DE3505482A1

DE3505482A1 - Neue salze von oxazaphosphorin-derivaten

Info

Publication number: DE3505482A1
Application number: DE19853505482
Authority: DE
Inventors: Jürgen Dr. 8755 Alzenau Engel; Peter Dr. 4800 Bielefeld Hilgard; Axel Dr. 6052 Mühlheim Kleemann; Ulf Dr. Niemeyer; Joerg Dr. 4802 Halle Pohl
Original assignee: ASTA-WERKE AG CHEMISCHE FABRIK 4800 BIELEFELD; Asta Werke AG Chemische Fabrik
Current assignee: Asta Medica GmbH
Priority date: 1984-03-01
Filing date: 1985-02-16
Publication date: 1985-09-05

Description

ASTA-Werke Aktiengesellschaft, Chemische Fabrik
Artur-Ladebeck-Strasse 128-152, 4800 Bielefeld 14 Neue Salze von Oxazaphosphorin-Derivaten In der Belgischen Patentschrift 892 589 werden Oxazaphosphorin-4-thio-alkansulfonsäuren und bestimmte Salze hiervon der allgemeinen Formel beschrieben. In der vorstehenden Formel bedeuten: R1, R2 und R3, die gleich oder verschieden voneinander sein können, Wasserstoff, Methyl, Ethyl, 2-Chlorethyl oder 2-Methansulfonyloxyethyl, wobei mindestens zwei dieser Reste 2-Chlorethyl und/oder 2-Methansulfonyloxyethyl sind, R4 Wasserstoff oder Methyl, X ein gerad- oder verzweigtkettiges C2 6-Alkylen, das eine Mercaptogruppe an dem 1-, 2-, 3-, 4- oder 5-ständigen Kohlenstoffatom der Alkylenkette haben kann, und das Wasserstoffkation, ein Alkali- oder Erdalkalikation, das Guanidinium-, Morpholinium- oder Cyclohexylammoniumkation oder das Kation, welches sich von einem Amin der Formel NR5R6R7 ableitet, worin die Reste R5 bis R7 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C1-C2-Alkylgruppen oder Oxyethylgruppen bedeuten, oder Y ist das Ethylendiammoniumkation H3N+-CH2CH2-N+H3 oder das Piperazinoniumkation und z ist 1, wenn Y+ ein einbasisches Kation ist, oder z ist 2, wenn Y+ ein zweibasisches Kation oder das Kation einer Verbindung mit zwei einbasischen Kationen ist.
Weiterhin betrifft die Deutsche Offenlegungsschrift 31 33 309 4-Carbamoyloxy-oxazaphosphorin-Derivate der allgemeinen Formel worin X Sauerstoff oder Schwefel ist, R1, R2 und R3, die gleich oder verschieden voneinander sein können, Wasserstoff, Methyl, Ethyl, 2-Chlorethyl oder 2-Methansulfonyloxyethyl darstellen, die Reste R4, die gleich oder verschieden voneinander sein können; Wasserstoff, Methyl oder Ethyl darstellen, R5 Wasser- stoff, C1 4-Alkyl, Hydroxy-c14-alkyl oder Phenyl ist, und Z unter anderem auch eine C1-C18-Alkylaminogruppe ist, die verschiedene Substituenten, darunter auch die Carboxygruppe enthalten kann und deren pharmazeutisch anwendbare Salze. Als Beispiel wird in dieser DE-OS eine Verbindung beschrieben, worin Z die Gruppe -NH-CH2-CO2H ist und das entsprechende Cyclohexylaminsalz.
Die Verbindungen der Belgischen Patentschrift 892 589 und der Deutschen Offenlegungsschrift 31 33 309 besitzen Antitumor-Wirkung sowie eine immunsuppressive Wirkung.
Die Erfindung betrifft die durch die Patentansprüche definierten Gegenstände.
Die erfindungsgemässen Verbindungen besitzen eine starke Antitumor-Wirksamkeit und können insbesondere zur Bekämpfung von Krebs verwendet werden.
Gegenüber den vorbekannten Verbindungen der Belgischen Patentschrift 892 589 und der Deutschen Offenlegungsschrift 31 33 309 besitzen sie beispielsweise eine verminderte Toxizität (zum Beispiel verminderte akute Toxizität und leukotoxische Wirkung) und weisen daher einen verbesserten therapeutischen Index und eine bessere lokale und systemische sowie venöse Verträglichkeit auf.
Weiterhin besitzen die erfindungsgemässen Verbindungen eine verminderte immunsuppressive Wirkung, eine verminderte lokale Gewebereizung und häufig geringere hämolytische Wirkung. Darüberhinaus besitzen die erfindungsgemässen Verbindungen keine beziehungsweise nur geringe Kreislaufnebenwirkungen (zum Beispiel sympathikomimetische Wirkungen). Auch wird der Blutdruck weniger störend beeinflusst.
Die Verbindungen der Formel 1 besitzen die folgende Struktur: worin R1, R2, R3 und A die hierfür angegebenen Bedeutungen haben. Gegenstand des Anspruchs 1 sind die Salze solcher 1 Verbindungen der Formel I mit Homocysteinthiolacton oder ;OC-Amino-E-caprolactam oder einer Verbindung der Formel II.
Der Alkylenrest (alk) der Formel I kann gerade oder verzweigt sein. Beispiele hierfür sind Methylen, Dimethylen-, Trimethylen-, Tetramethylen-, Pentamethylen- oder Hexamethylenrest oder auch zum Bei-

spiel die Reste -CH-CH2-, -CH-(CH2)2-,

CH3 CH

cH CH

oder -CH2-CH-CH2-; 3 3

CH3

insbesondere besteht die Kette alk aus 2 oder 3 C-Atomen, falls sie unverzweigt ist. Falls alk verzweigt ist, besteht der Teil, welcher an die Säuregruppe und an das Schwefel- beziehungsweise Stickstoffatom gebunden ist, insbesondere aus 2 oder 3 C-Atomen. Falls an der Gruppe alk die Carboxygruppe sitzt, ist alk vorzugsweise -CH2-.
Falls der Rest alk eine Mercaptogruppe enthält (dies kann insbesondere der Fall sein, falls es sich um die Gruppe -S-alk-SO3H handelt), kann diese Mercaptogruppe an dem 1-, 2-, 3-, 4- oder 5-ständigen Kohlenstoffatom von alk sitzen. Die Zählung beginnt mit dem C-Atom an dem die saure Gruppe, zum Beispiel die -SO3H-Gruppe sitzt. Insbesondere handelt es sich hierbei um den -CH2-CH(SH)-CH2-Rest.
Vorzugsweise kommen solche Verbindungen in Frage, wo R3 Wasserstoff ist, R1 und R2 jeweils 2-Chlor-ethyl sind und A die Gruppe -S-CH2-CR2-SO3H oder -N(OH)-CO-NH.-CH2-CO2H ist.
Die in der Formel II vorkommenden Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Alkylthiogruppen können gerade oder verzweigt sein. Die C1-C10-Alkylgruppe enthält vorzugsweise 1-6 Kohlenstoffatome. Bei den Alkoxygruppen und Alkylthiogruppen handelt es sich vorzugsweise um solche mit 1-4, insbesondere 1-2 C-Atomen; dasselbe gilt hinsichtlich der Reste R7 und R8, falls diese Alkylreste sind. Falls in der Formel II R6 eine Alkylgruppe ist, welche eine Amino-C1-C6-alkylthio-(C1-C6-alkoxy)gruppe enthält, dann handelt es sich vorzugsweise um folgende Gruppen: H2N-CH2-CH2-2 - oder H2N-cH2-cH2-O-cH2-.
Bei den Verbindungen der Formel II handelt es sich vorzugsweise um solche Verbindungen, wo R4 eine Hydroxygruppe ist und die Reste R5, R7 und R8 Wasserstoff sind und R6 insbesondere die Bedeutungen annehmen kann, die hierfür im folgenden angegeben sind.
