DE4035280A1

DE4035280A1 - Schmelzklebstoffe

Info

Publication number: DE4035280A1
Application number: DE4035280A
Authority: DE
Inventors: Eduard Dipl Ing Dr Haensel; Walter Dipl Chem Dr Meckel; Klaus Dipl Chem Dr Koenig; Otto Dipl Chem Dr Ganster; Horst Dipl Ing Dr Stepanski
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1990-11-07
Filing date: 1990-11-07
Publication date: 1992-05-14
Also published as: DE59103225D1; CA2054888A1; CA2054888C; US5162457A; EP0484761A1; EP0484761B1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue kristalline Iso cyanatgruppen enthaltende Schmelzklebstoffe.

Fügeverfahren mit lösungsmittelfreien, 100% Feststoff enthaltenden Klebstoffsystemen gewinnen in der heutigen Zeit immer mehr an Bedeutung, da die Verwendung von lö sungsmittelhaltigen Systemen aufwendige Lösungsmittel rückgewinnungsanlagen erfordern und die Verwendung von wäßrigen Dispersions- oder Lösungssystemen eine Abdun stung des Wassers erfordert, was ebenfalls unter Umstän den sehr kostenintensiv ist. Als technische, bereits weit verbreitete Alternative bieten sich Schmelzkleb stoffe an. Ihre Vorteile bestehen darin, daß sie, als heiße Schmelzen aufgetragen, rasch beim Abkühlen erstar ren und damit Festigkeit aufbauen. Ein Nachteil besteht darin, daß, bedingt durch die hohen Schmelztemperaturen, das Verkleben von temperaturempfindlichen Substraten er schwert ist, und da der aufgetragene Klebstoff, wenn er nicht sofort weiterverarbeitet wird, durch die rasche Verfestigung in einen nicht mehr benetzenden Zustand übergeht, der nur noch unter extremen Temperaturbedin gungen thermisch aktiviert werden kann, und außerdem der Verbund, bedingt durch den thermoplastischen Charakter des Hotmelts eine begrenzte Wärmestandfestigkeit auf weist.

Eine elegante Art, die Eigenschaften von Schmelzkleb stoffen, nämlich beim Abkühlen Festigkeit aufzubauen, gleichzeitig bei tiefen Temperaturen anwendbar zu sein, aber doch Klebungen guter Wärmefestigkeit zu geben, ist ein im Prinzip in der DE-PS 8 78 827 und DE-OS 26 09 266 beschriebenes Fügeverfahren mit reaktiven Hotmeltsyste men auf Basis von isocyanathaltigen Präpolymeren aus Diisocyanaten und Polyesterdiolen mit Schmelzbereichen oberhalb 40°C. Auf Grund der niedrigen Molekulargewichte sind die Produkte bei Temperaturen wenig oberhalb des Schmelzbereiches der Polyester flüssig und verarbeitbar und erreichen nach einer auf dem Substrat ablaufenden Kettenverlängerungsreaktion ein ausreichendes Molekular gewicht, das zusammen mit der Rekristallisation der kristallinen Weichsegmente eine erhöhte Anfangsfestig keit ergibt und die Endfestigkeit durch vollständige Reaktion der noch vorhandenen freien Isocyanatgruppen mit beispielsweise Luftfeuchtigkeit unter Ausbildung von linearen, hochmolekularen Polyurethanpolyharnstoffen er reicht wird. Bei den heute in der Industrie üblichen, sehr raschen Taktzeiten stellt aber gerade die notwen dige Vorverlängerung der isocyanathaltigen Präpolymeren einen schwer zu reproduzierenden Schritt dar, der, wenn er nicht vollständig genug abläuft, zu Fehlklebungen wegen zu niedriger Kohäsionsfestigkeit führt, und wenn er zu weit getrieben wird, die resultierende Klebstoff schicht wegen eines bereits zu hohen Molekulargewichts nicht mehr ausreichend aktivierbar ist.

