DE3004346A1 - Verfahren zur herstellung von dampfgehaertetem geringgewichtigem gasbeton mit hydrophoben eigenschaften - Google Patents
Verfahren zur herstellung von dampfgehaertetem geringgewichtigem gasbeton mit hydrophoben eigenschaftenInfo
- Publication number
- DE3004346A1 DE3004346A1 DE19803004346 DE3004346A DE3004346A1 DE 3004346 A1 DE3004346 A1 DE 3004346A1 DE 19803004346 DE19803004346 DE 19803004346 DE 3004346 A DE3004346 A DE 3004346A DE 3004346 A1 DE3004346 A1 DE 3004346A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- added
- oil
- slurry
- silicone oil
- aerated concrete
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 41
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 20
- -1 dimethylsiloxane Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 16
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 101100286286 Dictyostelium discoideum ipi gene Proteins 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 24
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 15
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 10
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 9
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 9
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 8
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 7
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 7
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 6
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical group 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- LYBFGZZXTTYWGW-UHFFFAOYSA-N sodium;dihydroxy-methyl-oxidosilane Chemical compound [Na+].C[Si](O)(O)[O-] LYBFGZZXTTYWGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/40—Compounds containing silicon, titanium or zirconium or other organo-metallic compounds; Organo-clays; Organo-inorganic complexes
- C04B24/42—Organo-silicon compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
- Producing Shaped Articles From Materials (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Description
Internationella Siporex AB
Strömgatan 11
Strömgatan 11
Verfahren zur Herstellung von dampfgehärtetem geringgewichtigem Gasbeton mit hydrophoben Eigenschaften
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von dampfgehärtetem, geringgewichtigem Gasbeton, der
hydrophobe Eigenschaften aufweist, und sie gehört zu der Gruppe von Verfahren, gemäß denen ein wässriger, expandierbarer
und härtbarer Brei aus einem oder mehreren hydraulischen Bindern und einem oder mehreren kieselsäurehaltigen
Materialien zubereitet, der Brei in eine Form gegossen, er darin zum Expandieren und Erhärten gebracht und gegebenenfalls
die erhärtete Masse zerschnitten und der so erhaltene geringgewichtige Gasbeton der Dampfhärtung unterworfen wird.
Derartige Methoden gehören an sich zum Stand der Technik, wozu beispielsweise auf die DE-OS 1 646 979 verwiesen wird.
Durch solche Arbeitsmethoden ist es auch bekannt geworden, dem entstandenen geringgewichtigen Gasbeton hydrophobe Eigenschaften
dadurch zu verleihen, daß man das Betonprodukt in
030035/0680
Verbindung mit dem Dampfhärtungsprozeß mit einem hydrophoben Mittel imprägniert, zu welchem Zweck eine wässrige Emulsion
oder eine Lösung einer alkalibeständigen Organosiliciumverbindung in den Härtekessel eingebracht und in die Dampfphase übergeführt
wird. So wird in der DE-OS beispielsweise vorgeschlagen, den Ausgangsmaterialien, d.h. dem expandierbaren und härtbaren
Brei aus hydraulischem Binder und kieselsäurehaltigem Material, Natrium-Methylsiliconat oder Kalium-Methylsiliconat
oder eine Lösung eines Siliconharzes in einem.organischen Lösungsmittel
zuzusetzen. In der Offenlegungsschrift wird als äquivalente Ausführungsform auch die Möglichkeit offenbart,
ein Siliconpuiver oder eine Siliconemulsion mit dem Ausgangsmaterial
zu vermischen, und es wird darin weiter ausgeführt, daß der hydrophobe Effekt bei Zusatz von kleinen Mengen weniger
markant ist, während größere Mengen die mechanische Festigkeit des fertigen dampfgehärteten Gasbetons in äußerst nachteiliger
Weise beeinträchtigen.
Es ist nun gefunden worden, daß die verschiedenen siliciumorganischen
Verbindungen sehr unterschiedliche Wirkungen auslösen. So ist festgestellt worden, daß Natrium-Methylsiliconat und
Kalium-Methylsiliconat sowie Siliconpulver eine verhältnismäßig schwache Kombination von Effekten hervorrufen, während - wie
weiter überraschenderweise gefunden wurde - Siliconöle dann, wenn sie dem zur Gewinnung des dampfgehärteten, geringgewichtigen
Gasbetons gemäß den obigen Angaben verwendeten Ausgangsmaterial in extrem kleinen Mengen zugesetzt werden, eine außergewöhnlich
vorteilhafte Kombination von hydrophoben Eigenschaften und der Beibehaltung von mechanischen Eigenschaften bzw.in
einer Anzahl von Fällen - dem Auftreten von verbesserten mechanischen Eigenschaften bewirken. Ein Kriterium, das bei
der Verwendung von Siliconöl im Hinblick auf die Erzielung der spezifischen Kombination von technischen Vorteilen beachtet
werden muß, besteht darin, dessen Zusatzmenge auf den Bereich zwischen 0,05 und 0,50 %, bezogen auf das Gewicht des trockenen
Ausgangsgemischs, zu bemessen.
030035/0680
Es muß als sehr überraschend angesehen werden, daß Siliconöle die bei der Dampfhärtung vorherrschenden extremen Bedingungen
bezüglich der hohen Temperaturen und der stark alkalischen Atmosphäre leicht überstehen, wobei es möglich ist, den Gehalt
auf einen Mengenbereich einzustellen, der sehr geringe Mengen umfaßt, die während des Dampfhärtungsprozesses unbeeinflußt
bleiben.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist weiter gefunden worden, daß die Menge des zugesetzten Siliconöls herabgesetzt und bzw.
oder eine bessere Verteilung des Siliconöls in der gesamten geringgewichtigen Gasbetonmasse bei einer vorgegebenen Menge
erzielt werden kann, wenn der Brei des Ausgangsmaterials, aus welchem der geringgewichtige Gasbeton erzeugt wird, zusätzlich
zum Siliconöl ferner mit einer oder mehreren oberflächenaktiven Substanzen vermischt wird, die zur Gruppe der anionischen und
nicht-ionischen oberflächenaktiven Stoffe gehören. Dieser Effekt wird, wie gefunden wurde, speziell mit einem Dimethylsiloxanöl
erzielt, kann aber auch mit anderen Siloxan-Polymeren erzielt werden, in denen Äthyl- und Phenylgruppen an die Siliciumatome
des Siloxan-Polymeren in dem gleichen oder einem unterschiedlichen 'Ausmaß gebunden sind.
Siliconöle sind flüssigkeitsartige Produkte auf Basis von Polymeren
des Typs
P T? P
■ 1 |1 |1
- Si-O- Si-O- Si-O-
Si-O
Rn R.*i H.^.
wobei jedes der Symbole R1 und R- für eine Methyl-, Äthyl- oder
Phenylgruppe steht, in-dessen jedes der Symbole R1 und R- vorzugsweise
Methyl bedeutet. R1 kann eine Methylgruppe und R_
eine Äthyl- oder Phenylgruppe darstellen. Daher besteht das
030035/0680
normalerweise verwendete Siliconöl aus dem Dimethylsiloxanöl. Solche Öle sind verfügbar mit Viskositäten, die in einem weiten
Bereich schwanken können, und zwar von 0,65 bis 100 000 Centistokes,
und sie gewährleisten gute wasserabweisende Effekte bei dampfgehärtetem geringgewichtigem Gasbeton, wenn die zugesetzte
Menge auf die zweckentsprechenden Werte eingestellt ist.
Gemäß einer Aus führung s form der Erfindung, kann das Siliconöl
in
als eine Emulsion desselben, vorzugsweise/^Wasser, zugegeben werden.
Gemäß der Erfindung ist die Wirkung des Siliconöls für praktische
Zwecke normalerweise ausreichend, wenn dieses in einer Menge von 0,10 bis 0,25 %, bezogen auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs,
zugegeben wird.
Als Beispiele von anionischen Substanzen sind beispielsweise zu nennen: Seife, Schmierseife,* sulfonierte Fette, Öle und Fettsäuren;
Alkylarylsulfonate; Fettalkoholsulfonate; Alkylsulfonate; sulfonierte und sulfatierte Amide; sulfonierte und sulfatierte
Ester, Amine, Polyäther usw.; sulfonierte und sulfatierte Ester, z.B. Monoglyceride, Amine, Polyäther und dgl.. Substanzen, wie
sie unter demWarenzeichen "Teepol" zusammengefaßt werden (Natriumsalze
von höhermolekularen, aus Petroleum stammenden, sekundären Alkylsulfaten) haben sich für die Zwecke der vorliegenden
Erfindung als besonders brauchbar erwiesen. Eine seifenartige Verbindung, die sich gleichfalls als wirksam erwiesen hat,
ist ein Gemisch,das aus Fettsäuren, insbesondere Ölsäure,und
Aminen, wie Diäthanolamin oder Triäthanolamin, besteht. Die geeigneten
Zusatzmengen des oberflächenaktiven Stoffes bzw. der
oberflächenaktiven Stoffe können leicht durch Vorversuche empirisch ermittelt werden, und ihre Menge reicht herunter bis zu
wenigstens 0,0005 %, bezogen auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs.
0 30035/068 0
I1!s ist ferner bereits bekannt, daß verschiedene Arten von Ölen
dem Brei des Ausgangsmaterials, aus welchem der geringgewichtige Gasbeton hergestellt werden soll, zugesetzt werden können, um
das expandierende poröse Gemisch zu stabilisieren. Die Wirkung der Stabilisatoren besteht darin, die Oberflächenspannung an
den Zellwänden zu erhöhen. Auf diese Weise wird sichergestellt, daß die Zellwände eine gewisse Härte oder Steifheit aufweisen,
sobald der Binder zu erstarren beginnt. In der Mehrzahl der Fälle liegen die Stabilisatoren in Form von Kohlenwasserstoffölen
vor, die mit einer oberflächenaktiven Substanz versetzt worden sind, welche die Öle in Wasser emulgierbar macht.
Wie gefunden wurde, bewirken solche als Stabilisatoren zugesetzten
Öle einen speziellen Effekt, wenn sie zusammen mit den Siliconölen dem zur Gewinnung des geringgewichtigen Gasbetons
verwendeten Ausgangsgemisch zugegeben werden. Wird das öl zusammen mit einem oberflächenaktiven Stoff als Emulgator zugesetzt,
so übt das Produkt, das in Wasser kolloidal löslich ist, einen dispergierenden Effekt auf das Siliconöl aus, und hierdurch
wird die Wirkung des genannten Öls gesteigert, bzw. wird es ermöglicht, daß die zugegebene Menge in dem genannten Mengenbereich
reduziert werden kann.
Geeignete Zusatzmengen des Öls und des darin gelösten oberflächenaktiven
Mittels oder des nicht gelösten oberflächenaktiven Mittels liegen zwischen 0,01 und 0,70 %, bezogen auf das Trockengewicht
der Ausgangsmischung·
Gemäß einer Ausgestaltung der Erfindung kann das Kohlenwaserstofföl
in Mischung mit einer oder mehreren oberflächenaktiven Substanzen einer untergeordneten Menge Wasser zugesetzt werden,
um eine Emulsion zu bilden, ehe die Einarbeitung in den Brei des Ausgangsmaterials erfolgt. Gegebenenfalls kann das Siliconöl
auch mit der Emulsion verarbeitet werden, ehe die besagte Emulsion dem Brei zugegeben wird.
030035/0680
Wenn auch die Erfindung auf geringgewichtige Gasbetontypen anwendbar
ist, die einen weiten Bereich von Raumgewichten aufweisen, d.h. solche von 150 bis 800 kg/m , so hat sie sich
doch als besonders wertvoll bei der Fabrikation von solchen dampfgehärteten, geringgewichtigen Gasbetontypen erwiesen,
die niedrige Dichten im Bereich von 150 bis 450 kg/m aufweisen.
