DE3315930A1 - Verfahren und vorrichtung zur zerlegung eines gasgemisches - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur zerlegung eines gasgemisches

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Gerhard Dr. 8022 Grünwald Linde
Wolfgang Dipl.-Ing. Schmid
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Description

  • Verfahren und Vorrichtung zur Zerlegung eines
  • Gasgemisches Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Zerlegung eines Gasgemisches, das Wasserstoff sowie mindestens einen weiteren Bestandteil enthält, durch Adsorption oder durch Abkühlung und partielle Kondensation und/oder Rektifikation und/oder Wäsche, sowie eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens.
  • Ein derartiges Gasgemisch fällt beispielsweise als Purgegas bei der Ammoniak- oder Methanol synthese an. Da das Gasgemisch wertvolle, wiederverwendbare Komponenten, insbesondere Wasserstoff, Argon und Methanol enthält, werden diese aus dem Gasgemisch zurückgewonnen und einer weiteren Verwendung zugeführt bzw. unerwünschte Bestandteile aus dem Gasgemisch abgetrennt.
  • Soll nur der Wasserstoff zurückgewonnen werden, so werden die übrigen Komponenten des Gasgemisches durch Kondensation und/oder Adsorption von dem Wasserstoff abgetrennt. Sollen dagegen noch andere Komponenten wiedergewonnen werden, dann wird das Gasgemisch einer oder mehreren Trennstufen zugeführt, in denen die einzelnen Bestandteile durch partielle Kondensation und/oder Rektifikation und/oder Wäsche abgetrennt und entsprechend ihren unterschiedlichen physikalischen Eigenschaften kopf- oder sumpfseitig entnommen werden.
  • Für die Durchführung des Verfahrens wird in der Regel Fremdkälte benötigt, die von einem Hochdruck-Kältekreislauf, beispielsweise einem Stickstoff-Kreislauf, geliefert wird.
  • Der Nachteil dieser Verfahren besteht darin, daß erhebliche Energie für die Erzeugung der notwendigen Kälte bereitgestellt werden muß oder daß die Produkt ströme nur unter relativ niedrigem Druck gewonnen werden können. Überdies bedingt ein Hochdruck-Kältekreislauf aufwendige Verdichter, Leitungen und Armaturen.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der eingangs genannten Art zu entwickeln, das energetisch günstig und mit geringem apparativem Aufwand durchführbar ist.
  • Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß zumindest ein Teil des Wasserstoffes vor der Abkühlung bzw.
  • der Adsorption durch Diffusion an semipermeablen Membranen von dem Gasgemisch abgetrennt wird.
  • Die Abtrennung von Wasserstoff an semipermeablen Membranen ist zwar grundsätzlich bekannt, sie weist jedoch den Nachteil auf, daß der Wasserstoff einen erheblichen Druckverlust beim Durchgang durch die Membranen erleidet, so daß das Verfahren daher als energetisch ungünstig angesehen wurde, insbesondere weil bei einer Ammoniaksynthese der Wasserstoff unter hohem Druck benötigt wird. Erst durch die erfindungsgemäße Kombination zweier Verfahrensschritte, nämlich einer Diffusion und einer Adsorption oder einem Kälteprozeß ist es möglich, jeden Anlagenteil in dem für ihn günstigsten Betriebsbereich einzusetzen, wodurch eine opti- male Anpassung an gegebene Randbedingungen ermöglicht wird.
  • Der apparative und der energetische Aufwand für die SefleX gung wird dadurch optimiert.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren ist besonders vorteilhaft, wenn die Bestandteile des zu zerlegenden Gasgemisches Siedet temperaturen von ca. 120 K und darunter aufweisen, weil dann die erzielbaren wirtschaftlichen Vorteile besonders groß sind.
  • Bei einer bevorzugten Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden bei der Diffusion höchstens 60% des Wasserstoffes von dem Gasgemisch abgetrennt, während der restliche Teil des Wasserstoffes durch partielle Kondensation der übrigen Bestandteile des Gasgemisches abgetrennt wird.
  • Vorzugsweise werden etwa 20-40%, insbesondere etwa 30% des Wasserstoffes bei der Diffusion abgetrennt. Bei Bedarf wird das Kondensat zur Rückgewinnung einer Komponente, beispielsweise Argon, anscließend rektifiziert.
  • Durch die relativ niedrige Ausbeute forderung an die Niederdruck fraktion bei der Diffusion wird die benötigte Membran-Austauschfläche klein und der Druckverlust, den die Niederdruckfraktion bei der Diffusion erleidet, verhältnismäßig niedrig gehalten. Die wasserstoffarme Hochdruckfraktion wird in einem nachfolgenden Adsorptions- oder Kondensationsprozeß weiter zerlegt. Da bei diesem nachfolgenden Prozeß die Gasmenge der Wasserstoffgehalt im Gas bereits relativ niedrig ist, läßt sich der apparative Aufwand gering halten.
  • Bei einer anderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden bei der Diffusion mehr als 60% des Wasserstoffes von dem Gasgemisch abgetrennt und wird zumindest einer der in dem restlichen Gasgemisch enthaltenen Bestand- teile durch Rektifikation oder Wäsche von den übrigen Bestandteilen abgetrennt.
  • Bei der Tieftemperaturzerlegung ist der Kältebedarf und damit der Energieeinsatz durch den Partialdruck der kondensierbaren Bestandteile des Gasgemisches bestimmt. Der Partialdruck ist umso höher, je geringer der Wasserstoffanteil in dem Gasgemisch ist. Daher wird erfindungsgemäß noch vor dem Tieftemperaturprozeß der größte Teil des Wasserstoffes durch Diffusion abgetrennt. Bei der Diffusion tritt zwar ein Energieverlust durch den Druckabfall des Wasserstoffes beim Durchgang durch die semipermeablen Membranen auf, da aber das Gasgemisch, das dann abgekühlt und der Tieftemperaturzerlegung zugeführt wird, weitgehend von Wasserstoff befreit ist, ist zur Gewinnung der kondensierbaren Bestandteile weitaus weniger Energie für die Kälteerzeugung als bisher erforderlich, so daß insgesamt gesehen das Verfahren energetisch günstiger ist.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren weist weiterhin den Vorteil auf, daß für die Kälteerzeugung ein Mitteldruck-Kältekreislauf ausreichend ist, so daß das Verfahren mit kleineren Verdichtern als bisher auskommt.
  • Bei einer bevorzugten Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das Gasgemisch nach Abtrennung des Wasserstoffes bei gleichzeitiger Beheizung einer Trennstufe zur Zerlegung des restlichen Gasgemisches zumindest teilweise verflüssigt.
  • Das wasserstoffarme Rohgasgemisch kondensiert relativ leicht und wird unter gleichzeitiger Beheizung einer Trennstufe, in der zwei der tief siedenden Bestandteile voneinander getrennt werden, mindestens zum Teil verflüssigt.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird Sumpfflüssigkeit aus einer Trennstufe znt Zerlegung des restlichen Gasgemisches bei unteratmosphärischem Druck verdampft.
  • Insbesondere ist es von Vorteil, wenn das Verdampfen durch Wärmezufuhr aus einem Kältekreislauf, der zugleich zur Kühlung der Trennstufe herangezogen wird, erfolgt.
  • Durch die Druckabsenkung kann auch der Druck des Kältekreislaufs niedriger gewählt werden. In dem Kältekreislauf zirkuliert beispielsweise Stickstoff, der bei diesem Wärmetausch verflüssigt wird. Der Unterdruck liegt beispielsweise in der Größenordnung von 0,1 bis 0,5 bar.
  • In weiterer Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird vorgeschlagen, daß das in dem Kältekreislauf geführte Fluid Bestandteil des restlichen Gasgemisches ist.
  • Es erweist sich als vorteilhaft, wenn in Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens der unteratmosphärische Druck durch Strahlverdichtung mittels dem gasförmigen Anteil des teilweise verflüssigten restlichen Gasgemis#ches als Treibstahl erzeugt wird.
  • Vor der Strahlverdichtung wird der gasförmige Anteil angewärmt. Der Unterdruck-Gasstrom wird bei der Strahlverdichtung auf etwa Atmosphärendruck rückverdichtet.
  • Insbesondere ist es von Vorteil, wenn das im Kreislauf geführte Medium den Trennstufen am Kopf zugeführt wird.
  • Das verflüssigte Kreislaufmedium wird dabei als Rücklaufflüssigkeit und/oder zur indirekten Kopfkühlung in den Trennstufen verwendet.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren ist besonders zweckmäßig, wenn das Gasgemisch ein Purge-Gas aus einer Gas synthese ist. Beispiele solcher Gassynthesen sind die Ammoniaksynthese oder die Methanolsynthese.
  • In dem speziellen Fall einer Ammoniaksynthese enthält das mit dem erfindungsgemäßen Verfahren zu zerlegende Gasgemisch als wesentliche Bestandteile neben Wasserstoff noch Methan, Stickstoff und/oder Kohlenmonoxid und Argon.
  • Eine Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens umfaßt eine Zuführungsleitung für ein Gasgemisch, die mindestens eine Wärmetauscheinrichtung oder einen Adsorber enthält und die in eine Trennsäule mündet, und ist dadurch gekennzeichnet, daß vor der Wärmetauscheinrichtung bzw. dem Adsorber eine auf Wasserstoff selektiv wirkende Diffusionseinrichtung angeordnet ist.
  • Die Erfindung sowie weitere Einzelheiten der Erfindung werden anhand von schematisch dargestellten Ausführungsbeispielen näher erläutert.
  • Hierbei zeigen die Figuren 1 bis 3 verschiedene Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens am Beispiel der Zerlegung eines Purge-Gases aus der Ammoniak-Synthese.
  • Bei dem Verfahren gemäß Figur 1 soll ein Purge-Gas 1 (590 Nm3/h) zerlegt werden, das eine Zusammensetzung von beispielsweise 62% Wasserstoff, 20% Stickstoff, 11% Methan und 7% Argon, einen Druck von ca. 140 bar und eine Temperatur von 350C aufweist. In einer Trenneinrichtung 2, die semipermeable Membranen enthält, die für Wasserstoff durchlässig sind, wird der Wasserstoff 3 vom Purge-Gas abgetrennt. Der Druck des Wasserstoffs 3, der mit einer Reinheit von etwa 91% vorliegt, beträgt noch ca. 24 bar.
  • Das wasserstoffarme Rohgas 4 (7% Wasserstoff, 50% Stickstoff, 27% Methan, 16% Argon mit ca. 138 bar und 35°c| wird nun einer Tieftemperaturzerlegung zugeführt. Die Gasmenge beträgt nur noch etwa 35% der ursprünglichen Purgegas-Menge, so daß die Tieftemperaturanlage wesentlich kleiner und billiger ausgeführt sein kann.
  • In einem Wärmetauscher 5 wird das Rohgas in Wärmetausch mit einem Stickstoff-Kältekreislauf sowie mit Restgas aus der Tieftemperaturzerlegung auf etwa 150 K abgekühlt.
  • Das gekühlte Rohgas wird anschließend durch Beheizung des Sumpfes einer ersten Trennsäule 6 sowie in einem Wärmetauscher 7 und durch Beheizung einer zweiten Trennsäule 8 weiter bis auf etwa 95 K abgekühlt. Das kalte Gas wird entspannt und dabei teilweise verflüssigt. In einem Abscheider 9 wird der flüssige Anteil von dem gasförmigen abgetrennt und über eine Leitung 10 in die erste Trennsäule 6 entspannt. Die Trennsäule 6 wird bei einem Druck von 2 bar betrieben.
  • In der Trennsäule 6, deren Kopf durch flüssigen Stickstoff 22 gekühlt ist, wird das Methan sumpfseitig von dem Stickstoff und Argon abgetrennt, die über den Kopf der Trennsäule 6 gasförmig entnommen werden (Leitung 13). Das Methan 11 wird zusammen mit der gasförmigen Fraktion 12 aus dem Abscheider 9 in den Wärmetauschern 7 und 5 angewärmt und aus der Anlage entfernt.
  • Das Stickstoff-Argon-Gemisch wird der Trennsäule 8 zugeführt, die bei einem Druck von 1,3 bar betrieben wird.
  • Durch die bereits erfolgte Abtrennung des Wasserstoffes in der Trenneinrichtung 2 kann die Abtrennung des Argon bereits bei einer relativ hohen Temperatur durchgeführt werden. Die Trennsäule 8 wird mit flüssigem Stickstoff aus einem Vorratsbehälter 14 beaufschlagt. Das Argon wird sumpfseitig über Leitung 15 aus der Trennsäule 8 entnommen (47 Nm3/h mit ca. 91 K). Über den Kopf der Trennsäule 8 wird Stickstoff 16 entnommen und in einen Stickstoff-Kältekreislauf eingespeist, bei dem Stickstoff aus dem Vorratsbehälter 14 in einem Wärmetauscher 21 gegen Kreislaufstickstoff und im Wärmetauscher 5 gegen das Rohgas 4 und Kreislaufstickstoff angewärmt und in einem dreistufigen Verdichter 18 auf etwa 25 bis 30 bar verdichtet wird.
  • Eine dem über das Purge-Gas zugeführten Stickstoff entsprechende Stickstoffmenge wird über Leitung 17 entnommen.
  • Mitteldruckstickstoff 19 von der zweiten und Hochdruckstickstoff von der dritten Verdichterstufe werden beide im Wärmetauscher 5 abgekühlt. Der Hochdruckstickstoff 20 dient zur Beheizung des Sumpfes der ersten Trennsäule 6 und wird, nach Abkühlung im Eätmrzsudvhrt 21, in den Vorratsbehälter 14 entspannt. Der Mitteldruckstickstoff 19 dient zur Beheizung des Sumpfes der zweiten Trennsäule 8 und wird ebenfalls in den Vorratsbehälter 14 entspannt.
  • Figur 2 zeigt ein modifiziertes Verfahren gemäß Figur 1.
  • Purge-Gas 31 aus einer Ammoniak-Synthese wird in einer Trenneinrichtung 32 durch Diffusion an semipermeablen Membranen in Wasserstoff 33 und ein wasserstoffarmes Purge-Gas 34 zerlegt (beispielsweise 2.400 Nin3/h mit einem Druck größer gleich 40 bar), Eventuelle Spuren von Ammoniak und Wasser werden in einem Feinreiniger 35 entfernt. In einem Wärmetauscher 36 wird das Purge-Gas abgekühlt und einem Kondensatorverdampfer im Sumpf einer ersten Trennsäule 37 zugeführt, in welchem das Purge-Gas teilweise kondensiert. Der verflüssigte Anteil 38 wird der Trennsäule 37 zugeführt, die bei einem Druck von ca. 2 bar betrieben wird. Der gasförmige Anteil 39 wird nach Abkühlung in einem Wärmetauscher 40 in Wärmetausch mit entspannter Säulensumpfflüssigkeit, bei dem ein Teil des Gases auskondensiert, einem Abscheider 41 zugeführt, in dem eine flüssige Frak- tion 42, die ebenfalls in die Trennsäule 37 geleitet wird, von einer gasförmigen Fraktion 43, die im wesentlichen Restwasserstoff und Stickstoff enthält, getrennt wird. Aus der Trennsäule 37 wird sumpfseitig Methan entnommen, während über den Kopf der Trennsäule 37 ein im wesentlichen Stickstoff und Argon enthaltendes Gasgemisch entnommen wird (Leitung 47).
  • Die Gasfraktion 43, die einen Druck von ca. 35 bar aufweist, wird in einem Teil des Wärmetauschers 36 auf etwa 180 K angewärmt und zum Antrieb eines Strahlverdichters 44 verwendet, der einen Teil des Methans 45 aus dem Sumpf der Trennsäule 37 ansaugt und auf etwa Atmosphärendruck rückverdichtet. Das Methan wird zuvor bei einem Druck von ca.
  • 0,3 bar in einem Wärmetauscher 46 gegen Kreislaufstickstoff verdampft. Das restliche Methan 48 aus der Trennsäule 37 wird im Treibstrahl hinter dem Strahlverdichter 44 zugemischt und gemeinsam mit diesem nach Anwärmung im Wärmetauscher 36 zugeführt.
  • Das Gas 47 vom Kopf der ersten Trennsäule 37 wird einer zweiten Trennsäule 49 zugeführt, in der Argon (sumpfseitig) und Stickstoff (kopfseitig) voneinander getrennt werden.
  • Die Trennsäule 49 wird mit flüssigem Stickstoff 50 aus dem Stickstoff-Kältekreislauf beaufschlagt. Bei Bedarf, d.h.
  • wenn flüssiges Argon entnommen wird, wird zusätzlicher flüssiger Stickstoff, beispielsweise aus einer Luftzerlegungsanlage, über Leitung 51 zugeführt.
  • Aus dem Sumpf der Trennsäule 49 werden etwa 300 Nm3/h Argon flüssig entnommen (Leitung 52). Sofern das Argon gasförmig benötigt wird, kann der zusätzliche flüssige Stickstoff 51 entfallen.
  • Auch bei der Ausführungsform ist der Kältebedarf für die Argonabtrennung wegen der vorher erfolgten Abtrennung des Wasserstoffes relativ gering.
  • Vom Kopf der Trennsäule 49 wird Stickstoff 53 entnommen und dem Stickstoff-Kältekreislauf zugeführt, bei dem Stickstoff in einem Wärmetauscher 54 gegen Kreislauf-Stickstoff und im Wärmetauscher 36 gegen Kreislaufstickstoff und Purge-Gas angewärmt, in einem Verdichter 55 auf etwa 9 bar verdichtet, nach Abführung der Kompressionswärme im Wärmetauscher 36 abgekühlt, im Wärmetauscher 46 gegen verdampfendes Methan weiter abgekühlt und verflüssigt und zur Beheizung des Sumpfes der Trennsäule 49 verwendet wird. Die flüssige Stickstoff wird im Wärmetauscher 54 unterkühlt und zum Teil auf die Trennsäule 49 aufgegeben, in der er für den notwendigen Umsatz sorgt, und zum Teil nach Entspannung auf etwa 1,5 bar zur indirekten Kühlung des Kopfes der Trennsäule 37 verwendet, um dort den notwendigen Rücklauf zu erzeugen. Stickstoffabgas aus dem Kreislauf wird über Leitung 56 abgelassen.
  • Durch die Verdampfung des Methans bei Unterdruck im Wärmetauscher 46 genügt es, den Stickstoff im Gegensatz zu dem in Figur 1 beschriebenen Verfahren nur auf einen Druck von ca. 9 bar zu verdichten.
  • Die Kälteverluste der Anlage werden allein durch den Joule-Tomson-Effekt des Rohgases (Entspannung von ca. 40 auf 1 bar) gedeckt, wenn das produzierte Argon gasförmig gewonnen wird. Hauptvorteil gegenüber dem üblichen Konzept ist dabei, daß der übliche Stickstoff-Kreislauf wegen des nur mehr niedrigen Druckes von 9 bar (gegenüber bisher mindestens 25 bis 30 bar) mit einem vergleichsweise billigen Turbo- oder Schraubenverdichter arbeiten kann, anstelle des sonst üblichen teuren Kolbenverdichters. Dabei ist der Energiebedarf ca. 30% geringer.
  • Figur 3 zeigt ein Verfahren zur Rückgewinnung von Wasserstoff aus dem Rohgas einer Ammoniaksynthese. Das Rohgas 61 wird in eine Waschsäule 62 geleitet, die mit Wasser 63 beaufschlagt ist. Die Wasserwäsche dient zur Entfernung von Ammoniak aus dem Rohgas, das im Wasser gelöst über Leitung 64 aus der Waschsäule 62 abgeführt wird. Das Rohgas verläßt die Waschsäule 62 über Kopf und wird durch einen Trockner 65 geleitet, in dem restliches Wasser aus dem Rohgas entfernt wird. Die charakteristischen Daten des Rohgases nach dem Trockner 65 am Punkt A sind in Tabelle 1 angegeben.
  • Das Rohgas wird in eine Diffusionseinrichtung 66 geleitet, die aus vier parallel durchströmten Einheiten gebildet ist, Die Diffusionseinrichtung 66 enthält semipermeable Membranen, die für Wasserstoff durchlässig sind. Auf der Niederdruckseite der Diffusionseinrichtung 66 wird eine wasserstoffreiche Fraktion 67 mit relativ niedrigem Druck, auf der Druckseite der Diffusionseinrichtung 66 eine wasserstoffarme Fraktion 68 mit relativ höherem Druck gewonnen. Die charakteristischen Daten der Gasströme 67, 68 an den Punkten B, F sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
  • Der Trockner 65 kann statt vor auch nach der Diffusionseinrichtung 66 in der Leitung 68 angeordnet sein (gestrichelte Darstellung). Da ein großer Teil des Wassers im Membranprozeß abgetrennt wird und überdies an dieser Stelle die Gasmenge kleiner ist, kann bei dieser Anordnung der Trockner wesentlich kleiner ausgeführt sein.
  • Der Gasstrom 68 wird in einem Wärmetauscher 70 abgekühlt, wobei insbesondere die relativ hochsiedenden Bestandteile des Gasgemisches außer dem Wasserstoff kondensiert werden.
  • In einem nachfolgenden Abscheider 71 wird das Kondensat von dem wasserstoffreichen Dampf abgetrennt. Sowohl das aus dem Sumpf des Abscheiders 71 entnommene Kondensat 72 als auch der gasförmig verbliebene Anteil 73 werden in Gegenstrom zu dem Gasstrom 68 durch den Wärmetauscher 70 geführt. Die charakteristischen Daten dieser beiden Ströme an den Punkten C, D sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
  • Der Wasserstoff 73 wird mit dem Wasserstoff 67 aus der Diffusionseinrichtung 66, welcher zuvor mittels Verdichter 74 auf den benötigten Druck gebracht worden ist, vermischt und das entstandene Gemisch in einem Verdichter 75 auf 130 bar verdichtet. Die charakteristischen Daten am Punkt E sind in Tabelle 1 aufgeführt. Der verdichtete Gasstrom 76 wird schließlich mit einem Gasstrom 77 des Syntheseprozesses, der im wesentlichen Wasserstoff und Stickstoff enthält, vermischt. Der Gasstrom 77 ist zuvor in zwei Verdichtern 78, 79 von ca. 25 auf zunächst ca. 70 und dann auf 130 bar verdichtet worden. Das entstandene Gasgemisch 80 wird einer Ammoniaksyntheseanlage zugeführt, die in der Zeichnung nicht dargestellt ist. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren wird eine Ausbeute von 91,68 erzielt.
  • Die Verdichter 74 und 75 können entfallen, wenn das Gas 76 vor dem Verdichter 78 oder vor dem Verdichter 79 in den Gasstrom 77 eingeleitet wird.
  • Der Energiebedarf für dieses Verfahren mit dem in Tabelle 1 angegebenen Zahlenwerten beträgt 34,1 KW bzw. 83,6 KW, je nachdem, ob die Verdichter 74, 75 enthalten sind oder nicht. Würde die Wasserstoff-Wiedergewinnung bei vergleichbarer Wasserstoffreinheit und Wasserstoffausbeute ausschließlich durch Diffusion erfolgen, so würde der Energiebedarf etwa 126 KW betragen.
  • Tabelle 1 A B C D E F Nm3/H 3821 2996 1342 1654 2479 825 Bar 140,6 126,5 1,5 110,0 130,0 82,6 K 305 305 295 295 305 305 Mol% H2 62,2 55,5 14,8 88,6 88,0 87,0 N2 20,9 24,7 43,8 9,1 8,5 7,2 CH4 10,7 12,6 27,4 0,7 1,7 3,7 Ar 6,1 7,2 14,0 1,6 1,8 2,1

Claims (12)

  1. Patentansprüche 1. Verfahren zur Zerlegung eines Gasgemisches, das Wasserstoff sowie mindestens einen weiteren Bestandteil enthält, durch Adsorption oder durch Abkühlung und partielle Kondensation und/oder Rektifikation und/oder Wäsche, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest ein Teil des Wasserstoffs vor der Adsorption oder der Abkühlung durch Diffusion an semipermeablen Membranen von dem Gasgemisch abgetrennt wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Diffusion höchstens 60% des Wasserstoffes von dem Gasgemisch abgetrennt werden, während der restliche Teil des Wasserstoffes durch partielle Kondensation der übrigen Bestandteile des Gasgemisches abgetrennt wird.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Diffusion mehr als 608 des Wasserstoffes von dem Gasgemisch abgetrennt werden und daß zumindest einer der in dem restlichen Gasgemisch enthaltenen Bestandteile durch Rektifikation oder Wäsche von den übrigen Bestandteilen abgetrennt wird.
  4. 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das restliche Gasgemisch nach Abtrennung des Wasserstoffes bei gleichzeitiger Beheizung einer Trennstufe zur Zerlegung des restlichen Gasgemisches zumindest teilweise verflüssigt wird.
  5. 5. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß Sumpfflüssigkeit aus einer Trennstufe zur Zerlegung des restlichen Gasgemisches bei unteratmosphärischem Druck verdampft wird.
  6. 6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Verdampfen durch Wärmezufuhr aus einem Kältekreislauf, der zugleich zur Kühlung der Trennstufe herangezogen wird, erfolgt.
  7. 7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß das in dem Kältekreislauf geführte Fluid Bestandteil des restlichen Gasgemisches ist.
  8. 8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der unteratmosphärische Druck durch Strahlverdichtung mittels dem gasförmigen Anteil des teilweise verflüssigten restlichen Gasgemisches als Treibstrahl erzeugt wird.
  9. 9. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das im Kältekreislauf:geführte Fluid den Trennstufen am Kopf zugeführt wird.
  10. 10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Gasgemisch ein Purgegas aus einer Gassynthese ist.
  11. 11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch ge- kennzeichnet, daß das Gasgemisch neben Wasserstoff hoch Argon, Methan und/oder Stickstoff und/oder Kohlenmonoxid als weitere tiefsiedende Bestandteile enthält.
  12. 12. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 mit einer Zuführungsleitung für ein Gasgemisch, die mindestens eine Wärmetauscheinrichtung oder einen Adsorber enthält und die in eine Trenneinrichtung mündet, dadurch gekennzeichnet, daß vor der Wärmetauscheinrichtung bzw. dem Adsorber eine auf Wasserstoff selektiv wirkende Diffusionseinrichtung mit semipermeablen Membranen angeordnet ist.
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