Eine andere Möglichkeit der Herstellung von reaktiven Hotmelts wird in der EP-A 3 40 906 beschrieben. Die er wähnten Hotmelts scheinen die Anforderungen der raschen Taktzeiten zu erfüllen, jedoch ist die Herstellung der Produkte durch die Verwendung von zwei amorphen Präpoly meren unterschiedlicher Glasübergangstemperaturen auf wendig, und die Viskositäten der Produkte sind wegen der höheren Glaspunkte höher und erfordern deshalb für eine gute Benetzung der Substrate eine höhere Verarbeitungs temperatur.

In eine ähnliche Richtung, nämlich der raschen Errei chung höherer Anfangsfestigkeiten zielt die DE-P 39 32 018.9, bei der eine schnellere Kristallisation durch Mischung zweier Polyester mit unterschiedlichen Schmelzpunkten erreicht wird. Reaktive Hotmelts auf Basis höherschmelzender Polyester werden in der EP-A 3 54 527 beschrieben. Systeme dieser Art auf Basis von beispielsweise Dodecandisäure-Hexandiol Polyestern kri stallisieren sehr rasch, bilden aber leicht im frischen Zustand sehr spröde Systeme. Dieser Nachteil wird durch die DE-P 40 05 930.8 bzw. P 40 16 717.8 beschriebenen Produkte behoben. Aber auch diese sind in ihrer Kristal lisationsfähigkeit bei höheren Temperaturen einge schränkt.

Neben diesem physikalischen Verhalten des aufgetragenen Klebstoffs ist das dosierte Aufbringen der Schmelzkleb stoffe ein Problem, insbesondere, wenn es sich um nicht planare Flächen handelt, die einen Auftrag über bei spielsweise Walzen oder Breitschlitzdüsen nicht gestat ten. Hier werden inzwischen von der lndustrie die ver schiedensten Systeme angeboten. Für einen kontrollierten Auftrag des Klebstoffs auf das unter Umständen auch un regelmäßig geformte Substrat ist insbesondere der Auf trag eines Spinnvlieses geeignet. Für solche Applika tionsformen werden von Klebstoff bestimmte rheologische Eigenschaften gefordert, um eine problemlose Anwendung in der Praxis zu gewährleisten. Wünschenswert ist des halb ein technisch einfach zu realisierendes Fügeverfah ren, welches auch unter ungünstigen Bedingungen eine schnelle Maschinentaktzeit erlaubt und trotzdem mit re lativ niedrig schmelzenden und bei moderaten Tempera turen zu aktivierenden Klebstoffen abläuft.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit kri stalline Isocyanatgruppen enthaltende Schmelzklebstoffe auf Basis von
70-95 Gew.-% eines Präpolymeren A auf Basis von Poly esterdiolen mit einem Molekulargewicht von 1500 bis 10000 und Schmelzpunkten von 50 bis 90°C und Diisocyanaten in einem Verhältnis von Isocyanatgruppen des Diisocyanats zu Hydroxylgruppen des Poly esterdiols von 3:1 bis 1,2:1, und
5-30 Gew.-% einer Komponente B mit einem Molekular gewicht von 1000 bis 10000 auf Basis von Polyestern mit Schmelzpunkten von 60 bis 150°C,
dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente B pro Molekül höchstens bis 0,5 Zerewitinow-aktive Gruppen enthält.

Eine ähnliche Vorgehensweise wird bereits in der EP-A 19 159 beschrieben, in der ein Isocyanatgruppen enthal tendes Präpolymer mit kristallinen, nichtreaktiven Carb amatestern auf Basis von Isocyanaten und Alkoholen ge mischt wird. Solche Mischungen zeigen jedoch nicht den Effekt der schnelleren Kristallisation bei erhöhter Tem peratur, sondern verhalten sich in dieser Hinsicht eher von Nachteil (vergl. Beispiel 9).

Am auffälligsten wird das Wesen der Erfindung dadurch dokumentiert, daß ein reaktives Hotmeltsystem auf Basis eines Dodecandisäure-Hexandiol-Polyesters und Diphenyl methandiisocyanat bei 55°C innerhalb von 10 Minuten keinerlei Neigung zur Kristallisation zeigt, während ein erfindungsgemäßes System auf der gleichen Basis mit 10 Gew.-% eines Umsetzungsproduktes des gleichen Poly esters mit zwei Mol Phenylisocyanat bereits nach zwei Minuten kristallisiert und damit Anfangsfestigkeit auf baut (vergl. Beispiel 2 und 2a).

