DE2948568A1 - Schaedlingsbekaempfungsmittel - Google Patents
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Description
Dr. F. Zumstein sen. - Dr. E. Assmcnn - Dr. R. Koenigsberger
Dipl.-Phys. R. Holzbauer - Dipl. Cng. F. KMngseisen - Dr. F. Zumstein jun.
8000 München 2 · BrauhausstraQe 4 ■ Telefon SammelNlr. 23 53 41 · Telegramme Zumpat Telex 5 29979
5-12141/=
Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der
Formel I
CH-COOR5
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander C1-C3-Alkyl, C1-C3
oder Halogen,
R3 Wasserstoff, C1-C3-Alkyl oder Halogen,
R^ Wasserstoff oder Methyl bedeuten,
wobei die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in R-, R2, R3
und R, die Zahl 6 nicht übersteigt.
R5 für Cj^-C^-Alkyl steht, das durch eine der nachfolgend
aufgeführten Gruppen substituiert ist
- gegebenenfalls durch C1-C3-Alkyl substituiertes
C3 -C7 -Cy c loa Iky I
- ein bis fünf Halogenatome
- gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, C1-C3-AIlCyI
C1-C3-AIkOXy oder C1-C2-Halogenalkyl substituiertes
- gegebenenfalls durch Halogen substituiertes
030025/0647
C,-C,-Alkoxy
- C-,-C3-AIkOXy-(C2-C,)-alkoxy
- C^^-Alkylthio
- C1-C4-Alkylsulfinyl
- C,-C,-Alkylsulfonyl
- Di-(C1-C/)-alkylamino oder
0 L *
- -O-C-Y
wobei Y für Halogen oder C,-C,-Alkoxy substituiertes C,-C,-Alkyl; gegebenenfalls durch Halogen substituiertes
C2-C/-Alkenyl; C2-C,-Alkinyl; gegebenenfalls durch Halogen,
C1-C3-AlUyI, C1-C3-AIkOXy, Cyano, Nitro oder C,-C^-Halogenalkyl
substituiertes Phenyl oder Benzyl; oder einen gegebenenfalls durch Halogen substituierten, gesättigten
oder ungesättigten fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rest mit bis zu zwei Heteroatomen steht,
R6 - gegebenenfalls durch Halogen substituiertes
2-Fury1 oder 2-Tetrahydrofuryl,
- ß-(C,-C,)-Alkoxyaethyl oder
- die Gruppe CH2Z bedeutet, wobei
Z für eine der Gruppen
a) -X-R7
b) -NH-N(R8)(R9)
O -OSO2R10
d) -OCR11 steht und
X Sauerstoff oder Schwefel, R7 gegebenenfalls durch C,-C2 Alkoxy substituiertes
C1-C6-Alkyl, C3-C4-Alkenyl oder C3-C4-Alkinyl,
R8 Wasserstoff oder C1-C3-Alkyl,
Rq C|-C3-Alkyl oder gegebenenfalls durch Halogen oder
Methyl substituiertes Phenyl, R10 C1-C4-Alkyl oder Mono- oder Di-(C1-C3)-Alkylamin und
R., gegebenenfalls durch C1-C2-AIkOXy substituiertes
C,-C, -Alkyl darstellen.
030025/0647
Unter Alkyl oder als Alkylteil eines anderen Substituenten sind je nach Zahl der angegebenen C-Atome folgende
Gruppen zu verstehen: Methyl, Aethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, sowie ihre Isomeren, wie
z.B. iso-Propyl, iso-Butyl, sek-Butyl, tert-Butyl, iso-Pentyl
usw.
Alkenyl steht beispielsweise für Allyl, 2-Butenyl,
Alkinyl bedeutet vor allem Propargyl.
Als C--C7-Cycloalkyl sind Cyclopropyl, Cyclobutyl,
Cyclopentyl, Cyclohexyl und Cycloheptyl zu verstehen.
Unter Aryl sind in erster Linie Phenyl und Naphthyl, Halogen steht für Fluor, Chlor, Brom oder Jod zu verstehen.
Die Verbindungen der Formel I können nach einer ganzen Reihe von Methoden, wie z.B. nachfolgend aufgeführt,
hergestellt werden. In den Formeln II bis XIII haben R, bis R,, und X die unter Formel I angegebenen
Bedeutungen, Hai steht für Halogen, vorzugsweise Chlor oder Brom und M für Wasserstoff oder ein Metall-,
vorzugsweise Alkali- oder Erdalkalikation.
A· /A^ P^ Acylierung
(OV
P^ yg NHCHCOOR5 + HOOCR6 >
(D
R4 R2
(II) (HD
Es kann hierbei vorzugsweise ein reaktionsfähiges Derivat einer Verbindung der Formel III, wie z.B. das
Säurehalogenid, Säureanhydrid oder der Ester eingesetzt werden.
030025/0647
In manchen Fällen 1st die Verwendung von säurebindenden
Mitteln bzw. Kondensationsmitteln vorteilhaft. Als solche kommen z.B. tertiäre Amine wie Trlalkylamlne (z.B.
