DE493895C - Verfahren zur Darstellung von chromhaltigen Farbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von chromhaltigen Farbstoffen

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DE493895C
DE493895C DEB122977D DEB0122977D DE493895C DE 493895 C DE493895 C DE 493895C DE B122977 D DEB122977 D DE B122977D DE B0122977 D DEB0122977 D DE B0122977D DE 493895 C DE493895 C DE 493895C
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DE
Germany
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chromium
dyes
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containing dyes
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Expired
Application number
DEB122977D
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English (en)
Inventor
Dr Hans Kaemmerer
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/01Complex metal compounds of azo dyes characterised by the method of metallisation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von chromhaltigen Farbstoffen Bekanntlich werden durch die Verfahren der Patente :280505, 282 987, 338o86, 397 331, 419 825 und 441 867 usw. Chromverbindungen von chromierbaren Farbstoffen erzeugt, die färberisch sehr wertvoll sind.
  • Es wurde nun gefunden, daß man ganz andere Chromverbindungen von chromierbaren Farbstoffen erhält, wenn man diese Farbstoffe mit Verbindungen des dreiwertigen Chroms in Gegenwart von solchen Mengen wasserlöslicher Salze der Mineralsäuren, die mindestens gleich der Menge des zu chromierenden Farbstoffes, zweckmäßig aber noch größer sind, mit oder ohne Druck in der Wärrne behandelt. Diese neuen Chromverbindungen unterscheiden sich von den bekannten durch ihren Farbton, besitzen aber ebenfalls die wertvollen färberischen und Echtheitseigenschaften der bekannten chromhaltigen Farbstoffe.
  • Gegenüber dem früher vorgeschlagenen Verfahren, bei dem Chromate zur Darstellung von Chromverbindungen von Azofarbstoffen, eventuell unter Zusatz von reduzierenden oder alkalibindenden Salzen, veris-endet werden, besitzt das neue Verfahren den Vorteil, daß es sich ohne weiteres auch auf solche Farbstoffe anwenden läßt, die oxydationsempfindlich sind und deshalb nicht mit Chromaten ohne weiteres behandelt werden dürfen. Infolge des Zusatzes von Salzen werden nach dem neuen Verfahren aus demselben Ausgangsstoff mit den Salzen des dreiwertigen Chroms- ganz andere Chromverbindungen erhalten als nach den bekannten anderen Verfahren. Beispiel r 4o Teile des Farbstoffes aus diazotierter q. - Nitro - 2 - aminophenol - 6 - sulfonsäure und ß-N.aphtholwerden mit 5ooTeilen einer Chromformiatlösung (8,4 Teile Cr.03 enthaltend) unter Zusatz von 6o Teilen Natriumchlorid 3 Stunden im Autoklaven auf z2o° erwärmt. Die warm abgesaugte und getrocknete Chromverbindung färbt Wolle in schwarzen Tönen von ausgezeichneter Echtheit.
  • Wird kein Natriumchlorid zugesetzt, so erhält man ein Violettbraun.
  • Ähnlich wie Natriumchlorid wirken andere Salze wie Kaliumsulfat usw. Man kann auch die Bildung der Chromverbindung unter gewöhnlichem= Druck durch längeres Kochen bewirken. Beispiel e so Teile des Farbstoffes aus der nitrierten Diazoverbindung von r-Amino-2-naphthol-q.-sulfonsäure und ß-Naphthol werden mit soo Teilen einer Chromformiatlösung, 8,4 Teile Cr203 enthaltend, der r so Teile Natriumchlorid zugesetzt sind, q. Stunden unter Druck auf r22° erhitzt. Der gebildete chromhaltige Färbstoff wird bei 5o° abgesaugt und getrocknet; .,er färbt .Wolle in schwarzen Tönen von hervorragender Echtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Farbstoffe durch Behandlung von chromierbaren Farbstoffen mit Verbindungen des dreiwertigen Chroms in der Wärme mit oder ohne Anwendung von Druck, dadurch gekennzeichnet, daß die Behandlung in Gegenwart von solchen Mengen von gelösten Salzen von Mineralsäuren, die mindestens gleich der Menge des zu ehromierenden Farbstoffes sind, erfolgt. .
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0319474A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-07 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von 1:2-Metallkomplexazofarbstoffen
US5204453A (en) * 1986-03-18 1993-04-20 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of 1:2 metal complex azo compounds by carrying out diazotization and coupling in the presence of a metal donor

Cited By (3)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5204453A (en) * 1986-03-18 1993-04-20 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of 1:2 metal complex azo compounds by carrying out diazotization and coupling in the presence of a metal donor
EP0319474A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-07 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von 1:2-Metallkomplexazofarbstoffen
US4996303A (en) * 1987-12-04 1991-02-26 Ciba-Geigy Corporation Preparation of 1:2 metal complex dyes by coupling in the presence of a metal donor in an inert gas atmosphere

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