DE3876270T2 - Automatisches analytisches verfahren mit verwendung von chemisch-analytischen objekttraegern. - Google Patents

Automatisches analytisches verfahren mit verwendung von chemisch-analytischen objekttraegern.

Info

Publication number
DE3876270T2
DE3876270T2 DE8888103889T DE3876270T DE3876270T2 DE 3876270 T2 DE3876270 T2 DE 3876270T2 DE 8888103889 T DE8888103889 T DE 8888103889T DE 3876270 T DE3876270 T DE 3876270T DE 3876270 T2 DE3876270 T2 DE 3876270T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
analytical
chemical
intermediate plate
slides
sample
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE8888103889T
Other languages
English (en)
Other versions
DE3876270D1 (de
Inventor
Hirotoshi Endo
Fumio Sugaya
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DE3876270D1 publication Critical patent/DE3876270D1/de
Publication of DE3876270T2 publication Critical patent/DE3876270T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • G01N2035/00089Magazines
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • G01N2035/00099Characterised by type of test elements
    • G01N2035/00138Slides
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722Communications; Identification
    • G01N35/00732Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G01N2035/00742Type of codes
    • G01N2035/00752Type of codes bar codes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11Automated chemical analysis
    • Y10T436/112499Automated chemical analysis with sample on test slide

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

    HINTERGRUND DER ERFINDUNG Gebiet der Erfindung
  • Diese Erfindung betrifft ein analytisches Verfahren, das chemisch-analytische Objektträger verwendet, die für die Bestimmung von verschiedenen Komponenten in einem Körperfluid, wie Blut oder Urin, benutzt werden.
  • Beschreibung des Standes der Technik
  • Kürzlich sind auf dem klinischen Analysengebiet die Vorteile der Trockenanalyse in der Einfachheit und Schnelligkeit anerkannt worden, und dieses Verfahren ist in weitem Umfang verwendet worden. In der Trockenanalyse wird eine flüssige Probe, wie Blut, auf einen chemisch-analytischen Objektträger getüpfelt, der die Reagentien enthält, welche mit der Objektkomponente, wie Glukose oder Harnstoffstickstoff, der Probe reagieren, um eine Farbänderung, wie Färbung oder Entfärbung, zu erzeugen, und der Gehalt der Objektkomponente wird kolorimetrisch bestimmt.
  • Die Trockenanalyse wird gewöhnlich durch Verwenden einer automatischen Analysiereinrichtung ausgeführt, um eine genaue Messung und Einfachheit sicherzustellen. In der Analysiereinrichtung werden gewöhnlich chemisch-analytische Objektträger in einer Patrone angeordnet, und die Patrone wird in den Patronenladeteil geladen. Die geladenen chemisch-analytischen Objektträger werden intermittierend einer um den anderen zu dem Tüpfelteil abgegeben, und eine flüssige Probe wird mittels einer Pipette auf jeden chemisch-analytischen Objektträger getüpfelt. Der Objektträger wird dann zu einem Brutschrank transportiert und darin erwärmt, um die Färbungsreaktion voranzubringen. Dann wird die in jedem chemisch-analytischen Objektträger erzeugte Farbe optisch in dem photometrischen Teil gemessen, um jeweilige analytische Subjekte zu bestimmen.
  • Eine automatische Analysiereinrichtung der obigen Art, welche die vorerwähnten Verfahrensschritte automatisch ausführt, ist in EP-A-0 231 951 offenbart, die auf den Prioritätsdaten des 7. Februars und 3. Septembers 1986 basiert und am 12. August 1987 veröffentlicht worden ist. In dieser automatischen Analysiereinrichtung werden die chemisch-analytischen Objektträger in einer Patrone gestapelt, ohne daß sie physisch in Gruppen unterteilt sind. Diese Objektträger sind mit einem Streifencode versehen, welcher angibt, ob der aktuelle chemisch-analytische Objektträger einer speziellen Trübheitsmessung unterworfen werden soll oder ein Elektrolyt-Objektträger ist, und ob er in einen ersten oder zweiten Brutschrank bewegt werden soll.
  • Mittlerweile gibt es auf dem Gebiet der Trockenanalyse verschiedene chemisch-analytische Objektträger, wie zum Bestimmen von Glukose, Harnstoffstickstoff, Hämoglobin und Harnsäure. Da mehrere Komponenten einer Proben gewöhnlich zugleich analysiert werden, werden verschiedene chemisch-analytische Objektträger für jede Probe gemäß deren analytischen Gegenständen kombiniert und in einer vorgeschriebenen Reihenfolge gestapelt. Wenn z.B. Glukose und Harnstoffstickstoff in der Probe I und Glukose, Harnstoffstickstoff und Gesamteiweiß in der Probe II gemessen wurden, wurden jeweilige chemisch-analytische Objektträger in der Patrone in der Reihenfolge des chemisch-analytischen Objektträgers für Glukose, des Objektträgers für Harnstoffstickstoff, des Objektträgers für Glukose, des Objektträgers für Harnstoffstickstoff und des Objektträgers für Gesamteiweiß von dem Boden aus angeordnet. Das Wechseln der Probe wurde von dem Arbeiter ausgeführt, der die Probe handhabt, wenn der Arbeiter die neue Gruppe von kommenden Objektträgern durch visuelle Beobachtung beurteilte.
  • In einem solchen Verfahren wurde das Wechseln der Proben jedoch fehlerhaft ausgeführt, so daß es zu einem ernsthaften Problem dahingehend führte, daß das analytische Ergebnis einer anderen Person für die Diagnose von Krankheit und dgl. benutzt wurde. Darüberhinaus waren, da der Arbeiter die jeweiligen chemischanalytischen Objektträger einen um den anderen durch visuelle Beobachtung zu beurteilen hatte, bevor die nächste Probe aufgetüpfelt wurde, die Arbeiten kompliziert, und ihr Leistungsgrad war niedrig.
  • ABRISS DER ERFINDUNG
  • Ein Ziel der Erfindung ist es, ein Verfahren, das für die Analyse von flüssigen Proben chemisch-analytische Objektträger verwendet, zum Detektieren von verschiedenen Komponenten in den flüssigen Proben zur Verfügung zu stellen, welches in der Lage ist, das Wechseln von flüssigen Proben exakt auszuführen.
  • Ein anderes Ziel der Erfindung ist es, ein analytisches Verfahren, das chemisch-analytische Objektträger verwendet, zur Verfügung zu stellen, dessen analytische Operation einfach und dessen Arbeitsleistungsgrad hoch ist.
  • Die obigen Ziele der vorliegenden Erfindung sind durch ein analytisches Verfahren erreicht worden, das chemisch-analytische Objektträger verwendet, umfassend das Anordnen von flüssigen Proben in einem automatischen Probenehmer einer Analysiereinrichtung, das Laden der chemisch-analytischen Objektträger, kombiniert in Gruppen entsprechend den zu messenden jeweiligen Proben in die Analysiereinrichtung, wobei jeder individuelle Objektträger in den Gruppen einen einzigen Analyten der Probe mißt, und Zwischenlegen einer Zwischenplatte zwischen die Gruppen der chemisch-analytischen Objektträger, und Umschalten der auf die chemisch-analytischen Objektträger zu tüpfelnden Probe mittels des automatischen Probenehmers, wenn die Zwischenplatte detektiert wird.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • Figur 1 ist eine perspektivische Ansicht einer chemischanalytischen Einrichtung, die zum Ausführen des analytischen Verfahrens der Erfindung, welches chemisch-analytische Objektträger verwendet, benutzt wird.
  • Figur 2 ist ein Blockschaltbild einer Tellerantriebsschaltung.
  • Figur 3 ist eine perspektivische Ansicht, welche den gestapelten Zustand der chemisch-analytischen Objektträger, die für das Verfahren der Erfindung verwendet werden, angibt.
  • Figur 4 ist eine vergrößerte perspektivische Ansicht des Tellerteils des automatischen Probenehmers, der in Figur 1 veranschaulicht ist.
  • Figuren 5 bis 7 sind Aufsichten von verschiedenen Zwischenplatten, die in dem Verfahren der Erfindung verwendet werden.
  • Figur 8 ist eine Schnittansicht der chemisch-analytischen Einrichtung.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Die Zwischenplatte kann hergestellt werden aus Papier, wie Pappe oder Karton, Kunststoff, Metall, hölzerner Tafel, Glas o. dgl. Die Zwischenplatte kann eine Größe und eine Dicke haben, welche zur Abgabe in die Analysiereinrichtung, die chemischanalytische Objektträger verwendet, fähig sind. Für eine glatte Abgabe hat sie vorzugsweise eine gleichartige Form wie der chemisch-analytische Objektträger und die gleiche Größe wie der Objektträger oder ist ein wenig kleiner als der Objektträger. Die Zwischenplatte sollte optisch von dem chemisch-analytischen Objektträger unterscheidbar sein. Zum Beispiel ist eine Identifizierungsmarkierung, wie ein Streifencode, der sich von dem Streifencode des chemisch-analytischen Objektträgers unterscheidet, auf der Oberfläche der Zwischenplatte vorgesehen, und jede Zwischenplatte wird durch optisches Lesen des Streifencodes detektiert. Der Streifencode der Zwischenplatte kann von einer Art sein, und er wird nur zum Umschalten der zu tüpfelnden Probe benutzt. Obwohl jeder Streifencode unterschiedlich sein kann, und die Probe wird durch die Zwischenplatte identifiziert. Ferner kann ein Viereckcode wie der in Figur 2 des japanischen Patents KOKAI 59-125162 gezeigt ist, auch benutzt werden. Als das Umschaltmittel der Proben kann entweder eine Probenahme-Pipette oder die auf einem Drehteller angeordnete Probe bewegt werden. Darüberhinaus kann auch der Empfänger der Probe mit einer Identifikationsmarkierung versehen sein, die dieselbe wie diejenige der Zwischenplatte ist. In dieser Anordnung, und wenn die Zwischenplatte, die eine Identifikationsmarkierung hat, detektiert wird, wird der Empfänger zum Betüpfeln ausgewählt, der die gleiche Identifikationsmarkierung hat.
  • Beispiele der für das analytische Verfahren der Erfindung geeigneten Probe sind Gesamtblut, Blutplasma, Blutserum, Urin, zum Gehirn und Rückenmark gehörendes Fluid u.dgl., und die zu messenden Komponenten umfassen Glukose, Harnstoffstickstoff, Hämoglobin, Ammoniak, Harnsäure, Gesamtbilirubin, Gesamtprotein, Gesamtcholesterin, Kalzium u.dgl.
  • BEISPIELE
  • Die chemisch-analytische Einrichtung 1, die zum Durchführen des Verfahrens der Erfindung verwendet wird, ist zusammengesetzt aus einer Analysiereinrichtung 2 und einem automatischen Probenehmer 3, wie in Figur 1 gezeigt ist. Die Analysiereinrichtung 2 ist mit einem Patronenladeteil 7 versehen, der mit der Patrone 6 geladen wird, die chemisch-analytische Objektträger 4 und Zwischenplatten 5 enthält, welche in einer vorgeschriebenen Reihenfolge angeordnet sind, und einer Tüpfelstation 8 zum Tüpfeln einer Probe auf den chemisch-analytischen Objektträger, der von dem Patronenladeteil 7 abgegeben wird. Wie in Figur 8 gezeigt ist, ist eine photoelektrische Leseeinrichtung 14 zum Lesen des Streifencodes des chemisch-analytischen Objektträgers und der Identifizierungsmarkierung der Zwischenplatte in dem Durchgang von dem Patronenladeteil 7 zu der Tüpfelstation 8 vorgesehen. 18 bezeichnet eine Objektträgerabgabeeinrichtung. Die Analysiereinrichtung 2 ist außerdem mit einem Brutschrank (nicht veranschaulicht) zum Brüten des chemisch-analytischen Objektträgers und einem photometrischen Teil (nicht veranschaulicht) zum Messen der Färbung des chemisch-analytischen Objektträgers in deren Innerem versehen.
  • Ein kreisförmiger Teller 9 ist drehbar auf der vorderen oberen Fläche des automatischen Probenehmers 3 vorgesehen. Der Teller 9 ist mit kreisförmigen Löchern in regelmäßigen Intervallen in seiner Umfangsrichtung in der Nähe des Rands versehen, und jeder Becher 10 zum Empfangen einer Probe ist durch Eingriff des Flanschs des Bechers mit dem Rand des Lochs aufgehängt, wie in Figur 4 gezeigt ist. Der automatische Probenehmer ist außerdem mit einer Pipette 11 zum Tüpfeln einer Probe in der Nähe des Tellers 9 versehen. Die Pipette 11 ist in der Lage, sich zwischen dem Becher 10 und dem Tüpfelteil 8 hin- und her zu drehen.
  • Die photoelektrische Leseeinrichtung 14 ist, wie in Figur 2 gezeigt ist, über einen Streifencode-Decodierer 15 und einen Steuerteil 16 mit einem Tellerantriebsteil 17 verbunden. Die Identifizierungsmarkierung der Zwischenplatte wird durch die photoelektrische Leseeinrichtung 14 detektiert. Das Signal von der Leseeinrichtung 14 wird von dem Streifencode-Decodierer beurteilt, und das Ergebnis wird in den Steuerteil 16 eingegeben. Das Signal von dem Streifencode-Decodierer 15 wird von dem Steuerteil 16 erkannt, und in dem Fall der Zwischenplatte befiehlt er dem Tellerantriebsteil 17, anzutreiben, und der Teller 9 wird zwangsweise um den Winkel gedreht, der notwendig ist, den Becher 10 durch den nächsten zu ersetzen.
  • Durch Verwendung der obigen chemisch-analytischen Einrichtung werden die folgenden Komponenten von verschiedenen Proben wie folgt gemessen: Probe Becher Meßgegenstand (Analyt) Glukose (GLU), Harnstoffstickstoff (BUN) GLU, BUN, Gesamtprotein (TP) GLU, Gesamtbilirubin (TBIL), Ammoniak (NH&sub3;), TP Hämoglobin (HB), Harnsäure (UA), Gesamtcholesterin (TCHO) Kalzium (CA),
  • Die obigen chemisch-analytischen Objektträger werden in die Patrone gemäß der Meßreihenfolge der Proben geladen. Das heißt, wie in Figur 3 gezeigt ist, der chemisch-analytische Objektträger für Glukose (4 (GLU)) und der chemisch-analytische Objektträger für Harnstoffstickstoff (4 (BUN)), welche die Meßgegenstände der Probe A sind, werden in der Patrone gestapelt, und dann wird eine Zwischenplatte 5 weiter daraufgestapelt. Die chemisch-analytischen Objektträgergruppen (4 (GLU), 4 (BUN), 4 (TP)) der Probe B werden auf der obigen Zwischenplatte 2 aufeinanderfolgend gestapelt, und eine Zwischenplatte 5 wird daraufgestapelt. Die Stapelungen der chemisch-analytischen Objektträger 4 und der Zwischenplatte 5 werden wiederholt, um die in Figur 3 gezeigte Anordnung zu vervollständigen.
  • Wie in Figur 3 gezeigt ist, ist ein Streifencode 13, der entsprechend dem Meßgegenstand unterschiedlich ist, auf jeden chemisch-analytischen Objektträger 4 gedruckt. Wohingegen die Oberfläche der Zwischenplatte 5, wie in Figur 5 gezeigt ist, weißgemacht und mit keinem opaken Streifen bedruckt ist, dieses ist die Identifizierungsmarkierung 12.
  • Andererseits wird, wie in Figur 3 gezeigt ist, jede Probe in einen Becher 10 getan, und die jeweiligen Becher werden mit den Löchern des Tellers 9 in der vorgeschriebenen Reihenfolge angeordnet.
  • Nachdem der chemisch-analytische Objektträger in dem oben erwähnten Zustand angeordnet ist, wird die chemisch-analytische Einrichtung in Gang gesetzt. Der erste chemisch-analytische Objektträger 4 (GLU) der Probe A wird an die Tüpfelstation 8 abgegeben, wo eine vorgeschriebene Menge der Probe A mittels der Pipette 11 auf ihn getüpfelt wird. Bei dem Durchgang von dem Patronenladeteil 7 zu der Tüpfelstation 8 wird der auf den chemischen Objektträger gedruckte Streifencode 13 mittels der Leseeinrichtung 14 detektiert. Dieser chemisch-analytische Objektträger wird zu dem Brutschrank transportiert und darin erwärmt, um die Färbungsreaktion voranzubringen. Dann wird die erzeugte Farbe in dem photometrischen Teil gemessen. Nachdem der zweite chemisch-analytische Objektträger 4 (BUN) entsprechend behandelt worden ist, wird die Zwischenplatte 5 an die Tüpfelstation 8 abgegeben. Da die Oberfläche der Zwischenplatte 5, die unter der Leseeinrichtung 14 hindurchgeht, weiß ohne opaken Streifen ist, wird jetzt das von der Leseeinrichtung 14 ausgegebene Signal mittels des Streifencode-Decodierers 15 als das Signal beurteilt, welches die Zwischenplatte 5 anzeigt. Das Ergebnis wird von dem Streifencode-Decodierer 14 an den Steuerteil 16 ausgegeben, und der Steuerteil 16 befiehlt dem Tellerantriebsteil 17, anzutreiben, und dieser dreht den Teller 9 zwangsweise um den Winkel, durch den der Becher 10 durch den neuen Becher 10 zum Aufnehmen der Probe B ausgewechselt wird. Dann werden die Abgabe des chemisch-analytischen Objektträgers 4 und das Tüpfeln wiederholt. Wenn die nächste Zwischenplatte 5 kommt, dreht sich der Teller 9 wieder, und der nächste Becher 10 zur Aufnahme der Probe C kommt gerade unter die Pipette 11 in der Tüpfelstation 8. Diese Vorgänge werden wiederholt, und die Messungen von allen Gegenständen aller Proben enden.
  • Ein anderes Beispiel einer Zwischenplatte 5 ist in Figur 6 veranschaulicht. Die Identifizierungsmarkierung 12, die aus zwei relativ dicken Streifen zusammengesetzt ist, ist auf die Zwischenplatte 5 gedruckt.
  • Ein anderes Beispiel einer Zwischenplatte 5 ist in Figur 7 veranschaulicht. Der Streifencode von der gleichen Art wie derjenige, welcher für den chemisch-analytischen Objektträger verwendet wird, ist auf die Zwischenplatte 5 als die Identifizierungsmarkierung 12 gedruckt, und der gleiche Streifencode ist auch auf einen Becher 10 gedruckt, der auf dem Teller 9 angeordnet ist. Die Leseeinrichtung 14 liest den Streifencode dieser Zwischenplatte 5, und der Becher 10, welcher den gleichen Streifencode hat, wird durch den Befehl des Steuerteils 16 gerade unter der Pipette 11 angeordnet. In diesem Beispiel muß die Reihenfolge der auf dem Teller 9 angeordneten Becher 10 nicht notwendig mit der Reihenfolge der in der Patrone 6 gestapelten chemisch-analytischen Objektträger 4 übereinstimmend sein.

Claims (4)

1. Analytisches Verfahren, das chemisch-analytische Objektträger (4) verwendet, umfassend das Anordnen von flüssigen Proben in einem automatischen Probenehmer (3) einer Analysiereinrichtung (2), das Laden der chemisch-analytischen Ojektträger (4), kombiniert in Gruppen entsprechend den zu messenden jeweiligen Proben, in die Analysiereinrichtung (2), wobei jeder individuelle Objektträger (4) in den Gruppen einen einzigen Analyten der Probe mißt, und Zwischenlegen einer Zwischenplatte (5) zwischen die Gruppen der chemisch-analytischen Objektträger (4), und Umschalten der auf die chemisch-analytischen Objektträger (4) zu tüpfelnden Probe mittels des automatischen Probenehmers (3), wenn die Zwischenplatte (5) detektiert wird.
2. Analytisches Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Zwischenplatte (5) mit einer Identifizierungsmarkierung (12) versehen ist.
3. Analytisches Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche der Zwischenplatte (5) weiß ohne opaken Streifen ist.
4. Analytisches Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Identifizierungsmarkierung (12) ein Streifencode ist, und der gleiche Streifencode auf dem Behälter (10) der Probe vorgesehen ist, die auf die chemisch-analytischen Objektträger (4) zu tüpfeln ist, welche zwischen die Zwischenplatte (5), die besagte Identifizierungsmarkierung (12) hat, und die als nächstes kommende Zwischenplatte (5) eingelegt sind.
DE8888103889T 1987-03-12 1988-03-11 Automatisches analytisches verfahren mit verwendung von chemisch-analytischen objekttraegern. Expired - Fee Related DE3876270T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62055255A JPH087220B2 (ja) 1987-03-12 1987-03-12 化学分析スライドを用いる分析方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3876270D1 DE3876270D1 (de) 1993-01-14
DE3876270T2 true DE3876270T2 (de) 1993-04-29

Family

ID=12993487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE8888103889T Expired - Fee Related DE3876270T2 (de) 1987-03-12 1988-03-11 Automatisches analytisches verfahren mit verwendung von chemisch-analytischen objekttraegern.

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5081038A (de)
EP (1) EP0285851B1 (de)
JP (1) JPH087220B2 (de)
DE (1) DE3876270T2 (de)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2654682B2 (ja) * 1989-02-17 1997-09-17 富士写真フイルム株式会社 生化学分析装置、生化学分析補正方法及び補正値記録体
JP2873015B2 (ja) * 1989-04-27 1999-03-24 株式会社京都第一科学 分析装置
JP2881826B2 (ja) * 1989-07-24 1999-04-12 東ソー株式会社 自動分析装置
US5595707A (en) * 1990-03-02 1997-01-21 Ventana Medical Systems, Inc. Automated biological reaction apparatus
TW227042B (de) * 1991-12-19 1994-07-21 Eastman Kodak Co
JP2754110B2 (ja) * 1992-02-12 1998-05-20 富士写真フイルム株式会社 生化学分析装置
JPH0783834A (ja) * 1993-09-14 1995-03-31 Fuji Photo Film Co Ltd 生化学分析方法
JP3571092B2 (ja) * 1994-12-20 2004-09-29 富士写真フイルム株式会社 乾式分析フィルム片への試料液点着方法
US5611996A (en) * 1995-06-06 1997-03-18 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Slide test element holder with minimized Z-axis variability
US6091842A (en) * 1996-10-25 2000-07-18 Accumed International, Inc. Cytological specimen analysis system with slide mapping and generation of viewing path information
US5963368A (en) * 1995-09-15 1999-10-05 Accumed International, Inc. Specimen management system
US5690892A (en) * 1995-09-15 1997-11-25 Accumed, Inc. Cassette for use with automated specimen handling system
US6118581A (en) * 1995-09-15 2000-09-12 Accumed International, Inc. Multifunctional control unit for a microscope
US5930732A (en) * 1995-09-15 1999-07-27 Accumed International, Inc. System for simplifying the implementation of specified functions
US5871696A (en) * 1995-11-14 1999-02-16 Coulter International Corp. Cassette for blood smear slides and cooperative slide ejection assembly
US6098839A (en) * 1998-05-07 2000-08-08 Triangle Biomedical Sciences, Inc. Article dispensing assembly
US20030059347A1 (en) 1998-09-18 2003-03-27 Roy A. Ostgaard Sample vial for use in preparing cytological specimen
US6562299B1 (en) * 1998-09-18 2003-05-13 Cytyc Corporation Method and apparatus for preparing cytological specimens
US6572824B1 (en) * 1998-09-18 2003-06-03 Cytyc Corporation Method and apparatus for preparing cytological specimens
US7312084B2 (en) * 2001-07-13 2007-12-25 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Tandem incubator for clinical analyzer
DE10209420A1 (de) 2002-03-05 2003-09-18 Ticona Gmbh Langfaserverstärkte thermoplastische Kunststoffstrukturen
US20030186447A1 (en) * 2002-03-27 2003-10-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Biochemical analysis method and apparatus
ATE396398T1 (de) 2002-10-29 2008-06-15 Hoffmann La Roche Testelementanalysesystem
US7648678B2 (en) 2002-12-20 2010-01-19 Dako Denmark A/S Method and system for pretreatment of tissue slides
US7632468B2 (en) * 2003-12-04 2009-12-15 Idexx Laboratories, Inc. Retaining clip for reagent test slides
US7588733B2 (en) * 2003-12-04 2009-09-15 Idexx Laboratories, Inc. Retaining clip for reagent test slides

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3907503A (en) * 1974-01-21 1975-09-23 Miles Lab Test system
US4224032A (en) * 1976-12-17 1980-09-23 Eastman Kodak Company Method and apparatus for chemical analysis
US4152390A (en) * 1976-12-17 1979-05-01 Eastman Kodak Company Chemical analyzer
JPS545791A (en) * 1977-06-15 1979-01-17 Hitachi Ltd Automatic item selection analyzer
US4234538A (en) * 1977-10-28 1980-11-18 Coulter Electronics, Inc. Apparatus for monitoring chemical reactions and employing moving photometer means
US4234539A (en) * 1979-08-23 1980-11-18 Coulter Electronics, Inc. Apparatus for monitoring chemical reactions and employing moving photometer means
US4142863A (en) * 1978-06-05 1979-03-06 Eastman Kodak Company Article container for dispensing reagent slides
JPS55136958A (en) * 1979-04-14 1980-10-25 Olympus Optical Co Ltd Automatic analyzer
US4647431A (en) * 1980-05-31 1987-03-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Device for maintaining a constant temperature for chemical analysis
US4430299A (en) * 1981-06-18 1984-02-07 Coulter Electronics, Inc. Apparatus for monitoring chemical reactions
JPS58156835A (ja) * 1982-03-15 1983-09-17 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 化学分析測定装置
US4512952A (en) * 1982-07-01 1985-04-23 Eastman Kodak Company Apparatus for storing and dispensing analysis slides
JPS5978362A (ja) * 1982-10-28 1984-05-07 Hodogaya Chem Co Ltd 電子写真用トナ−
JPS59116046A (ja) * 1982-12-22 1984-07-04 Olympus Optical Co Ltd 分析装置における検体グル−プ識別方法
JPS60133359A (ja) * 1983-12-21 1985-07-16 Fuji Photo Film Co Ltd 分析スライドおよび分析装置
JPS6112061U (ja) * 1984-06-28 1986-01-24 富士写真フイルム株式会社 生化学分析装置のバ−コ−ド読取り装置
JPS6111642A (ja) * 1984-06-28 1986-01-20 Fuji Photo Film Co Ltd 化学分析装置
US4764342A (en) * 1985-02-27 1988-08-16 Fisher Scientific Company Reagent handling
EP0231951B1 (de) * 1986-02-07 1993-06-09 Fuji Photo Film Co., Ltd. Gerät für chemische Analysen

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63222266A (ja) 1988-09-16
US5081038A (en) 1992-01-14
JPH087220B2 (ja) 1996-01-29
EP0285851A2 (de) 1988-10-12
EP0285851B1 (de) 1992-12-02
DE3876270D1 (de) 1993-01-14
EP0285851A3 (en) 1990-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3876270T2 (de) Automatisches analytisches verfahren mit verwendung von chemisch-analytischen objekttraegern.
DE69511533T2 (de) Vorrichtung und methode zur bestimmung von bestandteilen in körperflüssigkeiten
DE68904370T2 (de) Vorrichtung fuer biologische analysen mittels enzymimmun-test von antikoerpern oder antigenen in einem serum.
DE69229801T2 (de) Testmatrix zur durchführung von assays
DE3030879C2 (de) Automatisches Analysiergerät
DE69323682T2 (de) Automatisches Flüssigkeitsproben-Analysegerät
DE69030593T2 (de) Gerät für biochemische Analysen und Verfahren zum Korrigieren der Ergebnisse dieser Analysen
DE60018537T2 (de) Teststreifen zur Bestimmung eines Analyts in eine flüssige Probe
DE68926323T2 (de) Reaktionsbehälter und Drehtisch für ein Analysegerät für biologische Proben
DE60126002T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Bildung von sichtbaren Ergebnissen unter Verwendung von kolorimetrischen Streifen
DE69812229T2 (de) Diagnostische Teststreifen mit integriertem Referenzabschnitt
DE68926272T2 (de) Testkarte für Analysen
DE69811268T2 (de) System und apparat zur durchführung eines assayverfahrens
DE68925602T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen von Eichdaten für die Analyse
DE3784109T2 (de) Selektiver zufuhrapparat von pruefsaetzen fuer biochemischen analysierenden apparat.
DE10013242B4 (de) Chemisches Analysegerät
DE2804881C3 (de) Gerät zur automatischen Analyse von flüssigen Proben
WO2005083434A2 (de) Vorrichtung und verfahren zur optischen auswertung von teststreifen
EP1752755B1 (de) Probenaufnahme- und-dosiervorrichtung mit integrierten Flüssigkeitskompartimenten
DE3786278T2 (de) Element zum Immunoassay und Verfahren zu seiner Benutzung.
WO1999026071A1 (de) Mehrkanalsystem zur durchführung chemischer, biologischer und/oder biochemischer analyseverfahren
WO2007053870A2 (de) Photometrisches messverfahren für eine probenflüssigkeit, photometrische messeinrichtung und mischbehälter für eine photometrische messeinrichtung
DE19546535C2 (de) Meßkartusche für flüssige oder gasförmige Proben, Verfahren zu deren Betreiben und deren Verwendung
DE68926273T2 (de) Vorrichtung zur Analyse biologischer Proben
EP2493617A1 (de) Reagenzienpatrone für eine anordnung zur wahlweisen durchführung eines klinisch-chemischen tests oder eines elisa-tests, verwendung der reagenzienpatrone und anordnung

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee