DE69330565T2

DE69330565T2 - Waschmittel

Info

Publication number: DE69330565T2
Application number: DE69330565T
Authority: DE
Inventors: May Shana'a
Original assignee: Unilever PLC; Unilever NV
Current assignee: Unilever PLC; Unilever NV
Priority date: 1992-11-09
Filing date: 1993-11-04
Publication date: 2001-11-22
Anticipated expiration: 2013-11-05
Also published as: JPH08503201A; MY109562A; BR9307411A; US5393450A; KR950703930A; KR100322357B1; PH29944A; DE69330565D1; EP0668754B1; TW311090B; ZA938356B; GB9223439D0; ES2161722T3; WO1994010975A1; AU5420894A; EP0668754A1; JP3644960B2

Description

Technisches Gebiet

Die vorliegende Erfindung betrifft Waschmittel. Insbesondere betrifft die Erfindung sogenannte "Duschgelzusammensetzungen" zum Waschen des menschlichen Körpers und jene, die ölige Komponenten an die Haut und/oder das Haar abgeben.

Hintergrund der Erfindung

Es ist gut bekannt, Öle zu verwenden, um ein vorteilhaftes Hautgefühl zu erzeugen. Beispielsweise ist es seit der Antike bekannt, Badewasser Öl zuzusetzen, um durch Abscheiden eines Teils des Öls auf der Haut einen Vorteil zu erhalten. Es ist auch bekannt, Zusammensetzungen herzustellen, die sowohl ein oder mehrere Öle und ein Tensid enthalten, um nach der Verdünnung mit Badewasser eine Emulsion zu bilden.
In den vergangenen Jahrzehnten wurden aus Gründen der Wirtschaftlichkeit das Duschen zunehmend populärer und sogenannte "Duschgele" wurden als Waschzusammensetzungen populär. Duschgele unterscheiden sich im allgemeinen von Badezusätzen dahingehend, dass sie aufgrund der Gegenwart von höheren Anteilen von verdickenden Tensidsystemen und Elektrolyten eine höhere Viskosität aufweisen. Die hohe Viskosität von Duschgelen ist erforderlich, um zu verhindern, dass die Zusammensetzung, bevor sich der Schaum entwickeln kann und der Schmutz solubilisiert werden kann, von der Haut abgewaschen wird.
Es ist bekannt, Duschgelformulierungen Öle zuzusetzen, wobei diese Öle aus Ölen mit relativ hohem Molekulargewicht, wie Siliconöl, und Öle mit relativ niedrigem Molekulargewicht, wie Mineralöle, und öligen Estern, wie Palmitinsäure- und Myristinsäureisopropylester, ausgewählt wurden. Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung ist ein Öl mit niedrigem Molekulargewicht jenes mit einem Molekulargewicht unterhalb 4000.
Weiterhin ist es bekannt, Erweichungsmittel in einer Vielzahl unterschiedlicher Produkttypen einzusetzen.
WO 93/09761 offenbart Zusammensetzungen zur Reinigung und Feuchtigkeitszufuhr für die Haut, die ein anionisches Tensid, ein Cotensid und eine dispergierte unlösliche Ölphase umfassen.
Die Französische Patentbeschreibung Nr. 2 650 291 offenbart neutrale flüssige Waschmittelzusammensetzungen in Form einer Lotion, die Tenside und bis zu 3 Gewichtsprozent Linderungs-Feuchtigkeitsmittel, die auf dem gesamten Anteil an Feststoffen basieren, umfassen.
Haarkonditionierende Shampoos, umfassend 0,4 Gewichtsprozent Silicon-Konditionierungsmittel zusammen mit anionischem Tensid und Polyethylenglycolglycerinfettsäureester, sind aus WO-A-92 17 154 bekannt.
Es ist auch aus der Europäischen Patentbeschreibung 486 074 bekannt, ölige Komponenten, wie Palmitinsäure- und Myristinsäureisopropylester, in Make-up-Entfernungszusammensetzungen einzusetzen. Solche Zusammensetzungen auf Ölbasis sind in der Regel im wesentlichen frei von zugegebenem Wasser. Kosmetische Zusammensetzungen, die hohe Anteile an Öl, insbesondere 20-80 Gewichtsprozent Öl, anionisches Tensid und eine Kombination von hydrophoben und hydrophilen Emulgatoren oder nichtionischen Tensiden enthalten, werden ebenfalls in DD 236014 offenbart.
Palmitinsäure- und Myristinsäureisopropylester sind bekannt und werden als Feuchtigkeitsmittel in Hautprodukten, wie Handcremes und dergleichen, verwendet. Handcremes sind nicht schäumende, stark verdickte Zusammensetzungen, die eine lamellare Phase von Tensid umfassen können oder die andere Verdickungsmittel anwenden, die mit den schäumenden Tensiden unverträglich sind.
In Duschgelen wurden nur geringe Anteile der vorstehend erwähnten Öle mit geringem Molekulargewicht angewendet, da höhere Anteile dieser Öle mit den im allgemeinen angewendeten schäumenden Tensiden unverträglich sind.
Es wird angenommen, dass die Anteile von vorliegenden feuchthaltenden Ölen mit relativ niedrigem Molekulargewicht in bekannten Duschgelzusammensetzungen unzureichend sind, um die gewünschten vorteilhaften Wirkungen für die Haut zu erreichen.
Ein durch die vorliegende Erfindung angesehenes technisches Problem ist es daher, eine schäumende Zusammensetzung mit einer Viskosität bereitzustellen, die zur Verwendung als ein Duschgel geeignet ist, stabil und transparent ist und einen wirksamen Anteil an feuchthaltendem Öl mit niedrigem Molekulargewicht enthält und die aufgrund der Anwesenheit dieses Öls nicht die Produktstruktur verliert.

Kurzbeschreibung der Erfindung

Wir haben ermittelt, dass einige oder alle der vorstehend erwähnten Schwierigkeiten durch Formulieren eines öligen Duschgels mit einem anionischen Tensid unter Verwendung eines Fettsäuremonoglyceridpolyglycolethers als ein verdickendes Tensid in Gegenwart von mindestens einer ausgewiesenen Klasse von Emulgatoren, nämlich der nichtionischen Tenside mit einem HLB-Wert von 5-10 überwunden werden können.

Beschreibung der Erfindung im einzelnen

Die vorliegende Erfindung stellt eine transparente wässerige Duschgelzusammensetzung bereit, umfassend:
a) 10-30 Gewichtsprozent eines anionischen Tensids,
b) 3-15 Gewichtsprozent einer öligen Komponente, wobei das Verhältnis des anionischen Tensids zu dem Öl im Bereich von 1 : 1 bis 20 : 1 liegt,
c) 1-5 Gewichtsprozent eines Fettsäuremonoglyceridpolyglycolethers, und
d) 1-5 Gewichtsprozent von mindestens einem nichtionischen Tensid mit einem HLB-Wert zwischen 5 und 10;
wobei das Verhältnis der Komponente (d) zur Komponente (b) mindestens 3 : 10 ist.

