DE565247C - Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines KuepenfarbstoffesInfo
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- DE565247C DE565247C DEI37007D DEI0037007D DE565247C DE 565247 C DE565247 C DE 565247C DE I37007 D DEI37007 D DE I37007D DE I0037007 D DEI0037007 D DE I0037007D DE 565247 C DE565247 C DE 565247C
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Description
- Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes In dem Patent 507 345 (Zusatz zum Patent 498 292) ist ein Verfahren zur Herstellung eines chlorechten Farbstoffes beschrieben, bei dem der nach dem Verfahren der Patentschrift 2i6 891: erhältliche blaue Farbstoff der Anthracenreihe in schwefelsaurer Lösung mit Braunstein oder ähnlich wirkenden Oxydationsmitteln behandelt wird.
- Es wurde nun gefunden, daß man einen Farbstoff von den gleichen Eigenschaften erhält, wenn man reines, chlorechtes N-Dihydroi - 2 - 2'- i'-anthrachinonazin, wie es z. B. nach dem Verfahren des Patents 421 2o6 erhältlich ist, so lange mit milde sulfonierenden Mitteln, zweckmäßig in Gegenwart von Borsäure, behandelt, bis eine Probe des durch Wasser ausgefällten Produkts sich praktisch vollständig in einer 2o- bis 25%igen wälärigen Pyridinlösung löst.
- Da der nach dem Patent 216 891 erhältliche Farbstoff vom Charakter einer N-Dihydroi - 2 - 2' - i'-anthrachinonazinmonosulfonsäure in seinen Färbungen eine viel geringere Widerstandsfähigkeit gegenüber der üblichen Behandlung mit Chlorkalk aufweist als das als Ausgangsmaterial benutzte technische N -Dihy dro-i -2-2'- i'-anthrachinonazin, mußte man annehmen, daß diese geringere Chlorechtheit eine Eigenschaft der Sulfonsäure sei und daß auch bei der Sulfonierung des reinen Farbstoffs die Chlorechtheit herabgesetzt werden würde. Es ist daher überraschend, daß der nach dem neuen Verfahren erhältliche Farbstoff gegenüber dem als Ausgangsfarbstoff benutzten N-Dihydro-1 -:2 - 2' - i'-anthrachinonazin praktisch keinen Rückgang der Chlorechtheit aufweist.
- Von dem Verfahren des britischen Patents 2,40 168 unterscheidet sich das neue Verfahren dadurch, daß in vorliegendem Falle die Einwirkung der sulfonierenden Mittel so lange fortgesetzt wird, bis eine Monosulfonsäure entstanden ist, während in dem genannten Patent die Sulfonierung bereits unterbrochen wird, wenn die Nuance des Farbstoffes genügend weit nach Grünblau verschoben ist.
- Von dem durch längeres Erhitzen von reinem N-Dihydro-i - 2 - 2'- i'-anthrachinonazin mit Schwefelsäure in Gegenwart von Borsäure oder durch Behandeln des technischen N-Dihydro i - 2 -:2'. i'-anthrachinonazins mit konzentrierter Schwefelsäure in Gegenwart von Borsäure und fraktionierte Fällung erhältlichem Farbstoff, unterscheidet sich das nach dem vorliegenden Verfahren dargestellte Produkt dadurch, daß es einheitlich ist. Als Komponente von Farbstoffstellungen, z. B. mit Dichlor-N-dihydro-i - 2 -:2'- 1'-anthrachinonazin, gestattet es, grünstichigere und chlorechtere Färbungen zu erhalten als der nach den obenerwähnten bekannten Verfahren darstellbare Farbstoff. Die Färbungen genügen bezüglich der-Egalität, Wasch- und Seifenechtheit den Anforderungen der Praxis durchaus.
- Beispiel In eine Lösung von io Teilen ;.ntwässerter Borsäure in i5o Teilen Schwefelsäuremonohydrat trägt man bei 3o bis q.0° io Teile reines, chlorechtes N-Dihydro-i # 2 # 2' # i'-anthrachinonazin, dargestellt z. B. nach Beispiel .4 des Patents q.'21 2o6, ein und erwärmt unter gutem Rühren auf 12o°. Bei dieser Temperatur rührt man so lange, bis eine herausgenommene und in Wasser aufgearbeitete Probe sich praktisch vollständig in einer 2o- bis 25%igen wäßrigenPyridinlflsung löst, was nach etwa q. bis 5 Stunden der Fall ist. Hierauf rührt man in i5oo Teile warmes Wasser von 6o° ein und erwärmt 1/,, bis i Stunde lang zum Kochen, bis ein weiterer Umschlag der ursprünglich grünlichen Nuance nach Blau nicht mehr stattfindet. Man filtriert, wäscht mit warmem Wasser nach und arbeitet in der üblichen Weise auf. Der Farbstoff stimmt in allen Eigenschaften mit dem nach dem Beispiel des Patents 507 345 (5. Zusatz zum Patent 498:292) erhältlichen überein.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daß man reines, chlorechtes N-Dihydro-1 -:2 -:2'- i'-anthrachinonazin so lange mit milde sulfonierenden Mitteln, zweckmäßig in Gegenwart von Borsäure, behandelt, bis eine Probe des durch Wasser ausgefällten Produkts sich praktisch vollständig meiner 2o- bis 25%igenwäßrigenPyridinlösung löst.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI37007D DE565247C (de) | 1929-02-07 | 1929-02-07 | Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI37007D DE565247C (de) | 1929-02-07 | 1929-02-07 | Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE565247C true DE565247C (de) | 1932-11-28 |
Family
ID=7189407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI37007D Expired DE565247C (de) | 1929-02-07 | 1929-02-07 | Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE565247C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6962734B2 (en) | 2002-06-07 | 2005-11-08 | Nitto Denko Corporation | Sulfoderivatives of indanthrone, lyotropic liquid crystal system and anisotropic film on their base |
-
1929
- 1929-02-07 DE DEI37007D patent/DE565247C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6962734B2 (en) | 2002-06-07 | 2005-11-08 | Nitto Denko Corporation | Sulfoderivatives of indanthrone, lyotropic liquid crystal system and anisotropic film on their base |
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