DE3414090C2 - Waschende und schäumende Mittel auf der Basis oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere sowie Verfahren unter Verwendung derselben - Google Patents
Waschende und schäumende Mittel auf der Basis oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere sowie Verfahren unter Verwendung derselbenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft waschende und schäumende Mittel
auf der Basis von oberflächenaktiven Agentien und an
ionischen Polymeren zum Waschen keratinischer Fasern,
insbesondere der menschlichen Haare und der Haut.
Es sind seit langem Mittel zum Waschen bekannt, welche
oberflächenaktive Agentien und Polymere enthalten, de
ren Aufgabe es ist, die Eigenschaften der Fasern oder
der Haut zu modifizieren oder die Viskositätseigen
schaften, die Stabilität und das cremige Aussehen des
Schaumes, den diese Mittel geben, zu verändern.
Unter den oberflächenaktiven Agentien kennt man eine
Anzahl oberflächenaktiver Mittel, insbesondere nicht
ionische oder schwach anionische Mittel, die in bezug
auf die Tolerierung durch die Haut interessante Eigen
schaften aufweisen, welche aber leider zu schwache De
tergenzeigenschaften besitzen, so daß ihr Einsatz zur
wirksamen Waschung der Haare oder der Haut nicht mög
lich ist.
Obwohl man den Einsatz derartiger oberflächenaktiver
Agentien in Mitteln, wie Shampoonierungsmitteln, in
Kombination mit anionischen, kationischen oder anderen
Polymeren beschrieben hat, stellte man fest, daß die
Waschergebnisse aufgrund der schwachen Detergenzeigen
schaften dieser Verbindungen sehr unzureichend waren.
Aus der EP 0089213 A2 (veröffentlicht am 21.09.1983) ist eine
saure Mischung aus (a) Wasser, (b) einer verdickenden Menge
eines alkalilöslichen Emulsionspolymer-Verdickungsmittels und
(c) einem anionischen, nicht-ionischen und/oder amphoteren
oberflächenaktiven Mittel bekannt.
Die GB-PS 957175 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von
hydroalkoholischen Zusammensetzungen in Gelform unter
Verwendung eines synthetischen Carboxyvinylharzes; die Gele
werden als Kosmetika, z. B. als verjüngendes Antifalten-Gel,
verwendet.
Aus der US-PS 3836637 sind stabile Haarlack-Zusammensetzungen in
Form eines Gels bekannt, die (A) 1 bis 10 Gew.-% eines
anionischen Polymers und (B) 15 bis 40 Gew.-% eines
Polyoxyethylenpolyoxypropylen-Blockcopolymers enthalten.
Die DE-OS 24 04 607 beschreibt Shampoo-Zusammensetzungen, die z. B.
ein anionisches Polymer und ein oberflächenaktives Mittel
enthalten.
Aus der DE 28 11 010 A1 sind Mittel zur Behandlung von
Keratinmaterialien bekannt, die anionische und kationische
Polymere und oberflächenaktive Mittel enthalten.
Aufgabenstellung der vorliegenden Erfindung ist es, die
Waschkraft von waschenden und schäumenden Zusammensetzungen zu
verbessern, ohne dabei oberflächenaktive Mittel mit starker
Detergentienwirkung zu verwenden, weil diese Mittel gegenüber
der Haut nicht mild genug sind. Diese Aufgabenstellung wird mit
der vorliegenden Erfindung gelöst.
Die Anmelderin hat gefunden,
daß durch Kombina
tion von oberflächenaktiven
Agentien, die an sich wenig reinigend sind, mit anio
nischen Polymeren in bestimmten Anteilen eine merkliche
Verbesserung der Reinigungswirkung von Mitteln, die
diese oberflächenaktiven Agentien enthalten, erzielt
wird.
Dieses Ergebnis ist insbesondere im Hinblick auf solche
oberflächenaktiven Agentien interessant, die eine gerin
ge Reinigungswirkung haben und eine gute Verträglich
keit auf der Haut besitzen. Aufgrund der Erfindung
ist es möglich, waschende und schäumende Mittel auf der
Grundlage derartiger oberflächenaktiver Agentien herzu
stellen, die gute Detergenzeigenschaften besitzen, und
von der Haut sehr gut toleriert werden.
Gegenstand der Erfindung sind waschende und schäumende Mittel
auf der Basis von oberflächenaktiven Agentien und anionischen
Polymeren gemäß Patentanspruch 1.
Bevorzugte Ausführungsformen davon sind Gegenstand der
Ansprüche 2 bis 11.
Weiterer Gegenstand ist ein Verfahren zum Waschen oder Reinigen
von Keratinfasern oder der Haut gemäß Patentanspruch 12.
Weitere Ziele ergeben sich beim Studium der Beschrei
bung und der folgenden Beispiele.
Das waschende und schäumende Mittel gemäß der Erfin
dung ist im wesentlichen dadurch charakterisiert, daß
es mindestens ein oberflächenaktives Agens, das wenig
detergierend wirkt und ausgewählt ist unter den poly
oxyethylierten Sorbit-Fettsäureestern, den Ethylen- und
Propylenoxid-Copolymeren, den Polyglykolether-carbon
säuren, den Alkylpolypeptidaten und mindestens ein an
ionisches Polymer enthält.
Das Gewichtsverhältnis, ausgedrückt als Wirkstoff, von
anionischem Polymer bzw. anionischen Polymeren in bezug
auf die oberflächenaktiven Agentien liegt im Bereich
zwischen 0,3 und 1,7.