Klebstoffe dieser Art lassen sich überraschend ohne Schwierigkeiten in einem vliesartigen Gebilde versprit zen, leicht thermisch aktivieren, sofern zwischen Auf trag und Aktivieren kein zu großer Zeitraum - maximal 6-8 Stunden - liegt; vor allem wird durch die erfin dungsgemäßen Klebstoffe eine hohe Maschinentaktzeit erreicht, da die Verbunde eine hohe Anfangsfestigkeit aufweisen.

Die Herstellung der Polyester der Komponente A erfolgt nach konventionellen Methoden durch Schmelzkondensation der Dicarbonsäuren mit einem Überschuß der Diolkompo nente bei Temperaturen von 180 bis 280°C. Es können selbstverständlich auch Katalysatoren oder Schleppmit tel, wie beispielsweise Toluol mitverwendet werden. Selbstverständlich kommt als Herstellmethode auch die Umesterung von Dicarbonsäureestern mit Diolen in Be tracht. Die Kohlensäureester werden vorzugsweise durch Umesterung von Kohlensäureestern wie beispielsweise Di phenylcarbonat oder Kohlensäurediethylester und einem Überschuß von Diolen gewonnen.

Bevorzugte Polyesterdiole sind die, die sich von gerad zahligen Dicarbonsäuren wie beispielsweise Hexan-, Oc tan-, Decan- oder Dodecandisäure und geradzahligen Dio len wie beispielsweise Butan-, Hexan-, Octan- oder Dode candiol ableiten, ganz besonders bevorzugt sind die Polyesterdiole auf Basis von Hexandiol-1,6 und Adipin säure oder Dodecandisäure. Die Molekulargewichte sollen in der Regel zwischen 1500 und 10000, bevorzugt zwi schen 2000 und 6000 liegen.

Als Polyisocyanate für die Herstellung des Präpolymeren kommen alle im wesentlichen bifunktionellen, wie bei spielsweise Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiiso cyanat, Toluylendiisocyanate, Diphenylmethandiisocyanate und/oder auch methylgruppensubstituierte Diphenylmethan diisocyanate, vorzugsweise aber 4,4′-Diphenylmethandi isocyanat mit bis zu 80% 2,4′-Diphenylmethandiisocyanat in Betracht.

Das Verhältnis von isocyanatreaktiven Gruppen in den Polyolkomponenten und den Isocyanatgruppen in den Diiso cyanaten kann in weiten Grenzen variiert werden. Gene rell sollte das Verhältnis von Isocyanatgruppen und isocyanatreaktiven Gruppen zwischen 3:1 und 1,2:1, vor zugsweise zwischen 2,3:1 und 1,4:1, und ganz besonders bevorzugt zwischen 2,1:1 und 1,6:1 liegen.

Es können auch polyfunktionelle aliphatische Isocyanate, die sich z. B. durch Trimerisierung oder Biuretisierung von Hexamethylendiisocyanat ableiten in Mengen von 0,1% bis 5% mitverwendet werden, um die Wärmestandfestigkeit der Klebung zu erhöhen. Solche Produkte können gegebe nenfalls mit hydrophilen Polyethern modifiziert werden.

Als gegebenenfalls mitzuverwendende niedermolekulare Diole sind insbesondere Di-, Tri- und/oder Tetraethylen glykol, 1,4-Dimethylolcyclohexan oder Umsetzungsprodukte von 4,4′-Hydroxyphenylpropan mit Ethylen- und/oder Pro pylenoxid zu nennen. Für besondere Effekte können selbstverständlich auch Diole mit Ionen und/oder ionen gruppenbildenden Bausteinen, wie beispielsweise Dime thylolpropionsäure, N-Methyldiethanolamin und/oder Um setzungsprodukte von Natriumbisulfit und propoxyliertem Butendiol-1,4 anteilig mitverwendet werden.

Für die Herstellung der Komponente B kommen insbesondere die bereits oben erwähnten höherschmelzenden Polyester diole auf Basis von Hexan-, Octan-, Decandisäure mit beispielsweise Hexan- oder Dodecandiol, Dodecandisäure mit Butan- oder Hexandiol oder Terephthalsäure mit Hexandiol in Betracht. Das Molekulargewicht der Poly ester sollte zwischen 1000 und 10000, bevorzugt zwischen 2000 und 8000 und ganz besonders bevorzugt zwischen 3000 und 6000 liegen.

Erfindungswesentlich ist, daß die Komponente B keine oder nur sehr geringe, das heißt 0 bis 0,5, vorzugsweise 0 bis 0,2 Zerewitinow-aktive Wasserstoffatome pro Mole kül enthält, was durch die verschiedensten Maßnahmen erreicht werden kann. So kann während der Polyesterher stellung eine gewisse Menge von monofunktionellen Säuren oder Alkoholen mitverwendet werden. Am einfachsten wird es jedoch durch Reaktion der Polyesterdiole mit mono funktionellen Isocyanaten, wie beispielsweise Phenyliso cyanat, Hexanisocyanat, Cyclohexylisocyanat oder Ste arylisocyanat erreicht. Möglich ist auch die Verwendung eines Überschusses von Diisocyanaten, wie beispielsweise Hexamethylendiisocyanat oder Toluylendiisocyanat, ge folgt von einer Reaktion des Überschusses mit monofunk tionellen Alkoholen, wie beispielsweise n-Butanol oder Octanol oder Monoaminen wie beispielsweise Dibutylamin.

Weiterhin ist der Schmelzbereich der Komponente B we sentlich, der zwischen 60 und 150°C, besonders bevorzugt 70 und 145°C, ausgedrückt durch das Endothermiemaximum in der Differentialthermoanalyse, liegen soll.

Die Herstellung der Isocyanatgruppen enthaltenden Hot meltsysteme erfolgt beispielsweise derart, daß der flüssige Polyester mit der Komponente B gemischt und mit einem Überschuß der Polyisocyanate gemischt werden und die homogene Mischung abgefüllt wird oder bis zum Erhalt eines konstanten NCO-Wertes gerührt wird und dann abge füllt wird. Als Reaktionstemperatur werden 60 bis 150, vorzugsweise 65 bis 110°C, gewählt. Selbstverständlich kann die Herstellung der reaktiven Hotmelts auch konti nuierlich in einer Rührkesselkaskade oder geeigneten Mischaggregaten, wie beispielsweise schnelldrehenden Mi schern nach dem Rotor-Stator-Prinzip, erfolgen.

Es können aber auch erst der Polyester getrennt von der Komponente B mit dem Polyisocyanat umgesetzt werden und dann das Isocyanatgruppen enthaltende Prepolymer im er findungsgemäßen Verhältnis mit der aufgeschmolzenen Kom ponente B gemischt und abgefüllt werden.

Es ist selbstverständlich möglich, die Polyester oder einen Teil derselben mit einem Unterschuß von Diiso cyanaten, vorzugsweise Hexamethylendiisocyanat zu modi fizieren und nach beendeter Reaktion die urethangrup penhaltigen Polyesterdiole nach Zugabe der Komponente B mit einem Überschuß von Diisocyanaten zu einem Isocyanatgruppen enthaltenden Hotmelt umzusetzen.

Der Anteil der Komponenten B soll 5 bis 30 Gew.-% der Gesamtmischung betragen, bevorzugt werden 10 bis 25 Gew.-%. Die Hotmeltsysteme sind, wenn sie unter Feuchtigkeitsausschluß bei Raumtemperatur von 25°C gelagert werden, fast unbegrenzt haltbar. Sie können mit Füllstoffen, wie beispielsweise Schwerspat oder Poly merpulvern, Farbstoffen, Harzen und/oder Streckölen modifiziert werden und stellen hervorragende Klebstoffe dar. Durch Zugabe von Carbodiimiden können die Systeme hinsichtlich ihrer Beständigkeit gegen hydrolytische Einflüsse verbessert werden.

