DE3523572A1 - Formmassen und deren verwendung zur herstellung von formteilen - Google Patents
Formmassen und deren verwendung zur herstellung von formteilenInfo
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Description
Formmassen und deren Verwendung zur Herstellung von Formteilen
Die Erfindung betrifft Formmassen und deren Verwendung zur Herstellung von Formteilen.
Für bestimmte Anwendungen, wie z.B. bei der Herstellung verschiedener
Formteile aus Arylensulfid-Polymermassen, ist es wünschenswert, daß der Schmelzfluß während der Verarbeitung
des Polymeren weitgehend unverändert bleibt. Es wurden verschiedene Verfahren verwendet, um Arylensulfid-Polymere bei
der Verarbeitung gegen Veränderungen der physikalischen Eigenschaften zu stabilisieren. Für die meisten Anwendungen,
in denen Arylensulfid-Polymere verformt werden, muß das Arylensulfid-Polymere mit einem relativ großen Anteil
an Füllstoffen, wie z.B.Glasfasern, Graphit und/oder Mineralien gefüllt werden. Diesen hohen Füllstoffbeladungen
verursachen eine beträchtliche Verringerung des Schmelzflusses, was in Schwierigkeiten bei der Compoundierung und beim
Spritzgießen resultieren kann.
Eine Aufgabe der Erfindung ist es, Formmassen, die Arylensulf id-Polymere enthalten, mit verbesserten Verarbeitbarkeitseigenschaften
zur Verfügung zu stellen. Ein weiterer Aspekt ist die Verbesserung der Fließeigenschaften von
solchen Formmassen.
Gemäß der Erfindung werden Formmassen zur Verfügung gestellt, die aus
a) mindestens einem Arylensulfid-Polymeren,
a) mindestens einem Arylensulfid-Polymeren,
b) mindestens einem Cyanurat und/oder Isocyanurat der in
Anspruch 1 dargestellten allgemeinen Formeln und
c) gegebenenfalls üblichen Zusatzstoffen und Hilfsmitteln
bestehen.
Es wurde herausgefunden, daß die Zugabe einer kleinen Menge mindestens eines Cyanurats und/oder Isocyanurats zu gefüllten
und ungefüllten Arylensulfid-Polymermassen die Fließeigenschaften
des gesamten Materials beträchtlich verbessert, ohne eine wesentliche Veränderung der anderen physikalischen
Eigenschaften des Polymeren zu verursachen.
Beispiele für erfindungsgemäß geeignete Arylensulfid-Polymere
sind in den US-A 3 354 129 und US-A 3 919 177 beschrieben. Das gegenwärtig bevorzugte Polymere ist Poly(pphenylensulfid),
auch kurz als PPS bezeichnet. Solche Arylensulfid-Polymere schließen Homopolymere und die unter
Normalbedingungen festen Arylensulfid-Copolymere und -Terpolymere
ein, die Schmelz- oder Erweichungspunkte von mindestens 149 0C (300 0F), bevorzugt von etwa 204 bis 482 0C
(400 bis 900 0F) aufweisen. Diese Polymeren sind unter Normalbedingungen
feste Massen, die in einem ungehärteten oder teilweise gehärteten Zustand einen Schmelzfluß gemäß
ASTM D-1238-74 (316 0C und 5 kg Gewicht) vorzugsweise im
Bereich von etwa 10 bis etwa 10 000, besonders bevorzugt von etwa 100 bis etwa 3 500 g/10 min aufweisen. Die erfindungsgemäß
verwendbaren Cyanurate und Isocyanurate können durch die Formeln I und II
R8
2 O(T
(I) I |j °"R und -J ρ (II)
12 3 beschrieben werden, wobei R , R und R entweder gleiche
oder unterschiedliche Kohlenwasserstoff- oder substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen,
ausgewählt unter Alkyl-, Aryl-, Alkaryl-, Ally- und Tcohlen-
wasserstoff-substituierten Allylresten des Typs -CH9CR4=CR5R6
4
sind, wobei R eine Methylgruppe oder ein Wasserstoffatom
sind, wobei R eine Methylgruppe oder ein Wasserstoffatom
5 6
ist, und R und R bevorzugt gleich sind und ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Alkaryl-
7 gruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen sein können, und R ,
8 9
R und R die gleichen oder unterschiedliche Kohlenwasserstoffreste wie zuvor definier^ darstellen.
Cyanurate und Repräsentative Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare /
Isocyanurate sind Triallyl-cyanurat (TAC), welches derzeit bevorzugt wird, Trimethyl-cyanurat, Tribenzyl-cyanurat,
2,4,6-(p-Ethylphenyl)-cyanurat, Tridodecyl-cyanurat,
Trimethallyl-cyanurat, Triallyl-isocyanurat, Monoallyldi(beta-hydroxyethyl)-isocyanurat,
Diallylmono(betahydroxyethyl)-isocyanurat, Tris(2-hydroxyethyl)-isocyanurat,
Tris(3-phenyl-2-propenyl)-isocyanurat und Mischungen dieser Verbindungen.
Das Cyanurat oder Isocyanurat wird in einer solchen Menge eingesetzt, daß die Fließeigenschaften des gesamten Materials
verbessert oder erhöht werden, ohne die anderen Eigenschaften des Polymermaterials wesentlich zu verändern.
Die Erfindung ist besonders auf die Verbesserung der Verarbeitbarkeits-Eigenschaften
von Arylensulfid-Polymermassen und solchen Polymermassen mit Füllstoffen, wie z.B. Ton,
Talkum, Eisenoxid, Ruß, Glas und Mischungen davon, gerich-
B tet. Der Anteil an Füllstoff kann bis zu 75 Gew.% der Gesamtmasse
betragen. Der Anteil an Cyanurat und/oder Isocyanurat liegt bevorzugt im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.%.
Bevorzugte Formmassen enthalten 30 bis 70 Gew.% Füllstoff, 0,1 bis 10 Gew.% Cyanurat und/oder Isocyanurat
und als Pest Arylensulfid-Polymeres.
Besonders bevorzugt beträgt der Gehalt an Poly(p-phenylensulfid)
30 bis 65 Gew.%, der Anteil der Glasfasern 30 bis 60 Gew.% und der Anteil an Cyanurat und/oder Isocyanurat
0,1 bis 10 Gew.%.
Es werden auch Formmassen mit hohem Füllstoffanteil, die
vorteilhafte Eigenschaften haben, zur Verfügung gestellt. Diese Formmassen enthalten bevorzugt 30 bis 50 Gew. Poly(pphenylensulfid),
10 bis 30 Gew.% Glasfasern, 30 bis 60 Gew.% mineralische Füllstoffe, z.B. thermisch behandeltes Siliciumdioxid
(fused silica), und 0,1 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.%,Cyanurat und/oder Isocyanurat.
Die Formmassen können auch Ruß und andere Zusätze, wie z.B. organische Silane, enthalten.
Die Füllstoffe in den erfindungsgemäßen Formmassen sind, wie die anderen Komponenten auch, alle im Handel erhältlich.
Bevorzugte Füllstoffe sind Glas und/oder Siliciumdioxid, aber auch andere wie Ton, Talkum und Calciumcarbonat.
Glas wird bevorzugt in Faserform verwendet. In manchen
Fällen ist es jedoch vorteilhaft, bis zu etwa 75 Gew.% der
g, ■; . :■-::■- ■
Glasfasern durch Glasperlen zu ersetzen,um die Effekte, die
das Glas verursacht, zu verändern. Die Glasperlen sind auch im Handel erhältlich. Die Perlen haben vorzugsweise mittlere
Durchmesser von etwa 10 bis 100 μΐη. 5
Das eingesetzte Siliciumdioxid kann natürlichen oder synthetischen
Ursprungs sein. Bevorzugt wird ein geschmolzenes (glasartiges) Siliciumdioxid (fused vitreous silica). Ein
solches Siliciumdioxid ist im Handel als feinteiliges Material mit einer relativ engen Korngrößenverteilung im Bereich
von etwa 1 bis etwa 100 um erhältlich. Typischerweise
enthält dieses Material etwa 99,5 Gew.% SiO und als verbleibende
Komponenten Al-O3, Fe3O3, Na20 und K3O.
Die in den Formmassen verwendeten organischen Silane fungieren als Kupplungsmittel für das Polymere unddie Füllstoffe
und verbessern auch die Wasserbeständigkeit und verringern den linearen Ausdehnungskoeffizienten. Ein besonders bevorzugtes
Silan ist 3-Mercaptopropyltrimethoxysilan.
Als Färbemittel werden anorganische oder organische Materialien verwendet, die bei den hohen angewandten Gießtemperaturen
beständig sind. Die Temperatur liegt bevorzugt im Bereich von etwa 300 bis 600 0C (570 bis 1110 0F). Geeignete
Färbemittel sind z.B. Ruß, Titandioxid, Cadmiumsulfid, Cadmiumsulfoselenid, Phthalocyaninblau oder Phthalocyaningrün
und Eisenoxid.
Die erfindungsgemäßen Formmassen können z.B. durch Extrudieren oder Spritzgießen verarbeitet werden und bei der
Herstellung von Folien, und bei der Umhüllung von elektronischen Bauteilen, wie z.B. Halbleiterbauteilen, verwendet
werden.
Der Schmelzfluß der Formmassen beträgt vorzugsweise etwa 5 bis etwa 800 g/10 min, bestimmt nach dem ASTM-Verfahren
D1238-74 (316 0C und 5 kg Gewicht). Die Formmassen mit höherem
Schmelzfluß,z.B. 400 bis 800 g/10 min werden bevorzugt spritzgegossen. Die Formmassen mit niedrigerem Schmelzfluß
werden vorteilhaft extrudiert.
Die Formmassen können z.B. dadurch hergestellt werden, daß man zunächst die Komponenten in einem Trommelmischer oder
einem Intensivmischer, z.B. einem Henschelmischer, vermischt,
und dann die entstehende Mischung z.B. mit Hilfe eines Extruders bei einer Temperatur über dem Schmelzpunkt
des Polyraerei unter Bildung einer gleichförmigen Mischung
compoundiert.
Die nach üblicher Konfektionierung,z.B. Pelletierung erhaltene
fertige Masse kann extrudiert oder spritzgegossen werden.
Eine Reihe von Versuchen wurde durchgeführt, indem jeweils ein Brabender-Plastigraph mit 70 g einer Masse gefüllt wurde,
die aus teilchenförmigen! PPS, welches nach US-A-3 354 129 hergestellt und an der Luft auf einen
Schmelzfluß von 120 ± 20 g/10 min gehärtet wurde, Triallylcyanurat
(TAC), und, falls verwendet, 2,5-Dimethyl-2,5-bis(t-butyl-peroxy)hexin-3
(DBPH), bestand. Jede Formmasse wurde bei 300 0C unter einer Stickstoffatmosphäre mit einer
Rotorgeschwindigkeit von 70 min etwa 20 bis 25 Minuten gemischt, um Veränderungen im Drehmoment als Funktion der
3Q Zeit festzustellen. Die eingesetzte Menge an TAC und/oder
DBPH betrug 0,25 bis 1,0 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Polymeren.
Die Drehmomentmessungen zeigten, daß die Anwesenheit von
TAC zu einer verringerten Schmelzviskosität,gemessen durch das Drehmoment in gm, führt. Es wurde beobachtet, daß die
Verringerung der Schmelzviskosität umgekehrt proportional zum Gehalt an TAC ist. Die Anwesenheit von DBPH hatte keinen
signifikanten Einfluß auf die Schmelzviskosität. Die Schmelzviskositäts-Ergebnisse im Brabender-Plastigraph sind
5 in Tabelle 1 dargestellt.
Schmelzviskosität von PPS, welches TAC und/oder DBPH
Additiv
Material | Typ | Meng |
A | keines | - |
B | TAC | 0,25 |
C | TAC | 0,50 |
D | TAC | 1,00 |
E | DBPH | 0,25 |
F | TAC + | 0,25 |
DBPH | 0,25 | |
G | TAC+ | 0,50 |
DBPH | 0,50 |
2)
390 | Kontrolle |
320 | Erfindung |
265 | Erfindung |
220 | Erfindung |
400 | Kontrolle |
325 | Erfindung |
260 | Erfindung |
1) Messung 8 Minuten, nachdem die Massen in den Brabender-Plastigraph gegeben wurden.
2) Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile Polymer.
Die Schmelzflußergebnisse zeigen ebenfalls,daß TAC allein oder in Kombination mit DBPH eine Verringerung der Schmelzviskosität
(Erhöhung des Schmelzflusses) relativ zu einem Kontrollversuch in Abwesenheit jeglichen Additivs verursacht.
Die Zugabe von DBPH allein führte zu praktisch keiner Änderung im Vergleich zum Kontrollversuch. Die Schmelzflußergebnisse
sind in Tablle 2 dargestellt.
Schmelzfluß von PPS, welches TAC und/oder DBPH enthält
Additiv Schmelzfluß
Material | Typ | Menge | g/10 min | Bemerkung |
A | keines | - | 195 | Kontrolle |
C | TAC | 0,5 | 210 | Erfindung |
H | DBPH | 0,5 | 192 | Kontrolle |
10 G | TAC+ | 0,5 | 231 | Erfindung |
DBPH | 0,5 |
1) Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile Polymer. Beispiel II
Eine Reihe von Proben wurde durch Extrusions-Compoundierung von 60 Gew.% der PPS-Charge aus Beispiel I mit 40 Gew.%
Glasfasern und, gegebenenfalls, TAC bei einer Vorratstemperatur von 293 0C (560 0F) hergestellt. Das heiße Extrudat
wurde in üblicher Weise pelletiert. Die abgekühlten Pellets wurden anschließend für das Spritzgießen von Versuchsproben
zur Bestimmung der physikalischen Eigenschaften und der Fließeigenschaften unter Verwendung einer Spiralfließform
verwendet. Folgende Testverfahren wurden verwendet:
Zerreißfestigkeit und Dehnung: ASTM D638, Kreuzkopfgeschwindigkeit
0,51 cm/min,
Biegemodul: ASTM D790,
Biegefestigkeit: ASTM D790,
Izod-Schlagzähigkeit: ASTM D256.
Die Testansätze für die Bestimmung der physikalischen Eigenschaften
wurden bei einer Vorratstemperatur von 316 0C (600 0F) und einer Formtemperatur von 38 0C (100 0F) durchgeführt.
Die Ansätze für den Spiralflußversuch wurden bei
einer Vorratstemperatur von 324 0C (615 0F), einer Formtemperatur
von 93 0C (200 0F), maximaler Einspritzgeschwindigkeit
und dem angegebenen Spritzdruck hergestellt.
Kontrollmasse A bestand aus 60 Gewichtsteilen PPS und 40 Gewichtsteilen Glasfasern.
Die erfindungsgemäße Formmasse B bestand aus 60,0 Gewichtsteilen PPS, 40,0 Gewichtsteilen Glasfasern und 0,2 Gewichtsteilen
TAC (0,33 Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile Polymer).
Die erfindungsgemäße Formmasse C bestand aus 60,0 Gewichtsteilen PPS, 40,0 Gewichtsteilen Glasfasern und 0,5 Gewichtsteilen
TAC (0,85 Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile Polymer).
Die erfindungsgemäße Formmasse D bestand aus 60,0 Gewichtsteilen PPS, 40,0 Gewichtsteilen Glasfasern und 1,0 Gewichtsteilen
TAC (1,7 Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile Polymer).
Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
Physikalische | Eigenschaften | von | PPS-Glasfaser-TAC- | |
Materialien | ||||
5 | Material No. | A | B | C D |
Zugfestigkeit
MPa 91,0 98,6 101 104
Dehnung, % 0,67 0,75 0,86 0,91
Biegemodul
GPa 12,8 12,1 12,2 12,5
Biegefestigkeit
MPa 125 122 126 137
Izod-Schlagzähigkeit
!5 (23,9 0C)
!5 (23,9 0C)
eingekerbt
J/m 45 47 50 49
Izod-Schlagzähigkeit
(23,9 0C)
nicht eingekerbt
(23,9 0C)
nicht eingekerbt
J/m 123 133 144 155
Spiralfluß(1)
mittlere Länge, cm 60,3 70,2 76,5 85,4
mittleres Gewicht, g 13,0 15,1 16,5 18,5
25
(1) Spritzdruck 103 MPa (Überdruck)
Tabelle 3 zeigt, daß, mit steigendem TAC-Gehalt von 0 in Kontrollmaterial A bis 1,0 Gewichtsteilen in erfindungsgemäßem
Material D das mittlere Gewicht der Spiralflußprobe von 13,0 g (60,3 cm) auf 18,5 g (85,4 cm) anstieg. Überraschenderweise
nahmen die Zugfestigkeit, Dehnung und Schlagzähigkeit mit und ohne Einkerbung relativ zur Kontrolle
allgemein zu. Die Werte für den Biegemodul zeigten keinen nennenswerten Unterschied gegenüber dem Kontrollversuch
und die Werte für die Festigkeit waren etwa die gleichen oder etwas höher als beim Kontrollversuch, abhängig vom TAC-Gehalt.
Eine weitere Reihe von Proben wurde, wie zuvor beschrieben, aus der gleichen PPS-Glasfaser-Masse wie in Beispiel 2,
aber unter Verwendung eines größeren TAC-Anteils hergestellt.
Kontrollmasse A enthielt 60,0 Gewichtsteile PPS und 40,0 Gewichtsteile Glasfasern.
10 Die erfindungsgemäße Formmasse E enthielt 60,0 Gewichtsteile PPS, 40,0 Gewichtsteile Glasfasern und 3,0 Gewichtsteile
TAC (5 Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile Polymer).
Die erfindungsgemäße Formmasse F enthielt 60,0 Gewichtsteile
PPS, 40,0 Gewichtsteile Glasfasern und 5,0 Gewichtsteile TAC (8,3 Gewichtsteile pro 100 Gewichtsteile Polymer).
Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 angegeben. 20
At?
Massen
5
5
Material No. AEi
Zugfestigkeit | 94, | 5 | 94 | r5 | 103 | ,96 |
MPa | O, | 75 | 0 | ,85 | 0 | |
, Q Dehnung, % | ,9 | |||||
Biegemodul | 12, | 0 | 12, | ,6 | 12, | |
GPa | ||||||
Biegefestigkeit | 124 | 143 | 138 | |||
MPa | ||||||
R Izod-Schlagzähigkeit | ||||||
(23,9 0C) | ||||||
eingekerbt . | 48 | 48 | 51 | |||
J/m | ||||||
Izod-Schlagzähigkeit | 0 | |||||
_n nicht eingekerbt | 131 | 100 | 95, | |||
J/m | 2 | |||||
Spiralfluß | 103 | 55, | 2 | 55, | 6 | |
Spritzdruck, MPa | 65, | 7 | 70, | 8 | 75, | 7 |
mittlere Länge, cm | 14, | 0 | 14, | 8 | 15, | |
,,.. mittleres Gewicht, g | ||||||
Die Ergebnisse in Tabelle 4 zeigen allgemein die gleichen Trends wie in Tabelle 2. Das heißt, die Zugabe von 3 und
5 Gewichtsteilen TAC auf 100 Gewichtsteile Grundmasse führte zu einer Erhöhung der Zugfestigkeit, der Dehnung, der
Biegefestigkeit, der Schlagzähigkeit (eingekerbt, notched) und des Spiralflusses relativ zur Kontrollmasse A . Es ist
jedoch eine Verringerung der Izod-Schlagzähigkeit (nicht eingekerbt (unnotched)) relativ zu Kontroll-Masse A fest-
._ zustellen. Die Kontrollmassen A und A haben identische
Zusammensetzung und wurden auf die gleiche Weise compoundiert. Die geringfügig unterschiedlichen Testergebnisse
Md
- V3 -
sind erwartungsgemäß und verdeutlichen, daß nur zur gleichen
Zeit hergestellte Massen direkt verglichen werden sollten. Der Spritzdruck wurde mit steigendem TAC-Gehalt verringert,
um sicherzustellen, daß die Kapazität der Spiralfluß-Form angesichts des zu erwartenden Anstiegs des Schmelzflusses
nicht überschritten wurde.
Massen, die mit mineralischen Füllstoffen gefülltes PPS enthielten, wurden compoundiert und dann wie zuvor beschrieben
untersucht. Serie 1 wurde unter Verwendung eines gemäß US-A-3 354 129 hergestellten ungehärteten PPS-Pulvers mit
einem nominalen Schmelzfluß im Bereich von 3000 bis 8000 g/10 min hergestellt. Serie 2 wurde unter Verwendung von
PPS des gleichen Typs wie in Serie 1, welches aber an der Luft zu einem nominalen Schmelzfluß im Bereich von
850 +100 g/10 min gehärtet worden war, hergestellt. Beide Reihen von Massen enthielten die gleichen Mengen an mineralischem
Füllstoff, Glasfasern, TAC (falls verwendet), Pigment, Verarbeitungshilfsmittel und organischem Silan.
Die Bestandteile sind in Tabelle 5 angegeben.
PPS-TAC- Massen
mit mineralischen Füllstoffen
Gewichtsteile
Serie Nr.
Serie Nr.
Masse Nr.
PPS
Geschm.Siliciumdioxid' '
Geschm.Siliciumdioxid' '
Glasfasern
TAC
Ruß, N110
Verarbeitungshilfsmittel Organisches Silan
A1' (Kontrolle) G(Erfindung) A"MKontr.) H(Erf.)
34,0
48,6
14,6
0
48,6
14,6
0
1,0
1,0
0,8
1,0
0,8
100,0
(a)
34,0
48,6
14,6
1/0
1,0
1,0
0,8
101,0
(a)
(e)
34,0 48,6 14,6 0
1,0 1,0 0,8
100,0
(b)
34,0
48,6
14,6
1,0
1,0
1,0
0,8
101,0
(a) Schmelzfluß 3000 bis 8000 g/10 min. 20 (b) Schmelzfluß 850 ± 100 g/10 min.
(c) Ethylen-bis-stearinamid
(d) 3-Mercaptopropyl-trimethoxysilan
(e) TAC bezogen auf 100 Gewichtsteile Grundmaterial: 0,99 Gewichtsteile
25 TAC bezogen auf 100 Gewichtsteile Polymer: 2,9 Gewichts-
Ie
(f) fused silica
Testproben jede» der in Tabelle 5 enthaltenen Massen
30 die wie zuvor beschrieben geformt worden waren, wurden wie vorstehend beschrieben untersucht. Die Ergebnisse sind in
Tabelle 6 angegeben.
- ri -
Physikalische Eigenschaften von PPS-TAC-Massen mit mine-
rauschen | Serie Nr. | Füllstoffen | ,2 | 52,2 | 55 | 1(Kontr. | ) H(ETf.) | |
5 | Material Nr. A1 | ,30 | 0,34 | 0 | ||||
Zugfestigkeit | ,5 | 56,5 | ||||||
MPa | ,3 | 15,1 | 15 | ,33 | 0,43 | |||
Dehnung, % | ||||||||
10 | Biegesmodul | 1(Kontrolle) G(Erfindung) A1' | ,3 | 74,5 | 80 | ,8 | 15,2 | |
GPa | ||||||||
Biegefestigkeit | 45 | ,0 | 69,6 | |||||
MPa | 0 | |||||||
Izod-Schlagzähigkeit | 22 | 20 | ||||||
15 | (23,9 0C) | 15 | ||||||
eingekerbt | 23 | |||||||
JAn | 7O1 | |||||||
Izod-Schlagzähigkeit | 47 | 53 | ||||||
(23,9 0C) | ||||||||
20 | nicht eingekerbt | 2 | 55,2 | 55, | 49 | |||
J/m | 21 | .5 | 44,5 | 40, | ||||
Spiralfluß | 59 | 0,60 | O1 | ,2 | 55,2 | |||
Spritzdruck, MPa | 41,9 | |||||||
mittlere Länge, cm | r59 | 0,64 | ||||||
25 | mittleres Gewicht, g | 45 | ||||||
55, | ||||||||
42, | ||||||||
o, | ||||||||
Die Daten in Tabelle 6 zeigen, daß etwa 1 Gewichtsteil TAC
auf 100 Gewichtsteile PPS mit hohem Gehalt an mineralischen Füllstoffen eine Verbesserung der Zugfestigkeit, Dehnung,
Biegefestigkeit, Izod-Schlagzähigkeit und des Spiralflusses, relativ zu den Kontrollmassen, bewirken kann. Die Ergebnisse,
basierend auf den vorhergehenden Beispielen, lassen vermuten, daß mehr TAC diese Eigenschaften noch weiter
verbessern wird.
Claims (12)
1. Formmassen, bestehend aus
a) mindestens einem Arylensulfid-Polymeren,
b) mindestens einem Cyanurat und/oder Isocyanurat mit einer der Formeln I oder II
O-R-
Il ο
12
wobei R , R und R gleiche oder unterschiedliche Kohlenwasserstoff-
oder substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 20 1 bis 12 Kohlenstoffatomen aus der Gruppe der Alkyl-,
Aryl-, Alkaryl-, Allyl- und kohlenwasserstoffsubstituier-
ten Allylreste des Typs -CH2CR =CR R sind, wobei R
eine Methylgruppe oder ein Wasserstoffatom ist, und R und R gleich oder unterschiedlich sind und ein
Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Aryl- oder Alkarylgruppe
7 8 mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellen, und R , R
und R gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste,wie
zuvor definiert darstellen und gegebenenfalls
c) üblichen Zusatzstoffen und Hilfsmitteln. 10
2. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie bis zu 75 Gew.% eines Füllstoffes, bezogen auf die
Gesamtmasse, enthält.
3. Formmasse nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Füllstoffs 30 bis 60 Gew.% , bezogen auf
die Gesamtmasse, beträgt.
4. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß der Füllstoff Glas, Talhm,Siliciumdioxid, Eisenoxid, Ruß, Ton oder eine Mischung davon
ist.
5. Formmasse nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Füllstoff Glas ist.
6. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekannzeichnet,
daß der Anteil des Isocyanurats und/oder Cyanurats 0,1 bis 10 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse,
beträgt.
7. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
daß das Polymere Poly(p-phenylensulfid)
ist.
35
8. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch ge-
kennzeichnet, daß das Cyanurat Triallyl-Cyanurat ist.
9. Formmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet
durch folgende Gehalte, jeweils in Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse:
30 bis 70 Gew.% Füllstoff, 0,1 bis 10 Gew.% mindestens eines Cyanurats und/oder
Isocyanurats, und als Rest Poly(p-phenylensulfid).
10. Formmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 8, gekennzeichnet
durch folgende Gehalte in Gew.%, jeweils bezogen auf die Gesamtmasse: 30 bis 60 Gew.% Poly(p-phenylensulfid),
10 bis 30 Gew.% Glasfasern, 30 bis 60 Gew.% mineralischer Füllstoff, und
0,1 bis 10 Gew.% Cyanurat und/oder Isocyanurat.
11. Formmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich 2,5-Dimethyl-
2,5-bis(t-butyl-peroxy)hexin-3 (DBPH) enthalten ist.
12. Verwendung der Formmassen nach einem der Ansprüche
bis 11 für die Herstellung von Formteilen. 25
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/626,842 US4548971A (en) | 1984-07-02 | 1984-07-02 | Polymer compositions |
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---|---|
DE3523572A1 true DE3523572A1 (de) | 1986-01-23 |
DE3523572C2 DE3523572C2 (de) | 1992-05-14 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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