Die in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendeten, we
nig-detergierenden, oberflächenaktiven Agentien sind
als solche bekannt und werden in der Hauptsache durch
den folgenden Test ausgewählt.
In einen Erlenmeyer-Kolben (300 ml) gibt man 10 Tropfen
künstlichen Talg der folgenden Zusammensetzung:
Glycerintrioleat|65 g | |
Squalen | 15 g |
Oleinsäure | 15 g |
Cholesterin | 5 g |
Sudanschwarz B | 0,07 g |
und verteilt denselben auf der Innenwand |
Man gießt dann 100 ml Wasser und im folgenden 1 ml
einer Lösung mit 10% Wirkstoff des entsprechenden
oberflächenaktiven Agens zu. Nach 5 Minuten mechani
schen Rührens beurteilt man die Qualität der erhaltenen
Emulsion.
Die Bewertung erfolgt in der folgenden Weise von 1 bis
5:
1 = schlechte Emulsion,
2 = sehr mittelmäßige Emulsion (sehr teilchenförmig, der Talg liegt an der Oberfläche),
3 = mittelmäßige Emulsion (teilchenförmig, einige Talg tropfen an der Oberfläche),
4 = sehr gute Emulsion (aber unregelmäßig),
5 = vollständige Emulsion (vollständig und fein).
1 = schlechte Emulsion,
2 = sehr mittelmäßige Emulsion (sehr teilchenförmig, der Talg liegt an der Oberfläche),
3 = mittelmäßige Emulsion (teilchenförmig, einige Talg tropfen an der Oberfläche),
4 = sehr gute Emulsion (aber unregelmäßig),
5 = vollständige Emulsion (vollständig und fein).
Man bezeichnet als wenig-detergierende oberflächenakti
ve Agentien alle solchen mit einer Beurteilung unter
halb oder gleich 3.
Die oberflächenaktiven Agentien, die in den erfindungs
gemäßen Mitteln verwendet werden, sind wenig detergie
rend und gegenüber den Schleimhäuten wenig aggressiv.
Unter den besonders bevorzugten oberflächenaktiven
Agentien sind gemäß der Erfindung die nicht-ionischen
oberflächenaktiven Agentien zu nennen, die aus der fol
genden Gruppe ausgewählt sind:
- - polyoxyethylierte Sorbit-Fettsäureester, wie C₁₂-C₁₈-Säureester von Sorbit, welche mit 15 bis 20 Mol Ethylenoxid polyoxyethyliert sind, insbeson dere Monolaurat, Monopalmitat, Monostearat oder Mo nooleat von Sorbitan, polyoxyethyliert mit 20 Mol Ethylenoxid;
- - Copolymere von Ethylen- und Propylenoxid mit vor zugsweise einem Molekulargewicht zwischen 1000 und 20 000,
oder schwach anionische, wie:
- - Polyglykolether-carbonsäuren, entsprechend der Formel: R-(OCH₂-CH₂)n-OCH₂-COOH,gegebenenfalls als Salz, wobei der Substituent R einer linearen Kette mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen entspricht, vorzugsweise mit 12 bis 18 Kohlenstoff atomen, und n eine ganze Zahl zwischen 5 und 25 be deutet, vorzugsweise zwischen 5 und 10.
Unter diesen Produkten ist insbesondere das Produkt zu
nennen, das der vorstehend ge
nannten Formel entspricht, in welcher R ein Gemisch aus
Alkylresten mit zwischen 12 und 14 Kohlenstoffatomen
bedeutet, und n = 10; das Produkt,
entsprechend der vorstehend genannten
Formel, in welcher R eine Gruppe mit 13 Kohlenstoff
atomen darstellt und n = 7, oder die Salze dieser Ver
bindungen; das Produkt,
in welchem R ein Gemisch von Resten von 12 bis
15 Kohlenstoffatomen darstellt und n = 5; Sandopan KST,
worin R einen Alkylrest mit 16 Kohlenstoffatomen bedeu
tet und n = 12.
- - Alkyl(C₈-C₂₀)-polypeptidate, erhalten durch Kon densation von C₈-C₂₀-Fettsäuren und hydrolysier ten Proteinen, wie den Salzen von Triethanolamin- oder von Kalium der Produkte von Kokosfettsäuren und hydrolysierten tierischen Proteinen.
Die gemäß der Erfindung verwendeten anionischen Poly
mere sind Polymere mit einem Molekulargewicht zwischen
500 und 6 000 000, vorzugsweise zwischen 5000 und
1 000 000, und sie weisen Carboxyl- bzw. Carbonsäure- oder
Sulfonyl bzw. Sulfonsäuregruppen auf.
Die Carbonsäuregruppen stammen insbesondere von unge
sättigten Mono- oder Dicarbonsäuren, entsprechend der
folgenden Formel:
worin n eine ganze Zahl von 0 bis 10 darstellt, A eine
Methylengruppe bedeutet, welche gegebenenfalls an das
Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder an die
benachbarte Methylengruppe gebunden ist, wenn n 1
ist, über ein Heteroatom, wie Sauerstoff oder Schwefel,
R₁ ein Wasserstoffatom, eine Phenyl- oder Benzylgrup
pe darstellt, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Niedrig
alkylgruppe oder eine Carboxylgruppe darstellt, R₃
ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, eine
Gruppe -CH₂-COOH, Phenyl, Benzyl bedeutet.
In der vorstehend-genannten Formel stellen die Niedrig
alkylreste vorzugsweise Gruppen mit 1 bis 4 Kohlen
stoffatomen dar, wie Methyl, Ethyl, Propyl und Butyl.
Unter diesen Polymeren sind am meisten bevorzugt: die
Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäu
re, die Natriumsalze der Copolymere
von Acrylsäure und Acrylamid, Natrium-polymethacrylat,
die Polymere von Polyhydroxycarbonsäu
ren.
Außerdem sind zu nennen die Polymere mit ungesättig
ter, gegebenenfalls monoveresterter alpha,beta-Dicar
bonsäuregruppierung, wie die Copolymeren, die erhalten
werden durch Copolymerisation einer Verbindung, welche
die Gruppe C=CH₂ enthält, mit einer Verbindung der
Formel:
worin R₁ und R₂ unabhängig voneinander Wasserstoff,
Halogen, eine Sulfonsäuregruppe, Alkyl, Aryl, Aralkyl
darstellen und X OH bedeutet, und Y OH, O-Alkyl,
O-Aryl, NH-Alkyl, NH-Cycloalkyl, NH-Aryl darstellt,
oder X und Y zusammen O bedeuten.
Es sind insbesondere die ungesättigten alpha,beta-Di
carbonsäuren zu nennen, wie Maleinsäure, Fumarsäure,
Methylenbernsteinsäure (Itaconsäure), Methylenmaleinsäure (Citraconsäure, Phenylmaleinsäure, Benzyl
maleinsäure, Dibenzylmaleinsäure, Ethylmaleinsäure oder
die Anhydride dieser Säuren, wie Maleinsäureanhydrid,
sowie andere Derivate, wie z. B. die Semi-Ester dieser
Säuren.
Als Verbindungen, die polymerisiert werden können und
eine Gruppe C=CH₂ enthalten, sind z. B. zu nennen:
die Vinylester, Vinylether, Vinylhalogenide, Phenylvi
nylderivate, wie Styrol, Acrylsäure und deren Ester,
und die Ester von Zimtsäure. Diese Polymere werden im
Detail in US-PS 2,047,398 beschrieben.
Diese Polymere können gegebenenfalls verestert sein.
Die interessantesten Verbindungen gemäß der Erfindung
sind solche, wie sie in US-PS 2,723,248 und 2,102,113
beschrieben werden, und die folgenden Gruppierungen
aufweisen:
worin R eine Alkylgruppe mit 1, bis 4 Kohlenstoffatomen
bedeutet, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl
und Isobutyl; R′ eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlen
stoffatomen darstellt, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Bu
tyl, Isobutyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Isooctyl,
etc.
Weitere Polymere dieses Typs, die gemäß der Erfindung
geeignet sind, sind Copolymere von Maleinsäureanhydrid
und einem Olefin mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, teil
weise verestert (50 bis 70%) mit einem Alkohol mit 1
bis 4 Kohlenstoffatomen, wie sie insbesondere in
GB-PS 839,805 beschrieben werden.
Ebenfalls geeignete Copolymere, die auch zu dieser Fa
milie gehören, sind Copolymere, die erhalten werden
durch Copolymerisation
- (a) eines Anhydrids einer ungesättigten Säure, wie Ma leinsäureanhydrid, Citraconsäureanhydrid, Itacon säureanhydrid,
- (b) eines Allyl- oder Methallylesters, wie einem Ace tat, Propionat, Butyrat, Hexanoat, Octanoat, Dode canoat, Octodecanoat, Pivalat, Neo-heptanoat, Neo octanoat, Neo-decanoat, 2-Ethyl-hexanoat, 2,2,4,4-Tetra methyl-valerat und 2-Isopropyl-2,3-dimethyl butyrat von Allyl oder Methallyl. Die Anhydridgrup pen dieser Säuren sind entweder monoverestert mit Hilfe eines aliphatischen Alkohols, wie Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol und n-Butanol, oder sie sind amidifiziert mit Hilfe eines aliphati schen, cyclischen oder heterocyclischen Amins, wie Propylamin, Isopropylamin, Butylamin, Dibutylamin, Hexylamin, Dodecylamin, Morpholin, Piperidin, Pyr rolidin und N-Methylpiperazin.
Ebenfalls geeignet sind die Terpolymere, die erhalten
werden durch Copolymerisation von Monomeren der vorste
henden Absätze (a) und (b) mit einem Acrylamid oder Me
thacrylamid, wie N-Tertiärbutyl-acrylamid, N-Octyl
acrylamid, N-Decyl-acryalmid, N-Dodecyl-acrylamid,
N-[(1,1-Dimethyl)-1-propyl]-acrylamid, N-[(1,1-Dime
thyl)-1-butyl]-acrylamid, N-[(1,1-Dimethyl)-1-pen
tyl]-acrylamid, sowie die entsprechenden Methacrylami
de, wobei die Anhydridgruppen, wie vorstehend angege
ben, verestert oder amidifiziert sind.
Die Copolymeren dieses Typs können gegebenenfalls auch
copolymerisiert sein mit alpha-Olefinen, wie 1-Propen,
1-Buten, 1-Hexen, 1-Dodecen, 1-Hexadecen und 1-Octade
cen, mit Vinylethern, wie Methylvinylether, Ethylvinyl
ether, Propylvinylether, Isopropylvinylether, Butylvi
nylether, Hexylvinylether, Dodecylvinylether, Hexade
cylvinylether und Octadecylvinylether, Acrylestern oder
Methacrylestern, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopro
pyl-, Butyl-, Tertiärbutyl-, Hexyl-, Octyl-, Decyl-, Do
decyl-, Octadecyl-, 2,3-Dihydroxypropylacrylaten und
-Methacrylaten und von ω-Methyl- oder Ethylpolyethy
lenglykol, und gegebenenfalls Acryl- oder Methacrylsäu
re oder N-Vinylpyrrolidon für die Terpolymeren. Derar
tige Polymere werden in den FR-Patentanmeldungen 2,350,834
und 2,357,241 beschrieben.
Unter den Polymeren, die ebenfalls zu dieser Familie
gehören, sind auch die von den vorstehenden Malein- und
Methylenbernsteinsäuren und entsprechenden Anhydriden abgeleiteten
Polymere zu nennen und deren Copolymere mit einem mono
ethylenisch ungesättigten Monomeren, wie Ethylen, Vi
nylbenzol, Vinylacetat, Vinylmethylether, Acrylamid,
welche gegebenenfalls im Falle der Anhydride hydroly
siert sind.
Die am meisten bevorzugten Polymere sind die
Produkte, welche Copolymere von Maleinsäure
anhydrid/Methyl-vinylether (1 : 1) darstellen, und die,
welche jeweils die Mono
ethylester, Monoisopropylester und Monobutylester von
Poly(methyl-vinylether/Maleinsäureanhydrid) darstellen,
das Copolymere von Ethylen/Maleinsäurean
hydrid, welches Mono-n-Butyl-
(poly)ethylen-maleat darstellt, sowie das Produkt,
welches die hydrolysierte Form von Poly(methylvinylether/Mal
einsäureanhydrid) darstellt.
Außerdem können Polyacrylamide verwendet werden, wel
che Carboxylatgruppen aufweisen.
Die Polymere mit Sulfonsäuregruppierung, die gemäß der
Erfindung verwendet werden können, stellen
die Salze von Polyacrylamidsulfonsäuren dar, wie sie in
US-PS 4,128,631 genannt werden, und insbesondere Poly
acrylamido-ethylpropan-sulfonsäure.
Wie weiter oben angegeben wurde, liegen die anionischen
Polymere und die oberflächenaktiven Agentien in relati
ven Anteilen, ausgedrückt als Wirkstoff (Gewicht/Ge
wicht) im Bereich zwischen 0,3 und 1,7 vor.
Diese Mittel enthalten kein kationisches Polymer, wel
ches die gewünschte Wirkung des anionischen Polymeren
verschlechtern würde.
Die Gesamtkonzentration an oberflächenaktivem Agens
liegt zwischen 3 und 10%.
Die Gesamtkonzentration an anionischem Polymer liegt vorzugsweise
zwischen 0,05 und 15% Wirkstoff, insbesondere zwischen
1 und 6%.
Die Mittel haben einen pH-Wert zwischen 2 und 10, vor
zugsweise zwischen 3 und 9. Der pH-Wert wird einge
stellt mit alkalisierenden oder ansäuernden Mitteln,
die als solche bekannt sind.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch anionische
oberflächenaktive Agentien enthalten.
Es ist immer festzustellen, daß es die Verbesserung
der Detergenz- oder Waschwirkung aufgrund der Kombina
tion eines anionischen Polymeren mit einem wenig deter
gierend wirkenden oberflächenaktiven Agens erlaubt, die
Konzentration an anionischen oberflächenaktiven Agen
tien, welche selbst gute Detergenzeigenschaften besit
zen, zu verringern.
Diese anionischen oberflächenaktiven Agentien werden
insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der Alkalisalze,
Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze der folgen
den Verbindungen:
- - Alkylsulfate, Alkylethersulfat, Alkylamidsulfat und -Ethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monogly ceridsulfate,
- - Alkylsulfonate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfo nate, alpha-Olefinsulfonat, Paraffinsulfonat,
- - Alkylsulfosuccinate, Alkylether-sulfosuccinate, Al kylamid-sulfosuccinate,
- - Alkylsulfosuccinamate,
- - Alkylsulfoacetate, Alkylpolyglycerin-carboxylate,
- - Alkylphosphate, Alkyletherphosphate,
- - Alkylsarcosinate, Alkylisethionate, Alkyltaurate,
wobei der Alkylrest in diesen verschiedenen Verbindun
gen eine lineare Kette mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen
darstellt.
- - Fettsäuren, wie Oleinsäure Ricinolsäure, Palmitin säure, Stearinsäure, Kokosfettsäuren, hydriertes Kokosfett. Diese anionischen oberflächenaktiven Agen tien liegen in Anteilen vor, die 8% des Gesamtge wichts des Mittels nicht übersteigen.
Die Mittel können in einer Form vorliegen, wie sie üb
licherweise für Mittel zum Waschen der Haare oder der
Haut gewählt werden, und sie können insbesondere in
Form einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen, gege
benenfalls verdickten Lösung, Creme, Gel, Dispersion,
Emulsion oder als Aerosolschaum vorliegen. Sie können
im weiteren außer einem oder mehreren wenig detergie
rend wirkenden oberflächenaktiven Agentien, wie sie
vorstehend definiert sind, und einem oder mehreren an
ionischen Polymeren Hilfsstoffe enthalten, wie sie üb
licherweise in der Kosmetik verwendet werden, mit Aus
nahme kationischer Polymerer, wie z. B., Parfüme, Farb
stoffe, deren Aufgabe es ist, entweder das Mittel
selbst oder die Haare oder die Haut zu färben, Konser
vierungsmittel, Sequestrierungsmittel, verdickende Agen
tien, emulgierende Agentien, weichmachende oder lin
dernde Agentien, Elektrolyte, nicht-ionische Polymere,
Schaumstabilisatoren, etc., je nach der beabsichtigten
Anwendung.
Diese Mittel können, in Form eines Shampoos, als Bade
schaum, als Mittel zum Abschminken der Haut oder der
Augen, als Mittel zum Waschen der Haut verwendet werden.
Im weiteren umfaßt die Erfindung ein Verfahren zum Wa
schen und Reinigen der Haut und der Haare, das im we
sentlichen dadurch charakterisiert ist, daß man auf
die Haare oder die Haut mindestens ein Mittel, wie es
vorstehend definiert ist, aufbringt, und daß man gege
benenfalls nach dieser Applikation eine Spülung mit
Wasser nach einer Methode, wie man sie üblicherweise
auf diesem Gebiet anwendet, durchführt.
Die folgende Beispiele sollen die Erfindung näher er
läutern, ohne diese zu beschränken.
Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusam
mensetzung hergestellt:
Trideceth-7-carbonsäure der Formel CH₃(CH₂)₁₁CH₂(OCH₂CH₂)₇OCH₂COOH|5 g* | |
Natriumsalz von Polyhydroxycarbonsäure | 5 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | pH = 7,4, eingestellt mit Salzsäure |
Dieses Mittel besitzt eine Detergenz- bzw. Waschwir
kung, welche derjenigen entsprechend einer 10%igen Lö
sung von oberflächenaktivem Agens in Wasser bei pH 7
überlegen ist.
Aufgebracht auf das schmutzige Haar entwickelt es einen
cremigen und stabilen Schaum, der sich leicht ausspülen
läßt. Es wäscht das Haar in ausgezeichneter Weise;
nach dem Spülen fühlen sich die nassen Haare leicht an.
Das getrocknete Haar ist voller Spannkraft, glatt und
glänzend.
Es wird ein weiches Shampoonierungsmittel der folgenden
Zusammensetzung hergestellt:
Sorbitan-monolaurat, polyoxyethyliert mit 20 Mol Ethylenoxid|5 g | |
Polyacrylsäure, mit einem Molekulargewicht von 5,1.10⁶ | 5 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff, Farbstoff bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | Der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 7 eingestellt |
Die mit Hilfe dieses Shampoonierungsmittels gewaschenen
Haare sind leicht und voller Spannkraft.
Man erhält ähnliche Resultate, wenn man das Polymer er
setzt durch:
Polyacrylsäure mit einem Molekularge wicht von 5000, oder Polyacrylamido-ethylpropan-sulfonsäure.
Polyacrylsäure mit einem Molekularge wicht von 5000, oder Polyacrylamido-ethylpropan-sulfonsäure.
Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusam
mensetzung hergestellt:
Sorbitan-monolaurat, polyoxyethyliert mit 20 Mol Ethylenoxid|5 g | |
Natrium- und Magnesium-laurylethersulfat mit 4,5 Mol Ethylenoxid | 3 g |
Dodecandiol | 2 g |
Vinylmethylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymer, monoverestert mit Butanol | 3 g |
Natriumsalz von Polyacrylsäure | 0,5 g |
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff, Farbstoff bis auf | 100 g |
Der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 7 eingestellt |
Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusam
mensetzung hergestellt:
Natriumsalz von Trideceth-7-carbonsäure der Formel CH₃(CH₂)₁₁CH₂(OCH₂CH₂)₇-CH₂COONa|5 g | |
Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 230 000 | 5 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | Der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 7 eingestellt |
Dieses Mittel besitzt eine Waschkraft, die derjenigen
eines Mittels, das einzig 5% Trideceth-7-carbonsäure ent
hält, überlegen ist.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Natriumsalz des Kondensats von Cocosöl und Collagenpolypeptiden mit 30% Wirkstoff|5 g* | |
Polymethacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 26 000 mit 20% Wirkstoff | 3 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff(e), Farbstoff(e) bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | pH = 6, eingestellt mit Natriumhydroxid |
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Wa
schen der Haare verwendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Copolymer von Ethylenoxid und Propylenoxid mit einem Molekulargewicht von 10 800|5 g | |
Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 230 000 mit 25% Wirkstoff | 5 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff(e), Farbstoff(e) bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | pH = 7, eingestellt mit Natriumhydroxid |
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Wa
schen der Haare verwendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Trideceth-7-carbonsäure der Formel: CH₃(CH₂)₁₁CH₂(O CH₂-CH₂)₇OCH₂COOH mit 90% Wirkstoff|4 g* | |
Polyacrylamido-ethylpropan-sulfonsäure | 5 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff, Farbstoff bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | pH = 6, eingestellt mit Natriumhydroxid |
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Wa
schen der Haare verwendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Natriumsalz des Kondensates von Cocosöl und Collagen-polypeptiden|5 g* | |
Natriumsalz einer Polyhydroxycarbonsäure | 5 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | pH = 7,0, eingestellt mit Natriumhydroxid |
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Wa
schen der Haare verwendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Natriumsalz des Kondensates von Cocosöl und Collagen-polypeptiden mit 30% Wirkstoff|10 g* | |
Natrium-polymethacrylat | 6 g |
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | pH = 8, eingestellt mit Natriumhydroxid |
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Wa
schen der Haare verwendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Copolymer von Ethylenoxid und Propylenoxid mit einem Molekulargewicht von 10 800|5 g* | |
Polymethacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 10 000 mit 25% Wirkstoff | 3,2 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | pH= 7, eingestellt mit Salzsäure |
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Wa
schen der Haare verwendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Copolymer von Ethylenoxid und Propylenoxid mit einem Molekulargewicht von 10 800|5 g | |
Natrium-polymethacrylat | 5 g |
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf | 100 g |
pH = 7, eingestellt mit Salzsäure |
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Wa
schen der Haare verwendet.
