ethylhexylmethacrylat/N,N-Dimethylacrylamid-Copolymer 80/5/15.
³ Siliconkautschuk, welcher von General Electric verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird zunächst auf 88ºC (190ºf) erhitzt. EDTA, Talgdiethanolamid, Mono- und Dinatriumphosphat werden unter Mischen während etwa 5 min zugesetzt. Natrosol wird unter Mischen zugefügt. Die Charge wird auf 66ºC (150ºf) abgekühlt. Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird unter Mischen zugefügt. Die Zusammensetzung wird anschließend unter Verwendung einer Dispergiervorrichtung, z.B. einer Gifford-Wood-Mühle, während etwa 2 min homogenisiert. Die Charge wird auf 66ºC (150ºF) abgekühlt. Das Parfum, das Formgebungspolymer-Vorgemisch und Glydant werden unter Mischen während etwa 10 min zugesetzt. Die Charge wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel XIII

Die folgende Zusammensetzung ist eine Konditionierungszusammensetzung zur Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Dinatrium-EDTA Mononatriumphosphat Dinatriumphosphat Di-hydrierter Talg-dimethylammoniumchlorid (DTDMAC) Johannisbrotkernmehl Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Glydant Parfum Wasser Siliconkautschuk-Vorgemisch G.E. SE 76 ² Octamethylcyclotetrasiloxan Xanthangummi Formgebungspolymer-Vorgemisch Formgebungspolymer³ Phenylpentamethyldisiloxan Hydroxypropylpentamethyldisiloxan
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
² Siliconkautschuk, welcher von General Electric erhältlich ist.
³ Isobutylmethacrylat/2-Ethylhexylmethacrylat/N, N-Dimethylacrylamid-Copolymer 80/5/15.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird auf 88ºC (190ºF) erhitzt. DTDMAC, Dinatrium-EDTA, Mononatriumphosphat und Dinatriumphosphat werden zugesetzt und die Zusammensetzung wird während etwa 5 min gemischt. Das Siliconkautschuk-Vorgemisch, das Johannisbrotkernmehl und Natrosol werden unter Mischen zugesetzt. Die Zusammensetzung wird anschließend unter Verwendung einer Dispergiervorrichtung, z.B. einer Gifford-Wood-Mühle, während etwa 2 min homogenisiert. Die Charge wird anschließend auf 66ºC (150ºF) abgekühlt und das Xanthangummi-Vorgemisch, das Formgebungspolymer-Vorgemisch, das Parfum und Glydant werden zugesetzt und während etwa 10 min vermischt. Die Zusammensetzung wird anschließend auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel XIV

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Zusammensetzung zur Formgebung, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Formgebungsmittel Siliconcopolymer¹ Octamethylcyclotetrasiloxan Vorgemisch Siliconkautschuk GE SE76² Decamethylcyclopentasiloxan Hauptgemisch Natrosol Plus CS Qualität D-67³ Stearamid-DEA Kathon CG&sup4; Imidazol Parfum
¹ 80/20 t-Butylacrylat/PDMS-Makromer, wobei das Makromer ein Molekulargewicht von etwa 10.000 besitzt, welches in einer Weise ähnlich Beispiel C-2b der US-PS 4 728 571 hergestellt wird.
² Von General Rlectric kommerziell verfügbar.
³ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Company kommerziell verfügbar ist.
&sup4; Konservierungsmittel, welches von Rohm & Haas kommerziell verfügbar ist.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das Formgebungsmittel und das Vorgemisch werden getrennt durch herkömmliche Mittel gemischt. Das Hauptgemisch wird durch Zusetzen aller Bestandteile und Erhitzen auf 95ºC während einer halben Stunde unter Rühren hergestellt. Wenn die Charge auf etwa 60ºC abgekühlt ist, werden das Vorgemisch und das Formgebungsmittel- Gemisch zum Hauptgemisch unter Rühren zugesetzt und die Charge wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt.

Beispiel VI

Die folgende Zusammensetzung ist eine Konditionierungszusammensetzung zur Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Bestandteil Gew.-% Vorgemisch: G.E. SE 76-Kautschuk¹ Cab-O-Sil HS-5² Decamethylcyclopentasiloxan Natrosol Plus CS Qualität D-67³ Hydriertes Talgamid-DEA Adogen 442 - 100P&sup4; Glydant&sup5; Dinatrium-DTA&sup6; Dinatriumphosphat Mononatriumphosphat Duftstoff
¹ Polydimethylsiloxankautschuk, welcher von General Electric angeboten wird.
² Pyrogene Kieselsäure, welche von der Cabot Corp. angeboten wird.
³ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
&sup4; Di-hydrierter Talg-dimethylammoniumchlorid, welches von der Sherex Chemical Co. angeboten wird.
&sup5; Konservierungsmittel, welches von Glyco, Inc., angeboten wird.
&sup6; Ethylendiamintetraessigsäure.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird auf 66ºC (150ºF) erhitzt. EDTA, PEG, Phosphate, DEA und Adogen werden dem Wasser unter Mischen während etwa 10 min zugesetzt. Natrosol wird anschließend zugefügt unter Mischen während etwa 5 min. Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird anschließend unter Mischen zugefügt. Die Zusammensetzung wird danach mit einer Dispergiervorrichtung, beispielsweise einer Gifford-Wood-Mühle, während etwa 2 min homogenisiert. Die Charge wird auf 38ºC (100ºF) abgekühlt. Glydant und der Duftstoff werden unter Mischen während etwa 10 min zugesetzt. Die Charge wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel XVI

Die folgende Zusammensetzung ist eine Zusammensetzung zur Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Bestandteil Gew.-% Vorgemisch 1: G.E. SE 76-Kautschuk¹ Cab-O-Sil HS-5² Decamethylcyclopentasiloxan Vorgemisch 2: G.E. SE 76-Kautschuk Decamethylcyclopentasiloxan Natrosol Plus CS Qualität D-67³ Hydriertes Talgamid-DEA Adogen 442 - 100P&sup4; Glydant&sup5; Dinatriumphosphat Mononatriumphosphat Dinatrium- EDTA&sup6; Duftstoff
¹ Polydimethylsiloxankautschuk, welcher von General Electric angeboten wird.
² Pyrogene Kieselsäure, welche von der Cabot Corp. angeboten wird.
³ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
&sup4; Di-hydrierter Talg-dimethylammoniumchlorid, welches von der Sherex Chemical Co. angeboten wird.
&sup5; Konservierungsmittel, welches von Glyco, Inc., angeboten wird.
&sup6; Ethylendiamintetraessigsäure.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird auf 66ºC (150ºf) erhitzt. EDTA, Phosphate, DEA und Adogen werden dem Wasser unter Mischen während etwa 10 min zugesetzt. Natrosol wird anschließend unter Mischen während etwa min zugefügt. Die Siliconkautschuk-Vorgemische werden anschließend unter Mischen zugesetzt. Die Zusammensetzung wird danach mit einer Dispergiervorrichtung, beispielsweise einer Gifford-Wood-Mühle, während etwa 2 min homogenisiert. Die Charge wird auf 38ºC (100ºF) abgekühlt. Glydant und das Parfum werden unter Mischen während etwa 10 min zugesetzt. Die Charge wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel XVII

