DE19623763A1 - Cosmetic preparations - Google Patents

Abstract

The proposal is for novel cosmetic preparations for use in the field of hair and skin care, containing (a) esterquats and (b1) sorbitane esters, (b2) polyol poly-12-hydroxy stearates and/or (b3) glycerides and possibly (c1) alkyl and/or alkenyl oligoglycosides and/or (c2) fatty acid-N-alkyl polyhydroxyalkyl amides. The agents are distinguished by improved softness in the hair and a particularly pleasant feel to the skin.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen mit verbesserten sensorischen Eigenschaften für die Anwendung in der Haut- und Haarpflege, enthaltend Esterquats und ausgewählte Tenside in binären bzw. ternären Mischungen.The invention relates to cosmetic preparations with improved sensory properties for the Application in skin and hair care, containing esterquats and selected tensides in binary or ternary mixtures.

Stand der TechnikState of the art

Esterquats stellen kationische Tenside dar, die wegen ihrer ausgezeichneten ökotoxikologischen Eigenschaften sowohl für den Bereich der Wäscheweichspülmittel als auch für kosmetische Anwen­ dungen zunehmend an Bedeutung gewinnen. Übersichten zu diesem Thema sind beispielsweise von R. Puchta et al. in Tens. Surf. Det., 30, 186 (1993), M. Brock in Tens. Surf. Det. 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. in J. Am. Oil. Chem. Soc., 71, 97 (1994) sowie I. Shapiro et al. in Cosm. Toil. 109, 77 (1994) erschienen.Esterquats are cationic surfactants, which because of their excellent ecotoxicological Properties both for the area of fabric softeners and for cosmetic applications applications are becoming increasingly important. Overviews on this topic are, for example, from R. Puchta et al. in tens. Surf. Det., 30, 186 (1993), M. Brock in Tens. Surf. Det. 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. in J. Am. Oil. Chem. Soc., 71, 97 (1994) and I. Shapiro et al. in cosm. Toil. 109, 77 (1994) appeared.

In kosmetischen Zubereitungen werden Esterquats, vorzugsweise zusammen mit Fettalkoholen, zur Erzielung eines angenehmen weichen Haut- und Haargefühls eingesetzt. Sie können dabei sowohl in Emulsionen und Lotionen zur Hautpflege wie auch in tensidischen Mitteln wie beispielsweise Sham­ poos, Duschbädern, Spülungen, Conditionern und dergleichen für die Haarpflege enthalten sein. Nachteilig ist hierbei jedoch, daß der erwünschte weiche Griff der Haut und des Haares als stumpf und trocken empfunden wird, während vom Verbraucher ein weicher, glatter Griff gewünscht wird.In cosmetic preparations, esterquats are used, preferably together with fatty alcohols Used to achieve a pleasant soft skin and hair feeling. You can do both in Emulsions and lotions for skin care as well as in surfactants such as Sham Poos, shower baths, conditioners and the like for hair care may be included. The disadvantage here, however, is that the desired soft feel of the skin and hair as dull and is felt dry, while consumers want a soft, smooth grip.

Der vorliegenden Erfindung hat daher die Aufgabe zugrundegelegen, Esterquats in solcher Weise zu additivieren, daß niedrigviskose, lagerstabile Konzentrate resultieren, die die gewünschten sensori­ schen Eigenschaften aufweisen und in Wasser selbstemulgierend sind.The object of the present invention is therefore to provide ester quats in such a way additieren that result in low-viscosity, storage-stable concentrates that the desired sensori properties and are self-emulsifying in water.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind kosmetische Zubereitungen, enthaltendThe invention relates to cosmetic preparations containing

• (a) Esterquats und(a) Esterquats and
• (b1) Sorbitanester,(b1) sorbitan esters,
• (b2) Polyolpoly-12-hydroxystearate und/oder(b2) polyol poly-12-hydroxystearate and / or
• (b3) Glyceride sowie gegebenenfalls(b3) glycerides and optionally
• (c1) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder(c1) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and / or
• (c2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide.(c2) Fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkyl amides.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß der Zusatz von Stoffen, die die Komponente (b) bilden, den Weichgriff von Esterquats sowie deren hautsensorischen Eigenschaften signifikant verbessern. Eine weitere Steigerung der Eigenschaften kann erzielt werden, wenn man den Gemischen von Ester­ quats mit den Stoffen der Gruppe (b) die weitere Komponente (c) zusetzt. Die resultierenden Konzen­ trate sind wasserfrei, niedrigviskos, lagerstabil und beim Eintragen in wäßrige Phasen selbstemul­ gierend.Surprisingly, it was found that the addition of substances which form component (b) significantly improve the softness of esterquats and their skin sensory properties. A further increase in properties can be achieved if the mixtures of esters quats with the substances of group (b) the further component (c) is added. The resulting concessions trate are anhydrous, low-viscosity, stable in storage and self-emulsifying when introduced into aqueous phases greedily.

EsterquatsEsterquats

Unter der Bezeichnung "Esterquats" werden im allgemeinen quaternierte Fettsäuretriethanol-aminester­ salze verstanden. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Metho­ den der präparativen organischen Chemie erhalten kann. In diesem Zusammenhang sei auf die Internationale Patentanmeldung WO 91/01295 (Henkel) verwiesen, nach der man Triethanolamin in Gegenwart von unterphosphoriger Säure mit Fettsäuren partiell verestert, Luft durchleitet und an­ schließend mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. Quaternized fatty acid triethanol amine esters are generally referred to as "ester quats" understood salt. These are known substances that are used according to the relevant metho that can be obtained from preparative organic chemistry. In this context, be on the International patent application WO 91/01295 (Henkel), according to which one triethanolamine in The presence of hypophosphorous acid is partially esterified with fatty acids, air is passed through and on finally quaternized with dimethyl sulfate or ethylene oxide.  

Die quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalze folgen der Formel (I),The quaternized fatty acid triethanolamine ester salts follow the formula (I)

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH₂CH₂O)_qH-Grup­ pe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halo­ genid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfin­ dung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprin­ säure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Emcasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische C_12/18-Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete C_16/18-Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elaidinsäurereiche C_16/18-Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Ein­ satzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C_16/18-Talg- bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze der Formel (I) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R¹CO für einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R² für R¹CO, R³ für Wasserstoff, R⁴ für eine Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsulfat steht.in the R¹CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R² and R³ independently of one another for hydrogen or R¹CO, R⁴ for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH₂CH₂O) _q H group pe, m, n and p in total for 0 or numbers from 1 to 12, q stands for numbers from 1 to 12 and X stands for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Typical examples of esterquats that can be used in the sense of the inven tion are products based on caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachic acid, behenic acid and emcasic acid and their technical mixtures , as they occur, for example, in the pressure splitting of natural fats and oils. Technical C _12/18 coconut _fatty acids and in particular partially hardened C _16/18 tallow or palm fatty acids as well as high elaidic acid C _16/18 fatty acid cuts are preferably used. The fatty acids and the triethanolamine can be used in a molar ratio of 1.1: 1 to 3: 1 to produce the quaternized esters. With regard to the application properties of the ester quats, an application ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1 has proven to be particularly advantageous. The preferred esterquats are technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical C _16/18 tallow or palm fatty acid (iodine number 0 to 40). From an application point of view, quaternized fatty acid triethanolamine ester salts of the formula (I) have proven to be particularly advantageous in which R¹CO for an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R² for R¹CO, R³ for hydrogen, R⁴ for a methyl group, m, n and p for 0 and X stands for methyl sulfate.

Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats ferner auch qua­ ternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (II) in Betracht,In addition to the quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, qua also come as ester quats ternated ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines of the formula (II),

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in the R¹CO for an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R² for hydrogen or R¹CO, R⁴ and R⁵ independently of one another for alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or Numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (III) zu nennen,Finally, the quaternized ester salts of fatty acids are a further group of suitable ester quats with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines of the formula (III),

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in the R¹CO for an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R² for hydrogen or R¹CO, R⁴, R⁶ and R⁷ independently of one another for alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (I) genannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (II) und (III). Üblicherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 Gew.-%iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf problemlos mit Wasser verdünnt werden können.With regard to the selection of the preferred fatty acids and the optimal degree of esterification, the for examples mentioned for (I) also for the esterquats of the formulas (II) and (III). Usually arrive the esterquats in the form of 50 to 90 wt .-% alcoholic solutions on the market, which if necessary can be easily diluted with water.

SorbitanesterSorbitan esters

Sorbitanester, die die Komponente (b1) bilden, stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die üblicher­ weise durch Veresterung von Sorbitan mit Fettsäuren erhalten werden. Typische Sorbitanester folgen der Formel (IV), in derSorbitan esters which form component (b1) are known nonionic surfactants, the more common ones can be obtained by esterifying sorbitan with fatty acids. Typical sorbitan esters follow of the formula (IV) in which

R⁸CO für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 und vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen steht. Formel (IV) gibt einen Sorbitanmonoester wieder; die Ester können jedoch auch als Sesquiester, Diester, Triester oder deren technische Mischungen vorliegen. Typische Beispiele sind die entsprechenden Ester des Sorbitans mit Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure oder Ölsäure.R⁸CO for an aliphatic, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 and preferably 12 is up to 18 carbon atoms. Formula (IV) represents a sorbitan monoester; the esters can however, they are also available as sesquiests, diesters, triesters or their technical mixtures. Typical  Examples are the corresponding esters of sorbitan with lauric acid, palmitic acid, stearic acid, Isostearic acid or oleic acid.

Polyolpoly-12-hydroxystearatePolyol poly-12-hydroxystearate

Bei den Polyolpoly-12-hydroxystearaten, die die Komponente (b2) bilden, handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweise unter der Marke Dehymuls® PGPH vertrieben werden [vgl. DE-A1 44 20 516]. Die Polyolkomponente der Emulgatoren kann sich von Stoffen ableiten, die über mindestens zwei, vorzugsweise 3 bis 12 und insbesondere 3 bis 8 Hydroxylgruppen und 2 bis 12 Kohlenstoffatome verfügen. Typische Beispiele sind:The polyol poly-12-hydroxystearates which form component (b2) are known Substances that are sold, for example, under the Dehymuls® PGPH brand [cf. DE-A1 44 20 516]. The polyol component of the emulsifiers can be derived from substances that have at least two, preferably 3 to 12 and in particular 3 to 8 hydroxyl groups and 2 to 12 carbon atoms feature. Typical examples are:

• - Glycerin und Polyglycerin;- glycerin and polyglycerin;
• - Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol;Alkylene glycols, such as, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol;
• - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, Pentaerythritol and dipentaerythritol;
• - Alkyloligoglucoside mit 1 bis 22, vorzugsweise 1 bis 8 und insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid;- Alkyloligoglucoside with 1 to 22, preferably 1 to 8 and in particular 1 to 4 carbons in Alkyl radicals, such as methyl and butyl glucoside;
• - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,Sugar alcohols with 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
• - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;- Sugar with 5 to 12 carbon atoms, such as glucose or sucrose;
• - Aminozucker wie beispielsweise Glucamin.- aminosugars such as glucamine.

Unter den erfindungsgemäß einzusetzenden Emulgatoren kommt Umsetzungsprodukten auf Basis von Polyglycerin wegen ihrer ausgezeichneten anwendungstechnischen Eigenschaften eine besondere Be­ deutung zu. Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung von ausgewählten Polyglycerinen erwiesen, die die folgende Homologenverteilung aufweisen (in Klammern angegeben sind die bevor­ zugten Bereiche):
Glycerin: 5 bis 35 (15 bis 30) Gew.-%
Diglycerine: 15 bis 40 (20 bis 32) Gew.-%
Triglycerine: 10 bis 35 (15 bis 25) Gew.-%
Tetraglycerine: 5 bis 20 (8 bis 15) Gew.-%
Pentaglycerine: 2 bis 10 (3 bis 8) Gew.-%
Oligoglycerine: ad 100 Gew.-%. Among the emulsifiers to be used according to the invention, reaction products based on polyglycerol are of particular importance because of their excellent performance properties. It has proven particularly advantageous to use selected polyglycerols which have the following homolog distribution (the preferred areas are given in parentheses):
Glycerin: 5 to 35 (15 to 30)% by weight
Diglycerins: 15 to 40 (20 to 32) wt%
Triglycerins: 10 to 35 (15 to 25)% by weight
Tetraglycerols: 5 to 20 (8 to 15)% by weight
Pentaglycerins: 2 to 10 (3 to 8) wt%
Oligoglycerins: ad 100% by weight.

GlycerideGlycerides

Als Komponente (b3) kommen Ester des Glycerins mit einer, zwei oder drei Fettsäuren mit 6 bis 22 und vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen in Betracht. Typische Beispiele sind pflanzliche Öle, wie beispielsweise Mandelöl, oder technische Partialglyceride wie beispielsweise Monoglyceride auf Basis von Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und/oder Ölsäure. Vorzugsweise werden technische Partialglyceride von Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen eingesetzt.As component (b3) come esters of glycerol with one, two or three fatty acids with 6 to 22 and preferably 12 to 18 carbon atoms. Typical examples are vegetable oils such as for example almond oil, or technical partial glycerides such as monoglycerides based of lauric acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid and / or oleic acid. Preferably be technical partial glycerides of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms used.

