DE68914255T2 - Holzschutz- und Bodenbehandlungsmittel. - Google Patents

Holzschutz- und Bodenbehandlungsmittel.

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Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf eine Zusammensetzung, die zum Schutz von Holz und Holzverbundmaterialien und zur Bodenbehandlung als Schutz gegen Termitenbefall verwendbar ist. Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Behandlung von Holz und Holzverbundmaterialien zum Holzschutz, ebenso wie auf ein Verfahren zur Bodenbehandlung um den Termitenbefall zu kontrollieren.
  • Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf eine Mischung einer als Fungizid wirksamen Menge einer Verbindung, ausgewählt aus 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat, 3-Iod-2-propynylhexylcarbamat, 3-Iod-2-propynylcyclohexylcarbamat, 3-Iod-2-propynylphenylcarbamat und Mischungen aus diesen und einer als Insektizid, z. B. zur Termitenabtötung wirksamen Menge mindestens eines pyrethroidartigen Insektizids, ausgewählt aus Cyano-(4- fluor-3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat [Cyfluthrin], (3-Phenoxyphenyl)- methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat [Permethrin], Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2- dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat [Cypermethrin], Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-2-(4-chlorphenyl)-3- methylbutyrat [Fenvalerat] und Mischungen aus diesen und auf die Verwendung dieser Zusammensetzung zum Holzchutz und zur Bodenbehandlung.
  • Die Verbindung 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat (IPBC) (CAS 55406-53-6) wird als Fungizid in auf Wasser und organischen Lösungsmitteln basierenden Systemen wie Farben und Beschichtungen, Metallfräsfluiden, Textil- und Papierbeschichtungen, Tintenfarbstoffen, Kunststoffen, Klebemitteln und dergleichen weitverbreitet verwendet. Forschungen haben gezeigt, daß IPBC auch ein vielversprechendes Wirkprofil gegen holzzerstörende Organismen (Pilze) besitzt, das bezüglich herkömmlichen Pilzen geringe Toxizitätswerte gezeigt hat.
  • Tatsächlich ist die Wirkung sowohl gegen blaufärbende (Ascomyceten) und allgemeine holzzerstörende Pilze (Basidiomyceten) bei zweckmäßiger Anwendungsmenge eine einzigartige Eigenschaft von IPBC.
  • Es ist auch bekannt, daß pyrethroidartige Insektizide einschließlich Cyano-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropancarboxylat [Cyfluthrin], (3-Phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2- dimethyl-cyclopropancarboxylat [Permethrin], Cyano-(3- phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat [Cypermethrin] und Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat [Fenvalerat] als Insektizide in Zusammensetzungen zur Bodenbehandlung verwendet werden können, welche für den Schutz von Pflanzen und Holzstrukturen, insbesondere gegen Termitenbefall verwendet werden.
  • Es ist allgemein anerkannt, daß Insektizide zum Pflanzenschutz sich nach einem bestimmten Zeitraum zersetzen sollten, um die mögliche Kontamination in der Nahrungskette zu vermeiden, die die Gesundheit von Menschen und Wildtieren bedroht. Es wurde auch erkannt, daß Insektizide zum Pflanzenschutz im allgemeinen auf der Oberfläche der behandelten Pflanze verbleiben und nicht zu tief in die Pflanze eindringen sollten, um Wirkung zu erzielen. Auf diese Weise können die Insektizide einige Zeit nach der ursprünglichen Aufbringung leicht weggewaschen werden. Diese Eigenschaften sind das Gegenteil der für eine erfolgreiche Zusammensetzung zur Holz- oder Bodenbehandlung benötigten Eigenschaften, wobei langandauernde Wirkung und gutes Eindringen der aktiven Bestandteile in das Holzsubstrat oder das Bodenstratum Schlüsseleigenschaften sind.
  • Für vollständigen Schutz sollte das Holz mit einer Zusammensetzung behandelt werden, die nicht nur die Zerstörung durch holzzerstörende Pilze, blaufärbende Organismen und Schimmelpilze, sondern auch durch holzzerstörende Insekten, z. B. Termiten verhindert. Der Stand der Technik liefert jedoch keinen Hinweis, ob die Kombination des Fungizids IBPC oder anderer verwandter Fungizide mit einem oder mehreren der vorstehend erwähnten pyrethroidartigen Insektizide zum Holzschutz nützlich ist. Der Stand der Technik belegt auf ähnliche Weise nicht, ob eine derartige Kombination zur Bodenbehandlung nützlich ist.
  • Während es bekannt ist, daß die pyrethroidartigen Insektizide der vorstehend erwähnten Gruppe eine gute Aktivität als Insektizid, insbesondere gegen Termiten aufweisen, ist es nicht bekannt, ob diese Insektizide auch zum Holzschutz in Kombination mit dem Fungizid IPBC oder einem weiteren verwandten Fungizid unter Beibehaltung ihrer termitenabtötenden Wirkung verwendet werden können. Zusätzlich ist es nicht bekannt, wie die Kombination des Fungizids IPBC oder eines anderen verwandten Fungizids mit einem der vorstehend erwähnten pyrethroidartigen Insektizide dessen termitenabtötende Wirkung bei Verwendung in einer Zusammensetzung zur Bodenbehandlung beeinflussen sollte. Wie es bei Verwendung einer Kombination von Chemikalien mit verschiedenen Aktivitäten immer möglich ist, kann eine Chemikalie die Aktivität der anderen beeinträchtigen oder beeinflussen.
  • EP-A-101006 offenbart Pestizid-Zusammensetzungen aus Carbonaten in Kombination mit einer Verbindung, die gegen Insekten verwendbar ist, wie etwa natürliche oder synthetische Pyrethroide. Das Carbonat kann eine Verbindung der Formel
  • R-NH- -CH&sub2;-C C-R³
  • sein, in der R³ eine mit einem Halogenatom substituierte Methylgruppe und R eine methylsubstituierte Butylgruppe ist.
  • Jedoch zeigt eine derartige Kombination nicht, welche Menge des Fungizids IPBC und eines oder mehrerer der vorstehend erwähnten pyrethroidartigen Insektizide erforderlich ist, um optimalen Holzschutz sowohl vor holzzerstörenden als auch vor holzentfärbenden Pilzen und vor holzzerstörenden Insekten, insbesondere Termiten zu liefern. Aus ähnlichen Gründen ist es nicht bekannt, welche Menge an IPBC und Insektizid benötigt wird, um die langandauernde Wirksamkeit zu erhalten, die für den erfolgreichen Holzschutz und die Bodenbehandlung benötigt wird, oder wie ein wirksames Holzschutzmittel oder eine Zusammensetzung zur Bodenbehandlung unter Verwendung der bioziden Kombination anzusetzen ist.
  • Die vorliegende Erfindung liefert eine Zusammensetzung, die zum langandauernden Schutz von Holz und Holzverbundmaterialien vor holzentfärbenden und holzzerstörenden Pilzen, ebenso wie vor holzfressenden Insekten wie Termiten verwendbar ist. Die Zusammensetzung ist insbesondere verwendbar zum Schutz von Holz, das sich in der Nähe des Bodens befindet. In einer wahlweisen Ausführungsform ist die Zusammensetzung auch zur Bodenbehandlung verwendbar, um den Termitenbefall zu kontrollieren oder zu verhindern.
  • Für den Zweck der Erfindung ist ein Holzverbundmaterial jedes Produkt, das aus Holz, wie etwa Sperrholz, Preßspanholz, Holzspäne, Spanplatten, Holzplatten, laminiertes Holzmaterial und dergleichen hergestellt ist.
  • Erfindungsgemäß wird eine Zusammensetzung zur Verfügung gestellt, die zum Schutz von Holz und Holzverbundmaterialien verwendbar ist und auch zur Bodenbehandlung für den Schutz gegen Termitenbefall verwendbar ist. Die Zusammensetzung enthält eine Mischung aus
  • a) eine als Fungizid wirksame Menge einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat, 3-Iod-2-propynylhexylcarbamat, 3- Iod-2-propynylcyclohexylcarbamat, 3-Iod-2-propynylphenylcarbamat und Mischungen aus diesen, und
  • b) einer als Insektizid wirksame Menge mindestens eines pyrethroidartigen Insektizids, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cyano-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)- methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, (3-Phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl- 2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat und Mischungen aus diesen.
  • Die vorstehend aufgezählte Gruppe von Fungiziden wird durch die Formel:
  • IC C-CH&sub2;-O- -NH-R
  • dargestellt, in der R eine Butyl-, Hexyl-, Cyclohexyl- oder Phenylgruppe ist.
  • Im allgemeinen enthält die Zusammensetzung auch ein flüssiges Medium zur Lösung oder Suspendierung der Inhaltsstoffe des aktiven Fungizids und Insektizids. Das Medium beinhaltet typischerweise mindestens entweder einen Verdünner, einen Emulgator oder ein Benetzungsmittel.
  • In weiteren Ausführungsformen der Erfindung wird die Zusammenßetzung auch mit anderen Hilfsmitteln bereitgestellt, die herkömmlicherweise in Zusammensetzungen zum Holzschutz verwendet werden, wie etwa organische Bindemittel, zusätzliche Fungizide, Hilfslösungsmittel, Bearbeitungszusätze, Fixiermittel, Weichmacher, UV-Stabilisatoren oder Mittel zur Erhöhung der Stabilität, wasserlösliche oder wasserunlösliche Farbstoffe, Farbpigmente, Trocknungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Antiabsetzmittel, Antihautmittel und dergleichen. Zusätzliche in der Zusammensetzung verwendete Fungizide sind vorzugsweise in dem flüssigen Medium löslich.
  • Die Holzschutz- und Bodenbehandlungszusammensetzung der Verbindung umfaßt im allgemeinen etwa 2,0 x 10&supmin;&sup5; bis 20 Gewichtsteile, insbesondere etwa 0,01 bis 10 Gewichtsteile und meistens etwa 0,01 bis 1,0 Gewichtsteile eines pyrethroidartigen Insektizids, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cyano-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat), (3-Phenoxyphenyl)- methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat und Mischungen aus diesen pro Gewichtsteil einer Fungizidverbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehänd aus 3-Iod-2- propynylbutylcarbamat, 3-Iod-2-propynylhexylcarbamat, 3-Iod- 2-propynylcyclohexylcarbamat, 3-Iod-2-propynylphenylcarbamat und Mischungen aus diesen. Mit diesem Relativverhältnis der Fungizid- und Insektizidbestandteile erhält man einen Ausgleich zwischen den gewünschten fungiziden und insektiziden Aktivitäten bei Anwendungen zum Holzschutz und zur Bodenbehandlung. Vorzugsweise sind etwa 0,01 bis 5,0 Gewichtsteile und insbesondere bevorzugt etwa 0,05 bis 1,0 Gewichtsteile des pyrethroidartigen Insektizids in der Zusammensetzung pro Gewichtsteil der Fungizidverbindung enthalten.
  • Zur praktischen Verwendung wird die Zusammensetzung typischerweise als Ansatz geliefert, wobei die aktiven Bestandteile in einem flüssigen Medium oder Trägermaterial gelöst oder dispergiert sind, so daß die aktiven Fungizid- und Insektizidbestandteile etwa 0,001 bis zu etwa 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung, insbesondere etwa 0,1 bis 6 Gew-% und meistens etwa 1 bis etwa 5 Gew.-% umfassen. Im Fall des Bodenbehandlungsansatzes umfaßt das flüssige Medium normalerweise mehr als etwa 70 Gew.-%, und im allgemeinen mehr als etwa 90 Gew.-% der Zusammensetzung. Für Holzschutzanwendungen kann das flüssige Medium nur 5 Gew.-% des Ansatzes ausmachen. Die Zusammensetzung der Erfindung kann als gebrauchsfertiges Produkt in Form von wäßrigen Lösungen und Dispersionen, Öllösungen und Dispersionen, Emulsionen, Aerosolansätzen und dergleichen oder als Konzentrat bereitgestellt werden. Das Konzentrat kann so wie es ist verwendet werden, beispielsweise als Zusatz zu Sperrholzklebstoffen, oder kann vor Verwendung mit einem zusätzlichen Lösungsmittel oder Suspensionsmittel verdünnt werden.
  • Das flüssige Medium ist kein kritischer Gesichtspunkt der Erfindung und erfindungsgemäß kann jede Flüssigkeit verwendet werden, die die fungiziden und insektiziden Aktivitäten der aktiven Bestandteile nicht beeinflußt und die mit der Verwendung zum Holzschutz oder zur Bodenbehandlung potentiell verträglich ist. Geeignete Verdünner für das flüssige Medium beinhalten Wasser und organische Lösungsmittel einschließlich aromatischen Kohlenwasserstoffen wie Xylol, Toluol, hohe aromatische Petroleumdestillate, z. B. Lösungsbenzin, destilliertes Teeröl und Mischungen aus diesen; Alkohole wie Butanol, Oktanol und Glykole; pflanzliche und mineralische Öle; Ketone wie Aceton; Petroleumfraktionen wie Lösungsbenzine und Kerosin und dergleichen.
  • Der Verdünner des flüsssigen Mediums umfaßt im allgemeinen ein organisches Lösungsmittel oder eine Lösungsmittelmischung. Das flüssige Medium kann mindestens ein polares Lösungsmittel, wie Wasser in Mischung mit einem öligen oder ölartigen niederflüchtigen organischen Lösungsmittel enthalten, wie etwa die Mischung aromatischer und aliphatischer Lösungsmittel, die in "white spirits" gefunden wird, die gewöhnlich auch Lösungsbenzine genannt werden.
  • Erfindungsgemäß verwendbare ölige oder ölartige organische Lösungsmittel besitzen vorzugsweise einen Flammpunkt über etwa 28ºC und einen Siedebereich (bei Atmosphärendruck) zwischen etwa 130ºC und 250ºC, während niederflüchtige Lösungsmittel vorzugsweise einen Flammpunkt über etwa 55ºC und einen Siedebereich (bei Atmosphärendruck) zwischen etwa 180ºC und 350ºC besitzen. Das flüssige Medium wird ausgewählt, um das Eindringen der aktiven Bestandteile in das zu behandelnde Holz oder den Boden zu verstärken.
  • Das flüssige Medium enthält gewöhnlich auch einen Emulgator, ein Benetzungsmittel, ein Dispersionsmittel oder andere oberflächenaktive Mittel, insbesondere zur Anwendung bei der Bodenbehandlung. Beispielhafte, geeignete Emulgatoren besitzen einen HLB-Wert zwischen etwa 10 und 14, die gewöhnlich für Pestizidanwendungen verwendet werden. Beispielsweise kann Atlox 3406 und Atlox 3409 mit einem HLB-Wert von 12, welche von ICI erhältlich sind, verwendet werden; ebenso wie Nonylphenolethylenoxidether und Polyoxyethylensorbitolester oder Polyoxyethylensorbitanester von Fettsäuren verwendet werden können. Beispielsweise kann ein verwendbarer Ansatz zur Anwendung bei der Bodenbehandlung die Mischung der aktiven Fungizid- und Insektizidbestandteile in einem organischen Lösungsmittel, wie Lösungsbenzin gelöst enthalten, das wiederum mit Hilfe eines geeigneten Emulgators in Wasser als primäres flüssiges Medium emulgiert wird.
  • Ein erfindungsgemäßer Aerosolansatz wird auf übliche Weise gewonnen durch Einschluß der in einem geeigneten Lösungsmittel gelösten oder suspendierten aktiven Bestandteile in einer flüchtigen Flüssigkeit, die zur Verwendung als Treibstoff geeignet ist, z. B. die Mischung aus Chlor- und Fluorderivaten von Methan und Ethan, die mit dem Warenzeichen "Freon" kommerziell erhältlich sind, oder Druckluft.
  • Eine Zusammensetzung zur Bodenbehandlung wird normalerweise durch Sprühen aufgebracht. Eine ausreichende Menge wird auf den zu behandelnden Boden aufgebracht, so daß man abhängig von der gewünschten Behandlungstiefe eine als Insektizid (z. B. zur Termitenabtötung) wirksame Konzentration der aktiven im Boden dispergierten Bestandteile erhält. Zur Erzielung einer wirksamen Behandlung, insbesondere gegen Termiten sollte es normalerweise ausreichen, zwischen etwa 5 und 40 kg der Zusammensetzung pro Quadratmeter zu behandelnder Bodenfläche (etwa 1 bis 8 pounds/sq.ft.) aufzubringen, wobei eine Menge von etwa 10 bis 20 kg/m² (etwa 2 bis 4 lb/ft²) typisch ist.
  • Im Fall eines Holzschutzmittels kann der Rest der Zusammensetzung zusätzliche Bestandteile enthalten, deren Nutzen in Holzschutzmitteln und verwandten Produkten bekannt ist. Derartige Bestandteile beinhalten organische Bindemittel, wie Alkydharze, Fixiermittel wie Carboxymethylcellulose, Polyvinylalkohol, ein Paraffin und dergleichen, Hilfslösungsmittel, wie Ethylglykolacetat und Methoxypropylacetat und Weichmacher wie Benzoesäureester und Phthalate, z. B. Dibutylphthalat, Dioctylphthalat und Didodecylphthalat. Wahlweise können Farbstoffe, Farbpigmente, Korrosionsinhibitoren, chemische Stabilisatoren oder Trockenmittel (Trockner) wie Kobaltoctat und Kobaltnaphthenat, abhängig von der spezifischen Anwendung, auch enthalten sein.
  • Das organische Bindemittel kann ein chemisch trocknendes, ein organisches Bindemittel durch Lösungsmittelverdampfung bildendes Polymer oder ein physikalisch trocknender, ein organisches Bindemittel durch Lösungsmittelverdampfung bildender Feststoff sein. Alkydharze sind eine geeignete Klasse organischer Bindemittel. Andere organische Bindemittel sind dem Fachmann bekannt. Die organischen Bindemittel können selbst in dem flüssigen Medium bereitgestellt werden und in diesem Fall sind die hier angegebenen Mengen des organischen Bindemittels feststoffbezogen.
  • Derartige zusätzliche Bestandteile sind nicht wesentlich für die Durchführung der Erfindung, aber sind in speziellen Ansätzen enthalten, um die Gesamtwirkung und Leichtigkeit der Aufbringung zu optimieren. Die spezifischen Beispiele der geeigneten Bestandteile für einen vorstehend aufgeführten Holzschutzansatz bedeuten keine Einschränkung und eine große Vielzahl anderer möglicher Bestandteile sind dem Fachmann bekannt. Ahnlich ist die Menge derartiger zusätzlicher Bestandteile in jedem Ansatz nicht kritisch. Diese können im allgemeinen in einer Menge verwendet werden, die herkömmlicherweise für Produkte verwendet werden, welche zur Verwendung zum Holzschutz bestimmt sind. Normalerweise kann die insgesamt angesetzte Zusammensetzung etwa 0,1 bis 95 Gew.-%, und üblicherweise etwa 1 bis 50 Gew.-% dieser zusätzlichen Bestandteile auf Grundlage der Gesamtfeststoffe enthalten.
  • Die Holzschutzzusammensetzung kann mit jedem in der Technik bekannten Verfahren wie etwa Bürsten, Sprühen, Eintauchen und dergleichen aufgebracht werden. Zur Erzielung einer wirksamen Behandlung sollte es im allgemeinen ausreichen, zwischen etwa 0,05 und 0,4 kg der Zusammensetzung pro Quadratmeter zu behandelnder Holzoberfläche (etwa 0,01 bis 0,08 Pfund pro Quadratfuß) aufzubringen, wobei eine Menge von etwa 0,1 bis 0,2 kg/m² (etwa 0,02 bis 0,04 lb/ft²) am typischsten ist.
  • Die Zusammensetzung der Erfindung kann einfach durch Vermischen der verschiedenen Inhaltsstoffe bei einer Temperatur hergestellt werden, bei der diese nicht nachteilig beeinflußt werden, z. B. bei einer Temperatur von etwa -5ºC bis 80ºC, vorzugsweise bei einer Temperatur von etwa 10ºC bis 45ºC und bei einem Druck von 0,6 x 10&sup5; Pa bis 1,2 x 10&sup5; Pa (450 mmHg bis 900 mmHg), vorzugsweise bei etwa 0,9 x 10&sup5; Pa bis 1,1 x 10&sup5; Pa (650 mmHg bis 850 mmHg). Die Herstellungsbedingungen sind nicht kritisch. Die Anlage und die Verfahren, die herkömmlicherweise zur Herstellung von Farben und ähnlichen Zusammensetzungen verwendet wird/werden, kann vorteilhafterweise verwendet werden.
  • Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der vorliegenden Erfindung und dienen nicht zur Einschränkung.
  • Beispiel 1
  • Ein zur Behandlung von Holz oder Holzverbundmaterialien verwendbares Holzschutzmittel mit fungiziden und insektiziden Aktivitäten, insbesondere termitenabtötender Wirkung besaß die folgende Zusammensetzung (Gew.-%): 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat Cyano-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(1,2-dichlorethenyl)-2,2- dimethylcyclopropancarboxylat Dibutylphthalat Kontrollfarbstoff Lösungsbenzin (Mischung aus aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen, Flammpunkt über 50ºC, Siedebereich 180ºC bis 230ºC)
  • Beispiel 2
  • Ein zur Imprägnierung von Holz oder Holzverbundmaterialien verwendbares Holzschutzmittel mit Grundierwirkung, das fungizide und insektizide Wirkung besitzt, hatte die folgende Zusammensetzung (Gew.-%): 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat (3-Phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat Alkydharz (ber. auf Feststoffbasis) Trockner (Kobaltoctoat) Lösungsbenzin (Mischung aus aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen, Flammpunkt über 35ºC, Siedebereich 145ºC bis 200ºC)
  • Beispiel 3
  • Ein Holzschutzkonzentrat, das zur Herstellung einer Zusammensetzung verwendbar ist, die zur Imprägnierung von Holz und Holzverbundmaterialien eingesetzt wird, hatte die folgende Zusammensetzung (Gew.-%). Das Konzentrat wurde 1 : 4 mit einer organischen, chemischen Lösungsmittelmischung vor der Verwendung verdünnt. 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat Ethylglykolacetat (Hilfslösungsmittel) Dibutylphthalat Lösungsbenzin (aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffmischung) Siedebereich 150ºC bis 250ºC
  • Beispiel 4
  • Eine zur Imprägnierung von Holz und Holzverbundmaterialien verwendbare Zusammensetzung wurde mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt: 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methylbutyrat Sorbitanfettsäureester (Emulgator) Lösungsbenzin (Mischung aus aromatischen Kohlenwasserstoffen) Wasser
  • Beispiel 5
  • Eine zur Imprägnierung von Holz und Holzverbundmaterialien verwendbare Zusammensetzung mit Beizwirkung wurde mit den folgenden Bestandteilen (in Gew.-%) hergestellt: 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat Cyano-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2- dimethylcyclopropancarboxylat Alkydharz (ber. als Feststoff) Methoxypropylacetat (Hilfslösungsmittel) Trocknungsmittel (Kobaltnaphthenat) Methylethylketoxim (Antihautzusatz) Bentonitton (Antiabsetzzusatz) Farbstoffe und Pigmente Lösungsbenzin (Mischung aus aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen)
  • Beispiel 6
  • Eine zur Imprägnierung von Holz oder Holzverbundmaterialien verwendbare Zusammensetzung, die fungizide und insektizide Wirkung aufwies, wurde mit den folgenden Bestandteilen (in Gew.-%) hergestellt: 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat Cyano-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2- dimethylcyclopropancarboxylat Paraffin (Fixiermittel) Dibutylphthalat Methoxypropylacetat Lösungsbenzin
  • Die Zusammensetzungen der Beispiele 1 bis 6 können als Holzschutzmittel verwendet werden, indem man sie einfach auf die Oberfläche des Holzes mit diesen Zusammensetzungen aufbürstet oder einsprüht oder indem man das Holzprodukt in den Zusammensetzungen eintaucht oder einweicht. Diese Zusammensetzungen können in einer Menge von etwa 0,05 bis 0,4 kg pro Quadratmeter aufgebracht werden, um eine zufriedenstellende Behandlung zu erzielen.
  • Beispiel 7
  • Eine zur Bodenbehandlung verwendbare Zusammensetzung zur Vermeidung oder Kontrolle von Termiten kann mit den folgenden Bestandteilen (in Gew.-%) hergestellt werden: 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat Organisches Lösungsmittel Emulgator Wasser
  • Die Zusammensetzung kann auf den Boden in einer Menge von etwa 5 bis 40 kg pro Quadratmeter aufgespruht werden, um eine wirksame Termitenkontrolle zu erzielen.
  • Es ist ein überraschendes Merkmal der vorliegenden Erfindung, daß die fungiziden Verbindungen, die Wirksamkeit der pyrethroidartigen Insektizide, insbesondere gegen Termiten verstärken, obwohl bei alleiniger Verwendung die Fungizidverbindungen im wesentlichen keine termitenabtötende Aktivität aufweisen.

Claims (12)

1. Zusammensetzung verwendbar zum Holzschutz oder zur Bodenbehandlung umfassend eine Mischung aus:
(a) einer als Fungizid wirksamen Menge einer Fungizidverbindung ausgewählt aus 3-Iod-2-propynylbutylcarbamat, 3-Iod-2-propynyl-hexylcarbamat, 3- Iod-2-propynylcyclohexylcarbamat, 3-Iod-2-propynylphenylcarbamat und Mischungen aus diesen, und
(b) 2 x 10&supmin;&sup5; bis 20 Gewichtsteilen pro Gewichtsteil der Fungizidverbindungen einer als Insektizid wirksamen Menge einer pyrethroidartigen Verbindung ausgewählt aus Cyano-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorcethenyl)-2,2-dimethyl- cyclopropancarboxylat, (3-Phenoxyphenyl)-methyl- 3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropancarboxylat, Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, Cyano-(3-phenoxyphenyl)-methyl-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat und Mischungen aus diesen.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ein flüssiges Medium mit mindestens einem Verdünner, einem Emulgator und einem Benetzungsmittel enthält.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 mit etwa 0,001 bis 10 Gew.-% der Mischung aus der Fungizidverbindung und der pyrethroidartigen Verbindung.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei der Verdünner ein organisches Lösungsmittel oder Wasser ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1 mit mindestens einem organischen Bindemittel, einem Fixiermittel oder einem Weichmacher
6. Zusammensetzung nach Anspruch 5 mit mindestens einem Farbstoff, einem Pigment oder einem Stabilisator.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei das flüssige Medium eine Mischung aus mindestens einem organischen Lösungsmittel und Wasser umfaßt, wobei das organische Lösungsmittel eine geringe Flüchtigkeit mit einem Flammpunkt oberhalb von etwa 28ºC besitzt.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei das Lösungsmittel ein organisches Bindemittel oder Fixiermittel enthält.
9. Verfahren zum Schutz von Holz oder Holzverbundmaterial, das das Aufbringen einer als Fungizid wirksamen Menge der Zusammensetzung nach Anspruch 1 auf die Oberfläche des Holzes oder des Holzverbundmaterials umfaßt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei etwa 0,05 bis 0,4 kg der Zusammensetzung auf die Oberfläche des Holzes oder des Holzverbundmaterials pro Quadratmeter der Oberfläche aufgebracht wird.
11. Verfahren der Bodenbehandlung zur Termitenkontrolle, das die Aufbringung einer als Insektizid wirksamen Menge der Zusammensetzung nach Anspruch 1 auf die Oberfläche des Bodens umfaßt.
12. Verfahren nach Anspruch 11, wobei etwa 5 bis 40 kg der Zusammensetzung pro Quadratmeter zu behandelndem Boden aufgebracht wird.
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3927806A1 (de) * 1989-08-23 1991-04-11 Desowag Materialschutz Gmbh Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz oder holzwerkstoffen
DE3931303A1 (de) * 1989-09-20 1991-03-28 Desowag Materialschutz Gmbh Verfahren zum vorbeugenden materialschutz gegenueber staendig und/oder temporaer im boden lebenden schaedlingen, insbesondere termiten
AU637217B2 (en) * 1990-04-25 1993-05-20 Takeda Chemical Industries Ltd. Wood preservative compositions
CA2054533C (en) * 1990-11-27 2002-04-16 Samuel Eugene Sherba Antimicrobial compositions comprising iodopropargyl butylcarbamate and 2-mercaptopyridine n-oxide and methods of controlling microbes
DE4113158A1 (de) * 1991-04-23 1992-10-29 Bayer Ag Mikrobizide wirkstoffkombinationen
DE4217523A1 (de) * 1992-05-27 1993-12-02 Bayer Ag Mittel zum Schutz von Schnittholz
DE9301205U1 (de) * 1993-01-28 1993-05-19 Hagopur Jagdbedarf GmbH, 86899 Landsberg Mittel zur Bekämpfung von Fraßschädlingen
MX9406411A (es) * 1993-08-24 1997-08-30 Uniroyal Chem Co Inc Oxatiazinas conservadoras de madera.
US6335374B1 (en) 1994-10-07 2002-01-01 Troy Technology Corporation, Inc. Penetrating protectant
US5916930A (en) * 1996-11-20 1999-06-29 Troy Corporation Stabilization of biocidal activity in air drying alkyds
AU4692899A (en) 1998-06-17 2000-01-05 Coating Development Group, Inc. Method for pressure treating wood
US6426118B2 (en) 1998-06-17 2002-07-30 Coating Development Group, Inc. Method for pressure treating wood
US6140370A (en) * 1998-09-21 2000-10-31 Troy Technology Corporation, Inc. Stabilized alkyd based compositions containing halopropynl compounds
US6231651B1 (en) 1999-06-18 2001-05-15 Mississippi State University Enhanced wood preservative composition
US6908592B1 (en) * 2000-12-13 2005-06-21 Trical, Inc. emulsified soil biocides used in drip irrigation systems
JP4603806B2 (ja) * 2004-03-10 2010-12-22 シンジェンタ ジャパン株式会社 防蟻用樹幹注入剤およびその処理方法
JP2007022947A (ja) * 2005-07-14 2007-02-01 Nippon Nohyaku Co Ltd 床下土壌用防カビ剤組成物
US8404260B2 (en) 2008-04-02 2013-03-26 Bayer Cropscience Lp Synergistic pesticide compositions
US20120315241A1 (en) * 2011-06-13 2012-12-13 Basf Corporation Bait Composition Useful For The Control Of Silverfish
AU2013377414B2 (en) * 2013-02-07 2017-11-30 Codil Limited Wood treatment

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE755687A (fr) * 1969-09-04 1971-03-03 Ciba Geigy Esters carboxyliques portant des substituants et servant comme agents synergiques a des substances insecticides et/ou acaricides
JPS5585507A (en) * 1978-12-25 1980-06-27 Sumitomo Chem Co Ltd Wood preservative composition
JPS5626805A (en) * 1979-08-14 1981-03-16 Kumiai Chem Ind Co Ltd Insecticidal and antimicrobial composition for acriculture and horticulture
FR2505611B1 (fr) * 1981-05-13 1985-10-25 Roussel Uclaf Nouvelles compositions destinees a la lutte contre les parasites du riz renfermant un organochlore et un pyrethrinoide
DE3230295A1 (de) * 1982-08-14 1984-02-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Carbamidsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
EP0247287A1 (de) * 1986-02-19 1987-12-02 Werner &amp; Mertz GmbH Mittel zur Bekämpfung von Hausstaubmilben zusammen mit anderen Kleinschädlingen und/oder Pilzen
EP0237227A1 (de) * 1986-03-13 1987-09-16 Imperial Chemical Industries Plc Insektizidzusammensetzungen

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Publication number Publication date
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ES2063145T3 (es) 1995-01-01
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ATE103530T1 (de) 1994-04-15
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EP0370665B1 (de) 1994-03-30
US4977186A (en) 1990-12-11
AU4537189A (en) 1990-05-31
JPH02231404A (ja) 1990-09-13
AU631576B2 (en) 1992-12-03
DE68914255D1 (de) 1994-05-05

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