DE2949212A1

DE2949212A1 - Weichmacher fuer textilien

Info

Publication number: DE2949212A1
Application number: DE19792949212
Authority: DE
Inventors: Yutaka Minegishi; Toshiro Nishimura
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1978-12-05
Filing date: 1979-12-04
Publication date: 1980-06-19
Also published as: MX150325A; FR2443526B1; DE2949212C2; FR2443526A1; US4277350A; JPS5576168A; ES486594A0; ES8100245A1; JPS5932585B2

Description

PlPL. INQ. DIETER JANDER DR. INC. MANFRED BONINQ PAI(N IANWAlT f

Kao Soap Co. Ltd. 979/17.597 DE

"Weichmacher für Textilien"

Die Erfindung betrifft Weichmacher für Textilien auf der Grundlage quartärer Ammoniumsalze.

Es sind bereits Weichmacher für Textilien in Gebrauch, die als wesentlichen Bestandteil ein quartäres Ammoniumsalz mit ein oder zwei langkettigen Alkylgruppen aufweisen. Diese Weichmacher vom Quartärtyp besitzen den Vorteil, daß sie -auch wenn sie in begrenzten Mengen angewendet werden - natürlichen Fasern, z.B. Baumwolle, genügend Geschmeidigkeit verleihen. Diese bekannten quartären Ammoniumsalze eignen sich Jedoch nur schlecht zum Weichmachen von synthetischen Fasern, wie solchen auf Acryl-Basis, die in letzter Zeit immer mehr in der Textilindustrie eingesetzt werden.

Normalerweise werden Textilerzeugnisse aus synthetischen Fasern bei wiederholtem Waschen und durch das Tragen allmählich steif. Deshalb müssen sie einer Endbehandlung mit einem Weichmacher unterworfen werden, so daß sie lange getragen werden können, ohne steif zu werden. In Haushalten werden normalerweise die verschiedensten Arten von Textilien in ein und derselben Waschflüssigkeit gewaschen. Aus diesem Grunde wird ein Weichmacher für Textilien benötigt, der sowohl natürliche als auch synthetische Fasern geschmeidig hält.

Es wurde nun gefunden, daß bestimmte Ammoniumsalze solche Weichmacher sind.

Gegenstand der Erfindung sind Weichmacher für Textilien, welche ein quartäres Ammoniumsalz der allgemeinen Formel I

N -

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DIPL.-INQ. DIETER JANDER DR-INQ. MANFRED BONINQ PA t fN TANWXLTl

enthalten, worin

λ ρ ■ % 4
R , R , R und R gleich oder verschieden sind und Alkyl-

gruppen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellen,

C f.

R^ und R gleich oder verschieden sind und Alkylgruppen mit

1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, X ein Halogenatom oder eine Monoalkylsulfatgruppe mit 1 bis

3 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe ist und η eine ganze Zahl von 4 bis 8 darstellt.

Diese Weichmacher besitzen nicht die Nachteile der bekannten Weichmacher. Sie verleihen sowohl natürlichen als auch synthetischen Fasern Weichheit und Geschmeidigkeit.

Die quartären Ammoniumsalze der allgemeinen Formel I lassen sich beispielsweise nach den im folgenden beschriebenen Verfahren 1 und 2 in Kombination mit Verfahren 3 herstellen. Nach den Verfahren 1 oder 2 werden tertiäre Amine erhalten, die nach dem 3. Verfahren in Gegenwart geeigneter Alkyllerungsmittel und alkalischen Stoffen in die entsprechenden quartären Ammoniumsalze überführt werden.

Verfahren 1

In einen Autoklaven werden 1 Mol Polymethylendiamin mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, 4 bis 6 Mol Alkylchlorid mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und 4 bis 6 Mol Natriumhydroxid als 15- bis 20#ige Lösung gegeben. (Alle ^-Angaben in der Beschreibung bedeuten Gewichtsprozent.) Die Reaktion wird 15 bis 25 Stunden bei 150 bis 21O⁰C durchgeführt, bis die theoretische tertiär-Aminzahl 85# oder mehr beträgt. Die ölige Schicht wird von der wäßrigen abgetrennt, mit Wasser gewaschen und unter einem Druck von weniger als 10 mm Hg (13 mbar) in einem Destillierapparat erhitzt, um nicht umgesetztes Alkylchlorid zu entfernen. Das tertiäre Amin bleibt als Rückstand zurück.