Die folgende Zusammensetzung ist ein Haarkonditionierungsmittel, welches für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Bestandteil Gew.-% Vorgemisch: G.E. SE 76-Kautschuk¹ Decamethylcyclopentasiloxan Natrosol Plus CS Qualität D-67² Hydriertes Talgamid-DEA Adogen 442 - 100P³ Glydant&sup4; Dinatrium-EDTA&sup5; Dinatriumphosphat Mononatriumphosphat Duftstoff
¹ Polydimethylsiloxankautschuk, welcher von General Electric angeboten wird.
² Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von Aqualon verfügbar ist.
³ Di-hydrierter Talg-dimethylammoniumchlorid, welches von der Sherex Chemical Co. angeboten wird.
&sup4; Konservierungsmittel, welches von Glyco, Inc., angeboten wird.
&sup5; Ethylendiamintetraessigsäure.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Das DRO- Wasser wird auf 66ºC (150ºF) erhitzt. EDTA, Phosphate, DEA und Adogen werden in Wasser unter Mischen während etwa 10 min zugesetzt. Natrosol wird anschließend unter Mischen während etwa 5 min zugefügt. Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird danach unter Mischen zugesetzt. Die Zusammensetzung wird anschließend mit einer Dispergiervorrichtung, beispielsweise einer Gifford-Wood- Mühle, während etwa 2 min homogenisiert. Die Charge wird auf 38ºC (100ºF) abgekühlt. Glydant und das Parfum werden unter Mischen während etwa 10 min zugesetzt. Die Charge wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gelagert.

Beispiel XVIII

Eine haarkonditionierende Spülung der vorliegenden Erfindung ist die folgende: Komponente Gew.-% Polydimethylsiloxankautschuk (G.E. SE-76) Decamethylcyclopentasiloxan Natrosol Plus CS Qualität D-67 Quaternium 18 (Adogen 442-100P) Stearamid-DEA Stearylalkohol Cetylalkohol Dinatrium-EDTA wasserfreie Zitronensäure Parfum Konservierungsmittel DRO-Wasser
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt. Adogen 442 wird zunächst mit einer geringen Menge Wassers vereinigt und auf etwa 77ºC unter Mischen erhitzt bis es geschmolzen ist.
Das Vorgemisch wird anschließend auf etwa 60ºC abgekühlt und der Siloxankautschuk und Decamethylcyclopentasiloxan (welche zuvor vermischt wurden) werden zugesetzt. Das Vorgemisch wird während zusätzlicher 10 min vermischt.
Das verbleibende Wasser, Zitronensäure, Natriumcitrat und EDTA werden getrennt vereinigt und unter Mischen auf etwa 65ºC erhitzt. Cetylalkohol, Stearylalkohol und Stearamid-DEA werden anschließend unter Mischen zugesetzt. Natrosol Plus wird danach unter Mischen zugefügt, bis sich die Zusammensetzung zu verdicken beginnt. Das Vorgemisch wird anschließend unter Mischen zugefügt und die Zusammensetzung wird auf etwa 50ºC abgekühlt. Das Parfum und Kathon werden zugefügt und die Zusammensetzung wird unter Einsatz einer Mühle auf Umgebungstemperatur abgekühlt.

Beispiel XIX

Eine haarkonditionierende Spülung der vorliegenden Erfindung ist die folgende: Komponente Gew.-% Polydimethylsiloxankautschuk Decamethylcyclopentasiloxan Adogen 442-100P (Quaternium-18) Natrosol Plus Qualität D-67 Stearamid-DEA Stearylalkohol Cetylalkohol Dinatrium-EDTA Natriumcitrat Zitronensäure Duftstoff Kathon DRO-Wasser
Die Zusammensetzung wird wie in Beispiel XVIII beschrieben hergestellt.

Beispiel XX

Eine haarkonditionierende Spülung der vorliegenden Erfindung ist die folgende: Komdonente Gew.-% Polydimethylsiloxankautschuk Decamethylcyclopentasiloxan Adogen 442-100P (Quaternium-18) Natrosol Plus Qualität D-67 Stearamid-DEA Stearvlalkohol Cetylalkohol Dinatrium-EDTA Natriumcitrat Zitronensäure Duftstoff Kathon DRO-WasserDie Zusammensetzung wird wie in Beispiel XVIII beschrieben hergestellt.

Beispiel XXI

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Zusammensetzung zur Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Hydriertes Talg-betain Ditalgdimethylammoniumchlorid (DTDMAC) Zitronensäure Natriumcitrat Formgebungspolymer-Vorgemisch - Formgebungspolymer² Phenylethylpentamethyldisiloxan Octamethylcyclotetrasiloxan Siliconkautschuk-Vorgemisch - Polydimethyl siloxankautschuk³ Decamethylcyclopentasiloxan Kathon CG Parfum Xanthangummi&sup4; DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Corp. verfügbar ist.
² 80/20 t-Butylacrylat/PDMS-Makromer, wobei das Makromer ein Molekulargewicht von etwa 10.000 besitzt, welches in einer Weise ähnlich Beispiel C-2b der US-PS 4 728 571, Clemens, ausgegeben am 1. März 1988, hergestellt wurde.
³ S.E.-76-Kautschuk, welcher von General Electric verfügbar ist.
&sup4; Sofort dispergierbares Xanthangummi.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt.
Das Formgebungspolymer-Vorgemisch wird durch Vereinigen des Formgebungspolymers mit Phenylethylpentamethyldisiloxan und Octamethylcyclotetrasiloxan hergestellt.
Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird durch Vereinigen von Siliconkautschuk und Decamethylcyclopentasiloxan in einem getrennten Gefäß und Vermischen bis zur Homogenität hergestellt.
Etwa eine Hälfte des DRO-Wassers wird zunächst auf etwa 66ºC erhitzt. Hydriertes Talgbetain, Zitronensäure und Natriumcitrat werden zugesetzt und bis zur Homogenität vermischt. Natrosol und Xanthangummi werden zugefügt und bis zur Homogenität eingemischt. Die Zusammensetzung wird auf etwa 38ºC abgekühlt. Das Formgebungspolymer-Vorgemisch, Kathon CG und Parfum werden hinzugefügt. Die Zusammensetzung wird vermischt und mit einem Homogenisator wie einem Tekmar-Homogenisator (vorzugsweise in-line) homogenisiert.
Das verbleibende DRO-Wasser wird auf etwa 88ºC erhitzt, DTDMAC wird zugesetzt und bis zur Homogenität vermischt. Das Gemisch wird anschließend auf etwa 43ºC abgekühlt. Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird zugesetzt und die Zusammensetzung wird mit einem Homogenisator (bevorzugt in-line) homogenisiert.
Die beiden Vorgemische werden anschließend vereinigt und bis zur Homogenität vermischt, um die abspülbare Zusammensetzung zur Formung auszubilden.

