DE60028642T2 - Pflaster mit magnetischer Wirkung - Google Patents
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Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Pflaster, das vorübergehend auf die Haut aufgebracht werden soll, um auf der Haut eine kosmetische Wirkung zu erzielen und/oder um eine pharmazeutische Behandlung durchzuführen.
- Es sind Pflaster bekannt, insbesondere aus der Druckschrift WO-96/14822, die eine Trägerfolie aufweisen, die auf einer Seite mit einer Schicht bedeckt sind, die ein als Matrix bezeichnetes Reservoir bildet, das eine oder mehrere wirksame Substanzen enthält, die in die Haut eindringen und/oder auf die Haut einwirken sollen.
- Im Falle einer Hautbehandlung mit Wirkstoffen, die insbesondere in der Tiefe wirken sollen, kann die Wirksamkeit der Behandlung, abgesehen von der Wahl eines oder mehrerer guter Wirkstoffe, von der Fähigkeit der Wirkstoffe abhängen, in die Haut eindringen zu können. Diese Fähigkeit hängt gleichzeitig von den Eigenschaften des Wirkstoffes selbst, jedoch auch von der Haut ab. Es ist hierbei möglich, auf die Haut einzuwirken, um ihre Aufnahmefähigkeit für Wirkstoffe zu fördern.
- In der Vergangenheit konnte gezeigt werden, dass ein an der Haut angelegtes Magnetfeld eine günstige Wirkung haben kann, insbesondere auf die Mikrozirkulation und verschiedene Aspekte des Metabolismus. Es ist auch bekannt, dass die Verbesserung der Mikrozirkulation insbesondere beim Schlankerwerden eine Rolle spielen oder das Eindringen von Wirkstoffen und insbesondere kosmetischen Wirkstoffen fördern kann. Ein Problem, das bis jetzt noch nicht gelöst ist, hängt mit der praktischen Anwendung eines Magnetfelds in Kombination mit dem Aufbringen des Wirkstoffs oder der Wirkstoffe zusammen, ohne dass die Anwenderin gezwungen ist, zeitaufwändige und anstrengende Handgriffe durchzuführen. Es wurde daher ohne großen Erfolg versucht, in Cremes, Pasten, Öle und Lotionen magnetische Partikel einzubringen.
- Das deutsche Gebrauchsmuster
DE 86 10 769.0 schlägt daher vor, in eine Creme, die eine Schönheitsmaske oder Pflegemaske bilden soll, kleine Magnete einzubringen, die ein magnetisches Moment mit mindestens einem Nordpol und einem Südpol aufweisen. Diese Creme ist anorganisch und basiert insbesondere auf Ton, Vaseline oder Gips. Die Größe der Magnete kann im Bereich von 0,5 bis 30 mm und vorzugsweise 2 bis 10 mm liegen. - Die Patentanmeldung DE-A-36 19 987 bezieht sich auf das Hauptproblem der in der oben genannten Druckschrift
DE 86 10 769.0 beschriebenen Struktur. Dieses Problem hängt damit zusammen, dass Magnete wegen ihrer permanenten Magnetisierung die Tendenz haben, sich anzuziehen oder sich abzustoßen und so Cluster bilden. In dem Präparat, das daraus resultiert, sind die Magnete daher nicht homogen dispergiert. Die Anwendungsergebnisse sind nicht zufrieden stellend. Zur Lösung dieses Problems schlägt die Druckschrift DE-A-36 19 987 vor, die Magnete auf einen Träger zu kleben und den Träger dann mit dem kosmetischen Präparat zu beschichten. Der Anwender bringt dann das Präparat auf, das auf dem Träger abgeschieden ist. Eine solche Lösung ist hauptsächlich deswegen nachteilig, weil die mineralische Matrix, insbesondere, wenn sie auf der Basis von Gips oder Ton realisiert wurde, nach einer bestimmten Anwendungszeit trocknet und hart wird, wodurch sie sich relativ unangenehm anfühlt. Die Steifigkeit des Ganzen wird durch die Gegenwart von auf den Träger geklebten Magneten mit einer relativ großen Größe noch verstärkt. Die Verteilung der Magnete in dem Präparat ist ferner nicht homogen, was der Wirksamkeit abträglich sein kann. - Aus einigen Dokumenten und insbesondere der Druckschrift DE-A-197 15 478 ist bekannt, magnetische Partikel und insbesondere Ferrite in kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen einzuarbeiten. Diese Partikel sind nicht permanent magnetisiert.
- Eine Aufgabe der Erfindung besteht daher darin, eine Struktur zu realisieren, insbesondere in Form eines kosmetischen Pflasters oder Pflasters für die Pflege, die aus einer Matrix gebildet wird, in der permanent orientierte, magnetische Partikel dispergiert sind.
- Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, dass ein solcher Effekt eines Magnetfeldes in einfacher und wirksamer Weise erhalten werden kann, indem der (oder die) Wirkstoff(e), der (die) verwendet werden soll(en), in die Polymermatrix eines Pflasters und vorzugsweise eines adhäsiven Pflasters eingebracht wird (werden) und in der Matrix magnetische Partikel dispergiert werden, die nach dem Beschichten der Matrix in permanenten Weise orientiert werden, indem das Pflaster in ein Magnetfeld eingebracht wird. Die Haut wird daher gleichzeitig mit einem oder mehreren Wirkstoffen und mit magnetischen Partikeln in Kontakt gebracht, die in permanenter Weise orientiert sind, sodass insbesondere die Penetration von Wirkstoffen in die Haut gefördert wird.
- Die vorliegende Erfindung schlägt daher ein Pflaster nach Anspruch 1 vor. Die Polymermatrix ist vorzugsweise wasserfrei oder hydrophob. Die Magnetpartikel sind vorzugsweise homogen in der Matrix dispergiert.
- Nachdem die Matrix zumindest teilweise, insbesondere durch Vernetzung, Polyaddition oder Polykondensation, polymerisiert ist, bildet sich eine erstarrte Struktur, in der die Magnetteilchen immobilisiert sind. In dieser Konfiguration können die Partikel des gesamten Pflasters oder eines Teils des Pflasters einem Magnetfeld ausgesetzt wer den, damit sie permanent magnetisiert werden. Die Partikel, die in der Polymermatrix eingefroren sind, bleiben homogen in der Matrix dispergiert und behalten ihre magnetische Orientierung bei. Beim Aufbringen auf die Haut sind die Wirkungen über die gesamte magnetisierte Oberfläche des Pflasters gleichmäßig.
- Beim Auftragen weisen die Magnetfeldlinien, die die in permanenter Weise orientierten Magnetpartikel hervorbringen, eine günstige Wirkung insbesondere auf die Oxygenierung der Haut und auf die Mikrozirkulation auf, was dazu beiträgt, dass das Eindringen der Wirkstoffe in die Haut gefördert und die Wirksamkeit verstärkt wird. Die Einwirkzeiten der erfindungsgemäßen Pflaster können deutlich reduziert werden. Die Konzentrationen bestimmter Wirkstoffe, die als für die Haut aggressiv eingestuft werden, können beträchtlich vermindert werden. Ferner können die magnetischen Partikel selbst die Aufgabe der wirksamen Substanz übernehmen, insofern, als das Magnetfeld, das sie erzeugen, eine Wirkung und insbesondere eine schlanker machende Wirkung durch die Beeinflussung der Mikrozirkulation haben kann.
- Bei den magnetischen Partikeln kann es sich insbesondere um Ferritpartikel auf der Basis von insbesondere Zink und Mangan handeln. Alternativ hierzu kann man Partikel verwenden, die unter der Handelsbezeichnung MagaBeads® von der Firma CORTEX BIOCHEM im Handel angeboten werden.
- Der prozentuale Volumenanteil der magnetischen Partikel im Inneren der Polymermatrix kann im Bereich von 0,1 bis 80%, vorzugsweise 1 bis 30% und noch bevorzugter 2 bis 15% liegen.
- Die Partikel können umhüllt sein, insbesondere mit Polyurethan, Epoxy, Polyester, Polyamid oder Cyanoacrylat. Eine solche Umhüllung trägt zum Schutz der magnetischen Partikel bei, wenn diese insbe sondere durch Transpirieren der Haut mit Wasser in Kontakt kommen.
- Die magnetischen Partikel können so orientiert sein, dass sich auf mindestens einem Teil der Oberfläche des Pflasters die gebildeten Magnetfeldlinien von einer Seite des Pflasters bis zu einer zweiten, der ersten Seite gegenüberliegenden Seite erstrecken. Alternativ hierzu sind die Magnetpartikel so orientiert, dass an mindestens einem Teil der Oberfläche des Pflasters sich die gebildeten Magnetfeldlinien von einem ersten Rand des Pflasters bis zu einem zweiten, dem ersten Rand gegenüberliegenden Rand erstrecken. Andere Anordnungen oder Kombinationen können ebenfalls erhalten werden, insbesondere, indem das Hindurchführen durch gleiche oder verschiedene Magnetfelder vervielfältigt wird oder indem die Eigenschaften der verwendeten Magnetisierungsvorrichtung verändert werden.
- Der (oder die) Wirkstoff(e) können unter den schlanker machen Wirkstoffen, reinigenden Stoffen, Antioxidantien, Radikalfängern für freie Radikale, Hydratisierungsmitteln, depigmentierenden Stoffen, Liporegulatoren, Wirkstoffen gegen Akne, Wirkstoffen gegen Seborrhoe, Antialterungsmitteln, reizlindernden Stoffen, Antifaltenmitteln, Keratolytika, entzündungshemmenden Wirkstoffen, erfrischenden Stoffen, Wundheilungsmitteln, vaskulären Schutzmitteln, antibakteriellen Wirkstoffen, Antimykotika, Antiperspirantien, Deodorants, Konditioniermitteln für die Haut, unempfindlich machenden Wirkstoffen, Immunomodulatoren und Nährstoffen, Feuchtigkeitsabsorbern (Baumwolle, Polyacrylat) und Sebumabsorbern (Orgasol) ausgewählt werden.
- Die Polymermatrix kann mindestens einen wasserlöslichen Wirkstoff enthalten, der unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist: Ascorbinsäure und ihren biologisch kompatiblen Salzen, Enzymen, Antibiotika, Komponenten mit straffender Wirkung, α-Hydroxysäuren und ihren Salzen, hydroxylierten Polysäuren, Zuckern und deren Derivaten, Harnstoff, Aminosäuren, Oligopeptiden, wasserlöslichen pflanzlichen Extrakten und Hefeextrakten, Proteinhydrolysaten, Hyaluronsäure, Mucopolysacchariden, Vitamin B2, B6, H, PP, Panthenol, Folsäure, Acetylsalicylsäure, Allantoin, Glycyrrhetinsäure, Kojisäure und Hydrochinon.
- Die Polymermatrix kann ferner mindestens einen fettlöslichen Wirkstoff enthalten, der unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist: D-α-Tocopherol, DL-α-Tocopherol, D-α-Tocopherolacetat, DL-α-Tocopherolacetat, Ascorbylpalmitat, Vitamin F und Glyceriden von Vitamin F, D-Vitaminen, Vitamin D2, Vitamin D3, Retinol, Retinolestern, Retinolpalmitat, Retinolpropionat, β-Carotin, D-Panthenol, Farnesol, Farnesylacetat; Jojobaöl und Johannisbeeröl mit einem hohen Anteil an essentiellen Fettsäuren; Keratolytika, wie Salicylsäure und ihre Salze und ihre Ester, 5-n-Octanoylsalicylsäure und ihren Estern, Alkylestern von α-Hydroxysäuren, wie Citronensäure, Milchsäure, Glykolsäure; Asiatsäure, Madecassäure, Asiaticosid, dem Gesamtextrakt von Centella asiatica, β-Glycyrrhetinsäure, α-Bisabolol, Ceramiden, wie 1,3-Oleylamino-octadecan; Phytantriol, Sphingomyclin aus Milch, Phospholipiden mariner Herkunft mit einem hohen Anteil an mehrfach ungesättigten essentiellen Fettsäuren, Ethoxyquin; Rosmarinextrakt, Melissenextrakt, Quercetin, Extrakten aus getrockneten Mikroalgen, steroidalen entzündungshemmenden Wirkstoffen.
- Diese Wirkstoffe können in solubilisiertem Zustand in Öle eingearbeitet werden, die einzeln oder in Kombination verwendet werden, und von denen angegeben werden können: Öle tierischer, pflanzlicher oder mineralischer Herkunft, insbesondere tierische oder pflanzliche Öle, die durch Polyolfettsäureester gebildet werden, insbesondere flüssige Triglyceride, beispielsweise Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Kürbiskernöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Haselnussöl, Pistazienöl, Ap rikosenkernöl, Mandelöl oder Avocadoöl; Fischöle, Glyceryltricaprocaprylat, oder pflanzliche oder tierische Öle der Formel R1COOR2, worin R1 den Rest einer höheren Fettsäure mit 7 bis 19 Kohlenstoffatomen bedeutet und R2 eine verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, beispielsweise Purcellinöl; Weizenkeimöl, Calophyllumöl, Sesamöl, Korianderöl, Safloröl, Passionsblumenöl, Wildrosenöl, Macadamiaöl, Fruchtkernöl (Trauben, Schwarze Johannisbeere, Orange, Kiwi), Rapsöl, Kopraöl, Erdnussöl, Nachtkerzenöl, Palmöl, Ricinusöl, Leinöl, Jojobaöl, Chinaöl, Olivenöl oder Getreidekeimöl, wie Weizenkeimöl, Reiskleieöl, Sheabutter; Acetylglyceride; Octanoate, Decanoate oder Ricinoleate von Alkoholen oder Polyalkoholen; Triglyceride von Fettsäuren; Glyceride; Paraffinöl, Vaselineöl, Perhydrosqualen; Fettalkohole (Stearylalkohol, Cetylalkohol) und Fettsäuren (Stearinsäure und deren Ester); Polyalkyl(C1-20)siloxane und besonders solche mit endständigen Trimethylsilylgruppen, vorzugsweise Verbindungen, deren Viskosität unter 0,06 m2/s liegt, wobei von diesen die geradkettigen Polydimethylsiloxane und die Alkylmethylpolysiloxane, wie Cetyldimethicon (CTFA-Bezeichnung) angegeben werden können.
- Es können auch die teilweise fluorierten Kohlenwasserstofföle oder perfluorierten Öle und insbesondere Perfluorpolyether und Perfluoralkane angegeben werden.
- Die Ölphase, d.h. die in der Polymermatrix dispergierten Öltröpfchen, kann in einem Mengenanteil enthalten sein, der von 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, betragen kann. Dieser Prozentsatz liegt vorzugsweise im Bereich von 5 bis 25%.
- Der fettlösliche Wirkstoff wird alternativ hierzu in Form eines Pulvers oder als Granulat in eine hydrophobe Polymerschicht eingebracht.
- Die Polymermatrix kann vorteilhaft mindestens einen Wirkstoff enthalten, der auf die Haut reinigend wirkt, wobei das Pflaster eine farbige Schicht umfasst, damit die über die adhäsive Oberfläche von der Haut abgenommenen Unreinheiten visuell quantifiziert und/oder charakterisiert werden können.
- Durch die Gegenwart der farbigen Schicht werden die an der farbigen Oberfläche des Pflasters vorhandenen Verunreinigungen visuell nachweisbar und sie können quantifiziert (Anzahl und Größe) und/oder charakterisiert werden. Die Menge der abgenommenen Verunreinigungen ist repräsentativ für die Häufigkeit, mit der das Pflaster aufgebracht werden sollte. Die Gegenwart einer großen Menge an Rückständen zeigt der Anwenderin, dass sie das Pflaster relativ häufig anwenden sollte (beispielsweise jeden Tag). Eine geringere Verunreinigungsmenge zeigt an, dass die Anwendungshäufigkeit geringer sein kann (beispielsweise einmal pro Woche). Aufgrund der Art der abgenommenen Verunreinigungen kann die Anwenderin ferner die Art der für die Haut erforderlichen Behandlung besser wählen.
- Die farbigen Pigmente können insbesondere Pigmente des Typs sein, der auf dem Gebiet der Lebensmittel oder in der Kosmetik verwendet wird, insbesondere für Lippenstifte oder Nagellacke. Als Beispiele können einzeln oder in Kombination die synthetischen Pigmente oder anorganische Pigmente, insbesondere Pigmente von Zirconiumoxid oder Ceroxid, sowie die Oxide von Eisen oder Chrom und Eisenblau angegeben werden. Es können organische Pigmente verwendet werden, insbesondere Ruß, die Lacke von Barium, Strontium, Calcium (DC Red Nr. 7) und Aluminium. Als spezielles Beispiel verwendet man ein Pigment der Firma KONSTAMM® mit der Referenz DC Violet 2 K7014.
- Die Polymermatrix kann mindestens einen Wirkstoff enthalten, der unter den Keratolytika ausgewählt ist, wie alpha- und beta-Hydroxy carbonsäuren oder beta-Ketocarbonsäuren, deren Salzen, Amiden oder Estern und insbesondere alpha-Hydroxysäuren, wie Glycolsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Citronensäure, Mandelsäure und ganz allgemein Fruchtsäuren, und beta-Hydroxysäuren, wie Salicylsäure und ihren Derivaten, besonders den alkylierten Derivaten, wie 5-n-Octanoylsalicylsäure; Kaolinpulver, Polyamidpartikeln (Orgasol®), Wachsen, Honig, Terra de Sienna, Tanninen oder anorganischen Salzen.
- Bei der Polymermatrix kann es sich um eine selbsthaftende Matrix (auf trockener Haut und/oder feuchter Haut) auf der Basis insbesondere eines Polyacrylklebstoffes, Polyvinylklebstoffes oder um eine hydrophobe Matrix auf der Basis eines Siliconpolymers oder Polyurethans handeln, deren Vernetzung vorzugsweise partiell ist, um ihnen ein Haftvermögen zu geben, ohne dass eine zusätzliche adhäsive Schicht erforderlich ist. Es kann auch eine adhäsive Matrix aus Latex, Butyl oder beliebigen anderen adhäsiven Elastomeren verwendet werden.
- Als vorteilhaftes Beispiel verwendet man zur Herstellung der Polymermatrix eine Polyacrylverbindung, gelöst in einem Lösungsmittel, insbesondere Ethylacetat oder einem Alkohol. Die Haftung des Pflasters kann im Bereich von 50 bis 800 g/cm2 (senkrecht zur adhäsiven Oberfläche ausgeübte Kraft, die zum Ablösen von der Haut erforderlich ist), und vorzugsweise 100 bis 700 g/cm2 und noch bevorzugter 300 bis 600 g/cm2. Die Matrixoberfläche, die mit der Haut in Kontakt kommen soll, kann glatt sein oder Unebenheiten oder Reliefe aufweisen.
- Die selbsthaftende Matrix kann vorteilhaft Partikel mindestens eines Wasserabsorptionsmittels in homogener Dispersion in der Matrix enthalten. Insbesondere in Kontakt mit der Hautfeuchtigkeit fangen die Partikel des Wasserabsorbers das Wasser ab und fördern so die Solubilisierung des festen, wasserlöslichen Wirkstoffes. Durch diese "in situ" Solubilisierung des wasserlöslichen Wirkstoffes ist seine Bioverfügbarkeit praktisch augenblicklich und jegliche mögliche Wechselwirkung mit anderen in der Polymerschicht enthaltenen Verbindungen ist geringer. Die Feuchtigkeit der Haut kann die Rolle des Lösungsmittels für den wasserlöslichen Wirkstoff übernehmen, zumal die Trägerschicht des Pflasters und/oder die Matrix okklusive Bedingungen schaffen können.
- Von den Wasserabsorbern, die in der hydrophoben Polymermatrix in dispergiertem Zustand enthalten sein können, können vorzugsweise die vernetzten superabsorbierenden Polyacrylate mit hohem Quellgrad in Wasser, wie die Produkte, die von der Firma NORSOLOR unter der Bezeichnung Aquakeep® im Handel angeboten werden, Polyvinylalkohol; Carboxyvinylpolymere, beispielsweise die Produkte, die von der Firma GOODRICH unter den Bezeichnungen "Carbopol"® im Handel sind; halbsynthetische Cellulosederivate, beispielsweise Carboxymethylcellulose; natürliche Substanzen, wie Stärkeverbindungen, natürliche Gummen (Guargummi, Gummi Arabicum, Tragant), Casein, Phytokolloide (Carragenate, Alginate, Agar-Agar), Baumwollfasern und Gelatine angegeben werden.
- Besonders bevorzugt werden vernetzte superabsorbierende Polyacrylate verwendet, durch deren Gegenwart in dispergiertem Zustand in einer hydrophoben Polymermatrix beispielsweise der Schweiß gepumpt werden kann und nach der Hydratisierung ein besserer Kontakt mit den Partikeln der anderen Wirkstoffe, die gegebenenfalls in der Matrix vorhanden sind, möglich ist.
- Das wasserabsorbierende Mittel, das oben definiert wurde, liegt vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,2 bis etwa 20 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 10%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Polymerschicht, vor.
- Alternativ wird die Matrix aus mindestens einem wasserlöslichen Polymer gebildet, das befähigt ist, nach der Hydratisierung ein Gel zu bilden, das beim Trocknen auf der Haut haftet. Es können beispielsweise PVP oder PVA genannt werden. Mit einer solchen Konfiguration kann das Pflaster trocken auf feuchte Haut oder feucht auf trockene Haut aufgetragen werden. Die erste Lösung ist ganz allgemein vorzuziehen.
- Alternativ hierzu wird die Polymermatrix aus einem Gel mit einem hohen Wassergehalt vom Typ Hydrogel und insbesondere auf der Basis mindestens eines Hydrokolloids gebildet, wobei es ähnlich wie bei einer Saugwirkung im Kontakt haftet. Solche Gele können reversible oder irreversible Gele sein.
- Das Hydrokolloid oder die Hydrokolloide, die verwendet werden, können beispielsweise unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden:
- – Gellangummi;
- – Cellulose und ihre Derivate, wie Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder Hydroxyethylcellulose sowie die modifizierten Cellulosen, die insbesondere durch Pfropfen mit einer Alkylgruppe modifiziert sind;
- – Algenextrakte, wie Agar-Agar, Carraghenane und Alginate;
- – Samenextrakte, wie Johannisbrotkernmehl, Guargummi, modifizierte Guargummen, insbesondere durch Pfropfen mit einer Alkylgruppe;
- – Pflanzenexsudate, wie Gummi Arabicum, Karayagummi, Tragant und Gattigummi;
- – Exsudate von Mikroorganismen, wie Xanthangummi;
- – Fruchtextrakte, wie Pektine;
- – Gelbildner tierischer Herkunft, wie Gelatine, Caseinate;
- – wasserlösliche gelierende synthetische Polymere, wie vernetzte Polyacrylsäuren, gegebenenfalls mit einer Alkylkette, wie beispielsweise "Carbopol" oder "Pemulen" von der Firma GOODRICH;
- – Siliciumderivate, wie synthetische Hectorite, beispielsweise die Produkte "Laponite RD und RDS", die von der Firma WAVERLY verkauft werden, Aluminiummagnesiumsilicate, wie das Produkt "Veegum" von der Firma VANDERBILT,
- – die Produkte vom Typ POLYCARE®, die von der Firma Rohne-Poulenc angeboten werden,
- Der Träger, auf den die Polymermatrix aufgebracht wird, kann aus beliebigen geeigneten, für die in der angrenzenden Matrix enthaltenen Wirkstoffe undurchlässigen Stoffen bestehen. Die Trägerschicht hat nicht nur die Aufgabe, die Matrix zu stützen, sondern sie dient auch für sie als Schutzschicht. Sie kann die gleiche Abmessung haben wie die Matrix oder eine größere Abmessung, so dass sie sich über den Rand der Matrix hinaus erstreckt.
- Der Träger kann ein okklusiver Träger sein. Der Träger besteht beispielsweise aus einem thermoplastischen Material, das unter den Polyethylenen hoher und niedriger Dichte, Polypropylenen, Polyvinylchloriden, Copolymeren von Ethylen und Vinylacetat, Polyestern und Polyurethanen oder einem Komplex dieser Materialien ausgewählt ist. Die Materialien können auch geschichtet mit mindestens einer Metallfolie, wie einer Aluminiumfolie, vorliegen.
- Die Trägerschicht kann eine beliebige geeignete Dicke haben, die für die gewünschte Trägerfunktion und Schutzfunktion sorgt. Die Dicke der Trägerschicht liegt vorzugsweise im Bereich von etwa 20 μm bis etwa 1,5 mm. Die Trägerschicht ist vorteilhaft so ausreichend flexi bel, dass sie sich dem Profil der Haut perfekt anpassen kann und beim Anwender kein unangenehmes Gefühl hervorruft.
- Vorzugsweise ist der Träger jedoch nicht okklusiv. Unter dieser Voraussetzung wird vorteilhaft ein Träger verwendet, der aus einem Papier, einem porösen oder perforierten thermoplastischen Material, einem Gewebe, Nonwovens oder einem perforierten Nonwoven besteht.
- Das erfindungsgemäße Pflaster enthält vorzugsweise mindestens eine Schutzschicht, die vor der Anwendung des Pflasters abgezogen werden kann.
- Wenn die Polymermatrix durch eine ablösbare Schutzschicht geschützt wird, wird diese bei der Verwendung abgenommen. Sie kann aus beliebigen Materialien bestehen, die für die Wirkstoffe sowie alle anderen Komponenten, die in der Polymermatrix vorliegen, undurchlässig ist. Von diesen Materialien, die verwendet werden können, können vorzugsweise eine Folie aus einem siliconierten Papier oder eine Folie aus einem thermoplastischen Material, das behandelt wurde, damit es Antihafteigenschaften erhält, beispielsweise mit einem Lack, genannt werden. Die ablösbare Schutzschicht besteht vorzugsweise aus Polyethylen. Die Schutzschicht besteht vorteilhaft aus zwei Teilen, die sich im Mittelbereich des Pflasters überlappen, so dass das Anbringen leichter ist, ohne dass die Finger mit der Matrix, die den oder die Wirkstoff(e) enthält, in Kontakt kommen. Alternativ hierzu erstreckt sich die Schutzfolie über eine Fläche, die größer ist als die Oberfläche des Pflasters und geht über die Ränder des Pflasters hinaus, um so das Ablösen zu erleichtern.
- Die erfindungsgemäßen Pflaster können in geeigneter Weise gemäß einer geeigneten Kontur geschnitten sein, die dem Bereich der Hautoberfläche entspricht, die behandelt werden soll, beispielsweise in Form einer Maske zum Aufbringen auf das Gesicht, insbesondere zum Aufbringen auf die Nase, die Lippen, die Wangen, den Bereich zwischen der Nase und der Oberlippe, auf die Stirn, oder beliebige andere Formen, die für das Aufbringen auf einen bestimmten Bereich des Körpers erforderlich sind, besonders die Oberschenkel für ein Pflaster mit schlanker machender Wirkung, oder die Brüste für ein Pflaster mit straffender Wirkung. Die Größe eines erfindungsgemäßen Pflasters liegt im Allgemeinen im Bereich von 0,25 bis 500 cm2 und vorzugsweise 1 bis 30 cm2.
- Das Pflaster kann in einem Behälter oder einem Schutzbeutel konfektioniert sein, der aus zwei Folien eines Komplexes Papier/Film aus dichtem Kunststoff gebildet wird, wobei das Papier mit einem in der Kälte ablösbaren Klebstoff beschichtet ist und die Folien durch Kontakt der mit dem Klebstoff beschichteten Seiten das Pflaster umschließen.
- Ein solches Pflaster wird im Vergleich mit herkömmlichen Pflastern während einer relativ kurzen Anwendungsdauer verwendet. Die Anwendungsdauer liegt vorzugsweise im Bereich von 30 s bis 15 min und noch bevorzugter im Bereich von 30 s bis 5 min.
- Noch bevorzugter weist das erfindungsgemäße Pflaster mindestens einen Bereich von geringer Abmessung in Form eines Ansatzfalzes auf, der geeignet ist, das Ablösen des Pflasters zu erleichtern.
- Ein Netz, das aus einem Gewebe oder einem Nonwoven und insbesondere Polyamid besteht, kann zumindest teilweise in die Matrix eingebettet sein. Das Netz kann den Träger bilden und umgekehrt. Es kann dem Pflaster eine größere Kohäsion geben, insbesondere, wenn die Matrix ein Matrixtyp ist, der ein Gel bildet. Im Falle einer selbsthaftenden Matrix kann das Netz ferner die Haftung des Pflasters auf der Haut verändern. Ein Teil der magnetischen Partikel ist vorteilhaft direkt in dem Netz enthalten, das daher magnetisierbar ist. Eine solche Eigenschaft kann vorteilhaft sein, insbesondere im Falle der Inkompatibilität eines Wirkstoffes mit bestimmten magnetischen Partikeln, falls diese direkt in die Matrix eingebracht werden.
- Nach einem weiteren Aspekt der Erfindung wird auch ein Verfahren zur Herstellung eines Pflasters gemäß Anspruch 21 angegeben.
- Die Magnetisierung der Polymermatrix kann auf unterschiedliche Weise erhalten werden. Als nicht einschränkende Beispiele werden Magnetisierungseinrichtungen des Typs verwendet, die aus Spulen mit oder ohne Weicheisen bestehen. Solche Spulen, die von einem gepulsten Strom durchflossen werden, der von einer Magnetisierungsvorrichtung erzeugt wird, bilden das für die Magnetisierung der Matrix erforderliche Magnetfeld. Es können daher Magnetisierungsvorrichtungen verwendet werden, wie sie in dem Katalog der Firma TE2M® (TECHNIQUES ET MATERIELS MAGNETIQUES) unter der Referenz CE 500, PM 1000 oder PM 2500 angeboten werden, wobei es sich um Vorrichtungen mit mittlerer bis großer Leistung handelt, mit denen Magnete unterschiedlicher Klassen und Formen mit hohem Arbeitstakt magnetisiert werden können.
- Vorteilhaft besteht das Verfahren darin:
- i) die Matrix kontinuierlich auf einen bandförmigen Träger aufzubringen;
- ii) nach der zumindest teilweisen Polymerisation der Matrix den so mit der Polymermatrix bedeckten Träger durch das Magnetfeld zu führen;
- iii) den magnetisierten Träger in Form von Pflastern in der gewünschten Form und der gewünschten Abmessung zu schneiden; und
- iv) die derart geschnitten Pflaster in Schutzhüllen zu geben.
- Alternativ hierzu kann das Verfahren darin bestehen:
- i) die Matrix kontinuierlich auf einen bandförmigen Träger aufzubringen;
- ii) den mit der Polymermatrix bedeckten Träger in Form von Pflastern in der gewünschten Form und den gewünschten Abmessungen zu schneiden;
- iii) die so geformten Pflaster durch ein Magnetfeld zu führen; und
- iv) die derart magnetisierten Pflaster in Schutzhüllen anzubringen.
- Das Verfahren kann alternativ hierzu ferner darin bestehen:
- i) die Matrix kontinuierlich auf einen bandförmigen Träger aufzubringen;
- ii) den mit der Matrix bedeckten Träger in Form von Pflastern in der gewünschten Form und den gewünschten Abmessungen zu schneiden;
- iii) die derart geschnittenen Pflaster in Schutzhüllen zu geben; und
- iv) die Schutzhüllen durch das Magnetfeld zu führen.
- Wenn die Polymermatrix (
3 ) aus einem Gel besteht und insbesondere einem wässrigen Gel, das aus mindestens einem Hydrokolloid gebildet ist, kann das Verfahren alternativ darin bestehen: - i) die Matrix in flüssiger Form in das Innere eines Behälters mit der Form und den Abmessungen des herzustellenden Pflasters zu gießen, in der gegebenenfalls ein Netz angeordnet ist, wobei die Matrix über eine Öffnung in den Behälter gegossen wird, die an einem Rand der Form ausgebildet ist;
- ii) die Verfestigung der Matrix durch zumindest teilweise Polymerisation hervorzurufen; und
- iii) den Behälter einem Magnetfeld auszusetzen, das geeignet ist, die magnetischen Partikel der Matrix permanent auszurichten.
- Die Öffnung des Behälters kann dann mit einer abnehmbaren Schutzfolie verschlossen werden. Der Behälter kann alternativ offen in einen Schutzbeutel eingebracht werden.
- In der folgenden Beschreibung wird auf die Zeichnung Bezug genommen, worin zeigen:
- die
1A –1B schematisch eine Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Pflasters; - die
2A –2B schematisch zwei Beispiele für Magnetisierungen, die mit einem erfindungsgemäßen Pflaster erhalten werden können; und - die
3 in vereinfachter Weise eine Ausführungsform für ein Herstellungsverfahren eines erfindungsgemäßen Pflasters, - die
4 und5A –5C eine weitere Ausführungsform des erfindungsgemäßen Pflasters sowie ein Verfahren zur Herstellung und Konfektionierung eines solchen Pflasters. - Das schematisch in
1A gezeigte Pflaster1 umfasst einen Träger2 aus Polyethylen, auf den eine Matrix3 aufgebracht ist, die mindestens einen Wirkstoff enthält, der eine Wirkung auf die Haut hat, insbesondere eine kosmetische Wirkung, und in der magnetische Partikel4 vorliegen, die, wie noch detaillierter im Folgenden beschrieben wird, in permanenter Weise magnetisch orientiert sind. Die Seite5 der Matrix3 , die dem Träger2 gegenüberliegt, ist dazu vorgesehen, mit der Haut in Kontakt zu kommen und an ihr zu haften. - Die Haftung der Seite
5 der Matrix3 auf der Haut kann aus der Verwendung einer selbsthaftenden Matrix, insbesondere auf der Basis eines Acrylpolymers oder Vinylpolymers resultieren. Eine solche Mat rix kann in trockenem Zustand oder auf feuchter Haut selbsthaftend sein. In dem zuletzt genannten Fall werden in die Matrix vorzugsweise wasserabsorbierende Stoffe eingebracht, die die Haut lokal austrocknen können und Verankerungsbrücken zur Verankerung der adhäsiven Matrix auf der Haut bilden können. - Die Haftung der Seite
5 der Matrix3 kann sich alternativ hierzu aus der Realisierung der Matrix aus einem hydratisierbaren Gel insbesondere auf der Basis von PVP und PVA ergeben, das, wenn es trocknet, auf der Haut haftet. - Eine weitere Alternative für die Haftung der Seite
5 der Matrix3 auf der Haut kann sich aus einer Saugwirkung ergeben, die daraus resultiert, dass die Matrix in Form eines Gels mit einem hohen Wassergehalt hergestellt wird, das mindestens ein Hydrokolloid enthält, wie Gellangummi. - In der
1B ist das Pflaster1 im Inneren eines Schutzbeutels6 eingebracht, wobei die Seite5 der Matrix zuvor mit einem ablösbaren Film7 bedeckt wurde, der aus zwei Teilen8 und9 besteht, die sich im Mittelbereich des Pflasters1 überlappen. Der Schutzbeutel6 besteht aus zwei Folien10 ,11 eines Komplexes Papier/Film aus einem dichten Kunststoff, wobei das Papier mit einem in der Kälte klebenden Klebstoff beschichtet ist und wobei die Folien das Pflaster1 durch den Kontakt der mit dem Klebstoff beschichteten Seiten umschließen. - In den
2A und2B , auf die nun Bezug genommen wird, sind beispielsweise zwei Magnetisierungsarten des Pflasters1 zu sehen. In der2A ist das Pflaster so magnetisiert, dass der magnetische "Nord"pol N an einem Ende13 des Pflasters1 angeordnet ist, wohingegen der magnetische "Süd"pol S an einem zweiten Ende14 des Pflasters liegt, das dem ersten Ende gegenüberliegt. Die Flusslinien12 erstrecken sich wie sie schematisch in der2A dargestellt sind. - In der
2B ist das Pflaster so magnetisiert, dass der magnetische Nordpol S auf einer Seite15 des Pflasters angeordnet ist, wohingegen sich der magnetische Südpol auf einer zweiten Seite16 des Pflasters befindet, die der ersten gegenüberliegt. Die magnetischen Flusslinien12 erstrecken sich so, wie schematisch in2B dargestellt. In Abhängigkeit insbesondere von der Konfiguration des Magnetfelds oder der Magnetfelder, durch die das Pflaster gebracht wird, und/oder die Anzahl der Passagen des Pflasters1 in einem solchen Magnetfeld können eine Vielzahl von unterschiedlichen Motiven erzeugt werden. Nach einer anderen Alternative können die ferromagnetischen Partikel insbesondere so orientiert werden, dass eine erste Polarität zentral liegt, wohingegen die andere ringförmig um die erste angeordnet ist. - In der
3 ist schematisch ein mögliches Herstellungsverfahren für ein erfindungsgemäßes Pflaster gezeigt. - Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird aus einem Polymer und insbesondere einem Acrylpolymer, das in einem Lösungsmittel, wie einem Alkohol, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, gelöst ist, ein Gemisch hergestellt. Zu dem Gemisch werden der Wirkstoff oder die Wirkstoffe sowie die ferromagnetischen Partikel gegeben.
- Das Gemisch wird dann in einen Trichter
20 eingebracht und auf ein Blatt aus siliconiertem Papier oder behandeltem Polyethylen21 gegossen, die die ablösbare oder abziehbare Schutzfolie des Pflasters bildet. Stromaufwärts des Trichters20 ist ein Rakel22 angeordnet, mit dem die Dicke der Polymerschicht28 der Polymermatrix gleich mäßig verteilt werden kann, wobei diese Dicke im Allgemeinen im Bereich von 10 bis 300 μm liegt. - Die Lösungsmittel werden bei einer Temperatur von 30 bis 100°C verdampft, indem die auf diese Weise auf der Folie
21 gebildete Schicht28 durch einen Ofen23 geschickt wird. Man erhält auf diese Weise eine adhäsive Schicht, auf die ein Träger24 , insbesondere aus einem Nonwoven, aufgebracht wird. Das Ganze wird dann mit einer Kalandrierwalze25 kalandriert und kontinuierlich durch eine Magnetisierungsvorrichtung26 gebracht, um die ferromagnetischen Partikel, die in der Polymerschicht28 enthalten sind, permanent auszurichten. Die so gebildete Einheit wird dann auf einen Kern27 aufgerollt. - Die Formgebung der einzelnen Pflaster erfolgt, indem der Träger durch eine Schneidestation geführt wird, wo er in die gewünschte Form und Abmessung zerschnitten wird. Vor dem Zerschneiden kann die Folie
21 aus siliconiertem Papier oder behandeltem Polyethylen, die dazu diente, die Polymerschicht28 durch die verschiedenen oben angegebenen Stationen der Vorrichtung mitzunehmen, durch eine Struktur aus zwei Folien ersetzt werden, die sich in einem Mittelbereich überlappen. Nach dem Zerschneiden werden die Pflaster dann in einzelne Beutel verpackt. - Alternativ kann die Magnetisierung der Pflaster daran anschließend erfolgen, nachdem diese in die Beutel eingebracht wurden.
- Es wird nun auf die
4 Bezug genommen, die einen Behälter100 darstellt, welcher eine Abteilung101 definiert, in deren Innerem ein Pflaster nach einer anderen Ausführungsform der Erfindung geformt wurde. Nach dieser Ausführungsform wird die Matrix aus einem Hydrokolloid, wie einem Gellangummi, gebildet. In gleicher Weise wie bei der vorhergehenden Ausführungsform enthält die Matrix ferromagnetische Partikel. Der Behälter100 wird durch Thermoformen oder Spritzen eines Materials wie Polypropylen mit dünnen Wänden hergestellt. Die Abteilung101 hat die Form, die einer Maske für die Augen entspricht. Die Abteilung weist einen Rand auf, der eine Öffnung begrenzt, die mit einem in der Wärme versiegelten Deckel103 verschlossen ist. - Die
5A –5C zeigen in der Schnittansicht gemäß der Linie 5-5 die Einheit der4 . In der5A wird der Behälter100 auf seinen Boden gestellt, die Öffnung102 der Abteilung101 ist nicht verschlossen. In der5B wird die flüssige Zusammensetzung P, die die gelierte Matrix3 des Pflasters1 bilden kann, über die Öffnung102 in die Abteilung101 gegossen. In dieser Phase des Gießens liegt die Temperatur der flüssigen Zusammensetzung P in der Größenordnung von 90°. - Während des Abkühlens der Zusammensetzung P erstarrt die flüssige Zusammensetzung so, dass ein geliertes Pflaster
1 gebildet wird. Das Erstarren tritt typischerweise bei einer Temperatur auf, die in der Größenordnung von 60 bis 70°C liegen kann. Vor, während oder nach dem Erstarren der Zusammensetzung wird der Deckel103 in der Wärme versiegelt, so dass die Öffnung102 verschlossen ist. Vor oder nach dem Verschließen des Behälters wird dieser durch eine Magnetisierungsvorrichtung des Typs gebracht, wie sie in der vorhergehenden Ausführungsform verwendet wurde, um die in der Matrix3 enthaltenen magnetischen Partikel in permanenter Weise auszurichten. - BEISPIEL 1
- Es wird eine Zusammensetzung hergestellt, die auf das Volumen bezogen enthält:
80,5% Acrylpolymer, gelöst in Ethylacetat;
1,5% Salicylsäure;
2% Coffein;
3% Vitamin C;
8% Polyacrylat und
5% Ferritpartikel. - Nach der Homogenisierung wird das Produkt in einen Trichter eingefüllt und mit einem Rakel in Form einer Schicht von 0,8 mm Dicke auf einer Polyethylenfolie mit einer Dicke von 200 μm verteilt. Diese Folie kann zuvor an der Oberfläche behandelt worden sein, um ihre Haftung zu vermindern. Das Ganze wird auf 60°C erwärmt, um das Lösungsmittel zu verdampfen. Dann wird auf die freie Oberfläche der Polymerschicht ein Nonwoven aufgebracht, das aus 30% Polyethylenterephthalat und 70% Viskose besteht, wobei dieses Nonwoven die Trägerschicht des Pflasters bildet, worauf das Ganze kalandriert wird. Man erhält so eine Einheit, die eine Trägerschicht und eine selbsthaftende Polymerschicht enthält, die aus einer Polyacrylmatrix gebildet wird, wobei diese Einheit ferner eine ablösbare Schutzschicht umfasst. Die auf diese Weise gebildete Einheit wird dann in eine Magnetisierungsvorrichtung gebracht, die von der Firma TE2M® unter der Referenz PM 1000 im Handel erhältlich ist, und dann in die gewünschte Form und Abmessung zerschnitten.
- Nach dem Schneiden werden die Pflaster dann in Polyethylenbeutel verpackt.
- Ein solches Pflaster ist insbesondere für die Behandlung von Falten und Ringen an den Augenkonturen wirksam, wobei das Eindringen der Wirkstoffe des Pflasters durch die Gegenwart der permanent magnetisierten Ferritpartikel begünstigt wird, die auf die Mikrozirkulation im Anwendungsbereich des Pflasters einwirken.
- BEISPIEL II
- Es wird eine Zusammensetzung hergestellt, die auf das Volumen bezogen enthält:
77,5% Acrylpolymer, gelöst in Ethylacetat;
3% Glycerin;
10% Ferrit;
5% Baumwollfasern;
0,5% Kojisäure;
3% Coffein und
1% grünen Tee. - Die Vorgehensweise entspricht in etwa der in dem vorhergehenden Beispiel beschriebenen Vorgehensweise.
- Ein solches Pflaster hat einen entspannenden, klärenden und gegen Müdigkeit wirkenden Effekt, wobei die Wirkung der Wirkstoffe durch die Gegenwart der permanent magnetisierten Ferritpartikel verstärkt wird, die dazu beitragen, dass die Haut für diese Wirkstoffe aufnahmefähiger wird.
Claims (28)
- Pflaster (
1 ), das mindestens eine Polymermatrix (3 ) und einen Träger (2 ) umfasst, auf den die Polymermatrix aufgebracht wurde, wobei eine Oberfläche (5 ) der Polymermatrix, die adhäsiv ist oder insbesondere nach Hydratisierung adhäsiv werden kann, dazu vorgesehen ist, mit der Haut in Kontakt zu kommen, wobei die Matrix (3 ) mindestens einen Wirkstoff, der auf die Haut eine Wirkung und insbesondere eine kosmetische Wirkung haben kann, und dispergiert in der Matrix (3 ) magnetische Partikel (4 ) enthält, wobei die Partikel zumindest an einem Teil der Oberfläche des Pflasters (1 ) in permanenter Weise orientiert sind. - Pflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die magnetischen Partikel (
4 ) insbesondere Ferrite sind. - Pflaster nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der prozentuale Volumenanteil der magnetischen Partikel (
4 ) im Inneren der Polymermatrix im Bereich von 0,2 bis 80%, vorzugsweise 1 bis 30% und noch bevorzugter 2 bis 15% liegt. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel (
4 ) insbesondere mit Polyurethan, Epoxy, Polyester, Polyamid oder Cyanoacrylat umhüllt sind. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die magnetischen Partikel (
4 ) so orientiert sind, dass sich an zumindest einem Teil der Oberfläche des Pflasters (1 ) die erzeugten Magnetfeldlinien (12 ) von einer ersten Fläche (15 ) des Pflasters bis zu einer zweiten Fläche (16 ) erstrecken, die der ersten Fläche gegenüberliegt. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die magnetischen Partikel (
4 ) so orientiert sind, dass sich an zumindest einem Teil der Oberfläche des Pflasters (1 ) die erzeugten Magnetfeldlinien (12 ) von einem ersten Rand (13 ) des Pflasters bis zu einem zweiten Rand (14 ) erstrecken, der dem ersten gegenüberliegt. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Wirkstoff(e) unter den schlanker machenden Wirkstoffen, reinigenden Wirkstoffen, Antioxidantien, Radikalfängern für freie Radikale, Hydratisierungsmitteln, Depigmentierungsmitteln, Liporegulatoren, Wirkstoffen gegen Akne, Wirkstoffen gegen Seborrhoe, Wirkstoffen gegen Alterung, reizlindernden Wirkstoffen, Wirkstoffen gegen Falten, Keratolytika, entzündungshemmenden Wirkstoffen, erfrischenden Mitteln, Vernarbungsmitteln, vaskulären Schutzmitteln, antibakteriellen Wirkstoffen, Fungiziden, Antiperspirantien, Deodorants, Hautkonditionierern, unempfindlich machenden Wirkstoffen, Immunomodulatoren und Nährstoffen, Feuchtigkeitsabsorbern (Baumwolle, Polyacrylat) und Sebumabsorbern (Orgasol) ausgewählt sind.
- Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymermatrix (
3 ) mindestens einen wasserlöslichen Wirkstoff enthält, der unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist: Ascorbinsäure und ihren biologisch kompatiblen Salzen, Enzymen, Antibiotika, Komponenten mit straffender Wirkung, α-Hydroxysäuren und ihren Salzen, hydroxylierten Polysäuren, Zuckern und deren Derivaten, Harnstoff, Aminosäuren, Oligopeptiden, wasserlöslichen pflanzlichen Extrakten und Hefeextrakten, Proteinhydrolysaten, Hyaluronsäure, Mucopolysacchariden, Vitamin B2, B6, H, PP, Panthenol, Folsäure, Acetylsalicylsäure, Allantoin, Glycyrrhetinsäure, Kojisäure und Hydrochinon. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymermatrix (
3 ) mindestens einen fettlöslichen Wirkstoff enthält, der unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist: D-α-Tocopherol, DL-α-Tocopherol, D-α-Tocopherolacetat, DL-α-Tocopherolacetat, Ascorbylpalmitat, Vitamin F und Glyceriden von Vitamin F, D-Vitaminen, Vitamin D2, Vitamin D3, Retinol, Retinolestern, Retinolpalmitat, Retinolpropionat, β-Carotin, D-Panthenol, Farnesol, Farnesylacetat; Jojobaöl und Johannisbeeröl mit einem hohen Anteil an essentiellen Fettsäuren; Keratolytika, wie Salicylsäure und ihren Salzen und ihren Estern, 5-n-Octanoylsalicylsäure und ihren Estern, Alkylestern von α-Hydroxysäuren, wie Citronensäure, Milchsäure, Glycolsäure; Asiatsäure, Madecassäure, Asiaticosid, dem Gesamtextrakt von Centella asiatica, β-Glycyrrhetinsäure, α-Bisabolol, Ceramiden, wie 1,3-Oleylamino-octadecan; Phytantriol, Milchsphingomyclin, Phospholipiden mariner Herkunft mit einem hohen Anteil an mehrfach ungesättigten essentiellen Fettsäuren, Ethoxyquin; Rosmarinextrakt, Melissenextrakt, Quercetin, Extrakten aus getrockneten Mikroalgen, steroidalen entzündungshemmenden Wirkstoffen. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymermatrix (
3 ) mindestens einen Wirkstoff enthält, der auf die Haut reinigend wirkt, wobei das Pflaster eine farbige Schicht aufweist, damit visuell die durch die adhäsive Oberfläche (3 ) abgenommenen Unreinheiten der Haut quantifiziert und/oder qualifiziert werden können. - Pflaster nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymermatrix (
3 ) mindestens einen Wirkstoff enthält, der unter den Keratolytika, wie α- und β-Hydroxycarbonsäuren oder β-Ketocarbonsäuren, ihren Salzen, Amiden oder Estern und insbesondere α-Hydroxysäuren, wie Glycolsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Citronensäure, Mandelsäure und allgemein Fruchtsäuren, und β-Hydroxysäuren, wie Salicylsäure und ihren Derivaten und insbesondere den alkylierten Derivaten, wie 5-n-Octanoylsalicylsäure; Kaolinpulver, Polyamidpartikeln (ORGASOL®), Wachsen, Honig, Terra de Siena, Tanninen oder anorganischen Salzen ausgewählt ist. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymermatrix (
3 ) selbsthaftend ist und insbesondere auf der Basis eines Acrylpolymers, Vinylpolymers, Silicons, Polyurethans, Latex oder einer Butylverbindung gebildet ist. - Pflaster nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymermatrix (
3 ) mindestens einen wasserabsorbierenden Stoff enthält, der insbesondere unter den superabsorbierenden vernetzten Polyacrylaten, Polyvinylalkohol, Carboxyvinylpolymeren, halbsynthetischen Cellulosederivaten, Stärkeverbindungen, Guargummi, Gummi arabicum, Tragant, Casein, Phytocolloiden, Baumwollfasern und Gelatine ausgewählt ist. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymermatrix (
3 ) aus mindestens einem wasserlöslichen Polymer, insbesondere PVP oder PVA, gebildet ist, das nach Hydratisierung ein Gel bilden kann, das beim Trocknen an der Haut haftet. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymermatrix (
3 ) aus einem wässrigen Gel auf der Basis mindestens eines Hydrokolloids gebildet ist, wie Gellangummi oder Xanthangummi. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet; dass der Träger (
2 ) ein okklusiver Träger, der insbesondere aus einem thermoplastischen Material, das unter den Polyethylenen mit hoher oder niedriger Dichte, Polypropylenen, Polyvinylchloriden, Copolymeren von Ethylen und Vinylacetat, Polyestern und Polyurethanen ausgewählt ist, oder einem Komplex dieser Materialien besteht, oder ein nicht okklusiver Träger ist, der insbesondere aus einem Papier, einem porösen oder perforierten thermoplastischen Material, einem Gewebe, einem Nonwoven oder einem perforierten Nonwoven. - Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Schutzfolie (
7 ) umfasst, insbesondere in Form von zwei Teilen (8 ,9 ), die sich in einem mittleren Bereich des Pflasters überlappen und vor dem Aufbringen des Pflasters abgezogen werden können. - Pflaster nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein Geflecht, das aus einem Gewebe oder einem Nonwoven besteht, insbesondere aus Polyamid, zumindest teilweise in die Polymermatrix (
3 ) eingebettet ist. - Pflaster nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest ein Teil der Magnetpartikel (
4 ) in dem Geflecht enthalten ist. - Pflaster nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem Schutzbeutel (
6 ) konfektioniert ist, der aus zwei Folien (10 ,11 ) eines dichten Papier/Kunststofffolie-Komplexes besteht, wobei das Papier mit einem in der Kälte adhäsiven Klebstoff beschichtet ist, wobei die Folien durch Kontakt der mit dem Klebstoff beschichteten Seiten das Pflaster umgeben. - Verfahren zur Herstellung eines Pflasters (
1 ), das darin besteht: a) eine Polymermatrix (3 ) zu formen und auf einem Träger (2 ) aufzubringen, wobei eine Oberfläche (5 ) der Polymermatrix, die adhäsiv ist oder insbesondere nach Hydratisierung adhäsiv werden kann, mit der Haut in Kontakt kommen soll, wobei die Matrix (3 ) mindestens einen Wirkstoff, der befähigt ist, eine Wirkung und insbesondere eine kosmetische Wirkung auf die Haut auszuüben, und dispergiert in der Matrix magnetische Partikel (4 ) enthält; und b) nach der zumindest teilweisen Polymerisation der Matrix die Polymermatrix (3 ) so durch ein Magnetfeld (26 ) zu führen, dass zumindest an einem Teil der Oberfläche des Pflasters die Partikel (4 ) permanent ausgerichtet werden. - Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass es darin besteht: i) die Matrix (
3 ) kontinuierlich auf einen bandförmigen Träger (24 ) aufzubringen; ii) nach der zumindest teilweisen Polymerisation der Matrix (3 ) den so mit der Polymermatrix (3 ) bedeckten Träger durch das Magnetfeld (26 ) zu führen; iii) den magnetisierten Träger in Form von Pflastern (1 ) in der gewünschten Form und der gewünschten Abmessung zu schneiden; und iv) die derart geschnitten Pflaster in Schutzhüllen (6 ) zu geben. - Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass es darin besteht: i) die Matrix (
3 ) kontinuierlich auf einen bandförmigen Träger (24 ) aufzubringen; ii) den mit der Polymermatrix bedeckten Träger in Form von Pflastern (1 ) in der gewünschten Form und den gewünschten Abmessungen zu schneiden; iii) die so geformten Pflaster durch ein Magnetfeld (26 ) zu führen; und iv) die derart magnetisierten Pflaster in Schutzhüllen (6 ) anzubringen. - Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass es darin besteht: i) die Matrix (
3 ) kontinuierlich auf einen bandförmigen Träger (24 ) aufzubringen; ii) den mit der Matrix bedeckten Träger in Form von Pflastern (1 ) in der gewünschten Form und den gewünschten Abmessungen zu schneiden; iii) die derart geschnittenen Pflaster in Schutzhüllen (6 ) zu geben; und iv) die Schutzhüllen durch das Magnetfeld (26 ) zu führen. - Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymermatrix (
3 ) aus einem Gel und insbesondere aus einem wässrigen Gel besteht, das aus mindestens einem Hydrokolloid gebildet ist, wobei das Verfahren darin besteht: i) die Matrix in flüssiger Form ins Innere einer Form (100 ) in der Form und in den Abmessungen des herzustellenden Pflasters zu gießen, in der gegebenenfalls ein Geflecht angeordnet ist, wobei die Matrix (3 ) über eine Öffnung (102 ) in die Form gegossen wird, die an einem Rand der Form ausgebildet ist; ii) die Verfestigung der Matrix (3 ) durch zumindest teilweise Polymerisation hervorzurufen; und iii) die Form (100 ) einem Magnetfeld auszusetzen, das geeignet ist, die magnetischen Partikel der Matrix (3 ) permanent auszurichten. - Verfahren nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass es ferner einen Schritt umfasst, der darin besteht: iv) die Öffnung der Form mit mindestens einer ablösbaren Schutzschicht (
103 ) zu verschließen. - Verfahren nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass vor oder nach Schritt iii) die Form (
100 ) in eine Schutzhülle gegeben wird. - Verfahren zur nicht-therapeutischen Behandlung der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass ein Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 20 auf die Haut aufgebracht wird.
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