DE388145T1 - Phenolharzzusammensetzungen. - Google Patents
Phenolharzzusammensetzungen.Info
- Publication number
- DE388145T1 DE388145T1 DE199090302658T DE90302658T DE388145T1 DE 388145 T1 DE388145 T1 DE 388145T1 DE 199090302658 T DE199090302658 T DE 199090302658T DE 90302658 T DE90302658 T DE 90302658T DE 388145 T1 DE388145 T1 DE 388145T1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- phenol
- resin
- methylolated
- novolac resin
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 29
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims abstract 36
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 36
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract 18
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 8
- -1 aryloxy alcohol Chemical compound 0.000 claims abstract 8
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 6
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims abstract 3
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims 4
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims 2
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 claims 2
- 238000001723 curing Methods 0.000 abstract 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/28—Chemically modified polycondensates
- C08G8/32—Chemically modified polycondensates by organic acids or derivatives thereof, e.g. fatty oils
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/22—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
- B22C1/2233—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- B22C1/2246—Condensation polymers of aldehydes and ketones
- B22C1/2253—Condensation polymers of aldehydes and ketones with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
- C08G8/08—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ
- C08G8/10—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ with phenol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (24)
1. Phenolharzzusaininensetzung umfassend ein Ester- aushärtbares Phenolaldehydharz in alkalischer wäßriger
Lösung und, als Härtemittel für das Harz, einen organischen Ester, dadurch gekennzeichnet, daß das Esteraushärtbare
Phenolaldehydharz ein methyloliertes Phenol-Novolakharz ist.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das methylolierte Phenol-Novolakharz erhalten wird, indem ein Phenol-Novolakharz
aus dem nicht-umgesetztes Phenol entfernt wurde, einer Methylolierungsreaktion unterzogen wird.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das Phenol-Novolakharz vor der Methylolierung einer Dampfdestillationsbehandlung
unterzogen wird, um nicht-umgesetztes Phenol zu entfernen.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin das methylolierte Phenol-Novolakharz ein methyloliertes
Phenolformaldehyd-Novolakharz ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, worin das methylolierte Phenolformaldehyd-Novolakharz hergestellt wird durch
Methylolierung eines säurekatalysierten Phenolformaldehyd-Novolakharzes, worin das molare Verhältnis von
Phenol : Formaldehyd im Bereich von 1:0,3 bis 0,88 ist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 4, worin das methylolierte Phenolformaldehyd-Novolakharz hergestellt wird durch
Methylolierung eines hohen ortho-Novolakharzes, worin das molare Verhältnis von Phenol : Formaldehyd im Bereich
von 1:0,3 bis 0,72 ist.
7. Verwendung als eine Ester-aushärtbare Phenolharzkomponente in einer härtbaren Zusammensetzung zum Aushärten
durch Reaktion mit einem organischen Ester eines methylolierten Phenol-Novolakharzes in alkalischer
wäßriger Lösung, wobei dieses methylolierte Phenolharz erhalten wird indem ein Phenol-Novolakharz, aus dem
nicht umgesetzten Phenol entfernt worden ist, einer Methylolierungsreaktion unterzogen wird.
8. Verwendung nach Anspruch 7 eines methylolierten Phenolformaldehyd-Novolakharzes
in alkalischer wäßriger Lösung.
9. Gießerei-Formzusammensetzung umfassend eine Mischung aus teilchenförmigen!, feuerfestem Material und einem
methylolierten Phenol-Novolakharz in alkalischer wäßriger Lösung, wobei die Zusammensetzung härtbar ist durch
Umsetzung des methylolierten Phenol-Novolakharzes mit einem Aushärtmittel, das einen organischen Ester umfaßt,
wobei dieses methylolierte Phenolharz erhalten wird indem ein Phenol-Novolakharz, aus dem nicht- umgesetztes
Phenol entfernt worden ist, einer Methylolierungsreaktion unterzogen wird.
10· Gießerei-Formzusammensetzung nach Anspruch 9, worin der
organische Ester ein flüssiger Ester ist.
11. Gießerei-Formzusammensetzung nach Anspruch 9, worin der organische Ester Methylformiatdampf ist.
12. Verfahren der Herstellung einer Gießereisandform oder eines Kernes umfassend das Zusammenmischen von Sand,
einem methylolierten Phenolformaldehyd-Novolakharz in alkalischer wäßriger Lösung und einem flüssigen Esterhärtemittel
für das Harz, das Formen der Mischung in Form der Form oder des Kernes und das Härtenlassen der
Mischung, wobei dieses methylolierte Phenolharz erhalten
wird indem ein Phenol-Novolakharz, aus dem nichtumgesetzten
Phenol entfernt worden ist, einer Methylolierungsreaktion unterzogen wird.
13. Verfahren der Herstellung einer Gießerexsandform oder
eines Kernes umfassend das Zusammenmischen von Sand und einem härtbaren Binder, der methyloliertes Phenolformaldehyd-Novolakharz
in alkalischer wäßriger Lösung umfaßt, das Formen der Mischung in die Form der Form
oder des Kernes und dann das In-Kontakt-Bringen der Mischung mit dem Dampf von Methylformiat, um das Harz
auszuhärten und die Mischung zu härten, wobei dieses methylolierte Phenolharz erhalten wird indem ein
Phenol-Novolakharz, aus dem nicht reagiertes Phenol entfernt worden ist, einer Methylolierungsreaktion
unterzogen wird.
14. Verfahren nach Anspruch 13, worin der Binder ein methyloliertes Phenol-Novolakharz in alkalischer Lösung
und von 1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gewicht des Harzes, eines Aryloxyalkohols umfaßt.
15. Verfahren nach Anspruch 14, worin der Aryloxyalkohol in einer Menge von 2 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das
Gewicht des Harzes, vorhanden ist.
16. Verfahren nach entweder Anspruch 14 oder Anspruch 15, worin der Aryloxyalkohol 2-Phenoxyethanol ist.
17. Phenolharzzusammensetzung, die zur Aushärtung durch Gasentwicklung mit einem flüchtigen organischen Ester
geeignet ist, umfassend ein methyloliertes Phenol-Novolakharz in alkalischer wäßriger Lösung und von 1
bis 20 %, bezogen auf das Gewicht des methylolierten Novolakharzes, eines Aryloxyalkohols.
18. Zusammensetzung nach Anspruch 17, worin das methylolierte
Phenol-Novolakharz erhalten wird, indem ein Phenol-Novolakharz, aus dem nicht-umgesetztes Phenol
entfernt worden ist, einer Methylolierungsreaktion unterzogen wird.
19. Zusammensetzung nach Anspruch 18, worin das Phenol-Novolakharz
vor der Methylolierung einer Dampfdestillationsbehandlung unterzogen wird, um nicht-umgesetztes
Phenol zu entfernen.
20. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 17 bis 19, worin das methylolierte Phenol-Novolakharz ein methyloliertes
Phenolformaldehyd-Novolakharz ist.
21. Zusammensetzung nach Anspruch 20, worin das methylolierte
Phenolformaldehyd-Novolakharz hergestellt wird durch Methylolierung eines säurekatalysierten Phenolformaldehyd-Novolakharzes,
worin das molare Verhältnis von Phenol : Formaldehyd im Bereich von 1:0,3 bis 0,88
ist.
22. Zusammensetzung nach Anspruch 17 bis 21, worin der Aryloxyalkohol 2-Phenoxyethanol ist.
23. Gießerei-Formzusammensetzung umfassend eine Mischung aus teilchenförmigen!, feuerfestem Material und einem
härtbaren Binder, der härtbar ist bei Umsetzung mit einem Aushärtemittel das Methylformiatdampf umfaßt,
dadurch gekennzeichnet, daß der härtbare Binder ein methyloliertes Phenol-Novolakharz in alkalischer Lösung
und von 1 bis 20 %, bezogen auf das Gewicht des Harzes, eines Aryloxyalkohols umfaßt, wobei dieses methylolierte
Phenol-Novolakharz erhalten wird, indem ein Phenol- -Novolakharz, aus dem nicht-umgesetztes Phenol entfernt
worden ist, einer Methylolierungsreaktion unterzogen wird.
24. Zusammensetzung nach Anspruch 23, worin der Aryloxyalkohoi
2-Phenoxyethanol ist.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898905761A GB8905761D0 (en) | 1989-03-13 | 1989-03-13 | Phenolic resin compositions |
| GB898911204A GB8911204D0 (en) | 1989-05-16 | 1989-05-16 | Phenolic resin compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE388145T1 true DE388145T1 (de) | 1991-05-02 |
Family
ID=26295084
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69019050T Expired - Fee Related DE69019050T2 (de) | 1989-03-13 | 1990-03-13 | Phenolharzzusammensetzungen. |
| DE199090302658T Pending DE388145T1 (de) | 1989-03-13 | 1990-03-13 | Phenolharzzusammensetzungen. |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69019050T Expired - Fee Related DE69019050T2 (de) | 1989-03-13 | 1990-03-13 | Phenolharzzusammensetzungen. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5032642A (de) |
| EP (1) | EP0388145B1 (de) |
| JP (1) | JPH0798893B2 (de) |
| KR (1) | KR900014506A (de) |
| AT (1) | ATE122073T1 (de) |
| AU (1) | AU628939B2 (de) |
| CA (1) | CA2012052C (de) |
| DE (2) | DE69019050T2 (de) |
| ES (1) | ES2019250T3 (de) |
| FI (1) | FI914287A0 (de) |
| IL (1) | IL93632A (de) |
| PH (1) | PH27051A (de) |
| PT (1) | PT93421A (de) |
| TR (1) | TR24289A (de) |
| WO (1) | WO1990010669A1 (de) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5234973A (en) * | 1988-04-08 | 1993-08-10 | Acme Resin Corporation | Compositions for foundry molding processes utilizing reclaimed sand |
| EP0465919B1 (de) * | 1990-07-05 | 1998-09-09 | Kao Corporation | Verfahren zur Herstellung von Giessformen |
| GB9105315D0 (en) * | 1991-03-13 | 1991-04-24 | Foseco Int | Binder compositions |
| JP2603396B2 (ja) * | 1991-03-19 | 1997-04-23 | 住友デュレズ株式会社 | 鋳型用自硬性結合剤及び鋳型の製造方法 |
| DE4120582A1 (de) * | 1991-06-21 | 1992-12-24 | Hoechst Ag | Bindemittelharze zur herstellung von faserverbunden |
| US5646199A (en) * | 1991-07-22 | 1997-07-08 | Kao Corporation | Composition for mold |
| MY129026A (en) * | 1992-09-09 | 2007-03-30 | Sumitomo Bakelite Co | Phenolic resin molding material |
| US5424376A (en) * | 1993-10-04 | 1995-06-13 | Ashland Inc. | Ester cured no-bake foundry binder system |
| US5618984A (en) * | 1994-06-24 | 1997-04-08 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Phenol aralkyl resins, preparation process thereof and epoxy resin compositions |
| US5639806A (en) * | 1995-03-28 | 1997-06-17 | Borden Chemical, Inc. | Bisphenol-containing resin coating articles and methods of using same |
| US6133403A (en) * | 1996-12-23 | 2000-10-17 | Borden Chemical, Inc. | Reactive diluents for acid curable phenolic compositions |
| WO2002060985A1 (en) * | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Borden Chemical, Inc. | Phenolic urethane foundry binders containing methyl benzoate |
| DE102011115024A1 (de) * | 2011-10-07 | 2013-04-11 | Ask Chemicals Gmbh | Beschichtungsmassen für anorganische Gießformen und Kerne umfassend Ameisensäureester und deren Verwendung |
| US11780112B2 (en) | 2016-05-26 | 2023-10-10 | Bakelite Chemicals Llc | Binders containing an aldehyde-based resin and an isocyanate-based resin and methods for making composite lignocellulose products therefrom |
| WO2018008003A1 (en) | 2016-07-08 | 2018-01-11 | The University Of Massachusetts | Plasticized thermoset resin, and associated cured resin, method of curing, and article comprising cured resin |
| WO2018008001A1 (en) | 2016-07-08 | 2018-01-11 | The University Of Massachusetts | Plasticized thermoset resin, and associated cured resin, method of curing, and article comprising cured resin |
| CN109689298A (zh) | 2016-07-08 | 2019-04-26 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 磨料制品和其形成方法 |
| US20220041827A1 (en) * | 2018-10-01 | 2022-02-10 | Hexion GmbH | Compositions for producing foamed materials |
| EP3851493A1 (de) * | 2020-01-15 | 2021-07-21 | Hexion GmbH | Zusammensetzung enthaltend einen novolak |
| CN112126028A (zh) * | 2020-09-23 | 2020-12-25 | 山东宇世巨化工有限公司 | 一种可扩大化的覆膜砂用酚醛树脂的生产方法 |
| CN112126032A (zh) * | 2020-09-23 | 2020-12-25 | 山东宇世巨化工有限公司 | 一种覆膜砂用改性酚醛树脂的制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2414097A1 (de) * | 1974-03-23 | 1975-10-16 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von selbsthaertenden phenolharzen |
| GB2059972B (en) * | 1979-10-01 | 1983-03-30 | Borden Uk Ltd | Foundry moulding compositions |
| US4474904A (en) * | 1982-01-21 | 1984-10-02 | Lemon Peter H R B | Foundry moulds and cores |
| BR8206406A (pt) * | 1982-02-09 | 1983-09-27 | Borden Uk Ltd | Processo para a producao de moldes e machos para fundicao |
| GB2140017B (en) * | 1983-03-08 | 1986-11-19 | Borden Inc | Phenolic resin binder compositions exhibiting low fume evolution in use |
| GB8404595D0 (en) * | 1984-02-22 | 1984-03-28 | Foseco Int | Foundry sand compositions |
| GB8409434D0 (en) * | 1984-04-11 | 1984-05-23 | Fordath Ltd | Foundry moulds and cores |
| US4698377A (en) * | 1986-09-26 | 1987-10-06 | Acme Resin Corporation | Binder compositions containing phenolic resins and esters of alkoxy acids |
| US4939188A (en) * | 1988-12-22 | 1990-07-03 | Borden, Inc. | Lithium-containing resole composition for making a shaped refractory article and other hardened articles |
-
1990
- 1990-03-05 IL IL93632A patent/IL93632A/xx not_active IP Right Cessation
- 1990-03-12 AU AU51267/90A patent/AU628939B2/en not_active Ceased
- 1990-03-12 KR KR1019900003429A patent/KR900014506A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-03-13 CA CA002012052A patent/CA2012052C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-13 DE DE69019050T patent/DE69019050T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-13 PH PH40183A patent/PH27051A/en unknown
- 1990-03-13 JP JP2062473A patent/JPH0798893B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-13 PT PT93421A patent/PT93421A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-03-13 WO PCT/GB1990/000380 patent/WO1990010669A1/en active Application Filing
- 1990-03-13 EP EP90302658A patent/EP0388145B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-13 AT AT90302658T patent/ATE122073T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-03-13 DE DE199090302658T patent/DE388145T1/de active Pending
- 1990-03-13 ES ES90302658T patent/ES2019250T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-02 TR TR90/0269A patent/TR24289A/xx unknown
- 1990-04-20 US US07/511,750 patent/US5032642A/en not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-09-12 FI FI914287A patent/FI914287A0/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI914287A0 (fi) | 1991-09-12 |
| DE69019050T2 (de) | 1995-09-21 |
| CA2012052C (en) | 2000-01-11 |
| PT93421A (pt) | 1990-11-07 |
| JPH0798893B2 (ja) | 1995-10-25 |
| ATE122073T1 (de) | 1995-05-15 |
| IL93632A0 (en) | 1990-12-23 |
| US5032642A (en) | 1991-07-16 |
| TR24289A (tr) | 1991-09-01 |
| KR900014506A (ko) | 1990-10-24 |
| AU5126790A (en) | 1990-09-13 |
| ES2019250T3 (es) | 1995-07-01 |
| AU628939B2 (en) | 1992-09-24 |
| CA2012052A1 (en) | 1990-09-13 |
| EP0388145B1 (de) | 1995-05-03 |
| ES2019250A4 (es) | 1991-06-16 |
| DE69019050D1 (de) | 1995-06-08 |
| EP0388145A1 (de) | 1990-09-19 |
| JPH03174428A (ja) | 1991-07-29 |
| IL93632A (en) | 1993-06-10 |
| PH27051A (en) | 1993-02-01 |
| WO1990010669A1 (en) | 1990-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE388145T1 (de) | Phenolharzzusammensetzungen. | |
| US3639654A (en) | Gaseous halo-sulfonic acid anhydride catalysts for curing furfuryl alcohols and furan resins | |
| EP0540837B1 (de) | Ligninmodifizierte Bindemittel | |
| DE2011365B1 (de) | Bindemittel, insbesondere für Gießerei formstoffe | |
| DE102016123051A1 (de) | Aminosäure enthaltende Formstoffmischung zur Herstellung von Formkörpern für die Gießereiindustrie | |
| KR960004414B1 (ko) | 냉간경화의 성형 결합제 및 이를 이용한 성형물의 제조방법 | |
| US3118850A (en) | Self-settable sand-phenolic resin composition containing 2, 5-dimethylpiperazine andmolded article made therefrom | |
| WO2015128070A1 (de) | Umsetzungsprodukt und verwendung für die herstellung von giessereiformen und -kernen | |
| EP0156043A2 (de) | Härtbare Formmassen und ihre Verwendung | |
| US4481310A (en) | Furfuryl esters and resins | |
| US4529807A (en) | Furfuryl esters and resins | |
| DE2733866A1 (de) | Harzmasse | |
| DE1694848B2 (de) | Verfahren zur Härtung saurehartbarer Bindemittel fur Form- und Kernsand auf Basis von Phenolharzen oder Harnstoffharzen | |
| DE1758977C3 (de) | Verwendung von Bindemitteln zur Herstellung von kalthärtenden Formstoffgemischen | |
| DE594619C (de) | Brems- oder Reibungskoerper | |
| DE972150C (de) | Verfahren zur Herstellung ferromagnetischer Formkoerper | |
| DE1570203B2 (de) | Bindemittel und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE567072C (de) | Verfahren zur Herstellung von Resiten aus Phenolen und Formaldehyd | |
| DE1758977B2 (de) | Verwendung von bindemitteln zur herstellung von kalthaertenden formstoffgemischen | |
| DE1194530B (de) | Kern- und Formsandbindemittel | |
| DE2439828A1 (de) | Waermehaertbare massen zum herstellen von giessereikernen und -formen | |
| DE1106065B (de) | Verfahren zur Herstellung von waermehaertbaren gefuellten Phenolharzen fuer Formkoerper und UEberzuege | |
| DE1907590B2 (de) | Gießereiformmasse und Verfahren zum Herstellen des Bindemittels | |
| CH502860A (de) | Kalthärtendes Bindemittel für Giessereikerne und -formen und dessen Verwendung | |
| DE2520363B2 (de) | Form- und Kernsandbindemittel |