DE69303317T2 - Synergistische Fliegenlockmischung - Google Patents
Synergistische FliegenlockmischungInfo
- Publication number
- DE69303317T2 DE69303317T2 DE69303317T DE69303317T DE69303317T2 DE 69303317 T2 DE69303317 T2 DE 69303317T2 DE 69303317 T DE69303317 T DE 69303317T DE 69303317 T DE69303317 T DE 69303317T DE 69303317 T2 DE69303317 T2 DE 69303317T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- salt
- attractant
- insect attractant
- carboxylic acid
- insect
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title description 10
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002418 insect attractant Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000005703 Trimethylamine hydrochloride Substances 0.000 claims description 14
- SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N trimethylamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M sodium butyrate Chemical compound [Na+].CCCC([O-])=O MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 32
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 41
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 description 37
- IGOWHGRNPLFNDJ-ZPHPHTNESA-N (z)-9-tricosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC IGOWHGRNPLFNDJ-ZPHPHTNESA-N 0.000 description 16
- IGOWHGRNPLFNDJ-UHFFFAOYSA-N tricos-9t-ene Natural products CCCCCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC IGOWHGRNPLFNDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 3
- 239000000877 Sex Attractant Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940074386 skatole Drugs 0.000 description 2
- LGYOYULQGNLNLL-UHFFFAOYSA-M sodium butanoate N,N-dimethylmethanamine hydrochloride Chemical compound [Na+].Cl.CN(C)C.CCCC([O-])=O LGYOYULQGNLNLL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- KYCXOPFICRVUPB-UHFFFAOYSA-N (2-propan-2-yloxyphenyl)methyl carbamate Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC=C1COC(N)=O KYCXOPFICRVUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N (2e)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazinane Chemical compound [O-][N+](=O)\C=C1/NCCCS1 LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- NLJCXDZZJHGZNB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenyl dimethyl phosphate;dimethoxy-sulfanylidene-(2,4,5-trichlorophenoxy)-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl.COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl NLJCXDZZJHGZNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001147758 Bacillus thuringiensis serovar kurstaki Species 0.000 description 1
- 241001454694 Clupeiformes Species 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000920471 Lucilia caesar Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 235000019513 anchovy Nutrition 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- BZSSHIWHSJYWAD-UHFFFAOYSA-N dimethyl 3-dimethoxyphosphoryloxypent-2-enedioate Chemical compound COC(=O)CC(OP(=O)(OC)OC)=CC(=O)OC BZSSHIWHSJYWAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000035611 feeding Effects 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- 230000017448 oviposition Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft die Zubereitung einer Mischung enthaltend ein Trialkylaminsalz und ein Alkalisalz einer Carboxylsäure, welche ein Fliegenlockmittel ergibt, wenn sie in einer geeigneten wässrigen Lösung aufgelöst wird. Die Lockwirkung der binären Mischung eines Trialkylaminsalzes und eines Alkalisalzes einer Carboxylsäure kann durch den Zusatz eines geeigneten Pheromons gesteigert werden, wodurch sich eine synergistische Lockmischung ergeben kann. Verfahren zur Anwendung der erfindungsgemässen Mittel umfassen die Bereitstellung der einzelnen Komponenten, entweder als Feststoffe oder formuliert in einem geeigneten Lösungsmittel oder als eine geeignete wässrige Lösung oder die Formulierung der einzelnen Komponenten in binäre oder trinäre Mischungen und hermetisches Verschliessen in beispielsweise Ampullen, wasserlöslichen Päckchen oder die Beuteln, Tabletten, Kügelchen, Inkorporierung in lösliche Polymere oder andere allgemeine Methoden der Enkapsulierung.
- Mulla et al., J. Economic Entomology, 1977, 70, 644 berichtete über ein synthetisches Fliegenlockmittel (SFA) zusammengesetzt aus Trimethylaminhydrochlorid, Ammoniumchlorid, Indol und Linolensäure, formuliert als Festkörper aus Fischmehl. Die SFA-Zusammensetzung erwiess sich als Fliegenlockmittel als wirksamer als die einzeln geprüften Einzelkomponenten oder als Zuckerköder-Formulierungen des Fliegenpheromons cis-9-Tricosen, welches im folgenden als Muscalure bezeichnet wird. Während der Zusatz von verschiedenen Carboxylsäuren die allgemeine Fliegenlockwirkung des SFA erhöhten, war die beobachtete Wirkungsverstärkung mit n-Buttersäure im Vergleich zu SFA-Formulierungen ohne die Säure nicht signifikant.
- Mulla et al., J. Chem. Ecology, 1984, 10, 439 hat auch berichtet, dass die Kombination von Trimethylaminhydrochlorid und n-Buttersäure in einer inerten Anchovismehl- Formulierung die Fliegenlockwirkung gegenüber Trimethylaminhydrochlorid Formulierungen ohne n-Buttersäure wesentlich erhöht.