Trläthylamln), Pyrldln und Pyridinbasen, oder anorganische Basen, wie die Oxide, Hydroxide, Hydrogencarbonate,
Carbonate oder Hydride von Alkall- und Erdalkallmetallen
sowie Natriumacetat In Betracht. Als säurebindendes MIttel kann ausserdem das Ausgangsprodukt II dienen.
Das Herstellungsverfahren A kann auch ohne säurebindende Mittel durchgeführt werden, wobei In einigen Fällen das
Durchleiten von Stickstoff zur Vertreibung des gebildeten Halogenwasserstoffs angezeigt ist. In anderen Fällen ist
ein Zusatz von Dimethylformamid als Reaktionskatalysator sehr vorteilhaft.
0 B. Wenn Rg -CH2OSO2R10 bzw. -CH2 0C11Ii bedeutet:
HaI-SO2R10 (V)
bzw. 0
(VI) (IV) HaI-R7 (VII)
Es wird vorteilhafterweise ein Salz, vorjallem ein Alkalisalz der Verbindung der Formel IV, verwendet.
Dieses Verfahren wird, wenn erforderlich, in Gegenwart eines säurebindenden Mittels, wie unter A beschrieben, durchgeführt
c. Wenn Rg fUr-CH2XR7,-CH2COR11 oder
-CH2NH-N(R8)(R9) steht:
0025/0647
3 R.
CH3
CHCOOR5 |
+ |
0
MOCR11 |
(IX) |
C-CH9HaI | MXR7 | (X) | |
M *· 0 |
NH2N(R8 | MR9) | |
(VIII) (XI)
Wenn M" Wasserstoff bedeutet, ist die Verwendung eines
ausbildenden Mittels angebracht, wie z.B. eines Oxids,
Hydroxids, Hydrids usw. von Alkali- oder Erdalkalimetallen. Bei Verwendung von Ausgangsstoffen der
Formel XI wird das Endprodukt als Hydrohalogenid erhalten.
Mit milden Basen lässt sich daraus bei Raumtemperatur oder bei leicht erhöhter Temperatur die freie Hydrazinoverbindung erhalten. Es eignen sich hierfür
z.B. Alkalicarbonate.
CHCOOH
+ HOR,
(XII)
(XIII)
Bei diesem Verfahren wird zweckmässigerweise ein Veresterungskatalysator wie z.B. Mineralsäuren,Chlorsulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Säurechloride wie
Thionylchlorid, Acetylchlorid, Phoephoroxychlorid, Oxaly!chlorid, Bortrifluoridätherat usw. eingesetzt. Es
kann auch mit einem Ueberschuss an HORe gearbeitet werden. In vielen Fällen ist die azeotrope Veresterungs·
methode angebracht.
0 3 0025/0647
Es können bei allen Verfahren grundsätzlich Lösungsmittel verwendet werden, die den Reaktionsteilnehmern gegenüber
inert sind. Beispiele solcher Lösungsmittel sind: Aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylole.
Petrοlather; halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Chlorbenzol, Methylenchlorid, Aethylenchlorid, Chloroform;
Aether und ätherartige Verbindungen wie Dialkylather,
Dioxan, Tetrahydrofuran; Nitrile wie Acetonitril; Ν,Ν-dialkylierte Amide wie Dimethylformamid; DimethylsuIfoxid, Ketone wie Methylethylketon und Gemische solcher
Lösungsmittel untereinander.
Alle Ausgangsstoffe werden nach an sich bekannten Methoden hergestellt.
Vgl. J.Org. Chem. 30., 4101 (1965),
Tetrahedron 1967, 487 Tetrahedron 1967, 493 DE-OS 2,417,781
DE-OS 2,311,897 US-PS 3,780,090 US-PS 3,598,859 GB-PS 1,438,311
Die Verfahren A, B, C und D sind ebenfalls ein Teil der
Erfindung. Die Ausgangsstoffe sind zum Teil neu und gehören ebenfalls zur Erfindung. Sie zeigen eine bestimmte fungizide Wirkung.
Die Verbindungen der Formel I besitzen nachbarständig zu
COORr ein asymmetrisches C-Atom in der Seitenkette und
können auf Übliche Art in optische Antipoden gespalten werden; so z.B. durch fraktionierte Kristallisation der
Salze von II mit einer optisch aktiven Säure (z.B. D-Milchsäure) und Weiterreaktion der optisch reinen Verbindungen von II zu I oder z.B. durch fraktionierte
Kristallisation von XII mit einer optisch aktiven Base (z.B. oC-Phenyläthylamin) und Weiterreaktion der optisch
reinen Verbindungen von XII zu I. Die Antipoden I besitzen unterschiedliche mikrobizide Wirkungen.
030025/0647
Je nach Substitution können weitere asymmetrische Kohlenstoff atome im Molekül vorhanden sein.
Unabhängig von der genannten optischen Isomerie wird
in der Regel eine Atropisomerie um die Phenyl—NCAchse
in den Fallen beobachtet, wo der Phenylring mindestens in
2,6-Stellung und gleichzeitig unsymmetrisch zu dieser
Achse (gegebenenfalls also auch durch die Anwesenheit zusätzlicher Substituenten) substituiert ist.
