DE430684C - Verfahren zur Herstellung einer basischen Trijodphenol-Wismutverbindung - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer basischen Trijodphenol-WismutverbindungInfo
- Publication number
- DE430684C DE430684C DEK94409D DEK0094409D DE430684C DE 430684 C DE430684 C DE 430684C DE K94409 D DEK94409 D DE K94409D DE K0094409 D DEK0094409 D DE K0094409D DE 430684 C DE430684 C DE 430684C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- triiodophenol
- bismuth
- basic
- preparation
- bismuth compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- -1 triiodophenol bismuth compound Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- VAPDZNUFNKUROY-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triiodophenol Chemical group OC1=C(I)C=C(I)C=C1I VAPDZNUFNKUROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 7
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical group O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tribromophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- OUCSIUCEQVCDEL-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tribromophenol Chemical group OC1=CC=C(Br)C(Br)=C1Br OUCSIUCEQVCDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWSISDHAHRVNMT-UHFFFAOYSA-N Bismuth subnitrate Chemical compound O[NH+]([O-])O[Bi](O[N+]([O-])=O)O[N+]([O-])=O HWSISDHAHRVNMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010017553 Furuncle Diseases 0.000 description 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- RJOBGTNMWSHFSR-UHFFFAOYSA-N [N+](=O)(O)[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[Bi+3].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-] Chemical compound [N+](=O)(O)[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[Bi+3].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-] RJOBGTNMWSHFSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001482 bismuth subnitrate Drugs 0.000 description 1
- MVIXSYJQZZZIIP-UHFFFAOYSA-N bismuth;2,3,4-tribromophenol Chemical compound [Bi].OC1=CC=C(Br)C(Br)=C1Br MVIXSYJQZZZIIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 208000003512 furunculosis Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N piperonal Chemical compound O=CC1=CC=C2OCOC2=C1 SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/94—Bismuth compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung einer basischen Trijodphenol-Wismutverbindung. Die Herstellung von einigen Trihalogenphenol-Wismutsalzen ist bekannt. So gibt es eine Tribromphenol-Wismutverbindung, «-elche unter dem Namen Xeroform im Arzneischatz Aufnahme gefunden hat (siehe Patentschrift 78889); ferner eine Trijodphenol-Wismutverbindung (s. Chem. Centralblatt 1908, I, S. 1j35), die als Neoform in den Handel gebracht wird. In dieser Verbindung kommt auf eine Trijodphenolgruppe ein Atom Wismut, während im Xeroform auf j e zwei Tribromphenolgruppen drei Atome Wismut entfallen. Eine Trijodphenol-Wismutverbindung, die auf zwei Trijodphenolgruppen drei Atome Wismut in der Oxyd- bzw. Hydroxydform enthält, war bisher nicht bekannt.
- Es wurde nun gefunden, daß diese neue Verbindung unter besonderen Bedingungen erhalten «-erden kann. Bei der Herstellung der Neoform genannten Verbindung wird die alkalische Trijodphenollösung mit einer 45 Prozent Glycerin enthaltenden wäßrigen Auflösung von Wismutnitrat vermischt und zur Reaktion gebracht, wobei eine Verbindung erhalten wird, die auf ein Atom Wismut eine Trijodphenolgruppe enthält. Wird dagegen eine rein wäßrige alkalische Lösung von zwei Molekulargewichten Trijodplienol mit einer salpetersauren Wismutnitratlösung vermischt, «-elche drei Atomgewichte Wismut enthält, wobei die Flüssigkeit alkalisch bleibt, so entsteht nach dem Artsäuren mit Salpetersäure ein homogener gelber Niederschlag von der Zusammensetzung: (C@;H. .)30)2 # Bi30z # (OH)., dessen Konstitution folgendermaßen gedacht werden kann: Dabei bleibt die ''Möglichkeit, daß aus dieser Verbindung je nach der Temperatur noch ein Molekül Wasser abgespalten wird. Sie hat sich tt. a. bei der Behandlung von luetischen Geschwüren aller Art, von Unterschenkelgeschwüren, Furunkulose, Blasenleiden, Flechten, Ekzemen und eiternden, schlecht heilenden jauchigen Wunden und anderen ähnlichen Fällen durch eine ausgesprochene günstige Beeinflussung des Heilungsvorganges bewährt.
- Beispiel. Es «-erden einerseits aa,8 g Wismutsubnitrat mit verdünnter Salpetersäure heiß gelöst und die Lösung mit etwa 300 ccm heißem Wasser verdünnt. Andererseits wird feuchtes, in bekannter Weise hergestelltes Trijodphenol in so viel Natronlauge gelöst, daß beim späteren Vermischen dieser beiden Lösungen die alkalische Reaktion vorherrscht. Die mit heißem Wasser auf etwa 6oo ccm gebrachte Trijodphenollösung wird alsdann unter Umrühren allmählich mit der Wismutlösung vermischt. Darauf wird das Reaktionsgemenge mit verdünnter Salpetersäure neutralisiert, worauf die Wismutverbindung sich abscheidet. Sie enthält auf zwei Moleküle Trijodphenol eineinhalb Moleküle Wismutoxyd. Der Niederschlag wird alsdann durch Dekantieren mit warmem Wasser ausgewaschen, abgenutscht und bei q.0° C getrocknet. Die Ausbeute aus 2o g Trijodphenol beträgt 42 bis 43 fertiges Präparat, welches ein gelbes, lockeres Pulver bildet. Dem Präparate können zur Geruchsverbesserung geeignete Stoffe, wie z. D. etwa o,3 Prozent Heliotropin, zugesetzt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung einer basischen Trijodphenol-Wismutverbindung, die auf zwei Trijodphenolgruppen drei Atome Wismut in Oxyd- bzw. Hydroxy dform enthält, dadurch gekennzeichnet, daß man eine alkalische Trijodphenollösung mit der berechneten Menge einer sauren Wismutnitratlösung versetzt, wobei zweckmäßig das Reaktionsgemisch zunächst alkalisch bleibt und danach angesäuert wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEK94409D DE430684C (de) | 1925-05-29 | 1925-05-29 | Verfahren zur Herstellung einer basischen Trijodphenol-Wismutverbindung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEK94409D DE430684C (de) | 1925-05-29 | 1925-05-29 | Verfahren zur Herstellung einer basischen Trijodphenol-Wismutverbindung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE430684C true DE430684C (de) | 1926-06-21 |
Family
ID=7237875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEK94409D Expired DE430684C (de) | 1925-05-29 | 1925-05-29 | Verfahren zur Herstellung einer basischen Trijodphenol-Wismutverbindung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE430684C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0147892A2 (de) * | 1983-12-16 | 1985-07-10 | Bislak, S.A. | Verfahren zur Herstellung und therapeutische Verwendungen vn 2,4,6-Triiodphenol |
-
1925
- 1925-05-29 DE DEK94409D patent/DE430684C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0147892A2 (de) * | 1983-12-16 | 1985-07-10 | Bislak, S.A. | Verfahren zur Herstellung und therapeutische Verwendungen vn 2,4,6-Triiodphenol |
EP0147892A3 (de) * | 1983-12-16 | 1986-06-11 | Bislak, S.A. | Verfahren zur Herstellung und therapeutische Verwendungen vn 2,4,6-Triiodphenol |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE430684C (de) | Verfahren zur Herstellung einer basischen Trijodphenol-Wismutverbindung | |
DE625077C (de) | Verfahren zur Herstellung gemischter Kieselsaeureester | |
DE479229C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupfer-, Zink- und Magnesiumsalzen des Tannins | |
DE525651C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser Ioeslichen und bestaendigen Komplexverbindungen des 5wertigen Antimons | |
DE416327C (de) | Verfahren zur Darstellung von Natrium-Tribismutyltartrat | |
DE208189C (de) | ||
DE561628C (de) | Verfahren zur Herstellung einer Quecksilberverbindung des Podophyllins | |
DE733966C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasser- oder lipoidloeslichen Salzen aus cycloaliphatischen Monocarbonsaeuren und Alkaloiden | |
DE655684C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Metallverbindungen der Keratinsaeuren | |
DE504693C (de) | Verfahren zur Herstellung von desinfizierend wirkenden Stoffen | |
DE513205C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten der Aminoarylantimonverbindungen | |
DE810027C (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuartigen Abkoemmlings des ª‡-Phenylaethylalkohols | |
AT127820B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsen und Antimon enthaltenden Wismutverbindungen. | |
DE415095C (de) | Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht loeslichen Wismutkomplexverbindung der Chinolinreihe | |
DE512960C (de) | Verfahren zur Darstellung von methylendiphosphorsaurem Hexamethylentetramin | |
DE568943C (de) | Verfahren zur Darstellung von unsymmetrischen Arsenoverbindungen | |
DE624061C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Silbersalze der Acetylsalicylsaeure | |
DE518516C (de) | Verfahren zur Darstellung von basischen Wismutsalzen organischer Arsinsaeuren | |
AT152663B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mittels zur Desinfekton, Wundbehandlung u. dgl. | |
DE575859C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen tertiaerer aliphatischer Basen | |
AT151657B (de) | Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. | |
DE702185C (de) | hen Calciumdoppelsalzen der Ascorbinsaeure | |
DE825407C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Goldverbindungen | |
DE597640C (de) | Verfahren zur Herstellung von leicht loeslichen Salzen hochmolekularer jodierter Fettsaeuren | |
DE545917C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten von aminosubstituierten Arsenoverbindungen |