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Die
Erfindung betrifft einen Reinigungsgegenstand der auf einem in Wasser
unlöslichen
Säckchen
mit einem mit Wasser ausgelösten
sprudelnden schäumbaren
Pulver basiert, das in dem Säckchen
gehalten wird.
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Reinigungsprodukte
wurden traditionell in Form von Seifenriegeln, Duschgelen und Moussen
vermarktet, wobei die Letzteren durch mechanische und Aerosoldosierer
erzeugt wurden. Mechanische Hilfsmittel wurden vom Verbraucher verwendet,
um die Schaumbildung und physikalische Entfernung von Schmutz durch Schrubben
zu unterstützen.
Waschen von Textilien war das Werkzeug der Wahl in der jüngsten Geschichte.
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Neue
Formate zum Reinigen haben stärkere
Verbraucheranziehung auf sich gezogen. Beispielsweise wurden Tensid-
und Konditioniererzusammensetzungen auf mit Appretur versehene Wischtücher, wie
in US-Patent 6280757 B1 (McAtee et al.) offenbart, geschichtet.
Offenmaschige Schwämme,
wie in US-Patent 6066607
(Gordon et al.) beschrieben, unterstützten beim Erzeugen von Schaum
aus Duschgelen, wodurch Geschwindigkeit und Qualität des Schäumens verbessert
werden.
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US-Patent
5980931 (Fowler et al.) beschreibt einen im Wesentlichen trockenen
wegwerfbaren Körperpflegegegenstand,
worin ein Tensidsystem auf einem in Wasser unlöslichen Vlies oder ähnlichem
Substrat getrocknet wird. Eine zweite Generation von zweischichtigem
Reinigungstuch wurde mitgeteilt. Siehe WO 00/42961 (Smith), WO 01/08542
(Cen et al.), WO 01/08640 (Smith et al.), WO 01/08641 (Lorenzi et
al.), WO 01/08655 (Phipps et al.), WO 01/08656 (Lorenzi et al.),
WO 01/08657 (Lorenzi et al.) und WO 01/08658 (Cawkwell et al.),
die alle wegwerfbare Körperreinigungstücher mit
schäumendem
Tensid auf mindestens einem Zweischichttuch mit einer Schicht von
High-Loft-Substrat beschreiben. Es wird dabei erwartet, dass die
Verbraucher das Reinigungstuch unter Wasser tauchen, um einen Tensidschaum
zu erzeugen.
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Ein
weiterer Ansatz wird in US-Patent 6063390 (Farrell et al.) beschrieben,
der Wischgegenstände
offenbart, die eine sprudelnde, vorzugsweise pulverisierte Renigungszusammensetzung,
die in einem Beutel von einem Säckchen
enthalten ist, einschließen.
Wasserkontakt veranlasst die Zusammensetzung, aufzusprudeln. Verschiedene
Probleme liegen mit dem vorstehend erwähnten „Kissen"system vor.
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Unter
jenen Problemen sind das Halten der pulverisierten Zusammensetzung
innerhalb des Beutels (Vermeidung von Durchsickern). Verlust an
Pulver ist ein besonderes Problem, wenn die Beutelwände aus
einem High-Loft-Substrat aufgebaut sind. Andere Herausforderungen
beinhalten die Steuerung der Gaserzeugung, um ein konstantes aufgeblähtes Beutelprofil
zu halten. Es wurde auch schwierig gefunden, Substrate, die aus
verschiedenem Aufbau und Arten von Materialien gebildet werden,
miteinander heiß zu
siegeln.
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Eine
verwandte Technologie wurde in WO 01/56542 (Slavtecheff et al.)
gefunden, welches einen Wischgegenstand mit einer sprudelnden Reinigungszusammensetzung,
die in einem Säckchen
gehalten wird, beschreibt, wobei mindestens eine Wand des Säckchens
mindestens eine Falte einschließt.
Die Falten liegen vor, um Ausdehnungsraum zu erlauben, um die aufsprudelnde
Wirkung innerhalb des Säckchens
unterzubringen.
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Folglich
ist es ein Vorteil der vorliegenden Erfindung, ein eine sprudelnde
pulverisierte Zusammensetzung enthaltendes Säckchen mit einer verbesserten
Wirksamkeit beim Beibehalten von pulverisierten Teilchen innerhalb
eines Beutels des Säckchens
bzw. einer Tasche bereitstellen zu können.
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Ein
weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist es, ein eine sprudelnde
Zusammensetzung enthaltendes Säckchen
bereitstellen zu können,
wobei die Wände
des Säckchens
eine gesteuerte Aufblähung
des Schaums erlauben.
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Gemäß einem
ersten Aspekt wird ein Gegenstand für Reinigungskörperoberflächen bereitgestellt,
wobei der Gegenstand einschließt:
eine
sprudelnde Reinigungszusammensetzung, die bei Kontakt mit Wasser
einen Schaum erzeugen kann, und
einen Beutel, umfassend erste
und zweite in Wasser unlösliche
Substrate, wobei mindestens eines für Wasser permeabel ist, wobei
die ersten und zweiten wasserunlöslichen
Substrate dazwischen einen Bereich bilden, der die Reinigungszusammensetzung
aufnimmt, wobei das erste Substrat ein Spun-Lace- oder ein kardiertes/chemisch
gebundenes Vliesmaterial umfasst, und das zweite Substrat ein High-Loft-Tuch,
das an eine Vliesfolie, ausgewählt
aus der Gruppe, bestehend aus schmelzgeblasenen, spunbonded und
Vlieskombinationen davon gebunden ist, umfasst.