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DlPL-INt;. DIETER JANDER DR. INQ. MANFRED BUNINl} PAT[N TANWXLT I

Verfahren 2

In einen Autoklaven werden 1 Mol Polymethylendichlorid mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, 2 bis 2,5 Mol Dialkylamin enthaltend zwei Alkylgruppen mit je 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und 2 bis 2,2 Mol Natriumhydroxid als etwa 20%ige Lösung gegeben. Die Reaktion wird 7 bis 13 Stunden bei 150 bis 210⁰C durchgeführt, bis die theoretische tertiär-Aminzahl 85% oder mehr beträgt. Die ölige Schicht wird von der wäßrigen abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Das tertiäre Amin bleibt zurück.

Verfahren 3

In einen Autoklaven werden 1 Mol des nach Verfahren 1 oder 2 erhaltenen tertiären Amins, 2 bis 3 Mol eines Alkylierungsmittels, die 0 bis 1,4fache Menge Alkali (bezogen auf die Molmenge an Alkylierungsmittel), 20 bis 100% Isopropylalkohol (bezogen auf die Gewichtsmenge an tertiärem Amin) und 0 bis 10% Wasser (bezogen auf die Gewichtsmenge an tertiärem Amin) gegeben. Nach 5- bis 7-stÜndiger Reaktion bei 40 bis 120⁰C erhält man das gewünschte quartäre Ammoniumsalz.

Typische Beispiele für Polymethylendiamine mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, die sich für das Verfahren 1 eignen, schliessen Tetramethylendiamin, Hexamethylendiamin, Octomethylendiamin u.a. ein. Typische Beispiele für Alkylchloride mit 12 bis Kohlenstoffatome schliessen Laurylchlorid, Myristylchorid, Cetylchlorid, Stearylchlorid, Eicosylchlorid, Docosylchlorid, hydriertes Kokosnußalkylchlorid , hydriertes Palmalkylchlorid, hydriertes Talgalkylchlorid u.a. ein. Typische Beispiele für Polymethylendichloride mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, die sich für das Verfahren 2 eignen, sind beispielsweise Tetramethylendichlorid, Hexamethylendichlorid, Octamethylendichlorid. Typische Beispiele für Dialkylamine mit zwei Alkylgruppen mit je 12 bis 22 Kohlenstoffatomen sind z.B. Dilaurylamin, Dimyristylamin, Dicetylamin, Distearylamin, Dieicosylamin,

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Di(hydriertes Kokosnußalkyl)amin, Di(hydriertes Palmalkyl)amin, Di(hydriertes Talgalkyl)amin und ähnliche. Als Alkylierungsmittel eignen sich für das Verfahren 3 besonders Methylchlorid, Propylbromid, Dimethylsulfat, DiethyI-sulfat, Dipropylsulfat u.a. Als Alkali eignen sich besonders Natriumhydroxid, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat und ähnliche.

Die erfindungsgemässen Weichmacher enthalten das quartäre Ammoniumsalz der allgemeinen Formel 1 zweckmässigerweise als 3- bis 20#ige, vorzugsweise 3- bis 10#ige Dispersion. In diesem Fall kann zusammen mit dem quartären Ammoniumsalz ein bekannter kationischer Weichmacher verwendet werden. Die Menge an kationischem Weichmacher variiert jedoch in Abhängigkeit von der beabsichtigten Funktion und den gewünschten Eigenschaften des Weichmachers, der tatsächlich eingesetzt werden soll.

Zur Überführung des erfindungsgemässen Weichmachers in die oben beschriebene dispergierte Form sollte ein geeignetes Dispergiermittel zugesetzt werden. Solche sind beispielsweise ein Kondensationsprodukt aus 1 Mol eines höheren Alkohols mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und eines Alkylphenols, dessen Alkylgruppe 8 bis 12 Kohlenstoffatome enthält, und 9 bis 150 Mol Ethylenoxid, Dipolyoxyethylen-(P = 5 bis 100)-alkylmethylammoniumchlorid und ähnliche. Es können auch anorganische Salze - wie Natriumchlorid, Ammoniumchlorid oder ähnliche Lösungsmittel mit 1 bis 3 Hydroxylgruppen und 1 bis 3 Kohlenstoff atome - wie Propylenglykol, Ethylenglykol, Isopropylalkohol oder ähnliche - und Harnstoff verwendet werden, damit der Weichmacher in einfacher Weise auf die gewünschte Viskosität eingestellt werden kann, wenn er in dispergierter Form hergestellt werden soll.

Es ist zu betonen, daß der erfindungsgemässe Weichmacher am besten in Form einer Dispersion angewendet wird, welche 3 bis 2056 quartäres Ammoniumsalz, 0,2 bis 3,0Ji Dispergiermittel, 0,05 bis 1096 eines Lösungsmittels und Wasser ad 100Ji enthält.

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DIPL.-INQ. DIETER JANDER DR -INQ. MANFRED BUNINQ PAIfNIANWALTl

Es ist weiter wichtig, darauf hinzuweisen, daß η in Formel I eine ganze Zahl von 4 bis 8, vorzugsweise 6, sein soll. Verwendet man ein quartäres Ammoniumsalz mit einem anderen Wert für n, so erhält man Produkte mit schlechteren Weichmacher-Eigenschaften.

Um den Weichmacher attraktiver zu machen, können weitere Zusätze, wie Pigmente, Farbstoffe, optische Aufheller und Riechstoffe in bekannter Weise in ihn eingearbeitet werden.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese jedoch in irgendeiner Weise einzuschränken.

A. Herstellung der quartären Ammoniumverbindungen. Beispiel 1:

Eine Mischung aus 27 g (0,24 Mol) Hexamethylendiamin, 4θ4 g (1,40 Mol) Stearylchlorid und 236,7 g (1,0 Mol) einer wäßrigen I6,9#igen Natronlauge wurde 20 Stunden bei 175-180⁰C reagieren gelassen. Die ölige Schicht wurde von der wäßrigen Schicht abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Anschliessend wurde sie bei 0,2 bis 0,25 mm Hg (0,26 - 0,34 mbar) in einem Destillierapparat auf 156 - 180⁰C erhitzt, um nicht umgesetztes Stearylchlorid zu entfernen. So wurde das tertiäre Amin in einer Ausbeute von 95% erhalten.

200 g (0,178 Mol) dieses tertiären Amins, 19,7 g (0,39 Mol) Methylchlorid, 2,1 g (0,02 Mol) Natriumcarbonat, 180 g Isopropylalkohol und 20 g Wasser wurden in einem Autoklaven 6 Stunden bei 105 bis 110⁰C reagieren gelassen, wobei das gewünschte quartäre Ammoniumsalz in praktisch quantitativer Ausbeute entstand.

Beispiel 2:

Beispiel 1 wurde wiederholt, jedoch wurden anstelle des Stearylchlorids 195 g (0,70 Mol) hydriertes Talgalkylchlorid eingesetzt, wobei das tertiäre Amin in 96#iger Ausbeute entstand. Die Ausbeute an quartärem Ammoniumsalz betrug etwa 100%.

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DIPL.-INQ. DIETER JANDER DR. INQ. MANFRED BUNINQ PATFN TAN WALTE Beispiel 3:

In einem Autiklaven wurden 28,8 g (0,20 Mol) Octamethylendiamin, 164 g (0,80 Mol) Laurylchlorid und 94,7 (0,40 Mol) einer wäßrigen I6,9#igen Natronlauge 16 Stunden bei 150°C reagieren gelassen. Die ölige Schicht wurde von der wäßrigen Schicht abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Anschliessend wurde sie bei 4 bis 5 mm Hg in einem Destillierapparat auf 120 bis 140⁰C erhitzt, um nicht umgesetztes Laurylchlorid zu entfernen. So wurde das tertiäre Amin in einer Ausbeute von 9096 erhalten.

150 g (0,184 Mol) dieses tertiären Amins, 46,4 g (0,368 Mol) Dimethylsulfat und 80 g Isopropylalkohol wurden 5 Stunden bei 55 bis 60°C miteinander reagieren gelassen, wobei das gewünschte quartäre Ammoniumsalz in 98#iger Ausbeute entstand.

Beispiel 4:

In einem Autoklaven wurden 133 g (0,21 Mol) Didocosylamin, 12,7 g (0,1 Mol) Tetramethylendichlorid und 42 g (0,21 Mol) einer 20%igen Natronlauge 12 Stunden bei 200 bis 210⁰C reagieren gelassen. Die ölige Schicht wurde von der wäßrigen Schicht abgetrennt und mit Wasser gewaschen. So wurde das tertiäre Amin in einer Ausbeute von 88# erhalten.

100 g (0,077 Mol) dieses tertiären Amins, 8,5 g (0,169 Mol) Methylchlorid, 0,72 g (0,018 Mol) Natriumhydroxid, 80 g Isopropylalkohol und 5 g Wasser wurden in einem Autoklaven 7 Stunden bei 110 bis 120⁰C reagieren gelassen, wobei das gewünschte quartäre Ammoniumsalz in einer Ausbeute von 9556 entstand.

Beispiel 5:

In einem Autoklaven wurden 312 g (0,60 Mol) Distearylamin, 34,8 g (0,30 Mol) Hexamethylendichlorid und 120 g (0,60 Mol)

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einer 20%igen Natronlauge 12 Stunden bei 180-185⁰C reagieren gelassen. Die ölige Schicht wurde von der wäßrigen Schicht abgetrennt und mit Wasser gewaschen. So wurde das tertiäre Amin in einer Ausbeute von 93% erhalten.

250 g (0,22 Mol) dieses tertiären Amins, 68,4 g (0,44 Mol) Diethylsulfat und 140 g Isopropylalkohol wurden in einem Autoklaven 6 Stunden bei 60 bis 65⁰C reagieren gelassen, wobei das gewünschte quartäre Ammoniumsalz in einer Ausbeute von 96% entstand.

Beispiel 6:

In einem Autoklaven wurden 428 g (1,1 Mol) Di(hydriertes Kokosnußalkyl)amin, 63,5 g (0,5 Mol) Tetramethylendichlorid und 210 g (1,05 Mol) einer 20%igen Natronlauge 8 Stunden bei 16O bis 170°C reagieren gelassen. Die ölige Schicht wurde von der wäßrigen Schicht abgetrennt und mit Wasser gewaschen. So wurde das tertiäre Amin in einer Ausbeute von 92% erhalten.

300g (0,36 Mol) dieses tertiären Amins, 97 g (0,79 Mol) Propylbromid, 2,8 g (0,07 Mol) Natriumhydroxid, 110 g Isopropylalkohol und 20 g Wasser wurden in einem Autoklaven 6 Stunden bei 100 bis 110⁰C reagieren gelassen, wobei das gewünschte quartäre Ammoniumsalz in 94%iger Ausbeute entstand.

B. Eigenschaften der hergestellten Verbindungen Beispiel 7:

Der Einfluß der in den Beispielen 1 bis 6 hergestellten quartären Ammoniumsalze auf die Geschmeidigkeit bzw. Weichheit von Textilien wurde untersucht und wie bei Tabelle angegeben, eingestuft. Zur Kontrolle dienten Dialkyldimethylammoniumchloride (DADMAC), in denen die Alkylgruppen dieselbe Kettenlänge besitzen wie in den Beispielen 1-6.

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Weichmachen

Im Handel erhältliche Baumwollhandtücher und Strickjacken aus Acryl wurden fünfmal mit einem in Handel erhältüLchen synthetischen Detergens [_Produkt mit dem Warenzeichen "New Beads", hergestellt von Kao Soap Co., Ltd.J gewaschen, bis die Handtücher und die Strickjacke relativ steif waren. Anschliessend wurden die Handtücher und die Strickjacke in einer Dispersionsflüssigkeit 5 Minuten lang unter Rühren bei 25°C (Flottenverhältnis 1:30) mit 40 ppm der quartären Ammoniumsalze behandelt.

Bestimmung der Weichheit;

Die so behandelten Handtücher und Strickjacken wurden in einer Kammer getrocknet und anschliessend 24 Stunden bei 25⁰C und einer relativen Feuchtigkeit von 6596 aufbewahrt. Anschliessend wurde die Weichheit der Textilien bestimmt und eingestuft.

