DE3106871A1 - "polypropylen-zusammensetzung" - Google Patents

"polypropylen-zusammensetzung"

Info

Publication number
DE3106871A1
DE3106871A1 DE19813106871 DE3106871A DE3106871A1 DE 3106871 A1 DE3106871 A1 DE 3106871A1 DE 19813106871 DE19813106871 DE 19813106871 DE 3106871 A DE3106871 A DE 3106871A DE 3106871 A1 DE3106871 A1 DE 3106871A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
calcium carbonate
polypropylene
weight
particle diameter
polypropylene composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19813106871
Other languages
English (en)
Other versions
DE3106871C2 (de
Inventor
Koichi Kimitsu Chiba Hara
Manabu Nomura
Norio Sugi
Takayoshi Tanaka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Idemitsu Petrochemical Co Ltd filed Critical Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Publication of DE3106871A1 publication Critical patent/DE3106871A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3106871C2 publication Critical patent/DE3106871C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft eine neue Polypropylen-Zusammensetzung.
Es 1st bereits bekannt, in Polypropylen Füllstoffe, wie z.B. Calciumcarbonate einzuarbeiten, um dessen Steifheit, Wärmebeständigkeit, Dimensionsbeständigkeit, Beschichtungseigenschaften und dgl. zu verbessern und auch um die Gesamtherstellungskosten zu verringern. Die Einarbeitung solcher Füllstoffe führt jedoch zu einer deutlichen Abnahme der Schlagfestigkeit.
Um diesen Mangel zu eliminieren, hat man vor kurzem Versuch« durchgeführt, in denen einem Grundharz Füllstoffe zugesetzt wurden, die mit verschiedenen Substanzen, wie z.B. Kupplern, Oberflächenbehandlungsmitteln und dgl.,behandelt worden sind. Mit diesen Verfahren kann die Schlagfestigkeit jedoch nicht in ausreichendem Maße verbessert werden.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Zusammensetzung zu schaffen, bei der die bei den konventionellen Verfahren auftretenden obengenannten Nachteile nicht auftreten.
13005Θ/Θ62&
Es wurde nun gefunden, daß durch Zugabe von (präzipitierendem) Calciumcarbonate dessen Oberfläche mit einer spezifischen Verbindung behandelt worden 1st und einen spezifischenTeilchengrößenbereich aufweist, zu kristallinem Polypropylen dessen Schlagfestigkeit sowie Steifheit, Wärmebestendigkeit, Dimensionsbeständigkeit, Beschichtungselgenschaften und dgl. deutlich verbessert werden.
Gegenstand der Erfindung ist eine Polypropylen-Zusammensetzung, die enthält oder besteht zu 40 bis 95 Gew.-% aus kristallinem Polypropylen und zu 60 bis 5 Gew.-% aus(präzipitlerendenj)Calciumcarbonat, das mit einem Dispergiermittel oberflächenbehandelt worden ist und einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,1 bis 0,4 um aufweist.
Die Erfindung wird nachfolgend unter Bezugnahme auf die beiliegende Zeichnung, welche in Form eines Diagramms die Verteilung der Teilchendurchmesser von Calciumcarbonat seigt, näher erläutert.
Der hier verwendete Ausdruck "kristalline Polypropylene" umfaßt Blockcopolymere von Propylen und Äthylen oder Buten-1 (mit einem Comonomergehalt von 3 bis 25 Gew.-%), Random- Copolymere von Propylen und Äthylen oder Buten-1 (mit einem Comonomergehalt von 0,5 bis 5 Gew.-%) und Propylenhomopolymere. Unter diesen Blockcopolymeren sind diejenigen mit einem Schmelzindex (nachstehend abgekürzt πLt "Ml"Einheit : g/10 Minuten) von 0,1 bis 15 bevorzugt, diejenigen mit einem MI von 0,1 bis 8 sind besonders bevorzugt. Unter den Random-Copolymeren sind diejenigen mit ei-
nem MI von 0,1 bis 10 bevorzugt, diejenigen mit einem MI von 0,1 bis 7 sind besonders bevorzugt. Unter den Homopolymer en sind diejenigen mit einem MI von 0,1 bis 10 bevorzugt und diejenigen mit einem MI von 0,1 bis 5 sind besonders bevorzugt.
(Präzipitierendes) Calciumcarbonat, das mit kristallinem Polypropylen gemischt werden soll, hat einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,1 bisO^ pn, vorzugsweise von 0,1 bis φ pn, und wurde mit einem Dispergiermittel oberflächenbehandelt· Es ist schwierig, Kalkstein so zu zerkleinern, daß er einen durchschnittlichen Teilchendurchtnesser von 1 yum oder weniger und eine enge Durchmesserverteilung aufweist. Daher ist die Schlagfestigkeit einer Zusammensetzung, die aus Polypropylen und Kalkstein besteht, nicht zufriedenstellend.