Derartige Produkte haben insbesondere im Hinblick auf ihre guten wärmeisolierenden Eigenschaften erhöhte technische Bedeutung
gewonnen. Sie weisen jedoch ein höheres Waseraufnahmevermögen
auf als Produkte mit höheren Dichten. Die vorliegende Erfindung macht nun leichtere, geringgewichtige Gasbetonprodukte
verfügbar, die durch eine verbesserte Festigkeit, eine geringe Schwindung, ein unbedeutendes oder gar fehlendes Ausblühen von
Salzen und verbesserte wärmeisolierende Eigenschaften in Kombination mit einem recht geringen Wasseraufnahmevermögen ausgezeichnet
sind.
Die Erfindung wird im folgenden durch eine Anzahl von Beispielen näher erläutert, wobei Beispiel 1 als Vergleich dient,
der dem Stand der Technik entspricht, während die restlichen Beispiele die technischen Vorteile veranschaulichen, die nach
der Erfindung erzielt werden.
Zwecks Herstellung eines dampfgehärteten, geringgewichtigen Gasbetons
wurde eine wässrige Formmasse aus folgenden Bestandteilen hergestellt:
Sand 50 kg
Portlandzement 28 kg
Kalk 12 kg
Abbrand (waste)-Anschlämmung 8 kg
Aluminiumpu1ver
+ Regulator 2 kg .
030035/0680
55 1 Wasser wurden zu dem so entstandenen Gemisch gegeben, das 100 kg wog. Der so erhaltene Brei wurde als Formmasse verwendet.
Der Sand enthielt Quarz mit einem Kieselsäuregehalt von 70 bis 80 %. Der verwendet Kalk bestand aus einem feingemahlenen, ungelöschten
Kalk mit einem Calciumoxidgehalt von 88 bis 9 2 %. Als Zement diente ein normaler Portlandzement. Das Aluminiumpulver
war von feinflockiger Struktur, und sein Gehalt an freiem Aluminium
erreichte 90 bis 95 %.
Das Gemisch wurde auf folgende Weise hergestellt. Der quarzhaltige
Sand wurde in einer Kugelmühle nass vermählen bis zur Bildung eines verhältnismäßig leicht fließfähigen Breis mit einem
extrem hohen Feinheitsgrad. Die Sandanschlämmung wurde dann
sorgfältig mit genau abgemessenen Mengen Zement, Kalk, Abbrand-Anschlämmung und zusätzlichem Wasser vermischt, um so eine Masse
von geeigneter Konsistenz zu bilden. Nach einer 12-stündigen Dampfhärtung in einem Autoklaven unter 10 Atmosphären wurde ein
Produkt mit den folgenden Eigenschaften erhalten:
Druckfestigkeit, kp/cm 3 8,5
Dichte, kg/m3 470
Schwindung, °/oo 0,33
Ausblühen von Salzen sehr stark
nach 24 Stunden 14,4
48 Stunden 17,3
72 Stunden 18,1 .
ö30035/0680
_ ι ι —
Es wurde ein geringgewichtiger Gasbeton in der gleichen Weise, wie sie in Beispiel 1 beschrieben ist, hergestellt mit der Abänderung,
daß dem Brei, aus welchem die Gießmasse erhalten wird, 0,22 % Dimethylsiloxanöl mit einer Viskosität von 1000
Centistokes zugesetzt wurde, wobei der Prozentwert auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs bezogen ist.
Der gegossene und dampfgehärtete geringgewichtige Gasbeton ergab folgende Testwerte:
Druckfestigkeit, kp/cm | Beispiel 3 | 43,8 |
Dichte, kg/m | 470 | |
Schwindung, °/oo | 0,23 | |
Ausblühen | keines | |
ο Wasseraufsaugvermögen, l/m |
||
nach 24 Stunden | 1,4 | |
48 Stunden | 1 ,9 | |
72 Stunden | 2,3 | |
Es wurde ein Rohgemisch für geringgewichtigen Gasbeton in der gleichen Weise, wie sie in Beispiel 1 beschrieben ist, hergestellt
mit der Abänderung, daß dem Brei, aus welchem die Gießmasse gebildet wird, 0,04 % Dimethylsiloxanöl mit einer Viskosität
von 1000 Centistokes zugesetzt wurde, wobei der genannte Prozentwert auf das trockene Ausgangsgemisch bezogen ist.
Der gegossene und dampfgehärtete geringgewichtige Gasbeton wies
die folgenden Eigenschaften auf:
0 30035/068 f) BAD ORiGiNAL
Druckfestigkeit, kp/cm | 41,9 |
Dichte, kg/m | 470 |
Schwindung, °/oo | 0,27 |
Ausblühen | keines |
ο Wasseraufsaugvermögen, l/m |
|
nach 24 Stunden | 6,1 |
48 Stunden | 8,3 |
72 Stunden | 10,2 |
Beispiel 4 |
Es wurde ein geringgewichtiger Gasbeton in der gleichen Weise, wie sie im Beispiel 1 beschrieben ist, hergestellt mit der Abänderung,
daß dem Brei, aus welchem die Gießmasse gebildet wird, 0,08 % Dimethylsiloxanöl mit einer Viskosität von 1000 Centistokes
zugesetzt wurde, wobei der Prozentwert auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs bezogen ist.
Das dampfgehärtete, geringgewichtige Gasbetonprodukt wies die
folgenden Eigenschaften auf:
2 Druckfestigkeit, kp/cm 40,3
Dichte, kg/m 470
Schwindung, °/oo 0,29
Ausblühen von Salzen keines
2 Wasseraufsaugvermögen, l/m
nach 24 Stunden 2,6
48 Stunden 4,2
72 Stunden 5,1
030035/G680
Es wurde ein geringgewichtiger Gasbeton in der gleichen Weise, wie sie in Beispiel 1 beschrieben ist, hergestellt mit der Abänderung,
daß dem Brei 0,3 % Dimethylsiloxanöl mit einer Viskosität
von 1000 Gentistokes, wobei der Prozentwert auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs bezogen ist, und ferner
eine Seife, nämlich ein Natriumsalz eines Gemische von höhermolekularen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren, in einer
Menge von 0,25 % zugesetzt wurde, wobei auch dieser Prozentwert auf das Trockengewicht der Ausgangssubstanz bezogen ist. Nach
dem Gießprozeß und der Autoklavenbehandlung wies der Beton die folgenden Eigenschaften auf:
Druckfestigkext, kp/cm | Beispiel 6 | 39,2 |
Dichte, kg/m | 470 | |
Schwindung, °/oo | nicht bestimmt | |
Ausblühen von Salzen | keines | |
2 Wasseraufsaugvermögen, l/m |
||
nach 24 Stunden | 1,4 | |
48 Stunden | 1,7 | |
72 Stunden | 2,3 . | |
Es wurde ein geringgewichtiger Gasbeton in der gleichen Weise, wie sie im Beispiel 1 beschrieben ist, hergestellt mit der Abänderung,
daß dem Brei 0,5 % Dimethylsiloxanöl mit einer Viskosität
von 1000 Centistokes, wobei der Prozentwert auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs bezogen ist, und ferner ein unter
dem Warenzeichen "Teepol" vertriebener oberflächenaktiver Stoff, ein anionaktives Netzmittel, nämlich Natriumsalze von höher molekularen
sekundären Alkylsulfaten, die aus Petroleum stammen, in einer Menge von 0,001 % zugesetzt wurden, wobei auch dieser
Prozentwert auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs bezogen
ist. 030035/068 0
Der gegossene und dampfgehärtete geringgewichtige Gasbeton
wies die folgenden Eigenschaften auf:
Drucktestxgkeit, kp/cm | Beispiel 7 | 40,3 |
Dichte, kg/m | 470 | |
Schwindung, °/oo | 0,29 | |
Ausblühen von Salzen | keines | |
2 Wasseraufsaugvermögen, l/m |
||
nach 24 Stunden | 1,3 | |
48 Stunden | 1,7 | |
72 Stunden | 2,0 | |
Ein Rohgemisch für gerxnggewxchtxgen Gasbeton wurde in der gleichen
Weise, wie sie im Beispiel 1 beschrieben ist, hergestellt mit der Abänderung, daß dem Brei 0,08 % Dimethylsiloxanöl mit
einer Viskosität von 1000 Centistokes, wobei der Prozentwert auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs bezogen ist, und
ferner ein oberflächenaktives Mittel ("Teepol") in einer Menge von 0,001 %, bezogen auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs,
zugesetzt wurden.
Der gegossene und dampfgehärtete geringgewichtige Gasbeton wies
die folgenden Eigenschaften auf:
2 Druckfestigkeit, kp/cm 40,8
Öichte, kg/m3 470
Schwindung, °/oo 0,31
Ausblühen von Salzen keines
030035/0680
nach 24 | Stunden | 1 | ,3 |
48 | Stunden | 1 | ,9 |
72 | Stunden | 2 | ,2 |
Beispiel 8 |
Eine geringgewichtige Gasbetonmasse, welche die im Beispiel 1 verwendete Zusammensetzung aufwies, wurde mit 0,5 % Dimethylsiloxanöl
mit einer Viskosität von 1000 Centistokes, wobei der Prozentwert auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs
bezogen ist, vermischt. Dann wurde ein wasserlösliches Kohlenwasserstofföl, ein Mineralöl mit Emulgator, wie es von der Fa.
Nynäs Petroleum AB im Handel vertrieben wird, zur Gießmasse in einer Menge von 0,3 %, bezogen auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs,
zugesetzt.
Das dampfgehärtete, geringgewichtige Gasbetonprodukt wies die
folgenden Eigenschaften auf:
Druckfestigkeit, kp/cm | l/m2 | 38,9 |
Dichte, kg/m | 470 | |
Schwindung, °/oo | nicht bestimmt | |
Ausblühen von Salzen | keines | |
Wasseraufsaugvermögen, | 9 | |
nach 24 Stunden | 1,4 | |
48 Stunden | 1,9 | |
72 Stunden | 2,4 . | |
Beispiel | ||
Zur Herstellung eines autoklaven-behandelten, geringgewichtigen Gasbetons wurde eine wasserhaltige Gießmasse folgender Zusammensetzung
zubereitet:
0 3 0 0 3 5 / 0 6 8 0
Sand | 60 kg |
Kalk | 21 kg |
P or tland ζ ement | 12 kg |
Abbrand-Anschlämmung | 5 kg |
Aluminiumpulver + Regulator 2 kg . Es wurden 53 1 Wasser zum Gemisch zugesetzt, das 100 kg wog.
Der Sand enthielt Quarz mit einem Kieselsäuregehalt von 70 bis 80 %. Der verwendete Kalk bestand aus feingemahlenem, ungelöschtem
Kalk mit einem Calciumoxidgehalt von 88 bis 92 %. Als Zement diente normaler Portlandzement. Das Aluminiumpulver war von
feinflockiger Struktur, und sein Gehalt an freiem Aluminium erreichte
90 bis 95 %. Das Pulver war thermisch entfettet worden.
Der Beton wurde in folgender Weise hergestellt. Der quarzhaltige Sand wurde in einer Kugelmühle zu einer verhältnismäßig leicht
fließfähigen Anschlämmung von sehr hohem Feinheitsgrad naß vermählen.
Der Sandbrei wurde dann sorgfältig mit genau abgemessenen Mengen Zement, Kalk, Abbrand-Anschlämmung und zusätzlichem Wasser
vermischt, um so eine Masse von geeigneter Konsistenz zu bilden.
Der Brei wurde dann mit 0,2 % Dimethylsiloxanöl mit einer Viskosität
von 1000 Centistokes, bezogen auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs, und ferner mit einem oberflächenaktiven
Mittel ("Teepol") in einer Menge von 0,001 % vermischt, wobei auch der letztgenannte Prozentwert auf das Trockengewicht der
Ausgangssubstanz bezogen ist.
