DE628792C - Verfahren zur Desinfektion und Konservierung - Google Patents

Verfahren zur Desinfektion und Konservierung

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Publication number
DE628792C
DE628792C DE1930628792D DE628792DD DE628792C DE 628792 C DE628792 C DE 628792C DE 1930628792 D DE1930628792 D DE 1930628792D DE 628792D D DE628792D D DE 628792DD DE 628792 C DE628792 C DE 628792C
Authority
DE
Germany
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weight
parts
oxide
bis
oxy
Prior art date
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Expired
Application number
DE1930628792D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Friedrich Muth
Dr Georg Wesenberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Filing date
Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE628792C publication Critical patent/DE628792C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/16Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  • Verfahren zur Desinfektion und Konservierung Es wurde gefunden, daß Bisoxyhalogenaryloxyde starke baktericide und fungicide Wirkung zeigen, so daß diese Verbindungen als konservierende und desinfizierende Mittel wertvoll sind. Die Arylreste können in den genannten Verbindungen außer Hydroxyl-und Halogengruppen auch noch weitere Substituenten, wie Alkyl, Aralkyl, Aryl, oder auch weitere Oxygruppen bzw. Alkoxygruppen enthalten. ° Die Bisoxyhalogenaryloxyde können als solche oder in Form ihrer Salze Verwendung finden. In beiden Formen können sie auch mit inerten Pulvern und mit anderen ähnlich wirkenden Mitteln gemischt zur Anwendung gebracht werden.
  • Die Verwendung von Bisoxyphenyloxyd für Desinfektionszwecke ist nicht Gegenstand des Patents.
  • Beispiel i Eine Mischung aus einem Gewichtsteil Bis-(dibrom-4-oxyphenyl)-oxyd oder Bis-(dibrOm-3-oxyphenyl) -oxyd mit io Gewichtsteilen Talkum eignet sich zum Abtöten von pflanzenpathogenen Mikroorganismen, z. B. Steinbrand des Weizens.
  • Zu dem gleichen Zweck eignet sich eine Mischung von i Gewichtsteil Bis-(2-oxy-5-bromphenyl)-oxyd mit io Gewichtsteilen Talkum. Beispiel 2 io Gewichtsteile Bis-(2-oxy-5-bromphenyl)-oxyd und io Gewichtsteile Kaliseife werden nach Zusatz der notwendigen Menge Alkali auf ioo Gewichtsteile aufgefüllt. Man erhält eine für Desinfektionszwecke geeignete Seifenlösung.
  • In ähnlicher Weise lassen sich auch Bis-(2-oxy-5-chlorphenyl)-oxyd, Bis-(2-oxy-3, 5-dichlorphenyl)-ioxyd, Bis-(2-oxy-3, 5-dibromphenyl)-ioxyd, Bis-(2-iioxytribromphenyl)-oxyd und ähnliche verwenden. Beispiel 3 5 Gewichtsteile Bis-(2-oxy-5-bromphenyl)-oxyd und io Gewichtsteile Glycerin werden gut miteinander verrieben und dann q.o Gewichtsteile Lanolin und 45 Gewichtsteile Vaselin hinzugefügt. Die erhaltene Salbe eignet sich für Desinfektionszwecke.
  • Die wäßrige Lösung des Natriumsalzes des Bis-(2-oxy-5-bromphenyl)-oxyds hindert selbst in Konzentrationen von i : ioo ooo das Wachstum von Staphylokokken und tötet sie in einer Konzentration von i : i o ooo in weniger als i Stunde. C,olibakterien werden in einer Konzentration von i : io ooo gleichfalls in weniger als i Stunde abgetötet. Das Wachstum von in der Luft enthaltenen Bakterien wird in einer Konzentration von i : 5 000 gehemmt. Die gleiche Konzentration verhindert 'die Entwicklung von Fäulnisbakterien.
  • Auch die Bisoxyhalogennaphthyloxyde zeigen eine hohe desinfizierende Wirksamkeit, z. B. das Bis-(6-oxy-5-bromnaphthyl-2)-oxyd oder das Bis-(7-oxy-5-bromnaphthyl-2)-oxyd hemmen die Entwicklung von Staphylokokken bei einer Konzentration von weniger als i : 1o 00o.
  • Beispiel g.
  • Zu ioo Gewichtsteilen Latex gibt man eine schwach ammoniakalischeLösung aus 0,05 Gewichtsteilen Bis-(2-oxy-5-chlorphenyl)-oxyd in etwa io Gewichtsteilen Wasser und verrührt. Aus dem Milchsaft wird in üblicher Weise durch Koagulation, z. B. mit Säuren, der Kautschuk gewonnen und getrocknet. Er erweist sich beständig gegen Schimmelbildung. .