Die ölige Komponente

Die ölige Komponente ist ein wesentliches Element der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen. Die ölige Komponente liegt zu einem Anteil von 3-15 Gewichtsprozent auf das Produkt vor, das einen Hautvorteil bereitstellt. Bevorzugte Anteile von öliger Komponente liegen im Bereich von 5-10 Gewichtsprozent auf das Produkt.
Es wird angenommen, dass eine Funktion der öligen Komponente die Verminderung des Wasserverlustes aus dem Stratum corneum ist. Es wird angenommen, dass dies durch zwei Mechanismen geschieht. Der eine besteht in der Ablagerung einer okklusiven Schicht auf der Hautoberfläche, die die Verdampfungsgeschwindigkeit vermindert. Das zweite Verfahren ist die Zugabe nichtokklusiver hygroskopischer Stoffe für das Stratum corneum, die Wasser zurückhalten und dieses Wasser für das Stratum corneum unter Änderung dessen physikalischer Eigenschaften verfügbar machen und einen kosmetisch gewünschten Effekt liefern. Nichtokklusive Feuchthaltemittel dienen auch zur Verbesserung des Gleitvermögens der Haut.
Sowohl okklusive, als auch nichtokklusive Feuchthaltemittel können in der vorliegenden Erfindung verarbeitet werden. Einige Beispiele für Feuchthaltemittel sind langkettige Fettsäuren, flüssige, wasserlösliche Polyole, Glycerin, Propylenglycol, Sorbit, Polyethylenglycol, ethoxylierte/propoxylierte Ether von Methylglucose (beispielsweise Methylgluceth-20) und ethoxylierte/propoxylierte Ether von Lanolinalkohol (beispielsweise Solulan-75).
Einige okklusive Feuchthaltemittel schließen Petrolatum, Mineralöl, Bienenwachs, Silicone, Lanolin und öllösliche Lanolinderivate, gesättigte und ungesättigte Fettalkohole, wie Behenylalkohol, Squalen und Squalan und verschiedene tierische und pflanzliche Öle, wie Mandelöl, Erdnussöl, Weizenkeimöl, Leinsamenöl, Jojobaöl, Öl von Aprikosenkernen, Walnussöl, Palmnussöl, Pistaziennussöl, Sesamsamenöl, Rapsöl, Kadeöl, Maisöl, Pfirsichkernöl, Mohnöl, Pinienöl, Rizinusöl, Sojabohnenöl, Avokadoöl, Distelöl, Kokosnussöl, Haselnussöl, Olivenöl, Traubenkernöl und Sonnenblumenöl, ein.
Vorzugsweise ist die ölige Komponente ein nichtokklusives Feuchtigkeitsmittel.
Beispiele weiterer nichtokklusiver Feuchthaltemittel schließen Hexadecyl-, Myristyl-, Isodecyl- oder Isopropylester von Adipin-, Milch-, Öl-, Stearin-, Isostearin-, Myristin- oder Linolsäure sowie viele ihrer entsprechenden Alkoholester (Natriumisostearyl-2-lactylat, Natriumcapryllactylat), hydrolysiertes Protein und andere Collagen-abgeleitete Proteine, Aloe vera-Gel und Acetamid MEA ein.
Im allgemeinen ist die ölige Komponente ein Ester eines Alkohols mit 3-6 Kohlenstoffatomen und einer Fettsäure mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise ist der Alkohol ein verzweigtkettiger Alkohol, besonders bevorzugt Isopropanol. Die bevorzugten Fettsäuren sind aus der Gruppe, umfassend Myristin, Palmitin und Gemische davon, ausgewählt.
Alle der vorstehend erwähnten Öle haben ein Molekulargewicht unterhalb 4000. Es ist bevorzugt, Öle mit einem Molekulargewicht unterhalb 2000, bevorzugter unterhalb 1000, anzuwenden.
Die besonders bevorzugten Feuchthaltemittel sind Palmitinsäureisopropylester und Myristinsäureisopropylester.
Andere Beispiele der beiden Arten von Feuchthaltemitteln werden in "Emollients -- a Critical Evaluation", von J. Mausner, Cosmetics % Toiletries, Mai 1981, offenbart.

Anionisches Tensid

Das anionische Tensid ist das schäumende Tensid und ist eine wesentliche Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.
Beispiele der anionischen synthetischen Waschmittel sind Salze (einschließlich Natrium, Kalium, Ammonium und substituierte Ammoniumsalze), wie Mono-, Di- und Triethanolaminsalze von 9 bis 20 Kohlenstoffatom-Alkylbenzolsulfonaten, primären oder sekundären 8 bis 22 Kohlenstoffatom-Alkansulfonaten, 8 bis 24 Kohlenstoffatom-Olefinsulfonaten, sulfonierten Polycarbonsäuren, hergestellt durch Sulfieren des pyrolysierten Produkts von Erdalkalimetallcitraten, beispielsweise wie beschrieben in GB-A-1 082 179, 8 bis 22 Kohlenstoffatom-Alkylsulfate, 8 bis 24 Kohlenstoffatom-Alkylpolyglycolethersulfaten, -carboxylaten und -phosphaten (mit bis zu 10 Mol Ethylenoxid); weitere Beispiele sind in "Surface Active Agents and Detergents" (Band I und II) von Schwartz, Perry and Berch, beschrieben.
Bevorzugte anionische Tenside sind ausgewählt aus Alkylethersulfaten, Fettsäureseifen, Alkylsulfaten, Alkylsulfonaten, Isethionsäurederivaten und Gemischen davon. Ein besonders bevorzugtes nicht seifenartiges anionisches Tensid ist ein C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkyl-unsubstituiertes Isethionat. Diese Ester können durch die Reaktion zwischen Alkalimetallisethionat und gemischten aliphatischen Fettsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen hergestellt werden. Die besonders bevorzugten anionischen Tenside sind die Alkylethersulfate aufgrund der Mildheit der Zusammensetzungen, die auf dieser Komponente basieren.
Bevorzugte Anteile des anionischen Tensids fallen in den Bereich von 10-20 Gewichtsprozent.
Das Verhältnis anionisches Tensid: Öl liegt vorzugsweise im Bereich von 1 : 1 bis 20 : 1, bevorzugter 1 : 1 bis 5 : 1.

