DE4303362A1 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung bezieht sich allgemein auf ein verbessertes Batterie-Separatormaterial
bzw. Trennmaterial bzw. Distanzmaterial für die Verwendung in Nickel-Cadmium- und
anderen Metallhydrid-Batterien und auf ein Verfahren zur Herstellung eines solchen
Separatormaterials. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf eine hochporöse und
hochelastische, laminierte Struktur aus einem faserigen Material wie Nylon, die als
Trennmaterial bzw. Distanzmaterial nutzbar ist. Die laminierte Konstruktion gemäß der
Erfindung ist ein ungewobener Stoff aus Nylon-Stapelfasern eingelegt zwischen einem
Paar Lagen aus Nylon-Spinnvliesstoff und mit diesem thermisch gebandet.
Nickel-Cadmium-Batterien bestehen im allgemeinen aus einer gewickelten, überlappend
mit einer gewickelten Kathode angeordneten Anode, wobei die gewickelte Anode und
Kathode in einem Elektrolyten in gleichmäßigen Abständen voneinander beabstandet
sind. Der Abstand zwischen der Anode und der Kathode kann so klein wie 0,05 mm sein.
Obwohl es wünschenswert ist, die Kathode und die Anode dicht beieinander anzubringen,
um die Ladefähigkeit der Batterie zu erhöhen, dürfen sich die Elektroden nicht
berühren, um die Erzeugung eines Kurzschlusses zu vermeiden. Um dieses Ergebnis zu
erreichen, werden Separatoren, die aus einem geeigneten Material hergestellt sind,
zwischen der Anode und der Kathode angeordnet, um sie getrennt zu halten. Das
Separator- bzw. Zwischenmaterial muß gegenüber dem Elektrolyten und den an den
Oberflächen der Elektroden stattfindenden Reaktionen inert sein.
Zusätzlich muß das Separator- bzw. Distanz- bzw. Trennmaterial ausreichend elastisch
sein, um sich an die Form der Elektrodenoberflächen anzupassen. Auch sollte das
Separatormaterial ausreichend porös sein, um eine unbehinderte Wanderung von Ionen
zwischen den Elektroden zu erlauben, sollte jedoch in der Lage sein, feste Partikel
auszufiltern, die sich von den Elektroden abtrennen und durch den Separator hindurchzudringen
versuchen. Das Separatormaterial muß außerdem benetzbar durch den
flüssigen Elektrolyten sein, um die Bildung trockener Zonen auf dem Separator- bzw.
Distanz- bzw. Trenngewebe zu verhindern. Schließlich sollte der Separator die Fähigkeit
zur Absorption und Speicherung des flüssigen Elektrolyten haben.
Aus gewebtem Stoff hergestelltes Separatormaterial ist nachteilig, weil Gewebestoff nur
ungenügende Mengen des flüssigen Elektrolyten speichert und weil die Poren, die
zwischen den Kettfäden und Schußfäden des Gewebes gebildet werden, so groß sind, daß
feste Partikel, die sich von den Elektroden lösen, durch den Stoff hindurchgelangen
können. Solche Partikel setzen sich an, bis eine Brücke zwischen Anode und Kathode
gebildet wird, die einen Kurzschluß in der Batterie verursacht.
Nach dem Stand der Technik ist es bekannt, daß die vorstehenden Nachteile durch
Verwenden eines Separatormaterials vermieden werden können, das aus ungewebtem
Nylonstoff hergestellt ist. Das US-Patent Nr. 33 44 013, das Fahrbach erteilt wurde,
offenbart ein Separatormaterial für Batterien, das ein hochporöses und hochelastisches
strukturell modifiziertes ungewebtes Fasermaterial umfaßt, das entweder aus Nylon 6 (d. h.
Polycaprolactam)-Fasern oder Nylon 66 (Nylon 6-6) (d. h. Polyamid)-Fasern oder aus
beiden besteht. Das Trenn- bzw. Separatormaterial wird durch Imprägnierung des
faserigen Materials mit einem Lösemittel hergestellt, das aus einer niedrigprozentigen,
wäßrigen Salzlösung besteht, um ein vorbereitendes Anlösen der Oberflächen der
Nylonfasern zu bewirken. Das imprägnierte, ungewebte Material wird dann unter
leichtem Druck ausgepreßt, um daraus überschüssige Salzlösung zu entfernen und das
ungewebte Material anfänglich durch gegenseitige Verschmelzung der Fasern an ihren
oberflächlich angelösten Oberflächen zu stärken. Dann wird das ungewebte Material
getrocknet und schließlich durch Erhitzen gestärkt.
In Übereinstimmung mit einer bevorzugten Ausführungsform, die durch US-Patent Nr.
