DE432745C - Verfahren zur Behandlung von OElen und Fettkoerpern zur Gewinnung von gasfoermigen Brennstoffen und von Petroleum und Naphtha aehnlichen fluessigen Produkten - Google Patents
Verfahren zur Behandlung von OElen und Fettkoerpern zur Gewinnung von gasfoermigen Brennstoffen und von Petroleum und Naphtha aehnlichen fluessigen ProduktenInfo
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Description
- Verfahren zur Behandlung von Ölen und Fettkörpern zur Gewinnung von gasförmigen Brennstoffen und von Petroleum und Naphtha ähnlichen flüssigen Produkten. Für diese Anmeldung ist gemäß dem Unionsvertrage vom 2. Juni igi i die Priorität auf Grund der Anmeldung in Frankreich vom 24.. März 1924 beansprucht. Gegenstand der Erfindung ist ein Gesamtverfahren zur Behandlung von Masut oder anderen schweren ölen sowie von beliebigen Fettkörpern mineralischer, vegetabilischer oder animalischer Herkunft, in flüssigem oder festem Zustande, zum Zwecke, einerseits ein Brenngas, anderseits eine dem Petroleum und dem Naphtha ähnliche Flüssigkeit zu gewinnen.
- Das Gesamtverfahren setzt sich aus nachstehenden Einzelverfahren zusammen: i. Man bringt das Ausgangsmaterial (Masut, schweres 01, Fettkörper) mit einer Mischung von auf eine Temperatur zwischen 450° bis 6oo° erhitztem Ceroxyd und reduziertem Kupfer zusammen; es tritt infolgedessen eine Spaltung an den Ansatzstellen der Kettenglieder ein, welche den in dem Ausgangsmateriale enthaltenen Kohlenwasserstoffen entsprechen, und die Abtrennung einer Reihe normaler Kohlenwasserstoffe. Wenn man die auf diese Weise abgetrennten Kohlenwasserstoffe der Einwirkung von reduziertem Nickel und von Thoroxyd unterwirft, welche auf eine Temperatur von 45o° bis 50o° erhitzt sind, so zerlegen sie sich teilweise und veranlassen im Status nascendi, unter Freigabe von Wasserstoff, die Entstehung einerseits von gasförmigen Kohlenwasserstoffen geringeren Wasserstoffgehaltes dreiwertiger Bindung und anderseits von Iiohlenwasserstoffen, welche den Anfangsgliedern der Paraffin- und Olefinreihe entsprechen, deren Siedepunkte zwischen 5o° und 300° liegen.
- Nach Ausscheidung dieser normalen Kohlenwasserstoff e aus dem Ausgangsmaterial durch Einwirkung der Mischung von Ceroxyd oder reduziertem Kupfer, wie oben erwähnt wurde, bleiben die Alkylengruppen zurück, wovon ein Teil sich in demselben Augenblicke polymerisiert und neue beständige Kohlenwasserstoffe bildet, deren Siedepunkt zwischen 30° und 5o° liegt. Die übrigbleibenden Alkylengruppen sind erst bei viel niedrigeren Temperaturen v erflüssigbar, wie dies auch für die obenerwähnten Kohlen:wasserstoffe dreiwertiger Bindung und für den in Freiheit gesetzten Wasserstoff der Fall ist.
- 2. Die gasförmige, die fünf obengenannten Kohlenwasserstoffarten enthaltende Masse wird in dein Kondensator einer Temperatur von ungefähr 30° unterworfen, wodurch sich die beiden erwähnten Kohlenwasserstoffarten, d. h. die Paraffine und die Olefine, sowie die der polymerisierten Alkylengruppen kondensieren. Diese Kondensflüssigkeit wird aufgefangen.
- 3. Die Nasse der drei nicht verflüssigten Gasarten wird hierauf in den Kondensator der Einwirkung von auf 2oo° erhitztem Eisen- Oxyd und reduziertem Nickel unterworfen. Die hierdurch entstehende Umwandlung liefert folgende Produkte: Die dreiwertigen Bindungen polymerisieren sich und bilden aromatische Verbindungen geschlossener Kette. Der Wasserstoff, der mit diesen Kohlenwasserstoffen im Status nascendi in Berührung kommt, fixiert sich und wandelt dieselben in Ringparaffine um, deren Siedepunkt ungefähr zwischen 25° bis i50° liegt.
- Die Alkylengruppen erfahren durch die Einwirkung des auf 20o° erhitzten Eisenoxyds und eines Teiles des Wasserstoffes, soweit dieser noch verfügbar ist, eine Wasserstoffanreicherung, welche die Bildung weiterer leicht verfliissigender oder gasförmiger Kohlenwasserstoffverbindungen veranlaßt, die wesentlich der Paraffinreihe angehören.
- q.. Alle auf diese Weise gewonnenen Gase unterwirft man dann einer Temperatur von i50, wodurch die Kondensation der Ringparaffine und der durch Wasserstoff angereicherten Kohlenwasserstoffe hervorgerufen wird; die durch diese Kondensation erhaltene Flüssigkeit wird aufgefangen.
- 5. Die nicht verflüssigten Gase werden hierauf der Einwirkung voll auf 25o0 bis 300° erhitztem Eisenoxyd und reduziertem Eisen unterworfen. Infolgedessen trennt sich der Wasserstoff ab, und es entstehen Kohlenwasserstoife der Olefinreihe, der Acetylenreibe und Wasserstoff.
- Durch Einwirkung des reduzierten Eisens polymerisiert sich ein Teil dieser Kohlenwasserstoffe und veranlaßt die Entstehung voll leicht verflüssigbaren Kohlenwasserstoffen, deren Siedepunkte zwischen 15' bis i20° liegen und voll Kohlenwasserstoffen der Olefin-, der Acetylen- und Paraffinreihe, welche den Anfangsgliedern der entsprechenden Reihen angehören.
- 6. Diese sämtlichen Gase werden hierauf einer Temperatur voll etwa io° unterworfen, wodurch sich die polvinerisierten Kohlenwasserstoffe verflüssigen und aufgefangen «erden. Alle nicht kondensierten Gase werden hierauf in einem Gasbehälter aufgefangen. Dieselben bilden eine gasförmige Brennstoffinischung, welche unmittelbar zu Heizungs-und Beleuchtungszwecken verwendet werden kann.
- Die aufgefangenen flüssigen Produkte finden dieselbe Verwendung wie Rollpetroleum.
Claims (6)
- PATRNT-ANSPRUCH: Verfahren zur Behandlung von Masut oder anderen schweren ölen und von beliebigen flüssigen oder festen Fettkörpern zur Gewinnung eines brennbaren Gases und von Petroleum oder Naphtha ähnlichen flüssigen Produkten, gekennzeichnet durch die Vereinigung nachstehender Einzelverfahren: i. Das Ausgangsmaterial wird mit Ceroxyd, reduziertem Kupfer, Thoroxyd und reduziertem Nickel, die auf etwa 4500 bis 60o° erhitzt «-orden sind, in Berührung gebracht.
- 2. Die dadurch erhaltenen Gase werden in einen auf eine Temperatur von 30' gebrachten Kondensator hindurchgeleitet.
- 3. Die in dem Kondensator nicht verflüssigten Gase werden mit auf ungefähr 200° erhitztem Eisenoxyd und reduziertem Nickel in Berührung gebracht. q..
- Die zurückbleibenden Gase werden durch einen auf etwa 151 erwärmten Kondensator hindurchgeleitet.
- 5. Die bei der Behandlung nach q. nicht verflüssigten Gase werden mit auf zwischen 25o° und 300° erhitztem Eisenoxyd und reduziertem Eisen in Berührung gebracht.
- 6. Das übrigbleibende brennbare Gas wird durch einen Kondensator mit einer Temperatur von io° hindurchgeleitet und dann in einem Gasometer aufgefangen, w@ihrend die flüssigen Produkte nach jeder einzelnen Kondensation gesammelt werden.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR432745X | 1924-03-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE432745C true DE432745C (de) | 1926-08-10 |
Family
ID=8899442
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB115685D Expired DE432745C (de) | 1924-03-24 | 1924-09-17 | Verfahren zur Behandlung von OElen und Fettkoerpern zur Gewinnung von gasfoermigen Brennstoffen und von Petroleum und Naphtha aehnlichen fluessigen Produkten |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE432745C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1008862B (de) * | 1952-11-27 | 1957-05-23 | Zsigmond De Galocsy | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Industriegas, wie Stadtgas oder Synthesegas, aus fluessigen Brennstoffen |
DE1186090B (de) * | 1956-05-04 | 1965-01-28 | John Olof Edstroem | Verfahren zum Reduzieren von oxydischen Erzen, insbesondere Eisenerzen |
-
1924
- 1924-09-17 DE DEB115685D patent/DE432745C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1008862B (de) * | 1952-11-27 | 1957-05-23 | Zsigmond De Galocsy | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Industriegas, wie Stadtgas oder Synthesegas, aus fluessigen Brennstoffen |
DE1186090B (de) * | 1956-05-04 | 1965-01-28 | John Olof Edstroem | Verfahren zum Reduzieren von oxydischen Erzen, insbesondere Eisenerzen |
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