DE4438115A1

DE4438115A1 - Hair conditioner for improving the dry combability of fine hair,

Info

Publication number: DE4438115A1
Application number: DE19944438115
Authority: DE
Inventors: Joerg Dr Kahre; Hermann Dr Hensen; Detlef Dr Hollenberg; Kurt Seidel
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1994-10-26
Filing date: 1994-10-26
Publication date: 1996-05-02

Abstract

Hair treatment agents contg. (A1) alk(en)yl oligo-glycosides and/or (A2) fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkyl amides, and (B) protein abietic acid condensates, are new.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an (a1) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden und/oder (a2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden und (b) Kondensati onsprodukten von Proteinhydrolysaten mit Abietinsäure.The invention relates to hair treatment compositions with a content on (a1) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and / or (a2) Fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides and (b) condensates on products of protein hydrolyzates with abietic acid.

Stand der TechnikState of the art

Alkyloligoglykoside, insbesondere Alkyloligoglucoside stellen nichtionische Tenside dar, die infolge ihrer ausgezeichneten Detergenseigenschaften und hohen ökotoxikologischen Verträg lichkeit zunehmend an Bedeutung gewinnen. Herstellung und Verwendung dieser Stoffe sind gerade in letzter Zeit in einer Reihe von Übersichtsartikeln dargestellt worden, von denen stellvertretend die Veröffentlichungen von H. Hensen in Skin Care Forum, 1, (Okt. 1992), D. Balzer und N. Ripke in Seifen- Öle-Fette-Wachse 118, 894 (1992) und B. Brancq in Seifen-Öle- Fette-Wachse 118, 905 (1992) genannt werden sollen.Alkyl oligoglycosides, especially alkyl oligoglucosides non-ionic surfactants, which are due to their excellent Detergent properties and high ecotoxicological tolerance increasing importance. Manufacture and Use of these substances have been in one lately A number of review articles have been presented, of which representative of H. Hensen's publications in Skin Care Forum, 1, (Oct. 1992), D. Balzer and N. Ripke in Soap- Oils-Fats-Waxes 118, 894 (1992) and B. Brancq in Soap-Oils- Fette waxes 118, 905 (1992) should be mentioned.

Abmischungen von Alkyloligoglucosiden und Proteinfettsäure kondensate sind aus dem Stand der Technik bekannt. So beschreibt beispielsweise die EP-A1 0521965 (Henkel) flüssige Körperreinigungsmittel mit einem Gehalt der beiden Stoffe. In der EP-A 0531650 (Goldwell) werden Haarshampoos auf Basis anionischer Tenside offenbart, die neben kationischen Polyme ren und Polysiloxanen auch Alkyloligoglucoside und Protein fettsäurekondensate aufweisen können.Mixtures of alkyl oligoglucosides and protein fatty acid condensates are known from the prior art. So describes for example EP-A1 0521965 (Henkel) liquid Body cleanser containing both substances. In EP-A 0531650 (Goldwell) describes hair shampoos Anionic surfactants are disclosed which, in addition to cationic polymers Ren and polysiloxanes also alkyl oligoglucosides and protein may have fatty acid condensates.

Proteinfettsäurekondensate des Handels leiten sich üblicher weise von der Kokosfettsäure ab. Mischungen dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden bewirken zwar eine Verstärkung des Schaum- und Reinigungsvermögens, was beispielsweise für die Formulierung eines Haarshampoos erwünscht ist, sie tragen aber in keiner Weise zur Verbesserung der Trockenkämmbarkeit des Haares bei.Commercial protein fatty acid condensates are more common reject the coconut fatty acid. Mixtures of these substances with Alkyl oligoglucosides cause an increase in Foaming and cleaning ability, for example for the Formulation of a hair shampoo is desirable to wear but in no way to improve dry combability of the hair.

Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, neue Haarbehandlungsmittel auf Basis von Zuckertensiden und Pro teinfettsäurekondensaten zur Verfügung zu stellen, die frei von den geschilderten Nachteilen sind.The object of the invention was therefore to create new ones Hair treatment agent based on sugar surfactants and pro to provide fatty acid condensates that are free of the disadvantages described.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind Haarbehandlungsmittel, enthal tendThe invention relates to hair treatment agents, including tend

(a1) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder(a1) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and / or
(a2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide und(a2) fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides and
(b) Proteinabietinsäurekondensate.(b) Protein Abietic Acid Condensates.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß Mischungen von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden bzw. Fettsäure-N-alkylpoly hydroxyalkylamiden - allein oder in Abmischung - sowie Pro teinfettsäurekondensaten, bei denen sich die Fettsäurekompo nente von der Abietinsäure ableitet, nicht nur das Schaum vermögen, sondern zusätzlich auch die Trockenkämmbarkeit ver bessern.Surprisingly, it was found that mixtures of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides or fatty acid N-alkyl poly hydroxyalkylamides - alone or in a mixture - and Pro fatty acid condensates, in which the fatty acid compo derived from the abietic acid, not just the foam assets, but also dry combability improve.

Alkyl- und/oder AlkenyloligoglykosideAlkyl and / or alkenyl oligoglycosides

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen orga nischen Chemie erhalten werden können. Sie folgen der FormelAlkyl and alkenyl oligoglycosides are known substances that according to the relevant procedures of preparative orga African chemistry can be obtained. You follow the formula

R¹O-[G]_p (I)R¹O- [G] _p (I)

in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Koh lenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Stell vertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1-0301298 und WO 90/03977 verwiesen.in R¹ for an alkyl and / or alkenyl radical with 4 to 22nd Carbon atoms, G for a sugar residue with 5 or 6 Koh lenstoffatomen and p stands for numbers from 1 to 10. Stell representing the extensive literature here on the References EP-A1-0301298 and WO 90/03977 referenced.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vor zugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/ oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alke nyloligoglucoside.The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can differ from Aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms derive preferably the glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkene nyloligoglucoside.

Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oli gomerisierungsgrad (DP-Grad), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligo merisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwen dungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyl oligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.The index number p in the general formula (I) gives the oli Degree of gomerization (DP degree), d. H. the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. Whilst p is always an integer in a given connection must be and assume here the values p = 1 to 6 is the value p for a particular alkyl oligoglycoside an analytically calculated quantity, most of the time represents a fractional number. Preferably alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with a medium oligo Degree of merit p used from 1.1 to 3.0. From use From an nutritional point of view, such alkyl and / or alkenyl oligoglycosides preferred, their degree of oligomerization is smaller is 1.7 and is in particular between 1.2 and 1.4.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich von primären Alko holen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hy drierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Ver lauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxo synthese anfallen. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C₈-C₁₀ (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C₈-C₁₈-Kokosfett alkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C₁₂-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyl oligoglucoside auf Basis technischer C_9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3).The alkyl or alkenyl radical R 1 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, capronalcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as those obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxo synthesis. Alkyl oligoglucosides of the chain length C₈-C₁₀ (DP = 1 to 3) are preferred, which occur as a preliminary in the distillative separation of technical C₈-C₁₈ coconut oil alcohol and can be contaminated with a proportion of less than 6% by weight of C₁₂ alcohol and alkyl oligoglucosides based on technical C _9/11 oxo alcohols (DP = 1 to 3).

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Lauryl alkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylal kohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, sowie deren technische Ge mische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Be vorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C_12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.The alkyl or alkenyl radical R 1 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14, carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, and their technical mixtures, which can be obtained as described above. Alkyl oligoglucosides based on hardened C _12/14 coconut alcohol with a DP of 1 to 3 are preferred.

Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamideFatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides

Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide folgen der Formel (II)Fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides follow the formula (II)

in der R²CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R³für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.in which R²CO stands for an aliphatic acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R ³ for hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical with 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups.

Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1 985 424, US 2 016 962 und US 2 703 798 sowie die Inter nationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Über sicht zu diesem Thema von H. Kelkenberg findet sich in Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988).The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are are known substances, usually through reductive Amination of a reducing sugar with ammonia, a Alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a Fatty acid chloride can be obtained. With regard to the Processes for their production are based on the US patents US 1 985 424, US 2 016 962 and US 2 703 798 and Inter refer to national patent application WO 92/06984. An over A view of this topic from H. Kelkenberg can be found in Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988).

Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyal kylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoff atomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fett säure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (III) wiedergegeben werden:The fatty acid N-alkylpolyhydroxyal is preferably derived kylamides of reducing sugars with 5 or 6 carbon atoms, especially from glucose. The preferred Fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are therefore fat acid-N-alkylglucamides as represented by the formula (III) are reproduced:

Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkyl amide Glucamide der Formel (III) eingesetzt, in der R³ für Wasserstoff oder eine Amingruppe steht und R²CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurin säure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stea rinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petrose linsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadolein säure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mi schungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkyl glucamide der Formel (III), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C_12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entspre chenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ablei ten.The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkyl amides used are preferably glucamides of the formula (III) in which R³ is hydrogen or an amine group and R²CO is the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, Isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petrose linic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or their technical mixtures. Fatty acid N-alkyl glucamides of the formula (III) which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C _12/14 coconut fatty acid or a corresponding derivative are particularly preferred. Furthermore, the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.

Auch die Verwendung der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkyl amide ist Gegenstand einer Vielzahl von Veröffentlichungen. Aus der Europäischen Patentanmeldung EP-A1 0285768 (Hüls) ist beispielsweise ihr Einsatz als Verdickungsmittel bekannt. In der Französischen Offenlegungsschrift FR-A 1580491 (Henkel) werden wäßrige Detergensgemische auf Basis von Sulfaten und/ oder Sulfonaten, Niotensiden und gegebenenfalls Seifen be schrieben, die Fettsäure-N-alkylglucamide als Schaumregula toren enthalten.Also the use of the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkyl amide has been the subject of numerous publications. From European patent application EP-A1 0285768 (Huls) For example, their use as a thickener is known. In French Offenlegungsschrift FR-A 1580491 (Henkel) aqueous detergent mixtures based on sulfates and / or sulfonates, nonionic surfactants and optionally soaps wrote the fatty acid N-alkylglucamides as foam regulators gates included.

Gegenstand der Internationalen Patentanmeldungen WO 92/6153; 6156; 6157; 6158; 6159 und 6160 (Procter & Gamble) sind Mi schungen von Fettsäure-N-alkylglucamiden mit anionischen Tensiden, Tensiden mit Sulfat- und/oder Sulfonatstruktur, Ethercarbonsäuren, Ethersulfaten, Methylestersulfonaten und nichtionischen Tensiden. Die Verwendung dieser Stoffe in den unterschiedlichsten Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln wird in den Internationalen Patentanmeldungen WO 92/6152; 6154; 6155; 6161; 6162; 6164; 6170; 6171 und 6172 (Procter & Gamble) beschrieben.Subject of the international patent applications WO 92/6153; 6156; 6157; 6158; 6159 and 6160 (Procter & Gamble) are Wed. mixtures of fatty acid N-alkyl glucamides with anionic Surfactants, surfactants with sulfate and / or sulfonate structure, Ether carboxylic acids, ether sulfates, methyl ester sulfonates and nonionic surfactants. The use of these substances in the different detergents, dishwashing and cleaning agents in international patent applications WO 92/6152; 6154; 6155; 6161; 6162; 6164; 6170; 6171 and 6172 (Procter & Gamble).

Die Komponenten (a1) und (a2) können untereinander im Ge wichtsverhältnis 100 : 0 bis 0 : 100, vorzugsweise 90 : 10 bis 10 : 90 und insbesondere 60 : 40 bis 40 : 60 abgemischt werden. Components (a1) and (a2) can be used in Ge weight ratio 100: 0 to 0: 100, preferably 90:10 to 10: 90 and in particular 60: 40 to 40: 60 mixed will.

ProteinabietinsäurekondensateProtein abietic acid condensates

Proteinabietinsäurekondensate stellen bekannte Stoffe dar, zu deren Herstellung man üblicherweise von tierischen Proteinhy drolysaten wie beispielsweise Collagen-, Keratin- oder Ela stinhydrolyssat ausgeht. Vorzugsweise werden aber pflanzliche Proteinhydrolysate und insbesondere Weizen- und/oder Sojaproteinhydrolysaten mit mittleren Molgewichten im Bereich von 300 bis 10.000 eingesetzt, die einer Schotten-Baumann- Acylierung vorzugsweise unter Einsatz von Abietinsäurechlorid unterworfen werden. Übersichten zu diesem Thema sind bei spielsweise von M. Naudet in Bull. Soc. Chim. Fr., 358 (1950), G. Schuster et al. in Parf. Kosm. 45, 337 (1964) und O. J. Muscio et al. in J. Am. Oil. Chem. Soc. 59, 217 (1982) erschienen.Proteinabietic acid condensates are known substances whose production is usually from animal protein hy drolysates such as collagen, keratin or ela Stinhydrolyssat runs out. But preferably vegetable Protein hydrolyzates and especially wheat and / or Soy protein hydrolyzates with average molecular weights in the range from 300 to 10,000 used by a Schotten-Baumann Acylation preferably using abietic acid chloride be subjected. Overviews on this topic are at for example by M. Naudet in Bull. Soc. Chim. Fr., 358 (1950), G. Schuster et al. in perf. Cosm. 45, 337 (1964) and O. J. Muscio et al. in J. Am. Oil. Chem. Soc. 59, 217 (1982).

Die Proteinabietinsäurekondensate können in Form ihrer Alka li-, Erdalkali- und/oder Ammoniumsalze, vorzugsweise als Natrium-, Kalium-, Magnesium- und/oder Calciumsalze einge setzt werden. Bevorzugt ist der Einsatz von Proteinabietin säurekondensaten auf Basis von Weizen- und/oder Sojaprotein bzw. deren Hydrolysaten. Weiterhin bevorzugt sind hochacy lierte Proteinabietinsäurekondensate mit einem Gesamtstick stoffgehalt im Bereich von 1,0 bis 4,1 und vorzugsweise 1,3 bis 2,5.The proteinabietic acid condensates can be in the form of their alka li, alkaline earth and / or ammonium salts, preferably as Sodium, potassium, magnesium and / or calcium salts be set. The use of protein abietin is preferred acid condensates based on wheat and / or soy protein or their hydrolyzates. Hochacy are also preferred proteinabietic acid condensates with a total stick substance content in the range from 1.0 to 4.1 and preferably 1.3 to 2.5.

Eine Übersicht über den Einsatz der Proteinabietinsäurekon densate in der Kosmetik ist von P. Busch et al. in SÖFW-Jour nal 120, 3 (1994) erschienen.An overview of the use of protein abietic acid kon densate in cosmetics is from P. Busch et al. in SÖFW jour nal 120, 3 (1994) appeared.

Die erfindungsgemäßen Mittel können die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 90 : 10 bis 10 : 90, vorzugsweise 80 : 20 bis 20 : 80 und insbesondere 75 : 25 bis 60 : 40 enthalten.The agents according to the invention can be components (a) and (b) in a weight ratio of 90:10 to 10:90, preferably 80: 20 to 20: 80 and in particular 75: 25 to 60: 40 contain.

HaarbehandlungsmittelHair treatment products

Die Haarbehandlungsmittel können weitere, mit den anderen Inhaltsstoffen kompatible Tenside enthalten. Typische Bei spiele sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglycerid sulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureise thionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Ethercar bonsäuren, Alkylamidobetaine oder weitere Eiweißfettsäure kondensate.The hair treatment products can be added with the others Contain ingredients compatible surfactants. Typical case Games are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid thionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, ether car bonic acids, alkyl amido betaines or other protein fatty acid condensates.

Die Haarbehandlungsmittel, wie beispielsweise Haarshampoos, Haarlotionen oder Schaumbäder können als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe Emulgatoren, Überfettungsmittel, Verdickungs mittel, biogene Wirkstoffe, Filmbildner, Konservierungsmit tel, Farb- und Duftstoffe enthalten.The hair treatment agents, such as hair shampoos, Hair lotions or bubble baths can be used as additional aids and Additives emulsifiers, superfatting agents, thickeners medium, biogenic agents, film formers, preservatives tel, dyes and fragrances.

Als Emulgatoren kommen sowohl bekannte W/O- als auch O/W- Emulgatoren wie beispielsweise gehärtetes und ethoxyliertes Ricinusöl, Polyglycerinfettsäureester oder Polyglycerinpoly ricinoleate in Frage.Both known W / O- and O / W- come as emulsifiers Emulsifiers such as hardened and ethoxylated Castor oil, polyglycerol fatty acid ester or polyglycerol poly ricinoleate in question.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate, Polyol fettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide ver wendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaum stabilisatoren dienen. Substances such as, for example, can be used as superfatting agents polyethoxylated lanolin derivatives, lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid alkanolamides ver be used, the latter at the same time as foam stabilizers serve.

Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccha ride, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Algi nate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl cellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise Fettalkohol ethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyl oligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammonium chlorid.Suitable thickeners are, for example, polysaccha ride, especially xanthan gum, guar guar, agar agar, algi nate and tylosen, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and - diesters of fatty acids, polyacrylates, polyvinyl alcohol and Polyvinylpyrrolidone, surfactants such as fatty alcohol ethoxylates with narrow homolog distribution or alkyl oligoglucoside and electrolytes such as table salt and ammonium chloride.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenex trakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.Among the biogenic active substances are, for example, plant ex to understand tracts and vitamin complexes.

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mi krokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinyl pyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinyl-acetat-Copolymerisate, Po lymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate und ähnliche Verbindungen.Common film formers are, for example, chitosan, mi crocrystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinyl pyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, Po polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives and similar connections.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxy ethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure.Phenoxy, for example, are suitable as preservatives ethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or Sorbic acid.

Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise Glycoldistearin säureester wie Ethylenglycoldistearat, aber auch Fettsäure monoglycolester in Betracht.As a pearlescent agent, for example, glycol distearin acid esters such as ethylene glycol distearate, but also fatty acid monoglycol ester.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie bei spielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, veröffentlicht im Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S.81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.Suitable dyes are those suitable for cosmetic purposes and approved substances, such as those used in for example in the publication "Cosmetic Colorants" of Dye Commission of the German Research Foundation, published by Verlag Chemie, Weinheim, 1984, p.81-106 are put together. These dyes are commonly used in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight, based on the whole mixture, used.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - be tragen.The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40 wt .-% - based on the means - be carry.

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial applicability

Die erfindungsgemäßen Mittel bewirken eine signifikante Ver besserung der Trockenkämmbarkeit und verleihen insbesondere feinem Haar Halt und Fülle.The agents according to the invention bring about a significant ver Improve dry combability and lend in particular fine hair hold and fullness.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken. The following examples are intended to be the subject of the invention explain in more detail without restricting it.

Beispiele Examples

Tabelle 1 Table 1

Haarspülungen Hair rinses

Die Rezepturen R¹ und R² sind erfindungsgemäß, R³ dient zum Vergleich. The formulations R¹ and R² are according to the invention, R³ is used for Comparison.

TrockenkämmbarkeitsuntersuchungenDry combability tests

Die Trockenkämmbarkeit wurde unter Zulassung der elektrosta tischen Aufladung untersucht. Es wurde eine relative Luft feuchtigkeit von 20% eingestellt. Die Konditionierungszeit betrug 12 h bei 30°C. Die Messung erfolgte über den Ladungs abgriff an einem doppelten Faraday-Käfig nach Ausführung von 10 Kämmungen. Der Fehler bei den Messungen betrug im Mittel 2,5%, die statistische Sicherheit lag bei mindestens 99,9%. Die Ergebnisse der Kämmarbeiten sind in Tabelle 2 darge stellt.The dry combability was approved by the elektrosta table charging examined. It became a relative air humidity set at 20%. The conditioning time was 12 h at 30 ° C. The measurement was carried out on the charge tapped on a double Faraday cage after execution of 10 combs. The error in the measurements was on average 2.5%, the statistical certainty was at least 99.9%. The results of the combing work are shown in Table 2 poses.

Tabelle 2 Table 2

Trockenkämmbarkeit Dry combability

Claims

1. Haarbehandlungsmittel, enthaltend

(a1) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder
(a2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide und
(b) Proteinabietinsäurekondensate.

1. Hair treatment composition containing

(a1) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and / or
(a2) fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides and
(b) Protein Abietic Acid Condensates.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a1) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglyko side der Formel (I) enthalten, R¹O-[G]_p (I)in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.2. Composition according to claim 1, characterized in that they contain as component (a1) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula (I), R¹O- [G] _p (I) in the R¹ for an alkyl and / or Alkenyl radical with 4 to 22 carbon atoms, G stands for a sugar radical with 5 or 6 carbon atoms and p stands for numbers from 1 to 10.

3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeich net, daß sie als Komponente (a2) Fettsäure-N-alkylpoly hydroxyalkylamide der Formel (II) enthalten, in der R²CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R³ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyal kylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hy droxylgruppen steht.3. Composition according to claims 1 and 2, characterized in that they contain as component (a2) fatty acid N-alkyl poly hydroxyalkylamides of the formula (II), in which R²CO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R³ is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups .

4. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeich net, daß sie als Komponente (b) Kondensationsprodukte der Abietinsäure mit Collagen-, Keratin-, Elastin-, Wei zenprotein-, Sojaprotein-, Mandelprotein- und/oder Kar toffelproteinhydrolysaten enthalten.4. Means according to claims 1 to 3, characterized net that they as component (b) condensation products abietic acid with collagen, keratin, elastin, white zen protein, soy protein, almond protein and / or car contain potato protein hydrolyzates.

5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeich net, daß sie die Komponenten (a) und (b) im Gewichts verhältnis 10 : 90 bis 90 : 10 enthalten.5. Composition according to claims 1 to 4, characterized net that the components (a) and (b) in weight ratio 10: 90 to 90: 10 included.