Nach einer 12-stündigen Dampfhärtung in einem Autoklaven unter
10 Atmosphären wurde ein Produkt erhalten, das folgende Eigenschaften aufwies:
030035/0680
Druckfestigkeit, kp/cm | Beispiel 10 | 40,7 |
Dichte, kg/m | 470 | |
Schwindung, °/oo | 0,31 | |
Ausblühen von Salzen | keines | |
2 Wasseraufsaugvermögen, 1/m |
||
nach 24 Stunden | 1,6 | |
48 Stunden | 2,4 | |
72 Stunden | 3,2 | |
50 | kg |
20 | kg |
24 | kg |
4 | kg |
Zur Herstellung eines dampfgehärteten, geringgewichtigen Gasbetons
wurde eine wasserhaltige Masse aus folgenden Bestandteilen zubereitet:
Sand
Portlandzement '
Portlandzement '
granulierte basische Hochofenschlacke
Abbrand-Anschlämmung
Aluminiumpulver + Regulator 2 kg .
Es wurden 58 1 Wasser zu dem so erhaltenen Gemisch zugegeben, das 100 kg wog.
Der Sand enthielt Quarz mit einem Kieselsäuregehalt von 70 bis 80 %. Die Schlacke bestand aus einer granulierten basischen
Hochofenschlacke mit einem Calciumoxidgehalt von 40 bis 45 % und einem Kieselsauregehalt von 35 bis 40 %. Als Zement wurde
ein normaler Portlandzement verwendet. Das Aluminiumpulver war von feinflockiger Struktur, und sein Gehalt an freiem Aluminium
erreichte 90 bis 95 %. Das Aluminium war thermisch entfettet worden.
030035/068 0
Die Herstellung wurde in folgender Weise durchgeführt. Der Sand und die Schlacke wurden in einer Kugelmühle bis zur Bildung einer
verhältnismäßig leicht fließfähigen Anschlämmung von sehr hohem Peinheitsgrad naß vermählen.
Der durch die Mahloperation erhaltene Brei wurde sorgfältig mit genau abgemessenen Mengen Zement, Abbrand-Anschlämmung und zusätzlichem
Wasser vermischt, um so eine Masse zu bilden, die
eine für Gieß- und Formzwecke geeignete Konsistenz aufwies.
eine für Gieß- und Formzwecke geeignete Konsistenz aufwies.
Der Brei wurde dann mit 0,2 % Dimethylsiloxanöl von einer Viskosität
von 1000 Centistokes, wobei der Prozentwert auf das
Trockengewicht des Ausgangsgemischs bezogen ist, und ferner mit oinem oberflächenaktiven Mittel ("Teepol") in einer Menge von
0,001 % vermischt, wobei auch dieser Prozentwert auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs bezogen ist.
Trockengewicht des Ausgangsgemischs bezogen ist, und ferner mit oinem oberflächenaktiven Mittel ("Teepol") in einer Menge von
0,001 % vermischt, wobei auch dieser Prozentwert auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs bezogen ist.
Nach einer 12-stündigen Dampfhärtung im Autoklaven unter 10 Atmosphären
wurde ein Produkt mit folgenden Eigenschaften erhalten:
Druckfestigkeit, kp/cm | Beispiel 11 | 3 7,7 |
Dichte, kg/m | 470 | |
Schwindung, °/oo | 0,37 | |
Ausblühen von Salzen | keines | |
2 Wasseraufsaugvermögen, l/m |
||
nach 24 Stunden | 1,4 | |
48 Stunden | 2,1 | |
72 Stunden | 2,9 | |
Ein Rohgemisch für geringgewichtigen Gasbeton wurde in der gleichen
Weise, wie sie in Beispiel 1 beschrieben ist, hergestellt mit der Abänderung, daß dem Brei, aus welchem die Gießmasse gebildet
wird, 0,3 % Dimethylsiloxanöl mit einer Viskosität von
030035/0680
1000 Centistokes, wobei der Prozentwert auf das trockene Ausgangs
gemisch bezogen ist, und ferner ein Gemisch aus Ölsäure
und Triäthanolamin (Molverhältnis 1:3) in einer Menge von 0,01 %, auf das trockene Ausgangsgemisch bezogen, zugesetzt
wurde.
Der gegossene und dampfgehärtete geringgewichtige Gasbeton wies die folgenden Eigenschaften auf:
Druckfestigkeit, kp/cm 3 8,9
Dichte, kg/m3 470
Schwindung, °/oo 0,28
Ausblühen keines
nach 24 Stunden 1,3
48 Stunden 1 ,8
72 Stunden 2,2 .
Zur Herstellung eines autoklaven-behandelten, geringgewichtigen Gasbetons wurde eine Gießmasse folgender Zusammensetzung zubereitet:
Sand 45 kg
Kalk 12 kg
Portlandzement 3 5 kg Abbrand-Anschlämmung 6 kg
Aluminiumpulver + Regulator 2 kg
Es wurden 65 1 Wasser zum Gemisch zugegeben, das 100 kg wog, und zwar zusammen mit 0,3 % DimethyIsiloxanöl mit einer Viskosität
von 1000 Centistokes, wobei der Prozentwert auf das Gewicht des trockenen Ausgangsgemischs bezogen ist, und ferner
mit einem oberflächenaktiven Mittel ("Teepol") in einer Menge
030035/068 0
von 0,001 %, wobei der Prozentwert gleichfalls auf das trockene
Ausgangsgemisch bezogen ist.
Der Sand enthielt Quarz mit einem Kieselsäuregehalt von 70 bis 80 % · Der verwendete Kalk bestand aus feingemahlenem, ungelöschtem
Kalk mit einem Calciumoxidgehalt von 88 bis 92 %. Als Zement wurde normaler Portlandzement verwendet. Das Aluminiumpulver
wies eine feinflockige Struktur auf, und der Gehalt an freiem Aluminium erreichte 90 bis 95 %.