33 44 013 offenbart ist, besteht das ungewebte Material aus unregelmäßig orientierten
Nylon 6-Textilfasern, die eine Stapellänge von 30 bis 80 mm haben. Gemäß einer
anderen Ausführungsform, die in diesem Patent offenbart ist, besteht das ungewebte
Material aus unregelmäßig orientierten Nylon 66-Textilfasern, die eine Stapellänge von
30 bis 60 mm haben. Zusätzlich offenbart US-Patent Nr. 33 44 013, daß das ungewebte
Material ein Spinnvliesstoff sein kann, der aus "endlosen" (d. h. eine mittlere Faserlänge
von ungefähr 100 mm aufweisenden) Nylon 6- und/oder Nylon 66-Fäden besteht. Wenn
die endlosen Fasern an ihren Kontaktstellen miteinander verbunden bzw. gebandet
werden, erhält man ein ungewebtes Material, das eine stabile Struktur hoher Stärke,
Porösität und Elastizität hat.
Gemäß US-Patent 33 44 013 weist das darin offenbarte, ungewebte Spinnvliesseparatormaterial
eine gute Widerstandsfähigkeit auf gegenüber flüssigen Elektrolyten und elektrochemischer
Oxidation, besitzt eine gute Benetzbarkeit beim Kontakt mit Elektrolyten
und ein gutes Filtervermögen für feste, im Elektrolyten vorhandene Partikel und hat die
Fähigkeit, elektrolytische Flüssigkeiten zu absorbieren und zu speichern, und ist für die
Verwendung in einer alkalischen Batterie geeignet.
US-Patent 33 44 013 erklärt außerdem, daß das darin offenbarte, ungewebte Separatormaterial
durch Übereinanderschichten mehrerer einzelner, dünnerer Stoffe aus
vermischten Fasern oder als ein dickerer, einlagiger Stoff hergestellt werden könnte.
Einzelne ungewebte Stoffe können durch Kardieren unter Verwendung konventioneller
Stachelwalzen hergestellt werden. Wenn kardierte Stoffe verwendet werden sollen,
werden viele dünne Stoffe so übereinandergelegt, daß die Hauptrichtungen der Fasern
der einzelnen Stoffe jeweils Winkel miteinander bilden, wobei man eine Vielzahl von
Kreuzungspunkten der Fasern erhält.
Während US-Patent 33 44 013 die Vorteile der Herstellung eines Separatormaterials für
Batterien aus ungewebten Nylonfasern erkennt und offenbart, daß das Batterie-Separatormaterial
eine Vielzahl zusammenlaminierter Stoffe umfassen könnte, erkennt
es nirgends die Vorteile, die dadurch erreicht werden können, daß Stoffe unterschiedlicher
Faserzusammensetzung zusammenlaminiert werden. Darüber hinaus wurde
in diesem Patent nicht erkannt, daß Nylon 6 durch stark alkalische Lösungen wie
Kaliumhydroxyd stärker angegriffen wird als Nylon 66. Die Folge dieser stärkeren
Wechselwirkung ist, daß Nylon 66 der Zersetzung in KOH-Lösung besser widersteht als
Nylon 6.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, die obenerwähnten Unzulänglichkeiten
des ungewebten Batterieseparatormaterials aus Nylonfasern nach dem Stand der Technik
zu überwinden. Insbesondere ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein
ungewebtes Batterieseparator- bzw. Distanz- bzw. Trennmaterial aus Nylon zur
Verfügung zu stellen, das einen geringeren Nylon 6-Anteil als herkömmliches
Batterieseparatormaterial hat und deshalb besser der Zersetzung in KOH-Lösung
widersteht.
Eine andere Aufgabe der Erfindung ist es, eine hochporöse und hochelastische
laminierte Struktur aus ungewebtem Nylonfasermaterial zu schaffen, die eine erhöhte
Stärke hat und als Separatormaterial nutzbar ist. Insbesondere ist die Festigkeit des
Materials gemäß der Erfindung in der Querrichtung vergrößert, wodurch das Aufwickeln
der Bahnen auf einen Wickler erleichtert wird.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines ungewebten Separatormaterials
für Batterien aus Nylon mit laminiertem Aufbau, das leicht und kostengünstig
hergestellt werden kann. Insbesondere vereinigt das ungewebte Separatormaterial aus
Nylon mit laminiertem Aufbau gemäß der Erfindung kommerziell erhältliche Bahnen aus
Nylonspinnvliesfasern, wodurch der Herstellungsprozeß vereinfacht und der für die
Errichtung einer Produktionslinie erforderliche Kapitaleinsatz vermindert wird.