Zu Dispergiermitteln, die erfindungsgemäß verwendet werden können, gehören höhere aliphatIsche Säuren und ihre Metallsalze. Unter diesen höheren aliphatischen Säuren sind diejenigen mit 14 bis 20 Kohlenstoffatomen bevorzugt und Palmitinsäure, Stearinsäure und dgl. sind besonders bevorzugt. Als Metallsalze der höheren aliphatischen Säuren können Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Aluminiumsalze und dgl, der höheren aliphatischen Säuren mit 14 bis 20 Kohlenstoffatomen verwendet werden und besonders bevorzugt sind Calciumstearat und Zinkstearat.
Wenn der durchschnittliche Teilchendurchmesser des CaI-clumcarbonats weniger als 0,1 um beträgt, ist seine Dispergierbarkeit in Polypropylen gering, was zu einer Abnah-
130050/öm
3106371
me der Schlagfestigkeit der daraus resultierenden Polypropylen-Zusammensetzung führt. Wenn dagegen der durchschnittliche Teilchendurchmesser des Calciumcarbonate mehr als 0,4 um beträgt, nimmt die Schlagfestigkeit der daraus resultierenden Polypropylen-Zusammensetzung deutlich ab. Daher ist, wie aus den weiter unten folgenden Beispielen hervorgeht, ein Calciumcarbonat mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,1 bis 0,4 um bevorzugt, wobei ein solches mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,1 bis 0,3 um besonders bevorzugt ist. Unter diesen Calciumcarbonaten sind diejenigen mit einem Standardabweichung swert des Teilchendurchmessers von etwa 0,10 um oder weniger ganz besonders bevorzugt.
Die Oberflächenbehandlung des Calciumcarbonate mit dem Dispergiermittel, wie vorstehend angegeben, erlaubt eine genügend gleichmäßige Durchknetung eines Gemisches aus Calciumcarbonat und kristallinem Polypropylen unter Verwendung einer bekannten Knetvorrichtung ohne Zugabe eines Schmiermittels. Man nahm bisher an, daß dann, wenn Calciumcarbonat teilchen mit einem durchschnittlichen Te:lchendurchmesser von weniger als 0,1 um in kristallines Polypropylen eingearbeitet werden, diese miteinander aggregieren, wodurch ihre Dispersion in kristallinem Polypropylen erschwert wird, und daß dieses Phänomen zu einer Abnahme der Schlagfestigkeit des kristallinen Polypropylens führt. Dieses Problem wird erfindungsgemäß jedoch beseitigt durch Durchführung einer Oberflächenbehandlung unter Verwendung eines Dispergiermittels.
Ί300ΒΘ/Θ62Ι
mSr-
Die erfindungsgemäße Polypropylen-Zusammensetzung besteht zu 40 bis 95 Gew.-% aus kristallinem Polypropylen und zu 60 bis 5 Gew.-% aus Calciumcarbonat, das einer Oberflächenbehandlung unter Verwendung eines Dispergiermittels unterworfen worden ist. Wenn die Menge des Calciumcarbonate weniger als 5 Gew.-% beträgt, nimmt die Schlagfestigkeit nicht merklich zu, während dann, wenn sie mehr als 60 Gew.-% beträgt, die Schlagfestigkeit abnimmt und das spezifische Gewicht zunimmt, was zu einer Verminderung des praktischen Wertes der daraus resultierenden Polypropylen-Zusammensetzung führt·
Bezüglich bevorzugter Zusammensetzungsverhältnisse von kristallinem Polypropylen zu Calciumcarbonat sei bemerkt, daß dann, wenn der MI des kristallinen Polypropylens 5 oder mehr beträgt, die Polypropylen-Zusammensetzung vorzugsweise zu 50 bis 75 Gew.-% aus kristallinem Polypropylen und zu 50 bis 25 Gew.-% aus Calciumcarbonat besteht, das einer Oberflächenbehandlung unter Verwendung eines Dispergiermittels unterworfen worden ist. Wenn dagegen der MI des kristaüLnen Polypropylens weniger als 5 beträgt, besteht die Polypropylen-Zusammensetzung vorzugsweise zu 50 bis 90 Gew.-% aus kristallinem Polypropylen und zu 50 bis 10 Gew.-% aus dem Calciumcarbonat.
Das Durchkneten der beiden Komponenten kann unter Verwendung bekannter Knetvorrichtungen, beispielsweise eines Banbury-Mischers, eines Cokneters, eines Extruders und dgl.,unter Anwendung üblicher Verfahren durchgeführt werden.
130050/0828
-r- 3106371
Durch die vorliegende Erfindung wird die Schlagfestigkeit stark verbessert in einem solchen Ausmaße, wie es aufgrund des Standes der Technik nicht erwartet werden konnte, ohne daß die verbesserten Steifheits-, Wärmebeständigkeits- , Dimensionsbeständigkeits-, Beschichtungseigenschaften und dgl. des Polypropylens dadurch beeinträchtigt (verschlechtert) werden. Obgleich feine Calciumcarbonatteilchen verwendet und mit kristallinem Polypropylen gemischt werden, können diese ohne Zugabe eines Schmiermittels (Gleitmittels) in ausreichendem M:aße darin dispergiert werden. BeL Verwendung eines Homopolymeren oder Random-Copolymeren als Grundpolymeren nimmt der Glanz der daraus resultierenden Polypropylen-Zusammensetzung zu.