Erstes nichtionisches Tensid

Das nichtionische Tensid mit einem HLB-Wert im Bereich von 5-10 ist ein Emulgator für die ölige Komponente und dessen Anwesenheit ist für die Ausführung der Erfindung wesentlich.
Geeignete nichtionische Tenside schließen Alkoholethoxylate mit einer Alkylkettenlänge und Ethoxylierungsgrad ein, die einen HLB-Wert im ausgewiesenen Bereich zeigen. Bevorzugte Alkoholethoxylate haben eine Kettenlänge von C&sub1;&sub0;-C16 und einen Ethoxylierungswert von 3-7. Höhere Kettenlängen von C&sub1;&sub2; und darüber sind aufgrund der niedrigen Anteile des freien Alkohols in kommerziell erhältlichen Materialien bevorzugt.
Bevorzugte Verhältnisse der Komponenten sind so, dass das Verhältnis des nichtionischen Emulgators zu dem Öl in den Bereich 1 : 10 bis 10 : 1 fallen.
Im allgemeinen bilden Verhältnisse, die relativ niedrige Anteile an Emulgator umfassen, Emulsionen mit größeren Tropfen, wobei diese im allgemeinen opak oder trüb sind. Diese Emulsionen mit einem Verhältnis im Bereich von 1 : 10 bis rund 3 : 10 Emulgator : Öl zeigen gute Abscheidung des Öls auf der Haut.
Höhere Anteile an Emulgator führen, im allgemeinen bei Emulgator : Öl-Verhältnissen oberhalb 3 : 10, zu transparenten Zusammensetzungen. Der exakte Umschlagspunkt von trüb zu durchsichtig für eine beliebige Zusammensetzung ist zum Teil vom Anteil des Elektrolyten abhängig.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind transparent.

Zweites nichtionisches Tensid

Der Fettsäuremonoglyceridpolyglycolether liegt als ein verdickendes Tensid vor und ist die vierte wesentliche Komponente der Zusammensetzungen.
Von Fettsäuremonoglyceridpolyglycolethern wird angenommen, dass sie die Struktur aufweisen:
R-CO-O-CH&sub2;-CHOH-CH&sub2;-O- (CH&sub2;-CH&sub2;O) n-H
worin R eine gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit Kettenlängen von 8-16 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise rund 12 Kohlenstoffatomen ist und n 1-5, vorzugsweise rund 3, ist.

Elektrolyte

Im allgemeinen liegt der Elektrolyt in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu einem Anteil von bis zu etwa 4 Gewichtsprozent vor. Geeignete Elektrolyte sind Alkalimetallhalogenide, vorzugsweise Natrium- und Kaliumchloride, wobei andere Salze, wie Sulfate, angewendet werden können, obwohl die vorstehend erwähnten Chloride bevorzugt sind.
Die Gegenwart von Elektrolyt und die vorliegenden Anteile beeinflussen die Viskosität des Produkts.
Viskositätsbereiche für die erfindungsgemäßen Produkte sind 3000-12000, vorzugsweise 3000-7000 mPas bei einer Scherrate von einer reziproken Sekunde, im allgemeinen gemessen unter Verwendung eines Haake (TM) Rotationsviskosimeters bei Anwendung des vom Hersteller beschriebenen Standardverfahrens.

Geringe Bestandteile

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können gegebenenfalls eine polymere Hautanfühl- und Mildheitshilfe umfassen.
Die polymeren Hilfsstoffe für Hautgefühl und Mildheit, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, sind die auf dem kosmetischen Gebiet verwendeten kationischen, anionischen, amphoteren und nichtionischen Polymere. Verminderte Hautreizungseigenschaften, gemessen durch den Läppchentest von kationischen und nichtionischen Polymerarten, sind in "Polymer JR for Skin Care", Bulletin, von Union Carbide, 1977, beschrieben. Die kationischen Stoffe sind gegenüber anderen bevorzugt, da sie bessere Hautgefühlseigenschaften verleihen.
Die Menge an polymeren Hilfsstoffen für Hautgefühl und Mildheit, die in dem erfindungsgemäßen Mittel als geeignet befunden wurde, ist 0,01 bis etwa 5 Gew.-%.
Weitere Arten von polymeren Hilfsstoffen hohen Molekulargewichts für Hautgefühl und Mildheit, wie nichtionische Guargummen, Merquats (Marke) 100 und 550, hergestellt von Merck & Co, Inc.; Jaguar (Marke) C-14-S. hergestellt von Stein Hall; Mirapol (Marke) A15, hergestellt von Miranol Chemical Company, Inc.; und Galactasol (Marke) 811, hergestellt von Henkel, Inc.; sowie andere, sind geeignet. Das Polymer liefert auch verbesserte Cremeschaumvorteile.
Nichtionische Polymere, die als geeignet befunden wurden, schließen die nichtionischen Polysaccharide, z. B. nichtionische Hydroxypropylguargummen, angeboten von Celanese Corp., ein. Ein bevorzugtes nichtionisches Hydroxypropylguargummimaterial ist Jaguar (Marke) HP-60 mit einer molaren Substitution von etwa 0,6. Eine weitere Klasse geeigneter nichtionischer Stoffe sind die nichtionischen Cellulosepolymere, beispielsweise HEC und CMC.
Die in der Erfindung verwendeten kationischen Polymere stellen auch ein erwünschtes seidiges, weiches, glattes Gefühl bei der Verwendung bereit. Die bevorzugte Menge für diese Erfindung ist 0,1 bis 5 Gew.-% des Mittels. Es gibt Grund zur Annahme, dass die positiv geladenen kationischen Polymere mit negativen Ladungsstellen auf der Haut binden können, unter Bereitstellung eines sanften Hautgefühls nach der Anwendung. Ohne jedoch an eine Theorie gebunden zu sein, wird angenommen, dass eine höhere Ladungsdichte des kationischen Polymers die Effizienz für Hautgefühlvorteile steigert.
Besonders bevorzugt sind Jaguar (TM) oder Polymer JR (TM), die mit Anteilen von 0,01-3 Gewichtsprozent auf das Produkt vorliegen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen 0-10 Gewichtsprozent eines Cotensids, vorzugsweise ein amphoteres oder zwitterionisches Waschmittel. Beispiele für geeignete Cotenside sind N-Alkylaminsäuren, Betaine, Sulfobetaine und Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit Proteinhydrolysaten. Die bevorzugten Cotenside sind Betaine.
Andere nicht so wesentliche, jedoch typische Komponenten der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können aus einem oder mehreren Opazitätsmitteln, vorzugsweise 0,2-2,0 Gewichtsprozent, Konservierungsmitteln, vorzugsweise 0,2-2,0 Gewichtsprozent, und Parfums, vorzugsweise 0,5-2,0 Gewichtsprozent, ausgewählt sein. Wahlweise Komponenten schließen Färbungsmittel, Germicide, konditionierende Mittel, Feuchthaltemittel, Antioxidantien und Konservierungsmittel ein.
Bevorzugte Zusammensetzungen sind stabile, viskose, transparente, wässerige Duschgelzusammensetzungen, umfassend:
a) 10-15 Gewichtsprozent eines anionischen Tensids,
b) 5-10 Gewichtsprozent einer öligen Komponente, wobei das Verhältnis des anionischen Tensids zu dem Öl im Bereich 1 : 1 bis 20 : 1 liegt,
c) 1-5 Gewichtsprozent eines Fettsäuremonoglyceridpolyglycolethers,
d) 1-5 Gewichtsprozent von mindestens einem nichtionischen Tensid mit einem HLB-Wert zwischen 5 und 10,
e) 1-4 Gewichtsprozent Elektrolyt und
f) 0,01-1% eines kationischen Polymers, wobei das Verhältnis von Komponente (d) zu Komponente (b) mindestens 3 : 10 ist.
Besonders bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung umfassen:
a) 10-15 Gewichtsprozent eines ethoxylierten anionischen Tensids,
b) 5-10 Gewichtsprozent eines Esters eines Alkohols mit 3-6 Kohlenstoffatomen und einer Fettsäure mit 10-20 Kohlenstoffatomen, wobei das Verhältnis des anionischen Tensids zu dem Ester der Fettsäure im Bereich 1 : 1 bis 20 : 1 liegt,
c) 1-5 Gewichtsprozent eines C&sub8;-C&sub1;&sub6;-Fettsäuremonoglyceridpolyglycolethers mit einem Ethoxylierungswert von 1-5,
d) 1-5 Gewichtsprozent eines Alkoholethoxylats mit einer Kettenlänge von C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub6; und einem Ethoxylierurigswert von 3-7,
e) 1-4 Gewichtsprozent Elektrolyt, und
f) 0,01-1% eines kationischen Polymers,
wobei die Zusammensetzung ein Verhältnis von Komponente (d) zu Komponente (b) von mindestens 3 : 10 aufweist, die Zusammensetzung in Form eines durchsichtigen wässerigen Gels mit einer Viskosität von 3000-7000 mPas bei einer Scherrate von einer reziproken Sekunde, gemessen unter Verwendung eines Haake-Rotationsviskosimeters unter Verwendung des Standardverfahrens, vorliegt.
Zum besseren Verständnis der vorliegenden Erfindung wird diese weiterhin nachstehend mit Bezug auf die folgenden Beispiele beschrieben:

BEISPIELE

Die nachstehenden Materialien werden in den Beispielen verwendet:
SLES: Genapol ZRO (RTM von Hoechst), anionisches Tensid.
NONI: Rewoderm LIS 75 oder LIS 80 (RTM von Rewo), Fettsäuremonoglyceridpolyglycolether.
POLY: Carbopol 980/981 (RTM von Goodrich), ein Polyacrylat, verdickendes Polymer.
EMUL: Genapol UD-030 (RTM von Hoechst), Alkoholethoxylate mit einer Kettenlänge von C&sub1;&sub1;, einem Ethoxylierungswert von 3 und einem HLB-Wert von 8.
BRIJ: BRIJ-58 (RTM von Atlas), Alkoholethoxylate mit einer Kettenlänge von C&sub1;&sub6;, einem Ethoxylierungswert von 20 und einem HLB-Wert oberhalb 10.
IPP: Palmitinsäureisopropylester (von Unichema).
JAG: Jaguar-C13S (von Mayhall), kationisches Polymer auf der Basis von Guargummi.
Salz: Natriumchlorid.
Pres: Sorbinsäure (von Hayes) und Trinatriumcitrat (von BDH) als Konservierungsmittel bei einem wirksamen Anteil.
Perl: Ethylenglycolmonostearat (von Albright and Wilson) als Perlglanzmittel.
Perf: Kommerziell erhältliches Parfum für Pflegemittel. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und Vergleichsbeispiele wurden gemäß dem nachstehenden Verfahren hergestellt:
Die ölige Komponente wurde mit dem anionischen Tensidemulgator unter einer Scherrate bei 40ºC vereinigt. Wasser wurde langsam unter Bildung einer Emulsion zugegeben und das anionische Tensid mit der Emulsion vereinigt, wobei dieses Verfahren eine feine Emulsion ergibt. Das Salz und das verdickende Tensid wurden nacheinander zugegeben. Wenn EGMS verwendet wurde, wurde das Verfahren bei einer höheren Temperatur (60ºC) durchgeführt und das EGMS in der ersten Stufe zugesetzt. Das Konservierungsmittel wurde zu dem heißen Gemisch gegeben, das vor der Zugabe des Parfums noch unter Rühren abgekühlt wurde.
Die Stabilität der Zusammensetzungen wurde sowohl bei einer Temperatur von 20 (Raumtemperatur) als auch 37 (Körpertemperatur) Grad Celsius bezüglich der Lagerungszeit, bevor sichtbare Phasentrennung auftrat, bewertet. Die Zusammensetzungen, die für mindestens drei Monate unter den ausgewiesenen Bedingungen stabil sind, werden als ausreichend stabil betrachtet.
Alle Zahlenangaben sind in Gewichtsprozent Produkt angegeben, sofern nicht anders ausgewiesen.
Die nachstehende Tabelle 1 zeigt Beispiele der erfindungsgemäßen Ausführungsformen. Die Zahlen, die bei S-20 und S-37 angegeben sind, sind die Lagerungsstabilitäten, wie vorstehend erwähnt. Die Viskosität (Visc) wurde bei einer Scherrate von einer reziproken Sekunde gemessen und ist in Pascal ausgedrückt. TABELLE 1
Bestimmte der Zusammensetzungen (beispielsweise Formulierung 3), die in der vorstehend erwähnten Tabelle angegeben sind, sind transparent. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind notwendigerweise transparent.
Die nachstehende Tabelle 2 zeigt Vergleichsbeispiele, die nicht die erforderliche Stabilität zeigen. Die bei S-20 und 5-37 angegebenen Zahlen sind die wie vorstehend erwähnten Lagerungsstabilitäten. Die Viskosität ("Visc") wurde bei einer Scherrate von einer reziproken Sekunde gemessen und wird in Pascal ausgedrückt. Die Stabilitätszeiträume sind in Stunden oder Tagen ausgewiesen. In einigen Fällen wurden die Produkte nach einigen Stunden instabil, während der Versuchsführende abwesend war, und als Mittelweg wurde dann "hrs" verwendet. In einigen Beispielen wurde ein Polymer als Alternative zu dem verdickenden Tensid verwendet. In anderen Beispielen wurde ein nichtionisches Tensid mit einem anderen HLB-Anteil verwendet anstelle des emulgierenden nichtionischen Tensids. TABELLE 2

Claims

1. Stabile, transparente, wässerige Duschgelzusammensetzung, umfassend:

a. 10-30 Gewichtsprozent eines anionischen Tensids,

b. 3-15 Gewichtsprozent einer öligen Komponente, wobei das Verhältnis des anionischen Tensids zu dem Öl im Bereich von 1 : 1 bis 20 : 1 liegt,

c. 1-5 Gewichtsprozent eines Fettsäuremonoglyceridpolyglycolethers, und

d. 1-5 Gewichtsprozent von mindestens einem nichtionischen Tensid mit einem HLB-Wert zwischen 5 und 10;

wobei das Verhältnis der Komponente (d) zur Komponente (b) mindestens 3 : 10 ist.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die ölige Komponente

(b) ein Molekulargewicht unterhalb 4000 aufweist.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei die ölige Komponente

(b) ein Ester eines Alkohols mit 3-6 Kohlenstoffatomen und einer Fettsäure mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen ist.

4. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, die weiterhin 1-4 Gewichtsprozent Elektrolyt, ausgewählt aus Alkalimetallhalogeniden, umfasst.

5. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche mit einer Viskosität von 6,02-11, 40 Pas bei einer Scherrate von einer reziproken Sekunde, gemessen unter Verwendung eines Haake-Rotationsviskosimeters bei Anwendung des Standardverfahrens.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend:

a. 10-15 Gewichtsprozent eines ethoxylierten anionischen Tensids,

b. 5-10 Gewichtsprozent eines Esters eines Alkohols mit 3-6 Kohlenstoffatomen und einer Fettsäure mit 10-20 Kohlenstoffatomen,

c. 1-5 Gewichtsprozent eines C&sub8;-C&sub1;&sub6;-Fettsäuremonoglyceridpolyglycolethers mit einem Ethoxylierungswert von 1-5,

d. 1-5 Gewichtsprozent eines Alkoholethoxylats mit einer Kettenlänge von C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub6; und einem Ethoxylierungswert von 3-7,

e. 1-4 Gewichtsprozent Elektrolyt, und

f. 0,01-1% eines kationischen Polymers, wobei die Zusammensetzung in Form eines klaren, wässerigen Gels mit einer Viskosität von 6,02-11, 40 Pas bei einer Scherrate von einer reziproken Sekunde, gemessen unter Verwendung eines Haake-Rotationsviskosimeters bei Anwendung des Standardverfahrens, vorliegt.