Es wird das folgende Mittel hergestellt:
Trideceth-7-carbonsäure der Formel: CH₃-(CH₂)₁₁-CH₂-(OCH₂-CH₂)₇OCH₂-COOH mit 90% Wirkstoff|6 g* | |
Natriumsalz des Kondensates von Cocosöl und Collagen-polypeptiden mit 30% Wirkstoff | 6 g* |
Natriumsalz von Polyhydroxycarbonsäure | 6 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | pH = 6,7, eingestellt mit Natriumhydroxid |
Dieses Mittel wird zum Herstellen von Schaumbädern ver
wendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Polyglycolether-carbonsäure der Formel: R-(O-CH₂-CH₂)x-OCH₂COOH | |
R = C₁₂-C₁₄, X = 10 | 0,7 g* |
Poly(methylvinylether)maleinsäureanhydrid, hydrolysiert | 1 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) @ | pH = 4,5, eingestellt mit Salzsäure |
Dieses Mittel wird zum Abschminken der Augen verwendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Sorbitan-monolaurat, polyoxyethyliert mit 20 Mol Ethylenoxid|5 g* | |
Polyacrylamid, teilweise hydrolysiert | 5 g* |
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf | 100 g |
(* = Wirkstoff) |
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Wa
schen der Haare verwendet.
Claims (12)
1. Waschende und schäumende Mittel auf der Basis von
oberflächenaktiven Agentien und anionischen Polymeren, dadurch
gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch annehmbaren Medium
3 bis 10 Gew.-% eines oberflächenaktiven Agens, das schwach
reinigende Eigenschaften besitzt und ausgewählt ist aus der
Gruppe der polyoxyethylierten Sorbit-Fettsäureester, der
Ethylenoxid- und Propylenoxidcopolymeren, der Polyglykolether
Carbonsäuren und deren Salzen, der Alkylpolypeptidate, und
mindestens ein anionisches Polymer enthalten, wobei das
Gewichtsverhältnis von anionischem Polymer zu
oberflächenaktivem Agens im Bereich zwischen 0,3 und 1,7 liegt.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet , daß das oberflächenaktive
Agens ausgewählt ist aus der Gruppe der Säureester mit
C₁₂-C₁₈ von Sorbit, welche mit 15 bis 20 Mol Ethy
lenoxid polyoxyethyliert sind, der Ethylen- und Propy
lenoxid-Copolymere mit einem Molekulargewicht zwischen
1000 und 20 000, der Carbonsäuren von Polyglykolether
der folgenden Formel:
R-(OCH₂CH₂)n-OCH₂COOH,welche gegebenenfalls als Salz vorliegen, worin R eine
Alkylkette mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, und
n eine ganze Zahl zwischen 5 und 25 darstellt, und der
Alkyl (C₈-C₂₀)-polypeptidate.
3. Mittel gemäß Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
die anionischen Polymere ausgewählt sind unter den Po
lymeren, die ein Molekulargewicht zwischen 500 und
6 000 000 aufweisen und Carboxyl- bzw. Carbonsäure- oder
Sulfonyl- bzw. Sulfonsäuregruppen besitzen.
4. Mittel gemäß Anspruch 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß das anionische Polymer ausge
wählt ist unter den Polymeren, deren Carbonsäuregruppe
von ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren stammen:
worin n eine ganze Zahl von 0 bis 10 bedeutet, A eine
Methylengruppe darstellt, welche gegebenenfalls an das
Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder an eine
benachbarte Methylengruppe gebunden ist, wenn n 1
ist, über ein Heteroatom, wie Sauerstoff oder Schwefel,
R₁ ein Wasserstoffatom, eine Phenylgruppe, eine Ben
zylgruppe bedeutet, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Nie
drigalkylgruppe, eine Carboxylgruppe darstellt, R₃
ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, eine
Gruppe -CH₂-COOH, Phenyl oder Benzyl bedeutet.
5. Mittel gemäß Anspruch 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß das anionische Polymer ausge
wählt ist unter den Homo- oder Copolymeren von Acryl- oder
Methacrylsäure, den Polyacrylamidcarbonsäuren, den
Polymeren von Polyhydroxycarbonsäuren, den Polymeren
mit ungesättigten alpha,beta-Dicarbonsäuren, ausgewählt
aus der Gruppe Maleinsäure, Fumarsäure, Methylenbernsteinsäure,
Methylmaleinsäure, Phenylmaleinsäure, Benzylmaleinsäure,
Dibenzylmaleinsäure, Ethylmaleinsäure, oder ein Anhy
drid dieser Säuren oder eine semi-Ester/semi-Säure-Ver
bindung, welche gegebenenfalls mit Verbindungen copoly
merisiert sind, die eine C=CH₂-Gruppe enthalten, und
ausgewählt sind unter Ethylen, Vinylestern, Allylestern
oder Methallylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden,
Phenylvinylderivaten, Acryl- oder Methacrylsäure und
deren Ester, Acrylamide oder Methacrylamide, welche ge
gebenenfalls substituiert sind, alpha-Olefine, N-Vinyl
pyrrolidon und Zimtsäureester.
6. Mittel gemäß Anspruch 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß das anionische Polymer unter
den Polyacrylamidsulfonsäuresalzen ausgewählt ist.
7. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß
das anionische Polymer in Konzentrationen zwischen 0,05
und 15% vorliegt.
8. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß
der pH-Wert zwischen 2 und 10 liegt.
9. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß
das Mittel auch ein anionisches oberflächenaktives
Agens enthält.
10. Mittel gemäß Anspruch 9, dadurch gekenn
zeichnet, daß das anionische oberflächenak
tive Agens in Anteilen vorliegt, die 8 Gew.-% nicht
überschreiten.
11. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß
es in Form einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen,
gegebenenfalls verdickten Lösung, Creme, Gel, Disper
sion, Emulsion oder als Aerosolschaum vorliegt.
12. Verfahren zum Waschen oder Reinigen von Keratin
fasern oder der Haut, dadurch gekennzeich
net, daß man mindestens ein Mittel gemäß einem
oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU84752A LU84752A1 (fr) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3414090A1 DE3414090A1 (de) | 1984-10-18 |
DE3414090C2 true DE3414090C2 (de) | 1998-01-15 |
DE3414090C3 DE3414090C3 (de) | 2002-01-10 |
Family
ID=19730076
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3414090A Expired - Lifetime DE3414090C3 (de) | 1983-04-15 | 1984-04-13 | Verwendung eines Mittels auf der Basis oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere als Schampoonierungsmittel |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4664835A (de) |
BE (1) | BE899410A (de) |
CA (1) | CA1213832A (de) |
DE (1) | DE3414090C3 (de) |
FR (1) | FR2544328B1 (de) |
GB (1) | GB2139244B (de) |
LU (1) | LU84752A1 (de) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6110502A (ja) * | 1984-06-22 | 1986-01-18 | Kobayashi Kooc:Kk | 化粧料 |
DE3703258A1 (de) * | 1987-02-04 | 1988-08-18 | Eau De Cologne & Parfuemerie Fabrik 4711 | Koerperpflegemittel auf seifenbasis |
US5198144A (en) * | 1988-04-01 | 1993-03-30 | Kao Corporation | Bathing preparation |
DE3838093A1 (de) * | 1988-11-10 | 1990-05-17 | Basf Ag | Verwendung von copolymerisaten als zusatz zu fluessigwaschmitteln |
DE3930725A1 (de) * | 1989-09-14 | 1991-03-21 | Benckiser Gmbh Joh A | Extra-milde duschgel- und haarshampoo-formulierung mit niedriger tensidkonzentration |
US5275761A (en) * | 1992-04-15 | 1994-01-04 | Helene Curtis, Inc. | Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same |
US5527488A (en) * | 1992-08-07 | 1996-06-18 | Amway Corporation | High viscosity anhydrous makeup remover gel |
US5387372A (en) * | 1993-03-05 | 1995-02-07 | Colgate-Palmolive Company | Composition for cleansing body with high foaming action |
AU3896395A (en) * | 1994-10-11 | 1996-05-02 | James A. Monson | Dispensing apparatus for foaming compositions and method |
FR2736261B1 (fr) * | 1995-07-07 | 1997-10-31 | Elisabeth Bac | Produit d'hygiene capillaire ou de traitement pileux |
US6007802A (en) * | 1996-03-27 | 1999-12-28 | The Procter & Gamble Co. | Conditioning shampoo composition |
US5935561A (en) * | 1996-03-27 | 1999-08-10 | Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning agents |
US5932202A (en) * | 1996-03-27 | 1999-08-03 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo composition |
EP0889713B1 (de) | 1996-03-27 | 2001-05-16 | The Procter & Gamble Company | Polyalphaolefin-konditionierungsmittel enthaltende konditionierende shampoozusammensetzungen |
US5932203A (en) * | 1996-03-27 | 1999-08-03 | Proctor & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning esters |
US6221817B1 (en) | 1996-03-27 | 2001-04-24 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo composition |
US5756436A (en) * | 1996-03-27 | 1998-05-26 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers |
US5858343A (en) | 1997-01-31 | 1999-01-12 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Post-foaming shaving gel including poly(ethylene oxide) and polyvinylpyrrolidone in a preferred range of weight ratios |
FR2774694B1 (fr) | 1998-01-19 | 2003-08-08 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation de copolymeres a base d'acides insatures ou leurs derives comme agents exhausteurs de mousse |
US6642198B2 (en) | 1998-12-16 | 2003-11-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Clear cleansing detergent systems |
GB2354008A (en) * | 1999-09-09 | 2001-03-14 | Mcbride Robert Ltd | Personal hygiene product |
ES2258479T3 (es) | 1999-10-01 | 2006-09-01 | JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. | Tecnica que permite calmar a las personas con la ayuda de composiciones de tratamientos personales. |
US20020146469A1 (en) * | 2000-12-20 | 2002-10-10 | Benjamin Wiegand | Methods for reducing chronic stress in mammals |
US20020151527A1 (en) * | 2000-12-20 | 2002-10-17 | Benjamin Wiegand | Method for reducing acne or improving skin tone |
GB2384563A (en) * | 2002-01-29 | 2003-07-30 | Johnson & Johnson Consumer | Method of measuring the stress or relaxation level of a mammal |
GB0203045D0 (en) * | 2002-02-08 | 2002-03-27 | Johnson & Johnson Consumer | Method of afefecting sleep and sleep-related behaviours |
US6915038B2 (en) * | 2002-09-13 | 2005-07-05 | The Boeing Company | Optical corner coupler system and method |
FR2847164A1 (fr) * | 2002-11-19 | 2004-05-21 | Oreal | Sebum artificiel |
US20040175438A1 (en) * | 2003-03-03 | 2004-09-09 | Benjamin Wiegand | Methods for alleviating symptoms associated with menopause using sensory regimen |
EP1868558B1 (de) | 2005-02-04 | 2014-04-09 | Stepan Company | Flüssige reinigungszusammensetzung |
DE102005014423A1 (de) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Beiersdorf Ag | Pflegesystem aus PVP- und Acrylatpolymeren |
US7833956B2 (en) * | 2006-03-28 | 2010-11-16 | Stepan Company | Water compatible emollient for cleansing products |
US7446088B2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-11-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
US7446087B2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-11-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
US7417020B2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-08-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
US7828907B2 (en) * | 2007-05-09 | 2010-11-09 | Ecolab Inc. | Detergent component for preventing precipitation of water hardness and providing soil removal properties |
GB0800788D0 (en) * | 2008-01-16 | 2008-02-27 | Glaxo Group Ltd | Niovel formulation |
US9060956B2 (en) * | 2009-10-07 | 2015-06-23 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising a low-DP polymerized surfactant and a micellar thickener |
CN104941507B (zh) | 2011-04-13 | 2017-06-16 | Elc管理公司 | 适用于个人护理组合物的温和型阴离子表面活性剂 |
CN103476914A (zh) | 2011-04-13 | 2013-12-25 | Elc管理公司 | 用于个人护理组合物的调节剂 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB957175A (en) * | 1959-05-21 | 1964-05-06 | Andre Fromont | Cosmetics in gel form and a process for their manufacture |
DE2404607A1 (de) * | 1973-02-05 | 1974-08-08 | Unilever Nv | Shampoozusammensetzung |
US3836637A (en) * | 1966-09-19 | 1974-09-17 | Basf Ag | Stable hair lacquer gel compositions |
DE2811010A1 (de) * | 1977-03-15 | 1978-09-28 | Oreal | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinmaterialien mit kationischen und anionischen polymeren |
EP0089213A2 (de) * | 1982-03-17 | 1983-09-21 | Rohm And Haas Company | Verdickte wässerige Netzmittelzubereitungen und ihre Herstellung |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3723323A (en) * | 1971-04-22 | 1973-03-27 | Johnson & Son Inc S C | Fabric treating shampoo compositions |
BE795450A (fr) * | 1972-02-18 | 1973-08-16 | Ici America Inc | Composition detergente |
US3969500A (en) * | 1972-03-03 | 1976-07-13 | Lever Brothers Company | Shampoo containing a water-soluble linear carboxylic polymer |
JPS5230963B2 (de) * | 1972-08-15 | 1977-08-11 | ||
LU70487A1 (de) * | 1974-07-08 | 1976-05-31 | ||
US4154706A (en) * | 1976-07-23 | 1979-05-15 | Colgate-Palmolive Company | Nonionic shampoo |
US4128631A (en) * | 1977-02-16 | 1978-12-05 | General Mills Chemicals, Inc. | Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes |
FR2403353A1 (fr) * | 1977-09-14 | 1979-04-13 | Oreal | Nouveaux derives de l'acide polyaspartique, leur preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
FR2436213A1 (fr) * | 1978-09-13 | 1980-04-11 | Oreal | Composition de traitement des matieres fibreuses a base de polymeres cationiques et anioniques |
LU81257A1 (fr) * | 1979-05-15 | 1980-12-16 | Oreal | Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant un extrait de salsepareille |
FR2486394A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1982-01-15 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
DE3044754C2 (de) * | 1979-11-28 | 1995-06-01 | Oreal | Mittel und Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern |
LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
PH17613A (en) * | 1981-05-29 | 1984-10-05 | Unilever Nv | General-purpose cleaning composition |
US4430325A (en) * | 1981-12-23 | 1984-02-07 | Colgate-Palmolive Company | Topical treatment of skin lesions |
-
1983
- 1983-04-15 LU LU84752A patent/LU84752A1/fr unknown
-
1984
- 1984-04-12 FR FR8405828A patent/FR2544328B1/fr not_active Expired
- 1984-04-13 US US06/599,974 patent/US4664835A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-04-13 BE BE0/212752A patent/BE899410A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-04-13 DE DE3414090A patent/DE3414090C3/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-04-13 GB GB08409688A patent/GB2139244B/en not_active Expired
- 1984-04-16 CA CA000452070A patent/CA1213832A/fr not_active Expired
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB957175A (en) * | 1959-05-21 | 1964-05-06 | Andre Fromont | Cosmetics in gel form and a process for their manufacture |
US3836637A (en) * | 1966-09-19 | 1974-09-17 | Basf Ag | Stable hair lacquer gel compositions |
DE2404607A1 (de) * | 1973-02-05 | 1974-08-08 | Unilever Nv | Shampoozusammensetzung |
DE2811010A1 (de) * | 1977-03-15 | 1978-09-28 | Oreal | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinmaterialien mit kationischen und anionischen polymeren |
EP0089213A2 (de) * | 1982-03-17 | 1983-09-21 | Rohm And Haas Company | Verdickte wässerige Netzmittelzubereitungen und ihre Herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2139244A (en) | 1984-11-07 |
DE3414090A1 (de) | 1984-10-18 |
DE3414090C3 (de) | 2002-01-10 |
LU84752A1 (fr) | 1984-11-28 |
FR2544328B1 (fr) | 1986-09-19 |
BE899410A (fr) | 1984-10-15 |
US4664835A (en) | 1987-05-12 |
CA1213832A (fr) | 1986-11-12 |
FR2544328A1 (fr) | 1984-10-19 |
GB2139244B (en) | 1986-12-03 |
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