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Die
vorliegende Erfindung betrifft eine potenzierte und in wässriger
Lösung
stabilisierte Desinfektionszusammensetzung mit deutlicher bakterizider
und virizider Wirkung.
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Diese
Zusammensetzung zielt insbesondere auf den Bereich der Desinfektion
von Viehzuchtgebäuden
oder Zuchtmaterialien ab, wie zum Beispiel von Materialien, die
zum Transport von Haustieren dienen.
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Orte,
die zur Aufzucht von Haustieren dienen, oder auch verschiedene Materialien,
die zu diesem Zweck verwendet werden, sind ganz besonders verschiedenen
Verunreinigungen ausgesetzt und müssen daher sorgfältig desinfiziert
werden, um die Ausbreitung von Krankheiten zu vermeiden, deren Folgen
sehr schwerwiegend sein können.
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In
dem besonderen Fall der Desinfektion von Räumen für Haustiere, muss diese Behandlung
unbedingt rasch durchgeführt
werden, und zwar während
der Perioden, die als "Reinigungsphase" bezeichnet werden
und jeweils zwei Tiergruppen voneinander trennen, und daher ist
es notwendig, dass Desinfektionszusammensetzungen mit starker Wirkung
verwendet werden können.
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Auf
dem Markt gibt es zurzeit zahlreiche Desinfektionszusammensetzungen,
die für
die Reinigung von Räumen
für die
industrielle Aufzucht bestimmt sind.
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Unter
den Desinfektionszusammensetzungen dieses Typs, die sich als die
vorteilhaftesten herausgestellt haben, kann jene erwähnt werden,
die in dem Dokument FR-2 622 397 beschrieben wird, und nach dem Gewichtsverhältnis zwischen
3 und 35 % quaternäre
Ammoniumsalze, zwischen 1 und 20 % geradkettige Dialdehyde, insbesondere
Glutaraldehyd, und zwischen 1 und 15 % ethoxylierte Fettalkohole
enthält.
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Diese
Zusammensetzung hat sich schon bei einer verwendeten Konzentration
von 0,5 % als bakterizid (gemäß der Norm
NF T 72-171) und darüber
hinaus als leicht entfernbar und für die Gesundheit des Menschen ungefährlich erwiesen.
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Die
bakteriziden Eigenschaften der quaternären Ammoniumsalze und des Glutaraldehyds
sind bereits seit langer Zeit bekannt.
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Diese
Desinfektionszusammensetzung hat jedoch den Nachteil, dass sie erst
ab einer verwendeten Dosis von 2 % als virizid gilt (gemäß der Norm
NF-T 72-180), was
sich insbesondere im Rahmen der Bekämpfung von Viruserkrankungen,
die zurzeit bei Tieren auftreten, insbesondere bei Geflügel oder
Schweinen, und für
die es zurzeit noch keine Impfung und auch keine wirkliche Medikation
gibt, als unzureichend erweisen kann.
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In
der Folge zeigt sich, dass es wünschenswert
ist, wenn professionelle Züchter
eine Zusammensetzung zur Verfügung
haben, die ein desinfizierendes Molekül umfasst, das gleichzeitig
ein sehr breites Wirkungsspektrum und im Vergleich zu den aktiven
Molekülen
in der zuvor genannten Zusammensetzung verbesserte virizide Eigenschaften
aufweist.
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Die
vorliegende Erfindung hat zur Aufgabe, eine solche Desinfektionszusammensetzung
mit einer besonders deutlichen viriziden Wirkung vorzuschlagen.
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Die
Formulierung einer Desinfektionszusammensetzung für die landwirtschaftliche
Verwendung beruht insbesondere auf deren Wirksamkeit; Die in einer
solchen Zusammensetzung vorliegenden desinfizierenden Moleküle müssen selbstverständlich aktiv
gegen Virus- und Bakterienfamilien sein, die in Zuchtbetrieben und
unter den am Land vorherrschenden, oftmals ungünstigen Bedingungen häufig auftretende
Krankheitskeime darstellen.
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Dazu
kommen noch Einschränkungen
in Bezug auf die Galenik (Produkterscheinung, chemische Stabilität, ...),
die Toxizität
für die
Benutzer, die Tiere und die Umwelt sowie die Korrosivität gegenüber den
Materialien.
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Des
Weiteren tragen auch wirtschaftliche Einschränkungen in Verbindung mit den
Kosten für
die Desinfektion in der Zucht dazu bei, die Auswahl der aktiven
Substanzen zu beschränken.
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Um
diese verschiedenen Forderungen zu erfüllen, wird gemäß der Erfindung
eine potenzierte und in wässriger
Lösung
stabilisierte Desinfektionszusammensetzung vorgeschlagen, die durch
eine in Wasser lösliche
Mischung gebildet wird, die insbesondere in Form eines Pulvers oder
von Tabletten vorliegt und als aktiven Wirkstoff ein Oxidationsmittel
umfasst, welches durch Magnesiumsalze von Percarbonsäuren und
vorzugsweise durch Magnesium-Monoperoxyphtalat gebildet wird.
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Magnesium-Monoperoxyphtalat,
dessen Molekül
zum ersten Mal in dem Dokument EP-0 027 693 beschrieben wurde, entspricht
einem in wässrigem
Milieu, bei 80 g/l und 20°C
löslichen
Pulver der folgenden Formel:
diese liegt im Allgemeinen
als Hydrat, insbesondere als Hexahydrat, vor.
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Besonders
Magnesium-Monoperoxyphtalat wird zurzeit als Bleichmittel (Sauerstoff
freisetzendes Mittel) verwendet, insbesondere zum Bleichen von Gewebestoffen.
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Die
Verwendung von Magnesium-Monoperoxyphtalat als Desinfektionsmittel,
insbesondere auf dem human- oder veterinärmedizinischen Gebiet, wurde
auch in Übereinstimmung
mit dem Dokument GB-2 137 882 vorgeschlagen: Nach diesem Dokument
ist bekannt, dass Magnesium-Monoperoxyphtalat eine bakterizide Wirkung
zeigt, doch wird darin nicht auf virizide Eigenschaften Bezug genommen;
Des Weiteren sind die empfohlenen Konzentrationen, um eine bakterizide
Wirkung zu erhalten, relativ hoch, nämlich mindestens 400 ppm aktiver
Sauerstoff (Avox) oder 0,67 % Magnesium-Monoperoxyphtalat und vorzugsweise
eine Menge über
2.000 ppm, das heißt,
3,33 % Magnesium-Monoperoxyphtalat.
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Gemäß der Erfindung
wurde die bakterizide Wirkung von Magnesium-Monoperoxyphtalat gegenüber Bakterienstämmen, die
in Zuchtbetrieben häufig
vorkommen, verifiziert, und zwar für folgende Stämme: Pseudomonas
aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus und Enterococcus
hirae, wobei die experimentellen Bedingungen angewendet wurden,
die den Anforderungen für
die Zulassung eines Desinfektionsmittels zur landwirtschaftlichen
Verwendung entsprechen, und die in der Norm NF-T 72-301 definiert sind
(Kontaktzeit 5 min., Temperatur 20°C, Verunreinigungsbedingungen:
Hartes Wasser mit 30°f,
organisches Material = Albumin 1 % + Hefeextrakte 1 %).
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Es
ist anzumerken, dass in Übereinstimmung
mit den Anforderungen für
die Zulassung (Norm NF-T 72-171) eine Substanz bei einer gegebenen
verwendeten Konzentration als aktiv gilt, bei welcher der Bakterientiter
um mindestens 105 oder 5 Log reduziert wird.
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Die
Bewertung der bakteriziden Wirkung von Magnesium-Monoperoxyphtalat
auf die untersuchten Stämme
hat die in der folgenden Tabelle 1 gesammelten Ergebnisse erbracht: Tabelle
1
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Somit
konnte auch festgestellt werden, dass sich Magnesium-Monoperoxyphtalat
unter den erforderlichen Bedingungen bei einer Konzentration von
7.500 ppm (oder 450 ppm freiem Sauerstoff) als wirksam gegen die
untersuchten Stämme
erweist.
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Gemäß der Erfindung
wurde auch vorgeschlagen, zu verifizieren, ob unter den zuvor erwähnten Zulassungsbedingungen
Magnesium-Monoperoxyphtalat auch eine virizide Wirkung insbesondere
gegenüber den
in der Veterinärmedizin
auftretenden Viren zeigt. Gemäß den gültigen Normen
gilt eine Substanz als virizid, wenn sie eine Reduktion des Virentiters
um zumindest 103, das heißt, 3 Log,
gestattet.
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Diese
Untersuchung wurde an dem Virus der Talfan-Krankheit durchgeführt (RNA-Enterovirus
ohne Hüllmembran).
Es konnte auch festgestellt werden, dass Magnesium-Monoperoxyphtalat
unter den erforderlichen Bedingungen ab einer Konzentration von
1.500 ppm eine virizide Wirkung zeigt.
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Außerdem wurde überprüft, ob Magnesium-Monoperoxyphtalat
bei Umgebungstemperatur und bei Konzentrationen von 1.000 bis 10.000
ppm in Gegenwart von Kunststoffmaterialien (Plexiglas®, Polycarbonate,
PVC, Polyethylen, Polypropylen, Linoleum, synthetischen Kautschuken,
...), von Keramikmaterialien (Bodenplatten aus Sandsteinkeramik
oder gebranntem Ton, Zementmörtel,
...) oder auch Metallen (Stahl, galvanisiertes Eisen, Aluminium,
...) korrosiv ist oder nicht.
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Des
Weiteren werden die schwache Toxizitität und die Unschädlichkeit
von Magnesium-Monoperoxyphtalat für die Umwelt durch die in der
folgenden Tabelle 2 zusammengefassten Daten hervorgehoben: Tabelle
2
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Es
ist anzumerken, dass gemäß dem Dokument
DE-A-3615787 bereits eine Zusammensetzung vorgeschlagen wurde, die
gegebenenfalls für
die Desinfektion von Ställen
angepasst wird, welche als hauptsächliche aktive Wirkstoffe einen
Sauerstoffdonor wie etwa Magnesium-Monoperoxyphtalat und mehrere
Azetyl-Donoren umfasst, und darüber
hinaus gegebenenfalls ein Salz einer Mineralsäure, wie zum Beispiel das Natrium-
oder Kalium-Hydrogen- oder -Dihydrogenphosphat, sowie auch oberflächenaktive
Wirkstoffe umfassen kann.
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Aus
dem Dokument US-A-5 085 852 ist auch eine Zusammensetzung für die orale
Anwendung bekannt, die für
die Behandlung von mikrobiellen Erkrankungen der Mundhöhle beim
Menschen oder Tier angepasst ist und Magnesium-Monoperoxyphtalat
in Verbindung mit einem Salz einer Mineralsäure und einem anionischen oberflächenaktiven
Wirkstoff umfasst.
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Gemäß der Erfindung
wurde versucht, die bioziden Eigenschaften des Moleküls Magnesium-Monoperoxyphtalat
gegenüber
Bakterien aber auch gegenüber
Viren auszunützen,
indem versucht wird, diese Wirkung durch Beimengung anderer chemischer
Mittel zu potenzieren. Diese Zusätze
wurden gleichzeitig so ausgewählt,
dass die relative Stabilität
von Magnesium-Monoperoxyphtalat in wässriger Lösung aufrecht erhalten oder
sogar verbessert wird.
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Es
ist in der Tat bekannt, dass Magnesium-Monoperoxyphtalat nicht stabil
genug ist, um in verdünnter oder
konzentrierter Lösung
formuliert zu werden.
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Dagegen
sind die Gebrauchsverdünnungen
ausreichend stabil, um die Zeit der Zubereitung und Verwendung zu überstehen.
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Gemäß der Erfindung
konnte auch eine potenzierte und in wässriger Lösung stabilisierte Desinfektionszusammensetzung
mit deutlicher bakterizider und virizider Wirkung formuliert werden,
die insbesondere in Form eines Pulver oder von Tabletten vorliegt,
das/die alle zuvor erwähnten
Forderungen erfüllen
kann/können.
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Gemäß der Erfindung
ist dieses Pulver dadurch gekennzeichnet, dass es nach Gewichtsverhältnis umfasst:
- – 10
bis 80 % eines Oxidationsmittels, welches durch Magnesiumsalze von
Percarbonsäuren
und vorzugsweise durch Magnesium-Monoperoxyphtalat
gebildet wird,
- – 5
bis 30 % Borsäure,
- – mindestens
0,1 bis 40 % eines anionischen oberflächenaktiven Wirkstoffs und
- – gegebenenfalls
30 % Stabilisatoren, und/oder bis zu 40 Produktionshilfsstoffe,
und
darüber
hinaus, mindestens eine organische Säure ausgewählt aus der Gruppe bestehend
aus Äpfelsäure, Zitronensäure, Bernsteinsäure, Weinsäure und
Sulfaminsäure.
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Die
Konzentrationen der Säure(n)
in dieser Zusammensetzung werden so berechnet, dass der pH-Wert
der gebrauchsfertigen wässrigen
Lösung
zwischen 2 und 5 liegt.
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Der
oder die anionische(n) oberflächenaktive(n)
Wirkstoff(e) muss bzw. müssen
mit dem aktiven Molekül
und der Borsäure
verträglich
sein.
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Gemäß der Erfindung
kann/können
der/die anionische(n) oberflächenaktive(n)
Wirkstoff(e) in vorteilhafter Weise ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend
aus:
- – den
primären
Alkylsulfaten, insbesondere Natriumlaurylsulfat,
- – den
primären
und sekundären
Alkylsulfonaten,
- – den
Alkylarylsulfonaten, insbesondere dem Natrium-Dodecylbenzolsulfonat und dem Natrium-Methylethylbenzolsulfonat
und
- – den
Natrium-Alkyldiphenyloxydodisulfonaten.
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Um
eine optimale Löslichkeit
des oder der anionische(n) oberflächenaktive(n) Wirkstoff(e)
in der gebrauchsfertigen Lösung
zu erreichen, werden vorzugsweise Verbindungen mit einer zwischen
8 und 22 Kohlenstoffatome, vorzugsweise zwischen 12 und 16 Kohlenstoffatome,
umfassenden Alkylkette eingesetzt.
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Die
hauptsächliche
Funktion dieses/dieser anionische(n) oberflächenaktive(n) Wirkstoff(e)
besteht darin, die Mischbarkeit der organischen Stoffe in der gebrauchsfertigen
Lösung
zu erhöhen
und den Kontakt zwischen dem aktiven Material (Kalium-Monoperoxyphtalat)
und den Ziel-Mikroorganismen zu begünstigen.
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Des
Weiteren erlaubt die Einbeziehung von oberflächenaktiven Wirkstoffen in
die Zusammensetzung die gleichzeitige Durchführung von Desinfektion und
Reinigung in nur einem Schritt, was sich insbesondere bei der Reinigung
von Geflügelställen oder
anderen Räumen,
in denen Haustiere untergebracht sind, als sehr vorteilhaft erweist.
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Außerdem machen
es die Verwendungsarten auf dem Gebiet der Veterinärmedizin
notwendig, im Voraus eine für
die Behandlung eines kompletten Gebäudes ausreichende Menge an
Desinfektionslösung
zu bereiten, und das trotz der relativen Instabilität des Magnesium-Monoperoxyphtalats
in wässriger
Lösung.
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Daher
erlaubt die Hinzufügung
von Stabilisatoren, die Wirkung des Magnesium-Monoperoxyphtalats zu verlängern und
in der Folge der gebrauchsfertigen Lösung eine ausreichende Stabilität für die angestrebte Anwendung
zu verleihen.
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Gemäß der Erfindung
konnte auch bewiesen werden, dass der Einsatz von Borsäure als
Folge der Bildung eines Komplexes mit verzögerter Abgabe von aktivem Sauerstoff
auf kontinuierliche und anhaltende Weise, vom Typ eines Persäuresalzes
als Sauerstoffakzeptor, auf überraschende
Weise ermöglicht,
dieses Ziel zu erreichen.
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Es
ist anzumerken, dass man der Zusammensetzung gemäß der Erfindung auch 0,1 bis
30 Gew.-% Sequestriermittel hinzufügen kann, die dazu dienen,
mit den im Wasser vorliegenden Metallsalzen, die für ihre inhibitorische
und katalytische Wirkung auf Oxidantien vom Peroxid-Typ bekannt
sind, Komplexe zu bilden.
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Von
den erfindungsgemäß einsetzbaren
Sequestriermitteln können
Alkaliphosphate (Hexamethaphosphat) Tripolyphosphate, Pyrophosphate,
oder auch Phosphonate oder Polyphosphonate angeführt werden.
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Diese
Verbindungen können
auch die Rolle von Korrosionshemmern übernehmen und begünstigen
in der Folge den Einsatz einer aktiven Formulierung zur Behandlung
von metallischen Oberflächen.
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Außerdem kann
die Zusammensetzung gemäß einem
anderen Merkmal der Erfindung vorteilhafterweise auch zumindest
ein durch Natriumsulfat und/oder -bisulfat gebildetes Puffermittel
als Produktionshilfsstoff enthalten.
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Diese
nicht alkalischen und nicht mit Peroxiden reagierenden Verbindungen
können
mit den anderen Bestandteilen der Zusammensetzung zusammenwirken,
um den pH-Wert der gebrauchsfertigen Lösung zwischen 2 und 5 zu halten.
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Wenn
die Zusammensetzung in komprimierter Form (Tabletten, Pastillen,
Granulat) vorliegt, kann es sich außerdem als notwendig erweisen,
ihr bis zu 5 Gew.-% an löslichen
Schmiermitteln vom Typ Natriumlaurylsulfat, Borsäure, PEG 6.000, Glycocoll...
beizugeben.
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Gemäß einer
besonders vorteilhaften Variante der Erfindung kann die Zusammensetzung
in Form eines Pulvers oder in Form von Brausetabletten vorliegen.
In diesem Fall ist es notwendig, darin eine Säurequelle und eine Karbonatquelle
einzubeziehen, um die Abgabe von Kohlensäuregas bei der Verdünnung der
Zusammensetzung in Wasser zu ermöglichen.
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Als
Säurequelle
können,
außer
den Säurebestandteilen,
die bereits in der Zusammensetzung vorliegen, bis zu 20 Gew.-% von
speziellen Säuren
wie etwa Genusssäuren
(Zitronensäure,
Weinsäure, Äpfelsäure, ...)
oder auch Salze von wasserfreien Säuren (Natriumhydrogenphosphat,
Natrium-Dihydrogen-Pyrophosphat, Natriumhydrogencitrat,
...) zugegeben werden.
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Als
Karbonatquelle kann eines der Karbonate oder Bikarbonate von Natrium
oder Kalium oder auch ein Natrium-Glycin-Karbonatkomplex eingesetzt
werden.
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Eine
interessante Alternative besteht darin, die Eigenschaften des Perborats
von Natriumanhydrid auszunützen,
das in einem sauren Milieu natürlich
eine schäumende
Wirkung hat.
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Die
Zusammensetzung, die Gegenstand der Erfindung ist, kann natürlich weitere
Zusatzstoffe umfassen, die auf dem Gebiet der Desinfektionspulver
bekannt sind, wie etwa Duftstoffe, Farbstoffe, Konservierungsmittel,
in Mengen, die bis zu 10 Gew.-% betragen können, in der Regel aber bei
etwa 0,2 Gew.-% liegen.
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Nach
einem anderen Merkmal der Erfindung liegt die Zusammensetzung in
Form von Tabletten vor, welche nach Gewichtsverhältnis umfassen:
- – 18
bis 35 % Magnesium-Monoperoxyphtalat,
- – 20
bis 37 % Äpfelsäure und/oder
Zitronensäure,
- – 2
bis 15 % Natrium-Cumolsulfonat,
- – 12
bis 25 % Natriumbisulfat,
- – 10
bis 20 % Natriumbikarbonat,
- – 2
bis 12 % Borsäure
und
- – 0,5
bis 10 % Natriumlaurylsulfat.
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Um
die Stabilität über die
Zeit der dieser Formulierung entsprechenden Tabletten zu verifizieren,
wurden die erwähnten
Tabletten gemäß der folgenden
Tabelle 3 bereitet: Tabelle
3
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Ausgehend
von diesen Tabletten wurden wässrige
Lösungen
mit 5 g/l und 10 g/l bereitet. Die pH-Werte dieser Lösungen sind
in der folgenden Tabelle 4 angeführt: Tabelle
4
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Parallel
dazu wurde der Gehalt dieser Tabletten an Magnesium-Monoperoxyphtalat
nach einer Lagerung für
einen Monat, drei Monate und 12 Monate bei 20°C gemessen. Diese Gehalte sind
in der folgenden Tabelle 5 angeführt: Tabelle
5
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Die
Kurven, welche die Schwankungen im Gehalt der Tabletten I und II
an Magnesium-Monoperoxyphtalat (MMPP) als Funktion der Zeit darstellen,
sind in der 1 gezeigt.
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Diese
Untersuchungen konnten zeigen, dass die Variationen nach einer Lagerzeit
von einem Jahr unter 10 % liegen, was eine zufriedenstellende Stabilität beweist.
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Nach
einem anderen Merkmal der Erfindung liegt die Zusammensetzung in
Form eines Pulvers vor, welches nach Gewichtsverhältnis umfasst:
- – 18
bis 35 % Magnesium-Monoperoxyphtalat,
- – 5
bis 25 % Natrium-Cumolsulfonat und/oder -Dodecylbenzensulfonat,
- – 12
bis 25 % Borsäure,
- – 10
bis 18 % Natriumbisulfat und
- – 18
bis 35 % Natriumsulfat-Anhydrid.
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Um
die Stabilität über die
Zeit der Konzentration an Magnesium-Monoperoxyphtalat der dieser Formulierung
entsprechenden Pulver zu verifizieren, wurde das Pulver I der folgenden
Zusammensetzung bereitet:
– Magnesium-Monoperoxyphtalat | 30
% |
– Natrium-Cumolsulfonat | 15
% |
– Borsäure | 15
% |
– Natriumbisulfat | 15
% |
– Natriumsulfat-Anhydrid | 25
%. |
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In
der Folge wurde die Konzentration dieses Pulvers an Magnesium-Monoperoxyphtalat
nach einer längeren
Lagerung bei Umgebungstemperatur (T.A.) einerseits und bei 37°C andererseits
gemessen.
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Die
erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 6 zusammengefasst: Tabelle
6
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Außerdem stellt
die 2 die Variationen in der Konzentration an Magnesium-Monoperoxyphtalat (MMPP)
dieses Pulvers I in Abhängigkeit
von der Zeit dar.
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Durch
diese Untersuchung konnte gezeigt werden, dass die Variationen dieser
Konzentration nach einer Lagerung über mehr als 500 Tage geringer
als 10 % sind, was einem zufriedenstellenden Ergebnis entspricht.
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Diese
Stabilität
wurde verifiziert, indem ein Kilogramm des Pulvers II mit der folgenden
Zusammensetzung bereitet wurde:
– Magnesium-Monoperoxyphtalat | 30
% |
– Natrium-Cumolsulfonat | 7,50
% |
– Natrium-Dodecylbenzensulfonat | 7,50
% |
– Borsäure | 15
% |
– Natriumbisulfat | 15
% |
– Natriumsulfat-Anhydrid | 25
%. |
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Es
wurden mehrere Proben dieses Pulvers II gezogen und einer längeren Lagerung
bei Umgebungstemperatur unterworfen. Die Gehalte dieser Proben an
Magnesium-Monoperoxyphtalat wurden nach Lagerung über 86,
242, 347 und 428 Tage gemessen.
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Die
erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 7 zusammengefasst: Tabelle
7
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Durch
diese Untersuchung konnte gezeigt werden, dass nach 428 Tagen der
Prozentsatz des Abbaus unter 10 % lag.
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Die
Erfindung betrifft auch eine wässrige
Desinfektionslösung
mit deutlich bakterizider und virizider Wirkung, die zwischen 2
und 20 g/l der oben genannten Zusammensetzung umfasst. Der pH-Wert
einer solchen Lösung
liegt im Allgemeinen zwischen 2 und 5.
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Durch
die folgenden Beispiele wird die bemerkenswerte bakterizide und
virizide Wirkung der Desinfektionszusammensetzungen gemäß der Erfindung
hervorgehoben.
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Beispiel 1:
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Durch
dieses Beispiel konnte gezeigt werden, dass die Verbindung von Magnesium-Monoperoxyphtalat
mit einer Säure,
hier: Äpfelsäure, und
einem oberflächenaktiven
anionischen Wirkstoff vom Typ Natrium-Alkylbenzensulfonat, hier: Natrium-Cumolsulfonat,
zur Erzielung eines Synergieeffekts beiträgt, der insbesondere im Hinblick
auf die bakterizide Wirkung einerseits und die virizide Wirkung
andererseits interessant ist.
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Zu
diesem Zweck wurde eine Mischung M1 bereitet, die nach Gewichtsverhältnis 25
% Natrium-Cumolsulfonat und 75 % Äpfelsäure umfasste.
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Dann
wurde die bakterizide Wirkung der untersuchten Produkte gegen die
zwei Bakterienstämme Pseudomonas
aeruginosa (CIP A 22) und Enterococcus hirae (CIP 58 55) analysiert.
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Es
wurden auch die minimalen bakteriziden Konzentrationen (CMB) von
Magnesium-Monoperoxyphtalat (MMPP) und Mischung M1 allein einerseits
sowie von deren Kombination andererseits ermittelt, letztere in
Lösungen
mit destilliertem Wasser, hartes Wasser mit 30°f und unter den Verunreinigungsbedingungen,
die durch die den Anforderungen für die Zulassung für Desinfektionsmittel
zur landwirtschaftlichen Verwendung entsprechenden Normen vorgesehen
sind (Organische Stoffe: Albumin 1 % + Hefeextrakte 1 %).
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Die
so bestimmten minimalen bakteriziden Konzentrationen (ausgedrückt in ppm)
sind in der folgenden Tabelle 8 zusammengefasst: Tabelle
8
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Die
so erhaltenen Ergebnisse zeigen klar den Synergieeffekt auf die
Mischung M1, die alleine verwendet nur geringe bakterizide Wirkung
hat (insbesondere gegen das Bakterium Enterococcus hirae). Wenn
Magnesium-Monoperoxyphtalat
mit Äpfelsäure und
Natrium-Cumolsulfonat kombiniert wird, werden die minimalen bakteriziden
Konzentrationen tatsächlich
3 bis 12 Mal verringert.
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Unter
Berücksichtigung
der in den Kombinationen eingesetzten Mengen von Mischung M1 kann
die folgende Tabelle 9 aufgestellt werden: Tabelle
9
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Um
die virizide Wirkung der zuvor erwähnten Kombination zu bestimmen,
wurden verschiedene Mischungen aus Magnesium-Monoperoxyphtalat/Natrium-Cumolsulfonat/Äpfelsäure hergestellt
und die Wirksamkeit dieser verschiedenen Mischungen auf Viren der
Talfan-Krankheit analysiert, wobei die experimentellen Bedingungen
angewendet wurden, die den Anforderungen für die Zulassung eines Desinfektionsmittel
zur landwirtschaftlichen Verwendung entsprechen [Kontaktzeit 30
min. – Temperatur
20°C – Verunreinigungsgrad: Hartes
Wasser mit 30°f
+ organische Stoffe (Albumin 1 % + Hefeextrakt 1 %)].
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Die
Reduktionen des Virentiters (in Log ausgedrückt) für die verschiedenen untersuchten
Mischungen sind in der folgenden Tabelle 10 zusammengefasst: Tabelle
10 Tabelle
(1)
Tabelle
(2)
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Die
Vergleichsergebnisse bei 1.000 und 1.500 ppm Magnesium-Monoperoxyphtalat
zeigen eine Potenzierung der intrinsischen viriziden Wirkung dieses
Moleküls;
in der Tat erlaubt es dessen Kombination mit Natrium-Cumolsulfonat
und/oder Äpfelsäure, eine
von den Normen zur Erlangung einer Zulassung verlangte Reduktion
des Virentiters von mehr als 3 Log bei einer Konzentration von 1.000
ppm Magnesium-Monoperoxyphtalat zu erreichen, was auch den als bakterizid
wirksamen Dosen entspricht.
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Beispiel 2:
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Die
Versuche zur "Orientierung" gemäß Beispiel
1 wurden durch Versuche ergänzt,
welche an allen Bakterien- und Virenstämmen, die im Rahmen einer Zulassung
gefordert werden, und mit den Mischungen, die zusätzliche
Hilfsstoffe (Stabilisatoren und Produktionshilfsstoffe) umfassen,
durchgeführt
wurden.
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Die
folgenden Bakterienstämme
sind die im Rahmen einer Zulassung zu berücksichtigen: Pseudomonas aeruginosa
(CIP A 22), Escherichia coli (CIP 54 127), Staphylococcus aureus
(CIP 53 154) und Enterococcus hirae (CIP 58 55).
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Die
dabei zu berücksichtigenden
Viren sind das Virus der Talfan-Krankheit sowie das Virus der infektiösen Hundehepatitis
(H.C.C.).
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Gemäß diesem
Beispiel wurden zwei Mischungen mit der folgenden Zusammensetzung
nach dem Gewichtsverhältnis
bereitet: Mischung
A:
– Magnesium-Monoperoxyphtalat | 20
% |
– Äpfelsäure | 20
% |
– Natrium-Cumolsulfonat | 10
% |
– Natriumsulfat-Anhydrid | 20
% |
Mischung
B:
– Magnesium-Monoperoxyphtalat | 30
% |
– Natrium-Cumolsulfonat | 7,50
% |
– Natrium-Dodecylbenzensulfonat | 7,50
% |
– Borsäure | 15
% |
– Natriumbisulfat | 15
% |
– Natriumsulfat-Anhydrid | 25
%. |
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Es
ist anzumerken, dass die Zusammensetzung der Mischung B jener des
Pulvers II entspricht, das in der Studie über die Stabilität der Mischungen
gemäß der Erfindung
untersucht wurde.
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Die
Konzentrationen, ab welchen das in der Mischung A vorliegende Magnesium-Monoperoxyphtalat als
bakterizid gemäß der Norm
NF T 72 171 betrachtet werden kann, werden in der unten stehenden
Tabelle 11 aufgeführt: Tabelle
11
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Die
Konzentrationen, ab welchen das in der Mischung A vorliegende Magnesium-Monoperoxyphtalat als
virizid gemäß der Norm
NF T 72 181 betrachtet werden kann, werden in der unten stehenden
Tabelle 12 aufgeführt: Tabelle
12
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Die
Konzentrationen, ab welchen das in der Mischung B vorliegende Magnesium-Monoperoxyphtalat als
bakterizid gemäß der Norm
NF T 72 171 betrachtet werden kann, werden in der unten stehenden
Tabelle 13 aufgeführt: Tabelle
13
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Die
Konzentrationen, ab welchen das in der Mischung B vorliegende Magnesium-Monoperoxyphtalat als
virizid gemäß der Norm
NF T 72 181 betrachtet werden kann, werden in der unten stehenden
Tabelle 14 aufgeführt: Tabelle
14
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Es
ist anzumerken, dass mit der Mischung B besonders vorteilhafte Ergebnisse
erzielt werden können, sowohl
im Hinblick auf die bakterizide als auch im Hinblick auf die virizide
Wirkung. Durch die Substitution der organischen Säure mit
einer Mischung von Mineralsäuren
konnte eine interessante Synergie aufrecht erhalten werden. Des
Weiteren wurden Borsäure
und Natriumhydrogensulfat in vorteilhafter Weise verwendet, um den pH-Wert
der Gebrauchslösungen
in dem gewünschten
Bereich zu halten, ohne die Korrosivität der Zusammensetzung gegenüber den
Materialien zu erhöhen.