Alkyl- und/oder AlkenyloligoglykosideAlkyl and / or alkenyl oligoglycosides

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside, die die Komponente (c1) bilden, stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel (V) folgen,Alkyl and alkenyl oligoglycosides which form component (c1) are known nonionic Are surfactants which follow the formula (V),

R⁹O-[G]_p (V)R⁹O- [G] _p (V)

in der R⁹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlä­ gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfang­ reiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1 0 301 298 und WO 90/03977 verwiesen.in the R⁹ for an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G for a sugar radical with 5 or 6 carbon atoms and p represents numbers from 1 to 10. According to the incl current methods of preparative organic chemistry can be obtained. Representing the scope rich literature is referred to the documents EP-A1 0 301 298 and WO 90/03977.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlen­ stoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (V) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligo­ merisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbe­ sondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can differ from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbons derived atoms, preferably glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. The index number p in the general formula (V) gives the degree of oligomerization (DP), d. H. the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. While p must always be an integer in a given connection and here can assume the values p = 1 to 6, the value p is for a certain one Alkyl oligoglycoside is an analytically determined arithmetic parameter which is usually a fraction represents. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with a medium oligo are preferred Degree of merit p used from 1.1 to 3.0. From an application point of view, such alkyl and / or Alkenyl oligoglycosides are preferred, the degree of oligomerization of which is less than 1.7, and in particular is in particular between 1.2 and 1.4.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R⁹ kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinal­ kohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hy­ drierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C₈-C₁₀ (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C₈-C₁₈-Kokosfett­ alkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C₁₂-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C_9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R⁹ kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palm­ oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachyl­ alkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C_12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.The alkyl or alkenyl radical R⁹ can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, capro alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as those obtained in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis. Alkyl oligoglucosides of the chain length C₈-C₁₀ (DP = 1 to 3) are preferred which are obtained as a preliminary step in the separation of technical C₈-C₁₈ coconut fat by distillation and can be contaminated with a proportion of less than 6% by weight of C₁₂ alcohol and alkyl oligoglucosides based on technical C _9/11 oxo alcohols (DP = 1 to 3). The alkyl or alkenyl radical R⁹ can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palm oleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and their technical mixtures, as described above, which can be obtained as described above. Alkyl oligoglucosides based on hardened C _12/14 coconut alcohol with a DP of 1 to 3 are preferred.

Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamideFatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides

Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, die als Komponente (c2) in Frage kommen, stellen nichtionische Tenside dar, die der Formel (VI) folgen,Fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides which can be used as component (c2) are nonionic surfactants which follow the formula (VI),

in der R¹⁰CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R¹¹ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üb­ licherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1,985,424, US 2,016,962 und US 2,703,798 sowie die Internationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Übersicht zu diesem Thema von H. Kelkenberg findet sich in Tens. Surf. Deterg. 25, 8 (1988). in which R¹⁰CO represents an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R¹¹ represents hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups. The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are known substances which Licher by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride can be obtained. Regarding the processes for their manufacture be to US Pat. Nos. 1,985,424, 2,016,962 and 2,703,798 and the International Patent application WO 92/06984 referenced. An overview of this topic by H. Kelkenberg can be found itself in tens. Surf. Deterg. 25, 8 (1988).  

Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkyl­ polyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (VII) wiedergegeben werden:The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are preferably derived from reducing sugars with 5 or 6 carbon atoms, especially from glucose. The preferred fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkylglucamides as represented by the formula (VII) are reproduced:

Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (VII) einge­ setzt, in der R¹¹ für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht und R¹⁰CO für den Acylrest der Capron­ säure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearin­ säure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (VII), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C_12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.Preferably used as fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are glucamides of the formula (VII) in which R¹¹ is hydrogen or an alkyl group and R¹⁰CO is the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, Isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or their technical mixtures. Fatty acid N-alkylglucamides of the formula (VII) which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C _12/14 coconut fatty acid or a corresponding derivative are particularly preferred. Furthermore, the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 10 : 90 bis 90 : 10, vorzugsweise 25 : 75 bis 75 : 25 und insbesondere 40 : 60 bis 60 : 40 enthalten. Wer­ den ternäre Mischungen eingesetzt, so kann das Gewichtsverhältnis zwischen den Komponenten (b) und (c) ebenfalls wieder 10 : 90 bis 90 : 10, vorzugsweise 25 : 75 bis 75 : 25 und insbesondere 40 : 60 bis 60 : 40 betragen.The preparations according to the invention can contain components (a) and (b) in a weight ratio of 10:90 to 90:10, preferably 25:75 to 75:25 and in particular 40:60 to 60:40. Who ternary mixtures, the weight ratio between components (b) and (c) again 10:90 to 90:10, preferably 25:75 to 75:25 and in particular 40:60 up to 60:40.

FettalkoholeFatty alcohols

In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung enthalten die kosmetischen Zubereitungen die Esterquats in Abmischung mit Fettalkoholen der Formel (VIII),In a particular embodiment of the invention, the cosmetic preparations contain the Ester quats in admixture with fatty alcohols of the formula (VIII),

R¹²OH (VIII)R¹²OH (VIII)

in der R¹² für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen steht. Vorzugsweise werden die Esterquats und die Fettalkohole im Gewichtsverhältnis 10 : 90 bis 90 : 10 und insbesondere 25 : 75 bis 75 : 25 eingesetzt. Die beiden Komponenten können nachträglich abgemischt werden, vorzugsweise werden sie jedoch hergestellt, indem man die den Esterquats zugrundeliegenden Fettsäurealkanolaminester in Fettalkoholen als inertem Lösungsmittel mit Dimethylsulfat quaterniert, wie dies beispielsweise in der Deutschen Patentschrift DE-C1 43 08 794 (Henkel) beschrieben ist. Entsprechende Gemische sind beispielsweise unter der Marke Dehyquart® F im Handel.in the R¹² for a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical with 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms. Preferably the esterquats and the fatty alcohols in a weight ratio of 10:90 to 90:10 and in particular 25:75 to 75:25 used. The two components can be mixed subsequently, preferably however, they are prepared by converting the fatty acid alkanolamine esters on which the esterquats are based Fatty alcohols quaternized as an inert solvent with dimethyl sulfate, as described, for example, in German patent DE-C1 43 08 794 (Henkel) is described. Appropriate mixtures are for example under the Dehyquart® F brand.

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial applicability

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können zur Herstellung von Haut- und Haarbehandlungsmittel eingesetzt werden. Im einfachsten Fall reicht es dazu aus, die Mischungen mit Wasser auf eine Anwendungskonzentration zu verdünnen. Die Mittel, wie beispielsweise Cremes, Lotionen, Haarsham­ poos, Haarlotionen, Schaumbäder und dergleichen, können aber ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe Ölkörper, Emulgatoren, Überfettungsmittel, Fette, Wachse, Stabilisatoren, Konsistenz­ geber, Verdickungsmittel, Kationpolymere, biogene Wirkstoffe, Filmbildner. Konservierungsmittel, Farb- und Duftstoffe enthalten.The preparations according to the invention can be used to produce skin and hair treatment agents be used. In the simplest case, it is sufficient to mix the mixtures with water on a Dilute application concentration. The means, such as creams, lotions, Haarsham poos, hair lotions, bubble baths and the like, but can also be used as further auxiliary and Additives Oil bodies, emulsifiers, superfatting agents, fats, waxes, stabilizers, consistency donors, thickeners, cation polymers, biogenic agents, film formers. Preservatives, color and Contain fragrances.

Eine typische erfindungsgemäße Zubereitung weist folgende Zusammensetzung auf:
10 bis 30, vorzugsweise 20 bis 25 Gew.-% Komponente (a),
1 bis 40, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-% Komponente (b),
1 bis 40, vorzugsweise 15 bis 35 Gew.-% Komponente (c) und
0 bis 80, vorzugsweise 20 bis 75 Gew.-% Fettalkohole.A typical preparation according to the invention has the following composition:
10 to 30, preferably 20 to 25% by weight of component (a),
1 to 40, preferably 10 to 20% by weight of component (b),
1 to 40, preferably 15 to 35 wt .-% component (c) and
0 to 80, preferably 20 to 75 wt .-% fatty alcohols.

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vor­ zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₀-Fettsäuren mit linearen C₆-C₂₀-Fett­ alkoholen, Ester von verzweigten C₆-C₁₃-Carbonsäuren mit linearen C₆-C₂₀-Fettalkoholen, Ester von linearen C₆-C₁₈-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Dimerdiol oder Trimer­ triol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, Guerbetcarbonate, Dialkylether und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht. Guerbet alcohols based on fatty alcohols with 6 to 18, for example, occur as oil bodies preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C₆-C₂₀ fatty acids with linear C₆-C₂₀ fat alcohols, esters of branched C₆-C₁₃ carboxylic acids with linear C₆-C₂₀ fatty alcohols, esters of linear C₆-C₁₈ fatty acids with branched alcohols, especially 2-ethylhexanol, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C₆-C₁₀ fatty acids, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, Guerbet carbonates, dialkyl ethers and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons.  

Als Emulgatoren bzw. Co-Emulgatoren können nichtionogene, ampholytische und/oder zwitter­ ionische grenzflächenaktive Verbindungen verwendet werden, die sich durch eine lipophile, bevorzugt lineare Alkyl- oder Alkenylgruppe und mindestens eine hydrophile Gruppe auszeichnen. Diese hydro­ phile Gruppe kann sowohl eine ionogene als auch eine nichtionogene Gruppe sein. Nichtionogene Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglycolether­ gruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglycolethergruppe.Non-ionic, ampholytic and / or hermaphrodite can be used as emulsifiers or co-emulsifiers Ionic surfactant compounds are used, which are preferred by a lipophilic linear alkyl or alkenyl group and at least one hydrophilic group. This hydro The phile group can be either an ionogenic or a nonionic group. Non-ionogenic Emulsifiers contain z as a hydrophilic group. B. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups.

Bevorzugt sind solche Mittel, die als O/W-Emulgatoren nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen enthalten:Preferred agents are those which, as O / W emulsifiers, comprise nonionic surfactants composed of at least one of the following groups included:

• (a1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;(a1) Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide onto linear ones Fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, on fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and on alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group;
• (a2) C_12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin;(a2) C _12/18 fatty acid _monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol;
• (a3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte;(a3) Glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of saturated and unsaturated Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products;
• (a4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxy­ lierte Analoga;(a4) Alkyl mono- and oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxy analogs;
• (a5) Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;(a5) adducts of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
• (a6) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglyce­ rinpoly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen.(a6) polyol and in particular polyglycerol esters such. B. polyglycerol polyricinoleate or polyglyce rinpoly-12-hydroxystearate. Mixtures of compounds of several are also suitable of these substance classes.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homo­ logengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C_12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters as well as sorbitan mono- and diesters of fatty acids or with castor oil are known, commercially available products. These are homologous mixtures whose average degree of alkoxylation corresponds to the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate with which the addition reaction is carried out. C _12/18 fatty acid _monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE-PS 20 24 051 as refatting agents for cosmetic preparations.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen.Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers. As a zwitterionic Surfactants are those surface-active compounds that contain at least one molecule  carry quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group.

Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-di­ methylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylamino­ propyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammonium­ glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid- Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C_8/18-Alkyl- oder -Acyl­ gruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Grup­ pe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyl­ iminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarco­ sine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C_12/18-Acylsarcosin.Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N -dimethylammonium glycinate, for example coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylamino propyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut acylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxylm 3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. The fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred. Suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C _8/18 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO₃H group in the molecule and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkylimino dipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarco sine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each with about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C _12/18 acylsarcosine.

Als W/O-Emulgatoren kommen in Betracht:W / O emulsifiers are:

• (b1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;(b1) adducts of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
• (b2) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C_12/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipenta­ erythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose);(b2) _{partial esters} based on linear, branched, unsaturated or saturated C _12/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerin, polyglycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol) and polyglucosides (e.g. Cellulose);
• (b3) Trialkylphosphate,(b3) trialkyl phosphates,
• (b4) Wollwachsalkohole;(b4) wool wax alcohols;
• (b5) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;(b5) polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
• (b6) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 sowie(b6) Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE-PS 11 65 574 such as
• (b7) Polyalkylenglycole.(b7) polyalkylene glycols.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen u. a. Bienenwachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebenenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen, z. B. Cetylstearylalkohol in Frage. Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat eingesetzt werden. Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie wiederum Fettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Poly­ glycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäu­ ren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise Fettalkohol­ ethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.Substances such as polyethoxylated lanolin derivatives, Lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid alkanolamides are used, the latter also serving as foam stabilizers. Typical examples of fats are Glycerides, waxes come u. a. Beeswax, paraffin wax or micro waxes if necessary Combination with hydrophilic waxes, e.g. B. Cetylstearyl alcohol in question. Can be used as stabilizers    Metal salts of fatty acids such as B. magnesium, aluminum and / or zinc stearate can be used. Fatty alcohols with 12 to 22 and preferably come primarily as consistency agents 16 to 18 carbon atoms. A combination of these substances is preferred Alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methyl glucamides of the same chain length and / or poly glycerol poly 12 hydroxystearates. Suitable thickeners are, for example, polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol monoesters and diesters of fatty acids ren, polyacrylates, polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone, surfactants such as fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides as well as electrolytes such as Cooking salt and ammonium chloride.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinyl­ imidazol-Polymere wie z. B. Luviquat® (BASF AG, Ludwigshafen/FRG), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat® L, Grünau GmbH), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere wie z. B. Amidomethicone oder Dow Corning, Dow Cor­ ning Co./US, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentrimamin (Carta­ retineo®, Sandoz/CH), Polyaminopolyamide wie z. B. beschrieben in der FR-A 22 52 840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chito­ san, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, kationischer Guar Gum wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Celanese/US, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Miranol/US.Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, cationic Starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers such as B. Luviquat® (BASF AG, Ludwigshafen / FRG), condensation products from Polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat® L, Grünau GmbH), quaternized wheat polypeptides, Polyethyleneimine, cationic silicone polymers such as B. Amidomethicone or Dow Corning, Dow Cor ning Co./US, copolymers of adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetrimamine (Carta retineo®, Sandoz / CH), polyaminopolyamides such as B. described in FR-A 22 52 840 and their cross-linked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives such as quaternized chito san, optionally microcrystalline, cationic guar gum such as B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese / US, quaternized ammonium salt polymers such as B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 from Miranol / US.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen. Als Antischuppenmittel kommt beispielsweise Octopirox in Frage. Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinyl­ pyrrolidon Vinylacetat Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ahnliche Verbindungen. Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbin­ säure. Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise Glycoldistearinsäureester wie Ethylenglycol­ distearat, aber auch Fettsäuremonoglycolester in Betracht. Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsge­ meinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mi­ schung, eingesetzt.Biogenic active substances are understood to mean, for example, plant extracts and vitamin complexes. For example, octopirox can be used as an antidandruff agent. Common film formers are for example chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinyl pyrrolidone vinyl acetate copolymers, polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, Collagen, hyaluronic acid or its salts and similar compounds. As a preservative phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbine are suitable, for example acid. Examples of pearlizing agents are glycol distearic acid esters such as ethylene glycol distearate, but also fatty acid monoglycol esters into consideration. Colorants can be used for cosmetic Suitable and approved substances are used, such as those in the Publication "Cosmetic Dyes" by the Dye Commission of the Deutsche Forschungsge meinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106. These dyes  are usually in concentrations of 0.001 to 0.1 wt .-%, based on the total Mi research, used.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen.The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight on the middle - amount.

BeispieleExamples

Es wurden Konzentrate der Zusammensetzung gemäß Tabelle 1 hergestellt:Concentrates of the composition according to Table 1 were produced:

Tabelle 1 Table 1

Erfindungsgemäße Konzentrate (Zusammensetzung in Gew.-%) Concentrates according to the invention (composition in% by weight)

Jeweils 5 g der Konzentrate K1 bis K5 wurden mit 95 g warmen Wasser verdünnt. Es entstanden nie­ drigviskose Emulsionen, die sich auch bei einer Lagerung von 4 Wochen bei 40°C als stabil erwiesen.5 g of the concentrates K1 to K5 were diluted with 95 g of warm water. It never came up drig-viscous emulsions, which also proved stable when stored for 4 weeks at 40 ° C.

Jeweils 4 g der Konzentrate wurden mit 25 g Plantaren® PS 10 (einer Mischung aus einem Lauryl­ oligoglucosid und einem Fettalkoholethersulfat) vermischt und mit 69 ml Wasser verdünnt. Den Lö­ sungen wurden zur Einstellung der Viskosität 2 g Kochsalz zugesetzt. Den 5 erfindungsgemäßen Shampoos wurde ein Produkt gegenübergestellt, welches 25 Gew.-% Plantaren® PS 10, 4 Gew.-% Esterquat, 2 Gew.-% g Kochsalz und ad 100 Gew.-% Wasser enthielt. Alle 6 Shampoos wurden von einem Panel bestehend aus 10 geschulten Probanden beurteilt. Dabei wurde jedes der 5 erfindungsge­ mäßen Produkte bezüglich des Weichgriffs der Haare um mindestens 20% besser als das Vergleichs­ produkt beurteilt.4 g each of the concentrates were treated with 25 g Plantaren® PS 10 (a mixture of a lauryl oligoglucoside and a fatty alcohol ether sulfate) mixed and diluted with 69 ml of water. The lion Solutions 2 g of table salt were added to adjust the viscosity. The 5 according to the invention A product was compared with shampoos, which 25% by weight Plantaren® PS 10, 4% by weight Esterquat, 2 wt .-% g of sodium chloride and ad 100 wt .-% water. All 6 shampoos were created by a panel consisting of 10 trained test subjects. Each of the 5 fiction products with regard to the softness of the hair by at least 20% better than the comparison product assessed.

Claims (10)

1. Kosmetische Zubereitungen, enthaltend

• (a) Esterquats und
• (b1) Sorbitanester,
• (b2) Polyolpoly-12-hydroxystearate und/oder
• (b3) Glyceride sowie gegebenenfalls
• (c1) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder
• (c2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide.

1. Containing cosmetic preparations

• (a) Esterquats and
• (b1) sorbitan esters,
• (b2) polyol poly-12-hydroxystearate and / or
• (b3) glycerides and optionally
• (c1) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and / or
• (c2) Fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkyl amides.

2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Esterquats der Formel (I) enthalten, in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH₂CH₂O)_qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.2. Preparations according to claim 1, characterized in that they contain ester quats of the formula (I), in the R¹CO for an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R² and R³ independently of one another for hydrogen or R¹CO, R⁴ for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH₂CH₂O) _q H group, m, n and p in total for 0 or numbers from 1 to 12, q represents numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. 3. Zubereitungen nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Esterquats der Formel (II) enthalten, in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. 3. Preparations according to claim 2, characterized in that they contain ester quats of the formula (II), in the R¹CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R² for hydrogen or R¹CO, R⁴ and R⁵ independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. 4. Zubereitungen nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Esterquats der Formel (III) enthalten, in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.4. Preparations according to claim 3, characterized in that they contain ester quats of the formula (III), in the R¹CO for an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R² for hydrogen or R¹CO, R⁴, R⁶ and R⁷ independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X for halide , Alkyl sulfate or alkyl phosphate. 5. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b1) Sorbitanester der Formel (IV) enthalten, in der R⁸CO für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 und vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.5. Preparations according to claims 1 to 4, characterized in that they contain sorbitan esters of the formula (IV) as component (b1), in which R⁸CO represents an aliphatic, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 and preferably 12 to 18 carbon atoms. 6. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b2) Polyglycerinpoly-12-hydroxystearate enthalten.6. Preparations according to claims 1 to 5, characterized in that they are used as a component (b2) Contain polyglycerol poly-12-hydroxystearate. 7. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b3) technische Partialglyceride auf Basis von Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten.7. Preparations according to claims 1 to 6, characterized in that they are used as a component (b3) technical partial glycerides based on fatty acids with 12 to 18 carbon atoms contain. 8. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (c1) Alkyl- und Alkenyloligoglykoside der Formel (V) enthalten, R⁹O-[G]_p (V)in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.8. Preparations according to claims 1 to 7, characterized in that they contain as component (c1) alkyl and alkenyl oligoglycosides of the formula (V), R⁹O- [G] _p (V) in the R¹ for an alkyl and / or Alkenyl radical with 4 to 22 carbon atoms, G stands for a sugar radical with 5 or 6 carbon atoms and p stands for numbers from 1 to 10. 9. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (c2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide der Formel (VI) enthalten, in der R¹⁰CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R¹¹ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.9. Preparations according to claims 1 to 8, characterized in that they contain as component (c2) fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides of the formula (VI), in which R¹⁰CO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R¹¹ is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups. 10. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie als weitere Komponente Fettalkohole der Formel (VIII) enthalten, R¹²OH (VIII)in der R¹² für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoff­ rest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.10. Preparations according to claims 1 to 9, characterized in that they are as further Contain component fatty alcohols of the formula (VIII), R¹²OH (VIII) in R¹² represents a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms.