DE549759C - Process for converting rubber - Google Patents

Process for converting rubber

Info

Publication number
DE549759C
DE549759C DE1930549759D DE549759DD DE549759C DE 549759 C DE549759 C DE 549759C DE 1930549759 D DE1930549759 D DE 1930549759D DE 549759D D DE549759D D DE 549759DD DE 549759 C DE549759 C DE 549759C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
rubber
acid
anhydride
parts
products
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1930549759D
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Friedrich Ebel
Dr Heinrich Hopff
Dr Karl Wolf
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Application granted granted Critical
Publication of DE549759C publication Critical patent/DE549759C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00Chemical modification of rubber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

DEUTSCHES REICHGERMAN EMPIRE

AUSGEGEBEN AM
30. APRIL 1932
ISSUED ON
APRIL 30, 1932

REICHSPATENTAMTREICH PATENT OFFICE

PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING

KLASSE 39 b GRUPPECLASS 39 b GROUP

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M.*)I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M. *)

Verfahren zur Umwandlung von KautschukProcess for converting rubber

Patentiert im Deutschen Reiche vom 22. Oktober 1930 abPatented in the German Empire on October 22, 1930

Es ist bekannt, Kautschuk mit Schwefelsäure, organischen Sulfosäuren usw. bei Temperaturen oberhalb 1200 zu behandeln, wobei dunkelgefärbte Umwandlungsprodukte entstehen, die balata-, guttapercha- oder schelllackähnliche Eigenschaften besitzen.It is known to treat rubber with sulfuric acid, organic sulfonic acids, etc. at temperatures above 120 0, where dark colored transformation products are formed which have balata, gutta-percha or shellac similar properties.

Es wurde nun gefunden, daß man besonders wertvolle Umwandlungsprodukte des Kautschuks erhalten kann., wenn man in inerten Lösungsmitteln gelösten Kautschuk oder kautschukähnlichePolymerisationsproduktevon Butadienkohlenwasserstoffen mit Carbonsäureanhydriden in Gegenwart von gemischt organisch-anorganischen Säureanhydriden oder bzw. und Sulfocarbonsäuren behandelt.It has now been found that you can particularly valuable conversion products of Rubber can be obtained, if you have dissolved rubber or in inert solvents rubber-like polymerization products of butadiene hydrocarbons with carboxylic acid anhydrides treated in the presence of mixed organic-inorganic acid anhydrides or or and sulfocarboxylic acids.

Als inerte Lösungsmittel für den Kautschuk kommen beispielsweise in Frage: Kohlenwasserstoffe (z. B. Benzol) und insbesondere deren Chlorderivate (wie Chloroform, Tetrachlormethan, Trichloräthylen, Monochlor-, Monobrombenzol). Geeignete Carbonsäureanhydride sind z. B. Essigsäureanhydrid, Chloressigsäureanhydrid, Propionsäureanhydrid,Benzoesäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid usw.Examples of inert solvents for the rubber are: hydrocarbons (e.g. benzene) and especially their chlorine derivatives (such as chloroform, carbon tetrachloride, Trichlorethylene, monochlorobenzene, monobromobenzene). Suitable carboxylic anhydrides are, for. B. acetic anhydride, chloroacetic anhydride, Propionic anhydride, benzoic anhydride, phthalic anhydride, etc.

Als geeignete gemischt organisch-anorganische Säureanhydride sind zu nennen: Essigsäure-Schwefelsäureanhydrid (Acetylschwefelsäure), Chloracetylschwefelsäure, Propionylschwefelsäure. Als Sulfocarbonsäuren seien genannt die Sulfoessigsäure, Sulfopropionsäure, Chlorsulfoessigsäure und Sulfobenzoesäure. Man arbeitet zweckmäßig bei Zimmeroder mäßig erhöhter Temperatur, kann jedoch, auch bei Temperaturen oberhalb 1200 arbeiten.Suitable mixed organic-inorganic acid anhydrides are: acetic acid-sulfuric acid anhydride (acetylsulfuric acid), chloroacetylsulfuric acid, propionylsulfuric acid. Sulfoacetic acid, sulfopropionic acid, chlorosulfoacetic acid and sulfobenzoic acid may be mentioned as sulfocarboxylic acids. One works suitably at room or moderately elevated temperature, however, can also work at temperatures above 120 0th

Es hat sich gezeigt, daß man an Stelle eines Gemisches des Carbonsäureanhydrids mit einem gemischt organisch-anorganischen Säureanhydrid bzw. mit einer Sulfocarbonsäure auch ein Gemisch von Carbonsäureanhydrid und einer sauerstoffhartigen Mineralsäure, ζ. B. Schwefelsäure u. dgl., verwenden kann, da die genannten gemischten Anhydride bzw. die Sulfocarbonsäuren sich, durch Einwirkung der sauerstoffhaltigen anorganischen Säure auf das Carbonsäureanhydrid nach einiger Zeit bilden.It has been shown that instead of a mixture of the carboxylic acid anhydride with a mixed organic-inorganic acid anhydride or with a sulfocarboxylic acid also a mixture of carboxylic acid anhydride and an oxygen-hard mineral acid, ζ. As sulfuric acid and the like, can use, since the mixed anhydrides mentioned or the sulfocarboxylic acids themselves, through the action of the oxygen-containing inorganic ones Acid form on the carboxylic anhydride after a while.

Die erhaltenen Umwandlungsprodukte sind amorph, und je nach der Reinheit des verwendeten Kautschuks schwach gefärbt bis farblos. Sie sind in Wasser, Alkohol, Äther und Aceton unlöslich, dagegen in aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen und ihren Chlorderivaten gut löslich. Die Umwandlungsprodukte werden beim Erwärmen plastisch, und lassen sich, ähnlich wie Celluloid, zu Kunstmassen verarbeiten. Zum Teil lassen sie sich auch als Klebstoff verwenden. Die Umwandlungsprodukte lassen sich, durch längeres Erhitzen härten. Je nachThe conversion products obtained are amorphous, and depending on the purity of the one used Rubber slightly colored to colorless. They are insoluble in water, alcohol, ether and acetone, but in aliphatic and aromatic hydrocarbons and their chlorine derivatives are readily soluble. The conversion products are when heated three-dimensional, and, like celluloid, can be processed into artificial masses. To the Some of them can also be used as an adhesive. Let the conversion products harden by prolonged heating. Depending on

*) Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben worden:*) The patent seeker indicated the following as the inventors:

Dr. Heinrich Ilopff, Dr. Friedrich Eb el und- Dr. Karl Wolf in Liuhvigshaf en a. Rh.Dr. Heinrich Ilopff, Dr. Friedrich Eb el and- Dr. Karl Wolf in Liuhvigshaf en a. Rh.

der Dauer der Erhitzung und der angewandten Temperatur werden balata-, guttapercha- oder schelladiähnliche Produkte erhalten, die sich in den üblichen Lösungsmitteln für Kautschult lösen. Man kann die Lösungen der so gehärteten Umwandlungsprodukte für sich oder im. Gemisch mit den üblichen Lackbestandteilen als Bindemittel für Lacke verwenden. Man kann ,auch die mit Lösungenthe duration of the heating and the temperature used are balata, gutta-percha or schelladi-like products obtained in the usual solvents for rubber to solve. The solutions of the conversion products hardened in this way can be used for themselves or in the. Mixture with the usual paint components Use as a binder for paints. You can, even those with solutions

ίο der nicht gehärteten Umwandlungsprodukte hergestellten Überzüge nachträglich dtirch Erhitzen härten.ίο the non-hardened transformation products Subsequently harden the coatings produced by heating.

Die erhaltenen Produkte können ferner für sich oder in Mischung mit anderen Stoffen,The products obtained can also be used on their own or in a mixture with other substances,

z. B. Naturkautschuk, zur Herstellung wasserfester Überzüge auf Textilien und ähnliches oder zum Imprägnieren von Textilien verwendet werden.z. B. natural rubber, for the production of waterproof coatings on textiles and the like or used to impregnate textiles.

Beispiel 1 r Example 1 r

Man löst 5 Teile Kautschuk in 100 Teilen Chloroform, gibt 10 Teile Essigsäureanhydrid (bzw. Propionsäureanhydrid), das 2,50/0 Acetylschwefelsäure (bzw. Propionylschwef elsäure) enthält, zu, mischt gut und läßt 24 Stunden bei 150 stehen. Die rotbraun gefärbte Lösung wird dann neutral gewaschen. Nach dem Vertreiben des Chloroforms hinterbleibt eine weiße Masse, die sich z. B. zu lederartigen Fellen verwalzen läßt und bei So0 formbar wird.Dissolve 5 parts of rubber in 100 parts of chloroform, are 10 parts of acetic anhydride (or propionic anhydride) containing 2.50 / 0 Acetylschwefelsäure (or Propionylschwef elsäure) is added, mixed well and left for 24 hours at 15 0 stand. The red-brown colored solution is then washed neutral. After the chloroform has been driven off, a white mass remains, which is e.g. B. can be rolled into leather-like skins and becomes malleable at So 0.

Beispiel 2Example 2

ι ο Teile Kautschuk und 100 Teile Trichloräthylen werden unter gutem Durchmischen mit 20 Teilen Essigsäureanhydrid, das 2,50/0 Sulfoessigsäure enthält, 24 Stunden lang behandelt. Das in der in Beispiel 1 angegebenen Weise isolierte Produkt ist eine helle bröcklige Masse, die beim Erwärmen auf 1300 plastisch wird. Die Eigenschaften des Produkts werden durch die Erhitzung nicht verändert. ι ο parts of rubber and 100 parts of trichlorethylene are treated with thorough mixing with 20 parts of acetic anhydride, which contains 2.50 / 0 sulfoacetic acid, for 24 hours. The isolated in the direction indicated in Example 1, product is a bright friable mass that is plastically on heating to 130 0th The properties of the product are not changed by heating.

Beispiel 3Example 3

5 Teile Kautschuk werden mit 20 Teilen Tetrachlorkohlenstoff gut zusammengeknetet und darauf unter fortwährendem weiterem Kneten im Verlaufe einiger Stunden mit 25 Teilen Chloressigsäureanhydrid versetzt, das 1,50/0 Chloracetylschwefelsäure enthält. Die Masse wird dabei braun und dünnflüssig. Das nach dem Aufarbeiten erhaltene fast weiße Reaktionsprodukt geht beim Erhitzen auf 2oo° unter Schmelzen in ein hellbraunes Produkt über, das nach dem Erkalten außerordentlich hart und zäh ist. Es liefert z. B. mit Benzol eine dünnflüssige Lösung, die beim Eintrocknen einen harten, glänzenden, sehr gut haftenden Film hinterläßt.5 parts of rubber are kneaded together well with 20 parts of carbon tetrachloride and then 25 parts of chloroacetic anhydride are added over the course of a few hours while continuing to knead, which contains 1.50 / 0 chloroacetylsulfuric acid. The mass becomes brown and thin. The almost preserved after processing white reaction product turns into a light brown when heated to 2oo ° with melting Product that is extraordinarily hard and tough after cooling. It delivers e.g. B. with benzene a thin liquid solution, which when it dries up a hard, shiny, very leaves a well-adhering film.

B eispiel 4Example 4

10 Teile eines nicht unzersetzt destillierbaren Polymerisationsprodukts des Butadiens werden in 50 Teilen Chloroform gequollen, mit 10 Teilen Essigsäureanhydrid, das ioO/0 Sulfoessigsäure· enthält, homogen vermischt und 24 Stunden lang bei Raumtemperatur stehengelassen. Die erhaltene bräune dünnflüssige Lösung wird gemäß Beispiel 1 aufgearbeitet und gibt hellgefärbte, zähharte Produkte, die beim Erhitzen auf ioo° formbar werden.10 parts of a non-distillable undecomposed polymerization of butadiene are swollen in 50 parts of chloroform, containing 10 parts of acetic anhydride, the ioO / 0 · sulfoacetic acid, homogeneously mixed and allowed to stand for 24 hours at room temperature. The brown, thin liquid solution obtained is worked up according to Example 1 and gives light-colored, tough and hard products which become malleable when heated to 100 °.

Claims (1)

Patentanspruch :Claim: Verfahren zur Umwandlung von Naturkautschuk oder kautschukähnlichen Polymerisationsprodukten von Butadienkohlenwasserstoffen, die in inerten Lösungsmitteln gelöst sind, dadurch gekennzeichnet, daß man den Kautschuk usw. mit Carbonsäureanhydriden in Gegenwart von gemischt ' organisch-anorganischen Säureanhydriden oder bzw. und Sulfocarbonsäuren behandelt.Process for converting natural rubber or rubber-like polymerisation products of butadiene hydrocarbons which are dissolved in inert solvents, characterized in that that the rubber, etc. are mixed with carboxylic acid anhydrides in the presence of 'organic-inorganic acid anhydrides or or and sulfocarboxylic acids treated.
DE1930549759D 1930-10-22 1930-10-22 Process for converting rubber Expired DE549759C (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE549759T 1930-10-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE549759C true DE549759C (en) 1932-04-30

Family

ID=34428025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1930549759D Expired DE549759C (en) 1930-10-22 1930-10-22 Process for converting rubber

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE549759C (en)
FR (1) FR723838A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2416434A (en) * 1944-10-14 1947-02-25 Du Pont Sulfur-containing polymers and their preparation
US2419943A (en) * 1943-09-22 1947-05-06 Du Pont Preparation of sulfur-containing polymers
US2524424A (en) * 1941-11-12 1950-10-03 Melle Usines Sa Treatment of rubberlike polymers from butadiene hydrocarbons with carboxylic acid anhydrides

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2420194A (en) * 1943-12-27 1947-05-06 Du Pont Reaction product of a polyethylenically unsaturated polymer and a carbothiolic acid
WO2001087994A2 (en) * 2000-05-18 2001-11-22 The Lubrizol Corporation Process for reacting large hydrophobic molecules with small hydrophilic molecules
CA2358947A1 (en) * 2001-10-12 2003-04-12 Bayer Inc. Process for crosslinking carboxylated nitrile rubber, hydrogenating carboxylated nitrile rubber, the crosslinked rubber and its' uses

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2524424A (en) * 1941-11-12 1950-10-03 Melle Usines Sa Treatment of rubberlike polymers from butadiene hydrocarbons with carboxylic acid anhydrides
US2419943A (en) * 1943-09-22 1947-05-06 Du Pont Preparation of sulfur-containing polymers
US2416434A (en) * 1944-10-14 1947-02-25 Du Pont Sulfur-containing polymers and their preparation

Also Published As

Publication number Publication date
FR723838A (en) 1932-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE540101C (en) Process for the preparation of resinous polymerization products
DE549759C (en) Process for converting rubber
DE847499C (en) Process for the production of durable, soluble, ice-flower effect-free styrene-oil copolymers from styrene and unpolymerized oils that dry under the ice flower effect
DE618592C (en) Process for the production of a rubber-containing paint and binder
DE1062012B (en) Process for the production of polymers of acrolein
DE852882C (en) Process for the production of drying binders
DE1005729B (en) Process for the polycondensation of diol esters of aromatic dicarboxylic acids
DE504436C (en) Process for the preparation of polymerisation products of butadiene hydrocarbons which are soluble in organic solvents
DE731601C (en) Process for introducing dicarboxylic acid radicals into partially esterified cellulose
DE1770580A1 (en) Process for the production of modified polyvinyl alcohols
DE335359C (en) Process for the production of cellulose esters
DE599211C (en) Process for the production of opaque colors
DE565845C (en) Process for the production of products with high abrasion resistance from rubber and the like.
DE590217C (en) Process for the production of resistant protective coatings on metallic objects, especially iron pipes
DE575132C (en) Process for the production of conversion products of natural resins
DE611380C (en) Process for the stabilization of chlorination products of higher molecular weight substances, especially chlorinated rubber
DE618330C (en) Process for the production of resinous condensation products from glycerine and phthalic anhydride with a drying oil and monobasic organic acids
DE740387C (en) Resin-based varnish
DE592660C (en) Process for the production of cellulose butyric acid esters
DE580126C (en) Process for the production of paints from rubber degradation products
DE487776C (en) Process for the manufacture of rubber conversion products
DE870899C (en) Process for the production of aqueous dispersions of high polymer substances
AT88638B (en) Process for the production of cellulose esters.
DE632084C (en) Process for the production of paints, primers and impregnating agents
DE418498C (en) Process for the preparation of derivatives of the sulfur-containing condensation products of phenols