Es ist auch eine Aufgabe der Erfindung, ein ungewebtes Nylon-Separatormaterial für
Batterien mit laminiertem Aufbau zu schaffen, bei dem eine gesteigerte Eigenschaft und
eine andere Lage mit unterschiedlicher Faserzusammensetzung eine andere gesteigerte
Eigenschaft hat. Das Ergebnis ist ein Batterietrennmaterial, das beide gesteigerten
Eigenschaften hat. Beispielsweise weist eine Lage eine gesteigerte Filterleistung auf,
während eine andere Lage eine gesteigerte Festigkeit hat.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines Separatormaterials mit
laminiertem Aufbau für Batterien mit ausgewogenen gesteigerten Eigenschaften. Dies
wird erreicht durch Einbringen einer Lage mit einer gesteigerten Eigenschaft zwischen
zwei identischen Lagen, die eine unterschiedliche gesteigerte Eigenschaft aufweisen.
Bei der vorliegenden Erfindung werden diese und andere Aufgaben, die aus der
nachfolgenden detaillierten Beschreibung ersichtlich werden, allgemein gelöst durch
laminieren eines ungewebten Stoffes aus Nylon 6- und Nylon 66-Stapelfasern zwischen
ein Paar ungewebter Stoffe aus versponnenen Nylon 66-Fasern durch thermisches
Banden.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann der Anteil von Nylon
6 in dem Stoff aus Nylon-Stapelfasern im Bereich von 5-60 Gewichtsprozent liegen und
der Rest Nylon 66-Fasern sein. Nach einer anderen Ausführungsform können es
Bikomponentenfasern mit einer Nylon 6-Hülle und einem Nylon 66-Kern ohne Nylon 6-Fasern
sein. Der Anteil der Bikomponentenfasern in dem Stoff aus Nylon-Stapelfasern
kann im Bereich von 10-100 Gewichtsprozent liegen, wobei der Rest aus Nylon 66-Fasern
besteht. Darüber hinaus kann jede Kombination von Nylon 6, Nylon 66 und
Bikomponentenfasern unter der Voraussetzung verwendet werden, daß das endgültige
Verhältnis von Nylon 6-Material im Stapelfaserstoff im Bereich von 5-60 Gewichtsprozent
liegt.
Überdies muß die Zusammensetzung der Stapelfaserbahn nicht zu 100% aus
Nylonfasern bestehen und kann Polypropylen-Fasern zusätzlich zum Nylon enthalten.
Andere Fasern wie Polyester-Fasern können mit den Nylon-Fasern kombiniert werden,
um leicht unterschiedliche Eigenschaften zu erhalten.
Andererseits können die Spinnvliesstoffe irgendwelche aus einer Anzahl kommerziell
erhältlicher Stoffe sein, die vollständig aus Nylon 66-Spinnvliesfasern hergestellt wird.
Nach dem erfindungsgemäßen Herstellungsverfahren wird der Stoff aus Nylon-Stapelfasern
durch Übereinanderlegen von drei bis acht kardierten Lagen von
Stapelfasern auf einer Fördervorrichtung erzeugt. Zugleich werden zwei Nylon-Spinnvliesbahnen
oder -matten von Rollen abgewickelt. Die drei Bahnen werden dann
in Kalanderwalzen zusammengeführt, wobei die Stapelfaserbahn zwischen die
Spinnvliesbahnen eingeführt wird. Die Walzenspaltbelastung und die Kalanderwalzentemperatur
werden angepaßt, um das Nylon 6-Material bei dem Kalandrieren der
geschichteten Bahnen zu erreichen. Beim Kühlen des Laminates verfestigt sich das Nylon
6-Material wieder und verbindet sich bei Kontakt mit den Nylon 66-Fasern, wodurch
beide Spinnvlieslagen mit der Stapelfaserbahn verbunden werden.
Weitere Einzelheiten, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung ergeben sich
nicht nur aus den Ansprüchen, den diesen zu entnehmenden Merkmalen - für sich und
in Kombination -, sondern auch aus der nachfolgenden Beschreibung des in der
Zeichnung dargestellten bevorzugten Ausführungsbeispiels.
Das bevorzugte Ausführungsbeispiel der Erfindung wird nachstehend detailliert unter
Bezugnahme auf die Zeichnung beschrieben, die in schematischer Ansicht das
Kalanderverfahren zeigt, bei dem eine Nylon-Stapelfaserbahn zwischen zwei Nylon-Spinnvliesbahnen
eingeführt wird, um einen geschichteten Aufbau zu erreichen.
Bezugnehmend auf die Zeichnung wird ungewebte Stapelfaserbahn (10) gemäß der
Erfindung durch ein herkömmliches Kardierverfahren hergestellt. Die Anzahl der
verwendeten Karden variiert in Abhängigkeit von der gewünschten Dicke der Nylon-Stapelfaserbahn
(10). Gemäß der Erfindung enthält die ungewebte Stapelfaserbahn (10)
drei bis acht Lagen Stapelfasern, was die Benutzung einer entsprechenden Zahl von
Karden notwendig macht. Die Karden sind in einer Reihe nacheinander über einem
Förderband (12) angeordnet. Jede Karde legt eine Schicht auf das Förderband (12). Die
übereinanderliegenden Lagen bilden eine ungewebte Stapelfaserbahn (10).