Die erfindungsgemäße Polypropylen-Zusammensetzung kann daher mit Vorteil auf dem Gebiet verschiedener industrieller Materialien, insbesondere für die Herstellung vonBehältern und Kraftfahrzeugteilen,verwendet werden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele und Vergleichsbeispiele näher erläutert, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.
Beispiel 1
Kristallines Polypropylen und Calciumcarbonat mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,15 um, das unter Verwendung von Stearinsäure oberflächenbehandelt worden war, wurden in einem vorgegebenen Verhältnis miteinander gemischt und in einem Banbury-Mischer durchgeknetet
13006β/ββ2Β
.9-
zur Herstellung von Pellets.
Die auf diese Weise hergestellten Pellets wurden zu einem Prüfkörper (mit den Dimensionen 63,5 cm χ 10,2 cm χ 3,2 cm) geformt und dann wurden dessen physikalische Eigenschaften bestimmt. Die Ergebnisse sind in der weiter unten folgenden Tabelle I angegeben.
Vergleichsbeispiel 1
Das Verfahren des Beispiels 1 wurde wiederholt, wobei diesmal gemahlener Kalkstein mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 1,75 um, der keiner Oberflächenbehandlung unterworfen worden war, als Calciumcarbonat verwendet wurde. Die dabei erzielten Ergebnisse sind in der weiter unten folgenden Tabelle II angegeben.
Beispiel 2
Das Verfahren des Beispiels 1 wurde wiederholt, wobei diesmal der Typ des kristallinen Polypropylens geändert wurde. Die Ergebnisse sind in der weiter unten folgenden Tabelle III angegeben.
Vergleichsbeispiel· 2
Das Verfahren des Beispiels 2 wurde wiederholt, wobei diesmal gemahlener Kalkstein mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 1,75 um, der keiner Oberflächenbehandlung unterzogen worden war, als Calciumcarbonat verwendet wurde. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der weiter un-
130080/6626
ten folgenden Tabelle IV angegeben. Beispiele 3 und 4
In diesen Beispielen wurde ein Block-Copolymeres mit einem MI von 6,0 (Äthylengehalt 9 Gew.-%) als kristallines Polypropylen verwendet. Das Blockcopolymere wurde mit CaI-ciumcarbonat mit einem durchschnittlichen TeiLchendurchmesser von 0,15 yum, das mit Palmitinsäure obe:rf lächenbehandelt worden war (Beispiel 3); oder mit Calciumcarbonat mit einem durchschnittlichen Teilchendurcheeseer von 0,3 um, das mit Palmitinsäure oberflächenbehandelt worden war, (Beispiel 4) in der Weise gemischt, daß die daraus resultierende Zusammensetzung zu 70 Gew.-% aus dem Blockcopolymeren und zu 30 Gew.-% aus dem Calciumcarbonat bestand. Danach wrde das gleiche Verfahren wie in Beispiel 1 angegeben wiederholt. Die Ergebnisse des Izod-Kerbschlagzähigkeitstests (kg.cm/cm) sind in der weiter unten folgenden Tabelle V angegeben. In der Tabelle V gibt das Bezugsbeispiel (Kontrolle) den Fall an, bei dem kein Calciumcarbonat zugegeben wurde.
Vergleichsbeispiele 3 bis 5
Das Verfahren des Beispiels 3 wurde wiederholt, wobei diesmal Calciumcarbonat, das keiner Oberflächenbehandlung unterzogen worden war, mit einem Teilchendurchmesser von 1,75 yum (Vergleichsbeispiel 3), von 3,8 um (Vergleichsbeispiel 4) oder von 0,02 um (Vergleichsbeispiel 5) verwendet wurde. Die Ergebnisse sind in der Tabelle V ange-
./14.
geben. In dem Vergleichsbeispiel 5 konnte keine ausreichende Dispersion erzielt werden und es entstanden Aggregate.
Beispiele 5 und 6
In diesen Beispielen wurden ein Block-Copolymeres mit einem MI von 6,0 (Beispiel 5) und ein Homopolymeres mit einem MI von 1,2 (Beispiel 6) als kristallines Polypropylen verwendet. Das Blockcopolymere oder das Homopolymere wurde mit Calciumcarbonat mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,15 um gemischt, das mit Stearinsäure oberflächenbehandelt worden war. Danach wurde das gleiche Verfahren wie in Beispiel 3 wiederholt. Die Ergebnisse sind in der weiter unten folgenden Tabelle VI angegeben.
Vergleichsbeispiele 6 und7
DasVerfahren des Beispiels 5 oder 6 wurde wiederholt, wobei diesmal jedoch Calciumcarbonat mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,15 yum, das mit Acrylsäure oberflächenbehandelt worden war (Vergleichsbeispiel 6) oder mit Caprinsäure oberflächenbehandelt worden war (Vergleichsbeispiel 7), als Calciumcarbonat verwendet wurde. Die erzielten Ergebnisse sind in der Tabelle VI angegeben.
Beispiele 7 bis 10 Das Verfahren des Beispiels 1 wurde wiederholt, wobei dies-
130050/0125 .
■ /la·
mal ein Block-Copolymeres mit einem MI von 3,0 (Äthylengehalt 9 Gew.-%) als kristallines Polypropylen und als Calciumcarbonat ein Calciumcarbonat mit anderem durchschnittlichem Teilchendurchmesser und/oder anderer Teilchendurchines server teilung verwendet wurden· Die Ergebnisse sind in der weiter unten folgenden Tabelle VII angegeben. Die Teilchendurchmesserverteilung von Calciumcarbonat ist in der beillegenden Zeichnung dargestellt. Die in dieser Zeichnung verwendeten Symbole sind die gleichen wie in der Tabelle VII.
«I3ÖÖSÖ/ÖI2S
Kristallines Polypropylen (Gew.-%) 100 - Random- -.
Copolytaeres*
(MI - 7,0)
Tabelle I Izod-Kerb- Biegemodul Zugmodul
Schlagzähigkeit (kg/cm ) (kg/cm )
(kfc.cm/cnO
12000 12300
V.. .
Block-Co- Homopoly-
polymeres* meres
(MI - 3.0) (MI - 1.2)
70 11.3 13700 15600 to ^
10 0 60 - Calcium-
carbonat
f Gew.-50
41 18800 17200
95 - - - o*D 63 20500 19300
90 - - 5 83 22700 20600
30 - 10 37 25400 23000
V
70 - 20 90 13100 13300
O ■ 50 - 30 5.3 23800 21400
cn - 40 62 27600 24600 co
- 0*l) 56 9000 97C0 CD
100 30 4.5 16800 16200 CJ)
OO
60 40 .49 18700 19500
50 0*1) 29
40 9 Gew.-% Äthylengehalt : 3 Gev.-%
50
Fußnoten: + Bezugsbeispiel + Äthylengehalt
Tabelle II Kristallines Polypropylen (Gew.-%)
Block-Co- _vHomopoly- Random- ^v Calcium- Izod-Kerb- Biegemodijl Zugmodul
polymeres4" meres Copolymeres* carbonat Schlagzähigkeit (kg/cm ) (kg/cm )
(MI - 3,0) (MI - 1,2) (MI - 7,0) (Gew.-%) (kg.cm/cm)
100
95
90
SO
70
100
70
60
100
60
50
0*i)
10
20
30
40
o*D
30
40
0*l)
40
12000
14200
18200
20000
23400
26100
13100
24000
27200
9000
177G0
19200
12300 15800 17200 19100 21900 24600 13300 22100 25000 9700 17200 204G0
Fußnoten: +1^Bezugsbeispiel + 2^Äthylengehalt 9 Gew.-% +3>Äthylengehalt 3 Gew.-%
co
CD CJ)
Kristallines 1 Polypropylen (Gew. Tabelle III Izod-Kerb- Biegemodul Zugmodul keit (kg.cm/cm) 16600 ι (kg/cm*")
Block- j) Homopolymeres schlagzähig- (kg/cmz) 5.6 19800
Copolymeres (MI - 8,0) Calciumcar- 11.2 22100 14900
(MI - 8,0) bonat 12.1 25800 18700
100 - (Gew.-%) 15.3 17100 20300
80 - 0*l) 2.2 24200 23800
70 - 20 5.9 26600 15500
60 - 30 6.7 21500
a> - 100 40 24600
ο - 70
at
CX
- 60 30 Gew.-X
ο 40
«η Fußnoten: + Bezugsbeispiel
+2)Äthylengehalt 8
O CD OO
ca ο O
Polypropylen Tabelle (Gew.-%) 0*1) IV Biegenodul
(kg/cm2)
Zugmodul
(kg/cmZ)
Kristallines Homopolymeres Calcium-
(MI - 8,0) carbonat
(Gew.-X)
20 16600 149C0
Block-Co-2.
polymere J"
(MI - 8,0)
- 30 Izod-Kerb
schlagzähig
keit (kg.cm/cn)
19900 19200
■ 100 - 40 5.6 23200 21000
80 -. o*1) 4.3 28200 24300
70 - 30 3.8 17100 15500
60 100 40 2.9 24500 21900
- 70 +2kthylengehalt 2.2 26800 25100
- 60 1.8
Fußnoten: + Bezuesbeispiel 1.7
8 Gew.-X
Tabelle V
Izod-Kerbschlagzähigkeit (kg. cm/cm)
Bezugsbeispiel 9.0
Beispiel 3 45.0
Beispiel 4 27.3
Vgl. Beispiel 3 6.3
Vgl. Beispiel 4 4.2
Vgl. Beispiel 5 7.8
Tabelle VI
Kristallines
Polypropylen
(Gew.-%)
Block- Horaopo« Calcium- Izod-Kerb-Copoly-.. lymeres carbonat schlagzähigmeres } (MI - 1,2) (Gew.-%) keit
(MI ■ 6,0) (kg.cm/cm)
Beispiel 5 70 - 30 45 .2
Vgl.Beisp. 6 70 - 30 7
Beispiel 6 60 40 57 .3
Vgl. Beisp. 7 60 40 5
Fußnote: * Äthvleneehalt 9 Gew.-%
- *6-
• /Iff'
I
0.15 30
0,03
Kriställines
Polypropylen
(Gew.-%)
3106
Tabelle VII II
0.14 30
0.07
70
Calciumcarbonat
Typ Gew.-%
III
O.16 30
0.12
70 Izod-Kerb
schlagzähig
keit
(kg. cm/cm)
Beisp. 7 Typ
πι -
er -
IV
0.30 30
0.16
70 87.0
Beisp. 8 Typ
m *
6 -
Keine Zugabe
von Calcium
carbonat O
70 32.3
Beisp. 9 Typ
m »
6·-
Die 100 17.8
Beisp.10 Typ
m «
G -
Symbole m und CT geben an den 14.4
Bezugs-
Beispiel
11.3
Fußnote: durchschnitt-
liehen Teilchendurcheesser (Einheit:yum) bzw. die Standardabweichung eines Teilchendurchmessers (Einheit:um) von Calciumcarbonat.
Wie aus den vorstehenden Tabelle I bis VII ersichtlich, sollte der durchschnittliche Teilchendurchmesser des Calciumcarbonate, das unter Verwendung eines Dispergiermittels einer Oberflächenbehandlung unterworfen wird, innerhalb des Bereiches von 0,1 bis 0,4/um liegen und seine
•/19·
Teilchendurchmesserverteilung sollte auch eng sein, um die Schlagfestigkeit der Polypropylen-Zusammensetzung zu erhöhen. Wenn beispielsweise der Wert für die Standardabweichung des Teilchendurchmessers O,10 um oder weniger beträgt, so kann, wie aus der Tabelle VII ersichtlich,, die Izod-Schlagfestigkeit (Izod-Kerbschlagzähigkeit) der Zusammensetzung deutlich erhöht SeIn9 verglichen mit dem Fall,bei dem der Wert für die Standardabweichung mehr als beträgt.
130050/06 2$
Leerseite

Claims (4)

Patentansprüche
1. Polypropylen-Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie enthält oder besteht zu 40 bis 95 Gew.-% aus
kristallinem Polypropylen und zu 60 bis 5 Gew.-% aus(präzipitierendem) Calciumcarbonate das unter Verwendung ei nes Dispergiermittels einer Oberflächenbehandlung unterworfen worden ist und einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,1 bis 0,4 um aufweist.
2. Polypropylen-Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dai3 es sich bei dem kristallinem Polypropylen um ein Polypropylen mit einem Schmelzindex von 0,1 bis 10, ein Propylen/Äthylen oder Buten-l-Blockcopolymeres (mit einem Comonomergehalt von 3 bis 25 Gew.-%) mit
einem Schmelzindex von 0,1 bis 15, ein Propylen/Äthylen
oder Buten-1-Random-Copolymeres (mit einem Comonomergehalt von 0,5 bis 5 Gew.-%) mit einem Schmelzindex von 0,1 bis 10 oder eine Mischung davon handelt.
3. Polypropylen-Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß der Wert der Standardabweichung des Teilchendurchmessers des Calciumcarbonats 0,10 um oder weniger beträgt,
4. Polypropylen-Zusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis
130050/0628
- 2 - 3106371
3, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Dispergiermittel um eine höhere aliphatische Säure mit 14 bis 20 Kohlenstoffatomen oder ihr Metallsalz handelt.
130050/062*
DE3106871A 1980-02-29 1981-02-24 Polypropylen-Zusammensetzung Expired DE3106871C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2400480A JPS56120742A (en) 1980-02-29 1980-02-29 Polypropylene composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3106871A1 true DE3106871A1 (de) 1981-12-10
DE3106871C2 DE3106871C2 (de) 1987-01-02

Family

ID=12126411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3106871A Expired DE3106871C2 (de) 1980-02-29 1981-02-24 Polypropylen-Zusammensetzung

Country Status (3)

Country Link
US (1) US4407986A (de)
JP (1) JPS56120742A (de)
DE (1) DE3106871C2 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0199659A1 (de) * 1985-02-13 1986-10-29 Seperef-Tmp Schlagfeste gefüllte Polypropylenharzzusammensetzung und daraus hergestellte Profile und Rohre
EP0379913A2 (de) * 1989-01-24 1990-08-01 Hoechst Aktiengesellschaft Biaxial orientierte Kunststoffolie
EP0566110A2 (de) * 1992-04-17 1993-10-20 Karl H. Sengewald GmbH & Co. KG Verstärkender Kunstoffstreifen
EP0671754A2 (de) * 1994-03-10 1995-09-13 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Schalter und Lichtbogenlöschendes Material für die Verwendung darin

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4560712A (en) * 1984-12-27 1985-12-24 Mobil Oil Company Polypropylene compositions containing bimodal calcium carbonate and a polysiloxane
DE3529651C2 (de) * 1985-08-19 1998-09-24 Targor Gmbh Polyolefin-Formmasse sowie Verfahren zur Verminderung der Korrosion an Verarbeitungsmaschinen
US4666063A (en) * 1985-08-23 1987-05-19 Wheeling Stamping Company Container with twist-off tamper evident feature
JP2704896B2 (ja) * 1988-12-26 1998-01-26 出光石油化学株式会社 無機充填剤含有ポリオレフィン系樹脂組成物
JP2784045B2 (ja) * 1989-06-15 1998-08-06 東芝シリコーン株式会社 室温硬化性シリコーンゴム組成物
EP0416321B1 (de) * 1989-08-28 1994-11-09 Chisso Corporation Kristalline Polyolefinmischung
KR960703822A (ko) * 1993-08-26 1996-08-31 시. 테드 쾨르너 항균성이 양호한 섬유를 함유한 보강콘크리트(Reinforced concrete containing antimicrobial-enhanced fibers)
TW330217B (en) 1994-12-20 1998-04-21 Kimberly Clark Co Low gauge films and film/nonwoven laminates
ZA9510604B (en) * 1994-12-20 1996-07-03 Kimberly Clark Co Low gauge films and film/nonwoven laminates
US6238767B1 (en) 1997-09-15 2001-05-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Laminate having improved barrier properties
US6045900A (en) * 1997-09-15 2000-04-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Breathable filled film laminate
US6909028B1 (en) 1997-09-15 2005-06-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stable breathable elastic garments
CN1094497C (zh) * 1999-01-19 2002-11-20 中山大学 纳米无机粒子增韧增强塑料及其制备方法
FR2810987B1 (fr) * 2000-07-03 2002-08-16 Rhodianyl Compositions polymeres aux proprietes mecaniques ameliorees
US6881937B2 (en) 2002-03-22 2005-04-19 Fort James Corporation Thermoformed food containers with enhanced rigidity
US20060020056A1 (en) * 2004-07-23 2006-01-26 Specialty Minerals (Michigan) Inc. Method for improved melt flow rate fo filled polymeric resin
SI1980588T1 (sl) 2007-04-13 2011-11-30 Omya Development Ag Postopek za pripravo obdelanega mineralnega polnila pridobljeno mineralno polnilo in njegova uporaba
ES2370453T3 (es) * 2008-08-26 2011-12-16 Omya Development Ag Productos de carga mineral tratada, proceso de preparación de los mismos y usos de los mismos.
EP2292685B1 (de) * 2009-09-07 2012-06-27 The Procter & Gamble Company Flaschendeckel aus einem Material mit Polypropylen, Partikelcalciumcarbonat und Zusatzstoffen
EP2390285A1 (de) 2010-05-28 2011-11-30 Omya Development AG Verfahren zur Herstellung von oberflächenbehandelten mineralischen Füllstoffprodukten und Verwendungen davon
PL2390280T3 (pl) 2010-05-28 2015-08-31 Omya Int Ag Poddane obróbce produkty stanowiące wypełniacze mineralne, sposób ich wytwarzania i ich zastosowania
WO2012111692A1 (ja) * 2011-02-15 2012-08-23 宇部マテリアルズ株式会社 アルカリ土類金属炭酸塩微粉末
DK2722368T3 (en) 2012-10-16 2016-10-24 Omya Int Ag A method for the controlled chemical reaction of a solid filler material surface and additives to produce a surface treated filler material product
SI2770017T1 (sl) 2013-02-22 2015-11-30 Omya International Ag Nova površinska obdelava belih mineralnih snovi za uporabo pri plastiki
EP2843005A1 (de) 2013-08-26 2015-03-04 Omya International AG Erdalkalicarbonat, oberflächenmodifizierte durch mindestens ein Polywasserstoffsiloxan
EP2910609B1 (de) 2014-02-21 2017-08-16 Omya International AG Verfahren zur Herstellung eines Kalziumkarbonatprodukts
PT2910610T (pt) 2014-02-21 2017-09-15 Omya Int Ag Processo para a preparação de um produto de carga de carbonato de cálcio
EP2933298B1 (de) 2014-04-16 2018-07-18 Omya International AG Reduzierte Feuchtigkeitsaufnahme in polyolhaltigen Mineralfüllstoffprodukten
EP2966129B1 (de) 2014-07-11 2018-10-31 Omya International AG Trocknungsverfahren
EP2975078A1 (de) 2014-08-14 2016-01-20 Omya International AG Oberflächenbehandelte Füllstoffe für atmungsaktive Filme
EP3133127B1 (de) 2015-08-21 2018-08-08 Omya International AG Verfahren zur herstellung eines mineralfüllerprodukts
EP3176204A1 (de) 2015-12-02 2017-06-07 Omya International AG Oberflächenbehandelte füllstoffe für ultradünne atmungsaktive folien
EP3272799A1 (de) 2016-07-19 2018-01-24 Omya International AG Verwendung von monosubstituiertem bernsteinsäureanhydrid in polymilchsäure-verbundwerkstoffen gefüllt mit calciumcarbonat
EP3415570A1 (de) 2017-06-14 2018-12-19 Omya International AG Verfahren zur herstellung eines oberflächenbehandelten füllmassematerialprodukts mit monosubstituierten bernsteinsäureanhydrid(en) und einer mischung aus aliphatischen linearen oder verzweigten carbonsäuren mit stearinsäure
US11613638B2 (en) * 2018-05-17 2023-03-28 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Three-dimensional printing
EP3628705A1 (de) 2018-09-28 2020-04-01 Omya International AG Verfahren zur herstellung eines groben oberflächenbehandelten füllstoffprodukts
JP6704151B1 (ja) 2019-04-15 2020-06-03 株式会社Tbm 無機物質粉末充填樹脂組成物、及び成形体
EP3753980A1 (de) 2019-06-17 2020-12-23 Omya International AG Mit maleinsäureanhydrid gepfropftem polyethylen und/oder maleinsäureanhydrid gepfropftem polypropylen und mindestens einem hydrophobierungsmittel beschichtetes caco3

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE813206C (de) * 1945-01-11 1951-09-10 Ici Ltd Thermoplastische Massen aus AEthylenpolymer
DE1204820B (de) * 1963-08-17 1965-11-11 Hoechst Ag Verfahren zur Verbesserung der Schlagzaehigkeit von Mischungen aus Polyaethylen und Polypropylen
US3700614A (en) * 1971-05-07 1972-10-24 Dart Ind Inc High impact polypropylene blends
JPS5364256A (en) * 1976-11-22 1978-06-08 Toyoda Gosei Co Ltd Resin composition having high impact resistance

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3254041A (en) * 1961-12-28 1966-05-31 Exxon Research Engineering Co Stable slurry of calcium carbonate and calcium stearate, and methods of making and using it
US4153587A (en) * 1971-07-06 1979-05-08 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. High inorganic filler content composition
JPS4911857A (de) * 1972-05-16 1974-02-01
JPS52117941A (en) * 1976-03-31 1977-10-03 Sumitomo Chem Co Ltd Polypropylene resin compositions
JPS5390199A (en) * 1977-01-20 1978-08-08 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd Method of modifying calcium carbonate
US4120844A (en) * 1977-03-09 1978-10-17 Ford Motor Company Molded calcium carbonate filled propylene resin composites
GB1562952A (en) 1977-03-28 1980-03-19 Ici Ltd Propylene polymer compositions containing calcium carbonat
JPS5416552A (en) * 1977-07-07 1979-02-07 Sekisui Chem Co Ltd Polyethylene composition having improved impact resistance containing calcium carbonate
JPS5446844A (en) * 1977-09-22 1979-04-13 Kanebo Ltd Hair rinse composition
JPS5933138B2 (ja) * 1977-09-22 1984-08-14 旭化成株式会社 無機充填剤配合フイルム
JPS5931538B2 (ja) * 1979-03-13 1984-08-02 三菱油化株式会社 無機充填剤含有プロピレン重合体組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE813206C (de) * 1945-01-11 1951-09-10 Ici Ltd Thermoplastische Massen aus AEthylenpolymer
DE1204820B (de) * 1963-08-17 1965-11-11 Hoechst Ag Verfahren zur Verbesserung der Schlagzaehigkeit von Mischungen aus Polyaethylen und Polypropylen
US3700614A (en) * 1971-05-07 1972-10-24 Dart Ind Inc High impact polypropylene blends
JPS5364256A (en) * 1976-11-22 1978-06-08 Toyoda Gosei Co Ltd Resin composition having high impact resistance

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
European Plastics News, Bd. 4, 1977, S. 38-43 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0199659A1 (de) * 1985-02-13 1986-10-29 Seperef-Tmp Schlagfeste gefüllte Polypropylenharzzusammensetzung und daraus hergestellte Profile und Rohre
EP0379913A2 (de) * 1989-01-24 1990-08-01 Hoechst Aktiengesellschaft Biaxial orientierte Kunststoffolie
EP0379913A3 (de) * 1989-01-24 1992-01-29 Hoechst Aktiengesellschaft Biaxial orientierte Kunststoffolie
US5175051A (en) * 1989-01-24 1992-12-29 Hoechst Aktiengesellschaft Biaxially oriented plastics film
EP0566110A2 (de) * 1992-04-17 1993-10-20 Karl H. Sengewald GmbH & Co. KG Verstärkender Kunstoffstreifen
EP0566110A3 (de) * 1992-04-17 1995-05-17 Sengewald Karl H Gmbh Verstärkender Kunstoffstreifen.
EP0671754A2 (de) * 1994-03-10 1995-09-13 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Schalter und Lichtbogenlöschendes Material für die Verwendung darin
EP0671754A3 (de) * 1994-03-10 1995-11-22 Mitsubishi Electric Corp Schalter und Lichtbogenlöschendes Material für die Verwendung darin.
US5841088A (en) * 1994-03-10 1998-11-24 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Switch and arc extinguishing material for use therein
US5990440A (en) * 1994-03-10 1999-11-23 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Switch and arc extinguishing material for use therein

Also Published As

Publication number Publication date
DE3106871C2 (de) 1987-01-02
JPS56120742A (en) 1981-09-22
US4407986A (en) 1983-10-04
JPS647098B2 (de) 1989-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3106871A1 (de) "polypropylen-zusammensetzung"
DE3126268C2 (de) Propylenpolymer-Verbindung, insbesondere für Stoßstangen und Stoßfänger
DE69219635T2 (de) Landwirtschaftliche Folie
DE69930609T2 (de) Nanoverbundmaterial
DE3688902T2 (de) Kunststoffzusammensetzung, undurchsichtiger Film und Verfahren zu deren Herstellung.
DE69025703T2 (de) Füllstoff enthaltende thermoplastische Harzzusammensetzungen, die eine durchdringende Phase mit einer dreidimensionalen Netzwerkstruktur haben und Verfahren zu ihrer Herstellung durch Mischen in geschmolzenem Zustand
DE3211393C2 (de)
AT390798B (de) Erzeugnisse aus gefuellten, synthetischen polymermaterialien und glasperlen als fuellstoff dafuer
DE69814975T2 (de) Verschleissfeste und flammwidrige Harzzusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung und isolierter elektrischer Draht
DE3786290T2 (de) Akustischer Vibrationsfilm und dafür geeignete Polypropylenzusammensetzung.
DE3883568T2 (de) Verstärkte Harz-Formmasse.
DE1679823B2 (de) Verfahren zum herstellen eines zusatzstoffe enthaltenden kunststoffmaterials
DE3821075A1 (de) Harzmasse fuer kraftfahrzeug-stossstangen
DE69828380T3 (de) Flammhemmende mit beständigkeit gegen thermische zersetzung, harzzusammensetzung und formkörper
DE2811795A1 (de) Thermoplastische harzmassen zum formen
DE2440668A1 (de) Modifizierte polyolefinzusammensetzung
DE19882437B4 (de) Verfahren zur Herstellung eines ein Polymer umfassenden Verbundmaterials
DE2810190A1 (de) Geformte, mit calciumcarbonat gefuellte propylenharzverbundstoffe
DE60026536T2 (de) Verstärkte polyacetale mit hohem modul
DE1794107A1 (de) Verstaerkte Polyolefine und Verfahren zu deren Herstellung
DE2363206A1 (de) Polypropylenmischungen mit verbesserten mechanischen eigenschaften
DE60010473T2 (de) Additiv für Kunstharze und Kunstharzzusammensetzungen
DE69318871T2 (de) Flammgeschützte Polyamid enthaltende Harzzusammensetzung und Flammschutz
EP0548692B1 (de) Polyacetalformmassen und deren Verwendung
DE69107648T2 (de) Thermoplastische Harzzusammensetzung.

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: TUERK, D., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. GILLE, C., DIPL

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee