DE3814910A1 - Verfahren zur herstellung lipoider gele der ethylcellulose und deren pharmazeutische, kosmetische und technische verwendung - Google Patents

Verfahren zur herstellung lipoider gele der ethylcellulose und deren pharmazeutische, kosmetische und technische verwendung

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Description

Die Herstellung lipoider Gele erfolgt im allgemeinen in der Form, daß bestimmte anorganische Gelbildner, wie beispielsweise hochdisperses Siliciumdioxid, in lipoiden Lösungsmitteln dispergiert werden. Ein anderes grundsätzliches Verfahren besteht darin, daß man Polymere wie etwa Polyethylen bei hoher Temperatur in Paraffin löst und dann einem Kälte­ schock unterwirft. Das dabei wieder erstarrte Poly­ ethylen bildet im Paraffin eine Matrix, die zu einem Gelzustand führt. Ein weiteres Verfahren zur Bildung lipoider Gele besteht darin, feste Wachse wie etwa Bienenwachs, in lipoiden Lösungsmitteln zu disper­ gieren.
Es ist bisher nicht bekannt, daß man mit partial­ synthetischen Cellulosederivaten eine Gelbildung in lipoiden Lösungsmitteln vollziehen kann.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß Alkylether der Cellulose, insbesondere Ethylcellulose, in Hydroxyl­ gruppen-haltigen, lipoiden Lösungsmitteln Gelsysteme bilden.
Bei der Herstellung solcher Gele geht man im allgemeinen so vor, daß die Ethylcellulose bei Temperaturen bis zu etwa 150°C unter Rühren in lipoiden Lösungsmitteln gelöst wird. Als Lösungsmittel kommen beispielsweise in Betracht:
Die flüssigen, gesättigten Fettalkohole C8 bis C10 (z. B. LOROL C8, Henkel, LOROL C10, Henkel) oder der verzweigte Fettalkohol 2-Octyldodecanol (z. B. EUTANOL G, Henkel) oder der ungesättigte Fettalkohol Oleylalkohol (z. B. HD-EUTANOL, Henkel).
Als weitere Lösungsmittel sind Hydroxylgruppen-haltige Fettsäureglyceride wie beispielsweise Rizinusöl (DAB 9) oder etherische Öle oder Riechstoffe verwendbar. Den so erhaltenen Gelen können zur Konsistenzverbesserung andere lipoide Medien wie beispielsweise Fettsäure­ glyceride oder Paraffine oder Fettsäureester (Wachse) hinzugefügt werden. Die wie vorstehend beschriebenen lipoiden Gele lassen sich als solche oder nach Ein­ arbeitung von Wirkstoffen für pharmazeutische oder kosmetische oder technische Zwecke verwenden.
Beispiele
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung:
Beispiel 1
1 g bis 30 g Ethylcellulose werden in ca. 30 g Oleyl­ alkohol dispergiert, mit Oleylalkohol zu 100 g er­ gänzt und bei einer Temperatur von etwa 100°C bis zur vollständigen Lösung der Ethylcellulose gerührt. Nach dem Abkühlen werden transparente Gele erhalten.
Beispiel 2
1 g bis 30 g Ethylcellulose werden in ca. 30 g 2-Octyl­ dodecanol dispergiert, mit 2-Octyldodecanol zu 100 g ergänzt und bei einer Temperatur von etwa 100°C bis zur vollständigen Auflösung der Ethyl­ cellulose gerührt. Nach dem Abkühlen werden leicht opaleszierende Gele erhalten.
Beispiel 3
1 g bis 15 g Ethylcellulose werden in ca. 30 g 2-Octyl­ dodecanol dispergiert, mit 2-Octyldodecanol zu 50 g ergänzt und bei einer Temperatur von etwa 100°C bis zur vollständigen Auflösung der Ethylcellulose gerührt. Die so erhaltene Lösung wird bei einer Temperatur von etwa 100°C mit 50 g flüssigem Paraffin, das auf die gleiche Temperatur erwärmt wurde, gemischt. Nach dem Abkühlen der Mischung wird ein transparentes Gel erhalten.
Formeln
1. Ethylcellulose
R=-C₂H₅ oder -H
2. Oleylalkohol
CH₃(CH₂)₇CH=CH(CH₂)₇CH₂-OH
3. 2-Octyldodecanol

Claims (5)

1. Verfahren zur Herstellung lipoider Gele unter Verwendung von Ethylcellulose und Hydroxyl­ gruppen-haltigen, lipoiden Lösungsmitteln.
2. Verfahren zur Herstellung lipoider Gele unter Verwendung von Ethylcellulose und Fettalkoholen wie Decylalkohol (z. B. LOROL C 10, Henkel) oder Oleylalkohol (z. B. HD-EUTANOL, Henkel) oder 2-Octyldodecanol (z. B. EUTANOL G, Henkel) oder Rizinusöl (DAB 9).
3. Verfahren zur Herstellung lipoider Gele nach Anspruch 1 und 2 unter Zusatz anderer lipoider Medien.
4. Verfahren zur Herstellung lipoider Gele nach Anspruch 1 bis 3 unter Zusatz von Fettsäure­ glyceriden oder Paraffinen oder Fettsäureestern (Wachse).
5. Verwendung von Zubereitungen nach Anspruch 1 bis 4 unter Einarbeitung von Wirkstoffen für pharmazeutische oder kosmetische oder technische Zwecke.
DE19883814910 1988-05-03 1988-05-03 Verfahren zur herstellung lipoider gele der ethylcellulose und deren pharmazeutische, kosmetische und technische verwendung Withdrawn DE3814910A1 (de)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0861657A2 (de) * 1997-02-27 1998-09-02 L'Oreal S.A. Aufgelöste Ethylzellulose enthaltende topische Zusammensetzung frei von einwertigen Alkohol
EP1604644A1 (de) * 2004-05-19 2005-12-14 Beiersdorf AG Emulsionskonzentrat mit wasserlöslichen und öllöslichen Polymeren
US9168309B2 (en) 2010-12-01 2015-10-27 Omnis Biotechnology Inc. Thixotropic compositions
WO2018138744A1 (en) 2017-01-24 2018-08-02 Maria Desantis Composition, device and method for conformational intra-tissue beta branchytherapy

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0861657A2 (de) * 1997-02-27 1998-09-02 L'Oreal S.A. Aufgelöste Ethylzellulose enthaltende topische Zusammensetzung frei von einwertigen Alkohol
EP0861657A3 (de) * 1997-02-27 2000-07-05 L'Oreal S.A. Aufgelöste Ethylzellulose enthaltende topische Zusammensetzung frei von einwertigen Alkohol
EP1604644A1 (de) * 2004-05-19 2005-12-14 Beiersdorf AG Emulsionskonzentrat mit wasserlöslichen und öllöslichen Polymeren
US9168309B2 (en) 2010-12-01 2015-10-27 Omnis Biotechnology Inc. Thixotropic compositions
WO2018138744A1 (en) 2017-01-24 2018-08-02 Maria Desantis Composition, device and method for conformational intra-tissue beta branchytherapy

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