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DIPL-INQ. DIETER JANDER DR.-INQ. MANFRED BUNINQ PATfN TANWXLTI

Tabelle 1	quartäres Ammoniumsalz	Weichhi Äcrvl-"'" Strick jacke	iit Baumwoll-Handtuch
D i s tea r ν 1 el i me thy 1 -nixion i \.ι<·τ- c h 1 ο r i d (Kontrolle) Salz des Beispiels 1 Salz des Beispiels 5 I	0 + 2 + 1.5	0 0 0
^; Di(hydriertes Talgalkyl)dimethyl- ainiiionium-chlorid (Kontrolle) Salz des Beispiels 2 I -	0 +2	0 0
Di lauryl dimethyl -ammoniuni-chlorid ' (Kontrolle) ¹ Salz des Beispiels 3	0 + 1 fi + 1.S	0 +0.5
lsi d'jcosyl dimethyl -en^ioniun-chlorid (Kontrolle) Salz des Beispiels h	0 + 1	0 0
Di (hydriertes Kokosnußalkyl)dimethyl- amionium-cnlorid (Kontrolle) Salz des Beispiels 6		0 +0.5

Beurteilung der Weichheit: + 2 : weicher als Kontrolle + 1 : etwas weicher als Kontrolle O : ebenso weich wie Kontrolle

- 1 : etwas steifer als Kontrolle

- 2 : steifer als Kontrolle

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Tabelle 1 zeigt, daß die erfindungsgemässen quartären Ammoniumsalze der Acryl-Strickjacke mehr Weichheit ver-Mhen als ein DADMAC, worin alle Alkylgruppen dieselbe Kettenlänge besitzen. DarUberhinaus sind die erfindungsgemässen Verbindungen hinsichtlich ihrer weichmachenden Eigenschaften bei Baumwollhandtüchern im wesentlichen den Vergleichssubstanzen gleich oder diesen überlegen.

Beispiel 8:

Analog Beispiel 7 wurde der Einfluß sowohl der langkettigen Alkylgruppen als auch der Methylengruppen in den quartären Ammoniumsalzen auf die Geschmeidigkeit bzw. Weichheit untersucht und wie in den Tabellen 2 und 3 angegeben eingestuft.

Tabelle 2 : Einfluß der Alkylgruppen:

quartäres Ammoniumsalz	Weichl" Acrylstrick jacke	eit Bauinwoll- handtlicher
Salz des Beispiels 1	+ 2	O
N, K, N'-Trislearyl-N,.'«¹ ,»'- t rifwthyl hexame thy len diammonium- dichi or id	O	O
ΪΙ, N'-Mslearyl-N, N. N¹, N'-tetraniothyl- he>..^ri:;ethylen - dininiiioriiuni-dichloric'	-1	-1.5
N, N-Distearyl-N, N¹, N¹, N¹- Lotrafnethylhexaiiipthylcne c! i ti pimon i wn - d i ch 1 ü r i d	-1	-1
K-Stcaryl-N, N, N¹, H¹, N¹- pi'iitciriGthylhcxa.'üothylcn - el i a::u ion i um-d i c h 1 or i c!	-2	-2
li si 'VM'v'ldiiüothvl —c» r :r;;>i ι iiiM -crilf.cid (Kontrolle)	O	Ü

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^rj3^Y ORIGINAL INSPECTED

DIETER JANPER PR. INQ. MANFRED BiININQ PATfN IANWAl ! [

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Tabelle 2 zeigt, daß sich die quartären Ammoniumsalze mit 3 oder weniger Alkylgruppen schlechter als Weichmacher eignen.

Tabelle 3: Einfluß der Methylengruppen:

quartäres Ammoniumsalz

5'.alz des Beispiels 1

!,, N, Γι' ,N'-Totrasl'^r;. l-ϊί.ί-;¹-diiM.'üiyl trii:;ot.h> \vr, J i aii'i ioni undichloric! (w-3)

U, i(, Ν' ,fl¹-1 c tf_ti :.(.·. ri y] -N, N' J it-.t't ίιν 1 liOii'.i'U-l-ir. I» .■!', ■ d i dii ι ϊ :i ί u > 11 i u^rn i'li (ill or ic¹ (ir '.'.!

ϊι is tf'firyldiniethy 1 - ciü
(Kontrolle)

i 11») chloric'

Weichheit

!Acryl-■Strickjacke

+ 1

Batamwoll-Handtücher

Aus Tabelle 3 ergibt sich, daß die quartären Ammoniumsalze mit 3 oder weniger bzw. 9 oder mehr Methylengruppen nicht so gute Weichmacher sind wie die Kontrollsubstanz oder das Salz gemäß Beispiel 1.

C. Zubereitungen: Beispiel 9

Polyoxyethylen (P=25) Laurylether und Propylenglykol wurden in Wasser auf 50 bis 60°C erhitzt. Unter Rühren wurden dazu geschmolzenes quartäres Ammoniumsalz des Beispiels 1 gegeben.

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Nachdem das Ammoniumsalz genügend dispergiert war, wurde ein Duftstoff und ein Pigment zugefügt. Nach dem Abkühlen war der Weichmacher fertig. Er hatte folgende Zusammensetzung:

1) Quartäres Ammoniumsalz (Beispiel 1) 6 96

2) Polyoxyethylen (P=25)laurylether 1 %

3) Propylenglykol 5 %

4) Duftstoffe und Pigmente geringe Mengen

5) Wasser ad 10096

Beispiel 10:

Gleiche Herstellung wie im Beispiel 9, jedoch wurde das quartäre Ammoniumsalz ersetzt durch das des Beispiels

Analog wurden Weichmacher folgender Zusammensetzungen hergestellt (Beispiele 11 - 14):

Beispiel 11 (Herstellung analog Beispiel 9)

1) Quartäres Ammoniumsalz (Beispiel 3) 15 %

2) Polyoxyethylen (P=100) oleylether 2 %

3) Harnstoff 5 %

4) Ammoniumchlorid 0,5 %

5) Duftstoffe und Pigmente geringe Mengen

6) Wasser ad 100 %

Beispiel 12 (Herstellung analog Beispiel 9)

1) Quartäres Ammoniumsalz (Beispiel 4) 4 %

2) Polyoxyethylen (P=50)nonylphenylether 0,5 %

3) Ethylenglykol 3 %

4) Duftstoffe und Pigmente geringe Mengen

5) Wasser ad 100 %

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PATfN I AN VVÄLTl

■"•15 —

Beispiel 13 (Herstellung analog Beispiel 9)

1) Quartäres Ammoniumsalz (Beispiel 5)

2) Polyoxyethylen (P=10)oleylether

3) Natriumchlorid

4) Duftstoffe und Pigmente

5) Wasser

Beispiel 14 (Herstellung analog Beispiel 9)

1) Quartäres Ammoniumsalz (Beispiel 6)

2) Polyoxyethylen (P=70)stearylether

3) Propylenglykol

4) Natriumchlorid

5) Duftstoffe und Pigmente

6) Wasser

5 % 0,8 % 0,05 % geringe Mengen ad 100 %

10 % 1 % 4 %

0,02 geringe Mengen ad 100 %

DJ:BL

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ORIGINAL INSPECTED

Claims

DlPL-INQ. DIETERJANDER PATENTANWÄLTE DR.-INQ. MANFRED BUNINQ Zustelladres&c· reply to: KURFURSTENDAMM 66 1 BERLIN 15 Telefon : 030/8 83 50 71/73 Telegramme: Consideration Berlin 979/17.597 DE 4. Dezember 1979 Anmeldung der Firma Kao Soap Co. Ltd. 1-1, Nihonbashi Kayaba-cho, Chuo-ku Tokyo - Japan Ansprüche :

1. Weichmacher für Textilien, enthaltend ein quartäres Ammonium· salz der allgemeinen Formel I

(cn.)_n

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(D

worin R , R , R und R gleich oder verschieden sind, und Alkylgruppen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellen,

R^ und R gleich oder verschieden sind und Alkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten,

X ein Halogenatom oder eine Monoalkylsulfatgruppe mit bis 3 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe ist und

η eine ganze Zahl von A bis θ darstellt.

ORIGINAL INSPECTlD

DIPL.-INQ. DIETER !ANDER DR.INl}. MANFRED BONINQ

PAIfN IANWALTt

2. Weichmacher gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß η in der Formel I 6 ist.

3. Weichmacher gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er das quartäre Ammoniumsalz in einer Menge von 3 bis 20% enthält.

U. Weichmacher gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er ein Dispergiermittel enthält und in Form einer Dispersion vorliegt.

5. Weichmacher gemäß Anspruch h, dadurch gekennzeichnet, daß er das Dispergiermittel in einer Menge von 0,2 bis 3,096 enthält.

6. Weichmacher gemäß Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Dispergiermittel ein Kondensationsprodukt aus 1 Mol eines höheren Alkohols mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, einer höheren Fettsäure mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und aus 9 bis 150 Mol Ethylenoxid und/oder Dipolyoxyethylen (P= 5 bis 100) alkylmethylammonlumchlorid mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe ist.

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