Gemäß den bevorzugten Ausführungsbeispielen der Erfindung besteht die ungewebte
Stapelfaserbahn (10) zu 100% aus Nylonfasern., Die Faserzusammensetzung der
Stapelfaserbahn (10) kann 5-60 Gewichtsprozent Nylon 6-Stapelfasern enthalten mit
dem verbleibenden Rest Nylon 66-Stapelfasern. Gemäß einem bevorzugten Ausführungsbeispiel
ist das Verhältnis von Nylon 6 zu Nylon 66 (Nylon 6-6) wie 30 : 70. Die Nylon 6-
und Nylon 66-Stapelfasern können eine Länge von 3/4 Zoll (1,9 cm) bis 2 Zoll (5,0 cm)
haben, wobei eine Länge von 1-1/4 Zoll (3,1 cm) bis 1-5/8 Zoll (4,1 cm) bevorzugt wird.
Die Nylon 6-Stapelfasern haben eine bevorzugte Feinheit von ungefähr 1,0 Denier oder
weniger, während die Nylon 66-Stapelfasern eine bevorzugte Feinheit von 0,5 bis 1,2
Denier haben.
Infolge des bevorzugten Faseraufbaues bildet die Nylonstapelfaserbahn (10), wenn sie
in dem erfindungsgemäß laminierten Separatormaterial für Batterien eingefügt ist, eine
Niedrig-Denier-Barriere, die eine Filterwirkung entfaltet zum Abfangen fester Partikel,
die sich von den Batterieelektroden lösen.
Die Spinnvliesstoffe können irgendwelche aus einer Anzahl der Stoffe sein, die unter
dem Handelsnamen "Cerex" kommerziell erhältlich sind. Cerex-Stoffe bestehen
vollständig aus Nylon 66-Fasern. Die gesponnenen Nylon 66-Fasern haben eine Feinheit
von 3,0-3,5 Denier und sind durchgehend. Cerex-Stoffe sind kommerziell erhältlich von
Fiberweb N. A. Inc. ansässig in Charlotte, North Carolina, U.S.A.
Cerex-Stoffe widerstehen dem Angriff durch alkalische Lösungen wie sie in Batterien
verwendet werden. Sie haben einen Schmelzpunkt von ungefähr 500°F (260°C) und
maßhaltig bis zu 400°F (204°C). Cerex-Stoffe können bei Temperaturen bis zu 425°F
(218°C) für eine begrenzte Zeitspanne verarbeitet werden.
Gemäß dem bevorzugten Ausführungsbeispiel wird Cerex-Stoff der Type 23 benutzt.
Dieser Stoff hat ein Gewicht von 0,5 oz./yd² (17,6 g/m²) und eine durchschnittliche
Stärke von 3,2 mils (0,08 mm). Cerex-Stoff der Type 23 ist auf Rollen verfügbar.
Cerex-Stoff der Type 23 hat eine hohe Zugfestigkeit, d. h. 16 lbs. (71 N) in der
Maschinenrichtung und 9 lbs. (40 N) in Querrichtung gemessen nach ASTM D-1682-64.
Diese hohe Zugfestigkeit bedeutet, daß das Laminat bei der Handhabung und
Einbringung in die Batterie relativ unversehrt bleibt unabhängig davon, ob es manuell
oder maschinell gehandhabt wird.
Andere Eigenschaften von Cerex-Stoff der Type 23 sind folgende: Reißfestigkeit 6,4 lbs.
(28,5 N) in Maschinenrichtung und 4,3 lbs. (19 N) in der Querrichtung gemessen nach
ASTM D-1117-80, Berstfestigkeit nach Mullen 15 psi (1,07) gemessen nach ASTM D-3786-802
und Luftdurchlässigkeit 950 CFM/ft² (4,83 m/s) gemessen nach ASTM D-737-75.
Alternative Arten von Stoffen, die verwendet werden können, sind beispielsweise die
Typen PBN II,29 und 31. Diese sind Nylon 66-Spinnvliesstoffe, die von Fiberweb N. A.,
Inc. kommerziell erhältlich sind. PBN II ist ein punkt-verbundener Stoff; Type 29 ist lose
verbunden; und Type 31 verwendet trilobale Nylon 66-Fasern.
Bei der Herstellungsmethode gemäß der Erfindung werden die Nylon-Stapelfaserbahn
(10 ) und zwei Nylon-Spinnvliesbahnen (14) und (16) durch thermische Verbindung in
einem Stapel geheizter Kalanderrollen (22), (24), (26), (28) laminiert. Die Nylon-Spinnvliesbahnen
(14) und (16) werden jeweils von Rollen (18) und (20) abgewickelt und
durch die Spalte (30), (32) und (34), die zwischen den Kalanderwalzen gebildet sind,
hindurchgezogen.
Nachdem die Nylon-Stapelfaserbahn (10) auf der Fördereinrichtung (12) hergestellt
worden ist, wird sie auf die Nylon-Spinnvliesbahn (16) gelegt. Die Bahnen (10) und (16)
werden dann durch Rotation der Kalanderwalze (22) in der durch den Pfeil A
bezeichneten Richtung zum Spalt (30) zwischen den Kalanderwalzen (22) und (24)
bewegt. An einer Winkelposition auf der Kalanderwalze (22), die sich gemäß der
Zeichnung im Uhrzeigersinn relativ zum Walzenspalt (30) befindet, wird die Nylon-Spinnvliesbahn
(14) gegen die andere Seite der Stapelfaserbahn (10) gelegt, wobei die
Bahn (10) zwischen die Spinnvliesbahnen (14) und (16) eingefügt wird.
Die Kalanderwalzen (22) und ( 24) werden auf eine Temperatur im Bereich von 350 bis
420°F (176 bis 215°C), vorzugsweise auf 370°F (187°C) erhitzt. Die Kalanderwalzen (26)
und (28) werden auf eine Temperatur im Bereich von 370 bis 430°F (187-220°C),
vorzugsweise auf 415°F (213°C) erhitzt. Bei der Rotation der Kalanderwalzen (22), (24),
(26) und (28) in den jeweils durch die Pfeile A, B, C und D bezeichneten Richtungen
wird das Stofflaminat erhitzt. Während das Stofflaminat durch die Walzenspalte (30, 32
und 34) nacheinander hindurchläuft, werden die Bahnen einem Druck ausgesetzt, um
eine Spaltbelastung von unter 800 pli (142,5 N/mm) zu erreichen. Die Belastungen
können in Abhängigkeit von der Temperatur der Kalanderwalzen verändert werden, d. h.
die Belastung kann abnehmen, wenn die Temperatur erhöht wird. Die Temperaturen
der Kalanderwalzen und ihre Spaltbelastungen werden so gewählt, daß die Nylon 6-Fasern
sicher eine Temperatur erreichen, bei der eine Bindung stattfinden kann. Diese
Temperatur muß nicht über die Schmelztemperatur von Nylon 6, d. h. 400°F (204°C)
liegen, da Nylon 6 bei Temperaturen von unter 400°F (204°C) klebrig und plastisch wird.
Infolge der Anwendung von Hitze und Druck im Kalanderwalzensatz wird die Nylon-Stapelfaserbahn
(10) auf eine Temperatur über dem Erweichungspunkt von Nylon 6 aber
unter dem Schmelzpunkt von Nylon 66 erhitzt, die ungefähr 500°F (259°C) beträgt.
Nachdem das Laminat (36) die Kalanderwalze (28) verlassen hat, wird es in Kontakt mit
Kühlrolle (38) gebracht, die schnell die Temperatur des erhitzten und zusammengepreßten
Laminates vermindert. Wenn die Nylon 6-Fasern sich bei der Abkühlung
wieder verfestigen, verbindet sich das wiederverfestigte Nylon 6-Material sowohl mit den
Nylon 66-Spinnvliesfasern in den Spinnvliesbahnen (14) und (16) als auch mit den Nylon
66-Stapelfasern in der Stapelfaserbahn (10). Als Ergebnis dieser thermischen Verbindung
sind die drei Bahnen vereinigt und bilden das laminierte Separatormaterial für Batterien
gemäß der Erfindung.
Verschiedene Prototypen des Separatorstoffes für Batterien gemäß der Erfindung wurden
gefertigt und getestet. Bei der Benutzung des gleichen Cerex-Stoffes kann das Gewicht
des laminierten Trennmaterials dadurch eingestellt werden, daß die Zahl der Lagen der
Stapelfasern verändert wird, aus denen sich die Stapelfaserbahn zusammensetzt. Die
Prototyp-Separatoren hatten Stoffgewichte im Bereich von 50 bis 90 g/m². Die Dicke des
laminierten Separators kann durch Veränderung der Spaltbelastungen eingestellt werden.
Die Prototyp-Separatoren hatten Dicken im Bereich von 0,16 bis 0,25 mm.
Der Batterieseparatorstoff absorbierte eine Menge von Kaliumhydroxidelektrolyt die 250
bis 500% des Trockengewichtes des Stoffes entsprach. Andere Eigenschaften des
Prototyp-Trennmaterials sind die folgenden: durchschnittlicher Faserdurchmesser: 12,9-14,6
Mikrometer (µm); Hohlraumvolumenanteil 67-70%; Permeabilität nach Frazier:
18-59 m/min; Festigkeit: 116-210 N/50 mm (in Maschinenrichtung) und 37-68 N/50 mm
(quer zur Maschinenrichtung); Streckgrenze (in Maschinenrichtung): 56-119 N/50 mm,
Streckverformung (in Maschineneinrichtung): 3,3-5%.
Obwohl die Erfindung nur hinsichtlich der bevorzugten Ausführungsformen beschrieben
wurde, ist es für jemanden mit durchschnittlichen Fähigkeiten auf dem Gebiet der
Fasertechnologie und der Fertigung von Batterieseparatoren offensichtlich, daß andere
Fasern als Nylon, z. B. Polypropylen, bei der Faserzusammensetzung hinzugefügt werden
können, ohne daß dadurch der Schutzbereich der Erfindung verlassen würde. Alle solche
Veränderungen und Modifikationen sollen innerhalb des Schutzbereichs und Wesens der
Erfindung sein, wie sie in den beigefügten Ansprüchen definiert ist.
Claims (18)
1. Separatormaterial für Batterien mit geschichtetem Aufbau enthaltend einen
ersten ungewebten Stoff (10) aus Stapelfasern, die zwischen einem zweiten und
einem dritten ungewebten Stoff aus Spinnvliesfasern (14, 16), eingebracht ist.
2. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß wenigstens einige der Stapelfasern ein erstes thermoplastisches Material
enthalten und daß wenigstens einige der Spinnvliesfasern ein zweites thermoplastisches
Material enthalten, dessen Schmelztemperatur höher ist als die Schmelztemperatur
des ersten thermoplastischen Materials.
3. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß das erste thermoplastische Material Nylon 6 und das zweite thermoplastische
Material Nylon 66 (Nylon 6-6) ist.
4. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stapelfasern Nylon 6 und die Spinnvliesfasern Nylon 66 enthalten.
5. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stapelfasern außerdem Nylon 66-Fasern enthalten.
6. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stapelfasern zu 5 bis 60 Gewichtsprozent Nylon 6-Fasern und zu 40 bis
95 Gewichtsprozent Nylon 66-Fasern sind.
7. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stapelfasern Bikomponentenfasern mit einer Nylon 6-Hülle und einem
Nylon 66-Kern und die Spinnvliesfasern Nylon 66-Fasern enthalten.
8. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß 10 bis 100% der Stapelfasern Bikomponentenfasern sind.
9. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Material, aus denen die Stapelfasern bestehen, zu 5 bis 60 Gewichtsprozent
aus Nylon 6 besteht und die Spinnvliesfasern Nylon 66 enthalten.
10. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß wenigstens einige der Stapelfasern ein erstes thermoplastisches Material und
wenigstens einige der Spinnvliesfasern ein zweites thermoplastisches Material
enthalten, wobei das zweite thermoplastische Material eine Schmelztemperatur
hat, die höher als die Schmelztemperatur des ersten thermoplastischen Materials
ist, wobei die zweiten und dritten, ungewebten Stoffe (14, 16) mit dem ersten
ungewebten Stoff (10) zusammenlaminiert werden, indem das erste thermoplastische
Material mindestens auf eine Temperatur aufgeheizt wird, bei der es
weich wird, bei der aber das zweiten thermoplastische Material nicht schmilzt,
und wobei danach das erste thermoplastische Material abgekühlt wird, so daß
Teile des ersten thermoplastischen Materials sich mit wenigstens einigen der
Spinnvliesfasern des zweiten und dritten ungewebten Stoffes (14, 16) verbinden.
11. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 10,
dadurch gekennzeichnet,
daß der erste, zweite und dritte ungewebte Stoff (10, 14, 16) zusammenlaminiert
werden durch Kalandrieren bei einer Temperatur, die höher ist als die Erweichungstemperatur
des ersten thermoplastischen Materials aber tiefer liegt als die
Schmelztemperatur des zweiten thermoplastischen Materials.
12. Separatormaterial für Batterien nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet,
daß das erste thermoplastische Material Nylon 6 und das zweite thermoplastische
Material Nylon 66 ist.
13. Verfahren zur Herstellung eines Separatormaterials für Batterien, das einen
ersten ungewebten Stoff (10) aus Stapelfasern aufweist, der zwischen einen
zweiten und dritten ungewebten Stoff (14, 16) aus Spinnvliesfasern eingebracht
ist, wobei wenigstens einige der Stapelfasern ein erstes thermoplastisches Material
und wenigstens einige der Spinnvliesfasern ein zweites thermoplastisches
Material enthalten, wobei die Schmelztemperatur des zweiten thermoplastischen
Materials höher als die Schmelztemperatur des ersten thermoplastischen Materials
ist,
gekennzeichnet durch
die folgende Verfahrensschritte:
Einfügen des ersten ungewebten Stoffes (10) zwischen den zweiten und dritten ungewebten Stoff (14, 16);
Erweichen des ersten thermoplastischen Materials ohne Schmelzen des zweiten thermoplastischen Materials; und
Kühlen des ersten thermoplastischen Materials, so daß Teile des ersten thermoplastischen Materials sich mit wenigstens einigen der Spinnvliesfasern des zweiten und dritten ungewebten Stoffes (14, 16) verbinden.