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Eine
in Wasser unlösliche
High-Loft-Folie bildet mindestens einen zweiten Teil des zweiten
Substrats mit einer High-Loft-Oberfläche an der Auswärtsseite
des zweiten Substrats. Das erste Substrat ist von einem anderen
Aufbau als von dem zweiten. Insbesondere ist das erste Substrat
ein Spun-Lace- (wasserverwirrtes) Vliestextil oder ein kardiertes/chemisch
gebundenes Vlies.
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Vorteile
von Schmelzblasen, Spunbonding und/oder Kombination von zweitem
Substrat ist, dass dieses Material in seiner Verschließbarkeit
weniger negativ beeinflusst wird, wenn verunreinigende aufsprudelnde Teilchen
der Zusammensetzung unabsichtlich während des Beutelherstellungsverfahrens
in die Maschinerie gelangen. Darüber
hinaus erlauben schmelzgeblasene und spun-bonded Vliese bessere
Verschließbarkeit, wenn
sandwichartig zwischen dem ersten Substrat und jedem High-Loft-Folien-bildenden
Teil des zweiten Substrates angeordnet. Die High-Loft-Folie verleiht
dem zweiten Substrat erhöhte
Belüftung
und verbesserte Schäumbarkeitseigenschaften.
In den Beuteln, wo eine High-Loft-Seite bevorzugt ist, ist es notwendig,
das schmelzgeblasene und/oder spun-bonded Substrat für den zusätzlichen
Zweck zu verteilen, um das Pulver vor leichtem Herausschütteln durch
die High-Loft-Folie hindurch und Verlassen des Säckchens zu bewahren.
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Weitere
Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden leichter
aus der Betrachtung der nachstehenden Zeichnung deutlich, worin:
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1 eine
perspektivische Ansicht eines erfindungsgemäßen Beutels darstellt; und
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2 eine
Querschnittsansicht, genommen entlang Linie 2-2 von 1,
ist.
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Nun
wurde gefunden, dass schaumerzeugende Beutel, die auf sprudelnden
in Wasser aktivierbaren Pulvern basieren, am besten mit mindestens
einer Wand, die eine Folie von einem schmelzgeblasenen, spun-bonded
und/oder geschichteten Kombination davon Substrat darstellt, aufgebaut
sind.
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1 erläutert Beutel 2 der
vorliegenden Erfindung. Der Beutel hat Wände, die durch ein erstes Spun-Lace-Substrat 4 gebildet
werden, und ein zweites schmelzgeblasenen Kompositsubstrat 6,
wobei das Letztere an eine High-Loft-Folie 8 gebunden ist.
Kammer 10, die zwischen den ersten und zweiten Substraten 4, 6 gebildet
wird, dient, um eine pulverisierte sprudelnde Zusammensetzung 12 abzugrenzen.
Folien 4 und 6 werden Ultraschall entlang eines
umgrenzenden Zugs 14 verschlossen, um keinen Verlust der
pulverisierten Zusammensetzung zu sichern.
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Ausgiebiger
Schaum wird erzeugt, wenn Beutel 2 mit Wasser benetzt wird,
größtenteils
in der gleichen Weise, wie ein Toilettenriegel schäumt. Physikalisch
ist der Beutel in einer ovalen Form mit einer Größe aufgebaut, die sich in eine
menschliche Hand anpasst, wodurch ein Toilettenriegel simuliert
wird. Querschnittsdurchmesser können
im Bereich von etwa 2 bis etwa 15 cm, vorzugsweise etwa 5 bis etwa
10 cm, liegen.
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Folie 6 kann
eine einzige schmelzgeblasene Schicht sein, jedoch ist sie vorzugsweise
eine Kombination von verschiedenen Schichten. Eine Ausführungsform
wendet die drei Schichten von spun-bonded/schmelzgeblasen/spun-bonded
(SMS) an und eine weitere wendet vier Schichten, die vom Aufbau spun-bonded/schmelzgeblasenem/schmelzgeblasenem/spun-bonded
(SMMS) wiedergegeben werden, an. In diesen Systemen sind die schmelzgeblasenen
Fasern sehr kompakt und wirken als eine Sperre gegen den Pulververlust.
Die spun-bonded Schichten werden aufgrund von Festigkeit und Weichheit
bereitgestellt.
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Das
schmelzgeblasene Flächengebilde
kann jedes schmelzgeblasene Flächengebilde
sein, das aus einem thermoplastischen Polymer mit einem Schmelzpunkt
größer als
etwa 50°C
hergestellt wurde. Ein bevorzugtes Polymer ist Polypropylen, das
das am üblichsten
angewendete Polymer zur Herstellung von schmelzgeblasenen Flächengebilden
ist. Andere geeignete Polymere schließen Poly(butylenterephthalat),
Polycaprolactam, Poly(ethylenterephthalat) und Polyethylen ein.
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Das
Verfahren zur Herstellung von schmelzgeblasenen Flächengebilden
ist auf dem Fachgebiet gut bekannt und wird ausgedehnt zur Herstellung
einer breiten Vielzahl von kommerziellen Vliesprodukten verwendet.
Repräsentative
Bespiele für
das Schmelzblasverfahren werden in US-Patent-Nr. 3978185 Buntin
et al., datiert 31. August 1976, US-Patent-Nr. 4298649 Meitner,
datiert 3. November 1981, und US-Patent-Nr. 4100324 Anderson et
al., datiert 11. Juli 1978, alle hierin durch Hinweis einbezogen,
beschrieben. Es wird jedoch eingeschätzt, dass andere Schmelzblasverfahren
Flächengebilde
erzeugen werden, die für
diese erfindungsgemäßen Zwecke
geeignet sind. Das schmelzgeblasene Flächengebilde kann mit anderen
tragenden Flächengebilden
kombiniert oder laminiert werden, wie spun-bonded Flächengeweben,
um dem Produkt Festigkeit oder andere Eigenschaften zu verleihen.
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Das
Flächengewicht
für eine
einzelne Folie von den schmelzgeblasenen Basisflächengebilden dieser Erfindung
kann im Bereich von etwa 20 bis etwa 300 g/m2 liegen.
Vorzugsweise wird das Flächengewicht
etwa 80 bis etwa 250 und besonders bevorzugt etwa 100 bis etwa 200
g/m2 sein.
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Spunbonding
erfordert Extrudieren einer Vielzahl von kontinuierlichen thermoplastischen
Polymersträngen
durch eine Vielzahl von Düsenöffnungen
in einer Abwärtsrichtung
auf eine bewegte Oberfläche,
wo die extrudierten Stränge
in statisch verteilter Weise gesammelt werden. Die statistisch abgeschiedenen
Stränge
werden dann miteinander in einem erhitzten Walzspalt verbunden,
um ausreichend Integrität
für das
erhaltene Vliesflächengebilde
von kontinuierlichen Fasern bereitzustellen. Spun-bonded Flächengebilde
zeichnen sich durch ein hohes Festigkeits-/Gewichtsverhältnis, isotrope
Festigkeit, hohe Porosität
und gute Abriebbeständigkeit
aus.
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Schmelzblasen
unterscheidet sich von Spunbonding dahin gehend, dass die extrudierten
Polymerstränge
aufgebrochen werden und durch einen Druckluftstrom in einzelne Fasern
verteilt werden, bevor sie auf der gesammelten Oberfläche abgeschieden
werden. Zusätzlich
werden die Fasern im Wesentlichen durch die Luft gekühlt, sodass
sie nicht wesentlich kristallisieren und/oder aneinander binden.
Das Binden des Flächengebildes,
um Integrität
und Festigkeit beizubehalten, findet als ein getrennter Stromabwärtsvorgang
statt.
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Ein
besonders bevorzugtes Material für
das zweite Substrat ist ein schmelzgeblasenes/spun-bonded Vliessubstrat,
das von Polyprop Corporation erhältlich
ist.
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Das
erste Substrat ist vorzugsweise entweder eine Spun-Lace- oder ein
kardiertes/chemisch gebundenes Vlies aus in Wasser unlöslichem
Material.
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Besonders
bevorzugt ist ein Tuch NC008 (Image Spun Lace), erhältlich von
der PGI Corporation.
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Falls
vorliegend, ist die High-Loft-Folie schrittweise fluidpermeabel.
Wie hierin verwendet, bedeutet „High-Loft-", dass die Folie eine Dichte von etwa
0,00005 g/cm3 bis etwa 0,1 g/cm3,
vorzugsweise etwa 0,001 g/cm3 bis etwa 0,09
g/cm3 und eine Dicke von etwa 0,1 cm bis
etwa 5 cm aufweist.
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Wie
hierin verwendet, bedeutet „Vlies", dass die Schicht
nicht Fasern umfasst, die in ein Textil gewebt werden, sondern die
Schicht muss überhaupt
keine Fasern umfas sen, beispielsweise geformte Filme, Schwämme, Schäume, leichter
Baumwollstoff usw. Wenn die Schicht Fasern umfasst, können die
Fasern entweder statistisch (d.h. statistisch angeordnet) sein oder
sie können
kardiert sein (d.h. gekämmt,
um vorwiegend in einer Richtung orientiert zu sein).
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Für die erfindungsgemäßen Zwecke
ist das am meisten bevorzugte High-Loft-Material ein vernadelter Verbundwerkstoff,
der von Union Wadding Corporation vertrieben wird.
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Eine
erste Komponente von Zusammensetzungen 12 innerhalb des
Beutels ist jene von einem sauren Material. Geeignet für diesen
Zweck sind beliebige Säuren
und vorzugsweise jene, die in trockener fester Form vorliegen. Besonders
geeignet sind organische C2-C20-Mono-
und Polycarbonsäuren
und insbesondere α-
und β-Hydroxycarbonsäuren; C2-C20-Organophosphorsäuren, wie
Phytinsäure,
C2-C20-Organoschwefelsäuren, wie Toluolsulfonsäure, und
Peroxide, wie Wasserstoffperoxid.
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Typische
Hydroxycarbonsäuren
schließen
Adipin-, Glutar-, Bernstein-, Wein-, Äpfel-, Malein-, Milch-, Salicyl- und Zitronensäuren sowie
säurebildende
Laktone, wie Glukonolakton und Glukarolakton, ein. Am meisten bevorzugt
ist Zitronensäure.
Auch geeignet als saures Material können gekapselte Säuren vorliegen. Typisches
Einkapselungsmaterial kann in Wasser lösliche synthetische oder natürliche Polymere,
wie Polyacrylate (beispielsweise Einkapselungspolyacrylsäure), Zellulosegummis,
Polyurethan- und Polyoxyalkylenpolymere, einschließen. Der
Begriff „Säure" bedeutet eine beliebige
Substanz, die, wenn in desionisiertem Wasser bei einer 1%igen Konzentration
gelöst,
einen pH-Wert von weniger als 7, vorzugsweise weniger als 6,5, optimal
weniger als 5, aufweisen wird. Diese Säuren sind bei 25°C vorzugsweise
in fester Form, d.h. mit Schmelzpunkten von nicht weniger als 25°C. Die Konzentrationen
der Säure
sollten im Bereich von etwa 0,5 bis etwa 80%, vorzugsweise von etwa
10 bis etwa 65%, optimal von etwa 20 bis etwa 45 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung
liegen.
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Eine
zweite Komponente der Zusammensetzung innerhalb des Beutels ist
jene von einem alkalischen Material. Das alkalische Material ist
eine Substanz, die ein Gas, wie Kohlendioxid, Stickstoff oder Sauerstoff, erzeugen
kann, d.h. schäumt,
wenn sie mit Wasser und dem sauren Material in Kontakt gebracht
wird. Geeignete alkalische Materialien sind wasserfreie Salze von
Carbonaten und Bicarbonaten, alkalische Peroxide (beispielsweise
Natriumperborat und Natriumpercarbonat) und Azide (beispielsweise
Natriumazid). Vorzugsweise ist das alkalische Material Natrium-
oder Kaliumbicarbonat. Mengen von dem alkalischen Material können in dem
Bereich von etwa 1 bis etwa 80%, vorzugsweise etwa 5 bis etwa 49%,
bevorzugter etwa 15 bis etwa 40%, optimal etwa 20 bis etwa 35%,
auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, vorliegen.
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Der
Begriff „wasserfrei" bedeutet das Vorliegen
von nicht mehr als etwa 15%, vorzugsweise nicht mehr als etwa 5
und optimal nicht mehr als 1% Wasser auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung.
Hydratationswasser wird nicht als Wasser für die Zwecke der Definition
von wasserfrei angesehen. Jedoch ist es bevorzugt, beliebiges Hydratationswasser
zu minimieren, vorzugsweise zu entfernen.
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Vorteilhafterweise
wird die kombinierte Menge von sauren und alkalischen Materialien
mindestens etwa 1,5%, vorzugsweise etwa 40 bis etwa 95%, optimal
etwa 60 bis etwa 80 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung sein.
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Eine
optimale weitere Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist jene
von einem Tensid, vorzugsweise einem trockenen Tensidfeststoff bei
20°C. Am
meisten geeignet für
die vorliegende Erfindung ist Natriumcocoylisethionat. Andere verwendbare
Tenside schließen
Natriummethylcocoyltaurat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumlaurylsulfat
ein. Tenside können
die anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren, zwitterionischen
Arten und Kombinationen davon sein. Mengen an Tensid können im
Bereich von etwa 0,1 bis etwa 30%, vorzugsweise etwa 1 bis etwa
30%, optimal etwa 8 bis etwa 20 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung
sein.
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Eine
Vielzahl von Hautvorteilsmitteln kann eingeschlossen sein, um die
Anfühleigenschaften
danach zu verbessern. Vorteilhafterweise werden diese Substanzen
als wasserfreie trockene Pulver erhältlich sein. Zusätzlich können diese
Substanzen Flüssigkeiten
sein, die auf oder in einer pulverisierten Substanz abgeschieden
sind (beispielsweise Calciumsilikat oder Zeolith), um ein erhaltenes
trockenes fließendes
Pulver zu erreichen. Innerhalb des Hautvorteilsmittelumfangs sind
verschiedene Kategorien von Materialien. Diese schließen weichmachende
Mittel, Antialterungswirkstoffe, antibakterielle Mittel und Fungizide,
Hautaufhellungsmittel, Sonnenschutzmittel und Kombinationen davon
ein. Die Mengen der Hautvorteilsmittel können im Bereich von etwa 0,001
bis etwa 40%, vorzugsweise etwa 0,1 bis etwa 20%, bevorzugter etwa
0,5 bis etwa 10%, optimal zwischen etwa 1 und etwa 5 Gew.-% der
Gesamtzusammensetzung liegen.
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Die
Erweichungsmittel können
in Form von natürlichen
oder synthetischen Estern, Silikonölen, Kohlenwasserstoffen, Stärken, Fettsäuren und
Gemischen davon vorliegen. Typischerweise kann das weichmachende
Mittel im Bereich der Konzentration von etwa 0, 1 bis etwa 35 Gew.-%
der Gesamtzusammensetzung liegen.
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Silikonöle können in
die flüchtige
und die nicht flüchtige
Art eingeteilt werden. Der wie hierin verwendete Begriff „flüchtig" bezieht sich auf
jene Materialien, die einen messbaren Dampfdruck bei Umgebungstemperatur
aufweisen. Flüchtige
Silikonöle
sind vorzugsweise ausgewählt
aus cyclischen oder linearen Polydimethylsiloxanen, die 3 bis 9,
vorzugsweise 4 bis 5, Siliziumatome enthalten.
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Lineare
flüchtige
Silikonmaterialien haben im Allgemeinen Viskositäten von weniger als etwa 5
Centistokes bei 25°C,
während
cyclische Materialien typischerweise Viskositäten von weniger als etwa 10
Centistokes aufweisen.
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Nicht
flüchtige
Silkonöle,
die als ein weichmachendes Material verwendbar sind, schließen Polyalkylsiloxane,
Polyalkylarylsiloxane und Polyethersiloxancopolymere ein. Die im Wesentlichen
nicht flüchtigen
Polyalkylsiloxane, die hierin verwendbar sind, schließen beispielsweise
Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von etwa 5 bis etwa 100000
Centistokes bei 25°C
ein. Unter den bevorzugten nicht flüchtigen weichmachenden Mitteln,
die in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendbar sind, sind
Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von etwa 10 bis etwa 400
Centistokes bei 25°C.
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Unter
den Ester-Erweichungsmitteln sind:
- (1) Alkenyl-
oder Alkylester von Fettsäuren
mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen. Beispiele davon schließen Neopentansäureisoarachidylester,
Isononansäureisononylester,
Myristinsäureoleylester,
Stearinsäureoleylester
und Ölsäureoleylester
ein.
- (2) Ether-ester, wie Fettsäureester
von ethoxylierten Fettalkoholen.
- (3) Mehrwertige Alkoholester. Ethylenglykolmono- und -difettsäureester,
Diethylenglykolmono- und -difettsäureester, Polyethylenglykol(200-8000)mono-
und -difettsäureester,
Polypropylenglykol-2000-monooleat, Polypropylenglykol-2000-monostearat,
ethoxyliertes Propylenglykolmonostearat, Glycerylmono- und -difettsäureester,
Polyglyzerinpolyfettsäureester,
ethoxyliertes Glyzerylmonostearat, 1,3-Butylenglykolmonostearat,
1,3-Butylenglykoldistearat, Polyoxyethylenpolyolfettsäureester,
Sorbitanfettsäureester
und Polyoxyethylensorbitanfettsäureester
sind befriedigende mehrwertige Alkoholester.
- (4) Wachsester, wie Bienenwachs, Spermaceti, Myristinsäuremyristylester,
Stearinsäurestearylester
und Behensäurearachidylester.
- (5) Sterolester, wovon Cholesterinfettsäure Beispiele davon sind.
- (6) Triglyceride, wie Sonnenblumensamenöl, maleiertes Sonnenblumensamenöl, Polybaumwollsamen, Gurkenkrautsamenöl und Färberdistelöl.
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Kohlenwasserstoffe,
die als Erweichungsmittel geeignet sind, schließen Vaseline, Mineralöl, Isoparaffine
und Kohlenwasserstoffwachse, wie Polyethylen, ein.
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Stärken sind
auch geeignete Erweichungsmittel. Typisch für diese Klasse ist Tapioka
und Arabinogalactan.
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Fettsäuren können auch
als weichmachende Mittel geeignet sein. Die Fettsäuren haben
normalerweise 10 bis 30 Kohlenstoffatome. Erläuternd für diese Kategorie sind Pelargon-,
Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Isostearin-, Hydroxystearin-, Öl-, Linolen-,
Rizinol-, Arachidin-, Behen- und
Erucasäuren.
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Antialterungswirkstoffe
sind auch als Hautvorteilsmittel verwendbar. Eingeschlossen innerhalb
dieser Kategorie sind Vitamine, Retinoide und Kombinationen davon.
Die Mengen von diesen Materialien können im Bereich von etwa 0,001
bis etwa 20 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen. Geeignete Vitamine
schließen
Ascorbinsäure,
Vitamin B6, Vitamin B12, Tocopherol sowie Salze und C1-C20-Ester davon ein. Geeignete Retinoide schließen Retinsäure sowie
ihre C1-C22-Ester
und Salze, Retinol und C1-C22-Fettester
von Retinol, einschließlich
Linolensäureretinylester,
ein.
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Eine
weitere Klasse von Antialterungswirkstoffen sind die α- und β-Hydroxycarbonsäure und
Salze davon. Vertreter dieser Gruppe sind Glykolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Hydroxyoctansäure, Salicylsäure und Gemische
von diesen sowie deren Salze. Geeignete Salze sind die Alkalimetall-,
Ammonium- und C1-C10-Alkanolammoniumsalze.
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Antibakterielle
Mittel und Fungizide können
auch in die Hautvorteilsmittel eingeschlossen sein. Vertreter von
diesen Kategorien sind Triclosan, Tricloban, Hexetiden, Chlorhexaden,
Glukonate, Zinksalze (beispielsweise Zinkcitrat und Zinkphenolsulfonat)
und Kombinationen davon.
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Hautaufhellungsmittel
können
auch unter den Hautvorteilsmitteln eingeschlossen sein. Typisch
für diese
Kategorie sind Niacinamid, Kojisäure,
Arbutin, Vanillin, Ferulasäure und
Ester davon, Resorcin, Hydrochinon, Placentaextrakt und Kombinationen
davon.
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Sonnenschutzmittel
können
auch in die Hautvorteilsmittel eingeschlossen sein. Besonders bevorzugt sind
solche Materialien, wie p-Methoxyzimtsäureethylhexylester, erhältlich als
Parsol® MCX,
Avobenzol, erhältlich
als Parsol® 1789
und Benzophenon-3, auch bekannt als Oxybenzon. Anorganische Sonnenschutzwirkstoffe
können
angewendet werden, wie mikrofeines Titandioxid, Polyethylen und
verschiedene andere Polymere. Die Mengen der Sonnenschutzmittel
können
im Allgemeinen im Bereich von 0,1 bis 30%, vorzugsweise 2 bis 20%,
optimal 4 bis 10 Gew.-% liegen.
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Funktionelle
Hilfsmittel können
auch in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
eingeschlossen sein. Diese schließen Elektrolyte, Verdickungsmittel
und Gemische davon ein. Mengen von diesen Substanzen können im
Bereich von etwa 0,1 bis etwa 20%, vorzugsweise etwa 0,3 bis etwa
10%, optimal zwischen etwa 0, 5 und etwa 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung
liegen.
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Elektrolyte
können
ausgewählt
sein aus Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumsalzen von Phosphaten,
Silikaten, Halogeniden, Sulfaten und Gemischen davon. Typische Phosphate
sind Kaliumpolymetaphosphat, Natriumtripolyphosphat, Natriumtetrapyrophosphat,
Natrium- oder Kaliumpyrophosphat und Natriumhexametaphosphat. Besonders
bevorzugt ist Kaliumpolymetaphosphat, erhältlich als Lipothix 100B®,
das ein 70:30-Gemisch
von Kaliumpolymetaphosphat und Natriumbicarbonat, erhältlich von
Lipo Chemicals, Inc., Paterson, New Jersey, ist. Bevorzugte Sulfate
sind die Magnesiumsulfate.
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Verdickungsmittel,
die die Anfühleigenschaften
danach auf der Haut verbessern können,
schließen
anorganische oder organische Substanzen ein. Ein besonders bevorzugtes
anorganisches Verdickungsmittel ist Natriummagnesiumsilikat, das
kommerziell als Optigel SH® erhältlich ist. Organische Verdickungsmittel
schließen
Alginsäure
sowie Natrium- und Calciumalginate, Natriumcarboxymethylzellulose,
Hydroxypropylmethyl zellulose, Hydroxypropylzellulose, Hydroxyethylzellulose
und Kombinationen davon ein. Besonders bevorzugt ist Alginsäure, die
als Kelacid® von
Sud-Chemie Rheologicals, Louisville, Kentucky, kommerziell erhältlich ist. Alginsäure ist
stark wirksam beim Entfernen des schleimigen Gefühls, das mit den Abscheidungen
von alkalischem Material, welches nicht vollständig von der Haut weggespült wird,
verbunden. Die Mengen des Verdickungsmittels können im Bereich von 0,1 bis
etwa 20 liegen.
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In
dieser Erfindung verwendbare Polysaccharide sind trockene feste
wasserfreie Substanzen, wie Sorbit, Zucker (wie Trehalose), Stärken, modifizierte
Stärken
(beispielsweise Aluminiumoctenylsuccinat) und Gemische davon. Am
meisten bevorzugt ist Sorbit.
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Abscheidungshilfen
können
auch in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
eingeschlossen sein. Diese unterstützen beim Abscheiden von Hautvorteilsmitteln
auf der Hautoberfläche.
Besonders wirksam sind kationische Monomere und Polymere für diesen
Zweck. Erläuternd
sind die Nachstehenden: Lauryltrimethylammoniumchlorid; Stearyltri-(2-hydroxyethyl)ammoniumchlorid;
Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid; Cetyldimethylbenzylammoniumchlorid;
Cetylpyridiniumchlorid; Polydiallyldimethylammoniumchlorid; Diallyldimethylammoniumsalz
copolymerisiert mit Acrylamid; Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid;
kationische Hydroxyethylzellulosestoffe; kationische Hydroxyethylzellulosestoffe;
Cetyltrimethylammoniumchlorid; Decyldimethyloctylammoniumchlorid
und Myristyltrimethylammoniumchlorid.
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Am
meisten bevorzugt für
die erfindungsgemäßen Zwecke
sind kationische Guargummis, wie Jaguar C13S®, das
ein Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid darstellt, und Polyquaternium
7, das als Merquat 2200 kommerziell erhältlich ist. Die Mengen der
Abscheidungshilfe können
im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 1%, vorzugsweise etwa 0,05 bis
etwa 0,5%, optimal etwa 0,1 bis etwa 0,3 Gew.-% sein.
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Vorteilhafterweise
sind ein sensuelles Mittel, wie ein Duftstoff und/oder botanischer
Extrakt, in die sprudelnde Reinigungszusammensetzung eingeschlossen.
Duftstoffe und botanische Stoffe sind häufig Flüssigkeiten. Aus diesem Grund
kann es notwendig sein, die flüssigen
Komponenten in dem festen Pulver gleichförmig zu verteilen und deren
Absorption zu erlauben. Ein Verfahren für das beste Erreichen dafür ist es,
diese Flüssigkeiten
auf Feststoffe zu versprühen.
Die Mengen von diesem Duftstoff und/oder botanischen Stoffen kombiniert
können
bei Anteilen von etwa 0,1 bis etwa 3%, vorzugsweise 0, 5 bis 2%,
optimal 0, 8 bis 1,5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen.
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Der
Begriff „Duftstoff" wird als Gemisch
von wohlriechenden Komponenten definiert, die gegebenenfalls mit
einem geeigneten Lösungsmittel,
Verdünnungsmittel
oder Träger
vermischt werden, der angewendet wird, um einen gewünschten
Duft zu verleihen. Besonders bevorzugte wohlriechende Komponenten
sind cyclische und acyclische Terpene und Terpenoide. Diese Materialien
basieren auf wiederkehrenden Isopreneinheiten.
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Beispiele
schließen α- und β-Pinen, Myrcen,
Geranylalkohol und Acetat, Camphen, dl-Limonen, α- und β-Phellandren, Tricyclen, Terpinolen,
Allocimman, Geraniol, Nerol, Linanool, Dihydrolinanool, Zitral,
Jonon, Methyljonon, Zitronellol, Zitronellal, α-Terpineol, β-Terpineol, α-Fenchol, Borneol, Isoborneol,
Kampfer, Terpinen-1-ol, Terpin-4-ol, Dihydroterpineol, Methylchavicol,
Anethol, 1,4- und 1,8-Cineol, Geranylnitril, Isobornylacetat, Linalylacetat,
Caryophyllen, α-Cedren, Guaiol, Patchoulialkohol, α- und β-Santalol
und Gemische davon ein. Botanische Stoffe von besonderer Verwendung
in der vorliegenden Erfindung schließen Schafgarbe, Kamille, Jasmin,
Lavendel, Rosskastanie, Sago, Thymian, Yucca, Huflattich und Gemische
davon ein.
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Vertreter
können
wünschenswerterweise
in die erfindungsgemäßen kosmetischen
Zusammensetzungen eingearbeitet werden, um gegen das Wachstum von
potenziell schädlichen
Mi kroorganismen zu schützen. Geeignete
traditionelle Konservierungsmittel für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
sind Alkylester von para-Hydroxybenzoesäuren. Andere Konservierungsstoffe,
die kürzlicher
in Verwendung kamen, schließen.
Hydantoinderivate, Propionatsalze und eine Vielzahl von quaternären Ammoniumverbindungen
ein. Kosmetische Chemiker haben Kenntnis von geeigneten Konservierungsstoffen
und der routinemäßigen Auswahl derselben,
um dem Konservierungsherausforderungstest zu genügen und um Produktstabilität bereitzustellen. Besonders
bevorzugte Konservierungsstoffe sind Phenoxyethanol, Methylparaben,
Propylparaben, Imidazolidinylharnstoff, Natriumdehydroacetat und
Benzylalkohol. Konservierungsstoffe werden vorzugsweise in Mengen
im Bereich von 0,01 bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung angewendet.
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Färbemittel
können
auch in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
eingeschlossen sein. Diese Substanzen können im Bereich von etwa 0,05
bis etwa 5%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 3 Gew.-%, liegen.
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Es
ist wichtig, dass die Substratfolien beim Reiben des Gegenstands
vom Verbraucher nicht leicht aufgerissen werden. Im Gegensatz zu
Wäschewaschsäckchengegenständen sollten
die erfindungsgemäßen Beutel
nicht aufreißen,
um Dispersion von ihren granulären
Komponenten in Waschwasser zu erlauben. Stattdessen ist es vorgesehen,
dass alle Zusammensetzungskomponenten durch Auflösung durch die permeablen Wände des
Beutels nach außen
gelangen.
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Hautoberflächen, für die die
erfindungsgemäßen Gegenstände verwendbar
sind, schließen
Gesicht, Körper,
Kopfhaut, Achseln und auch Beine/Füße ein. Wenn der Gegenstand
ein Fußreinigungsmittel
ist, würde es
für den
Beutel vorteilhaft sein, auf einer seiner Seiten grob zu sein, während das
zweite der Substrate weich und mild sein kann.
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Die
erfindungsgemäßen Gegenstände können in
der nachstehenden Weise gebildet werden. Bestandteile der sprudelnden
Reinigungszusammensetzung werden in eine Trockenmühle oder ähnliche
Apparatur gegeben und vermischt, bis sich ein gleichförmig verteiltes
Pulver ergibt. Anschließend
wird Duftstoff/botanische Komponente als eine Phase B in die trockene
Mühle unter
gleichzeitigem Bewegen der pulverisierten Zusammensetzung gesprüht.
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Rollen
von ersten und zweiten Substratfolien werden von den verschiedenen
Seiten von einer Beschickungsposition abgewickelt. Die sprudelnde
Reinigungszusammensetzung wird in einen Trichter, der über die Beschickungsposition
angeordnet ist gegeben und zwischen die Substratfolien gespeist.
Eine diskrete Beladung von pulverisierter Zusammensetzung wird direkt
zwischen den Folien freigesetzt und in einem teilweise gebildeten
Kissen eingefangen. An diesem Punkt werden alle Kanten, die den
Beutel definieren, im Schiebewerk verschlossen unter Einfangen der
sprudelnden Reinigungszusammensetzung darin. Schneidwerke trennen
dann einen verschlossenen Abschnitt von einem weiteren, wodurch
die Gegenstände
gebildet werden. Einer oder mehrere der Gegenstände werden dann innerhalb einer
Feuchtigkeits-undurchlässigen äußeren Verpackung,
wie einem laminierten Folienbeutel zum Verhindern einer Aktivierung
des sprudelnden Systems während
der Lagerung, verpackt.
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Ultraschallschweißen kann
als eine Alternative zu Wärmeverschließen der
ersten und zweiten Substrate miteinander angewendet werden. Fadenvernähen, Kleberauftrag
oder andere Verschlussmechanismen können ebenfalls verwendet werden.
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Ausgenommen
in den Arbeits- und Vergleichsbeispielen oder wo andererseits explizit
ausgewiesen, sind alle Zahlen in dieser Beschreibung, die Mengen
des Materials anzeigen, als durch das Wort „etwa" modifiziert zu verstehen.
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Der
Begriff „umfassend" bedeutet, nicht
auf beliebige anschließend
ausgewiesene Elemente begrenzt zu sein, sondern stattdessen auch
nicht ausgewiesene Elemente von Haupt- oder geringerer funktioneller
Bedeutung zu umfassen. In anderen Worten, die angeführten Schritte,
Elemente oder Wahlmöglichkeiten
müssen nicht
abschließend
sein.
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Die
nachstehenden Beispiele werden die erfindungsgemäßen Ausführungsformen vollständiger erläutern. Alle
Teil-, Prozent- und Verhältnisangaben,
auf die hierin und in den beigefügten
Ansprüchen
Bezug genommen wird, sind, sofern nicht anders ausgewiesen, auf
das Gewicht bezogen.
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BEISPIEL 1 (Vergleich)
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Eine
sprudelnde Reinigungszusammensetzung wurde gemäß der in Tabelle I berichteten
Formulierung hergestellt. Phase A wurde in einem Hochgeschwindigkeitsschermischer
trocken vermischt. Duft wurde dann auf das erhaltene Pulver als
eine Phase B gesprüht.
3 g von dem erhaltenen Pulver wurden dann in ein Päckchen von
einem 5 cm × 8
cm-Beutel gegeben. Die Wände
des Beutels werden durch Heißsiegeln
der Umfänge
von dem Spun-Lace-Vliesflächengebilde
zu einem Vlies-SMMS-Flächengebilde
heiß versiegelt.
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BEISPIEL 2 (Vergleich)
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Eine
weitere sprudelnde Reinigungszusammensetzung wurde gemäß der in
Tabelle II berichteten Formulierung hergestellt. Die Zusammensetzung
wurde dann in einem wie in Beispiel 1 beschriebenen Beutel verschlossen.
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BEISPIEL 3 (Vergleich)
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Eine
sprudelnde Gesichtsreinigungszusammensetzung wurde gemäß der in
Tabelle III berichteten Formulierung hergestellt. Die Zusammensetzung
wird dann in einem Beutel wie in Beispiel 1 beschrieben verschlossen.
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BEISPIEL 4
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Eine
noch weitere sprudelnde Reinigungszusammensetzung gemäß der vorliegenden
Erfindung kann gemäß der unter Tabelle
IV berichteten Formulierung hergestellt werden. Die trocken vermischten
Bestandteile bei einem Gewichtsanteil von 3,5 g pro Probe werden
in einen ovalen Beutel mit Haupt- und geringerer elliptischer Achse
von 9 cm und 5,5 cm Länge
gegeben. Die pulverisierte Probe wird zwischen eine Schicht von Spun-Lace-Substrat
und einer SMS-Schicht, an die eine High-Loft-Folie gesiegelt wird, angeordnet.
Alle Seiten des Beutels werden durch Ultraschallwärme verschmolzen,
um gegen Pulververlust zu schützen.
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