Sofern keine gezielte Synthese zur Isolierung reiner Isomerer durchgeführt wird, fällt normalerweise ein
Produkt der Formel I als Gemisch dieser möglichen Isomeren an.
Bestimmte Untergruppen von Verbindungen der Formel I zeigen gute Wirkungen gegen Fungi imperfecti (Piricularia oryzae),
so z.B. solche Wirkstoffe der Formel I, worin R6 für CH2Z
steht und Z -NH-N(R8)(R9) bedeutet.
Die Verbindungen der Formel I können fur sich allein oder zusammen mit geeigneten Trägern und/oder anderen
Zuschlagstoffen verwendet werden. Geeignete Träger und Zuschlagstoffe können fest oder flüssig sein und
entsprechen den in der Formulierungstechnik üblichen Stoffen wie z.B. natürlichen oder regenerierten
mineralischen Stoffen, Lösungs-, Dispergier-, Netz·, Haft-, Verdickungs-, Binde- oder Düngemitteln.
Der Gehalt an Wirkstoff in handelsfähigen Mitteln liegt zwischen 0,1 bis 90 %.
Zur Applikation können die Verbindungen der Formel I in den folgenden Aufarbeitungsformen vorliegen (wobei dLe
Gewichts-Prozentangaben in Klammern vorteilhafte Mengen an Wirkstoff darstellen):
Feste Aufarbeitungsformen: Stäubemittel und Streumittel
030025/0647
(bis zu 10 X) Granulate, Umhüllungsgranulate,
Imprägnierungsgranulate und Homogengranulate, Pellets (Körner) (1 bis 80Z);
a) In Wasser dispergierbare Wirkstoffkonzentrate:
Spritzpulver (wettable powders) und Pasten (25-90 1 in der HändeIspackung,
0,01 bis 15 1 in gebrauchsfertiger Lösung); Emulsions- und Lösungskonzentrate (10 bis
50 7.; 0,01 bis 15 % in gebrauchsfertiger Lösung);
b) Lösungen (0,1 bis 20 7.); Aerosole -
Es wurde überraschend gefunden, dass Verbindungen mit der Struktur der Formel I ein für die praktischen
Bedürfnisse sehr günstiges Mikrobizid-Spektrum zum Schütze
von Kulturpflanzen aufweisen. Kulturpflanzen seien im Rahmen vorliegender Erfindung beispielsweise Getreide,
Mais, Reis, Gemüse, Zuckerrüben, Soja, Erdnüsse, Obstbäume, Zierpflanzen, vor allem aber Reben, Hopfen,
Gurkengewächse (Gurken, Kürbis, Melonen), Solanaceen wie
Kartoffeln, Tabak und Tomaten, sowie auch Bananen-, Kakao- und Naturkautschuk-Gewächse.
Mit den Wirkstoffen der Formel I können an Pflanzen oder Pflanzenteilen (Früchte, Blüten, Laubwerk, Stengel,
Knollen, Wurzeln) dieser und verwandter Nutzkulturen die auftretenden Pilze eingedämmt oder vernichtet werden,
wobei auch später zuwachsende Pflanzenteile von
0 3 0025/06*7
derartigen Pilzen verschont bleiben. Die Wirkstoffe sind gegen die den folgenden Klassen angehörenden
phytopathogenen Pilze wirksam: Ascomycetes (z.B. Eryeiphaceae, Sclerotinia, Helminthosporium) ;
Basidiomycetes wie vor allem Rostpilze, Rhizoctonia;
Fungi imperfecti (z.B. Mbniliales, Piricularia); dann aber
besondere gegen die der Klasse der Phycomycetes
angehörenden Oomycetes wie Phytophthora, Peronospora, Pseudoperonospora, Pythium oder Plasmopara. Ueberdies
wirken die Verbindungen der Formel I systemisch. Sie können ferner als Beizmittel zur Behandlung von Saatgut
(Früchte, Knollen, Körner) und Pflanzenstecklingen zum Schutz vor Pilzinfektionen sowie gegen im Erdboden
auftretende phytopathogene Pilze eingesetzt werden.
Die Erfindung betrifft somit ferner die Verwendung der Verbindungen der Formel I zur Bekämpfung phytopathogener
Mikroorganismen.
Nachfolgende Untergruppen sind bevorzugt.
R1, R2, R3, R4 und R wie unter Formel I definiert.