- Warner, US-Patent 5,008,107 offenbart ein Fliegenlockmittel, welches aus Indol und Skatol, dem Pheromon Muscalure und Trimethylaminhydrochlorid zusammengesetzt ist, inkorporiert in einem geeigneten Trägermaterial. Das Pheromon war in dem synthetischen Fliegenlockmittel, zusammengesetzt aus Trimethylaminhydrochlorid und Indol oder Skatol, enthalten, um als Sexuallockstoff zu dienen und so zu bewirken, dass eine proportional grössere Anzahl von weiblichen als männliche Fliegen beseitigt wird, und so die nachfolgenden Fliegengenerationen signifikant zu beeinflussen.
- Die vorliegende Erfindung stellt eine Methode zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Anlockung von Insekten bereit, welche verschiedene Komponenten verwendet, die fliegenanlockende Wirkungen besitzen, wobei diese neue Zusammensetzung als Ergebnis von Veränderungen der physikalischen Eigenschaften einiger der Komponenten wie auch eines synergistischen Effekts zwischen anderen Komponenten einen grösseren Lockeffekt erzielt als die Einzelverwendung der einzelnen Komponenten. Die vorliegende Erfindung stellt auch einen Weg zur Herstellung einer stabilen, nicht-riechenden Formulierung der Komponenten, entweder einzeln oder in Kombination bereit, welche nach Vermischung mit einer wässrigen Lösung einen insektenanlockenden Effekt erzeugen.
- Wässrige Lösungen sind Lösungen, welche aus, mit oder durch Wasser hergestellt werden. Beispielsweise enthalten wässrige Lösungen Wasser oder ein organisches Lösungsmittel, welches mit Wasser gemischt werden kann, sodass der prozentuale Gewichtsanteil an Wasser in der Lösung gleich oder grösser als 5% ist. Organische Lösungsmittel umfassen Alkohole, wie Methanol, Ethanol oder Propanol. Während in der bevorzugten Ausführungsform das organische Lösungsmittel eine homogene Lösung mit Wasser bildet, kann die wässrige Lösung auch heterogen sein, wobei das organische Lösungsmittel und Wasser nicht direkt mischbar sind.
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Lockmittel, erhalten wenn ein Trialkylaminsalz in der Gegenwart von Wasser mit einem Alkalisalz einer Carboxylsäure kombiniert wird. Der Zusatz eines Pheromons zu dieser Lockmischung resultiert in einer weiteren Mischung, deren Lockwirkung grösser ist als die jenige, die man für die ursprüngliche Lockmischung oder das Pheromon einzeln gefunden hat. Wo das zur Lockmischung von Trialkylaminsalz und dem Aikalisaltz einer Carboxylsäure zugesetzte Pheromon Muscalure ist, ist die Lockmittelzusammensetzung ein höchst wirksames Agens zur Anlockung von synanthropischen Fliegen an einen bestimmten Ort, wie eine Falle oder einen toxischen Köder.
- Der erste Bestandteil ist ein Trialkylaminsalz, worin die Alkylgruppen ausgewählt sind unter Methyl oder Ethyl. Von den als Fliegenlockstoffe bekannten Trialkylaminen ist Trimethylamin bevorzugt, wird aber wegen seines gasförmigen Zustandes als anorganisches Salz von Trimethylamin verwendet. Während viele Salze von Trialkylaminen bekannt sind, inklusive den Hydrohalogeniden und Hydrosulfaten, ist das meistverwendete Trialkylaminsalz das Trimethylaminhydrochlorid. Nach Kontakt mit Wasser, dissoziiert das Trimethylaminsalz ohne weiteres und setzt Trimethylamin frei, welches seinerseits eine günstige Geruchsreaktion bei Fliegen stimuliert. Die Verwendung von Trimethylaminhydrochlorid als Bestandteil zur Freisetzung des Trimethylamingases ergibt eine vorteilhafte Zusammensetzung, denn es hat einen erheblich geringeren verderblichen Geruch für Menschen bis die Dissoziation in Gegenwart von Wasser stattfindet. Die Konzentration dieser Komponente wird bestimmt durch die Messeinheit und das Volumen an geeigneter wässriger Lösung, in welche diese Einheit zugesetzt wird.
- Der zweite Bestandteil ist ein Alkalisalz einer C&sub2; bis C&sub1;&sub8; geradkettigen oder verzweigten und gesättigten oder ungesättigten Carboxylsäure. Obwohl von verschiedenen freien Carboxylsäuren bekannt ist, dass sie auf Fliegen anziehend wirken (Mulla, 1984), werden diejenigen mit niedrigem Molekulargewicht wegen ihres starken, unangenehmen Geruchs für Menschen nicht häufig als Komponenten von Lockmischungen verwendet (Mulla, 1977). Jedenfalls bietet die Verwendung von Alkalisalzen von Carboxylsäure einen Vorteil über die korrespondierenden freien Carboxylsäuren dadurch, dass die entsprechenden Alkalisalze,
- 1) nicht-flüchtig sind und so die unangenehmen Gerüche vermeiden, welche für die niedermolekularen Säuren (z.B. C&sub3; bis C&sub8;) charakteristisch sind, bis sie mit Wasser aktiviert werden;
- 2) weniger korrosiv sind als die entsprechenden freien Säuren, und so
- 3) leichter und sicherer zu handhaben sind.
- Obwohl verschiedene Alkalisalze, inklusive Lithium-, Natrium- und Kalium-salze von verschiedenen C&sub2; bis C&sub1;&sub8; Carboxylsäure bekannt sind, wie Essigsäure, n-Buttersäure, iso- Buttersäure und Linolensäure, ist das bevorzugte Alkalisalz einer Carboxylsäure das Natrium- n-butyrat. Die Konzentration dieser Komponente ist durch die Masseinheit und das Volumen der geeigneten wässrigen Lösung bestimmt, in welche die Einheit zugesetzt wird.
- Die Verwendung einer binären Mischung eines Trialkylaminsalzes und eines Alkalisalzes einer Carboxylsäure erlaubt die langsame Freisetzung des Insektenlockstoffes, wenn sie der Gegenwart von Wasser kombiniert werden. In einer wässrigen Lösung bilden das Trialkylaminsalz und das Alkalisalz der Carboxylsäure ein stabiles intermediäres Salz, welches dann langsam dissoziiert und dabei die Lockstoffe freisetzt, nämlich Trimethylamin und die Carboxylsäure.
- Eine mögliche dritte Komponente ist ein Pheromon, ausgewählt gemäss seiner Fähigkeit eine gewünschte Insektenspezies anzulocken. Pheromone sind chemische Substanzen, welche von Tieren produziert werden und als ein Stimulus an andere Individuen der gleichen Art für eine oder mehrere Verhaltensreaktionen dienen, inklusive aber nicht begrenzt auf Sexual-, Nahrungs-, Aggregations- und Eiablage-Köder. Ein Sexual-Pheromon ist breit definiert als eine Substanz, welche von einem Mitglied einer Spezies freigesetzt wird, um das andersgeschlechtliche Mitglied zum Zwecke der Paarung anzulocken. Eine grosse Anzahl von Pheromonen sind im US Patent 5,046,280 offenbart worden, dessen diesbezüglicher Inhalt hierein durch Referenz inkorporiert wird. Wo es gemäss vorliegender Erfindung erwünscht ist, Fliegen anzulocken, ist Muscalure das Pheromon der Wahl. Muscalure wird durch weibliche Fliegen produziert und kann sowohl als Aggregations- als auch als Sexuallockstoff dienen.
- Die erfindungsgemässen Fliegenlockmittel können sowohl in mechanischen sowie auch nicht-mechanischen Fallen verwendet werden, inklusive Klebefallen. Sie können auch zusammen mit einem Giftstoff oder einen giftigen Köder verwendet werden, zu welchem die Fliege durch den Fliegenlockstoff angelockt wird. Die Komponenten, entweder einzeln oder als Mischungen, können in reiner fester Form oder eingearbeitet in einen geeigneten Träger bereitgestellt werden, mit geeigneten organischen Lösungsmitteln formuliert und als Lösung bereit gestellt werden, hermetisch verschlossen in Ampullen oder wasserlöslichen Päckchen oder Beuteln, formuliert in Tabletten, Kügelchen oder Gelen, eingearbeitet in lösliche Polymeren, enkapsuliert oder in anderen geeigneten Bereitstellungsformen ausgeliefert werden.
- Die bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind diejenigen, welche in den Patentansprüchen offenbart werden. Insbesondere Kombinationen davon sind insbesondere bevorzugt. Am meisten bevorzugt sind Natrium- n-Butyrat, Trimethylaminhydrochlorid und Muscalure.
- Es wurde gefunden, dass das Lockvermögen einer trinären Mischung, hergestellt aus einem Trialkylaminsalz, einem Alkalisalz einer Carboxylsäure und einem Pheromon signifikant grösser ist als dasjenige, welches man für eine binäre Lockmischung von Trialkylaminsalz und Alkalisalz einer Carboxylsäure oder das einzelne Pheromon allein gefunden hat. Der Synergismus zwischen dem Trialkylaminsalz, dem Alkalisalz der Carboxylsäure und dem Pheromon resultiert in einer Mischung mit verstärkter Lockwirkung. Die folgenden Beispiele illustrieren die verschiedenen Ausführungsformen der gegenwärtigen Erfindung, beabsichtigen aber nicht die Beschränkung des Erfindungsumfanges.
- Die biologischen Wirksamkeitstests wurden auf kommerziellen Viehfütterungsparzellen in Melissa, Texas, durchgeführt wobei alle Testmaterialien den natürlich auftretenen Stubenfliegenpopulationen ausgesetzt wurden.
- Die Testmethode verwendet den Zusatz der synergistischen Lockmischung in "Fly Terminator Traps", verkauft durch Farnam Companies, Inc. aus Phoenix, Arizona, eine nicht-insektizidhaltige Falle, bestehend aus einem weithalsigen Plastikgefäss von 3,78 Liter Inhalt, gefüllt mit 1,89 Liter Wasser und ausgerüstet mit einer aufschraubbaren Abdeckvorrichtung. Die Abdeckvorrichtung, ungefähr 10 cm hoch, besteht aus einem Flugloch, einer gewölbten Abdeckhaube und einer Ablenkplatte mit Oeffnungen in das Gefäss, welche die Verflüchtigung des Lockstoffes und das Eindringen der Fliegen zulassen. Nach dem Eindringen in das Gefäss durch die Abdeckung waren die Fliegen nicht in der Lage, zu entkommen und ertranken schliesslich in der Wasserlösung.
- Die Fallen wurden im Schatten, 30 bis 60 cm über dem Boden der Futtervorratsbehälter aufgehängt, welche einen Lebensraum für grosse Mengen von Fliegen bereitstellen. Beispiele von synanthropischen Fliegen, welche zu den Fallen angezogen werden umfassen die Stubenfliege, die kleine Stubenfliege, die Schmeissfliege, die Aasfliege und die Halrnfliege.
- Die zu prüfenden Lockstoffe wurden einzeln in getrennte wasserlösliche Polyvinylacetat Päckchen abgemessen und versiegelt. Die einzelnen Päckchen enthielten 0,065 g von Muscalure formuliert auf Zucker, 3,30 g Natrium-n-butyrat und 2,87 g Trimethylaminhydrochlorid.
- Kombination A. Muscalure
- B. Natrium n-butyrat Trimethylaminhydrochlorid
- C. Natrium-n-butyrat Trimethylaminhydrochiorid Muscalure
- Ein einzelnes Päckchen jeder Einzelkomponente, in Uebereinstimmung mit der Testkombination, wurde zu 1,89 Liter Wasser in den Testbehälter zugesetzt und die Anzahl von toten Fliegen nach der angegebenen Zeit ermittelt. Anzahl Fliegen (Durchschnitt) Kombination/Zeit (Std)
- Die Daten zeigen, dass eine synergistische Beziehung für die trinäre Kombination von Trimethylaminhydrochlorid, Natrium-n-butyrat und Muscalure besteht. Nach einem Tag (24 Stunden) war die Kombination C 20-mal wirksamer als Muscalure alleine und 10- mal wirksamer als die binäre Kombination B. Nach 2 Tagen (48 Stunden) war die Fliegenlock-Aktivität der Kombination C 8-mal grösser als die von Muscalure allein und 15-mal grösser als die der binären Kombination B.
- Mehreren Päckchen der Einzelkomponenten, welche die Kombination C darstellen, wurden zur 1,89 Liter Wasser in die Testbehälter zugesetzt, um die folgenden wässrigen Endkonzentrationen (Gewichtsprozent) der Einzelkomponenten zu ergeben.
- C1: 0,17% Natrium-n-butyrat, 0,15% Trimethylaminhydrochlorid und 0,0033% Muscalure;
- C2 : 0,34% Natrium-n-butyrat, 0,30% Trimethylaminhydrochlorid und 0,0066% Muscalure;
- C3 : 0,51% Natrium-n-butyrat, 0,46% Trimethylaminhydrochiorid und 0,01% Muscalure.
- Als Standard diente das Farnam Fly Attractant (Farnam Companies, Phoenix, Arizona), welches gemäss Gebrauchsanweisung angewendet wurde. Anzahl Fliegen (Durchschnitt) Konzentration/Zeit (Std) Farnam Fly Attractant
- Wie aus den Daten festgestellt wird, lockte die synergistische Fliegenlock-Komposition C für alle 3 untersuchten Konzentrationen (C1, C2, C3) im Durchschnitt 2,1-mal soviele Fliegen an wie durch den Standard Farnam Fly Attractant angelockt wurden. Nach 10 Tagen, lockte die synergistische Fliegenlock-Komposition C für alle drei untersuchten Konzentrationen (C1, C2, C3) im Vergleich zum Standard im Durchschnitt 1,6-mal mehr Fliegen an. Nach 14 Tagen lockte die synergistische Fliegenlock-Komposition C im Durchschnitt in allen drei geprüften Konzentrationen (C1, C2, C3) im Vergleich zum Standard 1,5-mal so viele Fliegen an.
- Der überraschende Gesichtspunkt bei der Verwendung der verschiedenen Konzentrationen der Komposition C war, dass über den geprüften weiten Dosisbereich die Kompositionen C sich bei allen Konzentrationen wirksamer im Hinblick auf die Zahl den angezogenen Fliegen als wirksamer erwies als der kommerzielle Standard.
- Die Komponenten der vorliegenden Erfindung können als Dosiseinheit jeder einzelnen Komponente als reine Verbindung aus einem Vorratsgefäss oder als Dosiseinheit von in wässrigen Lösungen löslichen Päckchen, welche einzeln die reine oder formulierte Verbindung enthalten, oder als eine Dosiseinheit von in wässrigen Lösungen löslichen Päckchen, wobei jedes Päckchen eine vorgegebene Menge von gemeinsam formulierten Komponenten enhält, oder als Dosiseinheit von formulierten Tabletten, Kügelchen oder Gelen, welche einzeln die reine Verbindung enthalten, oder als Dosiseinheit von formulierten Tabletten, Kügelchen oder Gelen, welche eine vorgegebene Menge von gemeinsam formulierten Komponenten enthalten, oder als Dosiseinheit eines löslischen Polymers enthaltend eine vorgegebene Menge der reinen Verbindung, oder als lösliches Polymer enthaltend eine vorgegebene Menge von gemeinsam formulierten Komponenten oder als Dosiseinheit von reinen oder formulierten Komponenten in einer Ampulle oder als Dosiseinheit von reinen oder kombinierten Komponenten, welche enkapsuliert worden sind, ausgeliefert werden. Das erfindungsgemäse synergistische Fliegenlockmittel kann in Verbindung mit mechanischen oder nicht-mechanischen Fallen, Elektrofallen, Streuködem oder in Verbindung mit einem oder mehreren insektiziden Wirkstoffen verwendet werden. Solche insektizide Wirkstoffe umfassen Organo-Phosphate wie Bornyl, Dimethyl-3- hydroxyglutaconat-dimethylphosphat, oder Dichlorvos, 2,2-Dichlorvinyl-dimethylphosphat, oder Methomyl, S-Methyl-N-(methylcarbamoyl)oxy)thioacetimidat; Carbamate wie Propoxur, 2-(1-Methylethoxy)phenyl-methylcarbamat, oder Carbofuran, 2,3-Dihydro-2,2- dimethyl-7-benzofuranyl-methylcarbamat, Nitromethylen-Heterocyclen wie Tetrahydro-2- (nitromethylen)-2H-1,3-thiazin oder andere Analoge wie sie in den US Patenten 3,993,648 und 4,065,560 beschrieben sind, Insektenwachstumsregulatoren wie Methoprene, Isoproyl- (2E,4E)-11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoat, oder Hydroprene, Ethyl-(2E,4E)- 3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoat, and biologische Insektizide wie Bacillus thuringiensis var. kurstaki oder B.t. var. israelensis. Der prozentuale Gewichtsanteil des Insektizids, welches der Lockmischung zum Erzielen gewünschter Resultate zugesetzt wird, wird teilweise durch die Toxizität des ausgewählten Insektizids bestimmt und liegt im allgemeinen im Bereich von 0,05% bis 15 Gewichtsprozent der fertigen Lösung.
- Das erfindungsgemässe synergistische Fliegenlockmittel kann sowohl in Verbindung mit nicht-insektizidhaltigen mechanischen Köderfallen, beschrieben in den US Patenten 4,908,977 und 5,046,280, deren Inhalt diesbezuglich hierin per Referenz inkorporiert wird, als auch mit klebrigen Fallen und "Fly Snippers" verwendet werden.
- Das erfindungsgemässe Fliegenlockmittel kann auch in Verbindung mit Streuködern einschliesslich Golden Malrin und Improved Golden Makin (Zoecon Corporation, Dallas, Texas), verwendet werden. Die Komponenten des Fliegenlockmittels können in einer geeigneten wässrigen Lösung zusammengebracht werden und entweder direkt auf die gesamte Fläche gegossen werden, auf welcher der Streuköder ausgelegt ist, oder in einem Behälter in der Nähe der Fläche des Streuköders plaziert werden, welcher die Verteilung des entwickelten Lockgases zulässt.
- Weiter können dispergierende Agenzien, Emulgatoren, oberflächenaktive Substanzen, Rheology-beeinflussende Substanzen wie Xanthan-Gummi oder Alkohol, Konservierungstoffe, Konditionatoren und ähnliche verschiedentlich in Kombination mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden, ohne dabei den Umfang der beanspruchten Erfindung zu verlassen.
Claims (10)
1. Ein Insektenlocknüttel enthaltend
a) ein Trialkylaminsalz, worin die Alkylgruppen ausgewahlt sind unter Methyl oder
Ethyl, und
b) ein Alkalisalz einer C&sub2; bis C&sub1;&sub8; linearen oder verzweigten und gesättigten oder
ungesättigten Carboxylsäure in einer geeigneten wässrigen Lösung.
2. Ein Insektenlockmittel gemäss Anspruch 1, worin die Komponente a)
Trimethylaminhydrochlorid ist.
3. Ein Insektenlockmittel gemäss Anspruch 1, worin die Komponente b)
Natrium-n-butyrat ist.
4. Ein Insektenlockmittel gemäss Anspruch 1, welches zusätzlich ein Pheromon enthält.
5. Ein Insektenlockmittel gemäss Anspruch 4, worin das Pheromon Musculare ist.
6. Ein Insektenlockmittel gemäss Anspruch 1, welches zusätzlich ein Insektizid enthält.
7. Ein Insektenlockmittel gemäss Anspruch 4, welches zusätzlich ein Insektizid enthält.
8. Ein Verfähren zur Herstellung eines Insektenlockmittels bei welchem in einer
geeigneter wässrigen Lösung gemischt werden
a) ein Trialkylaminsalz, worin die Alkylgruppen ausgewählt sind unter Methyl oder
Ethyl, und
b) ein Alkalisalz einer C&sub2; bis C&sub1;&sub8;, linearen oder verzweigten gesättigten oder
ungesättigten Carboxylsäure.
9. Ein Verfahren zur Bekämpfung einer Insektenpopulation, umfassend die Verwendung
einer effektiven Menge eines Mittels gemäss Anspruch 1 in Verbindung mit
mechanischen oder nicht-mechanischen Fallen, Elektrofallen, Streuködem oder in
Verbindung mit einem oder mehreren insektiziden Wirkstoffen.
10. Ein vorverpacktes Auslieferungssystem, zusammengesetzt aus einzelnen
wasserlöslichen Dosiseinheits-Anwendungsformen enthaltend einzeln oder in
Kombination ein Trialkylaminsalz und ein Alkalisalz einer C&sub2; bis C&sub1;&sub8; linearen oder
verzweigten und gesättigten oder ungesättigten Carboxylsäure.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/870,440 US5399344A (en) | 1992-04-16 | 1992-04-16 | Synergistic fly attractant composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69303317D1 DE69303317D1 (de) | 1996-08-01 |
DE69303317T2 true DE69303317T2 (de) | 1996-12-05 |
Family
ID=25355376
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69303317T Expired - Fee Related DE69303317T2 (de) | 1992-04-16 | 1993-04-08 | Synergistische Fliegenlockmischung |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5399344A (de) |
EP (1) | EP0566538B1 (de) |
JP (1) | JP3612340B2 (de) |
KR (1) | KR100281620B1 (de) |
AT (1) | ATE139668T1 (de) |
BR (1) | BR9301550A (de) |
CA (1) | CA2093977C (de) |
CZ (1) | CZ283585B6 (de) |
DE (1) | DE69303317T2 (de) |
DK (1) | DK0566538T3 (de) |
EG (1) | EG20147A (de) |
ES (1) | ES2090935T3 (de) |
GR (1) | GR3020543T3 (de) |
HR (1) | HRP930816B1 (de) |
HU (1) | HU216432B (de) |
IL (1) | IL105371A (de) |
MX (1) | MX9302188A (de) |
PL (1) | PL172633B1 (de) |
RU (1) | RU2129369C1 (de) |
SK (1) | SK281952B6 (de) |
TR (1) | TR26495A (de) |
TW (1) | TW235227B (de) |
ZA (1) | ZA932699B (de) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5690950A (en) * | 1994-10-25 | 1997-11-25 | Biospherics, Inc. | Insecticidal aliphatic carboxylic acid compositons |
US5775026A (en) * | 1996-03-29 | 1998-07-07 | Novartis Ag | Insect bait and control station |
US5766617A (en) * | 1996-08-23 | 1998-06-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Trapping system for mediterranean fruit flies |
CN1069812C (zh) * | 1997-11-13 | 2001-08-22 | 中国科学院动物研究所 | 一种灭蝇诱饵 |
CN1067448C (zh) * | 1998-05-18 | 2001-06-20 | 西安交通大学 | 家蝇性引诱剂(z)-9-二十三碳烯的电化学合成方法 |
US6576214B2 (en) * | 2000-12-08 | 2003-06-10 | Hydrocarbon Technologies, Inc. | Catalytic direct production of hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen feeds |
WO2000062615A1 (en) * | 1999-04-21 | 2000-10-26 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Neuropeptides and their use for pest control |
US6593299B1 (en) | 1999-04-21 | 2003-07-15 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Compositions and methods for controlling pests |
US6546667B1 (en) | 2000-09-07 | 2003-04-15 | Bayside Holdings, Inc. | Fly trap and a bait therefor |
US7067103B2 (en) * | 2003-03-28 | 2006-06-27 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Direct hydrogen peroxide production using staged hydrogen addition |
US6958146B2 (en) * | 2003-05-28 | 2005-10-25 | Bug Buster Ltd. | Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides |
US7867479B2 (en) * | 2003-11-14 | 2011-01-11 | Bug Buster, Ltd. | Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior |
US7045479B2 (en) * | 2003-07-14 | 2006-05-16 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Intermediate precursor compositions used to make supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
US7655137B2 (en) * | 2003-07-14 | 2010-02-02 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
US7569508B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-08-04 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming nanocatalysts and method of making and using such catalysts |
US7011807B2 (en) * | 2003-07-14 | 2006-03-14 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such catalysts |
US7144565B2 (en) * | 2003-07-29 | 2006-12-05 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Process for direct catalytic hydrogen peroxide production |
US20050142160A1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-06-30 | Hiscox William C. | Active attractant composition for insects |
US7632775B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-12-15 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Multicomponent nanoparticles formed using a dispersing agent |
US7396795B2 (en) * | 2005-08-31 | 2008-07-08 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Low temperature preparation of supported nanoparticle catalysts having increased dispersion |
US20070071786A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-03-29 | Suterra Llc | Wax emulsion compositions for attracting insects and methods of using the same |
US7718710B2 (en) * | 2006-03-17 | 2010-05-18 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Stable concentrated metal colloids and methods of making same |
JP2007254363A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Earth Chem Corp Ltd | 経口誘引殺虫剤組成物、誘引殺虫器および経口誘引殺虫方法 |
US7541309B2 (en) * | 2006-05-16 | 2009-06-02 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming nanocatalysts and methods of making and using such catalysts |
US7563742B2 (en) | 2006-09-22 | 2009-07-21 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Supported nickel catalysts having high nickel loading and high metal dispersion and methods of making same |
US20120282214A1 (en) * | 2009-11-13 | 2012-11-08 | Kenji Matsuura | Extermination techniques utilizing termite egg volatile calling pheromone and queen pheromone |
AU2010340279B2 (en) * | 2010-01-06 | 2013-05-02 | Sterling International Inc. | Synergistic attractants for pestiferous social insects |
RU2444192C2 (ru) * | 2010-06-16 | 2012-03-10 | Эдуард Петрович Зинкевич | Искусственный феромонный комплекс-аттарактант для грызунов-вредителей |
JP7016486B2 (ja) * | 2017-02-08 | 2022-02-07 | 慈子 合田 | 昆虫誘引剤 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2307775A (en) * | 1941-06-07 | 1943-01-12 | Du Pont | Pest control |
US3996349A (en) * | 1975-06-18 | 1976-12-07 | The Regents Of The University Of California | Attractant compositions |
AU591161B2 (en) * | 1985-07-18 | 1989-11-30 | Earth Chemical Co. Ltd. | Fly-attractive composition |
US5047424A (en) * | 1988-10-03 | 1991-09-10 | Safer, Inc. | Environmentally safe insecticide |
US5008107A (en) * | 1990-01-31 | 1991-04-16 | Farnam Companies, Inc. | Attractant composition for synanthropic flies |
US5243781A (en) * | 1992-02-27 | 1993-09-14 | Carter Danny B | Fly trap and a bait therefore |
-
1992
- 1992-04-16 US US07/870,440 patent/US5399344A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-04-02 HU HU9300969A patent/HU216432B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-04-08 DE DE69303317T patent/DE69303317T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-08 ES ES93810256T patent/ES2090935T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-08 AT AT93810256T patent/ATE139668T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-04-08 DK DK93810256.3T patent/DK0566538T3/da active
- 1993-04-08 EP EP93810256A patent/EP0566538B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-12 TR TR93/0291A patent/TR26495A/xx unknown
- 1993-04-14 CZ CZ93643A patent/CZ283585B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 IL IL105371A patent/IL105371A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 CA CA002093977A patent/CA2093977C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-14 KR KR1019930006184A patent/KR100281620B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 PL PL93298498A patent/PL172633B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 SK SK345-93A patent/SK281952B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 RU RU93004673A patent/RU2129369C1/ru active
- 1993-04-15 HR HR07/870,440A patent/HRP930816B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 JP JP08853493A patent/JP3612340B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-15 EG EG23193A patent/EG20147A/xx active
- 1993-04-15 MX MX9302188A patent/MX9302188A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 BR BR9301550A patent/BR9301550A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-04-16 ZA ZA932699A patent/ZA932699B/xx unknown
- 1993-04-17 TW TW082102956A patent/TW235227B/zh not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-11-29 US US08/346,048 patent/US5679363A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-07-16 GR GR960401911T patent/GR3020543T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5679363A (en) | 1997-10-21 |
ES2090935T3 (es) | 1996-10-16 |
GR3020543T3 (en) | 1996-10-31 |
DE69303317D1 (de) | 1996-08-01 |
EP0566538B1 (de) | 1996-06-26 |
SK34593A3 (en) | 1993-11-10 |
CZ64393A3 (en) | 1994-01-19 |
US5399344A (en) | 1995-03-21 |
TR26495A (tr) | 1995-03-15 |
ZA932699B (en) | 1994-10-16 |
HUT65078A (en) | 1994-04-28 |
EP0566538A1 (de) | 1993-10-20 |
HU216432B (hu) | 1999-06-28 |
HRP930816A2 (en) | 1996-10-31 |
CA2093977A1 (en) | 1993-10-17 |
SK281952B6 (sk) | 2001-09-11 |
PL298498A1 (en) | 1993-10-18 |
EG20147A (en) | 1997-07-31 |
IL105371A0 (en) | 1993-08-18 |
DK0566538T3 (da) | 1996-10-14 |
TW235227B (de) | 1994-12-01 |
ATE139668T1 (de) | 1996-07-15 |
BR9301550A (pt) | 1993-11-16 |
JP3612340B2 (ja) | 2005-01-19 |
MX9302188A (es) | 1994-03-31 |
CZ283585B6 (cs) | 1998-05-13 |
PL172633B1 (pl) | 1997-10-31 |
KR100281620B1 (ko) | 2001-02-15 |
HRP930816B1 (en) | 1998-08-31 |
JPH0624909A (ja) | 1994-02-01 |
KR930021063A (ko) | 1993-11-22 |
RU2129369C1 (ru) | 1999-04-27 |
IL105371A (en) | 1997-07-13 |
CA2093977C (en) | 2004-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69303317T2 (de) | Synergistische Fliegenlockmischung | |
DE69528581T2 (de) | Neue fallenvorrichtung für fruchtfliege | |
DE69432143T2 (de) | Ungefährliche schädlingsbekämfung | |
DE69422710T2 (de) | Köder und falle | |
WHO Expert Committee on Insecticides et al. | Insecticide resistance and vector control: tenth report of the Expert Committee on Insecticides [meeting held in Geneva from 14 to 19 September 1959] | |
DE69522239T2 (de) | Flüssiger insektenköder | |
DE69817595T2 (de) | Natürliches insekten- und arthropodenvertreibungsmittel | |
DE69210438T2 (de) | Akarizides Mittel verwendbar gegen Varroatose der Bienen, und eine dieses enthaltende Vorrichtung | |
DE3044220A1 (de) | Feste, pheromone enthaltende mischungen | |
DE69012753T2 (de) | Pastenförmige insektizide Zusammensetzungen. | |
DE69229447T2 (de) | Zubereitung und verfahren zur bekämpfung sozialer insekten | |
US4152422A (en) | Attractant for male Mediterranean fruit fly | |
US5008107A (en) | Attractant composition for synanthropic flies | |
CH658365A5 (de) | Stabilisierte mikrokapsulierte insektizide kompositionen und verfahren zur herstellung derselben. | |
US4820513A (en) | Insect attractant | |
DD155383A5 (de) | Lockstoffpraeparat | |
DE3888939T2 (de) | Insektenlockstoff. | |
DE69505124T2 (de) | Verwendung von dibutylmalat als insektenlockstoff | |
DE69009862T2 (de) | Köderzusammensetzung für die Schädlingsbekämpfung. | |
DE19812927C1 (de) | Verwendung von natürlicher und/oder synthetischer Chinasäure und/oder Shikimisäure als Schädlingsabwehrmittel | |
CN107296066B (zh) | 驱蚊剂组合物及贴剂 | |
CH657750A5 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel. | |
JPH03135903A (ja) | グルホシネート又はその塩を活性成分として含有する殺虫剤組成物 | |
DD222765A5 (de) | Lockstoffpraeparat zum selektiven anlocken von maennliche wintersaateule | |
EP0166683A2 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: NOVARTIS AG, BASEL, CH |
|
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: SPOTT WEINMILLER & PARTNER, 80336 MUENCHEN |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |