DE3043022C2 - Faserförmige Aktivkohle mit einer darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
Faserförmige Aktivkohle mit einer darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung und Verfahren zu deren HerstellungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft faserförmige Aktivkohle mit einem darauf abgeschiedenen Metallchelat und ein Verfahren
zu deren Herstellung. Die Erfindung betrifft insbesondere faserförmige Aktivkohle, die zur Entfernung
von giftigen Substanzen aus Gasen, insbesondere von Ozon, geeignet ist
Ozon in der Luft ist für die Luftverschmutzung veranwortlich,
weil es in Kombination mit NO, Oxidationsmittel bildet Ozon wird auch durch in der Stratosphäre
fliegende Flugzeuge erzeugt oder durch Vorrichtungen, bei denen eine Koronaentladung stattfindet, z. B. bei der
Elektrofotografie und bei Ozonsterilisatoren, sowie auch durch Vorrichtungen, bei denan man starke ultraviolette
Strahlen anwendet, sowie Vorrichtungen mit Quecksilberlampen. Das dabei gebildete Ozon ist ein
Umweltproblem, da es gesundheitliche Schaden und auch Schäden an Pflanzen und Kautschukartikeln verursachen
kann, und zwar auch schon in Konzentrationen von nur 0,02%.
Zahlreiche Verfahren sind bereits bekannt zur Adsorption, Entfernung oder Zersetzung von Ozon in Auspuffgasen
oder in der Luft, jedoch sind bisher keine Stoffe vorhanden, die für die Entfernung von Ozon sehr
wirksam sind. Beispielsweise hat man als Mittel zur EnI-fernung oder Zersetzung von Ozon schon Oxide von
Mangan, Vanadium, Eisen, Kupfer, Nickel. Chrom, Kobalt und Zink oder Katalysatoren, die durch Abscheiden
von Salzen solcher Metalle auf granulärer oder pulverförmiger Aktivkohle erhalten wurden, oder Zersetzungskatalysatoren,
die solche metallischen Elemente enthalten, verwendet. Diese Mittel haben jedoch nur
eine geringe Wirksamkeit für die Entfernung von Ozon und sind nicht ausreichend geeignet, um als Zersctzungs-
oder Entfernungsmittel in Frage zu kommen.
Auch Aktivkohle, auf der Palladium, Platin oder Silber abgeschieden war, ist bereits vorgeschlagen worden.
Solche Aktivkohlen haben jedoch den Nachteil, daß die Metalle außerordentlich teuer sind nnd daß sie nur in
geringem Maße Ozon entfernen und außerdem nur eine begrenzte Haltbarkeit haben.
Aus der DE-OS 27 12 433 ist ein Aktivkohlefascrn enthaltendes mehrlagiges Verbundmaterial aus Wellpappe
bekannt, welches Adsorptionseigenschaften aufweist und auch als Katalysatorträger geeignet ist. Weiterhin
betrifft die DE-OS 27 47 604 einen flächenhartcn Träger aus regenerierter Zellulose mit Adsorptionseigenschaften.
Ein solcher Träger ist für die Reinigung von Gasen und Flüssigkeiten geeignet. Hierfür kann
beispielsweise Aktivkohle verwendet werden. Die Verwendung
von Aktivkohle als Adsorbens ist grundsätzlich bekannt.
Weiterhin werden in der US-PS 41 18 341 Aktivkohlefasern auf Basis von Polyacrylnitril beschrieben. Solche
Aktivkohlefasern weisen eine hohe Adsorptionskapazität für Merkaptan auf.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine faserförmige Aktivkohle zur Verfügung zu stellen, die besonders geeignet
ist, um giftige Substanzen aus Gasen, insbesondere
aber von Ozon, zu entfernen. Dabei soll die faserförmige
Aktivkohle eine lange Haltbarkeit aufweisen und auch preiswert sein. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß
dadurch gelöst, daß auf der faserförmigen Aktivkohle
eine Metallchelatverbindung abgeschieden ist
Die erfindungsgemäße Aktivkohle kann hergestellt werden, indem man eine Lösung oder eine Dispersion
einer Metallchelatverbindung auf die faserförmige Aktivkohle aufbringt und dann trocknet
Bei Berührung mit einem giftige Stoffe enthaltenden Gas entfernt die erfindungsgemäße Aktivkohle die giftigen
Substanzen aus dem Gas.
Metalle in den Metallchelatverbindungen, wie sie erfindungsgemäß
angewendet werden, werden vorzugsweise ausgewählt aus den Gruppen Ib. Ha, Hb, Via, VIIa
und VIII des periodischen Systems. Besonders bevorzugt werden Cu, Ag, Zn, Ca, Zr, Mn, Co, Ni, Pd und Fe.
Metallchelatverbindungen werden durch Koordinationsbindung voa Metallen mit einem Chelatierungsmitte!
erhalten, z.S mit Ethylendiamintetraessigsäure
(nachfolgend als EDTA abgekürzt), Nitrilotriessigsäure (NTA), trans-l^-Cyclohexadiamintetraessigsäure (cy-DTA),
Diethylentriaminpentaessigsäure (DTPA), Triethylentetraminhexaessigsäure
(TTHA), Glykoletherdiamintetraessigsäure (GETA), Iminodiessigsäure (IDA)
und N,N-Ethylenbis-(^-o-hydroxyphenyl)-gIyzin
(EHPG).
Faserförmige Aktivkohle, wie sie erfindungsgemäß verwendet wird, kann man nach bekannten Verfahren
herstellen. Beispielsweise wird eine Polyacrylnitrilfaser,
eine Zellulosefaser, eine Teerfaser oder eine Phenolharzfaser zunächst karbonisiert und dann bei etwa 700
bis etwa 13000C unter Verwendung eines Aktivierungsgases, wie Dampf, Kohlendioxid odei Ammoniak oder
Mischungen daraus unter Ausbildung der entsprechenden Aktivkohle aktiviert.
Die Konzentration des Aktivierungsgases liegt dabei vorzugsweise bei 50 VoI.-°/o oder mehr und insbesondere
bei 80 VoI.-°/o oder mehr. Die Verarbeitungszeit liegt im allgemeinen bei 1 Minute bis 3 Stunden.
Für die vorliegende Erfindung ist eine faserförmige Aktivkohle aus Polyacrylnitril besonders geeignet Diese
kann in folgender Weise hergestellt werden:
Polymere auf Basis von Acrylnitril, die als Ausgangsmaterial für die faserförmige Aktivkohle auf Basis von
Acrylnitril verwendet werden können, schließen Acrylnitril-Homopolymere
und Acrylnitril-Copolymere ein. Beispiele für solche Copolymere sind solche, die nicht
weniger als etwa 60 Gew.-% und vorzugsweise nicht weniger als 85 Gew.-% Acrylnitril enthalten. Mischungen
von Homopolymeren und Copolymeren oder Gemische aus Copolymeren untereinander können zur
Herstellung der Faser verwendet werden. Weiterhin kann man Copolymere mit einem Gehalt von weniger
als etwa 60Gew.-% Acrylnitril in Mischung mit Acrylnitrilpoiymeren
für die Herstellung der Fasern verwenden, sofern die Menge an Acrylnitril in der Endfaser
etwa 60 Gew.-% übersteigt.
Comonomere, die man in die erwähnten Copolymeren einbauen kann, sind additionspolymerisierbare Vinylverbindungen,
wie Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Vinylbromid, Acrylsäure, Metacrylsäure, Itakonsäure; die
Salze (z. B. die Natriumsalze) dieser Säuren; Derivate dieser Säuren, z. B. Acrylsäureester (z. B. Alkylester mit
I bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylrest, wie Methylacrylat. Butylacrylat und dergleichen); Methacrylsäureester
(z. B. Alkylester mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in dem Alkylrest, wie Meihylmethacrylat und dergleichen);
Acrylamid, N-Methylolacrylamid; Allylsulfonsäure, Methallylsulfonsäure,
Vinylsulfonsäure und deren Salze (z. B. Natriumsalze); Vinylacetat; 2-HydroxymethyI-ethylacrylat,
2-Hydroxymethylmethylacrylat 2-Hydroxyethylacrylat
2-HydroxyethyImethacry!at; 2-Hydroxymethacrylnitril, 2-Hydroxyethylacrylnitril; 2-Chloroethylacrylat;
S-Hydroxy-S-Chloropropylacrylai; Vinylidenzyanid,
«-Chloroacrylnitril und dergleichen. Weiterhin
kann man die in US-PS 32 02 640 beschriebenen
ίο Verbindungen verwenden.
