DE4100490C1 - - Google Patents

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein in zwei getrennten Phasen vorliegendes Hautbehandlungsmittel, insbesondere Haut­ pflegemittel.

Zweiphasige Hautpflegemittel, insbesondere Emulsionen, sind bekannt (DE-PS 36 27 313). Diese Produkte liegen entweder in opaker Form vor und werden durch Schütteln vor der Applikation auf die Haut gemischt. Soweit eine oder beide Phasen transparent vorliegen, trennen sie sich nach dem Schütteln bzw. der Aufbringung auf die Haut schnell wieder, so daß das Produkt nicht in die Haut eindringen kann, oder sie bleiben nach der Anwendung dauerhaft in einer opaken Emulsion vermischt.

Die vorliegende Erfindung geht von der Aufgabenstellung aus, ein in zwei getrennten, transparenten Phasen vorliegendes Hautpflegemittel zu entwickeln, das beim Vermischen durch Schütteln für eine bestimmte Zeit durch Teilemulgierung eine einheitliche Phase bildet, die homogen auf die Haut aufge­ tragen werden kann und sich dann wieder in zwei unterschied­ liche, transparente Phasen trennt.

Die Lösung dieser Aufgabe besteht darin, einem aus einer transparenten Fett- und Ölphase und einer ein oder mehrere Hautfeuchthaltemittel enthaltenden transparenten, wäßrigen Phase bestehenden Hautbehandlungsmittel eine geringe Menge eines C₁₂-C₁₈-Fettsäuremonoesters des Triglycerins zuzusetzen.

Es war für den Fachmann überraschend und nicht vorhersehbar, daß gerade durch die Verwendung dieser Substanzen eine homogene, aber instabile Emulsion durch Vermischen der ur­ sprünglich getrennten Öl- und Wasserphase erreicht werden kann, die sich nach kurzer Zeit (etwa 5 bis 10 Minuten) wieder voll­ ständig in zwei transparente Phasen auflöst.

Als geeignete C₁₂-C₁₈-Fettsäuremonoester des Triglycerins haben sich insbesondere Triglycerinmonolaurat, Triglycerin­ monostearat bzw. -isostearat, Triglycerinmonooleat oder auch solche von Fettsäuregemischen wie Triglycerinmonococoat erwiesen, die in einer Menge von 0,1 bis 1, insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-%, eingesetzt werden.

Ein besonders bevorzugter Monoester des Triglycerins ist das Triglycerinmonolaurat (Polyglyceryl-3-laurat,

Die Fett- und Ölphase, deren Anteil an der Gesamtzusammen­ setzung bei 20 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise bei etwa 25 Gew.-%, liegt, kann die üblichen in Hautpflegemitteln zum Einsatz gelangenden Fette und Öle enthalten.

Als solche seien beispielhaft Squalan und dessen synthetische Ersatzstoffe, Pflanzenöle wie Olivenöl, Avocadoöl, Jojobaöl Sesamöl, Weizenkeimöl, Sojaöl, Erdnußöl, Mandelöl und auch Paraffinöl, Fettsäureester wie Decyloleat, Isopropylmyristat oder Ethylisostearat, Fettalkohole wie Dodecyldodecanol, Fett­ säuredi- und triglyceride, Silikone, etc. genannt.

Die wäßrige Phase enthält neben den Triglycerinmonofettsäure­ estern, wie sie oben definiert wurden, eine oder mehrere Haut­ feuchthaltemittel.

Diese sind dem Fachmann wohlbekannt, beispielsweise Harnstoff, Aminocarbonsäuren und deren Gemische und Komplexe, beispiels­ weise der sogenannte "NMF" (Natural Moisturizing Factor), Eiweißhydrolysate, Pyrrolidoncarboxylate, Zucker-Aminosäure- Kondensate und auch spezielle Pflanzenextrakte.

Die Hautfeuchthaltemittel werden üblicherweise in einer Menge von 1 bis 5, vorzugsweise 2 bis 4 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, zugesetzt.

Die erfindungsmäßigen Hautpflegemittel können alle üblichen Wirk- und Hilfsstoffe enthalten, die, je nach ihrer Löslich­ keit, entweder der Öl- und Fettphase oder der wäßrigen Phase zugesetzt werden.

Solche dem Fachmann geläufigen Stoffe sind beispielsweise wasser- und fettlösliche Vitamine, Pflanzenextrakte, UV- Absorber, Farbstoffe, durchblutungsfördernde Mittel, Konservierungsmittel, Lösungs- und Verdünnungsmittel wie Glycerin und Diole, Puffersubstanzen, rückfettende Stoffe, oberflächenaktive Substanzen, Parfümöle, etc.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Hautpflegemittel liegt vor­ zugsweise im schwach sauren Bereich zwischen 5 und 7.

Im folgenden wird ein Beispiel für die Zusammensetzung eines erfindungsgemäßen Mittels gegeben:

1. Ölphase:
Squalan	14,00 (Gew.-%)
Silikonöl	2,00 (Gew.-%)
Fettalkohol	3,00 (Gew.-%)
Fettsäuretriglycerid	4,00 (Gew.-%)
Jojobaöl	2,00 (Gew.-%)
Blauer Farbstoff	0,005 (Gew.-%)
UV-Absorber	0,01 (Gew.-%)

2. Wäßrige Phase
Harnstoff	0,75 (Gew.-%)
Aminosäuregemisch	0,60 (Gew.-%)
Pflanzenextrakt	1,00 (Gew.-%)
Glycerin	4,00 (Gew.-%)
1,3-Propandiol	3,50 (Gew.-%)
Konservierungsmittel	0,30 (Gew.-%)
Triglycerinmonolaurat	0,30 (Gew.-%)
Puffer (Natriumphosphat/Citronensäure)	0,35 (Gew.-%)
Wasser ad	100,00 (Gew.-%)

Die Zusammensetzung bildet beim Abfüllen in transparente Flaschen zwei klare, voneinander getrennte Phasen.

Beim Schütteln vermischen sich diese Phasen homogen, um sich nach etwa 8-10-minütigem Stehenlassen wieder zu trennen.

Der Ersatz des Triglycerinmonolaurats durch die gleiche Menge

a) Polyethylenglycol-7-glycerylcocoat,
b) Polyethylenglycol-40 hydriertes Rizinusöl,
c) Polyethylenglycol-60 hydriertes Rizinusöl,
d) Polysorbat 80,
e) Polyethylenglycol-9-tridecylether,
f) Polyethylenglycol-5-octanoat und
g) Polyethylenglycol-5-laufrylethoxylat-7,

ebenfalls bekannte handelsübliche Emulgatoren bzw. Lösungsver­ mittler, führte entweder zu nicht homogen mischbaren oder sich nach dem Mischen nicht wieder in klare Phasen trennenden Produkten.

Claims (4)

1. Zweiphasiges Hautbehandlungsmittel, das in zwei getrennten transparenten Phasen vorliegt, und beim Vermischen durch Schütteln eine einheitliche Phase bildet und sich an­ schließend wieder in zwei unterschiedliche, transparente Phasen trennt, bestehend aus 20-40 Gew.-% einer trans­ parenten Fett- bzw. Ölphase und 80-60 Gew.-% einer trans­ parenten wäßrigen, Feuchthaltemittel enthaltenden Phase, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,1 bis 1,0 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, eines C₁₂-C₁₈-Fettsäuremonoesters des Triglycerins.

2. Hautbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es 0,1 bis 1,0 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, Triglycerinmonolaurat, Triglycerin­ monococoat, Triglycerinmonostearat bzw. -isostearat und/oder Triglycerinmonooleat enthält.

3. Hautbehandlungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es 0,2 bis 0,5 Gew.-%, berechnet auf die Ge­ samtzusammensetzung, Triglycerinmonolaurat enthält.

4. Hautbehandlungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet durch einen pH-Wert zwischen 5 und 7.