Bevorzugte basische Verbindungen der Formel II sind beispielsweise solche, wo R4 eine Hydroxygruppe, R5 Wasserstoff oder Difluormethyl, R6 eine C1-C1o-Alkylgruppe, insbesondere C1-C6-Alkylgruppe, die (vorzugsweise in 2-, 3-, 4-, 5- oder 6-Stellung; Zählung beginnt stets an der Verknüpfungsstelle des Alkylrestes mit dem Restmolekül) eine Aminogruppe (insbesondere in 3- oder 4-Stellung), eine Amino-C2-C4-alkylthiogruppe, eine Amino-C2-C4-alkoxygruppe, einen Guanidinorest, einen Imidazolyl- (4) -methylrest oder einen Indolyl- (3) -methylrest enthält und R7 und R8 Wasserstoff oder C1-C4-Alkylreste bedeuten; oder Aminosäure-Derivate der Formel II, wo R4 eine Aminogruppe oder eine C1-C4-Alkoxygruppe, R5 Wasserstoff, R6 Wasserstoff, eine Phenylmethylgruppe, eine 4-Rydroxyphenylmethylgruppe oder eine C1-C6-Alkylgruppe, die (vorzugsweise in 2-, 3-, 4-, 5- oder 6-Stellung) eine Hydroxygruppe, eine Mercaptogruppe, eine C1-C4-Alkylthiogruppe, eine Aminocarbonylgruppe, eine C1-C4-Alkoxycarbonylgruppe oder Ureidogruppe enthält und R7 und R8 Wasserstoff oder C1-C4-Alkylreste bedeuten.
Bei den vorstehend genannten Aminosäuren beziehungsweise Aminosäurederivaten werden die Salze beispielsweise jeweils aus einem Mol Oxazaphosphorin I und einem Mol der Verbindung II gebildet.
Weiterhin kommen als basische Verbindungen der Formel II beispielsweise solche in Frage, wo R4 eine Aminogruppe oder eine C1-C4-Alkoxygruppe ist, R5 Wasserstoff oder Difluormethyl, R6 eine C1-C10-Alkylgruppe, insbesondere C1-C6-Alkylgruppe, die (vorzugsweise in 2-, 3- 4- oder -Stellung) eine Aminogruppe, eine Amino-C2-C4-alkylthiogruppe, eine Amino-C2-C4-alkoxygruppe, einen Guanidinorest, einen Imidazolyl- (4) -methylrest oder einen Indolyl-(3)-methylrest enthält und R7 und R8 Wasserstoff oder C1-C4-Alkylreste bedeuten.
Bei den zuletzt genannten Aminosäurederivaten werden die Salze beispielsweise jeweils aus 2 Mol Oxazaphosphorin und 1 Mol des Aminosäurederivats der Formel II gebildet.
Einzelbeispiele für Verbindungen der Formel II sind: Asparaginsäurediamid (DL-Form), Asparaginsäurediethylester (L-Form), Citrullinamid (H2N-CO-NH-(CH2)3-CH(NH2)-CONH2, L-Form), Ornithinethylester (L-Form), Arginin, Argininamid (L-Form), 4-Thialysin (H2N-CH2-CH2-S-CH2-CH(NH2)-COOH), 2, 6-Diamino-önanthsäure (-Me£hyllysin), 4-Oxalysin (H2N-CH2CH2-O-CH2-CH(NH2)-COOH), Glycinamid, N,N-Dimethylglycinamid sowie der entsprechende Methyl-beziehungsweise Ethylester, Prolinamid, Hydroxyprolinamid, Phenylalaninamid, der Methyl- beziehungsweise Ethylester des Alanins oder des Phenylalanins, Homocysteinthiolacton (pL-Form), d-Amino- £-caprolactam (D(+)-Form)), Lysin (insbesondere Lysin), Difluormethyl-ornithin (DL- oder L-Form), Valinmethylester (L-Form), Threoninethylester, Histidinmethylester, Histidinamid, Alaninamid, Ornithin.
In den erfindungsgemässen Salzen liegen für den Fall, daß in der Verbindung II R4 eine Aminogruppe oder eine Alkoxygruppe ist, und sonst keine basische Gruppe vorhanden ist oder für den Fall, daß R4 die Hydroxygruppe ist und sonst aber eine basische Gruppe vorhanden ist, Verbindung I (Säure-Komponente) und Verbindung II (basische Komponente) praktisch im Verhältnis 1:1 vor. (Dies gilt auch, falls die basische Komponente Homocysteinthiolacton oder d-Amino- £-caprolactam ist.) Ist andererseits in der basischen Komponente II R4 eine Aminogruppe oder eine Alkoxygruppe und enthält diese ausser der d-ständigen Aminogruppe noch eine weitere basische Gruppe, dann ist im allgemeinen das Verhältnis von Verbindung I zu Verbindung II 2:1.
Bei den erfindungsgemässen Salzen handelt es sich um die neutralen Salze. Im Falle der sulfonsauren Salze weisen sie zum Beispiel pH-Werte zwischen 3,5 -6 auf. Falls es sich um die carbonsauren Salze handelt, liegen die pH-Werte zum Beispiel zwischen 6 - 9, insbesondere 6 - 8.
Zu dem Verfahren a) Das Verfahren wird in einem Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen -600 C und +900 C, vorzugsweise -300 C bis +600 C, insbesondere-20 bis +300 C durchgeführt, das heisst gegebenenfalls unter Kühlen, bei Raumtemperatur oder unter Erwärmen. Die Umsetzung kann in Anwesenheit eines sauren Katalysators, wie einer anorganischen oder organischen Säure wie zum Beispiel Trichloressigsäure, p-Toluolsulfonsäure, Trifluormethansulfonsäure oder auch einer Lewissäure wie AlCl3, ZnCl2, TiC14, Bortrifluorid-Etherat durchgeführt werden. Für die Umsetzung wird zum Beispiel auf einen pH zwischen 1 und 8, vorzugsweise 2 und 6 eingestellt. Dies gilt insbesondere dann, wenn die Ausgangskomponenten als Salze eingesetzt werden, gegebenenfalls auch wenn die freien Säuren eingesetzt werden und A insbesondere die Carboxygruppe enthält.
Als Lösungsmittel kommen zum Beispiel in Betracht: Wasser, Alkohole, insbesondere Alkanole mit 1-6 C-Atomen wie Methanol, Ethanol, Propanol oder Isobutanol, Alkylketone mit jeweils 1-4 C-Atomen wie insbesondere Aceton, Methylethylketon, aprotische Lösungsmittel (zum Beispiel Dimethylsulfoxid, Acetonitril, N-Methyl-pyrrolidon, Dimethylformamid, Hexamethylphosphorsäuretriamid1, halogenierte Kohlenwasserstoffe mit 1-3 C-Atomen wie Chloroform, Ethylendichlorid, gesättigte cyclische Ether wie Tetrahydrofuran, Dioxan, gesättigte niedere aliphatische Ether wie Diethylether oder ähnliche Lösungsmittel beziehungsweise Gemische aus mehreren solcher Lösungsmittel.
Falls in der Ausgangsverbindung III das Symbol X die Hydroxy- oder Alkoxygruppe ist, kann die Umsetzung auch in 2 Schritten erfolgen, indem zum Beispiel die Verbindung III zuerst mit der Verbindung AH (ohne Ansäuern) umgesetzt wird und anschliessend zu der Reaktionsmischung, gegebenenfalls nach Einengen und Zusatz eines anderen der in Betracht kommenden Lösungsmittels, die basische Komponente II beziehungsweise Homocysteinthiolacton oder ot-Amino- &-caprolactam in einem Lösungsmittel zugegeben wird.
Die Verwendung einer Verbindung III, worin X die Hydroxygruppe oder eine Alkoxygruppe ist, eignet sich besonders, falls die Endprodukte kristallin anfallen.
Falls X nicht Hydroxy oder Alkoxy ist, oder falls X in der Salzform vorliegt, wird die Verbindung A'H oder deren Salz im Überschuß eingesetzt, beispielsweise 1,5 - 10 Mol, vorzugsweise 2 - 5 Mol der Verbindung A'H oder deren Salz pro 1 Mol Verbindung III. Der pH-Wert der Reaktionslösung wird zum Beispiel auf 5,5 - 9, vorzugsweise 6,5 - 8 mittels Alkalilauge oder mit einem Amin (z-weckmäßig dem Amin, welches bereits in dem eingesetzten Salz als basische Komponente vorliegt) eingestellt; unter Umständen kann auch ein pH-Wert bis 12 günstig sein. Dies gilt insbesondere dann, wenn die Ausgangskomponenten als Salze eingesetzt werden, gegebenenfalls auch wenn die freien Säuren eingesetzt werden und A insbesondere die Carboxygruppe enthält. Die Reaktionstemperatur ist beispielsweise 10 - 900 C, vorzugsweise 25 - 600 C. Die Reaktionszeit beträgt zum Beispiel einige Sekunden bis zu mehreren Stunden. Anschliessend wird zum Beispiel die Reaktionslösung auf unter 100 C abgeschreckt und mit einer Mineralsäure (H2SO4, HCl, Phosphorsäure) einer Sulfonsäure (zum Beispiel Mercapto-C1-C6-alkansulfonsäure) oder einem + Ionenaustauscher (H -Form) auf einen pH zwischen 4 bis 5,5 oder auch 7 gebracht.
Die Isolierung der Verfahrensprodukte kann beispielsweise erfolgen: durch Kristallisation oder durch ein chromatographisches Verfahren, insbesondere durch präparative Hochdruckflüssigchromatographie, gegebenenfalls mit nochmals anschliessender Umsetzung in die gewünschte Salzform an einem entsprechend beladenen Kationenaustauscher Falls die Gruppe A der Formel III in der Salzform vorliegt, kommen beispielsweise solche Salze in Frage, die in der Deutschen Offenlegungsschrift 31 33 309 oder der Belgischen Patentschrift 892 589 beschrieben sind. Beispielsweise kommen die Ammoniumsalze, Cyclohexylammoniumsalze oder Guanidiniumsalze in Frage. Selbstverständlich können auch andere übliche Salze, beispielsweise für eine Racematspaltung übliche optisch aktive Basen eingesetzt werden, die analog den dort beschriebenen Methoden herstellbar sind.
Die Ausgangsstoffe der Formel III sind beispielsweise aus folgenden Literaturstellen bekannt beziehungsweise können analog den dort angegebenen Methoden erhalten werden: Belgisches Patent 892 589, Deutsche Offenlegungsschrift 31 33 309, Tetrahedron Letters Nr. 10 (1979), Seiten 883-886, Cancer Treatment Reports, Band 60, Nr. 4 (1976), Seiten 429-435. Falls X eine gegebenenfalls substituierte C1-C10-Alkylthiogruppe ist, kommen insbesondere solche Verbindungen der Formel III in Frage, wo X eine C1-C6-Alkylthiogruppe, die Gruppe -S-(CH2)n-CO2H (n = 1-6, insbesondere 1-3), -S-(CH2)n-OH (n = 2-6, insbesondere 2-4) oder -S-(CH2)n-CO-OC2H5 (n = 1-6, insbesondere 1-3) ist. Falls X eine C1-C6-Alkanoylthiogruppe ist, handelt es sich insbesondere um die Acetylthiogruppe. Falls X die Gruppe -N(OH)-CO-NHR ist und R eine C1-C6-Alkylgruppe ist (gerade oder verzweigt), besteht diese insbesondere aus 1-4, vorzugsweise 1-2 C-Atomen.
Die Herstellung der Ausgangssalze AH der Formel IV beziehungsweise der Ausgangssalze A'H der Formel V kann beispielsweise durch Umsetzung einer Verbindung AH oder A'H mit einer basischen Verbindung oder Homocysteinthiolacton oder « -Amino- £-caProlactam oder einer Verbindung der Formel II mit oder ohne Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen 0 und 400 C erfolgen.
Als Lösungsmittel kommen zum Beispiel in Frage: Wasser, C1 -C6-Alkanole (Methanol, Ethanol), niedere aliphatische Ketone (Aceton), cyclische Ether (Dioxan), chlorierte Kohlenwasserstoffe (Methylenchlorid, Ethylendichlorid, Chloroform, Kohlenstofftetrachlorid), gesättigte niedere aliphatische Ether (Diethylether), aprotische Lösungsmittel (zum Beispiel Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Acetonitril) oder Gemische dieser Mittel.
Die Herstellung derartiger Salze kann beispielsweise auch in der Weise erfolgen, daß man ein Alkalisalz (Natriumsalz) der Säure AH beziehungsweise A'H in Wasser löst (zum Beispiel 1 bis 20 % Lösung; % = Gewichtsprozente), diese Lösung durch eine Säule mit einem stark sauren Ionenaustauscher (H+-Form, 3facher Uberschuss) laufen lässt und die freie Säure im Eluat mit der basischen Komponente neutralisiert, im Vakuum einengt und gegebenenfalls den Rückstand mit einem niederen Alkohol (Methanol, Ethanol) einem niederen Keton (Aceton) oder einem Ether (Diethylether) umkristallisiert.
Zu dem Verfahren b) Dieses Verfahren wird bei Temperaturen zwischen 0 - 250 C, vorzugsweise 0 - 50 C durchgeführt. Als Lösungsmittel für dieses Verfahren kommen zum Beispiel in Betracht: Wasser, niedere aliphatische Alkohole, niedere aliphatische Ketone oder Gemische dieser Mittel. Es wird 1 Mol der Komponente I mit 1 Mol der Komponente II umgesetzt. Es ist zweckmässig, in einem pH-Bereich zwischen 3 bis 8 zu arbeiten. Bei Verwendung von Verbindungen I, worin A die S-alk-S03-Gruppe (oder ein Salz hiervon) ist, arbeitet man vorzugsweise bei einem pH zwischen 3 - 6, vorzugsweise 3,8 - 5, insbesondere pH 4; bei Verwendung von Verbindungen I, worin A die -N(OH)-CO-NH-alk-CO2H-Gruppe (oder ein Salz hiervon) ist, arbeitet man vorzugsweise bei pH-Werten zwischen 6 - 8, vorzugsweise pH 7.
Häufig ist der Zusatz eines Puffers günstig. Als Puffersysteme mit einem pH-Bereich zwischen 3,8 bis 5,0 kommen zum Beispiel in Betracht: Citronensäure/Natriumcitrat; Essigsäure/Natriumacetat; Phosphorsäure/Natriumdhydrogenphosphat; Weinsäure/Natriumtartrat; Aminosäure/Natriumformiat; Natriumhydrogenphosphat/Citronensäure; Bernsteinsäure/Bernstein-Natriumsalz; Propionsäure/Natriumpropionat; Aconitsäure/Aconitsäure Natriumsalz; B,ß-Dimethylglutarsäure und uns dessen Natriumsalz; Maleinsäure/Natriummaleat; Verbindung II/Citronensäure.
Als Puffer für einen pH-Bereich 6 bis 8 kommen zum Beispiel in Frage: Na-Citrat/NaOH, Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan-Maleat/NaOH, KH2PO4/NaOH, KH2PO4/Na2HPO4.
Zur Herstellung der Puffer kann statt der Natronlauge auch Homocysteinthiolacton oder i-Amino- E-caprolactam oder eine basische Verbindung der Formel II verwendet werden, so dass der Puffer bereits die basische Komponente enthält, die auch im Endprodukt der Formel I vorliegt.
Der Austausch der basischen Komponente eines Salzes der Verbindung I gegen eine erfindungsgemässe basische Komponente kann zum Beispiel an sauren Ionenaustauschern erfolgen, die mit Homocysteinthiolacton, -Amino- -caprolactam oder der basischen Verbindung II beladen sind. In diesem Falle wird die basische Verbindung II (die nun an die sauren Gruppen des Ionenaustauschers gebunden ist), im ttberfluß eingesetzt (zum Beispiel 2 bis 10 Mol, vorzugsweise 5 Mol der Komponente II auf 1 Mol der Komponente I). Als saure Ionenaustauscher kommen zum Beispiel solche in Frage, deren polymere Matrix Sulfonsäure-Gruppen oder Carbonsäuregruppen tragen.
Die Matrix der Ionenaustauscher kann zum Beispiel aus einem Polystyrolharz gegebenenfalls mit einem Gehalt von 2 bis 16, vorzugsweise 4 bis 8 an Divinylbenzol oder auch einem Phenolharz bestehen. Der Polystyrolionenaustauscher ist vorzugsweise gelförmig. Die Beladung des Ionenaustauschers mit der basischen Komponente kann beispielsweise auf folgende Weise erfolgen: 150 ml Ionenaustauscherharz 1,2 mval/ml*) in einer Säule (Durchmesser ca. 4 cm) mit Kühlmantel werden mit Salzsäure regeneriert, mit destilliertem Wasser neutral und chloridionenfrei gewaschen. Anschliessend wird der Austauscher mit einer 10 zeigen wässrigen Lösung der basischen Verbindung (220 mmol) behandelt und mit destilliertem Wasser neutral gewaschen. Zusätzlich kann man Ionenaustauscher mit einem Puffer (Citronensäure/Citrat beziehungsweise Essigsäure/Acetat) von etwa pH 4 behandeln und anschliessend den Puffer wieder herauswaschen. Des weiteren kann der Ionenaustauscher auch * Die Hersteller der Ionenaustauscher geben die Kapazität der Ionenaustauscher (das heisst die Menge der funktionellen Gruppen wie -SO3H, -CO2H) in mval/ml oder mval/g des Ionenaustauscherharzes an.
unter Verwendung von neutralen Aminosäure-Salzen der Formel II oder neutralen Salzen des Homocysteinthiolactons oder OL-Amino-6-caprolactams (zum Beispiel Hydrochloride oder Hydrobromide) beladen werden.