Die Applikation erfolgt bei erhöhter Temperatur, wobei die Hotmeltsysteme kontinuierlich oder diskontinuierlich bei Temperaturen von 80 bis 160°C aufgeschmolzen werden und die Schmelze mit den zu klebenden Substraten in Kon takt gebracht wird.

Das Aufbringen auf mindestens eine der zu verklebenden Flächen kann über Walzen, Düsen und besonders bevorzugt durch Verspinnen der heißen Schmelze mit einem heißen Luftstrom erfolgen.

Bedingt durch die rasche Kristallisation der Hotmelts können die klebstofftragenden Teile für eine kurze Zeit ohne zu Verkleben gestapelt werden. Die Zeitspanne zwi schen Aufbringen des Klebstoffs und dem Verkleben sollte allerdings nicht zu lange sein, da sonst Aktivierpro bleme auftreten können. Die mögliche Zeitspanne liegt bei etwa 3 bis 5, maximal 8 Stunden und ist abhängig von den äußeren Bedingungen, wie Temperatur und Luft feuchtigkeit. Eine solche Zwischenlagerung ist aber in keiner Weise notwendig und zeichnet die erfindungsge mäßen Klebstoffe gegenüber dem Stand der Technik, wie z. B. den in 26 09 266 beschriebenen, aus, bei denen die Zwischenlagerung für einen weiteren Molekulargewichts aufbau zwingend vorgegeben ist. Bevorzugt ist somit insbesondere ein kontinuierlicher Prozeß, bei dem nach Auftrag des Hotmelts auf eine der zu verklebenden Flächen diese mit der anderen, eventuell vorgewärmten, klebstofffreien Fläche gefügt wird, und der Verbund unter Druck und eventueller Formgebung die Stufe zum fertigen Artikel durchläuft.

Die Abbindung erfolgt zunächst physikalisch durch Re kristallisation der Polyestersegmente und später durch chemische Reaktion der Isocyanatgruppen mit Feuchtigkeit oder anderen Zerewitinow-aktiven Gruppen.

Normalerweise reicht die Substrat- und Luftfeuchtigkeit zur Abbindung aus, aber die Reaktion kann selbstver ständlich durch zusätzliches Benebeln mit Wasser oder Glykole und/oder Katalysatoren enthaltende Medien be schleunigt werden. Die Produkte können als Klebstoffe für die verschiedensten Materialien wie Holz, Holz ent haltende Produkte, Glas, Keramik oder Kunststoffe in massiver oder geschäumter Form wie beispielsweise PVC, ABS, Polyethylen oder Polypropylen mit sich selbst oder untereinander vielfältig eingesetzt werden. Die Kleb stoffe können für die verschiedensten Einsatzgebiete verwendet werden, wie beispielsweise als Montagekleb stoff zur vorläufigen Fixierung von Bauteilen, als Buch bindeklebstoff, wo durch die rasche Kristallisation ein früher Festigkeitsaufbau erreicht wird, der eine schnelle Taktzeit auf den gängigen Buchbindemaschinen erlaubt oder zur rationellen Herstellung von flächigen Verbunden, wie beispielsweise Hutablagen oder anderen Innenteilen von Kraftfahrzeugen.

Der Gegenstand der Erfindung soll anhand der folgenden Beispiele näher erläutert werden.

Beispiele Polyesterpolyole A

A-1 Hydroxylpolyester aus Adipinsäure und Hexandiol-1,6
MG 4.000
Hydroxylzahl 28
EP: 55°C
A-2 Hydroxylpolyester aus Dodecandisäure und Hexandiol-1,6
MG 2.000
Hydroxylzahl 57
EP: 72°C
A-3 Hydroxylpolyester aus Dodecandisäure und Hexandiol-1,6
MG 4.500
Hydroxylzahl 25
EP: 72°C
A-4 Hydroxylpolyester aus Dodecandisäure und Dodecan diol-1,6
MG 2.000
Hydroxylzahl 54
EP: 83°C
A-5 Hydroxylpolyester aus Dodecandisäure und Dodecan diol
MG 5.000
Hydroxylzahl 23
EP: 86°C
A-6 Hydroxylpolyester aus Terephthalsäure und Hexan diol-1,6
MG 1.250
Hydroxylzahl 91
EP: 142°C
A-7 Hydroxylpolyester aus Sebazinsäure und Hexandiol
MG 2.000
Hydroxylzahl 57
EP: 65°C

Isocyanate

C-1 4,4-Diisocyanatodiphenylmethan
C-2 Hexamethylendiisocyanat
C-3 Phenylisocyanat
C-4 Stearylisocyanat (15,9% NCO)
C-5 Trimerisat von Hexamethylendiisocyanat (Desmodur® N 3300)

Herstellung der Komponente B

Die Hydroxylpolyester werden entwässert und mit den Iso cyanaten bei 100 bis 150°C umgesetzt.

Herstellung der Präpolymere

Die geschmolzenen Polyesterpolyole A und Komponente B werden gemischt und für 60 Minuten bei 90 bis 120°C bei ca. 27 hPa unter Rühren entwässert.

Bei ca. 80 bis 90°C werden die Isocyanate zugegeben und bis zur Konstanz des Isocyanatgehaltes unter Stick stoffbeschleierung gerührt.

Das Präpolymer wird in Kartuschen abgefüllt.

Untersuchung der Hotmeltsysteme

Nach zweiwöchiger Lagerung bei Raumtemperatur werden die Kartuschen für 60 Minuten bei 130 bis 140°C im Wärme schrank aufgeschmolzen.

Von dem flüssigen Präpolymer wird der Isocyanatgehalt durch Titration mit Dibutylamin bestimmt.

Der flüssige Hotmelt wird gemäß DE 39 31 845 auf Buchen holzprobekörper aufgetragen und in einer Klimakammer bei 45 und 55°C die Aushärtecharakteristik, aufgeteilt in eine Benetzungsphase A (Sekunden) und Kristallisations phase B (Sekunden) mit dem "CUREM" bestimmt, wobei der Gesamtbeobachtungszeitraum 10 Minuten beträgt.

Beispiele

Vergleich

Ergebnisse

Vergleich

Claims

1. Kristalline Isocyanatgruppen enthaltende Schmelz klebstoffe auf Basis von
70-95 Gew.-% eines Präpolymeren A auf Basis von Polyesterdiolen mit einem Moleku largewicht von 1500 bis 10000 und Schmelzpunkten von 50 bis 90°C und Diisocyanaten in einem Verhältnis von Isocyanatgruppen des Diisocya nats zu Hydroxylgruppen des Poly esterdiols von 3:1 bis 1,2:1, und
5-30 Gew.-% einer Komponente B mit einem Moleku largewicht von 1000 bis 10000 auf Basis von Polyestern mit Schmelz punkten von 60 bis 150°C,
dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente B pro Molekül höchstens bis zu 0,5 Zerewitinow-aktive Gruppen enthält.

2. Schmelzklebstoffe nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß als Diisocyanat 4,4′-Diphenylmethan diisocyanat verwendet wird.

3. Schmelzklebstoffe gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß polyfunktionelle aliphatische Isocyanate mitverwendet werden.

4. Schmelzklebstoffe nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente B aus Polyester diolen und Monoisocyanaten aufgebaut ist.

5. Schmelzklebstoffe nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Komponente B ein im wesent lichen aus Dodecandisäure und Hexandiol bestehender Polyester vom Molekulargewicht 3000 bis 6000 ver wendet wird.

6. Schmelzklebstoffe nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Präpolymer A im wesentli chen aus einem Polyesterdiol aus Adipinsäure und Hexandiol vom Molekulargewicht 2000 bis 6000 auf gebaut ist.

7. Schmelzklebstoffe nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Präpolymer A im wesentli chen aus einem Polyesterdiol aus Dodecandisäure und Hexandiol vom Molekulargewicht 2000 bis 6000 auf gebaut ist.