DE69013363T2

DE69013363T2 - Spritze mit sich automatisch zurückziehender nadel.

Info

Publication number: DE69013363T2
Application number: DE69013363T
Authority: DE
Inventors: Jean Issy Les Moulineaux 92130 Guerineau; Dominique Issy Les Moulineaux 92130 Poirier
Original assignee: Blue Star Corp SA
Current assignee: Blue Star Corp SA
Priority date: 1990-03-08
Filing date: 1990-07-27
Publication date: 1995-05-18
Anticipated expiration: 2010-07-28
Also published as: DK0519922T3; DE69013363D1; EP0519922B1; EP0519922A1; ATE112690T1; WO1991013643A1; ES2074168T3; US5267976A

Description

Die Erfindung betrifft medizinische Spritzen, d.h. Vorrichtungen zum intramuskulären, subkutanen oder intravenösen Injizieren eines üblicherweise medikamentösen Mittels mit Hilfe einer hohlen Nadel in den Körper des Patienten. Dies wird entweder von medizinischem Personal oder vom Patienten selbst durchgeführt; in diesem Fall spricht man von Selbstinjektion.
Die Benutzung sogenannter Einwegspritzen, die steril in einer verschlossenen Verpackung verkauft werden und nicht wiederbenutzt werden dürfen, um jegliche Ansteckungsgefahr unter den Patienten auszuschließen, ist heute allgemein üblich. Diese weit verbreitete Vorrichtung schützt jedoch nicht das medizinische Personal vor einem versehentlichen Einstich und unterbindet nicht wirklich die Wiederbenutzung der Spritze, wenn der Benutzer sie nicht selbst freiwillig nach Gebrauch vernichtet.
Die EP-A-0 307 367 beschreibt eine Spritze mit sich automatisch zurückziehender Nadel, die einen Körper umfaßt, der an einem Ende Mittel zum Halten der Injektionsnadel trägt, sowie einen in dem Körper bewegbaren Kolben, eine Schutzhülse, in welcher der Körper gleitend bewegbar ist, und eine zwischen der Hülse und dem Körper angeordnete Feder. Es sind weiterhin Mittel zum Verhaken der Hülse an dem Körper vorgesehen, die aus einer ersten und zweiten Schulter auf der Außenwand des Körpers und wenigstens einem ersten, elastischen Vorsprung an der Hülse bestehen, so daß dieser zur Bildung einer ersten Blockierstellung des Körpers relativ zur Hülse in einer ersten Richtung zusammen mit der ersten Schulter einen Anschlag bildet, wobei in dieser ersten Stellung die Feder zusammengedrückt ist und die Nadel aus der Hülse heraustritt, und daß der Vorsprung zur Bildung einer zweiten Blockierstellung in derselben Richtung mit der zweiten Schulter zusammenwirkt, wobei in dieser zweiten Stellung die Feder wenigstens teilweise entspannt und die Nadel in die Hülse zurückgezogen ist. Der Übergang von der ersten in die zweite Stellung findet durch das Zusammenwirken des Kolbens mit dem ersten elastischen Vorsprung statt, wobei am Ende des Hubes des Kolbens der Vorsprung von der ersten Schulter gelöst wird und so unter der Wirkung der Feder ein Zurückziehen des Körpers in die Hülse bis zu seiner Blockierung in der zweiten Stellung bewirkt wird.
Eine solche Konstruktion ist im Hinblick darauf, daß die Nadel nach der Injektion tatsächlich in ihre Hülse zurückgezogen ist, teilweise zufriedenstellend. Demgegenüber ist die Herstellung dieser Spritze ziemlich aufwendig, was den Preis nachteilig beeinflußt, und im übrigen ist sie wenig zuverlässig. Tatsächlich gibt es kein unmittelbares Zusammenwirken des Kolbens mit den Blockiervorsprüngen, sondern dies geschieht über ein von einem elastischen Ring gebildetes, zusätzliches Teil, das jemand, der wenig sorgfältig ist, verformen und zweckentfremden kann.
Weiterhin wird gemäß der genannten Druckschrift ein Wiederaustreten der Nadel verhindert durch Vorsehen einer stark verkleinerten Hülsenöffnung, die für den Durchlaß der Nadel gerade ausreicht, welche schräg ausgerichtet ist, so daß sie nach dem Zurückziehen in die Hülse nicht mehr durch die Öffnung heraustreten kann. Eine solche Anordnung hat den Nachteil, daß es unmöglich ist, eine Spritze mit austauschbaren Nadeln vorzusehen, da die Ansätze dieser Nadeln nicht durch die Öffnung der Hülse passen würden. Nun ist es aber oft zweckmäßig, daß das medizinische Personal die Spritze nach Belieben mit einer Nadel versehen kann, zum Beispiel mit einer Nadel mit großem Durchmesser zum Ansaugen der Flüssigkeit in die Spritze und mit einer Nadel geringen Durchmessers für die eigentliche Injektion.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine neue Spritze vorzusehen, die diesen Nachteil nicht aufweist.
Die erfindungsgemäße Spritze ist eine Spritze des Grundtyps, wie er aus der obengenannten Druckschrift bekannt und weiter oben beschrieben ist. Sie unterscheidet sich dadurch, daß sie in einer dem ersten elastischen Vorsprung beziehungsweise den beiden ersten Schultern entgegengesetzten Richtung wenigstens einen zweiten elastischen Vorsprung und eine dritte Schulter aufweist, die an der Hülse beziehungsweise an der Wand des Körpers angeordnet sind, um den Körper in der Hülse in der der ersten Richtung entgegengesetzten Richtung zu blockieren, wenn er sich in der zweiten Blockierstellung befindet.
Aufgrund dieses zweiten Vorsprungs und dieser dritten Schulter ist es für das Blockieren des Körpers in der Hülse mit dem Ziel, ein Wiederaustreten der Nadel zu verhindern, nicht mehr nötig, die Durchlaßöffnung der Hülse zu begrenzen. Erfindungsgemäß ist es auch möglich und wünschenswert, daß der untere Teil des Körpers ein Nadelträger-Ansatzstück aufnehmen kann und daß das untere Ende der Hülse eine Durchlaßöffnung für das Ansatzstück aufweist.
Vorteilhafterweise sind wenigstens einige, vorzugsweise alle Vorsprünge elastisch und einstückig mit der Hülse aus einem Kunststoff wie Polypropylen, Polyethylen oder Polystyrol gebildet. Natürlich kann die Hülse selbst einteilig sein oder aus mehreren zusammengesetzten Teilen bestehen, wenn dies einfacher ist.
Es ist sehr vorteilhaft, wenn wenigstens einige, vorzugsweise alle Vorsprünge von außen von einer Wand in Form einer mit der Hülse einstückig ausgebildeten Muffe geschützt sind, wobei diese Wand mit der Hülse verbunden oder einstückig sein kann. In einer Ausführungsform wird diese Wand von der Hülse selbst (oder einem Teil der Hülse) gebildet, wobei die Vorsprünge im Innern der Hülse gebildet sind.
Gemäß einer ersten Ausführungsform werden die Vorsprünge von einfachen Ausschnitten mit möglicher Verdickung aus der Wand der Hülse gebildet, die einander gegenüberliegend in an dieser Wand gebildeten Schlitzen angeordnet sind. Die Schultern des Körpers werden ihrerseits vorteilhafterweise von Stirnflächen von Ringen oder im wesentlichen vierkantigen, an einer geeigneten Stelle des zylindrischen Körpers angeformten Stegen gebildet.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform umfaßt der Körper einen Nadelträger-Dorn und es sind wenigstens einige Vorsprünge, d.h. insbesondere die zweiten "Anti-Umkehr"-Vorsprünge, im Innern der Hülse an deren Ende vorgesehen, so daß sie den Dorn in der ersten Stellung umgeben und ihn zu der zweiten Stellung hin freigeben und dort blockieren. Vorteilhafterweise umfaßt der Nadelträger-Dorn einen sich verjüngenden Bereich geringster Festigkeit, der unter übermäßigem Druck brechen kann.
Gemäß einer dritten Ausführungsform sind die ersten und zweiten Vorsprünge im Innern der angesetzten, das proximale Ende der Hülse bildenden Muffe ausgebildet.
Es ist vorteilhaft, ein Ende der Feder mit einem auf dem Körper ausgesparten Bereich geringerer Festigkeit an der Befestigungsstelle für die Nadel oder das Nadelträger-Ansatzstück in Eingriff zu bringen, das es der Nadel erlaubt, sich beim Versuch der Wiederverwendung vom Körper abzulösen.
Der Kolben umfaßt ein Teil, das am Ende des Injektionshubs unmittelbar in Kontakt mit den ersten Blockiervorsprüngen kommen kann: dieses Teil läßt sich in Form einer Aufweitung der Kolbenstange oder einer auf dem Kolben angeordneten Schürze realisieren.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der Lektüre der nachfolgenden Beschreibung. Es wird auf die beigefügten Zeichnungen Bezug genommen. Dabei zeigen:
Fig. 1 eine Schnittansicht einer Spritze in einer ersten Ausführungsform der Erfindung gemäß der Linie I-I von Fig. 2 in eingeschobener Stellung;
Fig. 2 eine Seitenansicht derselben Spritze;
Fig. 3 eine Schnittansicht der Spritze von Fig. 1 nach dem Zurückziehen des Körpers in der Hülse;
Fig. 4 eine Teilschnittansicht des distalen Endes einer zweiten Ausführungsform der Spritze in eingeschobener Stellung;
Fig. 5 eine zu Fig. 4 analoge Ansicht in aufgezogener Stellung;
Fig. 6 eine zu Fig. 5 analoge Ansicht mit einer Variante in der Art der Befestigung der Nadel;
Fig. 7 eine Teilansicht des proximalen Endes des Körpers einer dritten Ausführungsform der Spritze gemäß der Linie VII-VII von Fig. 8;
Fig. 8 eine Draufsicht dieser Ausführungsform;
Fig. 9 eine Schnittansicht gemäß der Linie IX-IX von Fig. 8.
Fig. 1 bis 3 zeigen den Aufbau einer Spritze, die von einem im wesentlichen zylindrischen Körper 1 mit einem offenen Ende und einem teilweise geschlossenen Ende oder Boden 3 gebildet wird.
Einstückig mit dem Boden 3 ist ein Ansatz 4, 5 ausgebildet, der einen zylindrischen Abschnitt 4 gefolgt von einem kegelstumpfartigen Abschnitt 5 umfaßt, welcher als Befestigungsansatz für eine klassische Nadel 6 mit einem kegelstumpfförmigen Befestigungsansatz 7 dient. Den Ansatz 4, 5 durchsetzt eine Bohrung 8, die den Innenraum 9 des Körpers mit der Bohrung der Nadel 6 verbindet.
Durch das offene Ende 2 des Körpers 1 kann ein Kolben 13 mit einer Dichtung 10, einer kreuzförmigen Kolbenstange 11 und einem Stößel 12 im Innenraum des Körpers frei gleitend eintreten. Eine mit dem Stößel 12 verbundene, umlaufende Schürze 22 kann den Körper 1 teilweise abdecken.
Eine im wesentlichen zylindrische Hülse 14 ist auf dem Körper 1 gleitend angebracht. An einem ihrer Enden verjüngt sich ihre Wand zur Bildung einer für den Durchlaß des Befestigungsansatzes 5 der Nadel ausreichenden Öffnung 15, deren Umriß als Anschlag für eine Druckfeder 17 dienen kann; deren anderes Ende gegen eine Schulter 16 des Körpers 1 in Höhe des Endes 3 anliegt. Zusammengedrückt liegt die Feder 17 um den Abschnitt 4 des Ansatzes 4, 5 des Körpers.
Die Hülse 14 weist an ihrem anderen Ende einen Kragen 18 als Anlage für die Finger auf.
In der Wand der Hülse 14 sind zwei rechteckige, seitliche Schlitze ausgespart, die teilweise von zwei elastisch biegsamen Zungen oder Vorsprüngen 19 und 20 entgegengesetzter Richtung gebildet werden.
Die ersten Vorsprünge 19 bewirken zusammen mit einer ersten an der Außenwand des Körpers 1 gebildeten, umlaufenden Schulter 21 eine erste Blockierung des Körpers 1 in der Hülse 14 in der dem eingeschobenen Zustand der Spritze entsprechenden Stellung in Fig. 1 oder 2, in welcher die Feder 17 zusammengedrückt ist. Dieselben Vorsprünge 19 sind unter der Wirkung der Schürze 22 spreizbar, wenn der Kolben 13 in den Körper 1 eingeschoben wird. Die Feder 17 entspannt sich daraufhin und schiebt die Hülse 14 von dem Körper 1 weg bis zu der zweiten Blockierstellung, in welcher die Vorsprünge 19 mit einer zweiten, am unteren Abschnitt des Körpers 1 angeordneten, umlaufenden Schulter 23 zusammenwirken (die in Fig. 3 gezeigte Stellung).
Die Vorsprünge 19 und die Schulter 23 verhindern also ein Zurückziehen des Körpers 1 und der Nadel 6 von der die Nadel abdeckenden Hülse 14.
Die zweiten Vorsprünge 20, die in zu den Vorsprüngen 19 entgegengesetzter Richtung wirken, sollen ein erneutes Austreten der Nadel 6 aus der Hülle ausschließen, welches von der Weite der Öffnung 15 allein nicht verhindert werden kann. Zu diesem Zweck wirken die Vorsprünge 20 mit einer dritten Schulter 24 (von zu den Schultern 21 und 23 entgegengesetzter Richtung) zusammen, die zum Beispiel von dem Rand der als Anschlag für die Feder 17 dienenden Schulter 16 gebildet wird. Auf diese Weise bleibt der Körper 1 nach der Injektion in der in Fig. 3 dargestellten Stellung nach vorn wie nach hinten blockiert und die Nadel 6 ist unzugänglich. Natürlich kann der Kolben 13 (der im übrigen in Fig. 3 nicht dargestellt ist) in üblicher Weise aus dem Körper 1 zurückgezogen werden.
Die Vorsprünge 19 und 20 sind vorzugsweise in Form von biegsamen Zungen mit einer gewissen Überdicke vorgesehen, die zum Inneren der Hülse hin in einer Richtung einen unidirektional sperrend wirkenden Vorsprung und in der anderen Richtung eine Rampe bilden und die im Normalzustand mit der zylindrischen Außenwand der Hülse 14 fluchten. Sie sind auf diese Weise von außen kaum zugänglich, wodurch jegliche zufällige Manipulation durch das medizinische Personal vermieden wird. Natürlich versteht es sich, daß die Vorsprünge 19 und 20 zum Instellungbringen der Spritze in den eingeschobenen Zustand von Fig. 1 von der Montagemaschine vorläufig von außen gespreizt werden können, um die Schulter 24 sowie jede weitere mögliche, an der Außenwand des Körpers 1 angeordnete Schulter in derselben Richtung, wie zum Beispiel die in Fig. 1 gezeigte Schulter 25, entsprechend dem Eintrittshub des Körpers in die Hülse unterhalb der Höhe der Vorsprünge 20 passieren zu lassen.
Im Fall einer Benutzung durch Personen, die die Spritze auf jeden Fall nach einer ersten Injektion wiederbenutzen wollen, ist es möglich, am Ende der Montage einen Schutzring 26 anzufügen, der durch Kleben, Schweißen oder in sonstiger Weise auf der Hülse 14 befestigt wird, um die Vorsprünge 19 und 20 abzudecken und sie so völlig unzugänglich zu machen, wobei sie dennoch ihren Zweck erfüllen und sich zum gewünschten Zeitpunkt abspreizen können: die Vorsprünge 19 beim Aufziehen am Ende des Hubes des Kolbens 13 in der Spritze und die Vorsprünge 20 beim Zurückziehen des Körpers in der Hülse nach dem Aufziehen.
Dieser Schutzring 26 ist vorzugsweise luftdicht, so daß man durch Versehen der Hülse mit einer gleichermaßen luftdichten Schutzkappe 27 (Fig. 3) die ohne eigene Verpackung montierte Spritze sterilisieren kann, wie es für bestimmte Insulinspritzen üblich ist.
Es ist anzumerken, daß auf dem Körper 1 vorteilhafterweise eine Aussparung 27 vorgesehen ist, die wie bei den Vorsprüngen 19 bei eingeschobenem Zustand der Spritze eine Ruhestellung der Vorsprünge 20 erlaubt (d.h. sie sind keiner Belastung ausgesetzt). Es werden so die Unversehrtheit und die elastischen Eigenschaften der beiden einander entgegenwirkenden Vorsprünge während der Lagerung der montierten Spritze erhalten.
Die zweite, in Fig. 4 bis 6 dargestellte Ausführungsform unterscheidet sich von der ersten wesentlich durch das Vorsehen von zweiten Anti-Umkehr-Blockiervorsprüngen.
Bei dieser Ausführungsform finden sich wiederum der Körper 1 und sein innerer Kolben 13 mit einer gleitenden Dichtung 10 sowie eine gleitende äußere Hülse 14 und eine zwischen dem Ende der Hülse 14 und einer Schulter 16 dem Körper 1 vorgeordnet gehaltene Feder 17.
Der Körper wird nach vorn noch von einem im wesentlichen zylindrischen, mit einer Bohrung versehenen Nadelträgerdorn 30 verlängert, dessen Länge gleich der der Nadel 6 vermehrt um einige Millimeter ist und dessen unterer Abschnitt auf der Seite der Spritze eine Einschnürung 31 aufweist.
Die Hülse 14 weist an ihren Ende sechs biegsame axiale Lappen 32 auf, die um die Öffnung 15 über den Umfang verteilt sind und an ihren eingezogenen Enden mit einem radial nach innen gerichteten Vorsprung 33 versehen sind.
Vor der Benutzung zeigt sich der Körper 1 der Spritze bis zum Boden in die Hülse 14 eingeschoben (Fig. 4): der Nadelträgerdorn 30 fluchtet jetzt mit dem Rand der Öffnung 15, während die Lappen 32 den Dorn umgeben und in Ruhestellung sind, da ihre vorragenden Vorsprünge 33 ohne Schwierigkeit in Höhe der Einschnürung 31 Platz finden. Die Feder 17 ist gespannt: die Spritze ist eingeschoben.
Das Aufziehen der Spritze funktioniert identisch mit dem Aufziehen der Spritze in der ersten Ausführungsform. Aber bei dem anschließenden Zurückziehen des Körpers 1 in der Hülse 14 spreizen sich aufgrund der Vorsprünge 33 die biegsamen Lappen 32 um den Dorn 30 und kommen dann aufgrund ihrer Elastizität am Ende des Hubes zurück in ihre ursprüngliche Lage (Fig 5), so daß sie den Körper 1 der Spritze durch Anschlag mit der Schulter 34 blockieren, die von dem Ende des Dorns 30 gebildet wird und gegen die Vorsprünge 33 anliegt. Die Schulter 34 und die Vorsprünge 33 sind aufgrund ihrer konkaven beziehungsweise konvexen Form komplementär zueinander ausgebildet, damit jegliches Anwachsen des Drucks die Blockierwirkung verstärkt. Im übrigen kann der verjüngte und schwächere Abschnitt 31 brechen, wenn zuviel Kraft auf den Stößel ausgeübt wird, so daß grundsätzlich jede Möglichkeit der Wiederbenutzung ausgeschlossen ist.
Während Fig. 4 und 5 eine festgeklebte Nadel zeigen, ist es auf jeden Fall möglich, mit derselben Ausführungsform den Nadelträgerdorn 30 am Ende mit einem Befestigungsansatz 5 für eine austauschbare, ihrerseits einen Befestigungsansatz 7 tragende Nadel 6 zu versehen (Fig. 6).
Die Maschine für die Montage der Spritzen muß eine Vorrichtung zum vorläufigen, ein erstes Passieren des Dorns 30 gestattendes Spreizen der Lappen 32 umfassen.
Es ist festzuhalten, daß es selbst bei der Ausführungsform nach Fig. 1 bis 3 möglich ist, im unteren Bereich des Ansatzes 4, 5 einen eingeschnürten, zerbrechlichen Abschnitt analog dem des Dorns 30 vorzusehen. In diesem Fall wird diese Einschnürung dazu benutzt, um dort die letzte Windung der Feder 17 festzulegen. Selbst wenn man die Hülse 14 aufschneidet, um die Spritze und die Nadel zu entnehmen, wird auf diese Weise jeder Versuch, die Feder 17 aus dem eingeschnürten Bereich geringster Festigkeit herauszubewegen, ein Abbrechen und damit eine Trennung des Ansatzes 4, 5 von dem Körper der Spritze mit sich bringen. Jede Wiederbenutzung der Nadel und/oder der Spritze wird unmöglich.
Gemäß der Ausführungsform der Fig. 7 bis 9 sind die Vorsprünge 19 und 20 durch Vorsprünge 19' und 20' ersetzt, die von einer im wesentlichen zylindrischen Muffe 40 getragen werden, welche mit der Hülse 14 in geeigneter Weise zum Beispiel durch Verkleben, Ultraschallschweißen, Warmschweißen etc. eines Randes 41 der Hülse 14 mit einer Nut der Muffe 40 einstückig ausgebildet ist. Die Muffe 40 selbst trägt den Anlagekragen 18 der Spritze.
Die Vorsprünge 19' und 20' sind im Innern der Muffe 40 vorgesehen und können zum Beispiel durch Anformen einstückig mit dieser ausgebildet sein. Die beiden Vorsprünge 19' sind zum unteren Bereich hin gerichtet und können mit der Schulter 21' des Körpers 1, welche in der eingeschobenen Stellung von dessen oberem Rand gebildet wird, oder mit einer zweiten, nicht dargestellten Schulter zusammenwirken, welche in der aufgezogenen Stellung weiter unten an dem Körper angeordnet ist. Das Aufziehen wird ausgelöst durch das Zusammenwirken einer am hinteren Ende der Kolbenstange 13 vorgesehenen Verdickung 42, die einerseits die Vorsprünge 19' am Ende des Hubes auseinanderspreizen und andererseits gegen den Rand 21' zur Anlage kommen soll.
Die Vorsprünge 20' sind zu dem Vorsprüngen 19' versetzt und in umgekehrter Richtung angeordnet, um nach dem Zurückziehen des Spritzenkörpers mit einer entsprechenden, auf dem Körper 1 angeordneten Anti-Umkehr-Schulter zusammenzuwirken.
Diese Ausführungsform weist hinsichtlich Montage und Sicherheit große Vorteile auf. Bei der Montage ist keine Vorrichtung zum zeitweiligen Spreizen der Vorsprünge nötig, es genügt den Körper 1 bis zum Boden in die Hülse 14 einzuschieben, das Ganze mit der dann zu befestigenden Muffe 40 abzudecken und dann den Kolben anzubringen.
Der Körper 1 gemäß dieser Ausführungsform kann eine besonders einfache Form haben, zum Beispiel eine zylindrische Form mit einem den Randanschlag 21' der ersten Schulter bildenden Kragen oder Steg an dem oder im Bereich des proximalen Endes und mit einem umlaufenden, etwas weiter unten auf dem Körper oder an dessen distalem Ende angeordneten Steg, der einerseits die zweite Schulter und andererseits die dritte Schulter bildet.

Claims

1. Spritze mit automatisch sich zurückziehender Nadel, mit einem Körper (1), der an einem Ende Mittel (5) zum Halten der Injektionsnadel (6) trägt, einem Kolben (13), der im Körper beweglich ist, einer Schutzhülse (14), in welche der Körper (1) gleiten kann, einer Feder (17), die zwischen der Hülse (14) und dem Körper (1) angeordnet ist, und Mitteln zum Einhaken der Hülse (14) am Körper (1), die eine erste und eine zweite Schulter (21, 23) an der Außenwand des Körpers (1) sowie wenigstens einen ersten elastischen Vorsprung (19) umfassen, den die Hülse (14) trägt, derart, daß der erste elastische Vorsprung (19) mit der ersten Schulter (21) durch Anschlag zusammenwirkt, um eine erste Blockierstellung des Körpers (1) in bezug auf die Hülse (14) in einer ersten Richtung zu definieren, wobei in dieser ersten Stellung die Feder (17) zusammengedrückt ist und die Nadel (6) aus der Hülse austritt, und mit der zweiten Schulter (23) zusammenwirkt, um eine zweite Blockierstellung in derselben Richtung zu definieren, wobei in dieser zweiten Stellung die Feder (17) wenigstens teilweise entspannt ist und die Nadel (6) in die Hülse (14) zurückgezogen ist, wobei der Übergang von der ersten Stellung in die zweite Stellung durch Zusammenwirken des Kolbens (13) mit dem ersten elastischen Vorsprung (19) geschieht, wodurch am Ende des Hubes des Kolbens (13) der Vorsprung (19) von der ersten Schulter (21) gelöst wird und somit durch die Wirkung der Feder (17) das Zurückziehen des Körpers (1) in die Hülse (14) bis in seine zweite Blockierstellung bewirkt wird, gekennzeichnet durch wenigstens einen zweiten elastischen Vorsprung (20, 20', 33) und eine dritte Schulter (24) mit einem dem ersten Vorsprung (19) bzw. den beiden ersten Schultern (21, 23) entgegengesetzten Richtungsinn, die an der Hülse (14) bzw. an der Wand des Körpers (1) angeordnet sind, um den Körper (1) in der Hülse (14) in der zur ersten Richtung entgegengesetzten Richtung zu blockieren, wenn er sich in der zweiten Blockierstellung befindet.

2. Spritze gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der untere Teil (5) des Körpers ein Nadelträger- Ansatzstück (7) aufnehmen kann und daß das untere Ende der Hülse eine Durchlaßöffnung (15) für das Ansatzstück (7) enthält.

3. Spritze gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens bestimmte der Vorsprünge (20, 19, 33) elastisch sind und in einem Stück mit der Hülse (14) verwirklicht sind.

4. Spritze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens bestimmte der Vorsprünge (20, 19) nach außen durch eine Wand in Form einer Muffe (26, 40), die mit der Hülse (14) verbunden ist, geschützt sind.

5. Spritze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Körper (1) einen Nadelträger-Dorn (30) aufweist und daß wenigstens bestimmte der Vorsprünge (33) innerhalb der Hülse (14) und um den Dorn (3) vorgesehen sind.

6. Spritze gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelträger-Dorn (30) eine spitz zulaufende Zone (31) enthält.

7. Spritze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß ein Ende der Feder (17) mit einer Zone geringeren Widerstandes in Eingriff ist, die im Körper (1) ausgebildet ist.

8. Spritze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Kolben (13) der Spritze einen Teil (22, 42) aufweist, der direkt mit den ersten Vorsprüngen (19) in Kontakt gelangen kann.