Falls Ionenaustauscher verwendet werden, ist es günstig, den Puffer in die Vorlage für das Eluat zu geben. In einigen Fällen ist auch die gemeinsame Elution des Salzes mit dem Puffer und/oder dem Salz einer Mercapto-C2-C6-alkansulfonsäure durch den Ionenaustauscher vorteilhaft. Ebenso ist auch die gemeinsame Elution des Salzes mit nur dem Puffer möglich. Beispielsweise löst man die Ausgangsverbindung, das heisst die Verbindung I (A = -S-alk-S03H) oder ein übliches bekanntes Salz der Verbindung I in einem Puffer bei pH 3,8 bis 5,0, vorzugsweise pH 4,1 und gibt diese Lösung über die Ionenaustauschsäule und fängt auch das Eluat in einer entsprechenden Pufferlösung auf. Das Eluat beziehungsweise das hieraus hergestellte Lyophilisat besteht dann beispielsweise aus dem erfindungsgemässen Salz und dem Puffer und/oder dem Salz der Mercaptoalkansulfonsäure oder aus dem erfindungsgemäßen Salz und nur dem Puffer. Vorzugsweise wird das Eluat, gegebenenfalls nach Verdünnung mit Wasser, jeweils sofort eingefroren beziehungsweise lyophilisiert.
Falls in der Ausgangsverbindung I das Symbol A die Gruppe -N(OH)-CO-NH-alk-CO2H ist, arbeitet man zweckmässig analog, jedoch nun bei pH-Werten zwischen 6 - 8 (zum Beispiel pH 7).
Man kann hierbei aber auch so vorgehen, dass man ein übliches Salz der Verbindung I (zum Beispiel Alkalisalz) in wässriger Lösung durch einen wie oben erwähnten sauren Ionenaustauscher in der H + -Form laufen lässt und im Eluat die Verbindung I dann mit der basischen Komponente der Formel II beziehungsweise mit Homocysteinthiolacton oder i-Amino- 6-caprolactam neutralisiert. Diese Verfahrensmöglichkeit eignet sich besonders, wenn die Endprodukte kristallin anfallen.
Als Ausgangssalze der Verbindung der Formel I kommen beispielsweise solche in Frage, die in der Deutschen Offenlegungsschrift 31 33 309 oder der Belgischen Patentschrift 892 589 beschrieben sind. Beispielsweise kommen die Ammoniumsalze, Cyclohexylammoniumsalze oder Guanidiniumsalze in Frage. Jedoch können auch andere übliche Salze (beispielsweise Salze mit optisch aktiven Basen, die für die Racematspaltung üblich sind) eingesetzt werden, die analog den dort beschriebenen Methoden herstellbar sind.
Unter den erfindungsgemässen Oxazaphosphorin-Der ivaten der Formel I werden alle möglichen Stereoisomere und Mischungen davon verstanden. Im einzelnen handelt es sich beispielsweise um cis-trans-Isomere, das heisst cis- oder trans-Stellung der Gruppe A zu dem Oxo-Atom in 2-Stellung (Phosphoryl-Sauerstoff) zur Ebene des Oxazaphosphorinringes. Es handelt sich also beispielsweise um cis-Isomere und die trans-Isomere (jeweils Racemat und die entsprechenden Enantiomeren), die getrennten cis-Isomere und die getrennten trans-Isomere. Diastereomere Salze (beispielsweise wenn ein chirales Amin zur Salzbildung verwendet wird), können in bekannter Weise vorzugsweise durch fraktionierte Kristallisation getrennt werden. Die reinen Enantiomere können nach den üblichen Methoden der Racematspaltung beispielsweise durch fraktionierte Kristallisation der diasteromeren Salze aus racemischen Säuren der Formel I und optisch aktiven Basen oder gegebenenfalls durch Verwendung optisch aktiver Ausgangsprodukte nach Formel III bei der Synthese erhalten werden.
Im allgemeinen können bei der Synthese cis/trans-Gemische entstehen. Im allgemeinen entstehen Gemische, die überwiegend aus dem cis-Isomeren und zu etwa 5 - 10 t aus dem trans-Isomeren bestehen. Die Verbindungen gemäss den Beispielen 1 - 5 bestehen beispielsweise aus dem cis-Isomeren mit weniger als 5 - 10 % der trans-Form.
Aus solchen Gemischen erhält man bei gut kristallisierenden Verbindungen die cis- beziehungsweise die trans-Form, insbesondere die cis-Form, kristallisiert.
Führt man jedoch die Umsetzung in wasserfreien Lösungsmitteln oder in Lösungsmitteln mit geringem Wasseranteil durch, erhält man ausschliesslich oder ganz über wiegend eine einzige Form, insbesondere die cis-Form.
So kann man die reine cis-Form einer nicht oder schlecht kristallisierenden Verbindung nach Formel I beispielsweise herstellen, indem eine acetonische Lösung der Verbindung nach Formel III zu einer wässrigen Lösung der Verbindung nach Formel IVoder deren Salz bei Temperaturen zwischen -30 und +200 C gegeben wird und nach beendeter Umsetzung mehrmals umgefällt wird.
Die Ausgangsverbindungen nach Formel III können als racemische cis- und trans-Isomere (Darstellung siehe vorhergehende Seite als optisch aktive cis- und trans-Form und als Mischungen davon eingesetzt werden (siehe hierzu Belgische Patentschrift 892 589 und Deutsche Offenlegungsschrift 31 33 309, Seite 12).
Zur Racematspaltung kommen beispielsweise als optisch aktive Basen zum Beispiel 1-Phenylethylamin, Brucin, Chinidin, Strychnin und Cinchonin sowie weitere Basen und Methoden in Frage, die in "Optical Resolution Procedures for Chemicals Compounds, Vol. 2, Paul Newman, 1981, Verlag Optical Resolution Information Center in Riverdale, USA, beschrieben sind. Hierzu wandelt man beispielsweise ein erfindungsgemäss racemisches Salz auf die bereits angegebene Weise in ein Salz mit einer der vorstehend genannten optisch aktiven Basen um, trennt die Enantiomeren in bekannter Weise und ersetzt dann die optisch aktive Base der so erhaltenen Enantiomeren wieder durch eine basische Verbindung gemäss der Erfindung. Die vorstehend genannten optisch aktiven Basen können aber auch bei der Synthese bei dem Verfahren a) bei der Umsetzung einer Verbindung der Formel III mit einer Verbindung der Formel IV oder V oder bei dem Verfahren b) als basische Salzkomponente eingesetzt werden. In diesem Fall ist anschliessend diese optisch aktive Base in üblicher Weise gegen die erfindungsgemässe basische Salzkomponente entsprechend der bereits angegebenen Definition auszutauschen.
Die erfindungsgemässen basischen Salzkomponenten Homocysteinthiolacton, i-Amino- E-caprolactam sowie die Verbindungen der Formel II kommen als Racemate oder in Form der reinen Enantiomere in Betracht.
Im allgemeinen werden die L-Formen bevorzugt.
Unter den erfindungsgemässen Salzen werden sämtliche Formen verstanden, die sich aus den vorhandenen, verschiedenen asymmetrischen Kohlenstoffatomen ergeben, also zum Beispiel Racemate, optisch aktive Formen, diastereomere Formen.
Bei der Herstellung empfiehlt es sich, die erfindungsgemässen Salze nur so kurz wie m8glich in Lösung zu halten, r um Hydrolyse zu 4-Hydroxyoxazaphosphorinen und/ oder Epimerisierung am C-4-Atom des Oxazaphosphorinringes (Umwandlung der cis-Form in die trans-Form) zu verhindern beziehungsweise möglichst gering zu halten.
Falls die erfindungsgemässen Salze stärker verunreinigt sind (zum Beispiel grössere Mengen an Ausgangsverbindungen enthalten), können sie durch übliche chromatographische Methoden (insbesondere durch präparative Hochdruckflüssigchromatographie) in reiner Form erhalten werden.
Die erfindungsgemässen.Salze sind stabil, besitzen Lagerfähigkeit (insbesondere bei 40 C) und können galenisch gut verarbeitet werden. Für galenische Zubereitungen (zum Beispiel hydrolysestabile Injektionslösungen, Lyophilisate), insbesondere auch im Hinblick auf die Lagerstabilität empfiehlt es sich, bei den Sulfonsäurederivaten mit Hilfe eines üblichen Puffers (beispielsweise Citratpuffer) einen pH-Bereich von ca. 3,5 - 7 einzustellen. Das pH-Optimum ist hierbei pH 4,0 - 4,3. Für den Fall, dass der Rest A sich von der Gruppe -N(OH)-CO-NH-alk-CO2H ableitet, wird zweckmässig ein pH von 6,5 - 7,5 eingestellt.
Diese pH-Werteinstellungen können sowohl für Lösungen und Suspensionen als auch für feste galenische Zubereitungen vorgenommen werden.
Darüberhinaus und unabhängig von dem Zusatz eines Puffers ist auch der Zusatz von 0,5 bis 5 Äquivalenten eines Salzes (zum Beispiel Alkalisalz, insbesondere Natriumsalz) einer Mercapto-C2-C6-alkylsulfonsäure (zum Beispiel eines Salzes der 2-Mercapto-ethansulfonsäure) und ihrer Disulfide und weiterer Thiole (zum Beispiel Cystein) vorteilhaft. Art der Thiole und Disulfide und der Modus ihrer Anwendung werden in der Europäischen Patentanmeldung 83 439 beschrieben. Als derartige Salze kommen zum Beispiel die Alkalisalze (Na, K) oder die Salze mit einer basischen Komponente gemäss der Erfindung (Verbindung der Formel II, Homocysteinthiolacton, Ol-Amino-(-caprolactam) in Frage.
Der Zusatz des Salzes einer Mercapto-C 2-C6 -alkansulfonsäure kann beispielsweise durch Zugabe einer wässrigen Lösung des Sulfonsäuresalzes (Alkalisalz, zum Beispiel 20 gewichtsprozentig) zu einer wässrigen Lösung des erfindungsgemässen Salzes (vorzugsweise auf einen pH zwischen 4 und 4,3 gepuffert) erfolgen. Die so erhaltene Mischung wird dann beispielsweise lyophilisiert.
Die Vorteile bei Zusatz eines Mercaptoalkansulfonsäure-Salzes hierdurch bestehen in folgendem: Verbesserung der Lagerstabilität sowie der Stabilität in wässriger Lösung bei den erfindungsgemässen Salzen. (Dies ist beispielsweise von Bedeutung bei der Herstellung der Salze aber auch bei Auflösung von beispielsweise Lyophilisaten vor der Anwendung); Verbesserung bei Chemotherapie von Krebserkrankungen mittels den erfindungsgemässen Salzen, insbesondere hinsichtlich toxischer Nebenwirkungen (vgl. Europäische Patentanmeldung 83 439, Europa-Patent 2495, Deutsches Patent 28 06 866).
Die erfindungsgemässen Salze sind zur Herstellung pharmazeutischer Zusammensetzungen beziehungsweise Zubereitungen geeignet. Die pharmazeutischen Zusammensetzungen beziehungsweise Arzneimittel enthalten als Wirkstoff einen oder mehrere der erfindungsgemässen Salze, gegebenenfalls in Mischung mit anderen pharmakologisch beziehungsweise pharmazeutisch wirksamen Stoffen. Die Herstellung der Arzneimittel kann unter Verwendung der bekannten und üblichen pharmazeutischen Trägermittel und Hilfsstoffe erfolgen.
Die Arzneimittel können beispielsweise enteral, parenteral, oral, perlingual oder in Form von Sprays angewendet werden. Die Verabreichung kann zum Beispiel in Form von Tabletten, Kapseln, Pillen, Dragees, Zäpfchen, tiquida oder Aerosolen erfolgen. Als Liquida kommen zum Beispiel in Frage: ölige oder wässrige Lösungen oder Suspensionen, Emulsionen, injizierbare wässrige oder ölige Lösungen oder Suspensionen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen bei intravenöser, intraperitonealer oder oraler Applikation bei verschiedenen Experimentaltumoren der Ratte und der Maus eine gute zytostatische und kurative Wirksamkeit.
Beispielsweise werden die erfindungsgemäßen Verbindungen an der Ratte 5 Tage nach intraperitonealer Implantation von 105 Zellen der Leukämie L5222 mit verschiedenen Dosen intravenös, intraperitoneal oder oral appliziert und in Abhängigkeit von der Dosis eine kurative Wirkung erzielt. Als Heilung wird das Rezidiv- und Metastasenfreie überlegen der tumortragenden Tiere nach 90 Tagen definiert. Aus der mit den verschiedenen Dosen erhaltenen Häufigkeit von Heilungen wird mittels Probitanalyse nach R. Fisher als mittlere kurative Dosis (DC50) diejenige Dosis berechnet, mit der 50 % der tumortragenden Tiere geheilt werden können.
Beispielsweise werden die erfindungsgemäßen Verbindungen auch einen Tag nach intraperitonealer Implantation von 106 Zellen des Yoshida-Ascites-Sarkoms AH13 mit verschiedenen Dosen intravenös, intraperitoneal oder oral verabfolgt und in Abhängigkeit von der Dosis eine kurative Wirkung erzielt.
Auch hier wird die kurative Wirkung als Rezidiv- und Metastasen-freies überlegen der tumortragenden Tiere über 90 Tage definiert.
In entsprechender Weise wird mittels Probitanalyse nach R. Fisher als mittlere kurative Dosis (DC5O) diejenige Dosis berechnet, bei der 50 % der tumortragenden Tiere geheilt werden können.
Weiterhin werden beispielsweise die erfindungsgemäßen Verbindungen einmalig oder mehrmalig (4 x) an aufeinanderfolgenden Tagen nach intraperitonealer Implantation von 106 Zellen der Mäuseleukämie L1210 mit verschiedenen Dosen intravenös, intraperitoneal oder oral verabfolgt und eine zytostatische Wirkung erzielt.
Die zytostatische Wirksamkeit ist als Verlängerung der medianen Überlebens zeit der Tumortiere zu erfassen und wird als dosisabhängige prozentuale Verlängerung der Überlebens zeit gegenüber einer unbehandelten Kontrollgruppe ausgedrückt.
Die mittlere kurative Dosis liegt bei den Rattentumoren unabhängig von der Darreichungsform im Bereich von 0,1 - 10 mg/kg. Mit den gleichen Dosen läßt sich eine Verlängerung der medianen Überlebenszeit von 100 % bei der Mäuseleukämie L1210 erzielen.
Darüberhinaus stimulieren die erfindungsgemäßen Verbindungen in einem bestimmten niederen Dosisbereich die Antikörper-Produktion. Dieser Dosisbereich liegt zum Beispiel für die Verbindung-gemäß Beispiel 5 zwischen 20 - 50 mg/kg Ratte (intravenös, intraperitoneal). Demgegenüber wird in dem gleichen Dosisbereich die Antikörper-Produktion von dem bekannten Antitumormittel Cyclophosphamid bereits unterdrückt.
Literatur: N. Brock: Pharmakologische Grundlagen der Krebs-Cheomotherapie In: A. Georgii (Hrsg), Verhandlungen der Deutschen Krebsgesellschaft Band 1, pp. 15 - 42, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart (1978) Diese curative und zytostatische Wirkung ist mit der Wirkung der bekannten Arzneimittel Cyclophosphamid und Ifosfamid vergleichbar.
Die niedrigste, bereits curativ oder zytostatisch wirksame Dosis in den angegebenen Tierversuchen ist beispielsweise 0,01 mg/kg oral 0,01 mg/kg intraperitoneal 0,01 mg/kg intravenös.
Als allgemeiner Dosisbereich für die curative und zytostatische Wirkung (Tierversuch wie oben) kommt beispielsweise in Frage: 0,01 - 100 mg/kg oral, insbesondere 0,1 - 10,0 mg/kg 0,01 - 100 mg/kg intraperitoneal, insbesondere 0,1 - 10,0 mg/kg 0,01 - 100 mg/kg intravenös, insbesondere 0,1 - 10,0 mg/kg Indikationen, für die die erfindungsgemäßen Verbindungen in Betracht kommen können: Maligne Erkrankungen von Mensch und Tieren.
Die pharmazeutischen Zubereitungen enthalten im allgemeinen zwischen 1 mg bis 1 g, vorzugsweise 100 bis 1000 mg der erfindungsgemäßen aktiven Komponente(n).
Die Verabreichung kann beispielsweise in Form von Tabletten, Kapseln, Pillen, Dragees, Zäpfchen, Salben, Gelees, Cremes, Puder, Stäubepulver, Aerosolen oder in flüssiger Form erfolgen. Als flüssige Anwendungsformen kommen zum Beispiel in Frage: ölige oder alkoholische beziehungsweise wässrige Lösungen sowie Suspensionen und Emulsionen. Bevorzugte Anwendungsformen sind Tabletten, die zwischen 10 und 200 mg oder Lösungen, die zwischen 0,1 bis 5 % an aktiver Substanz enthalten.
Die Einzeldosis der erfindungsgemäßen aktiven Komponenten kann beispielsweise liegen a) bei oralen Arzneiformen zwischen 1 - 100 mg/kg, vorzugsweise- 10 - 60 mg/kg, b) bei parenteralen Arzneiformen (zum Beispiel intravenös, intramuskulär) zwischen 1 - 100 mg/kg, vorzugsweise 10 - 60 mg/kg, c) bei Arzneiformen zur rektalen oder vaginalen Applikation zwischen 1 - 100 mg/kg, vorzugsweise 10 - 60 mg/kg, d) bei Arzneiformen zur lokalen Applikation auf die flaut und Schleimhäute (zum Beispiel in Form von Lösungen, lotionen, Emulsionen, Salben und so weiter) zwischen 1 - 100 mg/kg, vorzugsweise 10 - 60 mg/kg.
- Die Dosen sind jeweils bezogen auf die freie Base -Beispielsweise können 1 - 3 mal täglich 1 bis 10 Tabletten mit einem Gehalt von 10 bis 300 mg wirksamer Substanz oder zum Beispiel bei intravenöser Injektion 1 bis 2 mal täglich eine oder mehrere Ampullen von 1 bis 10 ml Inhalt mit 10 bis 250 mg Substanz empfohlen werden. Bei oraler Verabreichung ist die minimale tägliche Dosis beispielsweise 200 mg; die maximale tägliche Dosis bei oraler Verabreichung soll nicht über 5000 mg liegen.
Auch eine Dauer-Infusion entsprechender Dosen über 12 und mehr Stunden kann in Einzelfällen empfohlen werden.
Für die Behandlung von Hunden und Katzen liegt die orale Einzeldosis im allgemeinen zwischen ungefähr 10 und 60 mg/kg Körpergewicht; die parenterale Dosis ungefähr zwischen 10 und 60 mg/kg Körpergewicht.
Für die Behandlung von Pferden und Vieh liegt die orale Einzeldosis im allgemeinen zwischen ungefähr 10 und 60 mg/kg Körpergewicht; die parenterale Einzeldosis ungefähr zwischen 10 und 60 mg/kg Körpergewicht.
Die akute Toxizität der erfindungsgemäßen Verbindungen an der Maus (ausgedrückt durch die LD 50 mg/kg; Methode nach Miller und Tainter: Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med.
57 (1944) 261) liegt beispielsweise bei oraler Applikation zwischen 100 und 1000 mg/kg (beziehungsweise oberhalb 1000 mg/kg).
Die Arzneimittel können in der Humanmedizin, der Veterinärmedizin sowie in der Landwirtschaft allein oder im Gemisch mit anderen pharmakologisch aktiven Stoffen verwendet werden.
Beispiel 1 4-(2-Sulfo-ethylthio)-Cyclophosphamid*-Glycinamidsalz 4,0 g (18 mmol) 4-Hydroxycyclophosphamid in 10 ml destilliertem Wasser werden mit 5 g (18 mmol) 2-Mercaptoethansulfonsäure-Glycinamidsalz in 40 ml Aceton versetzt. Die Reaktionslösung wird mit Trichloressigsäure auf einem pH von 4 angesäuert, 2 Stunden bei 50 C und 20 Stunden bei -250 C aufbewahrt. Das Salz scheidet sich kristallin ab und wird abgesaugt, gewaschen, getrocknet und aus Wasser/Aceton umkristallisiert.
F. 90-980 C; Ausbeute: 7,2 g (76 % der Theorie).
Das Salz enthält etwa 1 Äquivalent Aceton.
Beispiel 2 4 -/1-Hydroxy-3-carboxymethyl-ureido- (1 )-cyclophosphamid - Lysinsalz (L-Lysin) 7,5 g (24,6 mmol) 4-Ethoxycyclophosphamid und 3 g (22,4 mmol) 1-Hydroxy-3-carboxymethyl-harnstoff werden in in 50 ml trockenem Alkohol für 20 Stunden bei 0° C aufbewahrt. Anschliessend wird die Reaktionslösung im Vakuum bei 200 C eingeengt, der Rückstand in 200 ml Aceton aufgenommen, mit 3,3 g (22,6 mmol) L-Lysin in 25 ml Methanol versetzt und der gallertartige Niederschlag nach kurzem Stehen zentrifugiert. Der Rückstand wird in Wasser gelöst, filtriert, mit Aceton gefällt, abgesaugt und mit Aceton/Ether gewaschen.
F. 125 - 1280 C; Ausbeute: 6,5 g (54 % der Theorie).
* Cyclophosphamid = 2-/2- (Bis- (2-chlor-ethyl) -amino) -2-oxo-tetrahydro-2H-1, 3, 2-oxazaphosphorin Beispiel 3 4- (2-Sulfo-ethylthio) -Cyclophosphamid-Glycinamidsalz Eine Lösung von 3,1 g (6,5 mmol) 4-(3-Sulfopropylthio)-Cyclophosphamid-Guanidinsalz und 4,2 g (19,6 mmol) 2-Mercaptoethansulfonsäure-Glycinamidsalz in 15 ml Wasser wird mit Natronlauge auf pH 7,5 eingestellt und für 5 Minuten auf etwa 400 C erwärmt. Anschliessend wird die Reaktionslösung auf 0° C.abgeschreckt, mit Schwefelsäure auf pH 4,5 eingestellt, mit 70 ml Aceton versetzt und 3 Tage bei 40 C aufbewahrt. Der Niederschlag wird abgesaugt und aus Wasser/Aceton umkristallisiert.
F. ab 85" C (Zersetzung); Ausbeute: 430 mg !14 % der Theorie).
Beispiel 4 4-(2-Sulfo-ethylthio)-Cyclophosphamid-Argininsalz (L-Arginin) 37,2 g (74,5 mmol) 4-(2-Sulfo-ethylthio)-cyclophosphamid-Cyclohexylaminsalz werden in 320 ml destilliertem Wasser bei 50 C gelöst (pH 4,3) und über eine auf 40 C gekühlte Säule mit 15D ml Kationenaustauscher gegeben. Es handelt sich um ein gelförmiges Polystyrolharz mit einem Gehalt von 8 % Divinylbenzol, welches Sulfonsäuregruppen enthält, die mit Arginin beladen sind.
Durchflußgeschwindigkeit: 6 ml/Minute. Mit 250 ml Wasser wird nachgespült. Das auf 40 C gekühlte Eluat wird mit kaltem Wasser auf eine 5 %ige Lösung verdünnt und anschliessend lyophilisiert.
F. 85-900 C (Zersetzung); Ausbeute: 42,9 g (100 % der Theorie.
Der Zusatz einer Puffersubstanz und/oder einer Mercaptoalkylsulfonsäure kann wie folgt erfolgen: a) Zusatz von Natriumcitratpuffer Man verfährt wie oben angegeben, fängt jedoch das Eluat in Natriumcitratpuffer (pH 4,1) auf und verdünnt zum Beispiel anschliessend auf eine Lösung, die 0,5 molar an Natriumcitrat und 5 %ig an Wirkstoff ist. Abschliessend wird lyophilisiert.
Ausbeute: 42,9 g (100 % der Theorie), Verbindung nach Beispiel 4 mit Natriumcitratpuffer.
b) Zusatz von Natriumcitratpuffer und Natrium-2-mercapto-ethansulfonat (Mesna) Man verfährt wie bereits angegeben, fängt jedoch das Eluat in einer gekühlten Natriumcitratpuffer-Lösung (pH 4,1), die 8,2 g (50 mmol) Mesna enthält, auf und lyophilisiert anschliessend.
Ausbeute: 42,9 g (100 e der Theorie) Verbindung nach Beispiel 4 mit Mesna und Natriumcitratpuffer.
Beispiel 5 4- (2-Sulfo-ethylthio) -cyclophosphamid-Lysinsalz (L-Lysin) 37,3 g (74,5 mmol) 4-(2-Sulfo-ethylthio)-cyclophosphamid-Cyclohexylaminsalz werden analog Beispiel 4 an einem Ionenaustauscher (protonierte Lysin-Form) eluiert und anschliessend lyophilisiert.
F. ab 850 C (Zersetzung); Ausbeute: 40,8 g (100 % der Theorie).
Eine geänderte Arbeitsweise ist zum Beispiel die folgende: 82,4 g (16,5 mmol) 4-(2-Sulfo-ethylthio)-cyclophosphamid-Cyclohexylaminsalz werden in 850 ml destilliertem Wasser bei 50 C gelöst. Die Lösung wird mit einigen Körnern stark saurem Ionenaustauscher (mit Sulfonsäuregruppen) auf pH 4,1 eingestellt und bei einer Tropfgeschwindigkeit von 50 ml/Minute über eine auf 4" C gekühlte Säule mit 800 ml Ionenaustauscher* mit 820 mmol Sulfonsäure-L-Lysin-Gruppen gegeben. Die ersten 180 ml des Eluats werden verworfen und das folgende Eluat unter Rühren und Eiswasserkühlung mit insgesamt ca. 1,5 ml starksaurem lonenaustauscher (mit Sulfonsäuregruppen) kontinuierlich auf pH 4,1 eingestelit. Der Ionenaustauscher wird mit 900 ml destilliertem, auf 0° C gekühltem Wasser nachgespült. Anschliessend wird das Eluat mit kaltem Wasser auf eine 5 %ige Lösung verdünnt und sofort lyophilisiert.
F. ab 850 C, Ausbeute: 90 g (100 % der Theorie).
* Es handelt sich um den gleichen Ionenaustauscher wie bei Beispiel 4.
Verbindung nach Beispiel 5 mit Lysin-Citratpuffer (Lysin + Citronensäure) 7,2 g (14,4 mmol) 4-(2-Sulfo-ethylthio)-cyclophosphamid-Cyclohexylaminsalz werden in 80 ml 0,05 m Natriuncitratpuffer (pH 4,1) bei 40 C gelöst und über eine auf 40 C gekühlte Säule mit 40 ml Kationenaustauscherharz (protonierte Lysin-Form) gegeben. Man spült mit 80 ml Pufferlösung nach, füllt das Eluat auf 150 g Lösung auf und lyophilisiert.
Ausbeute: 7,9 g (100 % der Theorie) Verbindung nach Beispiel 5 mit Lysin-Citratpuffer.
Verbindung nach Beispiel 5 mit 2-Mercaptoethansulfonsäure-Lysinsalz und Lysin-Citratpuffer 7,2 g (14,4 mmol) 4-(2-Sulfo-ethylthio)-cyclophosphamid-Cyclohexylaminsalz und 1,5 g (9,2 mmol) Mesna werden in 80 ml 0,05 m Natriumcitratpuffer pH 4,1 bei 40 C gelöst und über eine auf 40 C gekühlte Säule mit 40 ml Kationenaustauscherharz (protonierte Lysin-Form) gegeben.
Man spült mit 50 und 30 ml Pufferlösung, füllt das gekühlte Eluat auf 150 g Lösung auf und lyophilisiert.
Ausbeute: 7,9 g (100 % der Theorie) Verbindung nach Beispiel 5 mit 2,6 g (100 % der Theorie) 2-Mercaptoethansulfonsäure-Lysinsalz und Lysincitratpuffer (pH 4,1).
Beispiel 6 4- (2-Sulfoethylthio) -cyclophosphamid-Glycinamidsalz 2,9 g (8,6 mmol) 4-(2-Hydroxy-ethylthio)-cyclophosphamid und 5,6 g (26 mmol) 2-Mercaptoethansulfonsäure-Glycinamidsalz werden in 35 ml destilliertem Wasser gelöst. Der pH-Wert wird mit Glycinamid auf etwa 8 eingestellt. Die Reaktionslösung wird für ca. 4 Minuten auf etwa 400 C erwärmt, dann auf 0" C abgeschreckt und, nachdem der pH-Wert auf etwa 4,5 mittels 2-Mercapto-ethansulfonsäure gesenkt wurde, mit 500 ml Aceton versetzt. Nach einigen Tagen bei 40 C wird abgesaugt und aus Wasser/Aceton umkristallisiert.
F. ab 850 C Ausbeute: 410 mg (9 % der Theorie) Das Salz enthält etwa 1 Äquivalent Aceton Beispiele für pharmazeutische Zubereitungen a) Beispiel für die Herstellung eines Lyophilisats von 4-Sulfo-ethylthio-cyclophosphamid-Lysinsalz 90 g 4-Sulfo-ethylthio-cyclophosphamid-L-Lysinsalz werden in 1500 mi auf 40 C gekühltes Wasser für Injektionszwecke unter Rühren gelöst. Anschliessend wird mit Wasser von 40 C auf 1800 ml aufgefüllt.
Mit einigen Körnern regeneriertem Kationenaustauscher (H+-Form) wird der pH auf etwa 4,2 eingestellt.
Zur Herstellung der Lyophilisate wird obige Lösung in bekannter Weise einer Sterilfiltration unterzogen.
Das Auffanggefäß wird gekühlt. Alle der Sterilfiltration folgenden Arbeitsgänge werden unter aseptischen Bedingungen durchgeführt.
Die sterile Lösung wird zu 2 ml in eine 10 ml Injektionsflasche abgefüllt. Der Wirkstoffgehalt beträgt 100 mg, Die Flaschen werden mit sterilen Gefriertrocknungsstopfen versehen und in einer Gefriertrocknungsanlage lyophilisiert. Anschließend wird die Anlage mit sterilem, getrocknetem Stickstoff belüftet und die Ampullenflaschen in der Anlage verschlossen.
Zur Herstellung einer applizierbaren Injektionslösung wird der Inhalt der Flaschen in 5 ml Wasser für Injektionszwecke aufgelöst.
Das Lyophilisat ist bei 0 - 60 C (Kühlschrank) zu lagern.
b) Beispiel für die Herstellung eines Lyophilisats von 4- (2-Sulfo-ethylthio) -cyclophosphamid-Lysinsalz (Lysin) mit Citronensäure-Lysin-Puffer 1. Eine lonenaustauschersäule mit Kühlmantel wird mit 1300 ml eines sauren Ionenaustauschers beladen, mit 2 Litern 10 %iger Salzsäure regeneriert und mit Wasser für Injektionszwecke neutral und chloridionenfrei gewaschen.
2. Anschliessend wird die Säule mit Hilfe von 3 Litern einer 10 %igen Lysinlösung beladen, durch Waschen mit Wasser für Injektionszwecke von überschüssigem Lysin befreit und neutral gewaschen.
3. Über die Säule werden 1,4 Liter einer Lösung folgender Zusammensetzung gegeben: 4- (Sulfo-ethylthio) -cyclophosphamid Cyclohexylaminsalz 137,12 g Citronensäure wasserfrei 28,83 g 1 N NaOH 193,20 ml Wasser für Injektionszwecke ad 1,4 Liter Wirk- und Hilfsstoffe werden in Wasser von ca.
40 C gelöst. Der pH-Wert der Lösung beträgt 4,1.
Auch die Kationenaustauschersäule wird nun auf ca. 40 C gekühlt. Obige Lösung wird über die Säule gegeben. Die Durchflußgeschwindigkeit beträgt 10 ml/Minute.
Das Eluat wird in einer gekühlten Vorlage aufgefangen, wobei die ersten 300 ml als Vorlauf verworfen werden. Anschliessend wird mit auf 40 C abgekühltem Wasser für Injektionszwecke die Säule gewaschen und das Gesamtvolumen des Eluats auf 3 Liter aufgefüllt.
Das Eluat, das zu Lyophilisaten weiterverarbeitet werden soll, hat folgende Zusammensetzung: 4- (2-Sulfq-ethylthio) -cyclophosphamid-Lysinsalz (L-Lysin) 150,00 g Citronensäure wasserfrei 28,83 g L-Lysin wasserfrei 28,24 g Wasser für Injektionszwecke 2870,93 g 3078,00 g = 3000 ml 4. Zur Herstellung der Lyophilisate wird obige Lösung in bekannter Weise einer Sterilfiltration unterzogen. Das Auffanggefäss wird gekühlt. Alle der Sterilfiltration folgenden Arbeitsgänge werden unter aseptischen Bedingungen durchgeführt.
Die sterile Lösung wird wie folgt in Injektionsflaschen abgefüllt: 2 ml Lösung in eine 10 ml Injektionsflasche Der Wirkstoffgehalt beträgt 100 mg 10 ml Lösung in eine 30 ml Injektionsflasche Der Wirkstoffgehalt beträgt 500 mg Die Flaschen werden mit sterilen Gefriertrocknungsstopfen versehen und in einer Gefriertrocknungsanlage lyophilisiert. Anschliessend wird die Anlage mit sterilem, getrocknetem Stickstoff belüftet und die Ampullenflaschen in der Anlage verschlossen.
Zur Herstellung einer applizierbaren Injektionslösung wird der Inhalt der Flaschen mit 100 mg Wirkstoff in 5 ml, mit 500 mg Wirkstoff in 25 ml Wasser für Injektionszwecke aufgelöst.
c) Beispiel für die Herstellung eines Lyophilisates von 4-Sulfq-ethylthio-cyclophosphamid-Argininsalz 90 .g 4-Sulfo-ethylthio-cyclophosphamid-Argininsalz und 135 g Natrium-2-mercapto-ethansulfonat werden in 1500 ml auf 40 C gekühltem Wasser für Injektionszwecke unter Rühren gelöst. Nach vollständigem Lösen wird mit Wasser von 40 C auf 1800 ml aufgefüllt.
Mit einigen Körnern regeneriertem Kationenaustauscher (H -Form) wird der pH auf etwa 4,2 eingestellt.
Zur Herstellung der Lyophilisate wird obige Lösung in bekannter Weise einer Sterilfiltration unterzogen.
Das Auffanggefäß wird gekühlt. Alle der Sterilfiltration folgenden Arbeitsgänge werden unter aseptischen Bedingungen durchgeführt. Die sterile Lösung wird zu 2 ml in eine 10 ml Injektionsflasche abgefüllt. Der Wirkstoffgehalt beträgt 100 mg.
Die Flaschen werden mit sterilen Gefriertrocknungsstopfen versehen und in einer Gefriertrocknungsanlage lyophilisiert. Anschliessend wird die Anlage mit sterilem getrocknetem Stickstoff belüftet und die Ampullenflaschen in der Anlage verschlossen.
Zur Herstellung einer applizierbaren Injektionslösung wird der Inhalt der Flaschen in 5 ml Wasser für Injektionszwecke aufgelöst.
Das Lyophilisat ist bei 0 - 60 C (Kühlschrank) zu lagern.

Claims

Neue Salze von Oxazaphosphorin-Derivaten Patentansprüche: 9 Salze von Oxazaphosphorin-Derivaten der allgemeinen Formel worin R1, R2 und R3, die gleich oder verschieden voneinander sein können, Wasserstoff, Methyl, Ethyl, 2-Chlorethyl oder 2-Methansulfonyloxyethyl darstellen und dabei mindestens zwei dieser Reste 2-Chlorethyl und/oder 2-Methansulfonyloxyethyl sind und A die Gruppe -S-alk-SO3H oder -N(OH)-CONH-alk-CO2H ist und alk einen, gegebenenfalls eine Mercaptogruppe enthaltenden, C2-C6-Alkylenrest darstellt, wobei alk auch -CH2 -sein kann, falls an der Gruppe alk die Carboxygruppe sitzt, mit Homocysteinthiolacton oder Q?-Amio- E-caprolactam oder einer basischen Verbindung der Formel worin R4 eine Hydroxygruppe, eine Aminogruppe oder eine C1-C6-Alkoxygruppe ist, R5 Wasserstoff oder eine Difluormethylgruppe ist, R6 Wasserstoff, einen Indolyl-(3)-methylrest, Imidazolyl-(4)-methylrest, eine C1-C1O-Alkylgruppe oder eine C1-C10-Alkylgruppe, die durch eine Hydroxygruppe, eine C1-C6 -Alkoxygruppe, eine Mercaptogruppe, eine C1-C6 -Alkylthiogruppe, eine Phenylgruppe, eine Hydroxyphenylgruppe, eine Amino-C1-C6 -alkylthiogruppe, eine Amino-C1-C 6-alkyloxygruppe, eine Aminogruppe, eine Aminocarbonylgruppe, eine Ureidogruppe (H2NCONH-), eine Guanidinogruppe oder eine C1-C6-Alkoxycarbonylgruppe substituiert ist, bedeutet oder worin R6 zusammen mit dem Strukturteil >CR5(NR7R8) den Prolinrest, den 4-Hydroxy-prolinrest oder das 2-Oxo-3-amino-3-difluormethyl-piperidin bildet und die Reste R7 und R8 Wasserstoff oder cl -C6-Alkylreste darstellen.
2. Salze gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die basische Verbindung eine Verbindung der Formel II ist, worin R4 Wasserstoff oder die Aminogruppe ist, die Reste R5, R7 und R8 Wasserstoff sind und R6 Wasserstoff oder eine C1-C4-Alkylgruppe bedeutet, welche auch in der G)-Stellung durch eine Aminogruppe oder eine Guanidinogruppe substituiert sein kann.
3. Verfahren zur Herstellung von Salzen von Oxazaphosphorin-Derivaten der allgemeinen Formel worin R1, R2 und R3, die gleich oder verschieden voneinander sein können, Wasserstoff, Methyl, Ethyl, 2-Chlorethyl oder 2-Methansulfonoyloxyethyl darstellen und dabei mindestens zwei dieser Reste 2-Chlorethyl und/oder 2-Methansulfonyloxyethyl sind und A die Gruppe -S-alk-S03H oder -N(OH)-CONH-alk-CO2H ist und alk einen, gegebenenfalls eine Mercaptogruppe enthaltenden, C2-C6-Alkylenrest darstellt, wobei alk auch -CH2-sein kann, falls an der Gruppe alk die Carboxygruppe sitzt, mit Homocysteinthiolacton oder Ol-Amino- £ -caprolactam oder einer basischen Verbindung der Formel worin R4 eine Hydroxygruppe, eine Aminogruppe oder eine C1-C6-Alkoxygruppe ist, R5 Wasserstoff oder eine Difluormethylgruppe ist, R6 Wasserstoff, einen Indolyl-(3)-methylrest, Imidazolyl-(4)- methylrest, eine C1-C10-Alkylgruppe oder eine C1-C10-Alkylgruppe, die durch eine Hydroxygruppe, eine C1-C6 -Alkoxygruppe, eine Mercaptogruppe, eine C1-C6 -Alkylthiogruppe, eine Phenylgruppe, eine Hydroxyphenylgruppe, eine Amino-C1-C6 -alkylthiogruppe, eine Amino-C1-C6-alkyloxygruppe, eine Aminogruppe, eine Aminocarbonylgruppe, eine Ureidogruppe (H2NCONH-), eine Guanidinogruppe oder eine C1-C6-Alkoxycarbonylgruppe substituiert ist, bedeutet oder worin R6 zusammen mit dem Strukturteil ,CR5(NR7R8) den Prolinrest, den 4-Hydroxy-prolinrest oder das 2-Oxo-3-amino-3-difluormethyl-piperidin bildet und die Reste R7 und R8 Wasserstoff oder c1-c6-Alkylreste darstellen, dadurch gekennzeichnet, daß man a) eine Verbindung der allgemeinen Formel worin X eine Hydroxygruppe oder eine C1-C4-Alkoxygruppe ist, mit dem Salz der Verbindung AH IV worin A die angegebenen Bedeutungen hat und die basische Salzkomponente Homocysteinthiolacton, Ot-Amino- £-caprolactam oder die basische Verbindung der Formel II mit den angegebenen Bedeutungen für die Reste R4 bis R8 ist oder zuerst mit der Verbindung AH und anschliessend mit den zuvor genannten basischen Verbindungen umsetzt oder eine Verbindung der allgemeinen Formel III, worin X eine gegebenenfalls durch eine Carboxygruppe, eine Hydroxygruppe oder C1-C4-Carbalkoxygruppe substituierte C1-C10-Alkylthiogruppe, eine Benzylthiogruppe oder eine C1-C6-Alkanoylthiogruppe ist, oder worin X die Gruppe -N(OH)-CO-NHR darstellt und R Wasserstoff, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Benzylgruppe oder eine gegebenenfalls durch C1-C4-Alkylreste oder Halogen substituierte Phenylgruppe bedeutet, oder worin X die Gruppe A ist und der Rest X auch in der Salzform vorliegen kann, mit dem Überschuß einer Verbindung der Formel A'H V oder eines Salzes dieser Verbindung A'H oder mit Homocysteinthiolacton, i-Amino- £ -caprolactam oder der basischen Verbindung der Formel II mit den angegebenen Bedeutungen für die Reste R4 bis R8 umsetzt, wobei A' von A verschieden ist und eine der für A angegebenen Bedeutungen hat oder b) eine Verbindung der Formel I oder das Salz einer Verbindung der allgemeinen Formel I mit Homocysteinthiolacton, i-Amino- -caprolactam oder einer basischen Verbindung der Formel II mit den angegebenen Bedeutungen für R4 bis R8 beziehungsweise mit deren Salzen unter Bildung des entsprechenden Salzes umsetzt und gegebenenfalls in den erhaltenen Verbindungen die basische Komponente oder den Säurewasserstoff der Gruppe A, falls diese nicht als Salz vorliegt, gegen eine andere basische Verbindung im Rahmen der hierfür gegebenen Definition austauscht.
4. Arzneimittel, enthaltend ein Salz.nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche neben üblichen Träger- und/oder Verdünnungs- beziehungsweise Hilfsstoffen.
5. Arzneimittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich einen Puffer und/oder das Alkalisalz einer Mercapto-C2-C6-alkansulfonsäure enthält.
6. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung nach Anspruch 1 oder 2 mit gebräuchlichen pharmazeutischen Trägerstoffen oder Verdünnungsmitteln beziehungsweise sonstigen Hilfsstoffen zu pharmazeutischen Zubereitungen verarbeitet beziehungsweise in eine therapeutisch anwendbare Form gebracht wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß Puffer und/oder das Alkalisalz einer Mercapto-C2-C6-alkansulfonsäure mitverwendet werden.
8. Verwendung von Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2 zur Herstellung von Arzneimitteln.