DE552447C - Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher Antimonverbindungen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher Antimonverbindungen

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DE552447C
DE552447C DESCH97251D DESC097251D DE552447C DE 552447 C DE552447 C DE 552447C DE SCH97251 D DESCH97251 D DE SCH97251D DE SC097251 D DESC097251 D DE SC097251D DE 552447 C DE552447 C DE 552447C
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lipoid
antimony
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antimony compounds
soluble antimony
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/90Antimony compounds
    • C07F9/902Compounds without antimony-carbon linkages

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung lipoidlöslicher Antimonverbindungen Aliphatische Antimonmercaptocarbonsäureester sind bereits bekannt, irgendwelche technische oder therapeutische Bedeutung haben sie nicht erlangt.
  • Dagegen wurde gefunden, daß sich die aromatischen Antimonmercaptocarbonsäureester durch besonders hohe therapeutische Wirksamkeit und hohe Verträglichkeit auszeichnen. Sie zeigen spezifische Wirkungen bei der Behandlung von N agana, Bilharziosis und Leishmaniosis.
  • Infolge ihrer Fähigkeit, sich in organischen, zur Injektion geeigneten Lösungsmitteln, wie Olivenöl, Sesamöl, Äthylin usw., zu lösen, eignen sich diese Antimonverbindungen zur Einführung in den kranken Organismus in Form eines Depots, aus dem das Antimon erst allmählich in Wirksamkeit tritt.
  • Man erhält diese aromatischen lipoidlöslichen Antimonverbindungen, indem man Oxyde oder Salze des Antimons mit aromatischen Mercaptocarbonsäureestern umsetzt. Beispiel 33,5 g 2-Mercaptobenzol-i-carbonsäuremethylester vom Kp.,o 13o° werden unter Rühren in einem Wasserstoff-oder Kohlensäurestrom mit 9,4 g Antimontrioxyd i Stunde lang im Ölbad auf 170' erwärmt, wobei sich das Antimontrioxyd allmählich fast vollständig auflöst. Die entstandene Verbindung bildet aus Alkohol umkristallisiert weiße Nädelchen vom Schmelzpunkt 88°, ist leicht löslich in Äther, Essigester, unlöslich in Wasser und kaltem Alkohol und hat einen Antimongehalt von. i g, 5 % (ber. 19,30/0).
  • In ähnlicher Weise lassen sich auch andere aromatische Mercaptocarbonsäureester mit Antimonoxyd oder Antimonsalzen umsetzen.

Claims (1)

  1. PATENT AXSPRUCH Verfahren zur Darstellung lipoidlöslicher Antimonverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man Oxyde oder Salze des Antimons mit aromatischen Mercaptocarbonsäureestern umsetzt.
DESCH97251D 1926-12-17 1926-12-17 Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher Antimonverbindungen Expired DE552447C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2680726A (en) * 1951-11-17 1954-06-08 Metal & Thermit Corp Antimony mercaptoesters and chlorinated organic compounds stabilized therewith

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