DE39096C - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, indem man die aus 1 Molekül Tetrazodiphenylsalz oder Tetrazoditolylsalz mit 1 Molekül Naphtylaminsulfosäure etc. erhaltenen Zvsischenproducte mit Aminen etc. combinirt - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, indem man die aus 1 Molekül Tetrazodiphenylsalz oder Tetrazoditolylsalz mit 1 Molekül Naphtylaminsulfosäure etc. erhaltenen Zvsischenproducte mit Aminen etc. combinirt

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DE39096C
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT
PATENTSCHRIFT
' KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
mit Aminen etc. combinirt.
Zweiter Zusatz zum Patent No. 28753 vom 27. Februar 1884.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 29. August 1885 ab. Längste Dauer: 26. Februar 1899.
In dem Patent No. 28753 ist angegeben, dafs bei der Darstellung desjenigen Azofarbstoffes, welcher durch Combination von Tetrazodiphenylsalzen mit Naphtionsäure entsteht und welcher unter dem Namen »Congo« in den Handel kommt, die Mischung der beiden Componenten längere Zeit, ca. 12 Stunden, stehen mufs.
Diese Vorschrift beruht auf der Beobachtung, dafs bei der Einwirkung von 1 Molekül der Tetrazoverbindung auf 2 Moleküle naphtionsauren Natrons nicht sofort der Farbstoff »Congo«, sondern zunächst ein Zwischenproduct, gebildet aus 1 Molekül Tetrazodiphenyl und ι Molekül Naphtionsäure entsteht, welches erst nach längerer Zeit auf das zweite Molekül Naphtionsäure reagirt. Analog wie die Naphtionsäure verhalten sich auch die anderen in dem Patent No. 28753 erwähnten Amine und Amidosäuren. Zunächst combinirt sich immer ι Molekül Tetrazodiphenyl mit 1 Molekül eines Amins oder einer Amidosäure zu einem Zwischenproduct, welches sich dann mit einem zweiten Molekül eines Amins oder eines Phenols oder deren Sulfosäuren vereinigen läfst.
In so weit, als zu dieser Combination dasselbe Amin oder dieselbe Amidosäure angewendet wird, ist das Verfahren bereits in dem Patent No. 28753 beschrieben. Läfst man jedoch auf' die aus den Tetrazodiphenylsalzen mit 1 Molekül Amin bezw. Amidosäure erzeugten Zwischenproducte ι Molekül eines anderen Amins oder einer Amidosäure, eines Phenols oder einer Phenolsulfosäure einwirken, so erhält man »gemischte« Azofarbstoffe. Dieselben sind sämmtlich dadurch charakterisirt, dafs sie Baumwolle in alkalischem Bade färben.
In allen Fällen lassen sich die Tetrazodiphenylsalze durch Tetrazoditolylsalze ersetzen.
Beispiel 1.
Farbstoff aus Benzidin, α-Naphtylaminsulfosäure und β - Naphtylaminsulfosäure.
9,2 kg Benzidin werden auf bekannte Weise in die salzsaure Tetrazoverbindung übergeführt. Die Lösung derselben in 1 000 1 Wasser läfst man in eine Lösung von 12,2 kg trockenem naphtionsaurem Natron und 32 kg essigsaurem Natron in 900 1 Wasser einlaufen. Dabei entsteht das oben erwähnte Zwischenproduct als brauner Niederschlag. Derselbe ist in Alkalien unlöslich.
Läfst man nun auf dieses Zwischenproduct eine Lösung von 12,2· kg β - naphtylaminsulfosaurem Natron in 1001 Wasser einfliefsen und rührt die Mischung längere Zeit, so bildet sich ein Azofarbstoff, der in Alkalien löslich ist und ähnlich "wie Congo, aber etwas" gelber färbt. Diese Reaction läfst sich auch insofern umkehren, als man zuerst das Tetrazodiphenyl

Claims (2)

  1. mit der ß-Naphtylaminsulfosäure combinirt und dann das dabei erhaltene Zwischenproduct auf a-Naphtylaminsulfosäure einwirken läfst.
    Beispiel II.
    Farbstoff aus Benzidin, a-Naphtylaminsulfosäure und m-Sulfanilsäure.
    Die β - Naphtylaminsulfosäure läfst sich in dem Beispiel I. (Verfahren ι) auch durch m-Sulfanilsäure ersetzen. In diesem Falle wendet man 9,75 kg wi-amidobenzolsulfosaures Natron an.
    Beispiel III.
    Farbstoff aus Benzidin, a-Naphtylaminsulfosäure und a - Naphtolsulfo-
    säure.
    Die oben erwähnten Zwischenproducte lassen sich auch mit Phenolen bezw. Naphtolen und deren Sulfosäuren zu neuen gemischten Azofarbstoffen vereinigen. Wird in dem Beispiel I. (Verfahren 1) die angegebene Menge ß-naphtylaminsulfosaures Natron durch 12,3 kg a-naphtolsulfosaures Natron ersetzt, so entsteht ein Farbstoff, welcher Baumwolle violett färbt.
    Beispiel IV.
    Farbstoff aus Diamidoditolyl, a-Naphtylaminsulfosäure und ß-Naphtylamin-
    sulfosäure.
    Wird in dem Beispiel I. das Benzidin durch die entsprechende Menge Diamidoditolyl ersetzt, so entsteht ein dem Congo ganz nahestehender Farbstoff.
    Pat ε nt-Ansprüche:
    ι. Die Combination von 1 Molekül eines Tetrazodiphenyl- oder Tetrazoditolylsalzes mit ι Molekül Naphtylamin oder Naphtylaminmonosulfosäure zu einem Zwischenproduct, welches noch eine freie Diazogruppe enthält und daher mit noch ι Molekül eines Phenols oder Amins sich zu verbinden vermag.
  2. 2. Das Verfahren der Herstellung von Azofarbstoffen durch Combination des in 1. genannten Zwischenproducts mit a-Naphtylaminmonosulfosäure, ß-Naphtylaminmonosulfosä'ure, Metasulfanilsäure und a-Naphtolmonosulfosäure.
DENDAT39096D Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, indem man die aus 1 Molekül Tetrazodiphenylsalz oder Tetrazoditolylsalz mit 1 Molekül Naphtylaminsulfosäure etc. erhaltenen Zvsischenproducte mit Aminen etc. combinirt Expired - Lifetime DE39096C (de)

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