Der Polymerisationsgrad dieser Polymeren oder Polymerengemische reicht aus, wenn man daraus in üblicher
Weise eine Faser herstellen kann. Er liegt im allgemeinen
bei etwa 500 bis 3000 und vorzugsweise bei 1000 bis 2000. "
Diese Acrylnitrilpolymere können unter Anwednung
bekannter Verfahren, z. B. durch Suspensionspolymerisation
oder Emulsionspolymerisation in einem wäßrigen System oder durch Lösungspolymerisation in einem Lösungsmittel
hergestellt werden. Solche Verfahren werden beispielsweise in den US-PSen 32 08 962,32 87 307
und 34 79 312 beschrieben.
Das Erspinnen der Polymeren auf Basis von Acrylnitril kann in bekannter Weise erfolgen. Beispiele für
Spinnlösungsmittel sind anorganische Lösungsmittel, wie eine konzentrierte Lösung von Zinkchlorid in Wasser,
konzentrierte Salpetersäure und dergleichen, organische Lösungsmittel, wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid
und Dimethylsulfoxid.
Wird eine konzentrierte Lösung von Zinkchlorid in Wasser verwendet, so wird durch das restliche Zinkchlorid
in der Faser die Aktivierungszeit abgekürzt, und man kann eine Faser mit einer höheren Festigkeit erhalten.
Der Durchmesser der Faser kann variieren, liegt jedoch
aus Gründen der Verarbeitungstechnik zweckmäßigerweise etwa bei 5 bis 30 μπι und insbesondere bei 10
bis 20 μπι.
Obwohl man die Oxidation in einer oxidierenden Atmosphäre im allgemeinen an der Luft vornimmt kann jedes Gemisch aus Sauerstoff und einem Inertgas (z. B. Stickstoff) verwendet werden, unter der Voraussetzung, daß ein gewisser Sauerstoffgehalt in einer Menge von nicht weniger als etwa 15 Vol.-% vorhanden ist. Weiterhin kann man die Verarbeitung auch in einer Atmosphäre aus Chlorwasserstoffgas, Schwefeldioxid, NO oder NH3 vornehmen. In diesen Fällen werden jedoch im allgemeinen Gemische dieser Gase mit Luft (mit einem Sauerstoffgehalt von etwa 5 bis 20 Vol.-% in der Gasmischung) verwendet.
Obwohl man die Oxidation in einer oxidierenden Atmosphäre im allgemeinen an der Luft vornimmt kann jedes Gemisch aus Sauerstoff und einem Inertgas (z. B. Stickstoff) verwendet werden, unter der Voraussetzung, daß ein gewisser Sauerstoffgehalt in einer Menge von nicht weniger als etwa 15 Vol.-% vorhanden ist. Weiterhin kann man die Verarbeitung auch in einer Atmosphäre aus Chlorwasserstoffgas, Schwefeldioxid, NO oder NH3 vornehmen. In diesen Fällen werden jedoch im allgemeinen Gemische dieser Gase mit Luft (mit einem Sauerstoffgehalt von etwa 5 bis 20 Vol.-% in der Gasmischung) verwendet.
Eine geeignete Oxidationstemperatur liegt bei etwa 200 bis 3000C und insbesondere bei 200 bis 2800C. Bei
einer Temperatur unterhalb etwa 2000C wird eine lange Zeit für die Oxidation benötigt, während bei einer Temperatur
oberhalb etwa 3000C die Fasern verbrennen oder die Oxidation so schnell verläuft, daß es schwierig
ist, eine gleichförmige Oxidation zu bewirken. Die Temperatur kann während der Oxidationsbehandlung verändert
werden. Im allgemeinen ist es wünschenswert, die Temperatur allmählich im Bereich von etwa 200 bis
etwa 3000C zu erhöhen, weil der Oxidationsgrad allmählich
im Verlauf der Reaktion abnimmt.
Vorzugsweise wird auf die Faser eine Spannung derart ausgeübt, daß der Schrumpf bei den jeweiligen Oxidationstemperaturen
etwa 50% bis 90% und insbesondere etwa 70 bis etwa 85% des freien Schrumpfes bei
dieser Temperatur beträgt. Wenn der Schrumpf unterhalb etwa 50% liegt, dann ist die Adsorptionseigen-
schaft der Faser für praktische Zwecke nicht ausreichend,
wogegen bei einem Schrumpf von oberhalb 90% die mechanischen Eigenschaften der Faser nach der Aktivierungsverarbeitung
vermindert sind.
Der Ausdruck »Grad des freien Schrumpfes« bedeutet das Verhältnis des Schrumpfes zur Originallänge,
d. h, wenn die Faser unter einer Spannung von 1 mg/d in einer oxidierenden Atmosphäre bei einer bestimmten
Temperatur unter Oxidationsbedingungen geschrumpft
wird, wobei das Verhältnis des Schrumpfes zur Originallänge als der Grad des freien Schrumpfes bei dieser
Temperatur bezeichnet wird.
Um eine Aktivkohlefaser mit hoher Adsorptionskapazität zu erhalten, d. h. mit einer großen Adsorptionsmenge und einer sehr guten Adsorptionsgeschwindigkeit,
wird vorzugsweise Sauerstoff in ausreichendem Maße bei dem Oxidationsverfahren gebunden. Die Oxidationsbehandlung
wird durchgeführt, bis die Menge an gebundenem Sauerstoff etwa 50 bis etwa 95% der Sättigungsmenge
an gebundenem Sauerstoff der Faser erreicht. Die bevorzugte Menge an gebundenem Sauerstoff
liegt zwischen etwa 70 und etwa 90°/ό.
Der Begriff »Sättigungsmenge an gebundenem Sauerstoff« bedeutet folgendes: Die Faser wird in einer
oxidierenden Atmosphäre oxidiert, wobei man von Zeit zu Zeit eine Probe nimmt, und wenn die Veränderung in
der Menge an gebundenem Sauerstoff in der Faser nicht mehr weitergeht, wird die Menge an gebundenem Sauerstoff
bestimmt und als die Sättigungsmenge an gebundenem Sauerstoff bezeichnet. Die Sättigungsmenge an
gebundenem Sauerstoff wird vollständig von der Polymerzusammensetzung der Faser bestimmt.
Die Dauer der Wärmebehandlung bei dem Oxidationsverfahren hängt von der Verfahrenstemperatur ab,
sie beträgt im allgemeinen etwa 0,5 bis 24 Stunden.
im Anschluß an die Oxidationsbehandlung erfolgt dann die Aktivierungsbehandlung. Diese Aktivierung
kann in Form einer physikalischen Aktivierung erfolgen oder nach einem Verfahren, bei dem man die Faser mit
einem Aktivierungsmittel für eine chemische Aktivierung tränkt und dann eine physikalische Aktivierung
vornimmt. Solche Verfahren werden beispielsweise in den US-PSen 27 90 781 und 26 48 637 beschrieben.
Beispielsweise kann die Aktivierung in einem Aktivierungsgas, wie CO2, NHl Wasserdampf oder einem
Mischgas davon (z. B. CO2 + H2O) durchgeführt werden
(wobei die in diesem Fall zulässige Menge an Sauerstoff nur so hoch sein darf, daß die Faser nicht brennt und im
allgemeinen nicht mehr als 3 Vol.-% beträgt). Ein oder mehrere inerte Gase, wie N2, Ar oder He, können in
dem Aktivierungsgas in einer Menge bis zu 50 Vol.-% vorhanden sein (z. B. CO2 + N2). Im allgemeinen wird die
Aktivierung bei einer Temperatur von etwa 700 bis etwa 10000C während etwa 1 Minute bis zu 3 Stunden
durchgeführt.
Wird eine physikalische Aktivierung nach einer Imprägnierung
mit Chemikalien durchgeführt, so kann man als Aktivierungschemikalien solche nehmen, wie
man sie bisher schon zur Herstellung von Aktivkohle verwendet hat. Beispielsweise kann man die oxidierte
Faser in eine wäßrige Lösung von Zinkchlorid, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Natriumhydroxid oder
Chlorwasserstoffsäure eintauchen (wobei im Falle der Chlorwasserstoffsäure diese im allgemeinen etwa 10 bis
37 Gew.-% enthält und im Falle der anderen Chemikalien die Konzentration etwa 10 bis 60 Gew.-% beträgt).
Alternativ kann man Lösungen dieser Materialien auf die Faser aufsprühen und dort abscheiden. Anschließend
wird die Faser dann in einem Aktivierungsgas, im allgemeinen bei etwa 700 bis etwa 10000C etwa ! Minute
bis etwa 3 Stunden aktiviert Dabei beträgt die Menge an den gelösten abgeschiedenen Chemikalien etwa
0,1 bis etwa 20 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Faser. Natürlich kann man auch größere Mengen alt 20
Gew.-°/o abscheiden, aber durch derartig große Mengen wird keine besondere Wirkung erzielt
Bei dieser Aktivierungsbehandlung läßt man die Faser frei schrumpfen. Der Schrumpf beträgt im allgemeinen
zwischen etwa 10 bis etwa 30%, je nach der jeweiligen oxidierten Faser.
Durch diese Aktivierung werden die flüchtigen Bestandteile aus der Faser entfernt, und die Faser wird
karbonisiert und gleichzeitig wird die spezifische Oberfläche der Faser erhöht.
Man kann zunächst Produkte in Form von Geweben, Vliesen, Filzen und dergleichen von der oxidationsbehandelten
Faser herstellen und dann die Aktivierung in gleicher Weise wie bei der Fast: vornehmen.
Faserförmige Aktivkohle kann auch unter Verwendung von Zellulose als Ausgangsmaterial hergestellt
werden. In diesem Fall kann man natürlich Zellulosefasern, wie Baumwolle, Hanf oder Chinagras oder Pulpefassrn
aus Holz, Bambus oder Linters, sowie regenerierte Zellulose, wie Viskoserayon oder Kupferammoniumrayon,
verwenden.
Die Zellulosefaser wird in einer Inertgasatmosphäre, wie Stickstoff oder Argon, oder in einer oxidierten Atmosphäre
mit einem Gehalt an Sauerstoff, Stickstoffdioxid oder Schwefeldioxid bei 200 bis 4000C behandelt,
wobei man eine nichtschmelzende Faser erhält Vor dieser Behandlung kann man eine Phosphorverbindung
oder Zinkchlorid als Dehydrierungsmittel auf die Fassr aufbringen. Auch ein Ammoniumsalz kann zusammen
mit einem solchen Dehydrierungsmittel verwendet werden.
Die so erhaltene Faser wird dann einer üblichen Aktivierungsbehandlung,
wie sie vorher beschrieben wurde, unterworfen.
Faserförmige Aktivkohle kann man auch aus einem Phenolharz, d. h. einem Kondensationsprodukt eines Aldehyds,
wie Formaldehyd oder Furfural init einem Phenol, wie Phenol oder Xylol, herstellen, wobei man vorzugsweise
ein Phenol-Formaldehydharz oder ein Phenol-Furfuralharz
verwendet Besonders geeignet ist für die Herstellung von faserfötmiger Aktivkohle ein Phenol-Formaldehyd-Novolakharz.
Das Phenol-Formaldehyd-Novolakharz wird
schmelzverspon.'ien, oder man läßt einen dünnen Strom des geschmolzenen Harzes in einem Gasstrom, wie Luft,
tropfen, wobei sich der dünne Harzstrom in eine ungehärtete Novolakharzfaser umwandelt. Die so erhaltene
Faser wird dann einer Vernetzungsbehandlung unterworfen unter Aushärtung des Hartes, bis dieses unschmelzbar
wird.
Die so erhaltene Faser wird dann einer Karbonisierungs-Aktiviervngsbehandlung
in Luft, Wasserdampf, Kohlendioxid oder Sauerstoff bei 200 bis 12000C unterworfen.
Pech, das als Ausgangsmaterial für raserförmige Aktivkohle
verwendet wird, kann aus Kohle oder Petroleum stammen oder als Nebenprodukt in der petrochemischen
Industry oder bei organischen Synthesen anfallen, oder man kann es durch Trockendestillation eines
synthetischen Kolophoniums oder eines natürlichen Kolophoniums erhalten.
Das Pech wird unter Ausbildung pincr F:icrr <.fhmi.lv.
Das Pech wird unter Ausbildung pincr F:icrr <.fhmi.lv.
versponnen. Die so erhaltene Faser wird dann in einer
oxidierenden Atmosphäre unter Ausbildung einer nichtschmelzenden Faser behandelt. Dann wird diese Faser
unter Ausbildung von faserförmiger Aktivkohle aktiviert.
Die faserförmige Aktivkohle, auf welcher eine Metallchelatverbindung
abgeschieden wird, hat vorzugsweise eine spezifische Oberfläche, gemessen nach der
BET-Methode, von etwa 600 bis 2000 m2/g und insbesondere
von etwa 700 bis 1500 m2/g. Auf faserförmiger
Aktivkohle mit einer spezifischen Oberfläche von weniger als etwa 600 m2/g kann man die Metallchelatverbindung
nur mit Schwierigkeiten abscheiden, und selbst dann, wenn man sie abgeschieden hat, hat die faserförmige
Aktivkohle mit der darauf abgeschiedenen Metallchclatverbindung nur eine nichtausreichende Wirkung,
toxische Substanzen zu entfernen oder zu zersetzen. Wenn andererseits die faserförmige Aktivkohle eine
spezifische Oberfläche von mehr als 2000 mVg hat, verliert
sie an Festigkeit und kann dann nur noch begrenzt eingesetzt werden.
Vorzugsweise hat die Faser unter dem Gesichtspunkt der Handhabung eine Festigkeit von mehr als etwa
150 N/mm2, und der Durchmesser der Faser beträgt zwischen 3 und 25 μπτ Wenn die Festigkeit der Faser
weniger als 150 N/mm2 beträgt, treten eine Reihe von Schwierigkeiten während der Verarbeitung ein. 1st der
Faserdurchmesser kleiner als 3 μσι, so bricht die Faser
während der Herstellung von Aktivkohle, und wenn man sie in Vliesform formen möchte, ist es schwierig, ein
Vlies zu erhalten. Wenn der Faserdurchmesser andererseits mehr als 25 μπι beträgt, kann die Aktivierung nur
mit Schwierigkeiten durchgeführt werden, und selbst
wenn es möglich ist, eine Aktivkohle mit bestimmter spezifischer Oberfläche zu erhalten, ist es problematisch,
diese Aktivkohle mit einer ausreichenden Festigkeit /u erhalten, weil die Äklivierungsäusbeuie verrnindert
ist.
In der feinporigen Struktur einer solchen faserförmigen
Aktivkohle machen die Poren mit einem Radius von 100 · 10-'nm oder weniger 70% oder mehr der Gesamtheit
an feinen Poren aus, und sie haben eine Porenvertcilung, bei der eine deutliche Spitze der Einzeldispersion
in der Radiusnähe von 10 · I0-'°m liegt. Bei
der erfindungsgemäßen faserförmigen Aktivkohle mit darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindungen werden
solche faserförmigen Aktivkohlen mit einer Benzoladsorptionsgeschwindigkeitskonstante
von wenigstens 0,2/min besonders als Mittel zur Entfernung von toxischen
Gasen bevorzugt.
Die Benzoladsorptionsgradkonstante wird in kCo in der Bohart und Adam'schen Gleichung ausgedrückt:
logfCo/C-1) = Con—(kCot/2ß03)
die in Journal of Chemical Physics, Band !5, Seite 448
(1947) beschrieben wird. In der Gleichung bedeuten
Co die Konzentration an Benzol in dem Gas vor der
Verarbeitung,
C die Konzentration an Benzol in dem verarbeiteten
C die Konzentration an Benzol in dem verarbeiteten
Gas nach /Sekunden,
k die Adsorptionsgeschwindigkeit,
Con eine Konstante,
ί die Zeit (sek) und
kCo die Adsorptionsgradkonstante.
k die Adsorptionsgeschwindigkeit,
Con eine Konstante,
ί die Zeit (sek) und
kCo die Adsorptionsgradkonstante.
Bei der vorliegenden Erfindung wird die Benzoladsorptionsgradkonstante
in folgender Weise gemessen: Stickstoffgas mit einem Gehalt von 100 ppm (Co): Benzol
wird durch eine 20 mm dicke Aktivkohleschicht in einer Geschwindigkeit von lOcm/sek bei Raumtemperatur
(25°C) geleitet, und nach der vorbeschriebenen Gleichung wird dann die Benzoladsorptionsgradkonstante
aus der Durchbruchkurve (Kurve, welche die Beziehung zwischen Cund der Zeit angibt) bestimmt.
Im allgemeinen hat typische granuläre Aktivkohle,
Im allgemeinen hat typische granuläre Aktivkohle,
ίο Kieselgel, aktives Aluminiumoxid oder dergleichen eine
Adsorptionsgradkonstante von etwa 0,002/min und die Adsorptionsgradkonstante von faserförmiger Aktivkohle
beträgt 0,05/min oder mehr. Dieser Wert erhöht sich im allgemeinen, wenn zuvor eine Karbonisierung
durchgeführt wird.
Wenn die faserförmige Aktivkohle eine Benzoladsorptionsgradkonstante
von weniger als 0,2/min hat, dann ist die Wirkung, die durch die Abscheidung der
Metailcheiatverbindung darauf erzielt wird, nur gering.
Der Grund dafür liegt vermutlich darin, daß bei einer Benzoladsorptionsgradkonstanten von weniger als
0,2/min gewisse Veränderungen in den feinen Poren eintreten, weil die Benzoladsorptionsgradkonstante von
der Größe, der Verteilung und der Form der feinen Poren abhängt und die Metailcheiatverbindung sich
nicht gleichmäßig in den feinen Poren abscheidet.
Eine faserförmige Aktivkohle, die den vorerwähnten Anforderungen entspricht, kann erfindungsgemäß verwendet
werden. Ganz besonders wird faserförmige Aktivkohle aus einer Polyacrylnitrilfaser bevorzugt, weil
der darin enthaltene Stickstoff, der 3 bis 15 Gew.-% der Gesamtelemente darin ausmacht, in Kombination mit
den abgeschiedenen Metallchelatverbindungen auf der faserförmigen Aktivkohle an der Entfernung von unerwünschten
Gasen und dergleichen stärker wirksam ist, als bei faserförmigen Aktivkohlen, die von anderen Ausgangsmaieriaiien
erhalten würden.
Die erfindungsgemäß verwendete faserförmige Aktivkohle kann in verschiedenen Formen vorliegen, z. B.
als Werg, als Vlies, als Gewebe, als Filz und dergleichen.
Die Metailcheiatverbindung kann auf die faserförmige Aktivkohle nach verschiedenen Verfahren, von denen
einige nachfolgend beispielhaft beschrieben werden, abgeschieden werden:
(1) Man dispergiert eine Metailcheiatverbindung, vorzugsweise in Wasser oder einem organischen Medium,
das bei Raumtemperatur flüssig ist und einen Siedepunkt von nicht mehr als 100CC hat, z. B. Ketone,
wie Aceton, Alkohole, wie Methanol und Ethanol, oder Benzol und dergleichen, die leicht zu
trocknen sind. Die faserförmige Aktivkohle wird mit der Dispersion oder der Lösung getränkt, oder
man bringt die Dispersion oder Lösung auf die fass serförmige Aktivkohle durch Sprühen oder durch
Eintauchen auf und trocknet dann. Die Konzentration der Dispersion oder Lösung liegt im allgemeinen
bei etwa 0,01 bis etwa 10 Gew.-%, vorzugsweise bei 0,1 bis etwa 5 Gew.-°/o, und der pH der Losung
wird vorzugsweise auf 4 bis 8 eingestellt Die Tränkzeit beträgt etwa 10 Minuten bis etwa 5 Stunden.
Die Trocknung wird bei einer Temperatur unterhalb der Zersetzungstemperatur der Metailcheiatverbindung,
im allgemeinen bei etwa 200cC oder darunter, durchgeführt.
(2) Eine Lösung des Chelatisierungsmittels wird auf die faserförmige Aktivkohle aufgebracht, und anschließend
bringt man eine Lösung eines Metallsal-
10
zes auf die Aktivkohle und trocknet, wobei sich eine Metallchelatverbindung auf der Aktivkohle
bildet. Die Konzentration des Chelatisierungsmittels in der Lösung (es können die Lösungsmittel, die
unter (1) beschrieben wurden, verwendet werden) beträgt im allgemeinen etwa 0,01 bis etwa 10 und
vorzugsweise etwa 0.1 bis 1 Gew.-% und die Konzentration des Metallsalzes in der Lösung im allgemeinen
etwa 0,01 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew.-%. Die Menge des aufgebrachten
Chelatbildner beträgt etwa 1 bis 2 Äquivalente pro 1 Äquivalent des Metallsalzes. Alle Verfahren, wie
Eintauchen oder Aufsprühen, können für dieses Aufbringen verwendet werden.
15
Bei jedem der vorerwähnten Verfahren wird die Menge der abgeschiedenen Metallchelatverbindung
durch die Konzentration der Lösung, mit welcher die faserförmige Aktivkohle getränkt wird oder mit welcher
sie besprüht wird, durch die Eintauchzeit und durch die Menge der aufgesprühten Lösung überwacht. Wird
die Aktivkohle mit der Lösung oder Dispersion bei einem der vorerwähnten Verfahren getränkt, so beträgt
das Volumenverhältnis von Aktivkohle zu der Dispersion oder Lösung im allgemeinen etwa 1 : 10 bis etwa
1 :200.
Man kann die Metallchelatverbindung auf der faserförmigen Aktivkohle in Mengen von bis zu etwa 50
Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Endproduktes, abscheiden; wenn man das Endprodukt jedoch
als Mittel zur Entfernung der vorher erwähnten Gase verwendet, so wird es vorzugsweise in einer Menge von
etwa 0,01 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise etwa 0,1 bis 20 Gew.-% abgeschieden. Werden geringere Mengen
als 0,01 Gew.-% abgeschieden, dann ist die Wirkung als Entfernungsmittel unzureichend, und werden größere
Mengen als 30 Gew.-"/o abgeschieden, dann wird die scheinbare spezifische Oberfläche erniedrigt, und die
Wirkung nimmt plötzlich ab.
Die Metallchelatverbindung wird auf der Aktivkohle so abgeschieden, daß die spezifische Oberfläche vorzugsweise
500 m2/g oder mehr und vorzugsweise 800 m2/g oder mehr beträgt. Die Benzoladsorptionsgradkonstante
der faserförmigen Aktivkohle verändert sich durch die Abscheidung der Metallchelatverbindung
darauf im wesentlichen nicht.
Erfindungsgemäß können auch zwei oder mehr Metallchelatverbindungen
in Kombination miteinander verwendet werden.
Die so erhaltene faserförmige Aktivkohle hat im wesentlichen die gleiche Faserfestigkeit, den gleichen
Durchmesser und den gleichen Benzoladsorptionsgrad, wie eine faserförmige Aktivkohle, die als Ausgangsmaterial
verwendet wurde, d. h. wie eine faserförmige Aktivkohle mit einer darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung
mit einer Faserfestigkeit von 150 N/mm2 oder mehr, einem Faserdurchmesser von etwa 3 bis etwa
25 μίτι und einer Benzoladsorptionsgradkonstante
von wenigstens 0,2/min.
Im Vergleich mit typischen Adsorptionsmitteln, wie granulärer oder pulverförmiger Aktivkohle, Kieselgel,
saurem Ton oder Aluminiumoxid, auf denen Metalle in Form von metallischen Elementen oder Metallverbindungen
abgeschieden waren, zeigt die erfindungsgemäße faserförmige Aktivkohle mit den darauf abgeschiednenen
Metallchelatverbindungen eine merkliche Erhöung in der Ozonzersetzungswirkung und eine längere
Aktivität hinsichtlich der Entfernung von giftigen Substanzen.
Die faserförmige Aktivkohle mit der darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung kann nicht nur zur
Zersetzung und Entfernung von Ozon, sondern auch zur Zersetzung und Entfernung von Gasen mit unangenehmem
Geruch, wie Schwefelwasserstoff, Schwefligsäuregas, Mercaptanverbindungen und dergleichen, verwendet
werden. Die erfindungsgemäße faserförmige Aktivkohle mit darauf abgeschiedener Metallchelatverbindung
adsorbiert diese Substanzen und zerset/t sie gleichzeitig oder wandelt sie in andere Substanzen um.
Infolgedessen wird Ozon aus den Gasen, z. B. in normalen molekularen Sauerstoff umgewandelt und Schwefelwasserstoff
und Schwefligsäuregase werden in Schwefelsäure in Gegenwart von Wasser umgesetzt (im allgemeinen
reicht hierzu das Wasser in der Luft aus). Und wenn eine Mercaptanverbindung, die mit der crfindungsgemäRpn
faserförmigen Aktivkohle entfernt werden
soll, z. 3. RSH, in eine Verbindung der Formel RSSR umgelagert wird in Gegenwart von Sauersioff,
dann reicht hierzu im allgemeinen der Luftsauersloff aus. In der obigen Formel ist R dabei eine typische
geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und kann gegebenenfalls substituiert
sein.
Zur Entfernung von toxischen Gasen wird die faserförmige Aktivkohle mit darauf abgeschiedener Metallchelatverbindung
in Berührung mit einem solchen Gas gebracht. Im allgemeinen wird beim Durchleiten des
Gases durch eine Schicht aus der faserförmigen Aktivkohle die Entfernungseffizienz erhöht. Zum Beispiel
kann man die Aktivkohle in eine Glaskolonne packen oder sie in Vliesform anwenden. Man kann die Aktivkohle
auch zusammen mit Pulpe zu einer Honigwabenform formen, oder man kann sie auf eine Länge von
0,1 mm oder weniger schneiden und sie mittels eines Bindemittels auf einem Träger aufbringen.
Die Temperatur, bei der die erfindungsgemäße faserförmige Aktivkohle mit der darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung
zur Entfernung von toxischen Gasen gehalten wird, liegt unterhalb der Zersetzungstemperatur der Metallchelatverbindung. Diese Temperatur
beträgt im allgemeinen etwa 20 bis 1000C und
vorzugsweise 25 bis 50° C.
Falls Ozon adsorbiert wird, kann man die gebrauchte Aktivkohle nach der Desorption von Ozon wiederverwenden,
man kann sie jedoch auch, da sie nicht giftig ist, wegwerfen. Wird Schwefelsäure auf der Aktivkohle
durch Adsorption von Schwefelwasserstoff oder Schwefligsäuregas gebildet, so kann man sie durch Waschen
mit Wasser regenerieren. Wird RSSR durch Adsorption von RSH gebildet, so kann man die Aktivkohle
durch Desorption wiederverwenden.
In den nachfolgenden Beispielen und Vergleichsbeispielen wird die Erfindung näher erläutert.
Eine Acrylnitrilfaser, die im wesentlichen aus 90 Gew.-°/o Acrylnitril und 10 Gew.-°/o Methylacrylai besteht,
wurde durch Erhitzen in Luft bei 230 bis 2500C während 6 Stunden unter einer Spannung, daß der
Schrumpf 67% des freien Schrumpfes betrug, flammbeständig gemacht und anschließend in Wasserdampf bei
9000C während 10 Minuten behandelt, wobei man eine faserförmige Aktivkohle mit einer spezifischen Oberfläche
von 1200 m2/g erhielt. Diese Aktivkohle hatte einen Stickstoffgehalt von 4 Gew.-%, eine Faserfesliskeit von
251 g/mm2, einen Durchmesser von 5 μπι und eine Benzoladsorptionsgradkonstante
von 0,6/min.
Die faserförmige Aktivkohle wurde mit einer O,8gew.-°/oigen wäßrigen Lösung von EDTA-Cu(II)-Chelatverbindung
bei 25°C während 20 Minuten (Volumen der faserförmigen Aktivkohle zum Volumen
der Lösung = 1 : lOO) getränkt und dann 1 Stunde bei
1000C getrocknet, wobei man eine faserförmige Aktivkohle
erhielt, auf der 12 Gew.-% der Metallchelatverbindung abgeschieden waren. Diese iaserförmige Aktivkohle
wurde in einer Menge von 0,05 g in eine Glaskolonne mit einem Durchmesser von 35 mm und einer
Packungsdichte von 0,03 g/cm3 gefüllt.
Dann wurde Luft mit einem Gehalt von 2 ppm Ozon (R. I·'. 65%, Temperatur 25°C) durch die Aktivkohleschicht
mit einer Fließgeschwindigkeit von 0.02J mVmin geleitet. 50 Minuten nach Beginn der Adsorptionszersetzung
betrug der OzoP7<?r$et;ri.ingsgrnri
100% und erniedrigte sich nach 60 Minuten auf 95%.
Wenn man annimmt, daß das Ozon nicht zersetzt wurde, sondern so wie es ist adsorbiert wurde, dann
betrug die gemessene wirksame Adsorptionsmenge 11,7%. Die wirksame Adsorptionsmenge ist die Adsorplionsmenge,
bei der das Gas mit einer Konzentration von 5 Gew.-% der ursprünglichen Konzentration herauskommt,
ohne adsorbiert zu werden.
Vergleichsbeispiel 1
Unter Verwendung der gleichen faserförmigen Aktivkohle wie in Beispiel 1, mit der Ausnahme, daß keine
Metiillchelatverbindung darauf abgeschieden worden war. wurde die Adsorptionszersetzung von Ozon nach
dem gleichen Verfahren und unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 durchgeführt. Während 5 MinutL-ii
nach Beginn der Adsorption wurden 100% Ozon adsorbiert. Nach 8 Minuten betrug die gemessene Adsorptionsmenge
nur noch 1,5%.
Vergleichsbeispiel 2
Auf eine aus Kohle erhaltene granuläre Aktivkohle mit einer Korngröße bis zu 2,00 mm und einer spezifischen
Oberfläche von 1050 m-Vg wurde eine EDTA-Cu(ll)-Chelatverbindung
in einer Menge von 12 Gew.-% abgeschieden.
Die so erhaltene Aktivkohle wurde in eine Glassäule mit einem Durchmesser von 35 mm in einer Packungshöhe von 40 mm eingebracht. Dann wurde Luft mit einem
Gehalt von 2 ppm Ozon (R. F. 65%, Temperatur 25°C) durch die Aktivkohleschicht mit einer Fließgeschwindigkeit
von 0,023 m3/min geleitet.
Nach 30 Minuten ab Beginn der Adsorptionszersetzung betrug der Ozonzersetzungsgrad 95%, worauf der
Zersetzungsgrad dann anschließend schnell abnahm. Nimmt man an, daß das Ozon nicht zersetzt, sondern
adsorbiert wurde, dann beträgt die effektive gemessene Adsorptionsmenge 4,7%.
Rayon wurde mit einer 2%igen wäßrigen Lösung von Aminoniumhydrogenphosphat (Karbonisierungsbeschleuniger)
bei 20° C während 1 Stunde getränkt, dann 1 Stunde bei 100°C getrocknet, 2 Stunden bei 260°C an
der Luft wärmebehandelt, worauf dann die Temperatur auf 8500C erhöht wurde und eine Aktivierung durch
Einleiten von Wasserdampf während 30 Minuten stattfand. Die so erhaltene faserförmige Aktivkohle hatte
eine spezifische Oberfläche von 1300 m2/g, eine Festigkeit
von 18 kg/mm2, iinen Durchmesser von 20 μηι und
eine Benzoladsorptionsgradkonstante von 0,5/min.
Diese faserförmige Aktivkohle wurde mit einer l%igen wäßrigen Lösung von EDTA-Zn-Chelatverbindung (Badverhältnis: 1 :100) bei 2O0C während 20 Minuten getränkt und dann 1 Stunde bei 1000C getrocknet, wobei man eine faserförmige Aktivkohle erhielt, auf
Diese faserförmige Aktivkohle wurde mit einer l%igen wäßrigen Lösung von EDTA-Zn-Chelatverbindung (Badverhältnis: 1 :100) bei 2O0C während 20 Minuten getränkt und dann 1 Stunde bei 1000C getrocknet, wobei man eine faserförmige Aktivkohle erhielt, auf
ίο welcher die Metallchelatverbindung in einer Menge von
5 Gew.-% abgeschieden war. Die faserförmige Aktivkohle wurde in einer Menge von 0,1 g in eine Glassäule
mit einem Durchmesser von 35 mm und mit einer Pakkungsdichte von 0,05 g/cm3 gefüllt. Durch die Aktivkohleschicht
wurde Luft (R. F. 60%. Temperatur 220C) mit
einem Gehalt von 1 ppm Ozon mit einer Fließgeschwindigkeit von 0,029 m3/min hindurchgeleitet.
Während Her 160 Minuten nach Beginn der Adsorntionszersetzung
betrug das Zersetzungsverhältnis 100% und nahm dann 10 Minuten später auf 95% ab. Nimmt
man an, daß das Ozon nicht zersetzt, sondern adsorbiert wurde, dann betrug die gemessene effektive Adsorptionsmenge
9,8%.
Vergleichsbeispiel 3
Das Verfahren von Beispiel 2 wurde wiederholt, jedoch mit der Ausnahme, daß eine EDTA-Zn-Chelatverbindung
in einer Menge von 37 Gew.-% abgeschieden wurde.
Während 3 Minuten nach Beginn der Adsorption wurden 100% Ozon adsorbiert, und 5 Minuten später
kam Ozon in einer Konzentration von 5% der ursprünglichen Konzentration heraus, ohne adsorbiert zu sein.
Die gemessene wirksame adsorbierte Menge betrug 0,29%.
Aus diesem Versuch wird ersichtlich, daß in dem Fall, daß die abgeschiedene Metallchelatverbindung in einer
Menge von mehr als 30 Gew.-% abgeschieden wurde, die Zersetzungs-Entfernungs-Wirksamkeit gegenüber
Ozon plötzlich nachläßt.
Es wurde die gleiche faserförmige Aktivkohle wie in Beispiel 1 verwendet, und darauf wurden die in Tabelle 1
angegebenen Metallchelatverbindungen in einer Menge von 6 Gew.-% abgeschieden, so daß man faserförmige
Aktivkohle mit den darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindungen erhielt.
Unter Verwendung der so erhaltenen Aktivkohle wurde die Adsorptionszersetzung von Ozon wie in Beispiel
1 durchgeführt Unter der Annahme, daß das Ozon adsorbiert wurde, wurde die effektive Adsorptionsmenge
gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
Ansatz-Nr. Metallchelatverbindung
Wirksame Adsorptionsmenge (%)
1 | EDTA-Ni(II) | 12,7 |
2 | EDTA-Zn(Il) | 14,6 |
3 | DTPA-Cu(II) | 15,0 |
4 | IDA-Ni(H) | 12,5 |
5 | NTA-Cu(II) | 13,2 |
6 | EDTA-Fe(III) | 7,7 |
7 | GETA-Mn(II) | 15,1 |
Tabelle 1 (Fortsetzung)
Ansatz-Nr. Metallchelatverbindung
Wirksame Adsorptionsmenge {%)
8 | EHPG-Mn(II) | 14,1 |
9 | CyDTA-Cr(III) | 9,4 |
10 | EDTA-Co(II) | 9,6 |
11 | TTHA-Co(II) | 12,2 |
12 | EDTA-Fe(II) | 15,2 |
Die in Beispiel 1 erhaltene faserförmige Aktivkohle wurde bei 25°C während 15 Minuten mit einer
l,5gew.-°/oigen wäßrigen Lösung von EDTA-Co (Badverhältnis: 1 :100) getränkt und dann 1 Stunde bei
100°C getrocknet, wobei man pine faserförmige .Aktivkohle
erhislt, auf der 6,5% EDTA-Co abgeschieden waren. Dies, faserförmige Aktivkohle wurde in einer Menge
von 0,5 g in eine Giassäule mit einem Durchmesser von 20 mm und mit einer Packungsdichte von 0,03 g/
cm3 gefüllt. Durch die Aktivkohleschicht wurde ein Mischgas mit einem Gehalt von 1000 ppm SO2, 7% O2
und 5,5% H2O1 Rest Stickstoff, mit einer Fließgeschwindigkeit
von 0,011 mVmin bei einer Adsorptionstemperatur
von 8O0C während 5 Stunden geleitet.
Ebenso wurde auch eine fpserförmige Aktivkohle, auf der keine Metallchelatverbindung abgeschieden worden
war, hergestellt und mit der vorher hergestellten Aktivkohle verglichen. Nimmt man an, daß das SO2 adsorbiert
wurde, so wurden folgende Ergebnisse erzielt:
Adsorbierte Menge von
S(Vg Aktivkohle Wasser dispergiert, so daß die Konzentration des (iemisches in Wasser 0,5 Gew.-% betrug, und die erhalicnc Dispersion wurde auf einer Fourdrinier-Papiermasdiine unter Ausbildung eines faserförmigen Aktivkohlcpapiers mit 50 g/m2 Basisgewicht verarbeitet.
S(Vg Aktivkohle Wasser dispergiert, so daß die Konzentration des (iemisches in Wasser 0,5 Gew.-% betrug, und die erhalicnc Dispersion wurde auf einer Fourdrinier-Papiermasdiine unter Ausbildung eines faserförmigen Aktivkohlcpapiers mit 50 g/m2 Basisgewicht verarbeitet.
Das Papier aus faserförmiger Aktivkohle wurde gewellt
und mit einem flachen Blatt verbunden unter Bildung von Pappe (Höhe 2 mm, Wellung 3 mm). Die so
erhaltene Wellpappe wurde in einer Breite von 15 mm und in einer Länge von 150 cm zu einer Honigwabenform
aufgewickelt. Diese honigwabenformähnliche Kassette wurde dann auf den Auslaßfächer einer elektrofotografischen
Kopiermaschine aufgesetzt, und zwar derart, daß das Auspuffgas durch die honigwabenahnlichen
Löcher im parallelen Fluß hindurchström:e und dadurch Ozon aus der Kopiermaschine entfernt wurde.
Wenn das Auslaßgas mit einem Gehalt von 1,1 ppm
Ozon durch die hcnigvvabcnähnlichc Kassette in einer
Menge von 0,99 m3/min bei 40°C hindurchgeleitet wurde,
danr, betrug die Auslaßkonzentration von Ozon nach Ablauf von 100 Stunden 0,1 ppm, und dies zeigte,
daß eine ausgezeichnete Ozonentfernung stattgefunden hatte.
Erfindungsgemäß
Vergleichsbeispiel
Vergleichsbeispiel
0,45 g
0.05 g
0.05 g
Die in Beispiel 1 erhaltene faserförmige Aktivkohle wurde bei 20°C während 10 Minuten mit einer
5gew.-%igen wäßrigen Lösung von EDTA-Mn (Badverhältnis: 1 :100) getränkt und dann 1 Stunde bei 100°C
getrocknet, wobei man eine faserförmige Aktivkohle, auf welcher EDTA-Mn in einer Menge von 7% abgeschieden
worden war, erhielt. Diese Aktivkohle wurde in einer Menge von 0,15 g in eine Glassäule mit einem
Innendurchmesser von 35 mm und mit einer Packungsdichte von 0,03 g/cm3 gefüllt. Dann wurde durch die
Aktivkohleschicht Stickstoffgas mit einem Gehalt von 2 ppm Methylmercaptan bei 250C mit einer Fließgeschwindigkeit
von 0,023 m3/min geleitet.
Es dauerte 580 Minuten, bis die Auslaßkonzentration an Methylmercaptan 5% der Einlaßkonzentration erreichte.
Wenn man jedoch eine faserförmige Aktivkohle verwendete, auf welcher keine Metallchelatverbindung
abgeschieden wurde, dann erreichte die Auslaßkonzentration 5% der Einlaßkonzentration in 14 Minuten.
Ein Gemisch aus 60 Gew.-% faserförmiger Aktivkohle, auf der EDTA-Cu(II) abgeschieden worden war, gemäß
Beispiel 1, und eine 40gew.-%ige Pulpe wurden in
EDTA wurde in einer lgew.-%igen Lösung in Kupferchlorid in einer äquimolaren Menge zu dem Kupferchlorid
dispergiert, und der pH der Mischung wurde durch Zugabe von 1/10 N Natriumhydroxid auf 4,5 eingestellt.
Faserförmige Aktivkohle (spezifische Oberfläche 1000 m2/g, Festigkeit 20 kg/mm2, Benzoladsorptionsgradkonstante
0,3/min) wurde bei 25° C mit der oben
hergestellten 0,9gew.-%igen wäßrigen Lösung der Metallchelatverbindung
(Badverhältnis: 1 :100) während 30 Minuten getränkt, aus der Lösung genommen, dehydratisiert
und bei 100° "Z während 1 Stunde getrocknet,
wobei man eine faserförmige Aktivkohle mit einer in einer Menge von 5 Gew.-% darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung
erhielt.
Unter Verwendung der so erhaltenen fas<~rförmigen
Aktivkohle wurde der Adsorptionstest in gleicher Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt, wobei im wesentlichen
die gleichen Ergebnisse wie in Beispiel 1 ei zielt wurden.
Eine lgew.-%ige wäßrige Lösung von EDTA wurde durch Zugabe von 1% NaOH auf pH 6 eingestellt. Eine
faserförmige Aktivkohle, die wie in Beispiel 1 hergestellt worden war, wurde mit einem Badverhältnis von
1 :100 und bei einer Temperatur von 25°C während 60 Minuten unter Abscheidung der EDTA darauf getränkt.
Die Aktivkohle mit der darauf abgeschiedenen EDTA wurde dann dehydratisiert und mit einer 2gew.-%igen
wäßrigen Lösung von Manganchlorid mit einem Badverhältnis von 1 :100 und bei einer Temperatur von
25° C während 30 Minuten getränkt und anschließend bei 100°C während 60 Minuten getrocknet, wobei man
eine faserförmige Aktivkohle mit der darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung erhielt.
Unter Verwendung der so hergestellten Aktivkohle wurde der in Beispiel 1 beschriebene Adsorptionsiest
wiederholt, wobei man im wesentlichen die gleichen Ergebnisse wie in Beispiel 1 erhielt.
15
Eine faserförmige Aktivkohle, die gemäß Beispiel 1 erhalten worden war. wurde in einer Acetonlösung mit
einem Gehalt von 1 Ge«.-% EDTA getränkt. Nach Ver- 5
dampfen des Acetons von der faserförmigen Aktivkohle
wurde diese mit einer 2gew.-%igen wäßrigen CuCIt-Lösung
während 30 Minuten getränkt, aus der Lösung genommen,
dehydratisiert und dann 1 Stunde bei 1000C
getrocknet, wobei man eine faserförmige Aktivkohle 10 mit der in einer Menge von 11 Gew.-% abgeschiedenen
MeiaIlchelatverbindung(EDTA-Cu(II)) erhielt.
Unter Verwendung der so erhaltenen faserförmigen Akiivkoftle wurde der in Beispiel 1 beschriebene Adsorptionstesi
wiederholt. 15
Nimmt mun pn., daß das Ozon nicht zersetzt, sondern
adsorbiert wurde, dann betrug die effektive gemessene Adsorptionsmenge 11.5%.
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Claims (14)
1. Faserförmige Aktivkohle, dadurch gekennzeichnet, daß darauf eine Metallchelatverbindung
abgeschieden ist
2. Faserförmige Aktivkohle gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Metallchelatverbindung
wenigstens ein Metall aus den Gruppen Ib, Ha, Hb, Via, VIIa und VIII des periodischen Systems
der Elemente enthält.
3. Faserförmige Aktivkohle gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Metallche-
!atverbindung wenigstens ein Metall aus der Gruppe Cu, Ag, Zn, Ca, Cr, Mn, Co, Ni, Pd und Fe enthält
4. Faserförmige Aktivkohle gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Chelat'sich von
wenigstens einem Chelatbildner aus der Gruppe Ethylendiamintetraessigsäure, Nitrilotriessigsäure,
trans-l^-Cyclohexadiamintetraessigsäure, Diethylentriaminpentaessigsäure,
Triethylentetraminhexaessigsäure, Glykoletherdiamintetraessigsäure, Iminodiessigsäure
und N,N-Ethyienbis-(^-o-hydroxyphenyl)-glyzin
ableitet
5. Faserförmige Aktivkohle gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge der abgeschiedenen
Metallchelatverbindung 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der faserförmigen
Aktivkohle und der darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung, beträgt
6. Faserförmige Aktivkohle gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die spezifische Oberfläche
der faserförmigen Aktivkohle mit der darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung wenigstens
500 mVg beträgt
7. Faserförmige Aktivkohle gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus Polyacrylnitrilfaser
erhalten wurde.
8. Verfahren zur Herstellung von faserförmiger Aktivkohle mit einer darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung
gemäß Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Lösung oder Dispersion der Metallchelatverbindung auf die faserförmige
Aktivkohle aufbringt und dann trocknet.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die Lösung der Metallchelatverbindung
unter Verwendung einer wäßrigen Alkalilösung auf einen pH von 4 bis 8 einstellt.
10. Verfahren gemäß Ansprüchen 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Volumenverhältnis
von Aktivkohle zu Dispersion oder Lösung der Metallchelatverbindung 1 : 10 bis 1 :200 beträgt.
11. Verfahren zur Herstellung einer faserförmigen Aktivkohle mit einer darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung
gemäß Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Lösung einer chelatbildenden
Verbindung auf faserförmige Aktivkohle und dann eine Lösung eines Metallsalzes auf die faserförmige
Aktivkohle aufbringt und anschließend trocknet.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet,
daß die Konzentration des chelatbildenden Mittels in der Lösung 0,01 bis 10 Gew.-% und die
Lösung des Metallsalzes in der wäßrigen Lösung 0,01 bis 10Gew.-% beträgt.
13. Verwendung einer faserförmigen Aktivkohle mit einer darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung
gemäß Anspruch I zur Entfernung von gif
tigen Substanzen aus Gasen.
14. Ausführungsform der Verwendung gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die faserförmige
Aktivkohle mit der darauf abgeschiedenen Metallchelatverbindung in Schichtform oder Hünigwabenform
vorliegt
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---|---|---|---|---|
JPS5824340A (ja) * | 1981-08-05 | 1983-02-14 | Toho Rayon Co Ltd | フイルタ− |
US4689161A (en) * | 1985-05-24 | 1987-08-25 | Trw Inc. | Viscosifier, its uses, and its manufacture |
US4421531A (en) * | 1982-09-13 | 1983-12-20 | Air Products And Chemicals, Inc. | Adiabatic pressure swing absorption process for removing low concentrations of oxygen from mixed gas streams |
US4421530A (en) * | 1982-09-13 | 1983-12-20 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for removing oxygen from mixed gas streams using a swing adiabatic absorption-isothermal desorption cycle |
WO1985002786A1 (en) * | 1983-12-21 | 1985-07-04 | Rütgerswerke Aktiengesellschaft | Method for continuously purifying exhaust gaz with active coal |
US4664683A (en) * | 1984-04-25 | 1987-05-12 | Pall Corporation | Self-supporting structures containing immobilized carbon particles and method for forming same |
US4735733A (en) * | 1985-05-24 | 1988-04-05 | Trw Inc. | Viscosifier, its uses, and its manufacture |
US4734273A (en) * | 1986-12-29 | 1988-03-29 | Shell Oil Company | Process for the selective removal of trace amounts of oxygen from gases |
US5212140A (en) * | 1991-02-28 | 1993-05-18 | Sakai Chemical Industry Co., Inc. | Catalyst for decomposing ozone |
JP3078107B2 (ja) * | 1992-04-07 | 2000-08-21 | 日本原子力研究所 | 放射性廃棄物の減容処理方法 |
US5466507A (en) * | 1993-10-14 | 1995-11-14 | Hexcel Corporation | High thermal conductivity non-metallic honeycomb with laminated cell walls |
US5470633A (en) * | 1993-10-14 | 1995-11-28 | Hexcel Corporation | High thermal conductivity non-metallic honeycomb with optimum pitch fiber angle |
US5527584A (en) * | 1993-10-19 | 1996-06-18 | Hexcel Corporation | High thermal conductivity triaxial non-metallic honeycomb |
US5610367A (en) * | 1995-10-06 | 1997-03-11 | Federal-Hoffman, Inc. | Non-toxic rim-fire primer |
US5976471A (en) * | 1997-04-16 | 1999-11-02 | Lockheed Martin Energy Systems, Inc. | Ozone decomposing filter |
CN1229540C (zh) * | 1997-04-22 | 2005-11-30 | 吉利斯德股份有限公司 | 金属螯合性纤维及其制法、用该纤维的金属离子捕集法以及用该纤维的过滤器 |
CN1108861C (zh) * | 1999-01-01 | 2003-05-21 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 用于脱除恶臭气体的活性炭纤维及其制备方法 |
US6331574B1 (en) * | 1999-10-08 | 2001-12-18 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Process for the preparation of high activity carbon monoxide hydrogenation catalysts; the catalyst compositions, use of the catalysts for conducting such reactions, and the products of such reactions |
US6908873B2 (en) * | 2000-12-22 | 2005-06-21 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Regeneration of spent supported metal catalysts |
JP3687962B2 (ja) * | 2001-09-19 | 2005-08-24 | 有限会社勝山テクノス | 筍の皮の利用方法 |
US7067103B2 (en) | 2003-03-28 | 2006-06-27 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Direct hydrogen peroxide production using staged hydrogen addition |
US7569508B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-08-04 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming nanocatalysts and method of making and using such catalysts |
US7655137B2 (en) | 2003-07-14 | 2010-02-02 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
US7045479B2 (en) | 2003-07-14 | 2006-05-16 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Intermediate precursor compositions used to make supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
US7011807B2 (en) | 2003-07-14 | 2006-03-14 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such catalysts |
US7144565B2 (en) | 2003-07-29 | 2006-12-05 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Process for direct catalytic hydrogen peroxide production |
US7632775B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-12-15 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Multicomponent nanoparticles formed using a dispersing agent |
US7449423B2 (en) * | 2005-01-14 | 2008-11-11 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Heat treatment of anchored nanocatalysts in a non-zero oxidation state and catalysts made by such method |
US7856992B2 (en) * | 2005-02-09 | 2010-12-28 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Tobacco catalyst and methods for reducing the amount of undesirable small molecules in tobacco smoke |
US7803201B2 (en) * | 2005-02-09 | 2010-09-28 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Organically complexed nanocatalysts for improving combustion properties of fuels and fuel compositions incorporating such catalysts |
US7045481B1 (en) | 2005-04-12 | 2006-05-16 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Nanocatalyst anchored onto acid functionalized solid support and methods of making and using same |
US7357903B2 (en) * | 2005-04-12 | 2008-04-15 | Headwaters Heavy Oil, Llc | Method for reducing NOx during combustion of coal in a burner |
CN100488386C (zh) * | 2005-06-20 | 2009-05-20 | 南京师范大学 | 制备用于卷烟过滤降害的改性活性炭纤维的方法 |
US7396795B2 (en) | 2005-08-31 | 2008-07-08 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Low temperature preparation of supported nanoparticle catalysts having increased dispersion |
US7288500B2 (en) * | 2005-08-31 | 2007-10-30 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Selective hydrogenation of nitro groups of halonitro aromatic compounds |
US7935652B2 (en) * | 2005-09-15 | 2011-05-03 | Headwaters Technology Innovation, Llc. | Supported nanoparticle catalysts manufactured using caged catalyst atoms |
US7892299B2 (en) * | 2005-09-15 | 2011-02-22 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Methods of manufacturing fuel cell electrodes incorporating highly dispersed nanoparticle catalysts |
US7758660B2 (en) * | 2006-02-09 | 2010-07-20 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Crystalline nanocatalysts for improving combustion properties of fuels and fuel compositions incorporating such catalysts |
US7514476B2 (en) * | 2006-03-17 | 2009-04-07 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Stable concentrated metal colloids and methods of making same |
US7718710B2 (en) | 2006-03-17 | 2010-05-18 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Stable concentrated metal colloids and methods of making same |
US7632774B2 (en) | 2006-03-30 | 2009-12-15 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Method for manufacturing supported nanocatalysts having an acid-functionalized support |
US7541309B2 (en) | 2006-05-16 | 2009-06-02 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming nanocatalysts and methods of making and using such catalysts |
US7563742B2 (en) | 2006-09-22 | 2009-07-21 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Supported nickel catalysts having high nickel loading and high metal dispersion and methods of making same |
US7601668B2 (en) * | 2006-09-29 | 2009-10-13 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Methods for manufacturing bi-metallic catalysts having a controlled crystal face exposure |
US20100047142A1 (en) * | 2006-10-30 | 2010-02-25 | Wood Thomas E | Filter media including filtering agent effective for removal of cyano-containing contaminants having improved compatibility with amine sensitive impregnants and amine sensitive substrates |
US7534741B2 (en) * | 2007-02-09 | 2009-05-19 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Supported nanocatalyst particles manufactured by heating complexed catalyst atoms |
JPWO2012127643A1 (ja) * | 2011-03-23 | 2014-07-24 | トヨタ自動車株式会社 | 車両用大気浄化装置 |
TWI471136B (zh) * | 2013-06-05 | 2015-02-01 | Univ Feng Chia | 含碳質材料及活性顆粒之組成物的醫藥用途 |
RU2633369C1 (ru) * | 2016-11-03 | 2017-10-12 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Способ приготовления микроволокнистого катализатора |
CN111375383B (zh) * | 2018-12-31 | 2023-07-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种so2吸附材料的制备方法和应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3793354A (en) * | 1969-07-03 | 1974-02-19 | Texaco Inc | Dehydrogenation of alcohols to ketones |
DE2049008C3 (de) * | 1970-10-06 | 1980-04-03 | Bundesrepublik Deutschland Vertreten Durch Den Bundesminister Der Verteidigung, 5300 Bonn | Katalysatoren für die Elektroreduktion von Sauerstoff im sauren Elektrolyten |
JPS593205B2 (ja) * | 1976-03-23 | 1984-01-23 | 東洋紡績株式会社 | 吸着装置 |
DE2747604A1 (de) * | 1977-10-24 | 1979-04-26 | Hoechst Ag | Flaechenhafter traeger aus regenerierter cellulose mit adsorbens, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
JPS54119371A (en) * | 1978-03-10 | 1979-09-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Removing method for malodor |
-
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