R5 = C1-C^-Alkyl, das durch eine der nachfolgend
aufgeführten Gruppen substituiert ist:
- gegebenenfalls durch Cj-C^-Alkyl
substituiertes C-,-C7-Cycloalkyl
- ein bis fünf Halogenatome
- gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, C1-C3-Alkyl, C1-C3-AIkOXy,
C^-C2 -HalogenaIkyI substituiertes Phenyl
- gegebenenfalls durch Halogen substituiertes
0025/0647
C1 -C4 -Alkoxy
C1-C3-AIkOXy-(C2-C4)-alkoxy
14
- C1-C4-Alkylsulfinyl
- C1-C4-Alkylsulfonyl
- Di-(C1-C4)-alkylamino oder -OCY
R1 - C1-C2-Alkyl, C1-C2-AIkOXy
R - C,-C4-Alkyl, das durch eine der nachfolgend
aufgeführten Gruppen substituiert ist:
- C3-C7-Cycloalkyl
- ein bis drei Halogenatome
- gegebenenfalls durch Halogen, C1-C3-Alkyl
substituiertes Phenyl
- gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C1-C4-AIkOXy
" Cl"C3"Alkoxy"^C2"C4^"alkoxy
- C^^-Alkylthio
- Cj^-Alkylsulfinyl
- C1-C4-Alkylsulfonyl
- Di-(C1-C4)-alkylamino oder -OCY
R - -2-FuryI, 2-Tetrahydrofuryl
-äthyl
-CH2Z,
mit einer Bedeutung von Z von
a) -XR7 (X- Sauerstoff oder Schwefel)
0 3 0025/0647
b) -NH-N-
R8
R9
c) -OSO2R10, wobei
substituiertes C1-C,-Alkyl, C3-C/-Alkenyl,
C3-C4-Alkinyl
Die nachfolgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der Erfindung, ohne dieselbe einzuschränken.
Die Temperaturen sind in Celsiusgrade angegeben. Prozente und Teile beziehen sich auf Gewicht. Sofern
nicht anders vermerkt, ist bei der Nennung eines Wirkstoffs der Formel I stets das racemische Gemisch
gemeint.
Herstellungsbeispiele
Beispiel 1
CH3O
CH-COCH2CH2OCH2CH2OCh3
CCHo0CHQ
O
N-(I1 -2-[2-Methoxy-aethoxy]äethoxycarbonyl-äthyl) -N-methoxyacetyl-2,6-dimethylanilin.
26,5 g N-(l'-Carboxyäthyl)-N-methoxyacetyl-dimethylanilin,
21 g Diäthylenglykolmonomethylather, 2 g Konz. Schwefelsäure und 150 ml Toluol wurden 4 Stunden unter Rückfluss
erhitzt, wobei das entstehende Wasser mit einem Wasser -
030025/0647
abscheider abgetrennt wurde. Nach dem Abkühlen wurde mit Eis-Wasser verdünnt, die organische Phase abgetrennt,
zweimal mit verdünnter Sodalösung und zweimal mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und
das Lösungsmittel abgedampft. Das Rohprodukt wurde im Hochvakuum destilliert;
Sdp. 168-170°/0,05 mbar.
CH
, 3 CH-COOCH2Ch2CI
N-(I1-ß-Chloräthoxycarbonyl-äthy1)-N-methoxyacetyl-2,6-dimethylanilin.
39,7 g N-Cl'-Carboxyäthy^-N-methoxyacetyl^.ö-dimethylanilin, 40 g 2-Chloräthanol, Ig p-Toluolsulfonsäure und
400 ml Tetrachlorkohlenstoff wurden 20 Stunden unter Rückfluss erhitzt, wobei das entstehende Wasser mit
einem Wasserabscheider abgetrennt wurde. Das Lösungsmittel und überschüssiges 2-Chloräthanol wurde im
Vakuum abgedampft und der ölige Rückstand durch Anreiben mit Diäethylather zur Kristallisation gebracht. Nach dem
Umkristallisieren aus Hexan schmelzen die weissen Kristalle zwischen 86-89°.
Auf analoge Weise oder nach einer der hierin beschriebenen Methoden können die nachfolgenden- Verbindungen der
Formel I hergestellt werden.
0 3 0025/0647
Verb.
Nr.
Physikalische Konstante
α
.■ο
cn
2
3
4
5
7
8
CH,
CH, CH.
CH. CH.
CH,
CH, CH.
CH.
CH,
CH.
ch!
CH, CH,
CH.
CH.
CH.
H H
H H
H H
-CH2CH2OCH3
-CH3CH3OCH2CH2Cl
-CH2CH2OCh2CH2OCH3
-CH2CH2SO2CH3
-CH2CH2OCH3
-CH2CH2OCH3
-CH2CH2OCH2CH2OC2H5
-CH2CH2OCH3
CH2OCH3
CH2OCH3
CH2OCH3 CH2OCH3
-CH2NHN(CH3),
-Φ
CH2OCH3
Sdp.150-152°/ O,2mbar
Sdp.168-170°/ 0,05mbar
Sdp.170-175°/ 0,1 mbar
-CH2NHN(CH3)
10
11
12
13
CH,
CH.
CH. CH.
CH.
CH.
CH, CH.
H H
H H
-CH2CH2N(CH3)
CH9CH OCH-
L L O 3
CH2OCH3 CH2OSO2CH3
CH2OC2H5
CH2OCH3
Verb. Nr.
Physikalische Konstante
U)
O
O
Γν>
14 15
17 18 19
21 22
23 24
25 26 27
28
CH.
CH.
CH.
CH, CH,
CH.
CH
CH,
CH, OL CH,
CH,
CH, CH, CH.
