DE3717036A1 - Photopolymerisierbare aufzeichnungsmaterialien sowie photoresistschichten und flachdruckplatten auf basis dieser aufzeichnungsmaterialien - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien mit mindestens einer photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindung, gegebenenfalls einem polymeren Bindemittel, einem Photopolymerisationsinitiator, einem farbbildenden System, bestehend aus Farbbildner und Photooxidationsmittel, sowie einem Sensibilisator. Sie sind insbesondere geeignet für die Herstellung von Photoresistschichten und Flachdruckplatten.

Photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien für die genannten Anwendungszwecke sind an sich bekannt. Sie enthalten im allgemeinen neben einer photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindung, einem polymeren Bindemittel sowie einem Photopolymerisationsinitiator ein farbbildendes System, welches bei Bestrahlung mit aktinischem Licht in den bestrahlten Bereichen eine Farbänderung bewirkt. Diese Farbänderung ist für die visuelle Beurteilung und Kontrolle der Aufzeichnungsmaterialien nach der bildmäßigen Belichtung von großer Wichtigkeit. So ist es z. B. bei der Herstellung gedruckter Schaltungen oder Leiterplatten mittels Photoresistschichten notwendig, sich nach der bildmäßigen Belichtung und vor der Entfernung der unbelichteten Bereiche der Photoresistschichten zu vergewissern, ob das Negativ richtig aufgelegt war. Ferner ermöglicht die Farbänderung bei der bildmäßigen Belichtung von Schichten aus den photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien eine Kontrolle des erhaltenen Bildes nach der Entwicklung der belichteten Schicht, so daß hierdurch beispielsweise etwaige Ablösungen der Bildteile der Schicht bei der Entwicklung leicht und zuverlässig festgestellt werden können. Um eine möglichst gute visuelle Beurteilung dieser belichteten Schichten vornehmen zu können, soll das farbbildende System bei der Belichtung einen möglichst starken Farbkontrast in den Aufzeichnungsmaterialien bewirken, wobei angestrebt wird, daß durch die Farbbildung möglichst dunkle Bilder bei Betrachtung im Gelblicht erhalten werden. Ferner müssen die farbbildenden Systeme lagerstabil sein, damit in den photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien in der Zeit zwischen Herstellung und Anwendung keine unerwünschte Farbvertiefung auftritt.

Die farbbildenden Systeme bestehen im allgemeinen aus einer farblosen oder schwach gefärbten Farbstoff-Vorstufe (Farbbildner) und einem Aktivator, der bei Bestrahlung mit aktinischem Licht die Farbstoff-Vorstufe in die farbige Verbindung überführt. Als Farbbildner kommen insbesondere Leukofarbstoffe oder die schwach gefärbten freien Basen oder Lactonformen von Farbstoffen in Betracht. Als Aktivatoren für die Farbbildner werden üblicherweise Photooxidationsmittel eingesetzt, wobei hierfür insbesondere organische Halogenverbindungen beschrieben werden, die bei Bestrahlung mit aktinischem Licht Halogenradikale abspalten. Verwiesen sei in diesem Zusammenhang z. B. auf die DE-A-23 06 353, DE-A-27 18 200, EP-B-2 805, EP-B-5 379 sowie WO-A-80/01 846. Es ist auch schon vorgeschlagen worden, als Photooxidationsmittel Hexaarylbisimidazolyle zu verwenden (vgl. DE-A-19 24 317 sowie EP-B-19 219). Die bekannten photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien enthalten darüber hinaus in aller Regel zur Empfindlichkeitssteigerung und Verbesserung der Photoreaktion auch noch einen Sensibilisator, z. B. ein tertiäres Amin einer aromatischen Carbonylverbindung, wie z. B. Michlers Keton.

Die in den bekannten photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien eingesetzten farbbildenden Systeme zeigen bei der bildmäßigen Belichtung dieser Materialien mit aktinischem Licht häufig nur einen schwachen Farbumschlag und einen nicht zufriedenstellenden Kontrast zwischen belichteten und unbelichteten Bereichen. Auch ist die Lagerstabilität der bisher für die photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien verwendeten farbbildenden Systeme vielfach nicht zufriedenstellend, so daß bereits bei der Lagerung im Dunkeln eine Farbvertiefung zu beobachten ist. Die farbbildenden Systeme, die als Aktivator für die Farbbildner eine organische Halogenverbindung enthalten, beeinflussen ferner den Verarbeitungsspielraum der photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien in negativer Weise. So lassen sich Photoresistschichten aus diesen Aufzeichnungsmaterialien beispielsweise nach der bildmäßigen Belichtung und Entwicklung nicht vollständig von metallischen Substraten entfernen, wie es z. B. bei der Herstellung von gedruckten Schaltungen und Leiterplatten erforderlich ist, sondern es verbleibt eine mehr oder weniger stark ausgebildete Restschicht auf dem Substrat, die die Weiterverarbeitung der Produkte stört. Weiterhin kann der Halogengehalt zu Korrosionserscheinungen an metallischen Substraten führen. Es besteht daher ein Bedarf an weiteren, verbesserten farbbildenden Systemen für die Einsatz in photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien der in Rede stehenden Art.

In der DE-A-20 46 018 werden photographische Aufzeichnungsmaterialien beschrieben, in denen auf einen Schichtträger ein Farbbildner-System aufgetragen ist. Diese photographischen, nicht photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien dienen zur Herstellung von gefärbten Bildern. Ihr Farbbildner-System besteht aus einem farblosen oder praktisch farblosen Farbbildner, der oxidativ in die gefärbte Form überführt werden kann, sowie einer heterocyclischen Verbindung mit einem durch einen Acyloxy- oder Alkoxy-Rest substituierten Ringstickstoffatom als Photooxidations­ mittel. Als Farbbildner werden Leukofarbstoffe und deren Derivate beschrieben. Als Photooxidationsmittel sind insbesondere speziell substituierte N-Alkoxy- bzw. N-Acyloxy-pyridinium-Salze genannt. Die in der DE-A-20 46 018 beschriebenen photographischen Aufzeichnungsmaterialien zeigen bei Belichtung mit aktinischem Licht nur einen relativ schwachen Farbumschlag bzw. benötigen für die Erzielung eines stärkeren Kontrastes zwischen belichteten und unbelichteten Bereichen wesentlich längere Belichtungszeiten, als sie für photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien akzeptierbar sind.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien mit einem guten Farbbildner-System aufzuzeigen, die die Nachteile der bisher bekannten Produkte überwinden, d. h. die einfach und leicht erhältlich sind, bei den für die photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien geforderten relativ kurzen Belichtungszeiten mit aktinischem Licht einen großen Farbumschlag unter Ausbildung eines scharfen und starken Kontrastes zwischen belichteten und unbelichteten Bereichen liefern, gute Lagerstabilität besitzen sowie auf metallischen Substraten keine Restschicht bilden.

Als im farbbildenden System der photopolymerisierbaren Aufzeichnungs­ materialien enthaltene Sensibilisatoren im weiteren Sinne kommen Verbindungen in Betracht, die bei Bestrahlung der photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien mit aktinischem Licht das aktinische Licht zu absorbieren und die Anregungsenergie oder Elektronen auf die photochemisch aktiven Verbindungen, das sind das Photooxidationsmittel und der Photopolymerisationsinitiator, zu übertragen vermögen und dadurch die photochemischen Reaktionen in den photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien bei deren Bestrahlung mit aktinischem Licht aktivieren.

Es wurde überraschenderweise gefunden, daß diese Aufgabe mit photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien der eingangs beschriebenen Art gelöst wird, wenn man eine als Photoinitiator und/oder Photooxidationsmittel wirkende Substanz zusammen mit einem bestimmten 4-Phenylpyridin als Sensibilisator verwendet.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien mit mindestens einer photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindung, gegebenenfalls einem polymeren Bindemittel, mindestens einem Photopolymerisationsinitiator, einem farbbildendem System, welches bei Bestrahlung mit aktinischem Licht eine Zunahme der Farbintensität der Aufzeichnungsmaterialien bewirkt, einem Sensibilisator sowie gegebenenfalls weiteren Zusatz- und/oder Hilfsstoffen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als Sensibilisatoren mindenstens eine Verbindung der allgemeinen Formeln (I) oder (II)

enthalten, worin

Xfür CH oder N steht, Yfür Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy oder Halogen steht, R¹für C₁- bis C₁₂-Alkyl, C₁- bis C₁₂-Alkoxy, Trifluormethyl, Phenyl oder eine NR⁴R⁵-Gruppe steht, worin R⁴ und R⁵ untereinander gleich oder verschieden sind und für C₁- bis C₆-Alkyl, Allyl, Phen-C₁- bis -C₄-alkyl, für Phenyl oder für durch C₁- bis C₆-Alkyl, C₁- bis C₆-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Phenyl, für durch OH, CN, Halogen, -O-CO-C₁- bis -C₆-Alkyl oder -CO-C-C₁- bis -C₆-Alkyl substituiertes C₁- bis C₁₂-Alkyl oder Oxaalkyl mit 3 bis 12 Kohlen­ stoffatomen und 1 bis 5 Sauerstoffatomen stehen oder R⁴ und R⁵ zusammen ein heterocyclisches, gesättigtes oder ungesättigtes Ringsystem bilden und R²und R³ untereinander gleich oder verschieden sind und für C₁- bis C₁₂-Alkyl, C₁- bis C₁₂-Alkoxy, Hydroxy-C₁- bis -C₄-alkyl, Oxaalkyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Sauerstoffatomen, Phen-C₁- bis -C₄-alkyl, für Phenyl, Naphthyl oder für durch C₁- bis C₄-Alkyl, C₁- bis C₄-Alkoxy, Phenyl, Trifluormethyl, Trialkylsilyl, CN, -O-CO-C₁- bis -C₁₂-Alkyl, -CO-O-C₁- bis -C₁₂-Alkyl, durch OH-, CN, Halogen, -O-CO-C₁- bis -C₆-Alkyl oder -CO-O-C₁- bis -C₆-Alkyl substituiertes C₁- bis C₁₂-Alkyl, Oxaalkyl mit 2 bis 12 Kohlenstoff­ atomen und 1 bis 6 Sauerstoffatomen, Halogen und/oder eine NR⁶R⁷-Gruppe substituiertes Aryl oder Heteroaryl stehen, worin R⁶ und R⁷ untereinander gleich oder verschieden sind und für C₁- bis C₈-Alkyl, Allyl, Phen-C₁- bis -C₄-alkyl, für Phenyl oder für durch C₁- bis -C₆-Alkyl, C₁- bis C₆-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Phenyl, für durch OH, CN, Halogen, -O-CO-C₁- bis -C₆-Alkyl oder -CO-O-C₁- bis -C₆-Alkyl substituiertes C₁- bis C₁₂-Alkyl oder Oxaalkyl mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Sauerstoffatomen stehen oder R⁶ und R⁷ zusammen für ein gegebenenfalls substituiertes heterocyclisches gesättigtes oder ungesättigtes Ringsystem stehen, mit der Maßgabe, daß das Maximum der langwelligen Absorptionsbande dieser Verbindungen unter 420, vorzugsweise unter 400 nm liegt.

Bevorzugte Sensibilisatoren sind solche Verbindungen der Formel (I), worin R¹ für einen Rest -NR⁴R⁵ steht, in dem R⁴ und R⁵ die oben genannte Bedeutung haben und R² und R³ untereinander gleich oder verschieden sind und für Phenyl oder für durch C₁- bis -C₄-Alkyl, C₁- bis -C₄-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Aryl und Y für Wasserstoff stehen.

Als farbbildendes System, welches bei Bestrahlung mit aktinischem Licht eine Zunahme der Farbintensität der erfindungsgemäßen Aufzeichnungs­ materialien bewirkt, ist im allgemeinen (a) mindestens eine farblose oder praktisch farblose organische Verbindung, die zu einer farbigen Verbindung oxidierbar ist, vorzugsweise ein Leukofarbstoff, insbesondere ein Triarylmethanfarbstoff in seiner Leukoform, und (b) ein Photooxidations­ mittel für die farblose oder praktisch farblose organische Verbindung (a) enthalten.

Bevorzugt sind solche photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien, die als Photopolymerisationsinitiator und/oder Photooxidationsmittel ein Hexaarylbisimidazolyl sowie solche, die als Photooxidationsmittel ein N-Alkoxypyridiniumsalz enthalten.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Photoresistschichten und Flachdruckplatten auf Basis der erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien.

Zu den einzelnen Aufbaukomponenten der erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien ist folgendes auszuführen.

Erfindungsgemäß kommen als Sensibilisatoren Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) oder (II)

in Betracht, worin

Xfür CH oder N steht, Yfür Wasserstoff, C₁- bis -C₁₂-Alkyl, wie z. B. Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl oder Butyl, C₁- bis -C₁₂-Alkoxy, wie z. B. Methoxy, Ethoxy, Propoxy oder Butoxy oder Halogen, wie z. B. Fluor, Chlor oder Brom steht, R¹für einen C₁- bis C₁₂-Alkyl-Rest, wie z. B. einen Methyl-, Ethyl-, n-Propyl, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl- oder tert.-Butylrest, für einen C₁- bis C₁₂-Alkoxyrest, z. B. einen Methoxy-, Ethoxy-, Propoxy-, Butoxyrest, für einen Trifluormethylrest, für einen Phenylrest oder eine NR⁴R⁵-Gruppe steht, worin R⁴ und R⁵ untereinander gleich oder verschieden sind und für C₁- bis C₆-Alkylreste, wie z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butylreste, für Allylreste, für Phen-C₁- bis -C₄-alkylreste, z. B. Benzyl- oder Phenylethylreste, oder für Phenyl oder für durch C₁- bis C₆-Alkylreste, wie z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butylreste, C₁- bis C₆-Alkoxyreste, wie z. B. Methoxy-, Ethoxy-, Propoxy- oder Butoxyreste, und/oder Halogen, wie z. B. Fluor, Chlor oder Brom substituierte Phenylreste, für durch OH, CN, Halogen, wie z. B. Fluor, Chlor oder Brom, für durch -O-CO-C₁- bis -C₆-Alkyl oder -CO-O-C₁- bis -C₆-Alkyl substituiertes C₁- bis C₁₂-Alkyl oder Oxaalkyl mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Sauerstoffatomen, wie z. B. -CH₂-CH₂-O-CH₃, -CH₂-CH₂-O-C₂H₅, -CH₂-CH₂-O-C₃H₇, -C₃H₆-O-CH₃, -C₃H₆-O-C₂H₅, -C₃H₆-O-C₃H₇, -(CH₂)₂-O-(CH₂)₂-O-CH₃ oder -(CH₂)₂-O-(CH₂)₂-O-C₂H₅ stehen oder R⁴ und R⁵ zusammen ein hetero­ cyclisches, gesättigtes oder ungesättigtes Ringsystem bilden, d. h. R⁴ und R⁵ beispielsweise miteinander zu einem fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen gesättigten oder ungesättigten N-haltigen Ringsystem, wie z. B. zu einem Julolidin-, Pyrazolin-, Carbazol-, Morpholin-, Piperidin- oder Alkylpiperazinrest verbunden sind. R²und R³ untereinander gleich oder verschieden sind und für C₁- bis C₁₂-Alkylreste, wie z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, tert.-Butyl-, Hexyl-, Octyl- oder Dodecylreste, C₁- bis C₁₂-Alkoxyreste, wie z. B. Methoxy-, Ethoxy-, Propoxy- oder Butoxy­ reste, Hydroxy-C₁- bis -C₄-alkylreste, Oxaalkylreste mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Sauerstoffatomen, wie z. B. die unter R⁴ und R⁵ genannten Oxaalkylreste und/oder Reste wie -CH₂-O-CH₃, -CH₂-O-C₂H₅, -CH₂-O-C₃H₇, -O-(CH₂)₂-O-CH₃, -O-(CH₂)₂-O-C₂H₅, -O-(CH₂)₂-O-(CH₂)₂-O-CH₃, -O-(CH₂)₂-O-(CH₂)₂-O-C₂H₅, -O-CH₂-CH(CH₃)-O-CH₃, -O-CH₂-CH(CH₃)-O-C₂H₅, -O-CH₂-CH(CH₃)-O-C₃H₇, -O-CH₂-CH(CH₃)-O-CH₂-CH(CH₃)-O-C₃H₇, für einen Phen-C₁- bis -C₄-alkylrest, wie z. B. Benzyl oder Phenylethyl, oder für Phenyl, Naphthyl oder für durch C₁- bis C₄-Alkyl, C₁- bis C₄-Alkoxy, Phenyl, Trifluormethyl, Trialkylsilyl, CN, Halogen, wie z. B. Fluor, Chlor oder Brom, -O-CO-C₁- bis -C₁₂-Alkyl, -CO-O-C₁- bis -C₁₂-Alkyl, durch OH-, CN, Halogen, -O-CO-C₁- bis -C₆-Alkyl oder -CO-O-C₁- bis -C₆-Alkyl substituiertes C₁- bis C₁₂-Alkyl, Oxaalkyl mit 2 bis 12 Kohlenstoff­ atomen und 1 bis 6 Sauerstoffatomen oder eine NR⁶R⁷-Gruppe substituiertes Aryl, wie z. B. Phenyl, Naphthyl, Anthryl oder Heteroaryl, wie z. B. Pyridyl, Thienyl, Furyl oder Pyrryl stehen, worin R⁶ und R⁷ untereinander gleich oder verschieden sind und für C₁- bis C₈-Alkyl, wie z. B. Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Allyl, Phen-C₁- bis C₄-alkyl, wie z. B. Benzyl oder Phenylethyl, für Phenyl oder für durch C₁- bis C₆-Alkyl, C₁- bis C₆-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Phenyl, für durch OH, CN, Halogen, -O-CO-C₁- bis -C₆-Alkyl oder -CO-O-C₁- bis -C₆-Alkyl substituiertes C₁-C₁₂-Alkyl oder Oxaalkyl mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Sauerstoffatomen stehen oder R⁶ und R⁷ zusammen ein gegebenenfalls substituiertes heterocyclisches gesättigtes oder ungesättigtes Ringsystem, wie z. B. einen Julolidin-, Pyrazolin-, Carbazol-, Morpholin-, Piperidin- oder Alkylpiperazinrest bilden, und das Maximum der langwelligen Absorptionsbande dieser Verbindungen unter 420, vorzugsweise unter 400 nm liegt.

Bevorzugt Sensibilisatoren für die erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien sind solche der allgemeinen Formel (I), worin R¹ für einen Rest -NR⁴R⁵ steht, in dem R⁴ und R⁵ die oben genannte Bedeutung haben und R² und R³ untereinander gleich oder verschieden sind und für gegebenenfalls durch C₁- bis C₄-Alkyl, C₁- bis C₄-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Phenyl oder ein gegebenenfalls heterocyclisches gesättigtes oder ungesättigtes Ringsystem stehen und Y für Wasserstoff steht.

Als Beispiele für geeignete und ganz besonders bevorzugte Sensibilisatoren seien genannt:

Der erfindungsgemäße Einsatz der Sensibilisatoren der vorstehend beschriebenen Art im farbbildenden System mit Photooxidationsmitteln b) bewirkt überraschenderweise in den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien eine sehr starke Vertiefung der Farbintensität und Kontrastbildung schon bei den relativ kurzen Belichtungszeiten mit aktinischem Licht, wie sie für die photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien gefordert werden.

Die erfindungsgemäß als Sensibilisatoren wirkenden Verbindungen sind aus der DE-A-22 27 597 bekannt oder können nach bekannten Methoden der organischen Chemie hergestellt werden.

Die Sensibilisatoren werden im allgemeinen in Mengen von 0,01 bis 10, vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die photopolymerisierbare Masse, eingesetzt.

Als im farbbildenden System der erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien enthaltene Photooxidationsmittel (b) kommen insbesondere

• b1) Hexaarylbisimidazolyle der Formel (X) oder einer strukturisomeren Form worin Ar¹ und Ar² die unten angegebene Bedeutung haben, oder
• b2) heteroaromatische salzartige Systeme mit mindestens einer Gruppierung der Formel (XI) in Betracht.

Der Begriff "salzartige Systeme" schließt dabei auch innere Salze ein, d. h. ionische Verbindungen, bei denen die kationischen und anionischen Gruppen durch kovalente Bindungen miteinander verknüpft sind. Als heteroaromatisches System in diesen Salzen, welches mindestens eine Gruppierung der oben angegebenen allgemeinen Formel (XI) enthält, kommen insbesondere sechsgliedrige heteroaromatische Ringe mit ein, zwei oder auch drei Ringstickstoffatomen, deren kernsubstituierte Derivate, einschließlich der benzanellierten und heteroarylanellierten Vertreter in Betracht.

Durch geeignete Wahl der Kernsubstitution in den Resten Ar der Formel (X) bzw. in dem heteroaromatischen System sowie des Restes R⁸ in der Gruppierung der allgemeinen Formel (XI) lassen sich die Aktivität bei Bestrahlung mit aktinischem Licht und die Stabilität der Photooxidations­ mittel (b) beeinflussen und variieren. Darüber hinaus haben auch die Anionen in den Photooxidationsmitteln (b2) einen Einfluß auf die Eigenschaften der photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien. Üblicher- und vorteilhafterweise wird das Photooxidationsmittel (b) so ausgewählt, daß dessen molarer Extinktionskoeffizient ε im Wellenlängen­ bereich von 300 bis 420 nm, insbesondere im Bereich von 320 bis 400 nm, kleiner ist als der des in den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien mitverwendeten Sensibilisators für das Photo­ oxidationsmittel (b) sowie gegebenenfalls des Sensibilisators für den Photopolymerisationsinitiator.

Bei den Photooxidationsmitteln (b1) handelt es sich gemäß Formel (X) um 2,4,5-Triarylimidazol-Dimere, bei denen zwei Imidazolreste durch eine kovalente Bindung verknüpft sind, wobei Ar¹ für einen substituierten oder unsubstituierten Phenylrest, vorzugsweise für einen in 4-Position durch einen mit C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituierten Phenylrest und Ar² für einen Phenyl oder vorzugsweise für einen in der 2- oder 2′-Position durch Halogen, wie F, Cl, Br oder Alkylrest substituierten Phenylrest steht. Aus den 2,4,5-Triarylimidazolyl-Dimeren entstehen durch Licht- und/oder Wärmeeinwirkung die eigentlichen Photooxidationsmittel, die Triarylimidazolyl-Radikale.

Besonders bevorzugt sind das 2,2′-Bis(o-chlorphenyl)-4,4′,5,5′-tetra- phenylbisimidazolyl und das 2,2′-Bis(o-chlorphenyl)-4,4′,5,5′-tetra- (p-methoxyphenyl)bisimidazolyl.

Diese Hexaarylbisimidazolyle sind an sich bekannt oder lassen sich leicht nach Methoden darstellen, wie sie beispielsweise in J. Org. Chem. 36, 2262 (1971), beschrieben sind.

Zu den Photooxidationsmitteln (b2) gehören insbesondere die Pyridinium-, Pyrazinium- und Pyrimidinium-Salze, die im heteroaromatischen Ring eine Gruppierung der oben angegebenen allgemeinen Formel (XI) eingebaut enthalten, ferner die kernsubstituierten Derivate dieser Salze, die einen oder mehrere Kernsubstituenten der oben angegebenen Art im heteroaromatischen Ring enthalten, sowie auch anellierte Derivate dieser Salze, wie z. B. benzanellierte Pyridinium-Salze der in Rede stehenden Art, wie etwa die entsprechenden, gegebenenfalls kernsubstituierten Chinolinium-, Isochinonlinium- oder Phenantridinium-Salze. In der allgemeinen Formel (XI) für Photooxidationsmittel (b2) kann R⁸ für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl- und Aryl-Rest, sowie für einen Cycloalkyl-Rest stehen. Weitere Photooxidationsmittel sind in der deutschen Patentanmeldung P . . . O.Z. 0 050/39 193 im einzelnen angeführt. Bevorzugt für den Rest R⁸ in der Gruppierung der allgemeinen Formel (XI) sind Alkyl- und Aryl-Reste, insbesondere Alkyl-Gruppen mit 1 bis 6 C-Atomen. Zu den bevorzugten Kernsubstituenten für diese Salze gehören insbesondere die, gegebenenfalls substituierten, Alkyl-Reste. Als Anionen für diese Salze sind u. a. bevorzugt Benzolsulfonat-, Tosylat-, Alkylsulfonat-, Trifluormethansulfonat- oder Tetrafluoroborat-Anionen. Als besonders vorteilhaft für den erfindungsgemäßen Einsatz haben sich dabei die N-Alkoxy- und N-Aryloxy-pyridiniumsalze, die N-Alkoxy- und N-Aryloxypicoliniumsalze als auch die N-Alkoxy- und N-Aryloxy- lutidiniumsalze erwiesen.

Zu den Photooxidationsmitteln (b2) gehören beispielsweise Verbindungen der nachstehend angegebenen allgemeinen Formeln (XII) bis (XX)

In diesen Formeln (XII) bis (XX) bedeutet der Rest R⁸ vorzugsweise einen Alkyl- oder Aryl-Rest, insbesondere einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, wie die Methyl-, Ethyl- oder i-Propyl-Gruppe. Der Rest R⁹ bedeutet in diesen Formeln ein Wasserstoffatom (entsprechend einem unsubstituierten heteroaromatischen Ring) oder einen oder mehrere Kernsubstituenten der vorstehend angegebenen Art. Vorzugsweise steht R⁹ für Wasserstoff oder eine oder mehrere, gegebenenfalls substituierte, Alkylgruppen, Arylgruppen, Alkoxygruppen oder Chlor. Insbesondere stellt R⁹ ein Wasserstoffatom oder eine oder mehrere Methylgruppen, vorzugsweise 2-Methyl, 2,6-Dimethyl, oder in den allgemeinen Formeln (XII), (XIII) und (XVIII), auch 3,5-Dimethyl, dar. In Formel (XVIII) steht R¹⁰ für einen Alkyliden-Rest, insbesondere mit 2 bis 6 C-Atomen, oder einen Xyliden-Rest, z. B. den p-Xyliden-Rest. Ferner steht in den Formeln (XII) bis (XX) A⊖ für ein Säureanion, insbesondere der weiter oben angegebenen Art. Bevorzugte Säureanionen für die Verbindungen der allgemeinen Formeln (XII) bis (XX) sind das Benzolsulfonat-, Toluolsulfonat-, Methylsulfonat-, n-Octylsulfonat-, Tetrafluoroborat- und Trifluormethansulfonat-Anion. Für den Fall, daß einer der Reste R⁸ oder R¹ eine Anionen-Gruppierung, z. B. eine Sulfonat-Gruppe, enthält, entfällt selbstverständlich das Anion in den allgemeinen Formeln (XII) bis (XX).

Unter den als Photooxidationsmittel (b) einzusetzenden Salzen kommen den Verbindungen der allgemeinen Formel (XII) besondere Bedeutung zu, wobei sich hier speziell die Verbindungen als besonders vorteilhaft erwiesen haben, in denen der Rest R¹ ein Wasserstoffatom oder eine bzw. zwei Methylgruppen und der Rest R⁸ eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 C-Atomen, wie Methyl, Ethyl oder i-Propyl, darstellt.

Als Beispiele für Verbindungen, die erfindungsgemäß als Photooxidations­ mittel (b2) in den photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien eingesetzt werden können, seien genannt: N-Methoxy-2-picolinium-bromid, N-Methoxy-2-picolinium-methylsulfat, N-Methoxy-2-picolinium- methansulfonat, N-Methoxy-2-picolinium-trifluormethansulfonat, N-Methoxy-2-picolinium-n-octylsulfonat, N-Methoxy-2-picolinium-o/p- dodecylbenzolsulfonat, N-Methoxy-2-picolinium-hexachloroantimonat, N-Methoxy-2-picolinium-n-pentylsulfonat, N-Ethoxy-2-picolinium-bromid, N-Ethoxy-2-picolinium-n-pentylsulfonat, N-Ethoxy-2-picolinium- n-octylsulfonat, N-Ethoxy-2-picolinium-p-toluolsulfonat, N-Ethoxy-2- picolinium-tetrafluoroborat, N-Ethoxy-2-picolinium-hexafluorophosphat, N-Ethoxy-2-picolinium-hexachloroantimonat, N-Isopropoxy-2-picolinium- p-toluolsulfonat, O-(2′-Picolinium-1′-yl)-3-hydroxy-propansulfonat, N-Ethoxy-3-picolinium-n-pentylsulfonat, N-Ethoxy-3-picolinium-n- octylsulfonat, N-Methoxy-4-picolinium-methansulfonat, N-Methoxy-4-picolinium-n-octylsulfonat, N-Methoxy-4-picolinium- p-toluolsulfonat, N-Ethoxy-4-picolinium-n-pentylsulfonat, N-Ethoxy-4-picolinium-n-octylsulfonat, N-Ethoxy-4-methoxy- pyridinium-tetrafluoroborat, 1,4-Dimethoxy-pyridinium-tetrafluoroborat, N-tert.-Butoxy-pyridinium-perchlorat, N-Methoxy-3,5-lutidinium- p-toluolsulfonat, N-Methoxy-2,6-lutidinium-bromid, N-Methoxy-2,6- lutidinium-trifluormethansulfonat, N-Methoxy-2,6-lutidinium-bromid, N-Methoxy-2,6-lutidinium-trifluormethansulfonat, N-Methoxy-2,6-lutidinium- p-toluolsulfonat, N-Methoxy-2,6-lutidinium-hexachloroantimonat, N-Ethoxy-2,5-lutidinium-tetrafluoroborat, N-Ethoxy-2,6-lutidinium- hexachloroantimonat, N-Ethoxy-2,6-lutidinium-hexafluorophosphat, O-(2′,6′-Lutidinium-1′-yl)-3-hydroxy-propansulfonat, N-Methoxy-2-styryl- pyridinium-p-toluolsulfonat und N,N′-p-Xylylenoxy-bis-(2-methyl- pyridinium-dibromid.

Die als Photooxidationsmittel (b2) einzusetzenden Salze der vorstehend beschriebenen Art lassen sich nach üblichen und gängigen, literaturbekannten Verfahren oder in Analogie zu diesen herstellen. Verwiesen sei in diesem Zusammenhang z. B. auf R. A. Abramovitch und E. M. Smith in "Pyridine and its Derivatives", Vol. 14 Supplement, Part 2, Seite 1ff, J. Wiley, New York (1974).

Das in den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungs­ materialien enthaltene farbbildende System, welches bei Bestrahlung der Aufzeichnungsmaterialien mit aktinischem Licht eine Zunahme der Farbintensität in diesen Materialien bewirkt, enthält neben den Photooxidationsmitteln (b) der vorstehend beschriebenen Art mindestens eine farblose oder praktisch farblose organische Verbindung (a), die zu einer farbigen Verbindung oxidierbar ist. Diese farbbildende, zunächst farblose oder praktisch farblose organische Verbindung (a) wird im folgenden auch als Farbbildner bezeichnet. Als Farbbildner (a) kommen insbesondere Leukofarbstoffe in Betracht, wobei unter Leukofarbstoff die reduzierte Form eines Farbstoffes verstanden wird, die im allgemeinen 1 bis 2 Wasserstoffatome aufweist, deren Entfernung gemeinsam mit einem oder zwei Elektronen zur Erzeugung des Farbstoffes führt. Diese Leukofarbstoffe sind im wesentlichen farblos oder weisen allenfalls eine geringe, wenig intensive Färbung auf, die von der Farbe des eigentlichen Farbstoffs (oxidierte Form) deutlich verschieden ist. Geeignete Leukofarbstoffe sind insbesondere die Diarylmethan- und Triarylmethan-Farbstoffe in ihrer Leukoform bzw. Farbstoffe mit einer Triarylmethan-Grundstruktur, bei denen zwei der Arylreste über ein N-, S- oder O-Atom miteinander verknüpft sind, in ihrer Leukoform. Hierzu gehören u. a. die Leukoform der Aminoacridin- Farbstoffe, der Aminoxanthen-Farbstoffe und der Aminothioxanthen- Farbstoffe. Geeignet sind ebenfalls Leukofarbstoffe des Triarylmethan- Typs, bei denen ein Dialkyl- bzw. Alkyl-aryl-aminophenylrest durch eine N-Alkyl-substituierte Carbazolyl-Gruppe ersetzt ist. Ferner können als Farbbildner (a) beispielsweise auch Leukomethine eingesetzt werden. Leukofarbstoffe, die als Farbbildner (a) für die erfindungsgemäßen photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien geeignet sind, sind beispielsweise in der US-A-35 52 973 beschrieben. Von besonderem Interesse sind dabei die Leukotriarylmethanfarbstoffe, wie z. B. Leukokristall­ violett, Leukomalachitgrün, Leukobasischblau, Leukopararosanilin, Leukopatentblau A oder V.

Das Verhältnis von Farbbildner (a) und Photooxidationsmittel (b) in den photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien ist so zu wählen, daß auf alle Fälle ein hinreichender Farbumschlag bei Belichtung mit aktinischem Licht bewirkt wird. Üblicherweise hat es sich als sinnvoll herausgestellt, das photopolymerisierbare Photooxidationsmittel (b) in einem geringen Überschuß (gewichtsmäßig) im Vergleich zum Farbbildner (a) einzusetzen. Im übrigen werden Mengen und Mengenverhältnisse von Farbbildner (a) und Photooxidationsmittel (b) in der für den Fachmann üblichen und bekannten Weise so ausgewählt, daß die photopolymerisierbaren Aufzeichnungs­ materialien die an sie gestellten Anforderungen bezüglich Belichtungszeit, Farbkontrast etc. erfüllen.

Neben Sensibilisator und einem farbbildenden System der vorstehend beschriebenen Art enthalten die erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien mindestens eine photopolymerisierbare, olefinisch ungesättigte organische Verbindung, gegebenenfalls ein polymeres Bindemittel, mindestens einen Photopolymerisationsinitiator sowie gegebenenfalls weitere Zusatz- und/oder Hilfsstoffe. Für diese weiteren Bestandteile der erfindungsgemäße photopolymerisierbaren Aufzeichnungs­ materialien kommen die Verbindungen in Betracht, wie sie für die an sich bekannten photopolymerisierbaren Massen, die für die Herstellung von Überzügen, Druckplatten, Photoresistmaterialien, und ähnlichen Zwecken eingesetzt werden, verwendet werden und beispielsweise in der eingangs zitierten Literatur beschrieben sind.

Bei den photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindungen kann es sich um olefinisch ungesättigte Monomere, olefinisch ungesättigte Oligomere und/oder Polymere mit photopolymerisierbaren, olefinischen Doppelbindungen handeln. Die photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindungen enthalten vorzugsweise vinylische Doppelbindungen und insbesondere Vinyl-Gruppen, die durch Konjugation und/oder Nachbarschaftsstellung zu O- oder N-Atomen aktiviert sind. Hierzu gehören insbesondere die Vinyl-Gruppen in Nachbarschaft zu Ester- oder Amidgruppen, wie z. B. die Acryloyl- und Methacryloyl- Gruppierungen. Die photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindungen können sowohl mono- als auch polyfunktionell sein, d. h. sie können eine oder auch mehrere der photopolymerisierbaren olefinischen Doppelbindungen besitzen. Üblicherweise sind in den photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien bi- oder mehrfunktionelle olefinisch ungesättigte, photopolymerisierbare Verbindungen allein oder Mischungen hiervon mit monofunktionellen olefinisch ungesättigten photopolymerisierbaren organischen Verbindungen enthalten. Die photopolymerisierbaren olefinisch ungesättigten Monomeren haben im allgemeinen ein Molekulargewicht von bis zu etwa 1000. Das mittlere Molekulargewicht (Zahlenmittel) der photopolymerisierbaren olefinisch ungesättigten Oligomeren liegt vorzugsweise im Bereich von etwa 1000 bis 10 000, insbesondere von etwa 1500 bis 6000. Das Molekulargewicht (Gewichtsmittel) der photopolymerisierbare olefinische Doppelbindungen enthaltenden Polymeren liegt im allgemeinen über 15 000. Die photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindungen können allein oder auch in Mischung miteinander eingesetzt werden. Art und Menge der verwendeten photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindungen richten sich weitgehend nach dem Anwendungszweck der photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien sowie nach der Art der weiteren mitverwendeten Bestandteile.

Als Vertreter für die photopolymerisierbaren Monomeren seien insbesondere die Derivate der (Meth)acrylsäure und ganz besonders die (Meth)acrylsäure­ ester genannt. Beispiele hierfür sind die Di- und Tri-(meth)acrylate von Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol oder Polyethylenglykolen mit einem Molekulargewicht bis etwa 500, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, Polypropylenglykolen mit einem Molekulargewicht bis etwa 500, 1,4-Butandiol, 1,6-Butandiol, 1,1,1-Trimethylolpropan, 2,2-Dimethyl­ propandiol, Glycerin oder Pentaerythrit; Pentaerythrittetra-(meth) acrylat, Glukosetri- oder tetra-(meht)acrylat; ferner die Monoacrylate und Monomethacrylate der genannten Diole und Polyole, wie z. B. Ethylenglykol-, Di-, Tri- oder Tetraethylenglykol-mono-(meth)acrylat, Propandiolmono- (meth)acrylat und Butandiol-mono-(meth)acrylat; sowie die (Meth)-acrylate von Monoalkanolen, insbesondere von solchen mit 1 bis 20 C-Atomen. Neben den bevorzugten Acrylaten und Methacrylaten der vorstehend genannten Art seien als photopolymerisierbare Monomere auch die Allyl-Verbindungen und andere Vinyl-Verbindungen genannt, wie z. B. N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcarbazol, N-Vinylcaprolactam, Vinylacetat, Vinylpropionat, (Meth)acrylamid, N-Methylol-(meth)acrylamid, der Bisether des Ethylenglykols und N-Methylol-(meth)acrylamids, Vinylcarbamate, Bisacrylamidoessigsäure, Glyoxalbisamid u. a.

Sehr geeignete photopolymerisierbare, olefinisch ungesättigte organische Verbindungen für die erfindungsgemäßen, photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien sind auch die monomeren Urethanacrylate bzw. -methacrylate mit zwei oder mehr Acryloyl- und/oder Methacryloyl-Gruppen. Solche monomeren Urethan-(meth)acrylate können beispielsweise erhalten werden durch die Umsetzung von aliphatischen Di- oder Polyolen mit organischen Diisocyanaten in einem Äquivalentverhältnis OH : NCO von etwa 1 : 2 und anschließende Umsetzung der freien Isocyanatgruppen des erhaltenen Reaktionsproduktes mit geeigneten Acryloyl- und/oder Methacryloyl- Verbindungen, beispielsweise Hydroxyalkyl-(meth)acrylaten. Als aliphatische Di- und/oder Polyole kommen u. a. die vorstehend im Zusammenhang mit den Di- und Tri-(meth)acrylaten genannten Di- und Polyhydroxy-Verbindungen in Betracht; als Beispiele für organische Diisocyanate seien Hexamethylendiisocyanat, Toluylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat und ähnliche genannt: Hydroxyalkyl(meth)acrylate sind beispielsweise Hydroxyethyl(meth)acrylat, Propandiol-mono-(meth)acrylat oder Butandiol-mono-(meth)acrylat. Ebenso geeignet und vorteilhaft sind Monomere mit zwei oder mehr Acryloyl- und/oder Methacryloyl-Gruppen, wie sie beispielsweise erhalten werden können durch Umsetzung von Di- oder Polyglycidylverbindungen mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure bzw. durch Umsetzung von Glycidyl(meth)acrylat mit Di- oder Polyolen, insbesondere aliphatischen Di- oder Polyolen, wie sie beispielsweise vorstehend im Zusammenhang mit den Di- und Tri(meth)acrylaten genannt sind. Als Di- und Polyglycidylverbindungen kommen hier insbesondere die Di- und Polyglycidylether mehrwertiger aliphatischer Alkohole oder mehrwertiger Phenole, beispielsweise des Bisphenols A oder der Substitutionsprodukte von Bisphenol A in Betracht. Beispielhaft für solche Acryloyl- und/oder Methacryloyl-Gruppen enthaltenden Monomeren seien die Umsetzungsprodukte des Bisphenol A-bisglycidylethers mit Acryl- und/oder Methacrylsäure im molaren Verhältnis von etwa 1 : 2 sowie das 1,6-Hexandiol-bis-glycidyl- ether-methacrylat genannt.

Als vorteilhaft, insbesondere für die Herstellung von Photoresist­ schichten, hat es sich erwiesen, wenn die photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien als photopolymerisierbare, olefinisch ungesättigte organische Verbindung Oligomere mit zwei oder vorzugsweise mehr als zwei Acryloyl- und/oder Methacryloyl-Gruppen enthalten. Hierbei kann es sich beispielsweise um Acryloyl- und/oder Methacryloyl-Gruppen enthaltende oligomere Urethan-Harze oder um solche auf Basis von Di- oder Polyepoxiden handeln, wie sie als solche bekannt und in der Literatur beschrieben sind. Für wäßrig entwickelbare photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien sind hierbei solche Oligomere der in Rede stehenden Art von besonderem Interesse, die neben den Acryloyl- und/oder Methacryloyl-Gruppen zusätzlich noch freie Carboxylgruppen im Molekül enthalten. Der Anteil der freien Carboxylgruppen in diesen photopolymerisierbaren Oligomeren liegt dabei vorteilhafterweise so hoch, daß die Oligomeren eine Säurezahl im Bereich von 50 bis 150 mg KOH/g aufweisen. Geeignete photopolymerisierbare Oligomere dieser Art sind z. B. in der DE-A-24 42 527, der DE-C-25 57 408 oder auch der DE-A-29 17 483 beschrieben. Weitere photopolymerisierbare Oligomere, deren Einsatz in den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien sich als vorteilhaft herausgestellt hat, können beispielsweise hergestellt werden, indem man die freien Hydroxylgruppen einer Acryloyl- und/oder Methacryloyl-Gruppen enthaltenden Diol- oder Polyolverbindung derart mit mehrfachen Carbonsäuren oder deren Derivaten, insbesondere cyclischen Carbonsäureanhydriden, umsetzt, daß sich die sauren Teilester der mehrfachen Carbonsäuren oder deren Derivaten, insbesondere cyclischen Carbonsäureanhydriden, umsetzt, daß sich die sauren Teilester der mehrfachen Carbonsäuren bilden, und anschließend einen Teil der freien Carboxylgruppen des so erhaltenen Reaktionsproduktes unter Kettenverlängerung sowie gegebenenfalls Verzweigung mit Di- und/oder Polyepoxiden umsetzt. Die Acryloyl- und/oder Methacryloyl-Gruppen enthaltenen Diol- oder Polyol-Verbindungen, die als Ausgangsprodukt für die Herstellung solcher Oligomeren dienen, werden zweckmäßigerweise hergestellt, indem man Di- oder Polyepoxid-Verbindungen, wie z. B. Di- oder Polyglycidylether bzw. Di- oder Polyglycidylester, mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure im Äquivalentverhältnis Glycidyl-Gruppen : COOH-Gruppen von etwa 1 : 1 umsetzt. Die Di- oder Polyepoxid-Verbindungen können dabei auch beispielsweise vor oder während der Umsetzung mit der (Meth)acrylsäure durch Umsetzung mit Dicarbonsäuren vorverlängert werden. Beispielhaft und stellvertretend für solche Oligomeren der letztgenannten Art seien die Produkte genannt, wie sie erhältlich sind durch Umsetzung von Bisphenol-A-bisglycidylether mit Acryl- und/oder Methacrylsäure bzw. einem Gemisch aus etwa 30 bis 70 Mol-% einer Dicarbonsäure, beispielsweise Adipinsäure, und etwa 30 bis 70 Mol-% Acryl- und/oder Methacrylsäure im Äquivalentverhältnis Glycidyl-Gruppen : Gesamt-COOH von 1 : 1, Umsetzung der Hydroxyl-Gruppen des so erhaltenen Reaktionsproduktes mit einem cyclischen Dicarbonsäureanhydrid, beispielsweise Phthalsäureanhydrid, gegebenenfalls in Mischung mit einem untergeordneten Anteil des Anhydrids einer anderen mehrfachen Carbonsäure, z. B. Trimellithsäureanhydrid, im Äquivalent­ verhältnis OH-Gruppen : Anhydrid-Gruppen von 1 : 1 unter Bildung der sauren Teilester der mehrfachen Carbonsäuren und schließlich Umsetzung eines Teils der freien Carboxyl-Gruppen des so erhaltenen Reaktionsproduktes mit einem Di- und/oder Polyglycidylether, beispielsweise Bisphenol-A- bisglycidylether oder Pentaerythrittriglycidylether, im Äquivalentverhältnis COOH-Gruppen : Glycidylgruppen von <1 : 1, vorzugsweise im Bereich von etwa 1,15 : 1 bis 5 : 1.

Als photopolymerisierbare olefinische Doppelbindungen enthaltene Polymere kommen beispielsweise solche lichtempfindliche Polymere in Betracht, wie sie z. B. in der DE-A-15 22 359 beschrieben sind.

Die photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindungen, die üblicherweise einen Siedepunkt von über 100°C bei Atmosphärendruck aufweisen, sind dabei - für den Fachmann selbstverständlich - so zu wählen, daß sie mit den übrigen Bestandteilen der photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien, insbesondere gegebenenfalls mitverwendeten polymeren Bindemitteln, verträglich sind.

Die bevorzugten photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien enthalten neben den photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindungen polymere Bindemittel, insbesondere dann, wenn als photopolymerisierbare, olefinisch ungesättigte organische Verbindungen ausschließlich photopolymerisierbare Monomere und/oder photopolymerisierbare Oligomere enthalten sind. Die polymeren Bindemittel sollen dabei in den Entwicklerlösungsmitteln für die photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien löslich oder zumindest dispergierbar sein, um ein Auswaschen der unbelichteten und unvernetzten Anteile einer Schicht aus diesen Materialien nach einer bildmäßigen Belichtung mit aktinischem Licht zu ermöglichen. Als geeignete polymere Bindemittel seien genannt: lineare Polyamide und besonders alkohollösliche Copolyamide, wie sie in der FR-PS 15 20 856 beschrieben sind. Cellulosederivate, insbesondere wäßrig-alkalisch auswaschbare Cellulosederivate, Vinylalkohol-Polymere und Polymere und Copolymere von Vinylestern aliphatischer Monocarbonsäuren mit 1 bis 4 C-Atomen, wie von Vinylacetat, mit unterschiedlichem Verseifungsgrad, Homo- und Copolymerisate des Vinylpyrrolidons, des Vinylchlorids oder des Styrols, Polyurethane, Polyetherurethane, Polyesterurethane, Polyesterharze, Dien-Polymere und -Copolymere, wie Blockcopolymerisate aus Butadien und/oder Isopren und Styrol oder α-Methylstyrol, sowie, insbesondere für die Herstellung von Photoresist­ schichten und Flachdruckplatten, auch die Acrylsäurealkylester- und Methacrylsäurealkylester-Polymerisate und -Copolymerisate. Beispiele für geeignete und bevorzugte polymere Bindemittel sind u. a. Polymethacrylat, Polymethylmethacrylat, Alkyl-(meth)acrylat-Copolymerisate, die Amino-Gruppen enthaltende Comonomere, wie z. B. Dimethylaminoethyl­ methacrylat, einpolymerisiert enthalten, Copolymerisate von Alkyl(meth)acrylaten und (Meth)acrylsäure, die gegebenenfalls noch weitere Comonomere, wie z. B. N-Vinyllactame, Hydroxyalkyl(meth)acrylate oder Styrol, einpolymerisiert enthalten, Copolymerisate aus Styrol und Maleinsäureanhydrid und/oder Maleinsäurehalbester oder auch Copolymerisate von Styrol, Maleinsäureanhydrid und (Meth)acrylsäure.

Die erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien enthalten ferner - zusätzlich zu dem Photooxidationsmittel (b) des farbbildenden Systems - als weitere lichtempfindliche Komponente mindestens einen Photopolymerisationsinitiator, der unter Einwirkung von aktinischem Licht die radikalische Polymerisation der photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindungen in den photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien zu initiieren vermag. Als besonders vorteilhaft haben sich hier die als Photoinitiatoren bekannten aromatischen Carbonylverbindungen erwiesen, insbesondere aromatische Ketone, die eine Struktureinheit der allgemeinen Formel (XXI)

aufweisen, worin Ar für einen gegebenenfalls substituierten Arylrest, insbesondere einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest, steht. Die beiden Reste Ar in der Struktureinheit der allgemeinen Formel (XVII) können dabei gleich oder verschieden sein sowie gegebenenfalls auch, beispielsweise über eine -CH-Gruppe oder ein -S-Atom, miteinander verknüpft sein. Bevorzugt werden die Photopolymerisationsinitiatoren so ausgewählt, daß sie keine starke Absorption (ε <5000) in dem Wellenlängen­ bereich des aktinischem Lichts haben, in dem die in den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien enthaltenen Sensibilisatoren ihre Absorptionsbande(n) haben. Als Beispiele für bevorzugte Photopolymerisationsinitiatoren seien genannt: Benzophenon, substituierte Benzophenone, wie 4,4′-Dichlorbenzophenon, Benzoinether, Benzidialkylketal, mehrkernige unsubstituierte Chinone, wie Anthrachinon, Benzanthrachinon, 2-Ethylanthrachinon oder tert.-Butylanthrachinon, Thioxanthon und seine Derivate, wie z. B. 2-Methylthioxanthon und 2-Chlorthioxanthon.

Neben den genannten Bestandteilen können die erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien noch weitere, übliche, die verarbeitungs- und/oder anwendungstechnischen Eigenschaften der Aufzeichnungsmaterialien verbessernde und/oder modifizierende Zusatz- und/oder Hilfsstoffe enthalten. Hierzu gehören u. a. thermische Polymerisationsinitiatoren, anorganische oder organische Pigmente oder Farbstoffe, die sowohl als Kontrastmittel als auch schichtverfestigend wirken können, niedermolekulare Haftvermittler, Verlaufshilfsmittel, Mattierungs- oder Gleitmittel, Weichmacher und dgl.

Die Bestandteile der erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien werden in den für sie üblichen und an sich bekannten Mengen und Mengenverhältnissen eingesetzt und liegen in den Aufzeichnungsmaterialien in homogener Mischung vor. Zur Herstellung der photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien werden die Bestandteile nach den an sich bekannten Verfahren homogen miteinander vermischt, beispielsweise in Lösung in einem geeigneten Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch oder in einer Mischvorrichtung, wie einem Kneter, Extruder oder dgl. Vorzugsweise werden Art und Menge der einzelnen Bestandteile der erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien so aufeinander abgestimmt, daß die resultierende Mischung - sofern die Mischung in Lösung hergestellt wurde, nach Entfernung des Lösungsmittels - fest ist.

Zum Auslösen der Photopolymerisation und der Farbbildung bzw. der Vertiefung der Farbintensität in den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien dient aktinisches Licht einer Wellenlänge von 300 bis 420 nm, insbesondere solches im Wellenlängenbereich von 320 bis 400 nm. Als Strahlungsquellen sind u. a. Quecksilberhochdrucklampen, Quecksilbermitteldrucklampen, Quecksilberniederdrucklampen, superaktinische Leuchtstoffröhren, Xenon-Impulslampen, UV-Fluoreszenzröhren und dgl. geeignet.

Die erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterialien können in an sich bekannter Weise zu UV-härtbaren Überzügen, Photopolymerdruckplatten jeder Art, Reliefformen, Photoresists und dgl. verarbeitet werden. Besonders vorteilhaft sind sie dort, wo bei der Bestrahlung mit aktinischem Licht neben einer guten Photopolymerisation in den belichteten Bereichen auch eine möglichst große Änderung der Farbintensität und ein möglichst großer Farbkontrast gewünscht wird, wie beispielsweise in lichtempfindlichen Aufzeichnungselementen mit einer auf einem Trägermaterial aufgebrachten dünnen Schicht aus den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien, insbesondere Trockenfilmresists für die trockene Schichtübertragung und Flachdruckplatten. Als Trägermaterial für diese lichtempfindlichen Aufzeichnungselemente kommen die hierfür üblichen dimensionsstabilen, vorzugsweise biegsamen, Materialien, wie Kunststoffilme oder -folien und Metallbleche, in Betracht. Für Trockenfilmresists haben sich als Träger insbesondere Polyesterfolien, beispielsweise aus Polyethylenterephthalat oder Polybutylenterephthalat, bewährt. Für Flachdruckplatten finden als Trägermaterialien insbesondere die offsettypischen Aluminiumbleche Anwendung, deren Oberfläche in an sich bekannter Weise mechanisch, chemisch und/oder elektrochemisch aufgerauht und vorbehandelt ist. Die dünne Schicht aus den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien, die für die Trockenfilmresists üblicherweise im Bereich von etwa 10 bis 100 µm, insbesondere im Bereich von etwa 1 bis 6 µm liegt, wird auf die Trägermaterialien nach bekannten Auftragstechniken, beispielsweise durch Gießen aus Lösung, spin coating oder dgl., aufgebracht.

Für die Herstellung von Flachdruckplatten werden die mit den erfindungs­ gemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien hergestellten Flachdruckplatten in üblicher Weise bildmäßig mit aktinischem Licht belichtet und durch Auswaschen mit einem geeigneten Entwicklerlösungsmittel entwickelt. Zur Herstellung von bildmäßig strukturierten Resistmustern wird das erfindungsgemäße photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterial schichtförmig auf das zu schützende, sowie gegebenenfalls dauerhaft zu modifizierende Substrat, entweder direkt, beispielsweise aus Lösung, oder durch Auflaminieren einer vorgefertigten Schicht nach dem Schichtübertragungsverfahren mittels eines Trockenfilm­ resist, aufgebracht. Als Substrat, dessen Art sich bekanntermaßen nach dem jeweiligen Anwendungszweck des herzustellenden Resistmusters richtet, kommen die in diesem Bereich üblichen und bekannten Materialien, wie z. B. Kupferbleche oder kupferkaschierte Basismaterialien, in Betracht. Zur Erzeugung des bildmäßig strukturierten Resistmusters wird die auf das Substrat aufgebrachte Photoresistschicht aus den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien bildmäßig mit aktinischem Licht belichtet und anschließend unter Entfernen der unbelichteten Schichtbereiche mit einem geeigneten Entwicklerlösungsmittel ausgewaschen. Für die bildmäßige Belichtung der erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien kommt aktinisches Licht in dem vorstehend genannten Wellenlängenbereich in Betracht. Die Art des Entwicklerlösungsmittels richtet sich nach den für den Aufbau der erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien verwendeten Bestandteile, insbesondere dem eingesetzten polymeren Bindemittel und/oder den photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindungen. Danach können sowohl organische Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemische wie auch wäßrige Entwicklerlösungen zur Anwendung kommen.

Das farbbildende System in den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien besitzt eine hohe Stabilität. Die photopoly­ merisierbaren Aufzeichnungsmaterialien weisen daher eine ausgezeichnete Dunkellagerfähigkeit auf, ohne daß es hierzu des Zusatzes großer Mengen eines thermischen Inhibitors bedarf, wie er bei den Produkten nach dem Stand der Technik erforderlich ist. Bei der Belichtung mit aktinischem Licht zeigen die erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungs­ materialien eine unerwartet große Zunahme der Farbintensität und einen stärkeren Farbkontrast zwischen belichteten und unbelichteten Bereichen, als er bei vergleichbaren bekannten Produkten erzielt wird, die als Photooxidationsmittel eine organische Halogenverbindung enthalten. Dies war völlig überraschend, zumal die aus dem Stand der Technik bekannten photographischen Aufzeichnungsmaterialien mit einem ähnlichen farbbildenden System, die aber, im Vergleich zu den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien keine photopoly­ merisierbaren, organischen Verbindungen, Photoinitiatoren und Sensibilisatoren enthalten, bei vergleichbaren Belichtungszeiten nur eine relativ schwache Farbänderung zeigen. Die Verwendung der Photooxidations­ mittel in den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungs­ materialien hat dabei keinen nachteiligen Einfluß auf die anderen, für die Herstellung und Verwendung dieser Aufzeichnungsmaterialien wichtigen anwendungstechnischen Eigenschaften. Im Gegenteil besitzen die erfindungsgemäßen Materialien vielfach sogar etwas bessere Belichtungs­ eigenschaften. Darüber hinaus wird mit den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien überraschenderweise auch das Restschicht-Problem überwunden, d. h. die aus den erfindungsgemäßen photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien hergestellten, bildmäßig belichteten und entwickelten Schichten lassen sich von dem Substrat auch nach längerer Zeit wieder vollständig und ohne Rückstand durch Strippen mit einem Lösungsmittel entfernen. Dies ist insbesondere für die Verwendung als Photoresist, z. B. bei der Herstellung von Leiterplatten und integrierten Schaltungen, von großer Bedeutung.

Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert. Die im Beispiel und Vergleichsversuch genannten Teile und Prozente beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, auf das Gewicht.

Beispiel 1

Unter Rühren wird aus folgenden Bestandteilen eine homogene Mischung hergestellt:

250 TeileEssigester/Methanol 1 : 1 40 Teileeines Methacryloyl-Gruppen und freie Carbonsäure-Gruppen enthaltenden Oligomeren, hergestellt aus Bisphenol-A-bis-glycidylether, Phthalsäureanhydrid und Glycidylmethacrylat, 13,4 TeileTrimethylolpropantriacrylat 11 TeileHexandiol-bis-glycidylether-bis-methacrylat, 29 Teileeines Polymeren aus 60% Methylmethacrylat, 30% N-Vinylpyrrolidon und 10% Methacrylsäure, 3,4 TeileBenzophenon 0,1 Teile4-Dimethylaminophenyl-2,6-diphenyl-pyridin (Sensibilisator der Formel V) 0,5 TeileLeukokristallviolett 2,5 Teile1-Methoxy-2-picolinium-p-toluolsulfonat 0,05 TeileSicomet-Patentblau.

Nach Filtration durch ein Druckfilter wird die Lösung in einer solchen Schichtstärke auf ein Kupferblech gegossen, daß nach dem Ablüften des Lösungsmittels und Trocknen eine Trockenschichtdicke von 38 µm resultiert. Dann wurde die Extinktion der Schicht gemessen.

Zur Herstellung eines Resistmusters wurde die photopolymerisierbare Resistschicht in einem Flachbelichter 60 Sekunden durch ein photographisches Negativ mit den Zügen von Leiterbahnen mit einer Wellenlänge von 360 nm belichtet und anschließend die nicht belichteten Schichtbereiche mit einer wäßrigen Sodalösung ausgewaschen.

Die freigelegten Bereiche des Kupferblechs wurden in einem marktüblichen Ätzbad geätzt. Anschließend konnte die Resistschicht - selbst nach 3 Tagen - vollständig und ohne Restbelag von dem Kupfersubstrat durch Strippen mit 3%iger KOH-Lösung bei 50°C entfernt werden.

Es wurde die optische Dichte (OD) der Mischung vor und nach der Belichtung bei 600 nm gemessen. Vor der Belichtung betrug die optische Dichte 0,09; nach der Belichtung 1,13, ΔOD ist also 1,04.

Vergleichsbeispiel

Ersetzt man in Beispiel 1 den Sensibilisator der Formel (V) durch Michlers Keton, so erhält man vor der Belichtung eine optimale Dichte von 0,08 und nach der Belichtung 0,64; ΔOD ist also nur 0,55.

Beispiel 2

Es wurde eine homogene Mischung aus folgenden Bestandteilen hergestellt:

250 TeileEssigester, 18,5 TeileTrimethylolpropantriacrylat, 16,5 Teiledes äquimolaren Umsetzungsproduktes von Bisphenol-A- bis-glycidylether mit Acrylsäure, 56 TeilePolymethylmethacrylat/Acrylsäure-Copolymer 0,5 TeileLeukokristallviolett 1,8 Teile2,2′-Bis(o-chlorphenyl)-4,4′,5,5′-tetraphenylbisimidazolyl 0,15 TeileSensibilisator der Formel (VII) 0,05 TeileFlexoblau 6,5 TeileTriethylenglykoldiacetat.

Wie in Beispiel 1 beschrieben, wurde eine Schicht mit einer Dicke von 35 µm hergestellt und auf ein kupferkaschiertes Leiterplattensubstrat aufgebracht.

Nach Belichtung gemäß Beispiel 1 wird eine starke Vertiefung der Farbintensität beobachtet, wobei sich die Extinktion der Schicht von 0,24 auf 0,81 bei einer Wellenlänge von 600 nm erhöht hat.

Beispiele 3 bis 7

Es wurde gemäß Beispiel 2 gearbeitet. Folgende Extinktionsveränderungen wurden gemessen:

Photooxidans
A= N-Methoxy-2-picoliniumtosylat B= 2,2′-Bis-(o-chlorphenyl)-4,4′,5,5′-tetraphenylbisimidazolyl

Claims (8)

1. Photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien mit mindestens einer photopolymerisierbaren, olefinisch ungesättigten organischen Verbindung, gegebenenfalls einem polymeren Bindemittel, mindestens einem Photopolymerisationsinitiator, einem farbbildendem System, welches bei Bestrahlung mit aktinischem Licht eine Zunahme der Farbintensität der Aufzeichnungsmaterialien bewirkt, einem Sensi­ bilisator sowie gegebenenfalls weiteren Zusatz- und/oder Hilfsstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Sensibilisatoren mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formeln (I) oder (II) enthalten, worinXfür CH oder N steht, Yfür Wasserstoff, C₁- bis C₁₂-Alkyl, C₁- bis C₁₂-Alkoxy oder Halogen steht, R¹für C₁- bis C₁₂-Alkyl, C₁- bis C₁₂-Alkoxy, Trifluormethyl, Phenyl oder eine NR⁴R⁵-Gruppe steht, worin R⁴ und R⁵ untereinander gleich oder verschieden sind und für C₁- bis C₆-Alkyl, Allyl, Phen-C₁- bis -C₄-alkyl, für Phenyl oder für durch C₁- bis C₆-Alkyl, C₁- bis C₆-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Phenyl, für durch OH, CN, Halogen, -O-CO-C₁- bis -C₆-Alkyl oder -CO-C-C₁- bis -C₆-Alkyl substituiertes C₁- bis C₁₂-Alkyl oder Oxaalkyl mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Sauerstoff­ atomen stehen oder R⁴ und R⁵ zusammen ein heterocyclisches, gesättigtes oder ungesättigtes Ringsystem bilden und R²und R³ untereinander gleich oder verschieden sind und für C₁- bis C₁₂-Alkyl, C₁- bis C₁₂-Alkoxy, Hydroxy-C₁- bis -C₄-alkyl, Oxaalkyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Sauerstoffatomen, Phen-C₁- bis -C₄-alkyl, für Phenyl, Naphthyl oder für durch C₁- bis C₄-Alkyl, C₁- bis C₄-Alkoxy, Phenyl, Trifluormethyl, Trialkylsilyl, CN, -O-CO-C₁- bis -C₁₂-Alkyl, -CO-O-C₁- bis -C₁₂-Alkyl, durch OH-, CN, Halogen, -O-CO-C₁- bis -C₆-Alkyl oder -CO-O-C₁- bis -C₆-Alkyl substituiertes C₁- bis C₁₂-Alkyl, Oxaalkyl mit 2 bis 12 Kohlen­ stoffatomen und 1 bis 6 Sauerstoffatomen, Halogen und/oder eine NR⁶R⁷-Gruppe substituiertes Aryl oder Heteroaryl stehen, worin R⁶ und R⁷ untereinander gleich oder verschieden sind und für C₁- bis C₈-Alkyl, Allyl, Phen-C₁- bis -C₄-alkyl, für Phenyl oder für durch C₁- bis C₆-Alkyl, C₁- bis C₆-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Phenyl, für durch OH, CN, Halogen, -O-CO-C₁- bis -C₆-Alkyl oder -CO-O-C₁- bis -C₆-Alkyl substituiertes C₁- bis C₁₂-Alkyl oder Oxaalkyl mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Sauerstoffatomen stehen oder R⁶ und R⁷ zusammen für ein gegebenenfalls substituiertes heterocyclisches gesättigtes oder ungesättigtes Ringsystem stehen, mit der Maßgabe, daß das Maximum der langwelligen Absorptionsbande dieser Verbindungen unter 420, vorzugsweise unter 400 nm liegt.

2. Photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Sensibilisator eine Verbindung der Formeln (I) oder (II) enthalten, worin R¹ für einen Rest -NR⁴R⁵ steht und R² und R³ untereinander gleich oder verschieden sind und für Phenyl oder für durch C₁- bis C₄-Alkyl, C₁- bis C₄-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Aryl und Y für Wasserstoff stehen.

3. Photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als farbbildendes System, welches bei Bestrahlung mit aktinischem Licht eine Zunahme der Farbintensität der Aufzeichnungsmaterialien bewirkt,

• (a) mindestens eine farblose oder praktisch farblose organische Verbindung, die zu einer farbigen Verbindung oxidierbar ist, und
• (b) ein Photooxidationsmittel für die farblose oder praktisch farblose organische Verbindung (a) enthalten.

4. Photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Photopolymerisationsinitiator und/oder Photooxidationsmittel wenigstens ein Hexaarylbisimidazolyl enthalten.

5. Photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Photooxidationsmittel (b) mindestens ein N-Alkoxypyridiniumsalz enthalten.

6. Photopolymerisierbare Aufzeichnungsmaterialien nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als farblose oder praktisch farblose Verbindung, die zu einer farbigen Verbindung oxidiert werden kann, einen Leukofarbstoff, insbesondere einen Triarylmethanfarbstoff in seiner Leukoform enthalten.

7. Photoresistschichten auf Basis von photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien nach einem der Ansprüche 1 bis 6.

8. Flachdruckplatten auf Basis von photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterialien nach einem der Ansprüche 1 bis 6.