  • Beispiel 5 io Gewichtsteile Bis-(2-.oxy-5 -chlorphenyl)-oxyd, 8o Gewichtsteile Talkum und io Gewichtsteile des Natriumsalzes der Isobutylnaphthalinsulfonsäure werden innig gemischt. Das so erhältliche Produkt eignet sich zum Desinfizieren von Saatgut.
  • _ Beispiel ,6 - -2o Gewichtsteile Bis-{2-oxy-5-chlorphenyl)-oxyd werden in i oo Gewichtsteilen n-Natronlauge gelöst. Die Lösung wird auf einen Gehalt von 5 '°/o gebracht und Holz in üblicher Weise damit konserviert. Beispiel 7 - Stoffe, die mit 3 °/o Bis-(2-oxy-3, 5-dibromphenyl)-oxyd imprägniert sind, werden durch Mehltau nicht angegriffen und erweisen sich als mottenecht.
  • ioo Gewichtsteile durchfeuchtete Wolle werden z. B. in einem kalten oder' warmen Bade einer 2o 0%igen Lösung des -Natriumsalzes des Bis-(2-oxy-3, 5-dibromphenyl)-oxyds imprägniert. Das Bad ist in kurzer Zeit erschöpft und die Substanz auf der Faser fixiert. . Die Wolle wird in üblicher Weise gespült oder angesäuert und getrocknet.
  • Der obenerwähnten Lösung kann man auch Netz-, Egalisierungsmittel uAgl. oder auch anorganische bzw. organische Salze - zusetzen.
  • Beispiel 8 Bohnermassen von desinfizierender Wirkung erhält man in folgender Weise: 5 Gewichtsteile Bis-(dichlor-4.-oxyphenyl)-oxyd werden mit 2o Gewichtsteilen gelben Wachses verschmolzen. Diese Mischung wird den bekannten Bohnermassengrundlagen zugesetzt.
  • Eine Bohnermasse, die z. B. 2o % der obengenannten Mischung enthält, tötet innerhalb weniger Stunden Bakterien, z. B. Staphylokokken, ab. Beispiel 9 3 Gewichtsteile Bis-(2-oxy-5-bromphenyl)-oxyd werden mit 97 Gewichtsteilen eines der für die Herstellung von Gesichtspudern üblichen inerten Pulver gut vermischt. Beim Verstäuben geringer Mengen dieses Pulvers auf ein mit bacillus pyocyaneus gleichmäßig infiziertes feuchtes Nährmedium wird die Entwicklung der Bakterien vollständig unterdrückt. Beispiel io i Gewichtsteil Bis-(ä-oxy-5-bromphenyl)-oxyd wird in q.o Gewichtsteilen Wasser und etwa, i,o Gewichtstei#en n-Ammoniaklösung gelöst. Fügt man diese Lösung einer iooo Gewichtsteile Eiweiß enthaltenden Lösung hinzu, so wird die letztere vor Fäulnis geschützt. Beispiel ii i o .Gewichtsteile Bis-(2-oxy-5-bromphenyl)-oxyd werden in Form des Natriumsalzes mit io ooo Gewichtsteilen - Trockenkleister gemischt. Diese Mischung wird- sogar in feuchtem Zustand vor Fäulnis geschützt. Die daraus durch Mischen mit Wasser erhaltene Paste hält sich für längere Zeit.
  • Beispiel 12 Das Fell eines an Milzbrand verendeten Tieres wird mit der io fachen Menge einer wäßrigen ätzalkalischen Lösung des Bis-(2-oxy-5-bromphenyl)-oxyds von einer Konzentration i :1000 48 Stunden lang behandelt. Nach dieser Zeit sind die Milzbrandbakterien ohne Schädigung des Felles abgetötet.
  • Mit der genannten Lösung kann man ebenfalls Catgut sterilisieren.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCI3: Verfahren zur Desinfektion und Konservierung, gekennzeichnet durch die Verwendung von Bisoxyhalogenaryloxyden bzw. deren Substitutionsprodukten, gegebenenfalls auch in Form ihrer Salze.
DE1930628792D 1930-05-10 1930-05-10 Verfahren zur Desinfektion und Konservierung Expired DE628792C (de)

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DE628792T 1930-05-10

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DE (1) DE628792C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4268693A (en) * 1977-11-21 1981-05-19 Ciba-Geigy Corporation 3-Hydroxydiphenyl ethers

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US4268693A (en) * 1977-11-21 1981-05-19 Ciba-Geigy Corporation 3-Hydroxydiphenyl ethers

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