CH, CH, CH-
H 3-Cl
H H H
3-CH.
H H
H.
H | H |
H | H |
3-Cl | H |
H | H |
3-CH3 | H |
H | H |
H | H |
-CH2CH2N(CH3),
-CH9CH9OCH,
-CHCH2OCH3
—CHnCHnOCHo
—CHnCHnOCHo
2 2 3
-CH2CH2CH2N(CH3)2
-CH2CH2CH2N(CH3)2
-CH2CH2OCH3
-CH2CH2OCH3
CH3
-CHCH2OCH3
-CH2CH2OCH3
-Ch2CH2OCH2CH2OCH3
-CH2CH2SCH3
-CH2CH2SCH3
-CH2CH2OCH2CH2OCh3
-CH2CH2SOC2H5
-CH-CHnOCH,
-CH2CH2OC
CH2OC2H5
CH2SCH3 CH2OCH3
CH2SC2H5
CH2OCH3 CH2OSO2C2H5
-CH2OCH3 -CH2OCH3
-CH2OC2H5
-CH2OCH3
-CH2OCH2C-CH
-U
OeI
OeI
OeI OeI
Verb. Nr.
Physikalische Konstante
29 30
31 32
CH.
CH.
CH.
H
H
H
H
H H
H H
-CH9CH9SO9CH-
,3
-CHCH2OCH3
-CHCH2OCH3
-CH2OCH3
-CH2OCH2CH=CH2
33 34
35 ι
ΰ 36 ι 37
38
39 40
41
CH.
CH.
CH,
CH, CH,
CH.
CH,
CH.
CH, OL CH.
H
H
H
H
H
H
H
H
H H H
H H H
H H
-CH2CH2Cl
-CH2CH2OCH3
-CH2CH2F
-CH2CH2OCH3
-CH2CH2OCCH2Cl
-CH2CH2OCH2Ch2OCH3
0
-CH2CH2OCCH2
OCH3
-CH2OCH3 -CH2OCH3
Smp.86-89
-CH2OCH3
-CH2OCH2CH-CH,
-CH2OC2H5
-CH2OCH3
XjI Br
-CH0OCH0
Verb. Nr. Physikalische Konstante
O
O
NJ
O
NJ
42 43 44
45 46 47
48
49 50
51
52 53
54 55
CH, CH,
ch!
CH, CH, CH*
CH.
CH.
CH.
CH.
CH,
ch"
CH.
CH-
ch' ch!
ch! ch!
H | H |
3-Cl | H |
H | H |
H | H |
H | H |
H | H |
CH2CH2OCH3
-CH2CH2OgH3
H
3-CH.
H H
3-Cl | H |
H | H |
H | H |
H | H |
Ch2CH2OC-CCI-CCI2
CH3
-CHCH2OCH3
-CH2CH2F
CH3
-CHCH2OCH3 0
-CH2CH2OC-1
CH2CH2OCH,
CH3
CHCH2OCH3
-CH2CH2OCH3
-CH2CH2OCH3
-CH2CH2SO2CH3
-CH2OSO2NHCH3
-CH2OCH3
-CH2OCH3
OeI
-CH2OCH2CH-CH2
-CH2OSO2NHCH3
-CH2OCH3
Br
-CH2CH2OCH3
0 -CH2OCCH3
.γόο cn
Verb, Nr.
56 57 58
59 60 61
62 63 64
65
66
67 68
69 70
Physikalische Konstante
CH,
ch!
CH^
CH,
chJ ch"
CH
CH, CH-
CH
CH
CH
CH
CH
CH.
ch!
CH.
CH3
C2H5
Cl
CH, CH. CH,
CH^
CHg
CH3 Cl
CH3 CH.
3-CH,
3-CH,
H H 5 -CH,
H H H
H H H
H H
H H
-CH2CH2OCH2CH2OCh3
-CH2CH2OCH3
-CH9CH9OCH,
CH, L J
-CHCH2OCH3
-CH2CH2OCH2CH2OCh3
-CH9CH9OCH,
ί ι. 0 j
-CH2CH2OCCH2OC2H5
-CH2CH2OCH2CH2OCHg
-CH9CH9OCH9CH9Cl
-CH2CH2OCCH2Ch2OCH3
-CH2CH2Br
-Ch2CH2OCH2CH2OCH3
-CH2CH2OCH2CH2OC2H5
-CH2CH2OCH3
-CH2OCH3 -CH2OC3H7-I
-CHoOCH, L 0 J
-CH2OCCH3
-CH2OCH3 -CH2OCH3
-CH2Oc2H5
-CH2OCH3
-CH2OCH3 -CH2OCH3
Smp.91-93°
Verb.
Nr. |
Rl | R2 | Rg | R4 | R5 | R6 |
71 | CHg | CHg | 3-CHg | H | -CH2CH2SO2CHg | -CH2OCHg |
72 | CHg | CHg | H | H | -CH2CH2OC1-CgI | -CH2OCH3 |
73 | CHg | CHg | H | H | -CH2CH2OC-I0]LBr | JQL-Br |
74 | CHg | Cl | H | H | -CH2CH2Cl | -CH2OCH3 |
75 | CHg | CHg | H | H | -CH2CH2OCHg | -CH2OC2H5 |
76
77 |
CHg
CHg |
CHg
OCHg |
H
H |
H
H |
-CH2CH2OCH2CH2Cl
CHg -CHCH2OCHg |
JA)
-^o ' -CH2OCHg |
L 78 | CHg | Cl | H | H | -CH2CH2OCHg | -CH2OC2H5 |
7 79 | CHg | OCHg | H | H | -CH2CH2OCHg | -CH2OCHg |
80 | CHg | CHg | H | H | -CH2CH2N(CHg)2 | JA) |
81 | CHg | CHg | 3-CHg | 5-CHg | -CH2CH2OCH2CH2OCh3 | -CH2OCHg |
82 | CHg | CHg | 3-CHg | H | -CH2CH2OCHg | -CH2OCHg |
83 | CHg | CHg | 3-CHg | 5-CHg |
CHg
-CHCH2OCH3 |
-CH2OCHg |
Physikalische Konstante
rsj
cn
<*> ' 7R ΓΗ. Π H H -CH-HH-OCH- -CH-OCH- OeI
cn σ> oo
Verb, Nr.
Physikalische Konstante
O
O
N)
84
85 86 87
88 89 90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
CH
CH
CH
CH, CH,
ch"
CH. OL CH, CH~ CH3
CHg
CH3 CH3
CH3
OCH3
C2H5
CH3 CH3
au
CH3
OCH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
C2H5
CH0
3-CH.
H H H
3-CH3
3-CH3
-CHCH2OCH3
-CH2CH2SO2CH3
-CH2CH2OCH2CH2OCh3
-CH2CH2OCH3
-CH2CH2J
-CH2CH2Cl
-CH2Oi2Cl
-CH(CH2F)2
-CH2CH2Cl
-CH(CH2Cl)2
-CH2CH2Cl
-CH2CH2Cl
-CH(CH2F)2
-CH2CH2F
-CH2CH2Cl
-CH2CH^CH3
-CH2OCH3 -CH2OCH3
-CH2OCH3
-CH2OC3H7I
-CH9OCCH,
-CH2OOi3
-CH2OCH3 -CH2OCH3
-CH2OCH3
-CH2OSO2NH-CH3
-CH2OCH3
-CH2OC3H7I
-CH2OCH3
-CH2OCH3
Smp. 60,5-62°
OeI
Verb.
Nr. Physikalische Konsbante
'■s,
O
O
100 101 102 103 104 105 106
107 108
109 110 111
CH3 CH-, CH3
CH3 CH, CH, CH.
CH.
CH.
CH.
CH.
CH.
Cl | H | H |
CH3 | 3-Cl | H |
CH3 | H | H |
CH3 | 3-Cl | H |
CH3 | H | H |
Cl | H | H |
CHo | H | H |
CH.
CH.
CH.
CH,
CH.
3-CH. H
H H H
-CH(CH2Cl)2
-CH2CH2Cl
-CH2CH2F
-CH2CH2Cl
-CH2CH2Cl
-CH2CH2Cl
-CH(CH2Cl)2
-CH2CH2Cl
-CH2CH2Cl
-CH(CH2Cl)2
-CH2CH2Cl
-CH2CH2Cl
-CH2OCH3
-CH2OC2H5
-CH2CH2OCH3
-CH2OCH3
-CH2OC2H5
-CH2OC2H5
-CH2OC2H5
OeI
112 113
114
CH.
CH.
CH.
CH.
CH.
CH.
H H
3-Cl
-CH2CH2Cl -CH(CH2F)2
-CH2CH2F
Verb. Nr.
Physikal. Konstante
CH.
CH.
CH.
CH.
CH.
CH,
CH3 | 3-CH3 | H | -CH2CH2Cl |
CH3 | H | H | -CH2CH2Cl |
CH3 | H | H | -CH2CH2Cl |
CH3 | H | . H | -CH(CH2F)2 |
CH3 | H | H | -CH2CH2Cl |
CH3 | H | H | -CH2CH2OCH3 |
CH2OC2H5
-CH2NH-N(CH3)2 Harz
-CH2NH -NH -(θ)
CH2NHN(CH3)
-CH2SCH-CH3 OeI
OH
NO CD 4> OO
cn
OO
Granulat :■ Zur Herstdlung eines 5 Zigen Granulates werden
die folgenden Stoffe verwendet:
5 Teile Wirkstoff 0,25 Teile Epichlorhydrln,
0,25 Teile Cetylpolyglykolather,
3,50 Teile Polyäthylenglykol
91 Teile Kaolin (Korngrusse 0,3 - 0,8 mm).
Die Aktivsubstanz wird mit Epichlorhydrin vermischt und mit
6 Teilen Aceton gelöst, hierauf wird Polyäthylenglykol und Cety!polyglykolether zugesetzt. Die so erhaltene Lösung
wird auf Kaolin aufgesprüht, und anschliessend wird die
Aceton im Vakuum verdampft. Ein derartiges Mikrogranulat wird vorteilhaft zur Bekämpfung von Bodenpilzen verwendet.
Spritzpulver: Zur Herstellung eines a) 70 Zigen b) 10 TLigen
Spritzpulvers werden folgende Bestandteile .. verwendet:
a) 70 Teile Wirkstoff
5 Teile Natriumdibutylnaphthylsulfonat,
3 Teile NaphthaiinsuIfonsäuren-Phenoleulfonsäuren-
Formaldehyd-Kondensat 3:2:1,
10 Teile Kaolin
12 Teile Champagne-Kreide;
b] 10 Teile Wirkstoff
3 Teile Gemisch der Natriumsalze von gesättigten Fettalkoholsulfaten,
0 3 0025/0647
5 Teile Naphthalineulfonsäure/Formaldehyd-Kondensat,
82 Teile Kaolin;
Die Wirkstoffe werden in geeigneten Mischern mit den Zuschlag
stoffen innig vermis cht und auf entsprechenden Mühlen und
Walzen vermählen. Man erhält Spritzpulver von vorzüglicher Benetzbarkeit und Schwebefähigkeit, die sich mit Wasser zu
Suspensionen der gewünschten Konzentration verdünnen und insbesondere zur Blattapplikation verwenden lassen.
werden folgende Stoffe verwendet:
25 Teile Wirkstoff
2,5 Teile epoxydiertes Pflanzenöl,
10 Teile eines Alkylarylsulfonat/ Fettalkoholpoly-
glykolather-Gemisches,
5 Teile Dimethylformamid, 57,5 Teile Xylol.
Aus solchen Konzentraten können durch Verdünnen mit Wasser
Emulsionen der gewünschten Anwendungskonzentration hergestellt werden, die besonders zur Blattapplikation geeignet
sind.
a) Residual-protektive Wirkung
aus Spritzpulver des Wirkstoffes hergestellten Spritzbrühe (0,06 % Aktivsubstanz) besprüht. Nach 24 Stunden
wurden die behandelten Pflanzen mit einer Sporangiensuspension des Filzes infiziert. Die Beurteilung des Pilzbefalls erfolgte nach einer Inkubation der infizierten
Pflanzen während 5 Tagen bei 90-lOOX relativer Luftfeuchtigkeit und 20° C.
b) Residual-kurative Wirkung
Tomatenpflanzen wurden nach 3-wöchiger Anzucht mit einer
Sporangiensuspension des Pilzes infiziert. Nach einer Inkubation von 22 Stunden in einer Feuchtkammer bei
90-100 Z relativer Luftfeuchtigkeit und 20° C wurden die
infizierten Pflanzen getrocknet und mit einer aus Spritzpulver des Wirkstoffes hergestellten Spritzbrühe
(0,06 % Aktivsubstanz) besprüht. Nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die behandelten Pflanzen wieder in
die Feuchtkammer gebracht. Die Beurteilung des Pilzbefalls erfolgte 5 Tage nach der Infektion.
c) Systemische Wirkung
Zu Tomatenpflanzen wurde nach 3-wöchiger Anzucht eine aus Spritzpulver des Wirkstoffes hergestellte Spritzbrühe gegossen (0,006 % Aktivsubstanz bezogen auf das Erdvolumen).
Es wurde dabei darauf geachtet, dass die Spritzbrühe nicht mit den oberirdischen Pflanzenteilen in Berührung kam.
Nach 48 Stunden wurden die behandelten Pflanzen mit einer Sporangiensuspension des Pilzes infiziert. Die Beurteilung des Pilzbefalls erfolgte nach einer Inkubation der
infizierten Pflanzen während 5 Tagen bei 90-1007. relativer Luftfeuchtigkeit und 2O0C.
0-3 0025/0647
Der Krankheitsbefall wurde im Vergleich mit Kontrollpflanzen (100 % Befall) bei Behandlung mit einer der folgenden Verbindungen
auf weniger als 10 % zurückgedrängt: Nr. 1, 3, 5, 23, 24, 34, 43, 67, 78 , 93, 99, 103, 116, 120.
Betspiel 7
Im 4-5 Blattstadium wurden Rebens«mlInge mit einer aus
Spritzpulver des Wirkstoffes hergestellten Spritzbrühe (0,06 % Aktivsubstanz) besprüht. Nach 24 Stunden wurden
die behandelten Pflanzen mit einer Sporangiensuspension
des Filzes infiziert. Nach einer Inkubation während 6 Tagen bei 95-100 Z relativer Luftfeuchtigkeit und
20° C wurde der Pilzbefall beurteilt.
Der Krankheitsbefall wurde im Vergleich mit Kontrollpflanzen (100 % Befall) bei Behandlung mit einer der folgenden Verbindungen auf weniger als 10 % zurückgedrängt: Nr. 1, 3, 5, 34,
67, 93, 103, 120.
Der Pilz wurde auf Karottenschnicze1-Nährlösung kultiviert und einer Erde-Sand-Mischung beigegeben. Die
so infizierte Erde wurde in Blumentöpfe abgefüllt und mit Zuckerrübensamen besät, deich nach der Aussaat
wurden die als Spritzpulver formulierten Versuchs-Präparate als wässrige Suspensionen über die Erde gegossen
(20 ppm Wirkstoff bezogen auf das Erdvolumen). Die
Tupfe wurden darauf während 2-3 Wochen im Gewächshaus
bei ca. 20° C aufgestellt. Die Erde wurde dabei durch leichtes Ueberbrausen stets gleichmassig feucht gehalten.
Bei der Auswertung der Tests wurde der Auflauf der Zukkerrübenpflanzen sowie der Anteil gesunder und kranker
Pflanzen bestimmt.
Der Pilz wurde auf Karottenschnitzel-Nährlösung kultiviert und einer Erde-Sand-Misehung beigegeben. Die
so infizierte Erde wurde in Erdschalen abgefüllt und mit Zuckerrübensamen besät, die mit den als Beizpulver
formulierten Versuchspräparaten gebeizt worden waren (0,06 7. Wirkstoff).
Die besäten Tupfe wurden während 2-3 Wochen im Gewächs·
haus bei ca. 20° C aufgestellt. Die Erde wurde dabei durch leichtes Ueberbrausen stets gleichmässig feucht
gehalten. Bei der Auswertung wurde der Auflauf der Zuckerrübenpflanzen bestimmt.
Nach Behandlung mit folgenden Verbindungen liefen über 80 % der Zuckerrübensamen auf, und die Pflanzen hatten ein gesundes
Aussehen: Nr. 1, 5, 23, 24, 34, 67, 93, 120.
030025/06A7
Claims (3)
- Patentansprüchel) Verbindungen der Formel Iy R.CH-COOR5(DworinR1 und R2 unabhängig voneinander C1-C3-AlUyI, C1-C3-AIkOXyoder Halogen,R3 Wasserstoff; C1-C3-AIlCyI oder Halogen,R4 Wasserstoff oder Methyl bedeuten,wobei die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in R1, R2, R3und R4 die Zahl 6 nicht übersteigt.R^ für C1-C^-AIlCyI steht, das durch eine der nachfolgendaufgeführten Gruppen substituiert ist- gegebenenfalls durch C1-C3-AIlCyI substituiertes C3 -Cy -Cyc loa Iky I- ein bis fünf Halogenatome- gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, C1-C3 C1-C3-AIkOXy oder Cj^^-Halogenalkyl substituiertes- gegebenenfalls durch Halogen substituiertes14
C1-C3-AIkOXy-(C2-C4)-alkoxy C1-C4-Alkylthio C1-C4-Alkylsulfinyl Cj-^-AlkylsulfonylDi-(C1-CA)-alkylamino oder 0 1^-O-C-Y030025/0647wobei Y für Halogen oder C,-C,-Alkoxy substituiertes C,-C,-Alkyl; gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C2-C^-Alkenyl; C2-C^-Alkinyl; gegebenenfalls durch Halogen, C^-C-j-Alkyl, C^-C^-Alkoxy, Cyano, Nitro oder C1-C2-Halogenalky 1 substituiertes Phenyl oder Benzyl; oder einen gegebenenfalls durch Halogen substituierten, gesättigten oder ungesättigten fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rest mit bis zu zwei Heteroatomen steht,R6 - gegebenenfalls durch Halogen substituiertes 2-Fury1 oder 2-Tetrahydrofury1,- ß-(C,-C»)-Alkoxyaethyl oder- die Gruppe CH2Z bedeutet, wobei Z für eine der Gruppena) -X-R7b) -NH-N(R8)(R9)c) -OSO2R10d) -OCR1 i steht undX Sauerstoff oder Schwefel,R7 gegebenenfalls durch C1-C2 Alkoxy substituiertes C,-Cg-Alkyl, Cß-C,-Alkenyl oder C^-C,-Alkinyl, Rg Wasserstoff oder C ^C--Alkyl, Rq C,-C3-Alkyl oder gegebenenfalls durch Halogen oder Methyl substituiertes Phenyl, R,q C,-C/-Alkyl oder Mono- oder Di-(C,-C^)-Alkylamin und R., gegebenenfalls durch C,-C2 -Alkoxy substituiertes C1-C3-Alkyl darstellen. - 2. Mittel enthaltend als mindestens eine aktive Komponente eine Verbindung gemäss Anspruch 1.
- 3. Verwendung einer Verbindung gemäss Anspruch 1 bzw. eines Mittels gemäss Anspruch 2 zur Bekämpfung phytopathogener Mikroorganismen.030025/0647
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US4143155A (en) * | 1976-09-17 | 1979-03-06 | Ciba-Geigy Corporation | Sulfonylglycolic anilide fungicides |
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Cited By (1)
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EP0034205A1 (de) * | 1979-11-21 | 1981-08-26 | Hoechst Aktiengesellschaft | Fungizide Sulfonyl- bzw. Sulfinylacetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel |
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Date | Code | Title | Description |
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8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: ZUMSTEIN SEN., F., DR. ASSMANN, E., DIPL.-CHEM. DR |
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8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |