DE552447C - Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher Antimonverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher AntimonverbindungenInfo
- Publication number
- DE552447C DE552447C DESCH97251D DESC097251D DE552447C DE 552447 C DE552447 C DE 552447C DE SCH97251 D DESCH97251 D DE SCH97251D DE SC097251 D DESC097251 D DE SC097251D DE 552447 C DE552447 C DE 552447C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- lipoid
- antimony
- preparation
- antimony compounds
- soluble antimony
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 title claims description 5
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- -1 aromatic mercaptocarboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical class [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001462 antimony Chemical class 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012155 injection solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- BAQGCWNPCFABAY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-sulfanylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S BAQGCWNPCFABAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/90—Antimony compounds
- C07F9/902—Compounds without antimony-carbon linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Darstellung lipoidlöslicher Antimonverbindungen Aliphatische Antimonmercaptocarbonsäureester sind bereits bekannt, irgendwelche technische oder therapeutische Bedeutung haben sie nicht erlangt.
- Dagegen wurde gefunden, daß sich die aromatischen Antimonmercaptocarbonsäureester durch besonders hohe therapeutische Wirksamkeit und hohe Verträglichkeit auszeichnen. Sie zeigen spezifische Wirkungen bei der Behandlung von N agana, Bilharziosis und Leishmaniosis.
- Infolge ihrer Fähigkeit, sich in organischen, zur Injektion geeigneten Lösungsmitteln, wie Olivenöl, Sesamöl, Äthylin usw., zu lösen, eignen sich diese Antimonverbindungen zur Einführung in den kranken Organismus in Form eines Depots, aus dem das Antimon erst allmählich in Wirksamkeit tritt.
- Man erhält diese aromatischen lipoidlöslichen Antimonverbindungen, indem man Oxyde oder Salze des Antimons mit aromatischen Mercaptocarbonsäureestern umsetzt. Beispiel 33,5 g 2-Mercaptobenzol-i-carbonsäuremethylester vom Kp.,o 13o° werden unter Rühren in einem Wasserstoff-oder Kohlensäurestrom mit 9,4 g Antimontrioxyd i Stunde lang im Ölbad auf 170' erwärmt, wobei sich das Antimontrioxyd allmählich fast vollständig auflöst. Die entstandene Verbindung bildet aus Alkohol umkristallisiert weiße Nädelchen vom Schmelzpunkt 88°, ist leicht löslich in Äther, Essigester, unlöslich in Wasser und kaltem Alkohol und hat einen Antimongehalt von. i g, 5 % (ber. 19,30/0).
- In ähnlicher Weise lassen sich auch andere aromatische Mercaptocarbonsäureester mit Antimonoxyd oder Antimonsalzen umsetzen.
Claims (1)
- PATENT AXSPRUCH Verfahren zur Darstellung lipoidlöslicher Antimonverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man Oxyde oder Salze des Antimons mit aromatischen Mercaptocarbonsäureestern umsetzt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DESCH97251D DE552447C (de) | 1926-12-17 | 1926-12-17 | Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher Antimonverbindungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DESCH97251D DE552447C (de) | 1926-12-17 | 1926-12-17 | Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher Antimonverbindungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE552447C true DE552447C (de) | 1932-06-13 |
Family
ID=7446078
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DESCH97251D Expired DE552447C (de) | 1926-12-17 | 1926-12-17 | Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher Antimonverbindungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE552447C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2680726A (en) * | 1951-11-17 | 1954-06-08 | Metal & Thermit Corp | Antimony mercaptoesters and chlorinated organic compounds stabilized therewith |
-
1926
- 1926-12-17 DE DESCH97251D patent/DE552447C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2680726A (en) * | 1951-11-17 | 1954-06-08 | Metal & Thermit Corp | Antimony mercaptoesters and chlorinated organic compounds stabilized therewith |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE552447C (de) | Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher Antimonverbindungen | |
DE591808C (de) | Verfahren zur Herstellung einer fuer Injektionen geeigneten Loesung von salicylsaurem Piperazin | |
DE321616C (de) | Verfahren zum Haltbarmachen von Wasserstoffsuperoxydloesungen | |
DE430684C (de) | Verfahren zur Herstellung einer basischen Trijodphenol-Wismutverbindung | |
DE550765C (de) | Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher Schwermetallverbindungen | |
DE498433C (de) | Verfahren zur Herstellung therapeutisch wertvoller Verbindungen aus Estern der p-Aminobenzoesaeure und Campher | |
DE551805C (de) | Verfahren zur Beschleunigung der Vulkanisation von natuerlichen und kuenstlichen Kautschukarten | |
DE862341C (de) | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Loesungen von Derivaten des p-Aminobenzolsulfonamids | |
DE681696C (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Tetraaethylblei und tetraaethylbleihaltigen Antiklopfmittelgemischen | |
DE752784C (de) | Herstellung von haltbaren fluessigen Suspensionen wasserloeslicher Antimonverbindungen | |
DE458087C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Alkoxymethyl-3, 7-dimethylxanthinen | |
DE686721C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hormonoelloesungen | |
DE663512C (de) | Verfahren zur Erhoehung der Loeslichkeit von Salicylsaeure in Fetten oder fetten OElen | |
AT144521B (de) | Verfahren zur Darstellung von Acyloctahydrofollikelhormon. | |
DE415227C (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren, oeligen Emulsionen von Wismutsalzen | |
AT157535B (de) | Verfahren zur Herstellung von echten wäßrigen oder alkoholischen Lösungen von Schwefel, Schwefelarsen, Schwefelantimon und Schwefelselen. | |
DE511451C (de) | Verfahren zur Darstellung von 3- oder 5-Jodsubstitutionsprodukten des Pyridins | |
DE665513C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3, 5-Dijod-4-oxyacetophenon | |
AT125233B (de) | Verfahren zur Darstellung salzartiger Verbindungen von höheren Homologen der Polyoxybenzole. | |
DE571591C (de) | Verfahren zur Herstellung therapeutisch wirksamer Camphersaeurepraeparate | |
DE1570310A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer komlexbildenden Poly-Schiffschen Base | |
DE660237C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminen | |
DE495336C (de) | Verfahren zur Darstellung von basischen Oximaethern und ihren Salzen | |
DE456858C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher, komplexer organischer Antimonverbindungen | |
DE271158C (de) |