Beispiel XXII

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Zusammensetzung zur Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Hydriertes Talgbetain Ditalgdimethylammoniumchlorid (DTDMAC) Stearylalkohol Cetylalkohol Zitronensäure Natriumcitrat Formgebungspolymer-Vorgemisch - Formgebungspolymer² Phenylethylpentamethyldisiloxan Octamethylcyclotetrasiloxan Siliconkautschuk-Vorgemisch - Polydimethylsiloxankautschuk³ Decamethylcyclopentasiloxan Kathon CG Parfum Xanthangummi&sup4; DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Corp. verfügbar ist.
² 80/20 t-Butylacrylat/PDMS-Makromer, wobei das Makromer ein Molekulargewicht von etwa 10.000 besitzt, welches in einer Weise hergestellt wurde, die ähnlich Beispiel C-2b der US- PS 4 728 571, Clemens, ausgegeben am 1. März 1988, ist.
³ S.E.-76-Kautschuk, welcher von General Electric erhältlich ist.
&sup4; Sofort dispergierbares Xanthangummi.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt.
Das Formgebungspolymer-Vorgemisch wird durch Vereinigen des Formgebungspolymers mit Phenylethylpentamethyldisiloxan und Octamethylcyclotetrasiloxan hergestellt.
Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird durch Vereinigen von Siliconkautschuk und Decamethylcyclopentasiloxan in einem getrennten Gefäß und Vermischen bis zur Homogenität hergestellt.
Etwa eine Hälfte des DRO-Wassers wird zunächst auf etwa 66ºC erhitzt. Hydriertes Talgbetain, Zitronensäure und Natriumcitrat werden zugesetzt und bis zur Homogenität vermischt. Natrosol und Xanthangummi werden zugefügt und bis zur Homogenität eingemischt. Die Zusammensetzung wird auf etwa 38ºC abgekühlt. Das Formgebungspolvmer-Vorgemisch, Kathon CG und Parfum werden hinzugefügt. Die Zusammensetzung wird vermischt und mit einem Homogenisator wie einem Tekmar-Homogenisator (vorzugsweise in-line) homogenisiert.
Das verbleibende DRO-Wasser wird auf etwa 88ºC erhitzt, DTDMAC, Stearylalkohol und Cetylalkohol werden Zugesetzt und bis zur Homogenität vermischt. Das Gemisch wird anschließend auf etwa 43ºC abgekühlt. Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird zugesetzt und die Zusammensetzung wird mit einem Homogenisator (bevorzugt in-line) homogenisiert.
Die beiden Vorgemische werden anschließend vereinigt und bis zur Homogenität vermischt, um die abspülbare Zusammensetzung zur Formung auszubilden.

Beispiel XXIII

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Zusammen- Setzung zur Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Hydriertes Talgbetain Ditalgdimethylammoniumchlorid (DTDMAC) Zitronensäure Natriumcitrat Formgebungspolymer-Vorgemisch - Formgebungspolymer² Phenylethylpentamethyldisiloxan Octamethylcyclotetrasiloxan Siliconkautschuk/Siliconöl-Vorgemisch Polydimethylsiloxankautschuk³ 350 cSt Polydimethylsiloxanöl Kathon CG Parfum Xanthangummi&sup4; DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Corp. verfügbar ist.
² 80/20 t-Butylacrylat/PDMS-Makromer, wobei das Makromer ein Molekulargewicht von etwa 10.000 besitzt, welches in einer Weise hergestellt wurde, die ähnlich Beispiel C-2b der US- PS 4 728 571, Clemens, ausgegeben am 1. März 1988, ist.
³ S.E.-76-Kautschuk, welcher von General Electric erhältlich ist.
&sup4; Sofort dispergierbares Xanthangummi.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt.
Das Formgebungspolymer-Vorgemisch wird durch Vereinigen des Formgebungspolymers mit Phenylethylpentamethyldisiloxan und Octamethylcyclotetrasiloxan hergestellt.
Das Siliconkautschuk/Siliconöl-Vorgemisch wird durch Vereinigen von Siliconkautschuk und Siliconöl in einem getrennten Gefäß und Vermischen bis zur Homogenität hergestellt.
Etwa eine Hälfte des DRO-Wassers wird zunächst auf etwa 66ºC erhitzt. Hydriertes Talgbetain, Zitronensäure und Natriumcitrat werden zugesetzt und bis zur Homogenität vermischt. Natrosol und Xanthangummi werden zugefügt und bis zur Homogenität eingemischt. Die Zusammensetzung wird auf etwa 38ºC abgekühlt. Das Formgebungspolymer-Vorgemisch, Kathon CG und Parfum werden hinzugefügt. Die Zusammensetzung wird vermischt und mit einem Homogenisator wie einem Tekmar-Homogenisator (vorzugsweise in-line) homogenisiert.
Das verbleibende DRO-Wasser wird auf etwa 88ºC erhitzt, DTDMAC wird zugesetzt und bis zur Homogenität eingemischt. Das Gemisch wird anschließend auf etwa 43ºC abgekühlt. Das Vorgemisch aus Siliconkautschuk/Siliconöl wird zugesetzt und die Zusammensetzung wird mit einem Homogenisator (bevorzugt inline) homogenisiert.
Die beiden Vorgemische werden anschließend vereinigt und bis zur Homogenität vermischt, um die abspülbare Zusammensetzung zur Formung auszubilden.

Beispiel XXIV

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Zusammensetzung zur Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität 330 Hydriertes Talgbetain Ditalgdimethylammoniumchlorid (DTDMAC) Zitronensäure Natriumcitrat Formgebungspolymer-Vorgemisch - Formgebungspolymer² Phenylethylpentamethyldisiloxan Octamethylcyclotetrasiloxan Siliconkautschuk-Vorgemisch - Polydimethylsiloxankautschuk³ Decamethylcyclopentasiloxan Kathon CG Parfum Xanthangummi&sup4; DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Corp. verfügbar ist.
² 80/20 t-Butylacrylat/PDMS-Makromer, wobei das Makromer ein Molekulargewicht von etwa 10.000 besitzt, welches in einer Weise hergestellt wurde, die ähnlich Beispiel C-2b der US- PS 4 728 571, Clemens, ausgegeben am 1. März 1988, ist.
³ S.E.-76-Kautschuk, welcher von General Electric erhältlich ist.
&sup4; Sofort dispergierbares Xanthangummi.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt.
Das Formgebungspolymer-Vorgemisch wird durch Vereinigen des Formgebungspolymers mit Phenylethylpentamethyldisiloxan und Octamethylcyclotetrasiloxan hergestellt.
Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird durch Vereinigen von Siliconkautschuk und Decamethylcyclopentasiloxan in einem getrennten Gefäß und Vermischen bis zur Homogenität hergestellt.
Etwa eine Hälfte des DRO-Wassers wird zunächst auf etwa 66ºC erhitzt. Hydriertes Talgbetain, Zitronensäure und Natriumcitrat werden zugesetzt und bis zur Homogenität vermischt. Natrosol und Xanthangummi werden zugefügt und bis zur Homogenität eingemischt. Die Zusammensetzung wird auf etwa 38ºC abgekühlt. Das Formgebungspolymer-Vorgemisch, Kathon CG und Parfum werden hinzugefügt. Die Zusammensetzung wird vermischt und mit einem Homogenisator wie einem Tekmar-Homogenisator (vorzugsweise in-line) homogenisiert.
Das verbleibende DRO-Wasser wird auf etwa 88ºC erhitzt, DTDMAC wird zugesetzt und bis zur Homogenität eingemischt. Das Gemisch wird anschließend auf etwa 43ºC abgekühlt. Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird zugesetzt und die Zusammensetzung wird mit einem Homogenisator (bevorzugt in-line) homogenisiert.
Die beiden Vorgemische werden anschließend vereinigt und bis zur Homogenität vermischt, um die abspülbare Zusammensetzung zur Formung auszubilden.

Beispiel XXV

Die folgende Zusammensetzung ist eine abspülbare Zusammensetzung zur Formung von Haar, welche für die vorliegende Erfindung beispielhaft ist. Komponente Gew.-% Natrosol Plus CS Qualität D-67¹ Hydriertes Talgbetain Ditalgdimethylammoniumchlorid (DTDMAC) Zitronensäure Natriumcitrat Formgebungspolymer-Vorgemisch - Formgebungspolymer² Octamethylcyclotetrasiloxan Decamethylcyclopentasiloxan Siliconkautschuk-Vorgemisch - Polydimethylsiloxankautschuk³ Decamethylcyclopentasiloxan Kathon CG Parfum Xanthangummi&sup4; DRO-Wasser
¹ Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Corp. verfügbar ist.
² 80/20 t-Butylacrylat/PDMS-Makromer, wobei das Makromer ein Molekulargewicht von etwa 10.000 besitzt, welches in einer Weise hergestellt wurde, die ähnlich Beispiel C-2b der US- PS 4 728 571, Clemens, ausgegeben am 1. März 1988, ist.
³ S.E.-76-Kautschuk, welcher von General Electric erhältlich ist.
&sup4; Sofort dispergierbares Xanthangummi.
Die Zusammensetzung wird wie folgt hergestellt.
Das Formgebungspolymer-Vorgemisch wird durch Vereinigen des Formgebungspolymers mit Octamethylcyclotetrasiloxan und Decamethylcyclopentasiloxan hergestellt.
Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird durch Vereinigen von Siliconkautschuk und Decamethylcyclopentasiloxan in einem getrennten Gefäß und Vermischen bis zur Homogenität hergestellt.
Etwa eine Hälfte des DRO-Wassers wird zunächst auf etwa 66ºC erhitzt. Hydriertes Talgbetain, Zitronensäure und Natriumcitrat werden zugesetzt und bis zur Homogenität vermischt. Natrosol und Xanthangummi werden zugefügt und bis zur Homogenität eingemischt. Die Zusammensetzung wird auf etwa 38ºC abgekühlt. Das Formgebungspolymer-Vorgemisch, Kathon CG und Parfum werden hinzugefügt. Die Zusammensetzung wird vermischt und mit einem Homogenisator wie einem Tekmar-Homogenisator (vorzugsweise in-line) homogenisiert.
Das verbleibende DRO-Wasser wird auf etwa 88ºC erhitzt, DTDMAC wird zugesetzt und bis zur Homogenität vermischt. Das Gemisch wird anschließend auf etwa 43ºC abgekühlt. Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird zugesetzt und die Zusammensetzung wird mit einem Homogenisator (bevorzugt in-line) homogenisiert.
Die beiden Vorgemische werden anschließend vereinigt und bis zur Homogenität vermischt, um die abspülbare Zusammensetzung zur Formung auszubilden.

Claims

1. Kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie:

(a) 80% bis 100% eines Trägersystems, enthaltend:

(A) 0,1% bis 10,0%, bezogen auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzung, von einem hydrohob modifizierten nichtionischen wasserlöslichen Polymer, welches ein wasserlösliches Polymerrückgrat und unter C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkyl-, Arylalkyl-, Alkylarylgruppen und Gemischen hievon ausgewählte hydrophobe Gruppen aufweist; worin das Verhältnis vom hydrophilen Anteil zum hydrophoben Anteil des Polymers von 10:1 bis 1000:1 beträgt, welches vorzugsweise ein nichtionischer Celluloseether ist, der einen Grad an unter Methyl, Hydroxyethyl und Hydroxyprcpyl ausgewählter nichtionischer Substitution aufweist, welcher ausreichend ist, um die Wasserlöslichkeit hervorzurufen, und welcher ferner mit einem langkettigen Alkylrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen in einer Menge substituiert ist, die von 0,2 Gew.-% bis zu der Menge reicht, welche die Löslichkeit des genannten Celluloseethers in Wasser auf weniger als 1 Gew.-% verringert; und

(B) 0,02% bis 10,0%, bezogen auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzung, von einem wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Mittel mit einem Molekulargewicht van weniger als 20.000; und

(C) 65% bis 99%, bezogen auf das Gewicht der kosmetischen Zusammensetzung, von einem verträglichen Lösungsmittel; und

(b) 0% bis 20% einer wirksamen kosmetischen Komponente umfaßt;

worin die genannten kasmetischen Zusammensetzungen nicht mehr als 1,0% an wasserlöslichen grenzflächenaktiven Mitteln enthalten und worin das Trägersystem in der kosmetischen Zusammensetzung im höchsten Maße bevorzugt ein Eließverhalten hervorruft, welches durch eine Scherspannung von 0 bis 50 Pa über einen Schergeschwindigkeitsbereich von 0,04 s&supmin;¹ bis 25 s&supmin;¹ gekennzeichnet ist.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin der nichtionische Celluloseether 0,2% bis 5,0% der kosmetischen Zusammensetzung darstellt und worin der nichtionische Celluloseether den langkettigen Alkylrest vorzugsweise über eine Etherbindung gebunden umfaßt.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, worin der nichtionische Celluloseether unter einer wasserlöslichen Hydroxypropylcellulose, welche mit einem langkettigen Alkylrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen in einer Menge substituiert ist, welche von 0,2 Gew.-% bis zu der Menge reicht, welche die Löslichkeit der Hydroxypropylcellulose in Wasser auf weniger als 1 Gew.-% verringert; und einer wasserlöslichen Hydroxyethylcellulose ausgewählt ist, welche mit einem langkettigen Alkylrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen in einer Menge substituiert ist, welche von 0,2 Gew.-% bis zu der Menge reicht, welche die Löslichkeit der Hydroxyethylcellulose in Wasser auf weniger als 1 Gew.-% verringert.

4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin die wasserlösliche Hydroxyethylcellulose mit einem langkettigen Alkylrest mit 16 Kohlenstoffatomen in einer Menge von 0,40 Gew.-% bis 0,95 Gew.-% substituiert ist; die molare Hydroxyethylsuostitution von 2,3 bis 3,7 beträgt; und das mittlere Molekulargewicht der unsubstituierten Cellulose von 300.000 bis 700.000 ist.

5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, worin das wasserunlösliche grenzflächenaktive Mittel in einer Menge von 0,05% bis 3,0% vorliegt und unter Stearamid-DEA, Kokosamid-MEA, Dimethylstearaminoxid, Glycerylmonooleat, Saccharosestearat, PEG-2-Stearamin, Ceteth-2, Glycerinstearatcitrat, hydriertem Ditalgdimethylammoniumchlorid, Poloxamer 181, hydriertem Talgdimethylbetain, hydriertem Talgamid-DEA und Gemischen hievon ausgewählt ist.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 3, welche zusätzlich 0,3% bis 5,0% eines wasserlöslichen Polymermaterials mit einem Molekulargewicht von mehr als 20.000 umfaßt, welches vorzugsweise unter Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglykol, Polyacrylamid, Polyacrylsäure, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Dextran, Carboxymethylcellulose, Akazienpflanzenexsudat, Ghattipflanzenexsudat, Tragantpflanzenexsudat, Natriumalginat, Propylenglykolalginat, Natriumcarageenan, natürlichen Polysacchariden und Gemischen hievon ausgewählt ist, und welches am stärksten bevorzugt ein unter Guargummi, Johannisbrotkernmehl, Xanthangummi und Gemischen hievon ausgewähltes natürliches Polysaccharid ist.

7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, welche zusätzlich 0,05% bis 1,0%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, von einem Chelatbildner umfaßt, welcher vorzugsweise unter Ethylendiamintetraessigsäure und den Salzen hievon, Nitriloessigsäure und den Salzen hievon, Hydroxyethylendiamintriessigsäure und den Salzen hievon, Diethylentrlaminpentaessigsäure und den Salzen hievon, Diethanolglycin und Salzen hievon, Ethanoldiglycin und den Salzen hievon, Zironensäure und Salzen hievon, Phosphorsäure und den Salzen hievon ausgewählt ist.

8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, worin 0,02% bis 2,5% des wasserlöslichen Polymers unter wasserlöslichen Polymermaterialien mit einem Molekulargewicht von mehr als 1,000.000 und wasserlöslichen Polymermaterialien mit einem starken ionischen Charakter ausgewählt sind.

9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, welche eine Haarpflegezusammensetzung ist, die vorzugsweise nicht mehr als 1% Fettalkoholmaterialien enthält, worin die genannte wirksame kosmetische Komponente eine wirksame Haarpflegekomponente umfaßt, welche vorzugsweise unter Konditionierungsmitteln, Antischuppenmitteln, Mitteln zur Förderung des Haarwachstums, Parfums, Farbstoffen, Pigmenten, haarestigenden Polymeren und Gemischen hievon ausgewählt ist, und am stärksten bevorzugt unter einem flüchtigen Silikonöl mit einer Viskosität von weniger als 10 cP; einem nicht-flüchtigen Silikonöl mit einer Viskosität von weniger als 100.000 cP; einem Silikonkautschuk mit einer Viskosität von mehr als 1,000.000 cP, welcher vorzugsweise unter Polydimethylsiloxankautschuken und Polyphenylmethylsiloxankautschuken ausgewählt ist; und Gemischen hievon ausgewählt ist.

10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, worin die wirksame Haarpflegekomponente 0,01% bis 1000 eines rigiden Silikonpolymers mit einer komplexen Viskosität von mindestens 2x10&sup5; Poise, welches vorzugsweise unter organisch substituierten Siloxankautschuken, Silikonelastomeren, mit Füllstoffen verstärkten Polydimethylsiloxankautschuken, mit Harzen verstärkten Siloxanen und vernetzten Siloxanpolymeren ausgewählt ist; und einen flüchtigen Träger für das rigide Silikonpolymer umfaßt, welcher vorzugsweise ein cyclisches Silikon mit 3 bis 7 Siliciumatomen ist.

11. Zusammensetzung nach Anspruch 9, worin die wirksame Haarpflegekomponente 0,1% bis 10,0% eines Copolymers enthält, welches ein palymeres Vinylrückgrat aufweist, das darauf gepfropfte einwertige polymere Siloxanreste besitzt, welches Copolymer C-Monomere und unter A-Monomeren, B-Monomeren und Gemischen hievon ausgewählte Komponenten umfaßt, worin:

A mindestens ein freiradikalisch polymerisierbares Vinylmonomer ist, wobei die auf das Gewicht bezogene Menge an A-Monomer, wenn dieses verwendet wird, bis zu 98 Gew.-%, vorzugsweise 5 Gew.-% bis 98 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller Monomeren im genannten Copolymer, darstellt;

B mindestens ein mit A copolymerisierbares verstärkendes Monomer ist, wobei die auf das Gewicht bezogene Menge an B-Monomer, wenn dieses verwendet wird, bis zu 98%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller Monomeren im genannten Copolymer beträgt, welches B-Monomer unter polaren Monomeren und Makromeren ausgewählt ist; und

C ein polymeres Monomer mit einem Molekulargewicht von 1.000 bis 50.000 und der allgemeinen Formel

X(Y)nSi(R)3-m(Z)m

ist, worin X eine mit den A- und B-Monomeren copolymerisierbare Vinylgruppe darstellt, Y eine zweiwertige verbindende Gruppe bedeutet, R für Wasserstoff, Niederalkyl, Aryl oder Alkoxy steht, Z ein einwertiger polymerer Siloxanrest mit einem Zahlenmittel-Molekulargewicht von mindestens 500 ist, welcher unter Copolymerisationsbedingungen im wesentlichen unreaktiv ist und nach der Polymerisation seitenständig zum genannten polymeren Vinylrückgrat ist, n 0 oder 1 beträgt, m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist,

worin C 0,01% bis 50%, vorzugsweise 0,1% bis 50% des Copolymers darstellt.

12. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die wirksame Haarbehandlungskomponente ein lipophiles freiradikalisch polymerisierbares Vinylmonomer (A) mit einer geringen Polarität, ein hydrophiles polares Monomer, welches mit A copolymerisierbar ist, (B), und ein Silikon enthaltendes Makromer mit einem Gewichtsmittel-Molekulargewicht von 1.000 bis 50.000 umfaßt, das Makromer auf einem Polydimethylsiloxan basiert, welches unter

ausgewählt ist, worin in 1, 2 oder 3 beträgt; p 0 oder 1 ist; R" Alkyl oder Wasserstoff bedeutet; q eine ganze Zahl von 2 bis 6 darstellt; s für eine ganze Zahl von 0 bis 2 steht; X

=

bedeutet, R¹ Wasserstoff oder -COOH darstellt; R² Wasserstoff, Methyl oder -CH&sub2;COOH ist; Z für

steht; R&sup4; Alkyl, Alkoxy, Alkylamino, Aryl oder Hydroxyl bedeutet; und r eine ganze Zahl von 5 bis 700 ist.

13. Haarpflegezusammensetzung nach Anspruch 11 oder 12, worin das Monomer A unter Acrylsäureestern von C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkoholen, Methacrylsäureestern von C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkoholen, Styrol, Vinylacetat, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Acrylnitril, alpha-Methylstyrol, tert.Butylstyrol, Butadien, Cyclohexadien, Ethylen, Propylen, Vinyltoluol, Polystyrolmakromer und Gemischen hievon ausgewählt ist, und vorzugsweise unter n-Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, tert.Butylacrylat, tert.Butylmethacrylat, Methylmethacrylat und Gemischen hievon ausgewählt ist, und worin das Monomer B unter Acrylsäure, Methacrylsäure, N,N-Dimethylacrylamid, Dimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiertem Dimethylaminoethylmethacrylat, Methacrylnitril, Methacrylamid, Maleinsäureanhydrid, Halbestern von Maleinsäureanhydrid, Itaconsäure, Acrylamid, Acrylatalkoholen, Hydroxyethylmethacrylat, Diallyldimethylammoniumchlorid, Vinylpyrrolidon, Vinylethern, Maleimiden, Vinylpyridin, Vinylimidazol, Styrolsulfonat und Gemischen hievon ausgewählt ist und vorzugsweise unter Acrylsäure, N,N-Dimethylacrylamid, Dimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiertem Dimethylaminoethylmethacrylat, Vinylpyrrolidon und Gemischen hievon ausgewählt ist.

14. Haarpflegezusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, worin das Monomer C die Formel

X - - O - (CH&sub2;)q - (O)p - Si(R&sub4;)3-mZm

besitzt, vorzugsweise worin p den Wert 0 aufweist und q den Wert 3 besitzt, und am stärksten bevorzugt, worin in für 1 steht, r 250 beträgt, R&sup4; Alkyl bedeutet, R¹ Wasserstoff darstellt und R² Methyl ist.

15. Haarpflegezusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 14, worin das Silikon enthaltende Copolymer unter Acrylsäure/n-Butylmethacrylat/Polydimethylsiloxan-Makromer - MG 20.000 (10/70/20);

N, N-Dimethylacrylamid/lsobutylmethacrylat/PDMS-Makromer - MG 20.000 (20/60/20);

Dimethylaminoethylmethacrylat/lsobutylmethacrylat/2-Ethylhexylmethacrylat/PDMS - MG 20.000 (25/40/15/20);

Dimethylaminoethylmethacrylat/lsobutylmethacrylat/PDMS - MG 20.000 (10/70/20);

quaternisiertem Dimethylaminoethylmethacrylat/Isobutylmethacrylat/PDMS - MG 20.000 (40/40/20);

Acrylsäure/Methylmethacrylat/PDMS - MG 20.000 (40/40/20);

Acrylsäure/lsopropylmethacrylat/PDMS - MG 20.000 (25/65/10);

N,N-Dimethylacrylamid/Methoxyethylmethacrylat/PDMS - MG 20.000 (60/25/15);

Dimethylacrylamid/PDMS-Makromer - MG 20.000 (80/20);

tert.Butylacrylat/tert.Butylmethacrylat/PDMS-Makromer - MG 10.000 (56/24/20);

tert.Butylacrylat/pDMS-Makromer - MG 10.000 (80/20);

tert.Butylacrylat/N,N-Dimethylacrylamid/PDMS-Makromer - MG 10.000 (70/10/20);

tert.Butylacrylat/Acrylsäure/PDMS-Makromer - MG 10.000 (75/5/20);

und Gemischen hievon ausgewählt ist.

16. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, welche eine Haarpflegezusammensetzung ist, worin die Zusammensetzung:

(a) 80% bis 99,9% des Trägersystems, umfassend:

(A) 0,2% bis 5,0%, bezogen auf das Gewicht der Haarpflegezusammensetzung, von einem nichtionischen Celluloseether mit einer molaren Hydroxyethylsuostitution von 2,3% bis 3,7%, und welcher ferner mit einer C&sub1;&sub6;&submin;Alkylgruppe in einer Menge von 0,40 Gew.-% bis 0,95 Gew.-% substituiert ist, worin die unsubstituierte Hydroxyethylcellulose ein mittleres Molekulargewicht von 300.000 bis 700.000 besitzt;

(B) 0,05% bis 3,0%, bezogen auf das Gewicht der Haarpflegezusammensetzung, von dem wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Mittel, worin das grenzflächenaktive Mittel unter Stearamid-DEA, Kokosamid-MEA, Dimethylstearaminoxid, Glycerylmonooleat, Saccharosestearat, PEG-2-Stearamin Ceteth-2, Glycerinstearatcitrat, hydriertem Ditalgdimethylammoniumchlorid, Poloxamer 181, hydriertem Talgdimethylbetain, hydriertem Talgamid-DEA, und Gemischen hievon ausgewählt ist;

(C) 0,05% bis 0,3% eines Chelatbildners, welcher unter Ethylendiamintetraessigsäure und den Salzen hievon, Zitronensäure und den Salzen hievon und Phosphorsäure und den Salzen hievon ausgewählt ist;

(D) 0,05% bis 1,0% von einem Verteilungshilfsmittel, welches unter Xanthangummi und Dextran mit einem Molekulargewicht von mehr als 1,000.000 ausgewählt ist; und

(b) 0,1% bis 20% der wirksamen kosmetischen Komponente enthält, welche eine Haarpflegekomponente ist, die unter

(A) einem Silikon enthaltenden Copolymer, welches unter Acrylsäure/n-Butylmethacrylat/Polydimethylsiloxanmakromer - MG 20.000 (10/70/20);

N,N-Dimethylacrylamid/Isobutylmethacrylat/PDMS-Makromer - MG 20.000 (20/60/20);

Dimethylaminoethylmethacrylat/Isobutylmethacrylat/2-Ethylhexyl - methacrylat/PDMS - MG 20.000 (25/40/15/20);

Dimethylaminoethylmethacrylat/Isobutylmethacrylat/PDMS - MG 20.000 (10/70/20);

quaternisiertem Dimethylaminoethylmethacrylat/Isobutylinethacrylat/PDMS - MG 20.000 (40/40/20);

Acrylsäure/Methylmethacrylat/PDMS - MG 20.000 (40/40/20);

Acrylsäure/Isopropylmethacrylat/PDMS - MG 20.000 (25/65/10);

N,N-Dimethylacrylamid/Methoxyethylmethacrylat/PDMS - MG 20.000 (60/25/15);

Dimethylacrylamid/PDMS-Makromer - MG 20.000 (80/20);

tert.Butylacrylat/tert.Butylmethacrylat/PDMS-Makromer - MG 10.000 (56/24/20);

tert.Butylacrylat/PDMS-Makromer - MG 10.000 (80/20);

tert.Butylacrylat/N,N-Dimethylacrylamid/PDMS-Makromer - MG 10.000 (70/10/20);

tert.Butylacrylat/Acrylsäure/PDMS-Makromer - MG 10.000 (75/5/20); und Gemischen hievon ausgewählt ist, und

(B) einem Konditionierungsmittel auf Silikonbasis ausgewählt ist, welches unter

einem Konditionierungsmittel, umfassend:

(a) 0,1% bis 2,5% eines Polydimethylsiloxankautschukes;

(b) 0,02% bis 0,7% pyrogene Kieselsäure, und

(c) 0,4% bis 18% eines flüchtigen Silikonträgers; einem Konditionierungsmittel, umfassend:

(a) ein flüchtiges Silikonöl mit einer Viskosität von weniger als 10 cP,

(b) 0,5% bis 2,0% eines Silikonkautschukes mit einer Viskosität von mehr als 1,000.000 cP,

in Verhältnissen vom flüchtigen Öl zum Kautschuk von 85:15 bis 50:50; und

einem Konditionierungsmittel, umfassend:

(a) ein nicht-flüchtiges Silikonöl mit einer Viskosität von weniger als 100.000 cp,

in Verhältnissen vom nicht-flüchtigen Öl zum Kautschuk von 60:40 bis 40:60;

ausgewählt ist,

worin die genannte Haarpflegezusammensetzung nicht mehr als 0,5% an wasserlöslichen grenzflächenaktiven Mitteln; nicht mehr als 1% an Fettalkoholmaterialien enthält; und worin die genannte Haarpflegezusammensetzung ein Fließverhalten zeigt, welches durch eine Scherspannung von 0 bis 50 Pa über einem Schergeschwindigkeitsbereich von 0,04 s&supmin;¹ bis 25 s&supmin;¹ gekennzeichnet ist.

17. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, welche eine haarkonditionierende Zusammensetzung ist, worin die Zusammensetzung:

(a) 80% bis 99,9% des Trägersystems, umfassend:

(A) 0,1% bis 10,0%, bezogen auf das Gewicht der haarkonditionierenden Zusammensetzung, von einem nichtionischen Celluloseether mit einem Grad an unter Methyl, Hydroxyethyl und Hydroxypropyl ausgewählter nichtionischer Substitution, welcher ausreichend ist, um diesen wasserlöslich zu machen, und welcher Celluloseether ferner mit einem langkettigen Alkylrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen in einer Menge substituiert ist, welche von 0,2 Gew.-% bis zu der Menge reicht, welche die Löslichkeit des genannten Celluloseethers in Wasser auf weniger als 1 Gew.-% verringert, und welcher vorzugsweise von 0,2% bis 5,0% einer Hydroxyethylcellulose gebildet wird, welche mit einem langkettigen Alkylrest mit 16 Kohlenstoffatomen in einer Menge von 0,50 Gew.-% bis 0,95 Gew.-% substituiert ist; wobei die molare Hydroxyethylsubstitution von 2,3 bis 3,7 beträgt; und das mittlere Molekulargewicht der unsubstituierten Cellulose von 300.000 bis 700.000 ist;

(B) 0,02% bis 10,0%, vorzugsweise 0,05% bis 3,0%, bezogen auf das Gewicht der haarkonditionierenden Zusammensetzung, von einem wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Mittel mit einem Molekulargewicht von weniger als 20.000, welches vorzugsweise unter Stearamid-DEA, Kokosamid-MEA, Dimethylstearaminoxid, Glycerylmonooleat, Saccharosestearat, PEG- 2-Stearamin, Ceteth-2, Glycerinstearatcitrat, Poloxamer 181, hydriertem Talgdimethylbetain, hydriertem Talgamid- DEA und Gemischen hievon ausgewählt ist, und welches am stärksten bevorzugt hydriertes Talgamid-DEA enthält; und

(b) 0,1% bis 20% der wirksamen kosmetischen Komponente enthält, welche eine Haarpflegekomponente ist, umfassend:

(A) 0,1% bis 18%, bezogen auf das Gewicht der haarkonditionierenden Zusammensetzung, von einem Konditionierungsmittel auf Silikonbasis, welches vorzugsweise unter einem flüchtigen Silikonöl mit einer Viskosität von weniger als 10 cP; einem nicht-flüchtigen Silikonöl mit einer Viskosität von weniger als 100.000 cp, einem Silikonkautschuk mit einer Viskosität von mehr als 1,000.000 cP ausgewählt ist, welcher vorzugsweise unter Polydimethylsiloxankautschuken und Polyphenylmethylsiloxankautschuken ausgewählt ist; und (B) bis zu 1%, bezogen auf das Gewicht der haarkonditionierenden Zusammensetzung, von einem Fettalkohol, welcher vorzugsweise unter Stearylalkohol, Cetylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Laurylalkohol, Oleylalkohol und Gemischen hievon ausgewählt ist, und welcher am stärksten bevorzugt unter Cetylalkohol, Stearylalkohol und Gemischen hievon ausgewählt ist;

worin eine quaternäre Ammoniumverbindung mindestens einen Teil des wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Mittels in einer Menge bis zu 2,5% der konditionierenden Zusammensetzung bildet.

18. Zusammensetzung nach Anspruch 17, worin das eine quaternäre Ammoniumverbindung umfassende Haarkonditionierungsmittel 0,5% bis 2% hydriertes Ditalgdimethylammoniumchlorid enthält.

19. Zusammensetzung nach Anspruch 17 oder 18, welche zusätzlich 0,05% bis 1,0% eines Chelatbildners umfaßt, welcher unter Ethylendiamintetraessigsäure und den Salzen hievon, Nitrilotriessigsäure und den Salzen hievon, Hydroxyethylendiamintriessigsäure und den Salzen hievon, Diethylentriaminpentaessigsäure und den Salzen hievon, Diethanolglycin und den Salzen hievon, Ethanoldiglycin und Salzen hievon, Zitronensäure und den Salzen hievon, Phosphorsäure und den Salzen hievon ausgewählt ist.

20. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 17 bis 19, worin das Konditionierungsmittel auf Silikonbasis unter einer Kombination aus einem nicht-flüchtigen Silikonöl mit einer Viskosität von weniger als 100.000 cP und 0,015% bis 9,0% eines Silikonkautschukes mit einer Viskosität von mehr als 1,000.000 cP in einem Verhältnis von nicht-flüchtigem Öl zu Kautschuk von 70:30 bis 30:70; und einer Kombination aus einem flüchtigen Silikonöl mit einer Viskosität von weniger als 10 cP und 0,015% bis 9,0% eines Silikonkautschukes mit einer Viskosität von mehr als 1,000.000 cP in einem Verhältnis von flüchtigem Öl zu Kautschuk von 90:10 bis 10:90 ausgewählt ist.

21. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 17 bis 20, welche bis zu 1,0% von einem Trimethylsilyl-amidomethicon umfaßt, das zumindest einen Teil des Konditionierungsmittels auf Silikonbasis bildet.

22. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 17 bis 21, worin das stearamidopropyldimethylamin mindestens einen Teil der wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Komponente in einer Menge bis zu 1% der Konditionierungszusammensetzung bildet.

23. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 17 bis 22, welche zusätzlich 0,1% bis 1,5% eines hydrolysierten tierischen Proteins umfaßt.

24. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, welche eine haarkonditionierende Zusammensetzung ist, worin die Zusammensetzung:

(a) 80% bis 99,9% des Trägersystems, umfassend:

(A) 0,2% bis 5,0%, bezogen auf das Gewicht der haarkonditionierenden Zusammensetzung, von einem nichtionischen Hydroxyethylcelluloseether, welcher mit einem langkettigen Alkylrest mit 16 Kohlenstoffatomen in einer Menge von 0,50 Gew.-% bis 0,95 Gew.-% substituiert ist; mit einer molaren Hydroxyethylsubstitution von 2,3 bis 3,7; und einem mittleren Molekulargewicht der unsubstituierten Cellulose von 300.000 bis 700.000;

(B) 0,05% bis 3,0%, bezogen auf das Gewicht der haarkonditionierenden Zusammensetzung, von hydriertem Talgamid-DEA;

(C) 0,05% bis 0,3%, bezogen auf das Gewicht der haarkonditionierenden Zusammensetzung, von einem Chelatbildher,

welcher unter Ethylendiamintetraessigsäure und den Salzen hievon; Zitronensäure und den Salzen hievon; und Gemischen hievon ausgewählt ist, worin das verträgliche Lösungsmittel Wasser ist; und

(b) 0,1% bis 20% einer wirksamen Haarpflegekomponente enthält, welche

(A) 0,5% bis 15%, bezogen auf das Gewicht der haarkonditionierenden Zusammensetzung, von einem Konditionierungsmittel auf Silikonbasis, welches unter einer Kombination aus einem flüchtigen Silikonöl mit einer Viskosität von weniger als 10 cP und 0,5% bis 2,0% eines Silikonkautschukes mit einer Viskosität von mehr als 1,000.000 cP in Verhältnissen vom flüchtigen Öl zum Kautschuk von 85:15 bis 50:50; und einer Kombination aus einem nicht-flüchtigen silikonöl mit einer Viskosität von weniger als 100.000 cp und 0,5% bis 2,0% eines Silikonkautschukes mit einer Viskosität von mehr als 1,000.000 cP in Verhältnissen vom nicht-flüchtigen Öl zum Kautschuk von 60:40 bis 40:60 ausgewählt ist; und

(B) 0,5% bis 2,0%, bezogen auf das Gewicht der haarkonditionierenden Zusammensetzung, von hydriertem Ditalgdimethylammoniumchlorid; und

(C) bis zu 1%, bezogen auf das Gewicht der haarkonditionierenden Zusammensetzung, von einem Fettalkohol, welcher unter Cetylalkohol, Stearylalkohol und Gemischen hievon ausgewählt ist,

umfaßt, worin die genannte haarkonditionierende Zusammensetzung nicht mehr als 0,5% an wasserlöslichen grenzflächenaktiven Mitteln enthält.

25. Verfahren zur Herstellung einer haarkonditionierenden Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 17 bis 24, umfassend den Schritt des vorherigen Vermischens des Konditionierungsmittels auf Silikonbasis, der quaternären Ammoniumverbindung und mindestens einem Teil des Lösungsmittels vor dem Mischen mit den verbleibenden Komponenten.