Einfügen des ersten ungewebten Stoffes (10) zwischen den zweiten und dritten ungewebten Stoff (14, 16);
Erweichen des ersten thermoplastischen Materials ohne Schmelzen des zweiten thermoplastischen Materials; und
Kühlen des ersten thermoplastischen Materials, so daß Teile des ersten thermoplastischen Materials sich mit wenigstens einigen der Spinnvliesfasern des zweiten und dritten ungewebten Stoffes (14, 16) verbinden.
14. Verfahren zur Herstellung eines Separatormaterials für Batterien nach Anspruch
13,
dadurch gekennzeichnet,
daß der erste, zweite und dritte ungewebte Stoff (10, 14, 16) zusammengeschichtet
werden durch Kalandrieren bei einer Temperatur, die höher als die Erweichungstemperatur
des ersten thermoplastischen Materials aber tiefer als die
Schmelztemperatur des zweiten thermoplastischen Materials ist.
15. Verfahren zur Herstellung eines Separatormaterials für Batterien nach Anspruch
13,
dadurch gekennzeichnet,
daß das erste thermoplastische Material Nylon 6 und das zweite thermoplastische
Material Nylon 66 ist.
16. Verfahren zur Herstellung eines Separatormaterials für Batterien nach Anspruch
13,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stapelfasern Nylon 6-Fasern und die Spinnvliesfasern Nylon 66-Fasern
enthalten.
17. Verfahren zur Herstellung eines Separatormaterials für Batterien nach Anspruch
16,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stapelfasern außerdem Nylon 66-Fasern enthalten.
18. Verfahren zur Herstellung eines Separatormaterials für Batterien nach Anspruch
13, dadurch gekennzeichnet,
daß die Stapelfasern Bikomponentenfasern mit einer Nylon 6-Hülle und einem
Nylon 66-Kern enthalten und daß die Spinnvliesfasern Nylon 66-Fasern enthalten.
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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---|---|---|---|
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Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4204685A1 (de) * | 1992-02-17 | 1993-08-19 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von formteilen |
US5431986A (en) * | 1994-07-18 | 1995-07-11 | Cerex Advanced Fabrics, L. P. | Spunbonded nonwoven nylon fabrics |
KR100299559B1 (ko) * | 1994-12-28 | 2001-09-03 | 야마모토 카즈모토 | 전지세퍼레이터용습식부직포와그의제조방법및밀폐형2차전지 |
DE59604049D1 (de) * | 1996-07-09 | 2000-02-03 | Leclanche Sa | Aufladbare Alkali-Mangan-Batterie sowie Verfahren zu deren Herstellung |
US5698322A (en) * | 1996-12-02 | 1997-12-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multicomponent fiber |
US5935884A (en) * | 1997-02-14 | 1999-08-10 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Wet-laid nonwoven nylon battery separator material |
US6089009A (en) | 1997-08-28 | 2000-07-18 | Belmont Textile Machinery Co., Inc. | Fluid-jet false-twisting method and product |
US5910545A (en) | 1997-10-31 | 1999-06-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biodegradable thermoplastic composition |
US6201068B1 (en) | 1997-10-31 | 2001-03-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biodegradable polylactide nonwovens with improved fluid management properties |
US6268434B1 (en) | 1997-10-31 | 2001-07-31 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Biodegradable polylactide nonwovens with improved fluid management properties |
US6544455B1 (en) | 1997-12-22 | 2003-04-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods for making a biodegradable thermoplastic composition |
US6306782B1 (en) | 1997-12-22 | 2001-10-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable absorbent product having biodisintegratable nonwovens with improved fluid management properties |
US6309988B1 (en) | 1997-12-22 | 2001-10-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biodisintegratable nonwovens with improved fluid management properties |
US6194483B1 (en) | 1998-08-31 | 2001-02-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable articles having biodegradable nonwovens with improved fluid management properties |
US6197860B1 (en) | 1998-08-31 | 2001-03-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biodegradable nonwovens with improved fluid management properties |
JP3845536B2 (ja) * | 1999-12-24 | 2006-11-15 | 日本バイリーン株式会社 | 電気二重層キャパシタの製造方法 |
US6495292B1 (en) | 2000-04-26 | 2002-12-17 | William W. Yen | Wettable nonwoven battery separator |
US6579934B1 (en) | 2000-12-29 | 2003-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Reactive extrusion process for making modifiied biodegradable compositions |
US6500897B2 (en) | 2000-12-29 | 2002-12-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Modified biodegradable compositions and a reactive-extrusion process to make the same |
US6552124B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-04-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making a polymer blend composition by reactive extrusion |
US7053151B2 (en) | 2000-12-29 | 2006-05-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Grafted biodegradable polymer blend compositions |
US7063917B2 (en) | 2001-02-21 | 2006-06-20 | Ahlstrom Mount Holly Springs, Llc | Laminated battery separator material |
US6890989B2 (en) | 2001-03-12 | 2005-05-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-responsive biodegradable polymer compositions and method of making same |
US7070884B2 (en) * | 2001-10-09 | 2006-07-04 | Polymer Group, Inc. | Separator with improved barrier performance |
JP4354349B2 (ja) * | 2004-06-30 | 2009-10-28 | パナソニック株式会社 | アルカリ乾電池用セパレータの評価方法 |
WO2007136688A2 (en) * | 2006-05-17 | 2007-11-29 | Ultrafab, Inc. | Linear weatherstripping and dust plugs having multidirectional flexibility |
JP6054640B2 (ja) * | 2012-05-30 | 2016-12-27 | 国立大学法人信州大学 | セパレーターの製造方法、セパレーター製造装置及びセパレーター |
CN105431576A (zh) | 2012-12-18 | 2016-03-23 | 沙特基础全球技术有限公司 | 通过纺丝的高温熔融完整性电池隔膜 |
JP7178948B2 (ja) * | 2019-04-16 | 2022-11-28 | 住友化学株式会社 | 非水電解液二次電池用多孔質層 |
JP7178949B2 (ja) * | 2019-04-16 | 2022-11-28 | 住友化学株式会社 | 非水電解液二次電池用多孔質層 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2484787A (en) * | 1945-03-14 | 1949-10-11 | Owens Corning Fiberglass Corp | Battery separator |
US2653986A (en) * | 1951-10-24 | 1953-09-29 | Owens Corning Fiberglass Corp | Battery plate separator |
US3344013A (en) * | 1961-09-21 | 1967-09-26 | Freudenberg Carl Kg | Separator material for accumulator batteries and process of making the same |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1073183A (en) * | 1963-02-05 | 1967-06-21 | Ici Ltd | Leather-like materials |
US4039711A (en) * | 1971-06-07 | 1977-08-02 | The Kendall Company | Non-woven fabrics |
US3770562A (en) * | 1971-09-09 | 1973-11-06 | Kendall & Co | Composite nonwoven fabrics |
DE2438531C3 (de) * | 1974-08-10 | 1982-04-08 | Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim | Separatorenmaterial |
JPS58147956A (ja) * | 1982-02-26 | 1983-09-02 | Kanai Hiroyuki | アルカリ電池用セパレ−タ− |
JPS6381763A (ja) * | 1986-09-25 | 1988-04-12 | Sanyo Electric Co Ltd | 密閉型アルカリ蓄電池 |
US4863785A (en) * | 1988-11-18 | 1989-09-05 | The James River Corporation | Nonwoven continuously-bonded trilaminate |
US5089360A (en) * | 1990-02-08 | 1992-02-18 | Tonen Chemical Corporation | High-strength non-woven fabric, method of producing same and battery separator constituted thereby |
-
1992
- 1992-02-28 US US07/843,709 patent/US5202178A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-14 JP JP27097992A patent/JP2533043B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-02 KR KR1019920020419A patent/KR970004134B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-12-14 GB GB9226071A patent/GB2264454B/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-30 FR FR9215953A patent/FR2687951B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-02-05 DE DE19934303362 patent/DE4303362C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2484787A (en) * | 1945-03-14 | 1949-10-11 | Owens Corning Fiberglass Corp | Battery separator |
US2653986A (en) * | 1951-10-24 | 1953-09-29 | Owens Corning Fiberglass Corp | Battery plate separator |
US3344013A (en) * | 1961-09-21 | 1967-09-26 | Freudenberg Carl Kg | Separator material for accumulator batteries and process of making the same |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JP 63-158743 (A) in Patents Abstracts of Japan, E-679, November 8, 1988, Vol. 12, No. 420 * |
JP 63-81763 (A) in Patents Abstracts of Japan, E-650, August 29, 1988, Vol. 12, No. 318 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5202178A (en) | 1993-04-13 |
FR2687951A1 (fr) | 1993-09-03 |
KR930018772A (ko) | 1993-09-22 |
FR2687951B1 (fr) | 1995-05-19 |
GB2264454A (en) | 1993-09-01 |
JP2533043B2 (ja) | 1996-09-11 |
KR970004134B1 (ko) | 1997-03-25 |
GB9226071D0 (en) | 1993-02-10 |
DE4303362C2 (de) | 1999-01-14 |
JPH05290823A (ja) | 1993-11-05 |
GB2264454B (en) | 1995-08-23 |
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