DE60311552T2

DE60311552T2 - Haarentfernungsmittel und ihre Verwendung

Info

Publication number: DE60311552T2
Application number: DE60311552T
Authority: DE
Inventors: Ying Belle Meade Sun; Diana Fairless Hills Friscia; Vipul Hillsborough Dave; Elvin R. Flemington Lukenbach
Original assignee: Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Current assignee: Johnson and Johnson Consumer Inc
Priority date: 2002-09-30
Filing date: 2003-09-29
Publication date: 2007-10-31
Anticipated expiration: 2023-09-30
Also published as: ES2280698T3; DE60311552D1; EP1402879B1; US20040062735A1; BR0304289A; CY1106487T1; DK1402879T3; ATE353005T1; EP1402879A1; SI1402879T1; PT1402879E; US7008620B2; BRPI0304289B1; CA2443329C; CA2443329A1

Description

Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine im wesentlichen trockene Zusammensetzung oder einen Gegenstand und die Verwendungen derselben, um Haar von der Haut zu entfernen.
Hintergrund der Erfindung
Enthaarungsagentien sind seit vielen Jahren verwendet worden, um unerwünschtes Haar von der Haut am menschlichen Körper zu entfernen. Die üblichsten Enthaarungsagentien sind Thioglykolate, insbesondere Erdalkalimetallthioglykolate, wie Calciumthioglykolat. Ein leichter Überschuß an Alkalinität ist häufig in der Zusammensetzung eingeschlossen, um ein Reservoir an Alkalinität bereitzustellen, um die Bewahrung der Alkalinität der Zusammensetzung an einem bestimmten pH-Wert zu unterstützen, im allgemeinen in einem pH-Bereich von wenigstens 10, wie etwa 12 bis 12,5. Das Vorangehende wird offenbart in der US 4,121,904 und in Cosmetics – Science and Technology (herausgegeben von Balsam et al.), Band 2, John Wiley & Sons, Inc., 1972, New York, Seite 39-72.
Solche Enthaarungsmittel werden am häufigsten in der Form von Cremes oder Pasten vertrieben. Folgend einer Auftragung auf die Haut nach etwa 5 bis etwa 15 Minuten entfernen diese Agentien effektiv das unerwünschte Haar, im allgemeinen ohne Reizung der menschlichen Haut. Diese Agentien werden ebenfalls leicht abgewischt oder abgewaschen, zusammen mit dem zersetzten unerwünschten Haar, mit Wasser.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine im wesentlichen trockene Zusammensetzung oder einen Gegenstand enthaltend wenigstens ein Oxidationsmittel und wenigstens ein Reduktionsmittel und die Verwendungen derselben, um Haar von der Haut zu entfernen. Das folgende ist eine Zusammenfassung verschiedener US-Patente, die die Verwendung von Oxidations- und Reduktionsmitteln offenbaren.
US 3,341,418 beschreibt eine zweiteilige wäsrige Zusammensetzung, bei der die Teile unmittelbar vor oder während der Verwendung mit gleichzeitiger Wärmeentwicklung vermischt werden. Ein Teil enthält ein Reduktionsmittel (z. B. Thioharnstoff) und der zweite Teil enthält ein Oxidationsmittel (z. B. Wasserstoffperoxid). Diese Zusammensetzungen werden für kosmetische Anwendungen verwendet, wie zur Haut- und Haarpflege, und insbesondere für Rasurzubereitungen.
US 4,011,878 beschreibt ein Verfahren zum permanenten Haarwellen unter Verwendung einer sich selbst erwärmenden Zusammensetzung enthaltend zwei wässrige Komponenten: Eine Komponente enthaltend ein wasserlösliches Sulfit, Metabisulfit oder Bisulfit und Thioharnstoff, und eine zweite Komponente enthaltend Wasserstoffperoxid. Die zwei Komponenten werden vor der Verwendung vermischt, was in einer exothermen Reaktion resultiert.
US 4,206,068 offenbart Reinigungszusammensetzungen für Abflüsse unter Verwendung von Oxidations- und Reduktionsmitteln und einem Alkalimetallhydroxid. Um eine vorzeitige Reaktion der Oxidations- und Reduktionsmittel zu verhindern, werden die Bestandteile bis zur tatsächlichen Benutzung zum Zwecke der Abflußreinigung getrennt aufbewahrt.
US 6,287,580 beschreibt eine sich erwärmende kosmetische Zusammensetzung, die ein Hautverbesserungsagens und ein Redoxsystem auf der Basis von Eisenpulver (z. B. elementares Eisen, Eisenoxide und Eisensalze) und einen Katalysator mit hoher Oberfläche (z. B. Kohle, Aluminiumoxid, Tone, Silika) einschließt. Die Zusammensetzungen werden in unterschiedlichen Formen gelehrt, wie in Lotionen, Cremes, Emulsionen, Salben und über Kissen aufgetragene Zubereitungen. Das System wird mit Feuchtigkeit und Luft aktiviert.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
In einer Erscheinung betrifft die vorliegende Erfindung einen im wesentlichen trockenen Gegenstand einschließend ein unlösliches Substrat, wenigstens ein Oxidationsmittel und wenigstens ein Reduktionsmittel, wobei wenigstens eines des wenigstens einen Reduktionsmittels ein Haarentfernungsagens ist, wobei das Äquivalentverhältnis des wenigstens einen Oxidationsmittels zum wenigstens einen Reduktionsmittel kleiner als 1:1 ist, und wobei d er Gegenstand exotherm ist, wenn er mit Wasser angefeuchtet wird. In einer weiteren Erscheinung betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum Entfernen von Haar von d er Haut durch Auftragen des obigen Gegenstands auf das Haar, wobei der Gegenstand mit Wasser vor, während oder nach der Auftragung befeuchtet wird.
In einer weiteren Erscheinung betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum Entfernen von Haar von der Haut durch Befeuchten einer Zusammensetzung mit Wasser vor, während oder nach der Auftragung der Zusammensetzung auf das Haar, wobei die Zusammensetzung wenigstens ein Oxidationsmittel und wenigstens ein Reduktionsmittel einschließt, wobei wenigstens eines des wenigstens einen Reduktionsmittels ein Enthaarungsagens ist, wobei das Äquivalentverhältnis des wenigstens einen Oxidationsmittels zum wenigstens einen Reduktionsmittel kleiner als 1:1 ist, und wobei die Zusammensetzung exotherm ist, wenn sie mit Wasser befeuchtet wird.
Andere Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden aus der detaillierten Beschreibung der Erfindung und aus den Ansprüchen offensichtlich.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Es wird angenommen, daß ein Fachmann auf dem Gebiet, basierend auf der hier gegebenen Beschreibung, die vorliegende Erfindung in ihrem breitesten Ausmaß verwenden kann. Die folgenden spezifischen Ausführungsformen sind lediglich als veranschaulichend ausgelegt und nicht als für den Rest der Offenbarung in irgendeiner Weise begrenzend.
Sofern nicht anderweitig definiert, haben alle technischen und wissenschaftlichen Begriffe, die hierin verwendet werden, die gleiche Bedeutung wie sie üblicherweise von einem Fachmann auf dem Gebiet, zu dem die Erfindung gehört, verstanden werden. Ebenfalls sind alle Veröffentlichungen, Patentanmeldungen, Patente und andere Verweise, die hierin erwähnt werden, durch Bezugnahme eingeschlossen. Wann immer es verwendet wird, sind jegliche Prozentangaben als Gewicht pro Gewicht (w/w), sofern es nicht anderweitig bezeichnet ist.
Der Gegenstand oder die Zusammensetzung ist bevorzugt im wesentlichen trocken. Wenn hierin verwendet, bedeutet „im wesentlichen trocken", daß der Gegenstand oder die Zusammensetzung weniger als etwa 10 Gew.-%, bevorzugt weniger als etwa 5 Gew.-%, bevorzugter weniger als etwa 1 Gew.-% an ungebundenen Wasser enthält, basierend auf dem Gesamtgewicht des Gegenstands oder der Zusammensetzung. In einer Ausführungsform enthält der Gegenstand oder die Zusammensetzung weniger als etwa 10 Gew.-%, bevorzugt weniger als etwa 5 Gew.-% und bevorzugter weniger als etwa 1 Gew.-% Gesamtwasser (z. B. gebundenes und ungebundenes Wasser), basierend auf dem Gesamtgewicht des Gegenstands oder der Zusammensetzung.
Wasserunlösliches Substrat
In einer Ausführungsform schließt der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein wasserunlösliches Substrat ein. Mit „wasserunlöslich" ist gemeint, daß das Substrat, beim Eintauchen in destilliertes Wasser bei 25°C, sich nicht leicht auflöst oder leicht auseinander bricht. Das wasserunlösliche Substrat kann jedoch leicht zerfallen und/oder sich auflösen, z. B., über einer Dauer von mehren Stunden bis zu mehreren Tagen.
Eine große Vielzahl an Materialien kann als das Substrat verwendet werden. Beispiele geeigneter Substrate schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Vliessubstrate, gewebte Substrate, hydroverknäulte Substrate, luftverknäulte Substrate, natürliche Schwämme, synthetische Schwämme, polymere Netze und dergleichen. In einer Ausführungsform ist das Substrat ein absorbierendes oder ein poröses Material.
Das Substrat kann spülbar sein. Wenn hierin verwendet, wird mit „spülbar" gemeint, daß das Substrat durch wenigstens 10 Fuß einer Abwasserleitung in zwei Toilettenspülungen gelangen kann. Das Material kann ebenfalls bioabbaubar sein.
In einer Ausführungsform enthält das Substrat ein Vliesmaterial. Mit „Vlies" ist gemeint, daß das Substrat, oder einer Schicht des Substrats, aus Fasern umfaßt ist, welche nicht in ein Gewebe gewebt sind, sondern vielmehr in einen Bogen, eine Matte oder eine Kissenschicht gebildet sind. Die Fasern können entweder statistisch (d. h. statistisch ausgerichtet) sein, oder sie können kardiert sein (d. h. gekämmt, um in hauptsächlich einer Richtung ausgerichtet zu sein). Ferner kann das Vliessubstrat zusammengesetzt sein aus einer Kombination von Schichten aus statistischen und kardierten Fasern.
Vliessubstrate können von einer Vielzahl von natürlichen und/oder synthetischen Materialien umfaßt sein. Mit „natürlich" ist gemeint, daß die Materialien von Pflanzen, Tieren, Insekten oder Nebenprodukten von Pflanzen, Tieren und Insekten abgeleitet sind. Mit „synthetisch" ist gemeint, daß die Materialien hauptsächlich aus verschiedenen künstlichen Materialien oder aus natürlichen Materialien, die weiter verändert worden sind, erhalten werden. Nicht begrenzende Beispiele natürlicher Materialien, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen Seidenfasern, Keratinfasern (wie Wollfasern, Kamelhaarfasern) und zel lulosische Fasern (wie Holzpulpefasern, Hanffasern, Jutefasern, Flachsfasern und Mischungen derselben) ein.
Beispiele synthetischer Materialien schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf solche, die aus der Gruppe ausgewählt sind enthaltend Acetatfasern, Acrylfasern, Zelluloseesterfasern, Modacrylfasern, Polyamidfasern, Polyesterfasern, Polyolefinfasern, Polyvinylalkoholfasern, Reyonfasern, Polyurethanschaum und Mischungen derselben.
Substrate hergestellt aus natürlichen und synthetischen Materialien, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, können aus einer großen Vielzahl kommerzieller Quellen erhalten werden, wie Freudenberg & Co (Durham, NC USA), BBA Nonwovens (Nashville, TN USA), PGI Nonwovens (North Charleston, SC USA), Buckeye Technologies/Walkisoft (Memphis, TN USA), und Fort James Corporation (Deerfield, IL USA).
Verfahren zum Herstellen von Vliessubstraten sind ebenfalls auf dem Fachgebiet gut bekannt. Solche Verfahren schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Aufbringen im Luftstrom, Aufbringen im Wasserstrom, Schmelzblasen, Spinbinden oder Kardierverfahren. Das resultierende Substrat, unabhängig von seinem Herstellungsverfahren oder seiner Zusammensetzung, wird dann wenigstens einer von mehreren Arten von Bindungsoperationen unterzogen, um die einzelnen Fasern zusammen zu verankern, um ein sich selbst tragendes Gewebe zu bilden. Das Vliessubstrat kann durch eine Vielzahl von Verfahren hergestellt werden, einschließend Hydroverknäulung, thermisches Binden und Kombinationen dieser Verfahren. Ferner können die Substrate aus einer einzelnen Schicht oder mehreren Schichten bestehen. Zusätzlich kann ein mehrschichtiges Substrat Filmschichten) einschließen (z. B. geöffnete oder nicht geöffnete Filmschichten) und andere nicht faserartige Materialien.
In einer Ausführungsform ist das Substrat auf Papierbasis. Die Materialien für diese Substrate können beinahe ausschließlich aus Fasern oder Filamenten auf Zellulosebasis aus pflanzlichen Zellulosequellen (Pulpe) hergestellt werden. Diese können aus frischen Holzrasuren oder aus recycliertem Material (Recyclepapier) erhältlich sein.
Wenn das Substrat in einem Reinigungsgegenstand zu verwenden ist (z. B. ein Gesichts- oder Körperreinigungstuch), kann eine hohe Feuchtfestigkeit oder Stabilität des Vliesmaterials ein wünschenswertes Attribut sein. Dies kann beispielsweise erreicht werden durch Zugabe von Bindungsmaterialien, wie Feuchtfestigkeitsharzen, oder das Material kann aus Stapelfasern hergestellt sein, z. B. basierend auf Baumwolle, Wolle, Leinen und dergleichen. Beispiele von Feuchtfestigkeitsharzen schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Airflex-Emulsionen von Vinylacetatethylen (VAE) und Ethylenvinylchlorid (EVCL) (Air Products, Lehigh, PA), acrylische Polymere Flexbond (Air Products, Lehigh, PA), acrylische Bindemittel Rhoplex St-954 (Rohm und Haas, Philadelphia, PA) und Emulsion aus Ethylenvinylacetat (EVA) (DUR-o-SET^® von National Starch Chemicals, Bridgewater, NJ). Die Menge an Bindungsmaterial in dem Substrat kann von etwa 5 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-% des Substrats reichen.
Vliesmaterialien erhöhter Festigkeit können erhalten werden durch Verwendung der sogenannten Spunlace- oder Hydroverknäulungsmethode. In dieser Methode werden die einzelnen Fasern zusammen verdreht, so daß eine annehmbare Festigkeit oder Stabilität ohne die Notwendigkeit, Bindungsmaterialien zu verwenden, erreicht wird. Der Vorteil der letzteren Methode ist die ausgezeichnete Weichheit des Vliesmaterials.
Additive können ebenfalls zugegeben werden, um die Weichheit des Substrats zu erhöhen. Beispiele solcher Additive schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Polyole, wie Glycerol, Propylenglykol und Polyethylenglykol, Phthalatderivate, Zitronensäureester, oberflächenaktive Mittel wie Polyoxythylensorbitanester (20) und acetylierte Monoglyceride.
In einer Ausführungsform ist das Substrat ein gewebtes Substrat. Beispiele von gewebten Substraten schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf gewebte Baumwoll- und Polyestersubstrate. Beispiele von gewebten Substraten schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Tücher, wie Bade- oder Handtücher, und Gegenstände zur Bekleidung, wie Socken, Fausthandschuhe, Handschuhe und Hüte.
In einer Ausführungsform ist das Substrat ein offenzelliger Schaum, wie ein Schaumbogen hergestellt aus synthetischem Polymer oder natürlichen Materialien.
In einer Ausführungsform weist das Substrat ein Flächengewicht von etwa 10 g/m² bis etwa 80 g/m², bevorzugt etwa 30 bis etwa 70 g/m² und bevorzugter etwa 40 bis etwa 60 g/m² auf.
In einer Ausführungsform ist das Substrat in der Form eines flachen Bogens, wie eines Tuches, einen kleinen Tuches, eines Handtuches oder dergleichen. Die Form eines solchen Substrats kann kreisförmig, oval, quadratisch oder rechteckig sein. Die Größe des längsten Durchmessers solcher Substrate kann etwa 2 inch bis etwa 4 Fuß, wie etwa 4 inch bis etwa 2 Fuß sein. In einer Ausführungsform ist das Substrat in der Form eines Schwammes oder eines Quastes.
Oxidations- und Reduktionsmittel
In einer Ausführungsform schließt der Gegenstand oder die Zusammensetzung wenigstens ein Oxidationsmittel und wenigstens ein Reduktionsmittel ein. Geeignete Oxidationsmittel für den Gegenstand oder die Zusammensetzung schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Alkalimetallsalze von Perboraten, Persulfaten, Carbonat-Peroxiden und Peroxiden, wie Natriumperboratmonohydrat, Ammoniumpersulfat, Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat, Natriumcarbonatperoxid, Benzoylperoxid, Calciumperoxid, Magnesiumperoxid, Carbamidperoxid und Wasserstoffperoxid. Eine wasserfreie Form von Wasserstoffperoxid ist von International Specialty Products (Wayne, NJ) in der Form eines Komplexes aus Poly(vinylpyrrolidon) von pharmazeutischer Qualität und Wasserstoffperoxid erhältlich.
Andere geeignete Peroxide schließen solche ein, die in der "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology", vierte Auflage, J.I. Kroschwitz und M. Howe-Grant (Herausgeber), Band 18, Seiten 202-210 (John Wiley & Sons, 1996) zusammgenfasst werden. Andere Oxidationsmittel werden in dem International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Herausgeber Wenninger et al., S. 1653 (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 7. Auflage, 1997) (im folgenden das "INCI-Handbuch") genannt.
Geeignete Reduktionsmittel schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Thioharnstoff Salze (wie Natriumsalze) von Thiosulfat, Sulfit, Bisulfit, Metabisulfit, Borhydrid und Hypophosphit, Ascorbinsäure und Salze, Estern und Derivaten derselben (z.B. Ascorbylpalmitat und Ascorbylpolypeptid), und Tocopherole und Salze, Ester und Derivate derselben (z.B. Tocopherolacetat). Andere Reduktionsmittel sind auf Seiten 1655-56 des INCI-Handbuchs aufgeführt.
In einer Ausführungsform ist das Reduktionsmittel ein Enthaarungsagens. Was mit einem "Enthaarungsagens" gemeint ist, ist eine Verbindung, die in der Lage ist zum Entfernen oder Zerstören von Haar, eine Verbindung, die in der Lage ist zu reagieren mit Disulfitbindungen von Keratin. Beispiele solcher Enthaarungsagentien schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf (i) Verbindung, die eine oder mehrere Thiolgruppen enthalten, wie Thiol enthaltende Aminosäuren und (ii) Sulfite. Nichtbegrenzende Beispiele von Thiol enthaltenden Verbindung schließen Thioglykolsäure, Thioethylenglykol, Thioglycerol, Thioethanol, Thioessigsäure, Thiosalicylsäure und Salze derselben (z.B. Calcium-, Natrium-, Strontium-, Kalium-, Ammonium-, Lithium-, Magnesium- und andere Metallsalze) ein. Nicht begrenzende Beispiele von Thio-enthaltenden Aminosäuren oder deren Derivate schließen L-Cystein, D-Cystein, DL-Cystein, N-Acetyl-L-Cystein, DL-Homocystein, N-Carbamoylcystein, Glutathion und Cysteamin und Salze und Ester derselben (z.B. Methyl- und Ethylester) ein. Nicht begrenzende Beispiele von Sulfiten schließen Calciumsulfit, Natriumsulfit, Kaliumsulfid, Lithiumsulfid und Strontiumsulfid ein.
In einer Ausführungsform ist der pH-Wert für den exothermen Enthaarungsgegenstand oder die Enthaarungszusammensetzung enthaltend ein Thioglycolat oder ein Sulfid, bevorzugt größer als etwa pH 9 und bevorzugter als etwa pH 10. In einer Ausführungsform ist der pH-Wert für den exothermen Enthaarungsgegenstand oder die Enthaarungszusammensetzung enthaltend eine Thio-enthaltende Aminosäure oder deren Derivat bevorzugt niedriger als etwa pH 7 und bevorzugter niedriger als etwa pH 5.
Die Menge an Oxidationsmittel(n) und Reduktionsmittel(n) an einem Gegenstand wird variieren, abhängig von der Größe des Substrats, den verwendete Oxidations- und Reduktionsmitteln und der gewünschten Maximaltemperatur und der Dauer der exothermen Reaktion. In einer Ausführungsform ist die Gesamtmenge an Oxidationsmittel(n) und Reduktionsmittel(n) unabhängig von etwa 0,005 g bis etwa 0,5 g pro Quadratinch des Substrats.
Die Menge an Oxidationsmittel(n) und Reduktionsmittel(n) in der Zusammensetzung wird ebenfalls variieren, abhängig von den verwendeten Oxidations- und Reduktionsmitteln und der gewünschten Maximaltemperatur und Dauer der exothermen Reaktion. In einer Ausführungsform ist die Gesamtmenge an Oxidationsmittel(n) und Reduktionsmittel(n) unabhängig von etwa 0,01 Gewichtsprozent bis etwa 30% der Zusammensetzung, wie etwa 0,1 Gewichtsprozent bis etwa 20 Gewichtsprozent (z.B. etwa 1 Gewichtsprozent bis etwa 10 Gewichtsprozent).
Um die exotherme Reaktion zu initiieren, muß die Zusammensetzung oder der Gegenstand mit Wasser befeuchtet werden, z.B. muß Wasser in Kontakt kommen mit den Oxidations- und Reduktionsmitteln. Das Wasser kann vor der Auftragung (z.B. Befeuchten des Gegenstands mit Leitungswasser unmittelbar vor der Verwendung, wie weniger als etwa 5 Minuten, bevorzugt weniger als etwa 1 Minute vor der Verwendung), während der Auftragung (z.B. Auftragen des Gegenstands oder der Zusammensetzung auf Wasser auf der Haut, Haar oder Zähne) oder nach der Auftragung (z.B. Hautperspiration, die in die Zusammensetzung oder den Gegenstand absorbiert wird) zugegeben werden.
In einer Ausführungsform ist das Äquivalentverhältnis des bzw. der Oxidationsmittel(n) zu Reduktionsmittel(n) in der Zusammensetzung oder dem Gegenstand von etwa 1:20 bis etwa 20:1, wie von etwa 1:10 bis etwa 10:1. Was mit einem "Äquivalent" an Oxidations- oder Reduktionsmittel gemeint ist, ist die Masse einer solchen Substanz, die 1 Mol an Elektronen in einer Oxidations-Reduktions-Reduktion spenden oder aufnehmen wird. Beispielsweise spendet Wasserstoffperoxid zwei Elektronen pro Mol, so daß sein oxidatives Äquivalent die Hälfte seiner molaren Masse ist. Natriumsulfit wird durch Aufnahme von zwei Elektronen oxidiert, so daß sein Reduktionsäquivalent die Hälfte seiner molaren Masse ist. Der Begriff "Äquivalentverhältnis" bezieht sich auf das Verhältnis der Äquivalente (z.B. des bzw. der Oxidationsmittel zu Reduktionsmittel(n) in der Zusammensetzung oder dem Gegenstand), was daher in der Valenz von Mehrelektronenoxidationsmitteln und -reduktionsmitteln für die Zwecke von umreißenden wünschenswerten Überschüssen des einen oder des anderen bei der Durchführung dieser Erfindung faktoriert.
In einer Ausführungsform wird der Gegenstand oder die Zusammensetzung verwendet, um die Haut, das Haar oder die Zähne zu bleichen oder zu weißen. In einem solchen Fall ist eine überschüssige Menge an Oxidationsmittel(n) gewünscht. Daher kann das Äquivalentverhältnis von Oxidationsmittel(n) zu Reduktionsmittel(n) von etwa 1,1:1 bis etwa 20:1 wie von etwa 1,5:1 bis etwa 10:1 sein. In einer weiteren Ausführungsform wird der Gegenstand oder die Zusammensetzung verwendet, um Haar zu entfernen. In einem solchen Fall ist eine überschüssige Menge an Reduktionsmittel(n) gewünscht. Daher kann das Äquivalentverhältnis von Oxidationsmittel(n) zu Reduktionsmittel(n) von etwa 1:1,1 bis etwa 1:20 reichen, wie etwa 1:1,5 bis etwa 1:10.
Der Zieltemperaturbereich für die die Haut berührende Oberfläche des Substrats liegt zwischen etwa 30 bis etwa 80°C (z.B. zwischen etwa 35°C bis 50°C). Im allgemeinen, wenn die Auftragungsdauer kurz ist (z.B. weniger als 10 Minuten), kann die Betriebstemperatur an dem höheren Ende des obigen Temperaturbereichs liegen. Wenn jedoch die Auftragungsdauer länger ist, ist eine geringere Betriebstemperatur (z.B. weniger als 42°C) bevorzugt, um eine wärmebezogene Gewebeverletzung für eine ausgedehnte Hautexposition der Zusammensetzung oder des Gegenstands zu vermeiden.
Zugabe von wasserlöslichen Polymeren
In einer Ausführungsform sind das bzw. die Reduktionsmittel und/oder Oxidationsmittel(n) in Kontakt mit einem wasserlöslichen Polymer(en). Das bzw. die Polymer(e) können eingemischt sein oder die Oberfläche des bzw. der Reduktionsmittel und/oder Oxidationsmittel beschichten. Die Gegenwart des wasserlöslichen Polymers kann helfen bei der Vermeidung der vorzeitigen Aktivierung der Agentien und/oder dabei, einen direkten Kontakt der Agentien mit der Haut oder den Augen des Verwenders zu verhindern. Nicht begrenzende Beispiele solcher wasserlöslichen Polymermaterialien schließen Polyethylenglykole ("PEGs"), wie PEG-32 (Carbowax 1450) und PEG-765 (Carbowax 3350) von Union Carbide (Union Carbide, Midland, MI), Polyethylenoxide, wie PEG-2M (Polyox WSRN-10) und PEG-5M (Polyox WSRN-80) von Amerchol (Edison, NJ), Polyvinylalkohole, wie PVAXX-Harze C-20 und W-20 (Mitsui Plastics, White Plains, NY, USA), Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Polyvinylpyrrolidon und Copolymere von Vinylpyrrolidon, wie Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, wie PLASDONE 5-630 (ISP, Wayne, NJ, USA) und Mischungen derselben ein.
Das Gewichtsverhältnis von wasserlöslichen Polymer(en) zu dem bzw. den Reduktionsmittel(n) und/oder Oxidationsmittel(n) wird abhängen von der Art der verwendeten Polymere und Agentien und der gewünschten Geschwindigkeit des Beginns und/oder der Dauer der exothermen Reaktion. In einer Ausführungsform ist das Gewichtsverhältnis von wasserlöslichen Polymer(en) zu dem bzw. den Reduktionsmittel(n) und/oder Oxidationsmittel(n) von etwa 1:1 bis etwa 100:1, wie von etwa 2:1 bis etwa 50:1.
Konfigurationen des exothermen Gegenstands
Der Gegenstand der Erfindung kann ein einschichtiges Substrat oder ein mehrschichtiges Substrat ausbilden. In einer Ausführungsform sind die Substratschicht(en) enthaltend das bzw. die Oxidations- und Reduktionsmittel in einer porösen, hydrophoben Schicht eingeschlossen, welches es Wasser erlaubt, in die Substratschicht(en) absorbiert zu werden. In einer Ausführungsform ist die hydrophobe Schicht aus Polyethylen hergestellt. In einer Ausführungsform weist der Gegenstand eine Isolationsschicht auf der Oberfläche des Gegenstands auf, z. B. für den Zweck zur entweder Reduktion des Wärmeverlusts oder zur Verlängerung des Wärmenutzens des Gegenstands. Die Isolationsschicht kann von einer mikroporösen Natur sein, wie ein geschlossenzelliger Schaum (z.B. ein Polyethylen- oder Polyurethanschaum) oder ein offenzelliger Schaum mit einer wasserimpermeablen Polymerschicht auf einer oder beiden Seiten der Membran.
Das Reduktionsmittel und/oder Oxidationsmittel kann zu dem Substrat während oder nach seiner Herstellung zugegeben werden. Wenn beispielsweise das Substrat ein Vliesmaterial ist, können die Agentien in das Substrat während des Spinnens oder des Konversionsverfahrens integriert werden, um das Vliessubstrat aus Fasern herzustellen. Andere Ansätze schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Dispergieren der Agentien im Spinfinish während des Faserspinnverfahrens oder Zufügen der Agentien durch einheitliches Beschichten derselben auf das Substrat.
Alternativ kann das Oxidationsmittel in eine Schicht des Substrats integriert werden, während das Reduktionsmittel in eine andere Schicht des Substrats integriert wird. Die zwei Schichten werden dann übereinander gelegt, um einen doppelschichtigen exothermen Gegenstand zu bilden. Ein Mehrschichtgegenstand kann hergestellt werden in einer ähnlichen Weise mit alternierenden Schichten enthaltend respektive Oxidations- und Reduktionsmittel.
In einer Ausführungsform sind die Oxidations- und Reduktionsmittel zwischen zwei oder mehreren Substratschichten enthalten. In einer Ausführungsform sind die Substratschichten zusammengebunden (z.B. durch Wärme, Klebstoff oder Druck), so daß die gebundenen Regionen ein oder mehrere Fächer zwischen den Schichten bilden, um das Oxidationsmittel oder Reduktionsmittel zu enthalten. In einer Ausführungsform enthält der Gegenstand wenigstens zwei Schichten, die zusammengebunden sind, um mehrere Fächer zwischen den Schichten zu erzeugen, und wobei das bzw. die Oxidationsmittel und Reduktionsmittel innerhalb getrennter Fächer enthalten sind.
Oberflächenaktive Mittel
In einer Ausführungsform enthält der Gegenstand oder die Zusammensetzung ferner ein oder mehrere oberflächenaktive Mittel. In einer Ausführungsform enthält der Gegenstand oder die Zusammensetzung ein schäumendes oberflächenaktives Mittel. Was mit einem einschäumenden oberflächenaktiven Mittel gemeint ist, ist ein oberflächenaktives Mittel, das Schaum erzeugt, wenn es mit Wasser kombiniert wird und mechanisch gerührt wird. In einer Ausführungsform weist das schäumende oberflächenaktive Mittel eine anfängliche Schaumhöheablesung von wenigstens etwa 20 mm auf, wie wenigstens etwa 50 mm, im Standardtestverfahren für Schäumungseigenschaften von oberflächenaktiven Agentien D1173-53, dargelegt in dem ASTM-Jahrbuch von ASTM-Standards 1001 Sektion 15, Band 15.04 (unter Verwendung einer Konzentration von 5 Gramm pro Liter, Temperatur von 49°C und Wasserhärte von 8 Gramm (grains) pro Gallone). Beispiele von schäumenden oberflächenaktiven Mitteln schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf anionische, nichtionische, kationische und amphotere, schäumende oberflächenaktive Mittel.
Nicht begrenzende Beispiele von anionischen, schäumenden, oberflächenaktiven Mitteln schließen solche ein, die ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Sarcosinaten, Sulfaten, Isethionaten, Tauraten, Phosphaten, Lactylaten und Glutamaten. Spezifische Beispiele schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Natriumlaurylsulfat, Ammoniumlaurylsulat, Ammoniumlaurethsulfat, Natriumlaurethsulfat, Natriumtridecethsulfat, Ammoniumcetylsulfat, Natriumcetylsulfat, Ammoniumcocoylisethionat, Natriumlauroylisethionat, Natriumlauroyllactylat, Triethanolaminlauroyllactylat, Natriumcaproyllactylat, Natrimlauroylsarcosinat, Natriummyristoylsarcosinat, Natriumcocoylsarcosinat, Natriumlauroylmethyltaurat, Natriumcocoylmethyltaurat, Natriumlauroylglutamat, Natriummyristoylglutamat und Natriumcocoylglutamat und Mischungen derselben.
Nicht begrenzende Beispiele von nichtionischen, schäumenden, oberflächenaktiven Mitteln schließen Alkylglukoside, Alkylpolyglukoside, Polyhydroxyfettsäureamide, alkoxylierte Fettsäureester, schäumende Sucroseester, Aminoxide und Mischungen derselben ein. Spezifische Beispiele schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf nichtionische oberflächenaktive Mittel, wie C8-C14-Glukoseamid, C8-C14-Alkylpolyglukoside, Sucrosecocoat, Sucroselaurat, Lauraminoxid, Cocoaminoxid und Mischungen derselben.
Nicht begrenzende Beispiele von amphoteren, schäumenden, oberflächenaktiven Mitteln (welche ebenfalls zwitterionische, schäumende, oberflächenaktive Mittel einschließen) sind Betaine, Sultaine, Hydroxysultaine, Alkyliminoacetate, Iminodialkanoate, Aminoalkanoate und Mischungen derselben.
Nicht begrenzende Beispiele von amphoteren oberflächenaktiven Mitteln der vorliegenden Erfindung schließen Lauroamphodiacetat, Natriumlauroamphoacetat, Cetyldimethylbetain, Cocoamidopropylbetain, Cocoamidopropylhydroxysultain und Mischungen derselben ein.
Auflockerungsmittel
In einer Ausführungsform kann die Zusammensetzung oder der Gegenstand ferner ein Auflockerungsmittel (bulking agent) enthalten. Beispiele von Auflockerungsmitteln schließen, sind jedoch nicht begrenzt auf Talk, Tone, wie Aluminiumsilikate, Zellulose pulpen, Silika und Stärken, wie Maisstärke. Andere Auflockerungsmittel werden auf Seiten 1625-26 des INCI-Handbuchs offenbart. Die Menge an Auflockerungsagens in der Zusammensetzung kann von etwa 5 Gew.-% bis etwa 99,5 Gew.-% der Zusammensetzung reichen.
Kosmetisch aktive Agentien
In einer Ausführungsform kann die Zusammensetzung oder der Gegenstand ferner ein kosmetisch aktives Agens (Agentien) enthalten. Was mit einem "kosmetisch aktiven Agens" gemeint ist, ist eine Verbindung (z.B. eine synthetische Verbindung oder eine aus einer natürlichen Quelle isolierte Verbindung), die einen kosmetischen oder therapeutischen Effekt auf die Haut, Schleimhaut, Zähne, Haar oder Nägel aufweist, einschließend, jedoch nicht begrenzt auf Aufhellungsmittel, Verdunklungsmittel, wie Selbstbräunungsmittel; Antiaknemittel, Glanzkontrollmittel, antimikrobielle Mittel, entzündungshemmende Mittel, antimykotische Mittel, antiparasitische Mittel, externe Analgetika, Sonnenschutze, Photoprotektoren, Antioxidationsmittel, keratolytische Mittel, Detergentien/oberflächenaktive Mittel, Feuchthaltemittel, Nährstoffe, Vitamine, Energieverbesserer, Antischweißmittel, Astringentien, Deodorants, Haarentferner, Stützmittel, Anti-Verhärtungsmittel und Mittel für Haar-, Nagel-, Schleimhaut-, Zahn- und/oder Hautverbesserung.
In einer Ausführungsform wird das Agens ausgewählt aus, ist jedoch nicht begrenzt auf Hydroxysäuren, Benzoylperoxid, Schwefelresorcinol, Ascorbinsäure, D-Panthenol, Hydrochinon, Octylmethoxycinnimat, Titandioxid, Octylsalicylat, Homosalat, Avobenzon, polyphenolische Stoffe, Karotenoide, freie Radikalfänger, Spinfallen, Retinoide wie Retinol und Retinylpalmitat, Ceramide, polyungesättigte Fettsäuren, essentielle Fettsäuren, Enzyme, Enzyminhibitoren, Mineralstoffe, Hormone, wie Östrogene, Steroide, wie Hydrokortison, 2-Dimethylaminoethanol, Kupfersalze, wie Kupferchlorid, Peptide enthaltend Kupfer, wie Cu:Gly-His-Lys und Coenzym Q10, Liponsäure, Aminosäuren, wie Prolin und Tyrosin, Vitamine, Laktobionsäure, Acetyl-Coenzym A, Niacin, Riboflavin, Thiamin, Ribose, Elektronentransporter wie NADH und FADH2 und andere botanische Extrakte, wie Aloe Vera und Legumen, wie Sojabohnen und Derivate und Mischungen derselben. Das kosmetisch aktive Agens wird typischerweise in der Zusammensetzung oder dem Gegenstand der Erfindung in einer Menge von etwa 0,001 % bis etwa 20 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegen, z.B. etwa 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, wie etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-%.
Beispiele von Vitaminen schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Vitamin A, ein Vitamin B, wie Vitamin B3, Vitamin B5 und Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin K und Vitamin E und Derivate derselben.
Beispiele von Hydroxysäuren schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Glykolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Salicylsäure, Zitronensäure und Weinsäure. Siehe beispielsweise europäische Patentanmeldung 273,202.
Beispiele von Antioxidationsmitteln schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf wasserlösliche Antioxidationsmittel, wie Sulfhydrylverbindungen und deren Derivate (z.B. Natriummetabisulfit und N-Acetyl-Cystein), Liponsäure und Dihydroliponsäure, Resveratrol, Lactoferin und Ascorbinsäure und Ascorbinsäurederivate (z.B. Ascorbylpalmitat und Ascorbylpolypeptid). Öllösliche Antioxidationsmittel, die zur Verwendung in den Zusammensetzungen dieser Erfindung geeignet sind, schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf butyliertes Hydroxytoluol, Retinoide (z.B. Retinol und Retinylpalmitat), Tocopherole (z.B. Tocopherolacetat), Tocotrienole und Ubichinon. Natürliche Extrakte enthaltend Antioxidationsmittel, die zur Verwendung in den Zusammensetzungen dieser Erfindung geeignet sind, schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Extrakte enthaltend Flavonoide und Isoflavonoide und deren Derivate (z.B. Genistein und Diadzein), Extrakte enthaltend Resveratrol und dergleichen. Beispiele solcher natürlichen Extrakte schließen Traubenkerne, grünen Tee, Pinienrinde und Propolis ein. Andere Beispiele von Antioxidationsmitteln können auf Seiten 1612-13 des INCI-Handbuchs gefunden werden.
Anti-Aknemittel
In einer Ausführungsform schließt der Gegenstand oder die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ein oder mehrere Anti-Aknemittel ein. Was mit einem "Anti-Aknemittel" gemeint ist, ist ein Arzneimittelprodukt, das bei der Behandlung von Akne effektiv ist. Beispiele von Anti-Aknemitteln schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Azelainsäure, Clindamycin, Adapalen, Erythromycin, Natriumsulfacetamid, Retinoinsäure (retinoic acid), Benzoylperoxid, Schwefel und Salicylsäure.
In einer Ausführungsform schließt der Gegenstand oder die Zusammensetzung etwa 0,1 bis etwa 50 Gew.-% des wenigstens einen Anti-Akneagens ein, z.B. etwa 0,5 bis etwa 30 Gewichtsprozent, wie etwa 0,5 bis etwa 15 Gew.-% des wenigstens einen Anti-Aknemittels.
In einer Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ferner einen natürlichen Extrakt, um die Anti-Akne-Effizienz des Anti-Aknemittels zu verbessern. Beispiele solcher Extrakte schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Angelica archangelica-Wurzelextrakt, Löwenzahnextrakt, Gelbwurzextrakt und Melia azadirachta-Blattextrakt.
pH-Einstellungsmittel
Da die Reduktionsmittel und Oxidationsmittel häufig alkalische pH-Werte im Bereich von etwa 9 bis etwa 11 zeigen, wenn sie in Wasser aufgelöst sind, würde die resultierende Lösung, die, nachdem die exotherme Reaktion vollständig ist, erzeugt wird, einen alkalischen pH auf der Oberfläche, die gegenüber den Agentien exponiert ist, belassen, welche beispielsweise geschädigt werden könnten (z.B. gegenüber dem Stratum corneum). Daher enthält in einer Ausführungsform das Substrat eine Säure oder ein Pufferagens (z.B. Zitronensäure), um den pH der Lösung zu bewahren, die durch Befeuchten der Zusammensetzung oder des Gegenstands erzeugt wird, um im Bereich von etwa 6 bis etwa 8 (z.B. von etwa 6,5 bis etwa 7,5) zu sein.
Andere Materialien
Verschiedene andere Materialien können ebenfalls in den Zusammensetzungen und Gegenständen vorhanden sein, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind. Diese schließen Feuchthaltemittel, Weichmacher, Chelatmittel (z.B. EDTA) und Konservierungsmittel (z.B. Parabene) ein. Beispiele solcher sind auf den Seiten 1654-62 und 1626 des INCI-Handbuchs aufgeführt. Zusätzlich können die hier geeigneten topischen Zusammensetzungen herkömmliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie Farbstoffe, Trübungsmittel (z.B. Titandioxid und Zinkoxid), Pigmente und Duftstoffe.
Verwendung, um die Haut zu erwärmen
In einer Ausführungsform kann der Gegenstand oder die Zusammensetzung der Erfindung verwendet werden durch Befeuchten eines solchen Gegenstands oder des Substrats mit Wasser und Auftragen desselben auf die Haut oder das Haar des Verwenders (z.B. enthaltend ein schäumendes oberflächenaktives Mittel zum Reinigen und/oder ein kosmetisch aktives Agens zur Lieferung eines solchen aktiven Mittels an den Verwender). Die erhöhte Temperatur des Gegenstands oder der Zusammensetzung ermöglicht ein effizienteres und effektiveres Reinigen von fettigen Substanzen von der Haut oder dem Haar des Verwenders, ebenso eine effizientere und effektivere Abscheidung von kosmetisch aktiven Agentien auf die Haut oder das Haar des Verwenders. In einer Ausführungsform wird er verwendet, um Akne, Mitesser und/oder Pickel zu behandeln, da die durch das Substrat erzeugte Wärme die Öffnung der Poren auf der Haut des Verwenders verbessern wird.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Gegenstand oder die Zusammensetzung verwendet, um Wasser aus dem Haar oder der Haut des Verwenders zu absorbieren, und um Wärme für eine solche Oberfläche bereitzustellen (z.B. verwendet als wärmendes Handtuch oder als Körperpulver nach dem Baden oder Duschen). In einer Ausführungsform kann der Gegenstand oder die Zusammensetzung ferner ein oder mehrere kosmetisch aktive Agentien, Feuchthaltemittel und/oder Duftstoffe enthalten.
In einer Ausführungsform ist das Substrat des Gegenstands in Form einer Maske, die auf dem Gesicht des Verwenders anzuordnen ist. In einer noch weiteren Ausführungsform wird der Gegenstand oder die Zusammensetzung verwendet, um Wärme für die Muskeln des Verwenders bereitzustellen, z.B. als eine feuchte Kompresse, für die Behandlung von Muskelschmerzen. In einer noch weiteren Ausführungsform wird der Gegenstand oder die Zusammensetzung verwendet, um Menstruationsbeschwerden und Krämpfe zu lindern.
In einer Ausführungsform betrifft die Erfindung eine Zugabe (beispielsweise durch den Verwender) der Reduktions- und Oxidationsmittel zu einem Substrat vor der Verwendung. Beispiele solcher Substrate, von denen der Verwender wünscht, diese durch die Agentien zu erwärmen, schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Handtücher und Gegenstände zur Bekleidung. In einer Ausführungsform werden das Reduktionsmittel und das Oxidationsmittel vermischt und zusammen vor der Auftragung gelagert. In einer weiteren Ausführungsform werden das Oxidationsmittel und das Reduktionsmittel gelagert und getrennt aufgetragen. Die Agentien können auf das Substrat durch verschiedene Mittel aufgetragen werden, die auf dem Fachgebiet bekannt sind. Beispiele solcher Verfahren schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Dispergieren derselben auf dem Substrat in der Form eines Pulvers, Aufsprühen derselben mit elektrostatisch geladener Luft (z.B. um dabei zu helfen, sie getrennt zu halten, bis sie an der gewünschten Stelle abgeschieden sind) und Mischen derselben mit einem flüchtigen Lösungsmittel, wie Ethanol, und Aufsprühen derselben auf das Substrat (z.B. unter Verwendung von Ultraschalldüsen oder durch Fließbettbeschichtungsmethoden). Das Substrat enthaltend die Inhaltsstoffe kann dann mit der Zugabe von Wasser reagieren, z.B. (i) der Zugabe von Wasser zum Substrat vor der Auftragung auf die Haut, das Haar oder die Zähne oder (ii) dem Absorptionsvermögen des Wassers auf der Haut, wie Hautatmung oder Restwasser auf der Haut oder dem Haar folgend einem Bad oder einer Dusche.
In einer Ausführungsform ist das Äquivalentverhältnis des bzw. der Oxidationsmittel zu Reduktionsmittel(n) in der Zusammensetzung oder dem Gegenstand so, daß es eine überschüssige Menge des Oxidationsmittel gibt, die nach der exothermen Reaktion verbleibt. Das verbleibende Oxidationsmittel in dem exothermen Gegenstand kann als ein antimikrobielles Agens während der Auftragung dienen.
Verwendung, um Haar zu entfernen
In einer Ausführungsform ist das Äquivalentverhältnis des bzw. der Oxidationsmittel zu Reduktionsmittel(n) in dem Gegenstand oder der Zusammensetzung so, daß es eine überschüssige Menge des bzw. der Reduktionsmittel gibt. In einer Ausführungsform ist das Äquivalentverhältnis des bzw. der Reduktionsmittel zu Oxidationsmittel(n) von etwa 1,1:1 bis etwa 10:1. In einer Ausführungsform ist eines oder mehrere der Reduktionsmittel ein Enthaarungsmittel, wie ein Salz von Thioglycolsäure (z.B. Glykolate von Calcium, Natrium, Strontium, Kalium, Ammonium, Lithium, Magnesium) oder Natriumsulfit. Ein solcher Gegenstand wird vor der Auftragung befeuchtet und/oder kann auf die feuchte Haut aufgetragen werden (z.B. unmittelbar nach einer Dusche), um das Haar zu entfernen. Die erhöhte Temperatur des Gegenstands erleichtert die Enthaarungswirkung solcher Agentien. In einer Ausführungsform ist der pH-Wert für den exothermen Enthaarungsgegenstand oder die Enthaarungszusammensetzung enthaltend ein Thioglykolat als ein Enthaarungsagens größer als etwa pH 10.
In einer Ausführungsform weist der Gegenstand zwei Substratschichten auf, eine von diesen enthält das Reduktionsmittel und eine enthält das Oxidationsmittel. Der Vorteil dieses Doppelschichttuches ist, daß eine physikalische Trennung des Oxidationsmittels und des Reduktionsmittels eine vorzeitige Reaktion während der Lagerung vermeidet. Die Substrate können unter Verwendung verschiedener Methoden zusammengebunden werden, die auf dem Gebiet bekannt sind, wie Punktbindung oder Laminierung der Substrate mit Wärme, Klebstoff oder Druck.
Aknebehandlung
In einer Ausführungsform ist das Äquivalentverhältnis des bzw. der Oxidationsmittel zu Reduktionsmittel(n) in dem Gegenstand oder der Zusammensetzung so, daß es eine überschüssige Menge des bzw. der Oxidationsmittel gibt, die nach der exothermen Reaktion verbleibt. Das verbleibende Oxidationsmittel in dem exothermen Gegenstand wird als ein Anti-Aknemittel für die Hautauftragung dienen. In einer weiteren Ausführungsform ist das Oxidationsmittel Benzoylperoxid. In einer weiteren Ausführungsform können Klebstoffe, wie Polyacrylat-Polyacrylsäure-Polymere, Cellulosepolymere (z.B. Hydroxypropylcellulose, Hydroxymethylcellulose und Carboxymethylcellulose) und Polyvinylpyrrolidon, auf dem Substrat integriert werden, das an der Haut befestigt werden kann (z.B. an der Akneläsion), um Akne zu behandeln.
Dentalverwendung
In einer Ausführungsform ist das Äquivalentverhältnis des bzw. der Oxidationsmittel zu Reduktionsmittel(n) in dem Gegenstand oder der Zusammensetzung so, daß es eine überschüssige Menge des bzw. der Oxidationsmittel gibt. Das überschüssige Oxidationsmittel in dem exothermen Gegenstand dient als ein Bleichmittel und/oder ein antimikrobielles Agens während einer dentalen Applikation. In einer weiteren Ausführungsform ist das Substrat ein Bogen (z. B. ein Klebstoffstreifen zur Auftragung auf einen oder mehrere Zähne) oder ein Band oder ein Streifen (z. B. zur Verwendung als eine Zahnseide), ist eines der Oxidationsmittel Natriumcarbonatperoxid oder Carbamidperoxid, ist eines der Reduktionsmittel Natriumsulfit, und wird der exotherme Gegenstand verwendet, um auf die Zähne des Verwenders aufgetragen zu werden zur Weißung und/oder für antimikrobielle Nutzen.
Ein Faden der vorliegenden Erfindung kann Multifilament- und/oder Monofilamentgarne enthalten. Beispiele von Multifilamentgarnen schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Polyamide, wie Nylons (z. B. Nylon 6 oder Nylon 6,6), Polyolefine, wie Polyethylen und Polypropylen, Polyester, wie Poly(ethylenterephthalat) und andere faserbildende Polymere. In einer Ausführungsform enthält das Garn Nylon 6,6-Garn (DuPont Kanada, Mississauqa, Ontario, als Typ 769, mit 630 Denier und 210 Filamenten mit Zähigkeit von 7-8 gm/Denier). Beispiele von Monofilamentgarnen schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf fluorierte Polymere, wie Polytetrafluorethylen (PTFE), Polyester, Polyolefine, Polyamide und Blockcopolymere. In einer Ausführungsform enthält das Garn expandiertes PTFE mit einem Denier von 900 bis 2.000, einer Dicke von 28 bis 100 μm und einer Zähigkeit von 2-3 g/d.
Das Garn oder Band kann mit einem Bindungsagens beschichtet sein, das ein wasserunlösliches Wachs enthält, wie mikrokristallines Wachs, zu dem das bzw. die Reduktionsmittel, Oxidationsmittel, Aromastoff(e) und jegliche Additive zugegeben werden können. Ein Beispiel eines solches Bindungsagens ist Multiwachs W-445, hergestellt von Petroleum Specialities Group von Witco Corporation aus New York, NY. Beispiele von Aromastoffen schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf natürliche oder synthetische Aromaöle, wie Pfefferminz, grüne Minze, Zimt, Frucht- und Wintergrünaromastoffe, die von Quest International (Mount Olive, NJ), International Flavor and Fragrances (Dayton, NJ), oder Virginia Dare (Brooklyn, NY) erhalten werden können. In einer Ausführungsform ist der Aromastoff eingekapselt oder geträgert auf einem Träger, wie Stärke oder modifizierter Stärke.
Ein geweißter Bogen kann aus einem wasserunlöslichen Polymerfilm in der Form eines Streifens hergestellt werden, um an den Zähnen zu passen, die auf einer Seite mit einem oder mehreren hydrophilen Polymeren enthaltend die Oxidations- und Reduktionsmittel beschichtet sind. Wenn der Streifen auf befleckte Zähne aufgetragen wird, wird der Polymerüberzug an der Zahnoberfläche anhaften und der Speichel die Reaktion zwischen den Reduktions- und Oxidationsmitteln aktivieren, um Wärme zu erzeugen, die die Befleckungen auf und zwischen den Zähnen weißen wird. In einer Ausführungsform ist das hydrophile Polymer ein klebendes, wasserlösliches Polymer. Nicht begrenzende Beispiele wasserlöslicher Polymere mit Klebstoffeigenschaften schließen Polyethylenoxide, Polyvinylalkohole, Zelluloseether und Polyvinylpyrrolidone ein. Solche Polymere liefern eine Haftung zwischen den Weißmacherstreifen und den Zahnoberflächen während der Auftragung.
Beispiele von Oxidationsmittel, die mit der Schnur, dem Band oder dem Bogen integriert werden können, schließen Calciumperoxid, Magnesiumperoxid, Carbamidperoxid, Natriumcarbonatperoxid und Kombinationen derselben ein. Beispiele von Reduktionsmitteln, die zu der Schnur, dem Band oder dem Bogen zugegeben werden können, schließen Natriumthiosulfat, Thioharnstoff, Natriumsulfit, Natriumbisulfit, Natriumborhydrid, Natriumhypophosphit, Ascorbate und Kombinationen derselben ein. Andere Additive, die zu der Schnur, dem Band oder dem Bogen zugegeben werden können, schließen ein, sind jedoch nicht begrenzt auf: Zahnpasten, wie Fluorid oder Fluorid-enthaltende Verbindungen, wie Natriumfluorid und Kaliumflourid, und Säurephosphate, wie Dinatriumphosphat; Zahnansäuernde Mittel, wie Phosphoflourid; Zahnsteinkontrollmittel, wie Tetranatriumpyrophosphat; und andere pharmakologisch aktive Agentien.
Beim Auftragen des Bogens auf die Zähne oder beim Zahnseidebearbeiten mit dem Band oder der Schnur werden die Oxidations- und Reduktionsmittel durch den Speichel aktiviert, der in dem Mundraum vorhanden ist, um Wärme zu erzeugen, die beim Weißen der Flecken auf den Zähnen helfen kann. Um die Reaktion schneller auf der Schnur oder dem Band zu initiieren, wird in einer Ausführungsform ein wasserlösliches Bindemittel verwendet, wie Polyethylenglykol (z. B. PEG 3350 von Union Carbide).
Mittel zum Herstellen von Zahnweißmacherstreifen und Zahnseiden sind auf dem Fachgebiet gut bekannt. Siehe beispielsweise US-Patentanmeldungen 20020061329, US 20020012685 und US 20020006388 , und US-Patente 5,645,428, 5,713,738, 6,254,388, 6,162,055, 5,891,453, 5,894,017, 6,096,328, und 5,989,569 und 6,045,811.
Antimikrobielle Bandage
In einer weiteren Ausführungsform ist der Gegenstand eine Bandage, z. B. eine Haftbandage, wo das Äquivalentverhältnis des bzw. der Oxidationsmittel zu Reduktionsmittel(n) in dem Gegenstand so ist, daß es eine überschüssige Menge an dem bzw. den Oxidationsmittel(n) gibt, die nach der exothermen Reaktion verbleibt. Nicht begrenzende beispielhafte Reduktionsmittel schließen Ascorbinsäure oder Natriumascorbat ein. Beim Auftragen einer solchen Bandage auf eine feuchte Haut mit einer Wunde (z. B. unmittelbar nach dem Spülen), wird die Feuchtigkeit das Erwärmungsverfahren aktivieren, Peroxid freisetzen, um eine antimikrobielle Wirkung auszuüben.
Verpackung des Gegenstands
In einer Ausführungsform werden mehrere Gegenstände innerhalb eines wasserdichten Behälters gelagert. In einer weiteren Ausführungsform sind die Gegenstände individuell in einem wasserimpermeablen Film eingepackt, wie solchen, die aus Polyethylen oder Polypropylen hergestellt sind, beispielsweise um Beutel oder Umschläge enthaltend den Gegenstand zu bilden.
Beispiele
Das folgende ist eine Beschreibung der Herstellung von Zusammensetzungen und Gegenständen der vorliegenden Erfindung. Andere Zusammensetzungen und Gegenstände der Erfindung können in einer analogen Art und Weise durch einen Fachmann auf dem Gebiet hergestellt werden.
Beispiel 1: Zusammensetzung mit Natriumsulfit/Natriumcarbonatperoxid
Natriumsulfit und Natriumcarbonatperoxid (FB-Qualität) wurden von EM Science (Gibbstown, NJ USA) und Solvay Interox (Houston, TX USA) erhalten. Die Pulver wurden in unterschiedlichen Verhältnissen gemischt und in ein 35 ml Becherglas mit Wasser bei 25°C dispergiert. Tabelle I faßt die drei Zusammensetzungen zusammen, die in diesem Beispiel verwendet werden. Die Endtemperatur des Produkts variierte von etwa 45°C bis 80°C, basierend auf der Menge an Peroxid in dem System.
Tabelle I
Beispiel 2: Wischtuch mit Natriumsulfit/Natriumcarbonatperoxid/Poly(ethylenglykol)
Gepulverte Mischungen von Natriumsulfit und Natriumcarbonatperoxid wurden in 3 g geschmolzenen PEGs dispergiert und einheitlich auf das Vliessubstrat gegossen. Das Vliessubstrat war ein 18 in²-Substrat von Jacob Holen Nonwoven Product #92016T/01 (Soultz, Frankreich), welches ein 100 %iges Polyethylenterephthalat mit einem Flächengewicht von 75 Gramm pro m² ist. Beim Abkühlen kristallisiert das PEG zu einem festen Zustand und schloß dadurch die pulverisierte Mischung ein. Unterschiedliche Qualitäten von PEG (1450, 3350 und 50/50-Mischung von 140 und 3350, erworben von Union Carbide) wurden für dieses Beispiel verwendet. Tabelle II faßt die für dieses Beispiel verwendeten Zusammensetzungen zusammen. Wenn etwa 10 ml Wasser bei 25°C zu diesen Gegenständen zugegeben wurde, variierte der maximale Temperaturanstieg von 40 bis 45°C, basierend auf der Menge und der Art des PEG. Temperaturen wurden durch Anordnen eines Thermometers auf der Oberfläche des Wischtuchs gemessen. PEG 1450 arbeitete am effizientesten, da es sich in Wasser in einer kurzen Zeit auflöste, um den wärmenden Effekt bereitzustellen.
Tabelle II
Beispiel 3: Wischtuch mit Natriumsulfit und Carbamidperoxid
Carbamidperoxid wurde von Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) erhalten. Natriumsulfit und Carbamidperoxid wurden vermischt und auf dem gleichen Vliessubstrat, das in Beispiel 2 verwendet wurde, dispergiert. Tabelle III faßt zwei Zusammensetzungen (Zusammensetzungen 7 und 8) zusammen, die verwendet wurden, um den Gegenstand herzustellen. Bei der Zugabe von 10 ml Wasser zu dem Wischtuch stieg die Temperatur von 25°C auf 42°C bzw. 51 °C für Zusammensetzungen 7 und 8.
Beispiel 4: Wischtuch mit Natriumbisulfit und Natriumcarbonatperoxid
Natriumbisulfit, erhalten von EM Sciences (Gibbstown, NJ USA), und Natriumcarbonatperoxid wurden in unterschiedlichen Verhältnissen (Zusammensetzungen 9 und 10) vermischt, wie es in Tabelle III zusammengefaßt ist, und wurden auf das gleiche Vliessubstrat dispergiert, das in Beispiel 2 verwendet wurde. Bei der Zugabe von 10 ml Wasser stieg die Temperatur von 25°C auf 45°C bzw. 55°C für Zusammensetzungen 9 und 10.
Beispiel 5: Wischtuch mit Thioharnstoff und Carbamidperoxid
Zusammensetzung 11 in Tabelle III ist eine Mischung aus Thioharnstoff und Carbamidperoxid. Die Mischung wurde auf dem gleichen Vliessubstrat dispergiert, das in Beispiel 2 verwendet wurde. Bei der Zugabe von 10 ml Wasser stieg die Temperatur für die Probe von 25°C auf bis zu 60°C. Tabelle III
Beispiel 6: Prototyp unter Verwendung eines Systems mit Natriumsulfit/Natriumcarbonatperoxid
Tabelle IV faßt ein Wischtuch unter Verwendung der Oxidations- und Reduktionsmittel in Verbindung mit anderen pulverisierten Additiven zugefügt auf das gleiche Vliessubstrat, das in Beispiel 2 verwendet wurde, zusammen. Die Temperatur dieses Prototyps stieg von 25°C auf etwa 50°C folgend der Zugabe von 10 ml Wasser. Tabelle IV
Beispiel 7: Zubereitungen unter Verwendung von Natriumcarbonatperoxid und Natriumsulfit
Mengen der Bestandteile aus Beispiel 6 wurden variiert, um den Effekt auf die Temperaturänderung zu bestimmen, wenn sie direkt Wasser zugegeben wurden. Eine Mischung von 0,10 g Natriumsulfit und 0,10 g Natriumcarbonatperoxid in 10 ml Wasser resultierte in einem Temperaturanstieg von 25°C auf 28°C. Eine Mischung von 5,60 g Natriumsulfit und 6,0 g Natriumcarbonatperoxid in 40 ml Wasser resultierte in einem Temperaturanstieg von 25°C auf 85°C. Eine Mischung von 6,00 g Natriumsulfit und 6,00 g Natriumcarbonatperoxid in 35 ml Wasser resultierte in einem Temperaturanstieg von 25°C auf 88°C.
Wenn zusätzlich Calciumperoxid oder Magnesiumperoxid gegen Natriumcarbonatperoxid in der Zubereitung von Beispiel 6 ausgetauscht wurde, war die Temperaturänderung moderater, wahrscheinlich aufgrund ihrer geringen Löslichkeit in Wasser.
Beispiel 8: Erwärmen von Körperpulvern
Das Körperpulver aus Tabelle V wurde hergestellt unter Einsatz von Natriumsulfit und Natriumcarbonatperoxid. 3 g dieses Pulvers erhöhten die Temperatur von 10 ml Wasser von etwa 20°C auf etwa 34°C.
Tabelle V
Beispiel 9: Enthaarungswischtuch
Ein Enthaarungswischtuch kann hergestellt werden, welches die in Tabelle VI dargelegten Inhaltsstoffe enthält.
Tabelle VI
Alle Bestandteile, außer dem eingekapselten Duftstoff und Propylenglykol, werden einzeln vermahlen zu einem feinen Pulver vor der Wischtuchherstellung. Die Bestandteile in TEIL A werden gründlich vermischt und einheitlich auf einen Vliessubstratbogen von 500 cm² aufgetragen. Die Bestandteile in TEIL B werden einheitlich auf einen anderen Vliessubstratbogen von 500 cm² (Bogen B) aufgetragen. Die Bögen A und B werden dann übereinandergelegt und punktgebunden, um ein Enthaarungswischtuch zu bilden.
Beispiel 10: Erwärmen von Zahnseide
Garn wird von der Vorratsspule abgewickelt und in ein erwärmtes Bad (90°C) geführt, welches die in Tabelle VII unten dargelegten Bestandteile enthält. Das Garn wird dann durch einen Kühltunnel (3°C) geführt und auf einer Aufnahmerolle aufgewickelt. Das gesamte Beschichtungsgewicht kann von etwa 10 Gew.-% bis etwa 50 Gew.-% basierend auf dem Gewicht des nicht beschichteten Garns variiert werden. Tabelle VII
Beispiel 11: Erwärmen von Zahnstreifen
Ein Dentalstreifen wird hergestellt unter Verwendung einer Beschichtung, die hergestellt ist aus geschmolzenem Polyethylenglykol (PEG) enthaltend etwa 20 % (w/w) Carbamidperoxid und etwa 5 % (w/w Natriumsulfit). Die geschmolzene Zusammensetzung wird dann in einer Dicke von etwa 1 mm auf einem Polyethylenfilm mit einer Dicke von etwa 1 mm bei etwa 60°C unter Verwendung herkömmlicher Beschichtungsausrüstung beschichtet. Beim Abkühlen wird eine dünne Verbundstruktur gebildet. Wenn die mit PEG beschichtete Seite auf eine Zahnoberfläche aufgetragen wird, wird der Speichel aus dem Mundraum die Reaktion zwischen den Agentien aktivieren, um Wärme zu erzeugen. Diese Wärme und das überschüssige Natriumcarbonatperoxid werden beim Weißmachen der Zahnoberflächen helfen. Der Polyethylenfilm kann entfernt werden, nachdem die Temperatur zu Umgebungsbedingungen zurückgekehrt ist. Dieses Verfahren kann wiederholt werden, bis das gewünschte Weißmachen der Zähne erreicht ist.
Beispiel 12: Erwärmen von Zahnhaftstreifen
Ein Zahnstreifen wird hergestellt unter Verwendung einer Beschichtung, die hergestellt wird aus geschmolzenem Polyethylenglykol (PEG) enthaltend etwa 20 % (w/w) Natriumcarbonatperoxid, etwa 5 % (w/w) Natriumsulfit und etwa 20 % Polyvinylpyrrolidon (PVP, Plasone^® Povidone K-29/32 USP, ISP, Wayne, New Jersey). Zitronensäure kann zugegeben werden, um den pH auf etwa 7 einzustellen. Die geschmolzene Zusammensetzung wird dann in einer Dicke von etwa 1 mm auf einem Polyethylenfilm mit einer Dicke von etwa 1 mm bei etwa 60°C unter Verwendung herkömmlicher Beschichtungsausrüstung beschichtet. Beim Abkühlen wird eine dünne Verbundstruktur gebildet. Wenn die mit PEG/PVP beschichtete Seite auf eine Zahnoberfläche aufgetragen wird, wird der Speichel aus dem Mundraum die Reaktion zwischen den Agentien aktivieren, um Wärme zu erzeugen. Diese Wärme und das überschüssige Natriumcarbonatperoxid werden beim Weißmachen der Zahnoberflächen helfen. Der Haftweißmacherstreifen kann nach einer vorgegebenen Zeitdauer (z. B. einer, die von etwa 5 Minuten bis etwa 30 Minuten reichen kann) entfernt werden. Dieses Verfahren kann periodisch wiederholt werden, bis das gewünschte Weißmachen der Zähne erreicht ist.

Claims

Im wesentlichen trockener Gegenstand umfassend ein unlösliches Substrat, wenigstens ein Oxidationsmittel und wenigstens ein Reduktionsmittel, wobei wenigstens eines des wenigstens einen Reduktionsmittels ein Haarentfernungsagens ist, wobei das Äquivalentverhältnis des wenigstens einen Oxidationsmittels zum wenigstens einen Reduktionsmittel kleiner als 1:1 ist, und wobei der Gegenstand exotherm ist, wenn er mit Wasser angefeuchtet wird.
Gegenstand nach Anspruch 1, wobei das Substrat einen Vliesbogen umfaßt.
Gegenstand nach Anspruch 1, wobei das wenigstens eine Oxidationsmittel wenigstens eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Natriumperboratmonohydrat, Ammoniumpersulfat, Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat, Natriumcarbonatperoxid, Kalziumperoxid, Magnesiumperoxid und Carbamidperoxid.
Gegenstand nach Anspruch 1, wobei das wenigstens eine Reduktionsmittel eine Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Thioglycolsäure, Thioethylenglycol, Thioglycerol, Thioethanol, Thioessigsäure, Thiosalicylsäure, L-Cystein, D-Cystein, DL-Cystein, N-Acetyl-L-cystein, DL-Homocystein, N-Carbamoylcystein, Glutathion, Cysteamin, Salzen und Estern derselben und Sulfidsalzen.
Gegenstand nach Anspruch 3, wobei das wenigstens eine Reduktionsmittel eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Thioglycolsäure, Thioethylenglycol, Thioglycerol, Thioethanol, Thioessigsäure, Thiosalicylsäure, L-Cystein, D-Cystein, DL-Cystein, N-Acetyl-L-cystein, DL-Homocystein, N-Carbamoylcystein, Glutathion, Cysteamin, Salzen und Estern derselben und Sulfidsalzen.
Gegenstand nach Anspruch 3, wobei das wenigstens eine Reduktionsmittel eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Thioglycolsäure und Salzen und Estern derselben.
Gegenstand nach Anspruch 1, wobei das Äquivalentverhältnis des wenigstens einen Oxidationsmittels zum wenigstens einen Reduktionsmittel im Bereich von 1:1,5 bis 1:10 liegt.
Gegenstand nach Anspruch 1, wobei nach dem Befeuchten mit Wasser sich eine Oberfläche des Gegenstands auf etwa 30°C bis etwa 50°C erwärmt.
Gegenstand nach Anspruch 1, weiter umfassend ein wasserlösliches Polymer in Kontakt mit dem wenigstens einen Oxidationsmittel, dem wenigstens einen Reduktionsmittel oder sowohl dem wenigstens einen Oxidationsmittel und dem wenigstens einen Reduktionsmittel.
Gegenstand nach Anspruch 9, wobei das wasserlösliche Polymer ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polyethylenglycol, Polyethylenoxid, Polyvinylalkohol, Celluloseethern, Polyvinylpyrrolidon, Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Mischungen derselben.
Verfahren zum Entfernen von Haar von der Haut, wobei das Verfahren ein Auftragen auf das Haar eines Gegenstands nach Anspruch 1 umfaßt, wobei der Gegenstand mit Wasser vor, während oder nach der Auftragung befeuchtet wird.
Verfahren nach Anspruch 11, wobei das Substrat einen Vliesbogen umfaßt.
Verfahren nach Anspruch 11, wobei das wenigstens eine Oxidationsmittel wenigstens eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Natriumperboratmonohydrat, Ammoniumpersulfat, Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat, Natriumcarbonatperoxid, Kalziumperoxid, Magnesiumperoxid und Carbamidperoxid.
Verfahren nach Anspruch 11, wobei das wenigstens eine Reduktionsmittel eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Thioglycolsäure, Thioethylenglycol, Thioglycerol, Thioethanol, Thioessigsäure, Thiosalicylsäure, L-Cystein, D-Cystein, DL-Cystein, N-Acetyl-L-cystein, DL-Homocystein, N-Carbamoylcystein, Glutathion, Cysteamin, Salzen und Estern derselben und Sulfidsalzen.
Verfahren nach Anspruch 13, wobei das wenigstens eine Reduktionsmittel eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Thioglycolsäure, Thioethylenglycol, Thioglycerol, Thioethanol, Thioessigsäure, Thiosalicylsäure, L-Cystein, D-Cystein, DL-Cystein, N-Acetyl-L-cystein, DL-Homocystein, N-Carbamoylcystein, Glutathion, Cysteamin, Salzen und Estern derselben und Sulfidsalzen.
Verfahren nach Anspruch 13, wobei das wenigstens eine Reduktionsmittel eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Thioglycolsäure und Salzen und Estern derselben.
Verfahren nach Anspruch 11, wobei das Äquivalentverhältnis des wenigstens einen Oxidationsmittels zum wenigstens einen Reduktionsmittels im Bereich von 1:1,5 bis 1:10 liegt.
Verfahren nach Anspruch 11, wobei nach dem Anfeuchten mit Wasser sich eine Oberfläche des Gegenstands auf etwa 30°C bis etwa 40°C erwärmt.
Verfahren nach Anspruch 11, wobei der Gegenstand ferner ein wasserlösliches Polymer in Kontakt mit dem wenigstens einen Oxidationsmittel, dem wenigstens einen Reduktionsmittels oder sowohl dem wenigstens einen Oxidationsmittel und dem wenigstens einen Reduktionsmittel umfaßt.
Verfahren nach Anspruch 19, wobei das wasserlösliche Polymer ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Polyethylenglycol, Polyethylenoxid, Polyvinylalkohol, Celluloseethern, Polyvinylpyrrolidon, Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Mischungen derselben.
Verfahren zum Entfernen von Haar von Haut, wobei das Verfahren ein Befeuchten einer Zusammensetzung mit Wasser vor, während und nach Auftragung der Zusammensetzung auf das Haar umfaßt, wobei die Zusammensetzung wenigstens ein Oxidationsmittel und wenigstens ein Reduktionsmittel umfaßt, wobei wenigstens eines des wenigstens einen Reduktionsmittels ein Enthaarungsagens ist, das Äquivalentverhältnis des wenigstens einen Oxidationsmittels zum wenigstens einen Reduktionsmittel kleiner als 1:1 ist, und wobei die Zusammensetzung exotherm ist, wenn sie mit Wasser befeuchtet wird.
Verfahren nach Anspruch 21, wobei die Zusammensetzung auf ein Substrat vor der Auftragung auf die Haut aufgetragen wird.
Verfahren nach Anspruch 21, wobei das wenigstens eine Oxidationsmittel wenigstens eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Natriumperboratmonohydrat, Ammoniumpersulfat, Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat, Natriumcarbonatperoxid, Kalziumperoxid, Magnesiumperoxid und Carbamidperoxid.
Verfahren nach Anspruch 21, wobei das wenigstens eine Reduktionsmittel eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Thioglycolsäure, Thioethylenglycol, Thioglycerol, Thioethanol, Thioessigsäure, Thiosalicylsäure, L-Cystein, D-Cystein, DL-Cystein, N-Acetyl-L-cystein, DL-Homocystein, N-Carbamoylcystein, Glutathion, Cysteamin, Salzen und Estern derselben und Sulfidsalzen.
Verfahren nach Anspruch 23, wobei das wenigstens eine Reduktionsmittel eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Thioglycolsäure, Thioethylenglycol, Thioglycerol, Thioethanol, Thioessigsäure, Thiosalicylsäure, L-Cystein, D-Cystein, DL-Cystein, N-Acetyl-L-cystein, DL-Homocystein, N-Carbamoylcystein, Glutathion, Cysteamin, Salzen und Estern derselben und Sulfidsalzen.
Verfahren nach Anspruch 23, wobei das wenigstens eine Reduktionsmittel eine Verbindung umfaßt, die ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Thioglycolsäure und Salzen und Estern derselben.
Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Äquivalentverhältnis des wenigstens einen Oxidationsmittels zum wenigstens einen Reduktionsmittel im Bereich von 1:1,5 bis 1:10 liegt.
Verfahren nach Anspruch 21, wobei nach dem Befeuchten mit Wasser sich eine Oberfläche des Gegenstands auf etwa 30°C bis etwa 50° erwärmt.
Verfahren nach Anspruch 21, wobei der Gegenstand weiter ein wasserlösliches Polymer in Kontakt mit dem wenigstens einen Oxidationsmittel, dem wenigstens einen Reduktionsmittel oder sowohl dem wenigstens einen Oxidationsmittel und dem wenigstens einen Reduktionsmittel umfaßt.
Verfahren nach Anspruch 29, wobei das wasserlöslich Polymer ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Polyethylenglycol, Polyethylenoxid, Polyvinylalkohol, Celluloseethern, Polyvinylpyrrolidon, Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Mischungen derselben.