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Schablonenblatt. Die Erfindung betrifft durch Typen beeindruckbare
Schablonenblätter, die nicht gefeuchtet zu werden brauchen, und beruht auf der Entdeckung,
daß für den Überzug derselben Kohlehydratäther, wie die Äther von Stärke und Cellulose,
entsprechend den amerikanischen Patenten 1 188 376 und x 35o 82o .geeignet sind,
wenn man ihnen einen geeigneten Zusatz gibt.
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Die Ausführung kann wie folgt geschehen Zoo g hochwertiger, handelsüblicher
Maisstärke werden in goo ccm einer io prozentigen Lösung von Ätznatron aufgelöst.
Dieser Lösung werden dann 200 ccm einer 30 prozentigen Ätznatronlösung zugesetzt.
Die Masse wird dann auf dem Wasserbade auf 4.o bis 6o° C erwärmt, worauf Zoo ccm
Diäthylsulfat zugesetzt werden. Die Masse wird dann 1/2 Stunde bis 2 Stunden auf
dem Wasserbade erhitzt, um eine vorläufige Reaktion hervorzurufen, während deren
die Masse in gewissem Grade dünner und merklich flüssiger wird. Während dieser.Reaktion
wird die Masse dauernd gerührt, um eine gründliche Vermischung des Diäthylsulfates
mit der Lösung zu bewirken. Dann werden 5oo bis 6oo g Ätznatron in fester Form als
Pulver oderFlocken zugesetzt, die rasch eine homogene Lösung geben.
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6oo ccm Diäthylsulfat werden darauf in die Masse eingerührt, die unter
ständigem Rühren auf dem Wasserbade auf 85 bis 95'C i bis 2 Stünden bzw.
bis zum Einsetzen einer Reaktion erhitzt wird. Die Masse schäumt dann heftig auf,
und die Temperatur steigt von selbst auf etwa 120' C. Während dieser Reaktion wird
die Stärke in einen Äther verwandelt, indem ein oder mehrere Hydroxylwasserstoffe
durch die Äthylgruppe ersetzt werden, und da der Äther in der darüber schwimmenden
Flüssigkeit unlöslich ist, so scheidet er sich als gummiartige bzw. leimartige Masse
ab, die rasch erhärtet. Er wird dann aus der Flüssigkeit entfernt, zerkleinert,
mit Wasser und dann mit verdünnter Schwefelsäure gewaschen, bis er völlig neutral
ist. Die Masse wird nunmehr getrocknet und ist dann ein amorpher, fast weißer, körniger,
fester Körper.
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Der nach Obigem hergestellte Kohlehydrat-(Stärke-) Äther wird nun
in Äthylacetat zu einer z21/2 prozentigen Lösung aufgelöst. Er löst sich gut in
der Kälte. Diese Lösung wird zwecks Entfernens einer kleinen Menge ungelöster Masse
filtriert und ist nun fertig zur Verwendung bei der Herstellung von Schablonenblättern.
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Auf Zoo ccm i21/2prozentige Stärkeätherlösung in Äthylacetat werden
30 ccm Äthylacetat zugesetzt. In diese Mischung wird eine Masse gegossen,
die gemäß der Erfindung aus 15 g chloriertem Naphthalin, 12 g Japanwachs und 8 ccm
Benzylalkohol besteht. Diese drei Stoffe sind vorher zu einer homogenen Flüssigkeit
zusammengeschmolzen worden. Diese wird nun in ein Gefäß gebracht, und Blätter aus
porösem Papier, wie Yoshino, werden durchgezogen oder über die Oberfläche der Flüssigkeit
schwimmen gelassen und dann aufgehängt, um das überschüssige Lösungsmittel abdampfen
zu lassen. Das so behandelte Blatt ist zum Schablonieren fertig und ergibt eine
große Anzahl von Kopien auf dem Vervielfältiger.
Als Kohlehydratäther
kann vorteilhaft auch' Celluloseäther dienen, der durch Behandlung von hydrierter
Cellulose mit Äthylsulfat gemäß obigen amerikanischen Patenten hergestellt ist,
sofern man wie folgt vorgeht: Der Celluloseäther wird in Äthylacetat zu einer 5
prozentigen Lösung aufgelöst, von der zoo ccm mit 5o ccm Äthylacetat verdünnt werden,
worauf 15 g chloriertes Naphthalin, ro g Japanwachs und zo g Rizinusöl zugesetzt
werden, die vorher sämtlich zu einer homogenen Mischung verschmolzen wurden: Die
Masse kommt dann in ein Gefäß, und ein poröses Blatt, wie Yoshino, wird durch oder
über die Lösung gezogen und zum Trocknen aufgehängt, um dann, wie üblich, schabloniert
zu werden.
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An Stelle der vorgenannten Erweichungsmittel können Harze, Kampfer,
Phenoläther oder verschiedene andere wachsartige- Stoffe und Öle zugesetzt werden.
Diese Ersetzung kann je nach Art des benutzten Kohlehydratäthers und dem Grade der
Ersetzung seines Hydroxylwasserstoffs notwendig werden. Auch bezüglich der Lösungsmittel
besteht große Mannigfaltigkeit, da die Kohlehydratäther in anderen Lösungsmitteln,
als Äthylacetat, löslich sind. An Stelle der genannten Äther können isomere Äther
gebildet werden, je nach der Stellung, in welcher die Substitutionsgruppen in das
Molekül eintreten, und diese isomeren Äther können je für das Verfahren verwendet
werden. Statt die Kohlehydratäther mit einem Alkylsulfat herzustellen, kann man
die Kohlehydrate mit einem Alkyl-, Aryl- oder Aralkylhalogenabkömmling behandeln.
Die jeweilige bei Herstellung des Äthers benutzte Gruppe und die Abänderungen in
der Temperatur und dem Drucke bei Bildung des Äthers ergeben zweifellos Kohlehydratäther
von verschiedenen Eigenschaften hinsichtlich Löslichkeit, Viskosität der Lösung,
Homögenität des Häutchens und Einverleibungsfähigkeit von beliebigen Beeinflussungsstoffen.
Celluloseätherlösungen sind gut mit Celluloseesterlösungen mischbar, z. B. mit dem
Nitrat und Acetat, und die Einverleibung von Lösungen solcher Ester, die auch zur
Bildung homogener' Häutchen befähigt sind, führt zu Kombinationen, welche für diesen
Zweck erwünschte Eigenschaften haben.