Der Beton wurde in folgender Weise hergestellt. Der quarzhaltige Sand wurde zu einer verhältnismäßig leicht fließfähigen
Anschlämmung von sehr hohem Feinheitsgrad in einer Kugelmühle naß vermählen. Der Sandbrei wurde dann sorgfältig mit genau
bemessenen Mengen Zement, Kalk, Abbrand-Anschlämmung und zusätzlichem
Wasser vermischt, um so eine Masse von geeigneter Konsistenz zu bilden.
Nach der 12-stündigen Dampfhärtung der Masse in einem Autoklaven
unter 10 Atmosphären wurde ein Produkt mit den folgenden Eigenschaften erhalten:
Druckfestigkeit, kp/cm 25,3
Dichte, kg/m3 280
Schwindung, °/oo 0,27
Ausblühen von Salzen keines
nach 24 Stunden 1,5
48 Stunden 2,1
72 Stunden 2,8 .
Anhand von vergleichenden Tests, die durchgeführt wurden zwischen den Produkten der Beispiele 2, 3 und 4 und den Beispielen
5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 und 12, welche dem erfindungsgemäßen
Verfahren entsprechen, und dem Produkt des Beispiels 1, welches dem Stand der Technik entspricht, wurde festgestellt, daß bei
030035/0680
der praktischen Durchführung der Lehre der Erfindung das SiIoxanöl
eine sehr gute Verteilung in der Gießmasse innerhalb eines großen Mengenbereichs aufweist, wenn ein oberflächenaktives
Mittel zugesetzt wird.
Der dampfgehärtete, geringgewichtige Gasbeton erwies sich in
allen seinen Teilen als ein homogenes, wasserabweisendes Produkt, ohne daß eine nachteilige Beeinträchtigung der Materialeigenschaften
des Betons erkennbar war.
Der Patentanwalt
030035/0680
Claims (1)
- Dipl.-Ing. H. MiTSCHERLICH D-8000 MÜNCHEN 22Dipi.-Ing. K. GUNSCHMANN Steinsdorfstraße 10Dr. re r. η at. W. KÖRBER ^ (089> *296684Dipl.-I ng. J. SCHMIDT-EVERS PATENTANWÄLTE6. Februar 1980Internationella Siporex AB
Strömgatan 11S-212 25 Malmö / SchwedenPatentansprüche1. Verfahren zur Herstellung von dampfgehärtetem, geringgewichtigern Gasbeton mit hydrophoben Eigenschaften, dadurch gekennzeichnet, daß man einen wässrigen, expandierbaren und härtbaren Brei aus einem oder mehreren hydraulischen Bindern und einem oder mehreren kieselsäurehaltigen Materialien zubereitet, den Brei in eine Form gießt, ihn darin zum Expandieren und Erhärten bringt und die verfestigte Masse gegebenenfalls zerschneidet und schließlich den entstandenen. geringgewichtigen Gasbeton der Dampfhärtung unterwirft, wobei der Brei vor dem Eingießen in die Form mit einem SiIiconöl in einer Menge von 0,05 bis 0,50 %, bezogen auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs, vermischt wird.2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Siliconöl in Form einer Emulsion desselben in Wasser zugesetzt wird.030035/06803. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Siliconöl in einer Menge von 0,05 bis 0,30 %, bezogen auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs, zugesetzt wird.4. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Siliconöl in einer Menge von 0,10 bis 0,25 %, bezogen auf das Trockengewicht des Ausgangsgemischs, zugesetzt wird.5. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Siliconöl aus einem Dimethylsiloxanöl besteht.6. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Siliconöl aus einem Methyl-äthylsiloxanöl besteht.7. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Siliconöl aus einem Methy1-phenylsiloxanöl besteht.8. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß dem Brei vor der Gießoperation eine oder mehrere anionaktive und bzw. oder nicht-ionische oberflächenaktive Substanzen zugesetzt werden.9. Verfahren gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß dem Brei vor der Gießoperation ein Kohlenwasserstofföl als Stabilisator zugesetzt wird.10. Verfahren gemäß den Ansprüchen 8 und 9, dadurch gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz oder die oberflächenaktiven Substanzen in dem Öl gelöst sind.030035/068011. Verfahren gemäß den Ansprüchen 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch aus Kohlenwasserstofföl und der oberflächenaktiven Substanz oder den oberflächenaktiven Substanzen mit Wasser in eine Emulsion übergeführt wird und diese Emulsion dann dem Brei vor der Gießoperation zugesetzt wird.12. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß dem dampfgehärteten, geringgewichtigen Gasbeton eine Dichte von 150 bis 450 kg/m verliehen wird.030035/068 0
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7901373A SE419747C (sv) | 1979-02-15 | 1979-02-15 | Sett vid framstellning av angherdad gasbetong med vattenavvisande egenskaper |
SE7908128A SE435051B (sv) | 1979-02-15 | 1979-10-01 | Sett vid framstellning av angherdad gasbetong med vattenavvisande egenskaper |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3004346A1 true DE3004346A1 (de) | 1980-08-28 |
Family
ID=26657207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19803004346 Withdrawn DE3004346A1 (de) | 1979-02-15 | 1980-02-06 | Verfahren zur herstellung von dampfgehaertetem geringgewichtigem gasbeton mit hydrophoben eigenschaften |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4329178A (de) |
JP (1) | JPS55113655A (de) |
AT (1) | AT379796B (de) |
BE (1) | BE881721A (de) |
BR (1) | BR8000846A (de) |
CA (1) | CA1135289A (de) |
CH (1) | CH643220A5 (de) |
DE (1) | DE3004346A1 (de) |
DK (1) | DK63380A (de) |
ES (1) | ES488579A0 (de) |
FR (1) | FR2449070A1 (de) |
GB (1) | GB2043047B (de) |
IN (1) | IN153785B (de) |
IT (1) | IT1129687B (de) |
NL (1) | NL8000778A (de) |
NO (1) | NO149627C (de) |
OA (1) | OA06488A (de) |
PT (1) | PT70814A (de) |
SE (3) | SE419747C (de) |
YU (1) | YU42780A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0053223A1 (de) * | 1980-11-28 | 1982-06-09 | Wacker-Chemie GmbH | Verfahren zum Herstellen von Bausteinen oder Bauteilen |
DE3840579A1 (de) * | 1988-12-01 | 1990-06-07 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur herstellung von gasbeton |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55136162A (en) * | 1979-04-12 | 1980-10-23 | Asahi Chemical Ind | Manufacture of well waterproofing autoclave cured lightweight foamed concrete |
SE435050B (sv) * | 1979-09-12 | 1984-09-03 | Siporex Int Ab | Sett vid framstellning av angherdad gasbetong med vattenavvisande egenskaper |
JPS57123851A (en) * | 1981-01-20 | 1982-08-02 | Mitsubishi Chem Ind | Manufacture of water-repellent calcium silicate formed body |
FR2573420A1 (fr) * | 1984-09-13 | 1986-05-23 | Nat Center Const Lab | Mise au point d'un melange a base de soufre en vue d'obtenir un materiau de construction |
JPS62252357A (ja) * | 1986-04-23 | 1987-11-04 | 三菱化学株式会社 | 撥水性珪酸カルシウム成形体の製造法 |
JPS63190780A (ja) * | 1987-01-30 | 1988-08-08 | ニチアス株式会社 | 軽量コンクリ−トの製造方法 |
US4868039B1 (en) * | 1988-12-29 | 2000-04-25 | Caribank | Structural panel incorporating glay grog and vermiculite and method for making said panel |
JPH0672063B2 (ja) * | 1989-07-21 | 1994-09-14 | 住友金属鉱山株式会社 | 耐凍害性に優れた軽量気泡コンクリート |
US5286427A (en) * | 1993-01-06 | 1994-02-15 | George Koumal | Method of environmental cleanup and producing building material using copper mine tailings waste material |
US5650004A (en) * | 1995-06-20 | 1997-07-22 | Yon; Michael D. | Cement plaster composition, additive therefor and method of using the composition |
US6395205B1 (en) * | 1996-07-17 | 2002-05-28 | Chemical Lime Company | Method of manufacturing an aerated autoclaved concrete material |
US6176920B1 (en) | 1998-06-12 | 2001-01-23 | Smartboard Building Products Inc. | Cementitious structural panel and method of its manufacture |
DE19837170A1 (de) * | 1998-08-17 | 2000-02-24 | Dennert Kg Veit | Hydrophobierte mineralische Dämmplatte und Verfahren zu deren Herstellung |
US6676862B2 (en) | 1999-09-15 | 2004-01-13 | Advanced Building Systems, Inc. | Method for forming lightweight concrete block |
USD429822S (en) * | 1999-09-15 | 2000-08-22 | Jensen Daniel M | Building unit |
DE102005005259B4 (de) * | 2005-02-04 | 2009-09-10 | Xella Dämmsysteme GmbH | Mineralisches Dämmelement und Verfahren zu seiner Herstellung |
US20080171155A1 (en) * | 2007-01-11 | 2008-07-17 | Richard Wayne Haupt | Signage Visible Only When Wet |
DE102008017251B9 (de) * | 2008-04-04 | 2009-11-26 | Xella Technologie- Und Forschungsgesellschaft Mbh | Verfahren zur Herstellung von Porenbeton und Schaumbeton sowie Anlage zur Durchführung des Verfahrens |
US7875674B2 (en) * | 2008-05-01 | 2011-01-25 | Wacker Chemical Corporation | Building materials incorporated with hydrophobic silicone resin(s) |
DE102010005361A1 (de) | 2010-01-21 | 2011-07-28 | Veit Dennert KG Baustoffbetriebe, 96132 | Mineralischer Formkörper, Verwendung und Verfahren zur Herstellung des mineralischen Formkörpers |
GB201207662D0 (en) * | 2012-05-02 | 2012-06-13 | Dow Corning | Water repellent organopolysiloxane materials |
CN112408930A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-02-26 | 浙江开元新型墙体材料有限公司 | 蒸压加气混凝土b05级防水砌块及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1070538B (de) * | 1959-12-03 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB641553A (en) * | 1947-02-27 | 1950-08-16 | Silicon Organic Developments L | Improvements in or relating to compositions containing silicon esters or polymers thereof |
US2898220A (en) * | 1952-11-25 | 1959-08-04 | Casius Corp Ltd | Process for manufacturing steamcured light-weight concrete with low shrinkage |
US2880101A (en) * | 1956-05-28 | 1959-03-31 | Siporex Int Ab | Manufacture of steam-cured light-weight concrete |
DE1152649B (de) * | 1962-02-19 | 1963-08-08 | Bayer Ag | Kalk oder Zement und Alkylpolysiloxan enthaltende Baustoffmischungen zur Herstellungwasserabweisender Erzeugnisse |
DE1223287B (de) * | 1964-09-04 | 1966-08-18 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zum Herstellen von wasserabweisenden Formkoerpern und UEberzuegen aus anorganischen Massen |
FR1590745A (de) * | 1967-11-03 | 1970-04-20 | ||
DE2524228A1 (de) * | 1974-06-03 | 1975-12-11 | Dow Chemical Co | Portlandzement enthaltende beton- und moertelzusammensetzungen |
-
1979
- 1979-02-15 SE SE7901373A patent/SE419747C/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-10-01 SE SE7908128A patent/SE435051B/sv unknown
-
1980
- 1980-01-31 IT IT19583/80A patent/IT1129687B/it active
- 1980-02-04 IN IN76/DEL/80A patent/IN153785B/en unknown
- 1980-02-05 US US06/118,689 patent/US4329178A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-02-06 DE DE19803004346 patent/DE3004346A1/de not_active Withdrawn
- 1980-02-07 AT AT0067080A patent/AT379796B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-02-07 NL NL8000778A patent/NL8000778A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-02-08 CH CH102980A patent/CH643220A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-02-08 FR FR8002826A patent/FR2449070A1/fr active Granted
- 1980-02-11 SE SE8001067A patent/SE446721B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-02-11 PT PT70814A patent/PT70814A/pt unknown
- 1980-02-12 BR BR8000846A patent/BR8000846A/pt unknown
- 1980-02-12 CA CA000345542A patent/CA1135289A/en not_active Expired
- 1980-02-13 GB GB8004794A patent/GB2043047B/en not_active Expired
- 1980-02-14 NO NO800407A patent/NO149627C/no unknown
- 1980-02-14 DK DK63380A patent/DK63380A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-02-14 ES ES488579A patent/ES488579A0/es active Granted
- 1980-02-14 BE BE0/199398A patent/BE881721A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-02-15 JP JP1770080A patent/JPS55113655A/ja active Granted
- 1980-02-15 YU YU00427/80A patent/YU42780A/xx unknown
- 1980-03-17 OA OA57053A patent/OA06488A/xx unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1070538B (de) * | 1959-12-03 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Noll: Chemie u. Technologie der Silicone, 1960, S. 1, 2, 268, 269 * |
Schiele - Behrens: Kalk, Herstellung- Eigenschaften-Verwendung, 1972, S. 419 ff * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0053223A1 (de) * | 1980-11-28 | 1982-06-09 | Wacker-Chemie GmbH | Verfahren zum Herstellen von Bausteinen oder Bauteilen |
US4394335A (en) | 1980-11-28 | 1983-07-19 | Wacker-Chemie Gmbh | Process for preparing structural components |
DE3840579A1 (de) * | 1988-12-01 | 1990-06-07 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur herstellung von gasbeton |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8019583A0 (it) | 1980-01-31 |
US4329178A (en) | 1982-05-11 |
SE435051B (sv) | 1984-09-03 |
BR8000846A (pt) | 1980-10-29 |
DK63380A (da) | 1980-08-16 |
ES8102066A1 (es) | 1980-12-16 |
FR2449070A1 (fr) | 1980-09-12 |
SE419747B (sv) | 1981-08-24 |
SE446721B (sv) | 1986-10-06 |
AT379796B (de) | 1986-02-25 |
SE7901373L (sv) | 1980-08-16 |
BE881721A (fr) | 1980-08-14 |
SE419747C (sv) | 1984-06-19 |
NO149627C (no) | 1984-05-23 |
NO149627B (no) | 1984-02-13 |
CH643220A5 (de) | 1984-05-30 |
ES488579A0 (es) | 1980-12-16 |
NL8000778A (nl) | 1980-08-19 |
YU42780A (en) | 1983-01-21 |
OA06488A (fr) | 1981-07-31 |
GB2043047B (en) | 1982-12-08 |
IN153785B (de) | 1984-08-18 |
GB2043047A (en) | 1980-10-01 |
PT70814A (en) | 1980-03-01 |
SE7908128L (sv) | 1981-04-02 |
FR2449070B1 (de) | 1985-02-22 |
IT1129687B (it) | 1986-06-11 |
ATA67080A (de) | 1985-07-15 |
CA1135289A (en) | 1982-11-09 |
JPS55113655A (en) | 1980-09-02 |
JPS6348832B2 (de) | 1988-09-30 |
SE8001067L (sv) | 1981-08-12 |
NO800407L (no) | 1980-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3004346A1 (de) | Verfahren zur herstellung von dampfgehaertetem geringgewichtigem gasbeton mit hydrophoben eigenschaften | |
DE102005005259B4 (de) | Mineralisches Dämmelement und Verfahren zu seiner Herstellung | |
EP0053223B1 (de) | Verfahren zum Herstellen von Bausteinen oder Bauteilen | |
EP3243807B1 (de) | Verwendung wässriger emulsionen auf basis von propylethoxysilanoligomeren als zusatz in hydraulisch abbindenden zementmischungen zur minderung des schwundverhaltens | |
DE2510224A1 (de) | Verfahren und zusatzmittel zur herstellung von betongegenstaenden | |
DE2606273C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrophobiermitteln | |
AT228111B (de) | Zusatzmischung für hydraulische Zementmischungen sowie hydraulische Zementmischungen, welche die Zusatzmischung enthalten | |
DE3533945A1 (de) | Zementadditivzubereitung | |
DE1769508A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrophobiermitteln | |
EP0000579B1 (de) | Verfahren zur Herstellung anorganisch-organischer Kunststoffe | |
DE2729528C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tonerdezementmörtels und Verwendung desselben | |
DE2601683C3 (de) | Kalk-Kieselsäure-Gemisch sowie Verfahren zur Herstellung von dampfgehärteten Baustoffen daraus | |
DE69912487T2 (de) | Zusatzmittel für anorganische Bindemittel auf Basis eines hydrogenierten Disaccharids, diese Zusatzmittel enthaltende anorganische Bindemittel und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE19912652C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines säurebeständigen Mörtels oder eines säurebeständigen Betons und deren Verwendung | |
DE102005005258B4 (de) | Mineralisches Dämmelement und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3221463A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines leichtbaustoffes | |
DE1646414A1 (de) | Verwendung von Sulfoniumsalzen zum Hydrophobieren von hydraulischen Bindemitteln | |
DE2555450A1 (de) | Verfahren zur herstellung von betonprodukten und betonzusatzstoff zur durchfuehrung dieses verfahrens | |
DE2617218A1 (de) | Verfahren zur herstellung von betonkoerpern | |
DE10131361A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Porenbeton | |
DE953777C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leichtbaustoffen | |
AT153813B (de) | Verfahren zur Herstellung von Steinmassen mit hochporösem Gefüge. | |
DE2236192A1 (de) | Verfahren zur herstellung von giessereiformen und -kernen | |
DE1769508C (de) | Verfahren zur Herstellung \ on Hydrophobiermitteln | |
EP0056980A1 (de) | Formkörper aus geblähten Mineralien |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8130 | Withdrawal |